JPS61201080A - 編織布処理用組成物及び処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は編織布へ軟度のような望ましい特性を付与する
ために編織布を処理するための組成物に関する。また、
本発明は本発明組成物を用いた編織布の処理方法及び本
発明組成物で処理しだ編織布に関する。

〔従来の技術〕

洗濯中または洗濯後に織物に軟度を付与するための編織
布処理組成物は長年忙わたって市販されている。上述の
物質は例えば柔軟剤、織物柔軟剤または織物コンディシ
ョニング剤として既知であり、該物質をすすぎ用水に添
加する場合には通常すすぎサイクル工程で洗濯中に、ま
た該物質が乾燥型１例えば織布ス）　ＩＪツブまたは不
織布ストリップの含浸剤として使用される場合には乾燥
サイクル中に適用される。この種の柔軟剤の主成分は分
子中に大きなアルキル基をもつ実質上水不溶性のカチオ
ン界面活性剤である。該物質の代表的なものはジ（水素
化タロー）ジメチルアンモニウムクロリド類、ジアミド
アルコキシ化第４級アンモニウム化合物類及び第４級化
アミドイミダシリン類である。

英国特許第１．５４９．１８０号明細書には実質上付加
的な利点、例えばより容易なアイロン掛は及びより快適
な感触は上述のカチオン性物質を特定のシリコーン化合
物類と併用して紡織布へ塗布した場合に得ることができ
ることを開示している。該明細書中に開示されたシリコ
ーン類化合物は置換基−ＲＸ　　（式中Ｒはアルキレン
基であり、又は窒素含有基である）をもつ化合物を含有
する。該明細書中にアミノ官能基含有シロキサン類が処
理した織物に腰の強さと絹のような感触を付与するもの
であるために該シロキサン類は特に興味のあるものとし
て記載されている。

しかし、アミノシロキサンの使用は該アミノシロキサン
を織物と接触させた後、該織物が水を吸着するために必
要な時間（再湿潤時間）を延長することが観察された。

吸収性のこの低下は１編織布製品が手ぬぐい等である場
合には重大な欠点を示す。

〔発明が解決しようとする問題点〕

我々は今般、上述の織物柔軟剤組成物中のアミノシロキ
サン類をアミドシロキサン類へ置換すると、再湿潤時間
が低減し且つ乾燥非油性感−触を織物に付与することを
見い出した。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は（４）カチオン性界面活性剤及び（Ｂ）分子中
に少なくとも１個のケイ素と結合した基−ＲＸ　（式中
Ｒはアルキレン基であり、又は窒素含有基である）をも
つポリジオルガノシロキサンよりなる編織布処理用組成
物において、（ＣＨ２）ｎＮＺＱ　Ｃ式中、Ｒ１は水素
原子、炭素原子１〜２０個をもつアルキル基、アルケニ
ル基またはアリール基であり、Ｒ”　は水素原子、炭素
原子１〜１８個をもつアルキル基またはア１７−ル基で
あり、Ｑはアルキル基または水素原子であり、２は水素
原子、低級アルキル基またはＲ’　Ｃ−基（式中Ｒ′　
は上述と同意義をもち、少なくとも１個の２はＲ’　Ｃ
−基である）であり。

ｎは２〜６の整数であり、ｐは０または、１または２で
ある〕から選択されるアミド含有有機基であり、ポリジ
オルガノシロキサン中のケイ素と結合する全置換基の少
なくとも５０％がメチル基であり、ケイ素と結合する残
余の置換基が炭素原子２〜２０個をもつ１価の炭化水素
基。

−ＲＮＨ２基、−ＲＣＯＯ）ｒ基及び−ＲＣＮＨ（ＣＨ
，）ｎ）ｐ・ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨ２基から選択される
ことを特徴とする編織布処理用組成物を提供するにある
。

また、本発明組成物を紡織繊維へ塗布することからなる
紡織繊維の処理方法も本発明の範囲内に包含されるもの
である。また１本発明組成物で処理した紡織繊維も本発
明の範囲内に包含されるものである。

