JPS64509B2 - - Google Patents
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- JPS64509B2 JPS64509B2 JP11900285A JP11900285A JPS64509B2 JP S64509 B2 JPS64509 B2 JP S64509B2 JP 11900285 A JP11900285 A JP 11900285A JP 11900285 A JP11900285 A JP 11900285A JP S64509 B2 JPS64509 B2 JP S64509B2
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Classifications
-
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
- D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2352—Coating or impregnation functions to soften the feel of or improve the "hand" of the fabric
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は編織布へ軟度のような望ましい特性を
付与するために編織布を処理するための組成物に
関する。また、本発明は本発明組成物を用いた編
織布の処理方法及び本発明組成物で処理した編織
布に関する。 〔従来の技術〕 洗濯中または洗濯後に織物に軟度を付与するた
めの編織布処理組成物は長年にわたつて市販され
ている。上述の物質は例えば柔軟剤、織物柔軟剤
または織物コンデイシヨニング剤として既知であ
り、該物質をすすぎ用水に添加する場合には通常
すすぎサイクル工程で洗濯中に、また該物質が乾
燥型、例えば織布ストリツプまたは不織布ストリ
ツプの含浸剤として使用される場合には乾燥サイ
クル中に適用される。この種の柔軟剤の主成分は
分子中に大きなアルキル基をもつ実質上水不溶性
のカチオン界面活性剤である。該物質の代表的な
ものはジ(水素化タロー)ジメチルアンモニウム
クロリド類、ジアミドアルコキシ化第4級アンモ
ニウム化合物類及び第4級化アミドイミダゾリン
類である。 英国特許第1549180号明細書には実質上付加的
な利点、例えばより容易なアイロン掛け及びより
快適な感触は上述のカチオン性物質を特定のシリ
コーン化合物類と併用して紡織布へ塗布した場合
に得ることができることを開示している。該明細
書中に開示されたシリコーン類化合物は置換基−
RX(式中Rはアルキレン基であり、Xは窒素含
有基である)をもつ化合物を含有する。該明細書
中にアミノ官能基含有シロキサン類が処理した織
物に腰の強さと絹のような感触を付与するもので
あるために該シロキサン類は特に興味のあるもの
として記載されている。 しかし、アミノシロキサンの使用は該アミノシ
ロキサンを織物と接触させた後、該織物が水を吸
着するために必要な時間(再湿潤時間)を延長す
ることが観察された。吸収性のこの低下は、編織
布製品が手ぬぐい等である場合には重大な欠点を
示す。 〔発明が解決しようとする問題点〕 我々は今般、上述の織物柔軟剤組成物中のアミ
ノシロキサン類をアミドシロキサン類へ置換する
と、再湿潤時間が低減し且つ乾燥非油性感触を織
物に付与することを見い出した。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は(A)カチオン性界面活性剤及び(B)分子中
に少なくとも1個のケイ素と結合した基−RX
(式中Rはアルキレン基であり、Xは窒素含有基
である)をもつポリジオルガノシロキサンよりな
る編織布処理用組成物において、Xが
付与するために編織布を処理するための組成物に
関する。また、本発明は本発明組成物を用いた編
織布の処理方法及び本発明組成物で処理した編織
布に関する。 〔従来の技術〕 洗濯中または洗濯後に織物に軟度を付与するた
めの編織布処理組成物は長年にわたつて市販され
ている。上述の物質は例えば柔軟剤、織物柔軟剤
または織物コンデイシヨニング剤として既知であ
り、該物質をすすぎ用水に添加する場合には通常
すすぎサイクル工程で洗濯中に、また該物質が乾
