JPS6096654A - 充てん剤添加熱可塑性組成物 - Google Patents
充てん剤添加熱可塑性組成物Info
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- JPS6096654A JPS6096654A JP59200323A JP20032384A JPS6096654A JP S6096654 A JPS6096654 A JP S6096654A JP 59200323 A JP59200323 A JP 59200323A JP 20032384 A JP20032384 A JP 20032384A JP S6096654 A JPS6096654 A JP S6096654A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、熱可塑性成形用組成物に関し、特に充てん剤
の比較的大量を配合するのが望ましいこのような成形用
組成物に関する。
の比較的大量を配合するのが望ましいこのような成形用
組成物に関する。
若干の用途、例えば反射性金属化表面を有するように意
図されている部品の製造には非常に平滑な表面を与える
成形用組成物を有し、従って充てん剤（顔料）が小粒径
を有する、大量に充てん剤添加または顔料着色された組
成物を用いるのが望ましい。
図されている部品の製造には非常に平滑な表面を与える
成形用組成物を有し、従って充てん剤（顔料）が小粒径
を有する、大量に充てん剤添加または顔料着色された組
成物を用いるのが望ましい。
本発明者らは、ポリエチレンテレフタレートのような熱
可塑性材料においては、二酸化チタンのような充てん剤
の多量の配合によって適切に流動しない組成物が生じる
ことを見いだした。
可塑性材料においては、二酸化チタンのような充てん剤
の多量の配合によって適切に流動しない組成物が生じる
ことを見いだした。
驚くべきことに、本発明者らは、組成物の充てん剤含量
の小さい変化によってこの問題が解決されることも見出
だした。
の小さい変化によってこの問題が解決されることも見出
だした。
従って、本発明によシ、充てん創部加熱可塑性組成物は
、熱可塑性重合体、粒径１ミクロン未満を有する粒状光
てん剤を全組成物の２５重量％よシ犬量および粒径が第
１充てん剤のものと異なるユミクロン未満の粒径を有す
る第２充てん剤を含むＯ 使用する重合体は、成形性の熱可塑性プラスチックスの
何れかであってもよいが、しかし飽和ポリエステル、特
にポリエチレン テレフタレートが好ましい。重合体は
また、耐衝撃性改良剤および核剤のような他の添加剤を
含有することができ、例えば英国特許出願公告第２１３
２６２５Ａ号明細書に記載されたポリカプロラクトンは
ポリエチレンテレフタレートにおいて非常に有用な添加
剤である。
、熱可塑性重合体、粒径１ミクロン未満を有する粒状光
てん剤を全組成物の２５重量％よシ犬量および粒径が第
１充てん剤のものと異なるユミクロン未満の粒径を有す
る第２充てん剤を含むＯ 使用する重合体は、成形性の熱可塑性プラスチックスの
何れかであってもよいが、しかし飽和ポリエステル、特
にポリエチレン テレフタレートが好ましい。重合体は
また、耐衝撃性改良剤および核剤のような他の添加剤を
含有することができ、例えば英国特許出願公告第２１３
２６２５Ａ号明細書に記載されたポリカプロラクトンは
ポリエチレンテレフタレートにおいて非常に有用な添加
剤である。
粒径１ミクロン未満の充てん剤は、二酸化チタンのよう
な顔料として使用できる微細な充てん剤および通常同じ
問題を生じる他の類似の材料が好ましい。
な顔料として使用できる微細な充てん剤および通常同じ
問題を生じる他の類似の材料が好ましい。
使用されるこのような充てん剤の量は、前記の２５係水
準よシも十分過剰、例えば組成物の６５重量％までであ
り得るが、組成物の３０重量％よシ大量、例えば６０重
量％ないし５０重量％が好ましい。
準よシも十分過剰、例えば組成物の６５重量％までであ
り得るが、組成物の３０重量％よシ大量、例えば６０重
量％ないし５０重量％が好ましい。
また、第２充てん剤は、望まれる効果を得るために比較
的に微細でなければならず、かつその粒径は第１充てん
剤と異ならなければならない。
的に微細でなければならず、かつその粒径は第１充てん
剤と異ならなければならない。
例えば１粒径０．２ミクロンの二酸化チタンを使用する
場合、第２充てん剤は粒径１．２ミクロンのミクロタル
クまたは粒径０．１ミクロンの［カロフオートＪ （０
ａｌｏｆｏｒｔ ）であってもよい。
場合、第２充てん剤は粒径１．２ミクロンのミクロタル
クまたは粒径０．１ミクロンの［カロフオートＪ （０
ａｌｏｆｏｒｔ ）であってもよい。
第２充てん剤の量は重要ではないが、大量である必要は
なく、従って、組成物の０．５重量％が十分であシ得る
し、望むならば１組成物の６重量％までまたはそれ以上
を使用できる０ 本発明は、下記の例によって今や一層詳細に記載される
。
なく、従って、組成物の０．５重量％が十分であシ得る
し、望むならば１組成物の６重量％までまたはそれ以上
を使用できる０ 本発明は、下記の例によって今や一層詳細に記載される
。
！
下記の例１ないし例１５において、用いた重合体はポリ
