JPS61165321A - 貼付剤 - Google Patents

貼付剤

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JPS61165321A
JPS61165321A JP60006586A JP658685A JPS61165321A JP S61165321 A JPS61165321 A JP S61165321A JP 60006586 A JP60006586 A JP 60006586A JP 658685 A JP658685 A JP 658685A JP S61165321 A JPS61165321 A JP S61165321A
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patch
thermoplastic elastomer
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nonwoven fabric
fibers
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Kinichi Iida
飯田 欣一
Masato Nara
奈良 正人
Fumio Urushizaki
漆崎 文男
Hiroshi Yamaguchi
洋 山口
Hideyuki Tanaka
英之 田中
Tadashi Kosaka
小阪 忠
Kazuoki Komata
小俣 一起
Tatsuo Hashimoto
橋本 竜男
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Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は、貼付剤に関する。
[従来の技術およびその問題点] 従来、肩こり、打身、捻挫等の鎮痛消炎に使用する貼付
剤は、天然ゴムまたは合成ゴム等に粘着付与剤、軟化剤
、充填剤、老化防止剤等の添加剤を配合し、その配合比
により粘着性のバランスを保持している。
しかしながら、メントール、サリチル酸メチル、サリチ
ル酸グリコール、カンフル、ボルネオール、キャブサイ
シン等の薬効成分を高濃度で配合することにより、薬効
の向上を期待することができるが、結合した膏体の凝集
力が低下し、基剤の粘着特性が失われる。そして、人体
に貼付した場合、皮膚に膏体が残り、商品価値を著しく
低下させる。また、近年、基剤にA’−B−A型熱可塑
性エラストマーを使用した貼付剤が有るが、この場合、
薬効成分としてサリチル酸メチルを117+濃度で配合
すると、基剤の粘着特性が著しく損なわれる。これは、
薬効成分のサリチル酸メチルがA−B−A型熱可塑性エ
ラストマーのドメイン相Aヲ溶解し、テレブロックポリ
マーとしての特性を消失させてしまうからであると考え
られる。
また、従来の貼付剤には、硬膏剤を単なる不織布に展延
してなるものがあるが、硬膏剤と不織布との親和性が悪
くて、硬膏剤が不織布の背面に浸出する欠点がある。
この発明は前記事情に基づいてなされたものである。
すなわち、この発明の目的は、薬効成分の併存に拘らず
、基剤の一成分として使用するA−B−A型熱可塑性エ
ラストマーが本来布する良好な粘着性、弾力性等をその
まま維持し、粘着特性、経年安定性等に優れた膏体を有
すると共に、膏体と支持体との親和性が良好で膏体が支
持体の背面に浸出することがなく、また身体の屈伸部へ
の貼付性の良好な貼付剤を提供することを目的とするも
のである。
[前記問題点を解決するための手段] 前記問題点を解決するために、この発明者らが、A−B
−A型熱可塑性エラストマーに配合可能で、かつ薬効成
分を吸収してドメイン相Aの溶解、可塑化および軟化を
防止し、基剤の良好な粘着特性を維持する物質として、
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、Il結品性セルロ
ース、KCフロック、デンプン、乳糖等の多数について
検討した結果、特にメタケイ酸アルミン酸マグネシウム
が好適であることを見出し、さらに特定の構成繊維より
なる伸縮性不織布と前記A−B−A型熱可塑性エラスト
マーを有する特定組成の膏体とは親和性が良好であるこ
とを見出してこの発明に到達した。
すなわち、この発明の概要は、A−B−A型熱可塑性エ
ラストマーと、脂環族飽和炭化水素系樹脂と、流動パラ
フィンと、薬効成分と、メタケイ酸アルミン酸マグネシ
ウムとを配合した膏体を、ポリアミドおよびポリエステ
ルよりなる構成繊維をシート状に形成すると共にアクリ
ル系粘着剤で前記構成繊維を結合してなる伸縮性不織布