〔作　用〕

本発明組成物の成分（Ｂ）として使用するポリジオルガ
ノシロキサンは分子中に少なくとも１個のケイ素原子に
結合した一ＲＸ基をもつ線状（非枝分れ）または実質上
線状のシロキサンポリマは例えば水素、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、オクチル基、ステアリル基、ビニル
基またはフェニル基である）、　−ＣＮＲ“２　（式中
Ｒ”は例えば水素、メチル基、エチル基、ブチル基、オ
クチル基、ドデシル基、オクタデシル基また基であり、
ｎは２〜６の整数であり、ｐは０または１または２であ
る）であることができる。

それ故、Ｘ基の例は （ＣＨ２）　２ＮＨＣＣＨ，である。

ポリジオルガノシロキサン（Ｅｌ）中のケイ素と結合す
る置換基の少なくとも５０％はメチル基でなければなら
ず、−ＲＸ基及びメチル基に加えて存在できる基は炭素
原子２〜２０個をもつ１価の炭化水素基、または−ＲＮ
Ｈ２基、　−ＲＣ’０ＯＥ（基及び−ＲＣＮＨ（ＣＨ２
）ｎ〕、　ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨ２である。

−ＲＸ置換基はポリジオルガノシロキサン中の置換基の
合計の２５％以下を提供するのが好ましく、７．５％以
下を提供するのが最適である。例えばポリジオルガノシ
ロキサンはポリジオルガノシロキサン中の置換基の合計
の１％のＲＸ基を含有する。ポリジオルガノシロキサン
類はトリオルガノシロキシ基、例えばトリメチルシロキ
シ基で末端停止することが好ましいが、しかし、ヒドロ
キシル基またはアルコキシ基のような基で末端停止する
こともできる。ポリジオルガノシロキサン類はジオルガ
ノシロキサン単位類のみ、またはジオルガノシロキサン
単位とトリオルガノシロキサン単位とからなるものが好
適であるが、ポリジオルガノシロキサン類は小割合の枝
分れ鎖単位、すなわちモノオルガノシロキシ単位及び８
１０２　単位を含有することができる。ポリジオルガノ
シロキサン類ＣＢ）の分子量は臨界的なものではなく、
自由に流れる液体類からガム状固体類まで変化させるこ
とができる。

しかし、好適なポリジオルガノシロキサン類は２５℃で
約５Ｘ１０’ｍ２／秒〜約５Ｘ１０−２ｍ２／秒の範囲
の粘度をもつものである。このようなポリオルガノシロ
キサン類はより高い粘度をもつポリジオルガノシロキサ
ン類よりも容易に乳化することができる。

Ｘ基が−ＮＱＣＲ’基であるポリジオルガノシロキサン
類（Ｂ）は例えば対応するアミン置換ポリジオルガノシ
ロキサンを酸または酸無水物と反応させることによって
調製できる。反応条件に依存して、アミド基の形成は例
えばＸ基中に０ＣＯＣＨ。

のように他のアミン窒素原子での塩が形成することがで
きる。しかし、該塩の基の存在は望ましい効果に損失を
与えるものではない。Ｘ基が−ＣＮＲ”２であるポリジ
オルガノシロキサン類（Ｂ）は対応するカルボキシル置
換ポリジオルガノシロキサンをアンモニアまたはアミン
と反応させることによって得ることができる。適当な調
製方法は業界において既知であり１例えば英国特許第８
８λ０５９号、同第８８２，０６１号及び同第１、１１
７．０４３号明細書に記載されている。

本発明組成物の成分（４）として、紡織繊維のすすぎ水
に親和性をもち且つ紡織繊維へ柔軟性及び／または滑性
を付与することができるカチオン性物質のいずれかが使
用できる。非常に多（のこの種の物質が既知であり、以
下のような第４級化合物を包含する： （１）１個のＣＩ８〜Ｃ２４アルキル鎖または２個のＣ
１２〜Ｃ３゜　アルキル鎖をもち、この長鎖アルキル基
が最も普通には水素化タローから誘導されたものである
アルキルメチル第４級アンモニウム化合物類。該化合物
の例はシタロージメチルアンモニウムクロリド、シタロ
ージメチルアンモニウムメチルスルフェート、タロート
リメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチル
アンモニウムクロリト、タロージメチル（３−タローア
ルコキシプロピル）アンモニウムクロリド、ジテトラデ
シルジメチルアンモニウムクロリド、ジドデシルジエチ
ルアンモニウムアセテート及びタロートリメチルアンモ
ニウムアセテートである。