カプロラクトン（０ＡＰＡ ６０ Ｉ Ｐ ）とブレン
ドされたびんグレードのポリエチレン テレフタレート
であり、後者の量は全重合体１００重量部当たり１０重
量部であった０ 成分をＷｅｌｄｉｎｇ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓの押出機に
おいて配合することによって一連の充てん剤添加組成物
を製造した。
カプロラクトン（０ＡＰＡ ６０ Ｉ Ｐ ）とブレン
ドされたびんグレードのポリエチレン テレフタレート
であり、後者の量は全重合体１００重量部当たり１０重
量部であった０ 成分をＷｅｌｄｉｎｇ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓの押出機に
おいて配合することによって一連の充てん剤添加組成物
を製造した。
温度１２０℃である温金型に射出成形することによって
各組成物から試験成形物を製造した。下記の表において
、組成物は重量部で与えられ、（１００までの）残余は
前記の重合体ブレンドである。０ＡＰＡ ６０１ ｐは
工ｎｔｅｒｏｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｔｄ。
各組成物から試験成形物を製造した。下記の表において
、組成物は重量部で与えられ、（１００までの）残余は
前記の重合体ブレンドである。０ＡＰＡ ６０１ ｐは
工ｎｔｅｒｏｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｔｄ。
から入手できる数平均分子量４７，０００のポリカプロ
ラクトンである。
ラクトンである。
例１ないし例３
二酸化チタン（０，２ミクロン）を含有する組成物の成
形能力を試験するために、二酸化チタンおよび（核発生
剤として）ステアリン酸ナトリウムの種々の配合量を含
有する組成物を製造した０下記第１表は、組成物および
その成形性の詳細を示す０ 第１表 例屋 １ ２ ６ 二酸化チタン ２０ ３０ ４０ ステアリン酸ナトリウム ０．５ ０．５ ０．５成形
外観 光沢あり 多孔性 多孔性 これから、成形品の品質は、二酸化チタンの配合量を増
大させることによって悪影響を受けることが分かる。
形能力を試験するために、二酸化チタンおよび（核発生
剤として）ステアリン酸ナトリウムの種々の配合量を含
有する組成物を製造した０下記第１表は、組成物および
その成形性の詳細を示す０ 第１表 例屋 １ ２ ６ 二酸化チタン ２０ ３０ ４０ ステアリン酸ナトリウム ０．５ ０．５ ０．５成形
外観 光沢あり 多孔性 多孔性 これから、成形品の品質は、二酸化チタンの配合量を増
大させることによって悪影響を受けることが分かる。
例４ないし例８
これらの例において、ミクロタルク（１，２ミクロン粒
子）の小割合を組成物に加えた。ミクロタルクおよび二
酸化チタンの種々の量を試験し、各各の場合には、すぐ
れた成形性が見られた。詳細を第２表に示す。これらの
場合には％またミクロタルクを核剤として単独で用いた
。なぜならばこのミクロタルクはこの目的に有効だから
である。
子）の小割合を組成物に加えた。ミクロタルクおよび二
酸化チタンの種々の量を試験し、各各の場合には、すぐ
れた成形性が見られた。詳細を第２表に示す。これらの
場合には％またミクロタルクを核剤として単独で用いた
。なぜならばこのミクロタルクはこの目的に有効だから
である。
第２表
例屋 ４５６７８
二酸化チタン ３０ ４０ ４０ ５０ ６０ミクロタ
ルク ３．５ ０．６ ３．０ ２．５ ２．０成形外
観 各々の場合には平滑かつ光沢がある０ 例９ないし例１５ 他の粒径の充てん剤を、ミクロタルクの代わシに用いた
一連の例を前記のように製造した。
ルク ３．５ ０．６ ３．０ ２．５ ２．０成形外
観 各々の場合には平滑かつ光沢がある０ 例９ないし例１５ 他の粒径の充てん剤を、ミクロタルクの代わシに用いた
一連の例を前記のように製造した。
異なった組成物を試験し、得られた結果を次頁の第６表
に詳述する。
に詳述する。
第６表
例Ａ ９ １０ １１ １２ １３ １４ １５二酸化
チタン４０ ４０ ４０ ４ｏ ４０ ４０ ４０炭酸
カルシウム ３３３ ６ ３−− 雲母 −−−−−３− ガラス −−−−−−３ 第２充てん剤 の粒径（μ） ０．１ ２ ５ ５ １４ ４００（湿
りこれらの結果から１例９の非常に微細な充てん剤のみ
が望まれる効果を生じ、他はすべて無効であることが分
かる。
チタン４０ ４０ ４０ ４ｏ ４０ ４０ ４０炭酸
カルシウム ３３３ ６ ３−− 雲母 −−−−−３− ガラス −−−−−−３ 第２充てん剤 の粒径（μ） ０．１ ２ ５ ５ １４ ４００（湿
りこれらの結果から１例９の非常に微細な充てん剤のみ
が望まれる効果を生じ、他はすべて無効であることが分
かる。
代理人 浅 村 皓
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）充てん剤添加熱可塑性組成物において、熱可塑性
重合体を含み、しかも粒径１ミクロン未満を有する第１
粒状充てん剤を全組成物の２５重量％より大量に、粒径
が第１充てん剤のものと異なシ、２ミクロン未満を有す
る第２充てん剤と共に含むことを特徴とする、充てん剤