に展延してなることを特徴とする貼付剤である。
前記A−B−A型熱可塑性エラストマーは、硬質重合体
Aと軟質重合体BとからなるA−B−A型構造のエラス
トマーであり、Aブロックはたとえばポリスチレン、ポ
リメチルスチレン等のビニル化合物による硬質ポリマー
エンドブロックであり、そのガラス転移温度が70℃以
上のもので、約1,000〜500,000の範囲の平
均分子量を有するポリマーブロックであるのが有効であ
る。
また、Bブロックは、たとえばブタジェン、イソプレン
等の共役ジエン化合物の軟質ポリマーミツドブロックで
あり、そのガラス転移温度が一100〜30℃の範囲で
あり、約4,500〜1000゜000の範囲の平均分
子量を有するポリマーブロックが有効である。このよう
なA−B−A型熱可塑性エラストマーとして、たとえば
スチレン−インプレン−スチレン熱可塑性エラストマー
、スチレン−ブタジェン−スチレン熱可塑性エラストマ
ー等が挙げられ、特にスチレン−イソプレン−スチレン
熱可塑性エラストマーが好ましい。
前記脂環族飽和炭化水素系樹脂としては、たとえば、ス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、インデ
ンおよびメチルインデン等を含む芳香族炭化水素(炭素
数9〜12)を重合して得られる炭化水素樹脂に水素を
添加することにより脂環式構造とした熱可塑性水素化樹
脂、シクロペンタジェンまたはジシクロペンタジェンを
重合して得られた樹脂の水素添加物、芳香族系石油樹脂
の水素添加物、共役ジエンモノマーを環化二量化し、こ
れを他の石油樹脂と同様に重合してから水素添加して得
られる樹脂、脂環族系化合物と芳香族系化合物あるいは
脂肪族系化合物との共重合による樹脂の水素添加物、あ
るいはこれらの混合物等が挙げられ、これらの中でも特
にスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、イ
ンデンおよびメチルインデン等を含む芳香族炭化水素(
炭素数9〜12)を重合して得られる炭化水素樹脂に水
素を添加することにより脂環族構造とした熱可塑性水素
化樹脂が好ましく、このような脂環族飽和炭化水素系樹
脂は商品名アルコン(荒用化学社製)として商業的に入
手することができる。
前記流動パラフィンとしては1日本薬局方に規定するも
のを好適に使用することができる。
前記薬効成分としては、たとえば、サリチル酸メチル、
サリチル酸グリコール、サリチル酸、メントール、ハツ
カ油、カンフル、チモール、アクリノール、ロートエキ
ス、マレイン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミ
ン、ニコチン酸ベンジルエステル、トウガラシエキス、
ノニール酸バニールアミド、カブサイシン、イブプロフ
ェン、インドメサシン、アルクロフェナック、ケトプロ
フェン、フロバイブロフェン、フェノプロフェンおよび
そのエステル、フルチフステロイド類等が挙げられ、こ
れらの一種および二種以上を混合して配合することがで
きる。
前記メタケイ酸アルミン酸マグシウムとしては、たとえ
ば、以下の組成式゛を有し、At  203  ”Mg
  0−23i  O2”XH20比表面積が200〜
300m2/gで、吸油量が2〜41/gである微粒子
が好ましく、このようなものは商品名「ノイシリンUF
L2J(富士化学工業型)として商業的に入手すること
ができる。
このメタケイ酸アルミン酸マグネシウムは、前記薬効成
分の内、特にサリチル酸類の吸収に優れている。
この発明に係る貼付剤は、前記A−B−A型熱可塑性エ
ラストマー、脂環族飽和炭化水素系樹脂、流動パラフィ
ン、薬効成分および前記メタケイ酸アルミン酸マグネシ
ウムを配合してなる膏体を有するものであるが、この発
明において、前記メタケイ酸アルミン酸マグシウムが薬
効成分を吸収してこれにより前記薬効成分がA−B−A
型熱可塑性エラストマーのエンドブロック相を溶解する
のが防1ヒされると考えられることから、前記メタケイ
酸アルミン酸マグネシウムの配合量は、前記薬効成分の
1〜20重量%、好ましくは5〜15重量%であり、か
つ、・全膏体の0.2〜15重量%、好ましくは1〜5
重量%とするのが良い。
また膏体中の他の各成分の配合量は、貼付剤としての通
常の配合割合で良く、たとえば、前記A−B−A型熱可
塑性エラストマーが10〜50重量%、好ましくは15
〜45重量%、前記脂環族飽和炭化水素系樹脂が10〜
70重量%、好ましくは30〜60重量%、流動パラフ
ィンが1〜30重量%、好ましくは5〜25@量%、前
記薬効成分が0.01〜50重量%、好ましく゛は0.