燥型、例えば織布ストリツプまたは不織布ストリ
ツプの含浸剤として使用される場合には乾燥サイ
クル中に適用される。この種の柔軟剤の主成分は
分子中に大きなアルキル基をもつ実質上水不溶性
のカチオン界面活性剤である。該物質の代表的な
ものはジ(水素化タロー)ジメチルアンモニウム
クロリド類、ジアミドアルコキシ化第4級アンモ
ニウム化合物類及び第4級化アミドイミダゾリン
類である。 英国特許第1549180号明細書には実質上付加的
な利点、例えばより容易なアイロン掛け及びより
快適な感触は上述のカチオン性物質を特定のシリ
コーン化合物類と併用して紡織布へ塗布した場合
に得ることができることを開示している。該明細
書中に開示されたシリコーン類化合物は置換基−
RX(式中Rはアルキレン基であり、Xは窒素含
有基である)をもつ化合物を含有する。該明細書
中にアミノ官能基含有シロキサン類が処理した織
物に腰の強さと絹のような感触を付与するもので
あるために該シロキサン類は特に興味のあるもの
として記載されている。 しかし、アミノシロキサンの使用は該アミノシ
ロキサンを織物と接触させた後、該織物が水を吸
着するために必要な時間(再湿潤時間)を延長す
ることが観察された。吸収性のこの低下は、編織
布製品が手ぬぐい等である場合には重大な欠点を
示す。 〔発明が解決しようとする問題点〕 我々は今般、上述の織物柔軟剤組成物中のアミ
ノシロキサン類をアミドシロキサン類へ置換する
と、再湿潤時間が低減し且つ乾燥非油性感触を織
物に付与することを見い出した。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は(A)カチオン性界面活性剤及び(B)分子中
に少なくとも1個のケイ素と結合した基−RX
(式中Rはアルキレン基であり、Xは窒素含有基
である)をもつポリジオルガノシロキサンよりな
る編織布処理用組成物において、Xが
【式】及び〔−NZ(CH2)o〕p
NZ・(CH2)oNZQ〔式中、R′は水素原子、炭素原
子1〜20個をもつアルキル基、アルケニル基また
はアリール基であり、R″は水素原子、炭素原子
1〜18個をもつアルキル基またはアリール基であ
り、Qはアルキル基または水素原子であり、Zは
水素原子、低級アルキル基または
子1〜20個をもつアルキル基、アルケニル基また
はアリール基であり、R″は水素原子、炭素原子
1〜18個をもつアルキル基またはアリール基であ
り、Qはアルキル基または水素原子であり、Zは
水素原子、低級アルキル基または
【式】基
(式中R′は上述と同意義をもち、少なくとも1個
のZは
のZは
本発明組成物の成分(B)として使用するポリジオ
ルガノシロキサンは分子中に少なくとも1個のケ
イ素原子に結合した−RX基をもつ線状(非枝分
れ)または実質上線状のシロキサンポリマーであ
つてもよい。X基は
ルガノシロキサンは分子中に少なくとも1個のケ
イ素原子に結合した−RX基をもつ線状(非枝分
れ)または実質上線状のシロキサンポリマーであ
つてもよい。X基は
【式】(式中R′は例え
ば水素、メチル基、エチル基、プロピル基、オク
チル基、ステアリル基、ビニル基またはフエニル
基である)、
チル基、ステアリル基、ビニル基またはフエニル
基である)、
【式】(式中R″は例えば水素、
メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、ド
デシル基、オクタデシル基またはフエニル基であ
る)、または〔−NZ(CH2)o〕pNZ(CH2)oNZQ(式
中、Zは水素または
デシル基、オクタデシル基またはフエニル基であ
る)、または〔−NZ(CH2)o〕pNZ(CH2)oNZQ(式
中、Zは水素または
【式】基であり、nは2
〜6の整数であり、pは0または1または2であ
る)であることができる。それ故、X基の例は
る)であることができる。それ故、X基の例は
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】及び
である。
ポリジオルガノシロキサン(B)中のケイ素と結合
する置換基の少なくとも50%はメチル基でなけれ
ばならず、−RX基及びメチル基に加えて存在で
きる基は炭素原子2〜20個をもつ1価の炭化水素
基、または−RNH2基、−RCOOH基及び−R
〔NH(CH2)o〕pNH(CH2)oNH2である。−RX置換
基はポリジオルガノシロキサン中の置換基の合計