添加熱可塑性組成戦（２）熱可塑性重合体がポリエチレ
ンテレフタレートを含むことを特徴とする特許請求の範
囲第１項に従う組成物〇 （３） 熱可塑性重合体がポリエチレンテレフタレート
、およびポリカプロラクトンの少割合を含むことを特徴
とする特許請求の範囲第２項に従う組成物。 （４）第２充てん剤がミクロタルクまたは、微粉炭酸カ
ルシウムであることを特徴とする特許請求の範囲第１項
ないし第６項の何れか１項に従う組成物。 （５）第１充てん剤の量が、全組成物の３０重量％ない
し５０重量％の範囲内であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項ないし第４項の匈れか１項に従う組成物。 （６）第２充てん剤の量が、全組成物の０．５重量幅な
いし６．０重量幅の範囲内であることを特徴とする特許
請求の範囲第１項ないし第５項の何れか１項に従う組成
物。 （７） 熱可塑性重合体が飽和ポリエステルであり、第
１粒状充てん剤が組成物の少なくとも３０重量％の量で
存在し、第２粒状充てん剤は組成物の少なくとも０．５
重量幅の量で存在することを特徴とする特許請求の範囲
第１項に従う充てん剤添加熱可塑性組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB08325606A GB2147001B (en) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | Filled thermoplastics |
| GB8325606 | 1983-09-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6096654A true JPS6096654A (ja) | 1985-05-30 |
Family
ID=10549252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59200323A Pending JPS6096654A (ja) | 1983-09-24 | 1984-09-25 | 充てん剤添加熱可塑性組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4562215A (ja) |
| JP (1) | JPS6096654A (ja) |
| BE (1) | BE900666A (ja) |
| CH (1) | CH660598A5 (ja) |
| DE (1) | DE3433853A1 (ja) |
| FR (1) | FR2552442B1 (ja) |
| GB (1) | GB2147001B (ja) |
| IT (1) | IT1179440B (ja) |
| NL (1) | NL8402869A (ja) |
| NO (1) | NO843789L (ja) |
| SE (1) | SE8404716L (ja) |
| ZA (1) | ZA847298B (ja) |
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- 1983-09-24 GB GB08325606A patent/GB2147001B/en not_active Expired
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- 1984-09-13 US US06/650,079 patent/US4562215A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-09-14 DE DE19843433853 patent/DE3433853A1/de not_active Withdrawn
- 1984-09-17 FR FR8414206A patent/FR2552442B1/fr not_active Expired
- 1984-09-17 ZA ZA847298A patent/ZA847298B/xx unknown
- 1984-09-19 NL NL8402869A patent/NL8402869A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-09-20 IT IT48885/84A patent/IT1179440B/it active
- 1984-09-20 SE SE8404716A patent/SE8404716L/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-09-21 NO NO843789A patent/NO843789L/no unknown
- 1984-09-24 CH CH4569/84A patent/CH660598A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-09-24 BE BE0/213715A patent/BE900666A/fr not_active IP Right Cessation
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