01〜25重量%である。
この貼付剤における膏体を得るための、前記各成分の配
合の手段としては、特に制限がなく、たとえばニーダ混
合機を使用することができる。
この発明に係る貼付剤は、前記各成分を混合して得た膏
体を支持体に展延する。
この発明で重要なことの一つは、支持体として特定の繊
維構成の伸縮性不織布を使用することである。
すなわち、前記支持体は、ポリアミドおよびポリエステ
ルを少なくとも構成繊維とし、要すればレーヨンを含め
て、前記構成繊維をシート状に形成し、前記各構成繊維
をアクリル系粘着剤で結合することにより、一方向また
は二方向に伸縮性を有する伸縮性不織布である。
ポリエステルおよびポリアミドを少なくともその構成繊
維とする伸縮性不織布は、A−B−A型熱可塑性エラス
トマーと、脂環族飽和炭化水素系樹脂と、流動パラフィ
ンと、薬効成分と、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
とを配合した合体との親和性に優れ、また身体の屈伸部
への貼付性に優れている。
前記支持体の前記利点を十分に発現するためには、ポリ
アミド35〜75部、ポリエステル20〜60部、シー
37l0部以下とするのが好ましい、ポリアミドよりな
る不織布は柔軟性が有る反面嵩高さ、ボリューム感に欠
け、ポリエステルよりなる不織布は柔軟性が無い反面嵩
高さおよびボリューム感に優れているので、柔軟性、嵩
高さおよびボリューム感の良好な不織布とするために前
記配合比が選らばれるのである。さらに、前記レーヨン
を前記配合量で配合するのは、吸湿性のあるバインダー
の含浸量の増大による。不織布の層間剥離を防止するた
めである。また、前記支持体の伸縮性は、20〜100
%の伸縮性を示すのが好ましい、と言うのは、皮膚の伸
縮性は20〜100%程度であるため、伸縮性が20%
よりも小さいとこの貼付剤は身体の屈伸に追随せず、ま
た伸縮性が100%より大キくシても大きくすることに
よる利点がない、なお、アクリル系粘着剤で繊維を結合
していない不織布は20%の伸縮性は、無い。
前記支持体への前記膏体の展延の方法は、カレンダーロ
ール法、溶媒法等のいずれをも採用することができる。
以上、この発明の貼付剤について説明したが、この発明
は、前記各成分の外に、貼付剤に要求される性質に応じ
て他の成分を配合することを妨げるものではない。
このような他の成分としては、たとえば、カオリン、ベ
ントナイト、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化チタン等
の賦形剤、石油系樹脂、ポリテルペン樹脂、ロジンおよ
びロジン変性樹脂等の粘着付与樹脂、前記薬効成分の溶
解、吸収を促進するための促進剤たとえばミリスチン酸
イソプロピル、ポリプロピレングリフール、クロタミト
ン、ジエチルセバケート、防腐剤たとえばホウ酸等、そ
の他この種貼付剤に使用される通常の添加剤たとえば老
化防止剤、軟化剤が挙げられる。
[発明の効果1 この発明によると、次のような種々の効果を奏すること
ができる。
すなわち、膏体中に特にメタケイ酸アルミン酸マグネシ
ウムを配合しているので、薬効成分によりA−B−A型
熱可塑性エラストマーのエンドブロック相が溶解、可塑
化されることが防止され。
その結果、A−B−A型熱可塑性エラストマーを含む基
剤が有する良好な粘着性、弾力性等をほぼ維持すること
ができ、粘着特性、経年安定性に優れた膏体を有する貼
付剤を提供することができる。また、この貼付剤は、経
年安定性が優れているので、長期貯蔵による品質の低下
が認められず、人体皮膚への付着性および親和性に優れ
、柔軟性に富み、しかも、剥離時に皮膚に痛みを与える
ことがなく、剥離後の膏体の付着残もない等の種々の優
れた点がある。
支持体として、特定の繊維構成の伸縮性不織布を使用し