の25%以下を提供するのが好ましく、7.5%以下
を提供するのが最適である。例えばポリジオルガ
ノシロキサンはポリジオルガノシロキサン中の置
換基の合計の1%のRX基を含有する。ポリジオ
ルガノシロキサン類はトリオルガノシロキサン
基、例えばトリメチルシロキシ基で末端停止する
ことが好ましいが、しかし、ヒドロキシル基また
はアルコキシ基のような基で末端停止することも
できる。ポリジオルガノシロキサン類はジオルガ
ノシロキサン単位類のみ、またはジオルガノシロ
キサン単位とトリオルガノシロキサン単位とから
なるものが好適であるが、ポリジオルガノシロキ
サン類は小割合の枝分れ鎖単位、すなわちモノオ
ルガノシロキシ単位及びSiO2単位を含有するこ
とができる。ポリジオルガノシロキサン類(B)の分
子量は臨界的なものではなく、自由に流れる液体
類からガム状固体類まで変化させることができ
る。しかし、好適なポリジオルガノシロキサン類
は25℃で約5×10-5m2/秒〜約5×10-2m2/秒の
範囲の粘度をもつものである。このようなポリオ
ルガノシロキサン類はより高い粘度をもつポリジ
オルガノシロキサン類よりを容易に乳化すること
ができる。 X基が
する置換基の少なくとも50%はメチル基でなけれ
ばならず、−RX基及びメチル基に加えて存在で
きる基は炭素原子2〜20個をもつ1価の炭化水素
基、または−RNH2基、−RCOOH基及び−R
〔NH(CH2)o〕pNH(CH2)oNH2である。−RX置換
基はポリジオルガノシロキサン中の置換基の合計
の25%以下を提供するのが好ましく、7.5%以下
を提供するのが最適である。例えばポリジオルガ
ノシロキサンはポリジオルガノシロキサン中の置
換基の合計の1%のRX基を含有する。ポリジオ
ルガノシロキサン類はトリオルガノシロキサン
基、例えばトリメチルシロキシ基で末端停止する
ことが好ましいが、しかし、ヒドロキシル基また
はアルコキシ基のような基で末端停止することも
できる。ポリジオルガノシロキサン類はジオルガ
ノシロキサン単位類のみ、またはジオルガノシロ
キサン単位とトリオルガノシロキサン単位とから
なるものが好適であるが、ポリジオルガノシロキ
サン類は小割合の枝分れ鎖単位、すなわちモノオ
ルガノシロキシ単位及びSiO2単位を含有するこ
とができる。ポリジオルガノシロキサン類(B)の分
子量は臨界的なものではなく、自由に流れる液体
類からガム状固体類まで変化させることができ
る。しかし、好適なポリジオルガノシロキサン類
は25℃で約5×10-5m2/秒〜約5×10-2m2/秒の
範囲の粘度をもつものである。このようなポリオ
ルガノシロキサン類はより高い粘度をもつポリジ
オルガノシロキサン類よりを容易に乳化すること
ができる。 X基が
【式】基であるポリジオルガノシ
ロキサン類(B)は例えば対応するアミノ置換ポリジ
オルガノシロキサンを酸または酸無水物と反応さ
せることによつて調製できる。反応条件に依存し
て、アミド基の形成は例えばX基中に のように他のアミン窒素原子での塩が形成するこ
とができる。しかし、該塩の基の存在は望ましい
効果に損失を与えるものではない。X基が
オルガノシロキサンを酸または酸無水物と反応さ
せることによつて調製できる。反応条件に依存し
て、アミド基の形成は例えばX基中に のように他のアミン窒素原子での塩が形成するこ
とができる。しかし、該塩の基の存在は望ましい
効果に損失を与えるものではない。X基が
以下に実施例(以下、特記しない限り単に
「例」と記載する)を挙げ、本発明を更に説明す
る。以下の例中「部」は重量部を表わし、Meは
メチル基を表わす。 例 1 織物柔軟剤組成物を以下に記載する組成に従つ
て調製した: アルコード2HT−75(Arquad2HT−75)(1) 58.0部 グリセロールモノステアレート 16.0部 エンピランNP9(Empilan NP9)(2) 2.0部 NaCl 1.0部 水 922.5部 注(1) R2NMe+Cl-〔式中、Rは主にC16(31%)及
びC18(64%)アルキル基である〕(74重量%
分散体) (2) ノニルフエニルポリエトキシレート この組成物はエンピランNP9及びNaClを水に
添加し、60℃に加熱し、次に60℃に予熱したアル
コード2HT−75及びグリセロールモノステアレ
ートの混合物を撹拌しながら添加することによつ
て調製した。 上述のように調製した織物柔軟剤組成物の1部
(40部)へ平均式 をもつシロキサン35重量%含有非イオン性水性エ
