JPS6091505A - マイクロ波用誘電体セラミツクス - Google Patents
マイクロ波用誘電体セラミツクスInfo
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- JPS6091505A JPS6091505A JP58198486A JP19848683A JPS6091505A JP S6091505 A JPS6091505 A JP S6091505A JP 58198486 A JP58198486 A JP 58198486A JP 19848683 A JP19848683 A JP 19848683A JP S6091505 A JPS6091505 A JP S6091505A
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Landscapes
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- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の技術分野）
本発明はマイクロ波用誘電体セラミックスに関する。
（従来技術の説明）
マイクロ波回路用の誘電体共振器或いは温度補償用磁器
コンデンサ等に誘電体セラミックスが用いられている。
コンデンサ等に誘電体セラミックスが用いられている。
これらの用途のためには、誘電体セラミックスは、その
比誘電率（δ、）及び無負荷もが大きく、かつ、共振周
波数の温度係数（η、）に関しては、金属の温度係数等
を考慮すると、０を中心として正又は負の任意の温度係
数が得られることが必要とされている。
比誘電率（δ、）及び無負荷もが大きく、かつ、共振周
波数の温度係数（η、）に関しては、金属の温度係数等
を考慮すると、０を中心として正又は負の任意の温度係
数が得られることが必要とされている。
従来、そのような誘電体セラミックスとして、ＢａＯ−
Ｔｉ０２ 、 ＭｇＯ−Ｔｉ０２−ＣａＯ系などの組成
物を使用していた。しかしながら、これらの組成物を用
いて誘電体共振器やコンデンサを作成した場合、温度係
数（ηｆ）が０ （ｐｐｍ／ ’Ｏ）付近では、比誘電
率Ｃ１ｒ） が２０と小さく、これら材料を用いて誘電
体共振器等を作成した場合、装置が大型化するという欠
点があった。
Ｔｉ０２ 、 ＭｇＯ−Ｔｉ０２−ＣａＯ系などの組成
物を使用していた。しかしながら、これらの組成物を用
いて誘電体共振器やコンデンサを作成した場合、温度係
数（ηｆ）が０ （ｐｐｍ／ ’Ｏ）付近では、比誘電
率Ｃ１ｒ） が２０と小さく、これら材料を用いて誘電
体共振器等を作成した場合、装置が大型化するという欠
点があった。
（発明の目的）
本発明の目的は、上述した従来の欠点に鑑み、組成を変
化させることによりＱ （ｐｐｍ／ ’Ｏ）を中心とし
て正又は負の任意の温度係数が得られる、マイクロ波用
誘電体セラミックス材料を提供するにある。
化させることによりＱ （ｐｐｍ／ ’Ｏ）を中心とし
て正又は負の任意の温度係数が得られる、マイクロ波用
誘電体セラミックス材料を提供するにある。
本発明の他の目的は、温度係数がＯ（ｐｐｍ／ ’ｃ）
付近であっても比誘電率（と、）及び無負荷もが大きい
マイクロ波用誘電体セラミックス材料を提供するにある
。
付近であっても比誘電率（と、）及び無負荷もが大きい
マイクロ波用誘電体セラミックス材料を提供するにある
。
（発明の構成）
この目的の達成を図るため、本発明の誘電体セラミック
スは、酸化バリウム（Ｂａｎ ）と、二酸化チタン（Ｔ
ｉＯ２）と、酸化セリウム（ＣｅＯ２）と、酸化テルビ
ウム（Ｔｂ４０７）とから成り、酸化物に換算して Ｂａｄ：１５〜１８モル％ Ｔｉ０１ ： ８３〜７１モル％ Ｃｅ０１ ：９〜１９モル％ ’ｒｂ、ｏ７： １〜６モル％ の範囲としたことを特徴する。
スは、酸化バリウム（Ｂａｎ ）と、二酸化チタン（Ｔ
ｉＯ２）と、酸化セリウム（ＣｅＯ２）と、酸化テルビ
