JPS6065764A - マイクロ波用誘電体セラミックス - Google Patents
マイクロ波用誘電体セラミックスInfo
- Publication number
- JPS6065764A JPS6065764A JP58173932A JP17393283A JPS6065764A JP S6065764 A JPS6065764 A JP S6065764A JP 58173932 A JP58173932 A JP 58173932A JP 17393283 A JP17393283 A JP 17393283A JP S6065764 A JPS6065764 A JP S6065764A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mol
- microwave
- dielectric
- temperature coefficient
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 14
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(III) oxide Inorganic materials O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101001109993 Artemia salina 60S acidic ribosomal protein P2 Proteins 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001940 europium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N europium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Eu+3].[Eu+3] AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium dioxide Chemical compound O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の技術分野)
本発明はマイクロ波用誘電体セラミックスに関する。
(従来技術の説明)
マイクロ波回路用の誘電体共振器或いは温度補償用磁器
コンデンサ等に誘電体セラミックスが用いられている。
コンデンサ等に誘電体セラミックスが用いられている。
これらの用途のためには、誘電体セラミックスは、その
比誘゛電率(δ)及び無負荷Qが大きく、かつ、共振周
波数の温度係数 (η、)に関しては、金属の温度係数
等を考慮すると、0を中心として正又は負の任意の温度
係数が得られることが必要とされている。
比誘゛電率(δ)及び無負荷Qが大きく、かつ、共振周
波数の温度係数 (η、)に関しては、金属の温度係数
等を考慮すると、0を中心として正又は負の任意の温度
係数が得られることが必要とされている。
従来、そのような誘電体セラミックスとして、MgO−
Ti02−CaO系などの組成物を使用していた。しか
しながら、これらの組成物を用いて誘電体共振器やコン
デンサを作成した場合、温度係数(η、)が0 (pp
m/ ℃)付近では、比誘電率(ム)が20〜40と小
さく、これら材料を用いて誘電体共振2:(等を作成し
た場合、装置が大型化するという欠点があった。
Ti02−CaO系などの組成物を使用していた。しか
しながら、これらの組成物を用いて誘電体共振器やコン
デンサを作成した場合、温度係数(η、)が0 (pp
m/ ℃)付近では、比誘電率(ム)が20〜40と小
さく、これら材料を用いて誘電体共振2:(等を作成し
た場合、装置が大型化するという欠点があった。
(発明の目的)
本発明の目的は、上述した従来の欠点に鑑み、組成を変
化させることによりO(ppm/ T3 )を中心とし
て正又は負の任意の温度係数が得られ、しかも、温度係
数が0(pPffi/°C)付近であっても比誘゛電率
(δ)及び無負荷Qが大きいマイクロ波用誘電体セラミ
ックス材料を提供するにある。
化させることによりO(ppm/ T3 )を中心とし
て正又は負の任意の温度係数が得られ、しかも、温度係
数が0(pPffi/°C)付近であっても比誘゛電率
(δ)及び無負荷Qが大きいマイクロ波用誘電体セラミ
ックス材料を提供するにある。
(発明の構成)
この目的の達成を図るため、本発明の誘電体セラミック
スは、酸化バリウム(Bad)と、二酸化チタン(Ti
O2)と、酸化セリウム(CeO2)と、酸化ユーロピ
ウム(Euz03 )とから成り、酸化物に換算して Bad:14〜19モル% TiO2: 80〜74モル% CaO2: 3.8〜18.5モル% Eu2O3: L、8〜13モル% の範囲としたことを特徴する。
スは、酸化バリウム(Bad)と、二酸化チタン(Ti
O2)と、酸化セリウム(CeO2)と、酸化ユーロピ
ウム(Euz03 )とから成り、酸化物に換算して Bad:14〜19モル% TiO2: 80〜74モル% CaO2: 3.8〜18.5モル% Eu2O3: L、8〜13モル% の範囲としたことを特徴する。
(実施例の説明)
以下、本発明の実施例につき説明する。
先ず、本発明の誘電体セラミックスの製造方法につき説
明する。
明する。
出発原料には化学的に高純度の炭酸バリウム(BaCO
3) 、二酸化チタン(Ti0z ) 、酸化セリウム