（１１）　　アミドアルコキシ化第４級アンモニウム化
合物類。このタイプの第４級化合物は脂肪酸類またはト
リグリセリド類とアミン例えばジエチレントリアミンを
反応させ、次に得られた生成物をエチレンオキシドまた
はプロビレきる。

（１１）のタイプの化合物は一般式 （式中５Ｍは通常Ｃ４２〜Ｃ２゜の脂肪性アルキル基で
あり、又は例えば（Ｊ　、Ｂｒまたはメチルスルフェー
ト基であり、ｙは２または３であり、Ｃは整数である）
により表わすことができる。

（１１０第４級アミドイミダシリン類。このタイプの化
合物類は（１１）のタイプで記載したようにアミン・と
脂肪酸またはトリグリセリドとの反応生成物のアルコキ
シ化生成物を加熱してイミダシリンへ閉環し、次に例え
ばジメチルスルフェートと反応させて４級化することに
よって得ることができる。（１１Ｄのタイプの化合物の
例は２−ヘプタデシル−１−メチル−１−（２′−ステ
アロイルアミドエチル）イミダゾリニウムメチルスルフ
ェートでアル。

Ｉｖ）　　ポリアミン塩類及びポリアルキレンイミン塩
類１例えば ＣＣｌ２Ｈ２５ＮＨ（ＣＨ，）　−（ＣＨ２）　、−Ｎ
Ｈ２Ｃ，２Ｈ２５）＋＋（０１つ、。

〔Ｃ，８Ｈ３，ＮＨ（ＣＨ５）−（ＣＨ２）２−ＮＨ（
Ｃ２，、Ｈ５）２）”Ｃ（ＣＨｓ　ｓＯａ　）−〕２　
　及び約１０個のエチレンイミン単位をもつポリエチレ
ンイミニウムクロリド。

（ｖ）アルキルピリジニウム塩類１例えばセチルピリジ
ニウムクロリド１゜ 通常好適なカチオン性柔軟剤類はタローまたは水素化タ
ローから誘導された長鎖脂肪性アルキル基をもつもので
あり、柔軟剤の通常好適なりラスは（１）のタイプのも
の、すなわちアルキルジメチルアンモニウム化合物類で
ある。

本発明組成物の成分（Ａ）として使用できる織物コンデ
ィショニング剤は良く知られている物質であり１種々の
技術文献に記載されており、例えばＪ、Ａｍ、Ｏｉｌ　
Ｃｈｅｍｉｓｔｓ　Ｓａｃ、　、　１９７８年１月刊（
第５５巻’）＠１１８〜１，２１頁、及びケミストリー
・エンド・インダストリー（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄ
　Ｉｎｄｕｓｔｒｙ）　１９６９年７月５日刊、第８９
３〜９０３頁を参照されたい。

本発明組成物は成分（５）及び（Ｂ）を所望の割合で混
合することによって調製することができる。

しかし、該組成物は水性分散体の形態で調製且つ使用す
ることが好適である。該分散体は囚及びＣＢ）の予め形
成した分散体を混合するか、より好都合にはポリジオル
ガノシロキサンＣＢ）の水性エマルジョンに（４）を分
散させることによって得ることができる。水性組成物中
に存在する活性成分（４）及びＣＢ）の濃度は厳密に臨
界的なものではなく、生成物の望ましい特性及び粘度、
及び使用中の水性浴中への該生成物の分散の容易性を考
慮することによって決定することができる。

通常好適な水性組成物は全重量の約５％〜約３５％の（
５）及び（Ｂ）を含有するものである。所望する効果に
依存して、混合物すなわち分散体を形成するために使用
する囚及び（Ｂ）の相対割合は広域な範囲内１例えばポ
リジオルガノシロキサン（Ｂ）１重量部肖りカチオン性
界面活性剤（４）０．０２〜１００重量部に変化させる
ことができる。