マルジヨン1.7部を撹拌しながら添加し、水性分
散体形態の本発明の第1例編織布処理用組成物を
得た。このようにして得られた編織布処理用組成
物50gを水2で希釈し、得られた分散体を酢酸
でPH6.5へ酸性化した。約400cm2の予め洗浄した綿
織布片及びポリエステル/綿織布片を15分間、上
述の希釈した分散体中に装入し、断続的に撹拌し
た。次に、上述の織布片を希釈した分散体から取
り出し、吸着紙上に10分間平らに置き、過剰の水
を除去し、次に環境温度(約22℃)で干物綱から
吊すことによつて一夜乾燥した。 比較のために、織物の対照片を上述に記載した
ような織物柔軟剤組成物(すなわち、シロキサン
成分を添加しないもの)で同様に処理を行なつ
た。織物柔軟剤組成物50gを水2に添加した。 処理した織物片は全て未処理織物と比較して柔
軟な感触をもつものであつた。しかし、本発明の
編織布処理用組成物で処理した本発明の織物片は
対照片よりも乾燥した感触及び余り油のこくない
感触をもつものであつた。 全ての処理した織物片の再湿潤特性を約1cmの
高さから織物上へ水滴を滴下し、織物により水滴
が完全に吸収されるまでの時間を測定することに
より試験した。以下に結果を記載する: 時間(秒) 織物片 対 照 本発明 綿 >300 9 ポリエステル/綿 28 7 例 2 例1の編織布処理用組成物とは異なる編織布処
理用組成物中のシロキサンの割合を0.9部に減少
し、織物柔軟剤組成物中のアルコード2HT−75
を45部に増加した第2編織布処理用組成物を使用
して例1を反復した。例1に記載したように希釈
した第2編織布処理用組成物の分散体で、例1に
記載したように織物片を処理した。 処理した織物片についての再湿潤時間を以下に
記載する: 綿 11秒 ポリエステル/綿 9秒 例 3 織物柔軟剤組成物を以下の記載する組成に従つ
て調製した: アルコード2HT−75 54.0部 グリセロールモノステアレート 20.5部 エンピランNP9 2.0部 NaCl 1.0部 水 922.5部 組成物を例1と同様の方法で調製した。 上述のように調製した織物柔軟剤組成物の1部
(40部)に平均組成 をもつシロキサン35重量%含有非イオン性水性エ
マルジヨン約0.94部を添加して、水性分散体の形
態の本発明第3編織布処理用組成物を得た。この
ようにして得られた組成物を例1の編織布処理用
組成物と同様の方法で織物片を処理するために使
用した。再湿潤時間を以下に載記する: 綿 11秒 ポリエステル/綿 6秒 例 4 例3の編織布処理用組成物とは異なるシロキサ
ンの割合を0.45部に減少した第4編織布処理用組
成物を使用して例3を反復した。例1に記載した
ように希釈した第4編織布処理用組成物の分散体
を用いて例1に記載したように織物片を処理し
た。処理した織物片についての再湿潤時間を以下
に記載する: 綿 12秒 ポリエステル/綿 13秒
「例」と記載する)を挙げ、本発明を更に説明す
る。以下の例中「部」は重量部を表わし、Meは
メチル基を表わす。 例 1 織物柔軟剤組成物を以下に記載する組成に従つ
て調製した: アルコード2HT−75(Arquad2HT−75)(1) 58.0部 グリセロールモノステアレート 16.0部 エンピランNP9(Empilan NP9)(2) 2.0部 NaCl 1.0部 水 922.5部 注(1) R2NMe+Cl-〔式中、Rは主にC16(31%)及
びC18(64%)アルキル基である〕(74重量%
分散体) (2) ノニルフエニルポリエトキシレート この組成物はエンピランNP9及びNaClを水に
添加し、60℃に加熱し、次に60℃に予熱したアル
コード2HT−75及びグリセロールモノステアレ
ートの混合物を撹拌しながら添加することによつ
て調製した。 上述のように調製した織物柔軟剤組成物の1部
(40部)へ平均式 をもつシロキサン35重量%含有非イオン性水性エ
マルジヨン1.7部を撹拌しながら添加し、水性分
散体形態の本発明の第1例編織布処理用組成物を
得た。このようにして得られた編織布処理用組成
物50gを水2で希釈し、得られた分散体を酢酸
でPH6.5へ酸性化した。約400cm2の予め洗浄した綿
織布片及びポリエステル/綿織布片を15分間、上
述の希釈した分散体中に装入し、断続的に撹拌し
た。次に、上述の織布片を希釈した分散体から取
り出し、吸着紙上に10分間平らに置き、過剰の水