(GeO2’)及び酸化ユーロピウム(EL1203
)を使用する。先ず、これらの出発材料を表1に掲げた
ような組成比率になるように調合する。
3) 、二酸化チタン(Ti0z ) 、酸化セリウム
(GeO2’)及び酸化ユーロピウム(EL1203
)を使用する。先ず、これらの出発材料を表1に掲げた
ような組成比率になるように調合する。
表1
調合した原料をポットミルで純水とともに混合し、脱水
乾燥後、空気雰囲気において1060°Cで2h間仮焼
した。
乾燥後、空気雰囲気において1060°Cで2h間仮焼
した。
次に、この仮焼物をポットミルで純水とともに湿式粉砕
した後脱水乾燥させ、続いて、これにバインダを添加し
、32メツシユの篩を通して造粒した。この場合、造粒
粉体を、金型と油圧プレスとを用い、成形圧力を1〜3
ton/cm2として、直径1 Elmmで厚さ9m
mの円板状に成形した。斯様にして得られた成形体を高
純度のアルミナ匣に入れて、1200℃〜1350℃の
温度で2時間という条件で焼成し、よって誘電体セラミ
ックスを得た。
した後脱水乾燥させ、続いて、これにバインダを添加し
、32メツシユの篩を通して造粒した。この場合、造粒
粉体を、金型と油圧プレスとを用い、成形圧力を1〜3
ton/cm2として、直径1 Elmmで厚さ9m
mの円板状に成形した。斯様にして得られた成形体を高
純度のアルミナ匣に入れて、1200℃〜1350℃の
温度で2時間という条件で焼成し、よって誘電体セラミ
ックスを得た。
斯様にして得られた誘電体セラミックスに対しハッキ争
コールマン法による測定を行って、このセラミックスの
比誘電率(と、)及び無負荷Qをめた。また、共振周波
数の温度係数(η、)は20 ’Cにおける共振周波数
を基準にして、−40′C+ 80’Cの温度範囲にお
ける値からめた。これらの測定における共振周波数は3
〜7 GHzであった。
コールマン法による測定を行って、このセラミックスの
比誘電率(と、)及び無負荷Qをめた。また、共振周波
数の温度係数(η、)は20 ’Cにおける共振周波数
を基準にして、−40′C+ 80’Cの温度範囲にお
ける値からめた。これらの測定における共振周波数は3
〜7 GHzであった。
このような測定結果を表2に示す。尚、この測定結果に
は代表的な誘電体セラミックスの特性測定結果を示しで
ある。この表2において、木印を付した試料番号のもの
は、本発明の範囲外の比較例を示し、それ以外の試料番
号のものが本発明の範囲内の実施例である。
は代表的な誘電体セラミックスの特性測定結果を示しで
ある。この表2において、木印を付した試料番号のもの
は、本発明の範囲外の比較例を示し、それ以外の試料番
号のものが本発明の範囲内の実施例である。
表2
次に、表2の実験結果を検討する。すなわち、(Bao
)(Ti0z )Xの量Aか76モル%未満(A<7
5モル%)、 CeO2の量Bが3.8モル%未満(B
<3.6モル%)或いはEuzOs ノEt Cが13
モル%よりも大きい(13モル%<C)場合には、温度
係数が大きくなり、かつ、比誘電率(ε、)も低下する
ことが分かる。
)(Ti0z )Xの量Aか76モル%未満(A<7
5モル%)、 CeO2の量Bが3.8モル%未満(B
<3.6モル%)或いはEuzOs ノEt Cが13
モル%よりも大きい(13モル%<C)場合には、温度
係数が大きくなり、かつ、比誘電率(ε、)も低下する
ことが分かる。
また、(BaO)−(TiO2)icy)IAが91モ
ル%より太き(91モル%<A)か、Ce02(7)
ft Bが18.5モル%より大きい(18,5モル%
<B)か或いはEu403 (7)I Cが1.8モル
%未満(C< 1.8モル%)である場合には、無負荷
Qが小さくなり、温度係数か大きくなって不適当である
。
ル%より太き(91モル%<A)か、Ce02(7)
ft Bが18.5モル%より大きい(18,5モル%
<B)か或いはEu403 (7)I Cが1.8モル
%未満(C< 1.8モル%)である場合には、無負荷
Qが小さくなり、温度係数か大きくなって不適当である
。
上述した実験結果から、実用的に見て、BaOは14−
19モル%、 TlO2は80〜74モル%、CeO2
は3.8〜18.5モル%、Eu403は1.8〜13
モル%の範囲がマイクロ波用誘電体セラミックスとして
適当であることが分った。
19モル%、 TlO2は80〜74モル%、CeO2
は3.8〜18.5モル%、Eu403は1.8〜13
モル%の範囲がマイクロ波用誘電体セラミックスとして
適当であることが分った。
(発明の効果)
上述したところより明らかのように、本発明のマイクロ
波用誘電体セラミックスによれば、組成を変化させるこ
とによって、共振周波数の温度係数(ηf)をO(pp
m/ ’0)を中心とした正又は負の任ガ、の値に変化
させることが出来、しかも、マイクロ波領域において、
温度係数のO(ppa/ °C) 4・j近の41にお
いても、比誘電率(δ)及び無負荷Qが人きいという利
点がある。
波用誘電体セラミックスによれば、組成を変化させるこ
とによって、共振周波数の温度係数(ηf)をO(pp
m/ ’0)を中心とした正又は負の任ガ、の値に変化
させることが出来、しかも、マイクロ波領域において、
温度係数のO(ppa/ °C) 4・j近の41にお
いても、比誘電率(δ)及び無負荷Qが人きいという利
点がある。
これがため、本発明によるマイクロ波用誘電体セラミッ
クスはマイクロ波用誘電体共振器或いは温度補償用コン
デンサ等の誘電体セラミックス材料として利用すること