ているので、A−B−A型熱可塑性エラストマーを有す
る膏体との親和性が良好であり、したがって、この貼付
剤の保存中あるいは使用中に伸縮性不織布の背面に膏体
が浸出することを防止することができる。また、この支
持体は伸縮性があるので、身体の屈伸部にこの貼付剤を
貼付しても、激しい運動によりこの貼付剤が剥離するこ
とを防止することができる。
[実施例] 次にこの発明の実施例および試験例を示してこの発明を
具体的に説明する。
(実施例1) スチレン−イソプレン−スチレン熱可塑性エラストマー
(商品名;カリフリー、クスTRllO7、シェル化学
社製)25部に、軽質流動パラフィン(日局品)15部
を含浸させて含浸混合物を得た0次いで、90〜11O
℃の温度範囲で、アルコンP−85(荒用化学社製)4
5部と酸化チタン(サカイケミカル91)2部とメタケ
イ酸アルミン酸マグネシウム(富士化学工業製)1.5
部とを、前記含浸混合物K、混合機[商品名:KDHU
−2型、不二電気工業(株)製]で、混練し、次に薬効
成分としてサリチル酸メチル2.5部、dl−カンフル
3部、およびdl−メントール7゜5部を添加混合して
膏体を得た。この膏体(A)250gを伸縮性不織布(
ナイロン55部、ポリエステル40部、レーヨン5部を
構成繊維とし、アクリル系粘着剤をバインダーとする一
方向伸縮性不織布、日本へイリーン社製)1m2に均一
に塗布して貼付剤を得た。
(試験例1) 以下の検体A、Hにつき、それぞれ6cm2X90m2
のサイズに切断し、成年男子20人の肘外側に貼付した
。この成年男子に肘屈伸運動を100回行なわせて、1
0回の屈伸毎に貼付剤の剥離数(貼付剤が半分以上剥離
した状態をもって剥離と判定)を計測し、皮膚への貼付
剤の密着性を調べた。その結果を累積値で第1表に示す
検体A;実施例1で得た貼付剤。
検体B;実施例1で得た膏体250gを、漂白処理した
後ラテックス下塗りを3回したスフ布1m2に塗布した
貼付剤。
検体C;メタケイ酸アルミン酸マグネシウムの代りに微
結晶性セルロース[商品名;アビセル、旭化成(株)製
]を使用した外は前記実施例1と同様にして得た貼付剤
第1表 前記第1表に示すように、この発明の貼付剤は、激しい
屈伸運動に拘らず、皮膚への密着性が良好である。
(試験例2) 前記試験例1で使用したのと同じ検体A、B、C各10
枚を70℃で8週間保存し、1ilq間毎に日本重色工
業製のカラーマシンにより、支持体背面と膏体を塗布し
ていない他の支持体背面との色差を測定し、膏体の支持
体背面への経時浸出を調べた。評価結果を第2表に示す
第2表 第2表に示すように、この発明に係る貼付剤は、支持体
背面への膏体の経時的浸出が少ないことがわかる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)A−B−A型熱可塑性エラストマーと、脂環族飽
    和炭化水素系樹脂と、流動パラフィンと、薬効成分と、
    メタケイ酸アルミン酸マグネシウムとを配合した膏体を
    、ポリアミドおよびポリエステルよりなる構成繊維をシ
    ート状に形成すると共にアクリル系粘着剤で前記構成繊
    維を結合してなる伸縮性不織布に展延してなることを特
    徴とする貼付剤。
  2. (2)前記A−B−A型熱可塑性エラストマーが、スチ
    レン−イソプレン−スチレンブロック共重合体である特
    許請求の範囲第1項に記載の貼付剤。
JP60006586A 1985-01-16 1985-01-16 貼付剤 Granted JPS61165321A (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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