しかし１本発明組成物は（Ｂ）１重量部当り囚約１．０
〜４０重量部を含有するものが好適である。

本発明組成物は他の適宜成分１例えばポリオルガノシロ
キサン類用乳化剤、香料、粘度調整剤、蛍光増白剤及び
着色剤を含有することができる。本発明組成物中に存在
できる水性織物柔軟剤組成物の特に好適な適宜成分は１
価のアルコール及び多価のアルコールの脂肪酸エステル
類ｓ　例、ｔ　ハグリセロールモノステアレート、ソル
ビタンモノラウレート及びソルビタンモノオンエートの
ような非イオン性乳化剤である。該エステル類は織物コ
ンディショニング組成物にっていの慣用の割合で使用す
ることができ、水性組成物の重量を基準として約１重量
％〜約５重量％が好適である。

本発明組成物は家庭用または業務用洗濯操作のすすぎま
たは乾燥サイクル中に織物柔軟剤として使用することが
できる。例えば該組成物は織布片または不織布片に散布
するか、さもなければ被覆し、該布片を既知の技法によ
り乾燥サイクル中に洗濯した織物と混合することができ
る。しかし、該組ｍｌ智を水性分散体として形成し１次
に洗濯操作のすすぎ工程中に添加することがより好適で
ある。すすぎ水中の活性成分（至）及び（Ｂ）の濃度は
所望の効果を得るために充分な量でなければならず１通
常水百万重量部当り（Ａ）及び（Ｂ）約５重置部〜約５
ｏｏ重量部の範囲内である。

〔実施例〕

以下に実施例（以下、特記しない限り単に「例」と記載
する）を挙げ１本発明を更に説明する。以下の例中「部
」は重量部を表わし１Ｍｅはメチル基を表わす。

例　　１ 織物柔軟剤組成物を以下に記載する組成に従って調製し
た： アルコード２　ＨＴ−７５（Ａｒｑｕａｄ２　ＨＴ−７
５３”　　５８．０部グリセロールモノステテレ−）　
　　　　　　　　　１６．０部エンビランＮＰ　９　（
ＥｍｐｉｌａｎＮＰ９）”　　　　　　　２．０部Ｎａ
１ｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０部水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９２
２．５部注（１１Ｒ２ＮＭｅ２（Ｊ　　（式中、Ｒは主
にＣ４６（３１％）及びＣｌ８（６４％　）アルキル基
である〕（７４重量％分散体） １２１　　ノニルフェニルポリエトキシレートこの組成
物はエンピランＮＰ９及びＮａ　Ｃ２を水に添加し、６
０℃に加熱し、次に６０℃に予熱シタアルコ−）’２Ｈ
Ｔ−７５　及びグリセロールモノステアレートの混合物
を攪拌しながら添加することＫよって調製した。

上述のように調製した織物柔軟剤組成物の１部（４０部
）へ平均式 ％式％ をもつシロキサン３５重量％含有非イオン性水性エマル
ジョン１．７部を攪拌しながら添加し。

水性分散体形態の本発明の第１例編織布処理用組成物を
得た。このようにして得られた編織布処理用組成物５ｏ
、！ｉ＋を水２１で希釈し、得られた分散体を酢酸でｐ
Ｈ６，５へ酸性化した。約４００　ｃｍ２の予め洗浄し
た綿織布片及びポリエステル／綿織布片を１５分間、上
述の希釈した分散体中に装入し、断続的に攪拌した。次
に、上述の織布片を希釈した分散体から取り出し、吸着
紙上に１０分間平らに置き、過剰の水を除去し１次に環
境温度（約２２℃）で干物綱から吊すことによって一夜
乾燥した。

比較のために、織物の対照片を上述に記載したような織
物柔軟剤組成物（すなわち、シロキサン成分を添加しな
いもの）で同様に処理を行なった。織物柔軟剤組成物ｓ
ａｇを水２１に添加した。