が出来る。
クスはマイクロ波用誘電体共振器或いは温度補償用コン
デンサ等の誘電体セラミックス材料として利用すること
が出来る。
上述した実施例を、本発明の範囲内の好ましい特足の条
件の下で、説明したが、それは単なる例示にすぎないも
のであり、この発明かこの実施例にのみ限定されるもの
でないこと明らかである。
件の下で、説明したが、それは単なる例示にすぎないも
のであり、この発明かこの実施例にのみ限定されるもの
でないこと明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 BaOと、 T i02 と、 CeO2と、EL12
03 とから成り、酸化物に換算して BaO:14〜19モル% Ti0z 、: 80〜74モル% CeO2: 3.8〜18.5モル% Eu2O3: 1..8〜13%ル% の範囲としたことを特徴とするマイクロ波用誘電体セラ
ミックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58173932A JPS6065764A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | マイクロ波用誘電体セラミックス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58173932A JPS6065764A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | マイクロ波用誘電体セラミックス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6065764A true JPS6065764A (ja) | 1985-04-15 |
Family
ID=15969737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58173932A Pending JPS6065764A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | マイクロ波用誘電体セラミックス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6065764A (ja) |
-
1983
- 1983-09-20 JP JP58173932A patent/JPS6065764A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5937526B2 (ja) | 誘電体磁組成物 | |
| JPS61173408A (ja) | マイクロ波用誘電体磁器組成物 | |
| JPS6118283B2 (ja) | ||
| JPS6065764A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミックス | |
| JPS6065763A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミックス | |
| JPH0415963B2 (ja) | ||
| JPS63117958A (ja) | マイクロ波用誘電体磁器組成物 | |
| JP2731940B2 (ja) | マイクロ波用誘電体セラミックス | |
| JPH0369560A (ja) | マイクロ波誘電体セラミックス | |
| JPS6091505A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミツクス | |
| JPH04265269A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミックス | |
| JPS62191463A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミツクス組成物 | |
| JPS6217907A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミツクス | |
| JPH0415962B2 (ja) | ||
| JPS62243207A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS63236210A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS63256567A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミツクス | |
| JPS62252367A (ja) | 誘電体磁気組成物 | |
| JPS62283862A (ja) | マイクロ波用誘電体磁器組成物 | |
| JPS62187162A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS63112449A (ja) | 複合誘電体セラミツクスの製造方法 | |
| JPS62187165A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS6114606B2 (ja) | ||
| JPS63237307A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH02267162A (ja) | 誘電体磁器組成物 |