ウム（Ｔｂ４０７）とから成り、酸化物に換算して Ｂａｄ：１５〜１８モル％ Ｔｉ０１ ： ８３〜７１モル％ Ｃｅ０１ ：９〜１９モル％ ’ｒｂ、ｏ７： １〜６モル％ の範囲としたことを特徴する。
（実施例の説明）
以下１本発明の実施例につき説明する。
先ず、本発明の誘電体セラミックスの製造方法につき説
明する。
明する。
出発原料には化学的に高純度の炭酸バリウム（ＢａＣＯ
２） 、二酸化チタン（ＴｉＯ２） 、酸化セリウム（
ＣｅＯ２）及び酸化テルビウム（’ｒｂ＋ｏ７）を使用
する。先ず、これらの出発材料を表１に掲げたような組
成比率になるように調合する。
２） 、二酸化チタン（ＴｉＯ２） 、酸化セリウム（
ＣｅＯ２）及び酸化テルビウム（’ｒｂ＋ｏ７）を使用
する。先ず、これらの出発材料を表１に掲げたような組
成比率になるように調合する。
表１
調合した原ネ１をボットミルで純水とともに混合し、脱
水乾燥後、空気雰囲気において１０６０℃で２時間仮焼
した。
水乾燥後、空気雰囲気において１０６０℃で２時間仮焼
した。
次に、この仮焼物をボットミルで純水とともに湿式粉砕
した後脱水乾燥させ、続いて、これにバインダを添加し
、３２メツシユの篩を通して造粒した。この場合、造粒
粉体を、金型と油圧プレスとを用い、成形圧力を１〜３
ｔｏｎ／ｃ鵬２として、直径１８ｍｍで厚さ９１１Ｉ
１１の円板状に成形した。斯様にして得られた成形体を
高純度のアルミナ匣に入れて、１２００℃〜１３５０℃
の温度で２時間焼成し、よって誘電体セラミックスを得
た。
した後脱水乾燥させ、続いて、これにバインダを添加し
、３２メツシユの篩を通して造粒した。この場合、造粒
粉体を、金型と油圧プレスとを用い、成形圧力を１〜３
ｔｏｎ／ｃ鵬２として、直径１８ｍｍで厚さ９１１Ｉ
１１の円板状に成形した。斯様にして得られた成形体を
高純度のアルミナ匣に入れて、１２００℃〜１３５０℃
の温度で２時間焼成し、よって誘電体セラミックスを得
た。
斯様にして得られた誘電体セラミックスに対しハッキ・
コールマン法による測定を行って、このセラミックスの
比誘電率（６ｒ）及び無負荷Ｑ、をめた。また、共振周
波数の温度係数（ηｆ）は２０℃における共振周波数を
基準にして、−４０℃＋８０℃の温度範囲における値か
らめた。これらの測定における共振周波数は４〜７ Ｇ
Ｈｚであった。
コールマン法による測定を行って、このセラミックスの
比誘電率（６ｒ）及び無負荷Ｑ、をめた。また、共振周
波数の温度係数（ηｆ）は２０℃における共振周波数を
基準にして、−４０℃＋８０℃の温度範囲における値か
らめた。これらの測定における共振周波数は４〜７ Ｇ
Ｈｚであった。
このような測定結果を表２に示す。尚、この測定結果に
は代表的な誘電体セラミックスの特性測定結果を示しで
ある。この表２において、木印を付した試料番号のもの
は、本発明の範囲外の比較例を示し、それ以外の試料番
号のものが本発明の範囲内の実施例である。
は代表的な誘電体セラミックスの特性測定結果を示しで
ある。この表２において、木印を付した試料番号のもの
は、本発明の範囲外の比較例を示し、それ以外の試料番
号のものが本発明の範囲内の実施例である。
表２
次に、表２の実験結果を検討する。すなわち、（ＢａＯ
）・（ＴｉＯ２）ｘの量Ａが８０モル％未満（Ａ＜８０
モル％）、或いは、ＣｅＯ２の量Ｂが１８モル％を越え
ると（Ｂ＞１９モル％）、温度係数（ηｆ）が負の大き
な値となる。また、ＣｅＯ２の量Ｂが９モル％未満（Ｂ
く９モル％）か、Ｔｂ４０？の量Ｃが６モル％を越える
（１３．５モル％＜Ｃ）か、或いは、（ＢａＯ）（Ｔｉ
Ｏ２）Ｘ（７）量Ａが８６モル％を越える（Ａ〉８６モ
ル％）と、温度係数が正の大きな値となり、かつ、無負
荷Ｑ１も小さいことが分かる。さらに、Ｔｂ４０の量Ｃ
が１モル％未満（Ｃく１モル％）では比誘電率（乙ｒ）
が小さくなり不適当である。
）・（ＴｉＯ２）ｘの量Ａが８０モル％未満（Ａ＜８０
モル％）、或いは、ＣｅＯ２の量Ｂが１８モル％を越え
ると（Ｂ＞１９モル％）、温度係数（ηｆ）が負の大き
な値となる。また、ＣｅＯ２の量Ｂが９モル％未満（Ｂ
く９モル％）か、Ｔｂ４０？の量Ｃが６モル％を越える