処理した織物片は全て未処理織物と比較して柔軟な感触
をもつものであった。しかし、本発明の編織布処理用組
成物で処理した本発明の織物片は対照片よりも乾燥した
感触及び余り油のこくない感触をもつものであった。

全ての処理した織物片の再湿潤特性を約１　ｃｍの高さ
から織物上へ水滴を滴下し、織物により水滴が完全に吸
収されるまでの時間を測定することにより試験した。以
下に結果を記載する：綿　　　　　　　　　　　　＞３
００　　　　　９ポリエステル／綿　　　　　　　　２
８　　　　７例　　２ 例１の編織布処理用組成物とは異なる編織布処理用組成
物中のシロキサンの割合を０．９部に減少し、織物柔軟
剤組成物中のアルコード２ＨＴ−７５を４５部に増加し
た第２編織布処理用組成物を使用して例１を反復した。

例１に記載したように希釈した第２編織布処理組成物の
分散体で、例１に記載したように織物片を処理した。

処理した織物片についての再湿潤時間を以下に記載する
： 綿　　　　　　　　　　　　　　　１１秒ポリエステル
／綿　　　　　　　　９秒例　　６ 織物柔軟剤組成物を以下の記載する組成に従つて調製し
た： アルコード　２　Ｅ（Ｔ−７５５４，０部グリセロール
モノステアレー）　　　　　　　２０．５部エンピラン
Ｎ　Ｐ　９　　　　　　　　　　　　　２．０部ＮａＣ
ｆ　　　　　　　　　　　　　　１．０部水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　９２２．５部組酸物を
例１と同様の方法で調製した。

上述のように調製した織物柔軟剤組成物の１部（４０部
）に平均組成 ＭｅＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）、８（ＭｅＳｉ、Ｏ）２Ｓ
ｉＭｅ。

をもつシロキサン３５重量％含有非イオン性水性エマル
ジョン約０．９４部を添加して、水性分散体の形態の本
発明第３編織布処理用組成物を得た。このようにして得
られた組成物を例１の編織布処理用組成物と同様の方法
で織物片を処理するために使用した。再湿潤時間を以下
に載記する： 綿　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１秒ポリエ
ステル／綿　　　　　　　　　　６秒例　　４ 例３の編織布処理用組成物とは異なるシロキサンの割合
を０．４５部に減少した第４編織布処理用組成物を使用
して例３を反復した。例１に記載したように希釈した第
４編織布処理用組成物の分散体を用いて例１に記載した
ように織物片を処理した。処理した織物片についての再
湿潤時間を以下に記載する：