を除去し、次に環境温度(約22℃)で干物綱から
吊すことによつて一夜乾燥した。 比較のために、織物の対照片を上述に記載した
ような織物柔軟剤組成物(すなわち、シロキサン
成分を添加しないもの)で同様に処理を行なつ
た。織物柔軟剤組成物50gを水2に添加した。 処理した織物片は全て未処理織物と比較して柔
軟な感触をもつものであつた。しかし、本発明の
編織布処理用組成物で処理した本発明の織物片は
対照片よりも乾燥した感触及び余り油のこくない
感触をもつものであつた。 全ての処理した織物片の再湿潤特性を約1cmの
高さから織物上へ水滴を滴下し、織物により水滴
が完全に吸収されるまでの時間を測定することに
より試験した。以下に結果を記載する: 時間(秒) 織物片 対 照 本発明 綿 >300 9 ポリエステル/綿 28 7 例 2 例1の編織布処理用組成物とは異なる編織布処
理用組成物中のシロキサンの割合を0.9部に減少
し、織物柔軟剤組成物中のアルコード2HT−75
を45部に増加した第2編織布処理用組成物を使用
して例1を反復した。例1に記載したように希釈
した第2編織布処理用組成物の分散体で、例1に
記載したように織物片を処理した。 処理した織物片についての再湿潤時間を以下に
記載する: 綿 11秒 ポリエステル/綿 9秒 例 3 織物柔軟剤組成物を以下の記載する組成に従つ
て調製した: アルコード2HT−75 54.0部 グリセロールモノステアレート 20.5部 エンピランNP9 2.0部 NaCl 1.0部 水 922.5部 組成物を例1と同様の方法で調製した。 上述のように調製した織物柔軟剤組成物の1部
(40部)に平均組成 をもつシロキサン35重量%含有非イオン性水性エ
マルジヨン約0.94部を添加して、水性分散体の形
態の本発明第3編織布処理用組成物を得た。この
ようにして得られた組成物を例1の編織布処理用
組成物と同様の方法で織物片を処理するために使
用した。再湿潤時間を以下に載記する: 綿 11秒 ポリエステル/綿 6秒 例 4 例3の編織布処理用組成物とは異なるシロキサ
ンの割合を0.45部に減少した第4編織布処理用組
成物を使用して例3を反復した。例1に記載した
ように希釈した第4編織布処理用組成物の分散体
を用いて例1に記載したように織物片を処理し
た。処理した織物片についての再湿潤時間を以下
に記載する: 綿 12秒 ポリエステル/綿 13秒
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)カチオン性界面活性剤及び(B)分子中に少な
くとも1個のケイ素と結合した基−RX(式中、
Rはアルキレン基であり、Xは窒素含有基であ
る)をもつポリジオルガノシロキサンよりなる編
織布処理用組成物において、Xが【式】 【式】及び〔−NZ(CH2)o〕pNZ(CH2)oNZQ 〔式中、R′は水素原子、炭素原子1〜20個をもつ
アルキル基、アルケニル基またはアリール基であ
り、R″は水素原子、炭素原子1〜18個をもつア
ルキル基またはアリール基であり、Qはアルキル
基または水素原子であり、Zは水素原子、低級ア
ルキル基または【式】基(式中、R′は上述と 同意義であり、少なくとも1個のZは【式】 基である)であり、nは2〜6の整数であり、p
は0または1または2である〕から選択されるア
ミド含有有機基であり、ポリジオルガノシロキサ
ン中のケイ素と結合する全置換基の少なくとも50
%がメチル基であり、ケイ素と結合する残余の置
換基が炭素原子2〜20個をもつ1価の炭化水素
基、−RNH2基、−RCOOH基及び−R〔NH(CH2)
o〕p・NH(CH2)oNH2基から選択されることを特
徴とする編織布処理用組成物。 2 Xが【式】基または 【式】基である特許請求の範 囲第1項記載の組成物。 3 (A)カチオン性界面活性剤及び(B)分子中に少な
くとも1個のケイ素と結合した基−RX(式中、
Rはアルキレン基であり、Xは窒素含有基であ
る)をもつポリジオルガノシロキサンよりなり、
Xが【式】【式】及び〔−NZ(CH2)o 〕pNZ(CH2)oNZQ〔式中、R′は水素原子、炭素原
子1〜20個をもつアルキル基、アルケニル基また
はアリール基であり、R″は水素原子、炭素原子
1〜18個をもつアルキル基またはアリール基であ
り、Qはアルキル基または水素原子であり、Zは
水素原子、低級アルキル基または【式】基 (式中、R′は上述と同意義であり、少なくとも1