（１３．５モル％＜Ｃ）か、或いは、（ＢａＯ）（Ｔｉ
Ｏ２）Ｘ（７）量Ａが８６モル％を越える（Ａ〉８６モ
ル％）と、温度係数が正の大きな値となり、かつ、無負
荷Ｑ１も小さいことが分かる。さらに、Ｔｂ４０の量Ｃ
が１モル％未満（Ｃく１モル％）では比誘電率（乙ｒ）
が小さくなり不適当である。
上述した実験結果から、実用的に見て、ＢａＯは１５〜
１８モル％、 ＴｉＯ２は８３〜７１モル％、 ＣｅＯ
２は９〜１８モル％、Ｔｂ４Ｏ７は１〜６モル％の範囲
がマイクロ波用誘電体セラミックスとして適当であるこ
とが分った。
１８モル％、 ＴｉＯ２は８３〜７１モル％、 ＣｅＯ
２は９〜１８モル％、Ｔｂ４Ｏ７は１〜６モル％の範囲
がマイクロ波用誘電体セラミックスとして適当であるこ
とが分った。
（発明の効果）
上述したところより明らかのように、本発明のマイクロ
波用誘電体セラミックスによれば、組成を変化させるこ
とによって、共振周波数の温度係数（η、）をＯ（ｐｐ
Ｉ１１／ ”ｃ）を中心とした正又は負の任意の値に変
化させることが出来る。しかも、マイクロ波領域におい
て、温度係数のＯ（ｐｐｍ／ ”Ｏ）付近の値において
も、比誘電率（ヒ）及び無負荷電が大きいという利点が
ある。
波用誘電体セラミックスによれば、組成を変化させるこ
とによって、共振周波数の温度係数（η、）をＯ（ｐｐ
Ｉ１１／ ”ｃ）を中心とした正又は負の任意の値に変
化させることが出来る。しかも、マイクロ波領域におい
て、温度係数のＯ（ｐｐｍ／ ”Ｏ）付近の値において
も、比誘電率（ヒ）及び無負荷電が大きいという利点が
ある。
これがため、本発明によるマイクロ波用誘電体セラミッ
クスはマイクロ波用誘電体共振器或いは温度補償用コン
デンサ等の誘電体セラミックス材料として利用すること
が出来る。
クスはマイクロ波用誘電体共振器或いは温度補償用コン
デンサ等の誘電体セラミックス材料として利用すること
が出来る。
上述した実施例を、本発明の範囲内の好ましい特定の条
件の下で、説明したが、それは単なる例示にすぎないも
のであり、この発明がこの実施例にのみ限定されるもの
でないこと明らかである。
件の下で、説明したが、それは単なる例示にすぎないも
のであり、この発明がこの実施例にのみ限定されるもの
でないこと明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＢａＯと、 Ｔ ｉ０２と、ＣｅＯ２と、’ｒｂ、ｏ７
とから成り、酸化物に換算して ＢａＯ：ｌ！＋−１８モル％ ＴｉＯ２： ８３〜７１モル％ Ｃｅ０Ｌ＝９〜１８モル％ Ｔｂ、０□ ：１〜６モル％ の範囲としたことを特徴とするマイクロ波用誘電体セラ
ミックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58198486A JPS6091505A (ja) | 1983-10-22 | 1983-10-22 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58198486A JPS6091505A (ja) | 1983-10-22 | 1983-10-22 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6091505A true JPS6091505A (ja) | 1985-05-22 |
Family
ID=16391912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58198486A Pending JPS6091505A (ja) | 1983-10-22 | 1983-10-22 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6091505A (ja) |
-
1983
- 1983-10-22 JP JP58198486A patent/JPS6091505A/ja active Pending
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