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）カチオン性界面活性剤及び（Ｂ）分子中に少
   なくとも１個のケイ素と結合した基−ＲＸ（式中、Ｒは
   アルキレン基であり、Ｘは窒素含有基である）をもつポ
   リジオルガノシロキサンよりなる編織布処理用組成物に
   おいて、 Ｘが▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
   式、表等があります▼及び −〔ＮＺ（ＣＨ＿２）＿ｎ〕＿ｐＮＺ（ＣＨ＿２）＿ｎ
   ＮＺＱ〔式中、Ｒ′は水素原子、炭素原子１〜２０個を
   もつアルキル基、アルケニル基またはアリール基であり
   、Ｒ″は水素原子、炭素原子１〜１８個をもつアルキル
   基またはアリール基であり、Ｑはアルキル基または水素
   原子であり、Ｚは水素原子、低級アルキル基または▲数
   式、化学式、表等があります▼基（式中、Ｒ′は上述と
   同意義であり、少なくとも１個のＺは▲数式、化学式、
   表等があります▼基である）であり、ｎは２〜６の整数
   であり、ｐは０または１または２である〕から選択され
   るアミド含有有機基であり、ポリジオルガノシロキサン
   中のケイ素と結合する全置換基の少なくとも５０％がメ
   チル基であり、ケイ素と結合する残余の置換基が炭素原
   子２〜２０個をもつ１価の炭化水素基、−ＲＮＨ＿２基
   、−ＲＣＯＯＨ基及び−Ｒ〔ＮＨ（ＣＨ＿２）＿ｎ〕＿
   ｐ・ＮＨ（ＣＨ＿２）＿ｎＮＨ＿２基から選択されるこ
   とを特徴とする編織布処理用組成物。 ２、Ｘが▲数式、化学式、表等があります▼基または ▲数式、化学式、表等があります▼基である特許請求の
   範囲 第１項記載の組成物。 ３、（Ａ）カチオン性界面活性剤及び（Ｂ）分子中に少
   なくとも１個のケイ素と結合した基−ＲＸ（式中、Ｒは
   アルキレン基であり、Ｘは窒素含有基である）をもつポ
   リジオルガノシロキサンよりなり、Ｘが▲数式、化学式
   、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります
   ▼及び −〔ＮＺ（ＣＨ＿２）＿ｎ〕＿ｐＮＺ（ＣＨ＿２）＿ｎ
   ＮＺＱ〔式中、Ｒ′は水素原子、炭素原子１〜２０個を
   もつアルキル基、アルケニル基またはアリール基であり
   、Ｒ″は水素原子、炭素原子１〜１８個をもつアルキル
   基またはアリール基であり、Ｑはアルキル基または水素
   原子であり、Ｚは水素原子、低級アルキル基または▲数
   式、化学式、表等があります▼基（式中、Ｒ′は上述と
   同意義であり、少なくとも１個のＺは▲数式、化学式、
   表等があります▼基である）であり、ｎは２〜 ６の整数であり、ｐは０または１または２である〕から
   選択されるアミド含有有機基であり、ポリジオルガノシ
   ロキサン中のケイ素と結合する全置換基の少なくとも５
   ０％がメチル基であり、ケイ素と結合する残余の置換基
   が炭素原子２〜２０個をもつ１価の炭化水素基、−ＲＮ
   Ｈ＿２基、−ＲＣＯＯＨ基及び −Ｒ〔ＮＨ（ＣＨ＿２）＿ｎ〕＿ｐＮＨ（ＣＨ＿２）＿
   ｎＮＨ＿２基から選択される編織布処理用組成物を編織
   布へ塗布することからなる編織布の処理方法。 ４、 Ｘが▲数式、化学式、表等があります▼基または ▲数式、化学式、表等があります▼基である特許請求の
   範囲第 ３項記載の方法。 ５、（Ａ）カチオン性界面活性剤及び（Ｂ）分子中に少
   なくとも１個のケイ素と結合した基−ＲＸ（式中、Ｒは
   アルキレン基であり、Ｘは窒素含有基である）をもつポ
   リジオルガノシロキサンよりなり、Ｘが▲数式、化学式
   、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります
   ▼及び −〔ＮＺ（ＣＨ＿２）＿ｎ〕＿ｐＮＺ（ＣＨ＿２）＿ｎ
   ＮＺＱ〔式中、Ｒ′は水素原子、炭素原子１〜２０個を
   もつアルキル基、アルケニル基またはアリール基であり
   、Ｒ″は水素原子、炭素原子１〜１８個をもつアルキル
   基またはアリール基であり、Ｑはアルキル基または水素
   原子であり、Ｚは水素原子、低級アルキル基または▲数
   式、化学式、表等があります▼基（式中、Ｒ′は上述と
   同意義であり、少なくとも１個のＺは▲数式、化学式、
   表等があります▼基である）であり、ｎは２〜６の整数
   であり、ｐは０または１または２である〕から選択され
   るアミド含有有機基であり、ポリジオルガノシロキサン
   中のケイ素と結合する全置換基の少なくとも５０％がメ
   チル基であり、ケイ素と結合する残余の置換基が炭素原
   子２〜２０個をもつ１価の炭化水素基、−ＲＮＨ＿２基
   、−ＲＣＯＯＨ基及び−Ｒ〔ＮＨ（ＣＨ＿２）＿ｎ）＿
   ｐ・ＮＨ（ＣＨ＿２）＿ｎＮＨ＿２基から選択される編
   織布処理用組成物で処理した紡織布。 ６、 Ｘが▲数式、化学式、表等があります▼基または ▲数式、化学式、表等があります▼基である特許請求の
   範囲第 ５項記載の紡織布。