個のZは【式】基である)であり、nは2〜 6の整数であり、pは0または1または2であ
る〕から選択されるアミド含有有機基であり、ポ
リジオルガノシロキサン中のケイ素と結合する全
置換基の少なくとも50%がメチル基であり、ケイ
素と結合する残余の置換基が炭素原子2〜20個を
もつ1価の炭化水素基、−RNH2基、−RCOOH基
及び−R〔NH(CH2)o〕pNH(CH2)oNH2基から選
択される編織布処理用組成物を編織布へ塗布する
ことからなる編織布の処理方法。 4 Xが【式】基または 【式】基である特許請求の範 囲第3項記載の方法。 5 (A)カチオン性界面活性剤及び(B)分子中に少な
くとも1個のケイ素と結合した基−RX(式中、
Rはアルキレン基であり、Xは窒素含有基であ
る)をもつポリジオルガノシロキサンよりなり、
Xが【式】【式】及び〔−NZ(CH2)o 〕pNZ(CH2)oNZQ〔式中、R′は水素原子、炭素原
子1〜20個をもつアルキル基、アルケニル基また
はアリール基であり、R″は水素原子、炭素原子
1〜18個をもつアルキル基またはアリール基であ
り、Qはアルキル基または水素原子であり、Zは
水素原子、低級アルキル基または【式】基 (式中、R′は上述と同意義であり、少なくとも1
個のZは【式】基である)であり、nは2〜 6の整数であり、pは0または1または2であ
る〕から選択されるアミド含有有機基であり、ポ
リジオルガノシロキサン中のケイ素と結合する全
置換基の少なくとも50%がメチル基であり、ケイ
素と結合する残余の置換基が炭素原子2〜20個を
もつ1価の炭化水素基、−RNH2基、−RCOOH基
及び−R〔NH(CH2)o〕p・NH(CH2)oNH2基から
選択される編織布処理用組成物で処理した紡織
布。 6 Xが【式】基または 【式】基である特許請求の範 囲第5項記載の紡織布。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8414113A GB8414113D0 (en) | 1984-06-02 | 1984-06-02 | Treating textiles |
| GB8414113 | 1984-06-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61201080A JPS61201080A (ja) | 1986-09-05 |
| JPS64509B2 true JPS64509B2 (ja) | 1989-01-06 |
Family
ID=10561851
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| JP60119002A Granted JPS61201080A (ja) | 1984-06-02 | 1985-06-03 | 編織布処理用組成物及び処理方法 |
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| JP (1) | JPS61201080A (ja) |
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| CA (1) | CA1232107A (ja) |
| DE (1) | DE3519601A1 (ja) |
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| GB (2) | GB8414113D0 (ja) |
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- 1985-05-24 CA CA000482279A patent/CA1232107A/en not_active Expired
- 1985-05-24 US US06/737,592 patent/US4624794A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-05-31 FR FR8508204A patent/FR2565265B1/fr not_active Expired
- 1985-05-31 DE DE19853519601 patent/DE3519601A1/de active Granted
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