JPS61223556A - イオン種分析装置 - Google Patents
イオン種分析装置Info
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- JPS61223556A JPS61223556A JP6463385A JP6463385A JPS61223556A JP S61223556 A JPS61223556 A JP S61223556A JP 6463385 A JP6463385 A JP 6463385A JP 6463385 A JP6463385 A JP 6463385A JP S61223556 A JPS61223556 A JP S61223556A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/84—Preparation of the fraction to be distributed
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/96—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
- G01N2030/965—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange suppressor columns
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
ラフィ、りに分析するイオン種４４４装置に関する。
例を説明する構成説明図である。この図において。
槽１ａには例えば４ｍｍｏｌ／ｊ Ｎａ２ＣＯｙ’４ｒ
ｎｍｏｌ／ｊ ＮａＨＣＯ３でなる溶離液が貯留され、
槽１ｂには例えば５０ｍｍｏｌ／ｌのドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム溶液でなる除去液が貯留されてい
る。試料採取弁５は第１〜第６の接続口５ａ〜５ｆと計
量管５ｇを有しその内部流路は実線接続状態と破線接続
状態に交互に切換えられるようＫなっている。サブレ、
す８およびカーボネートパランサ９は、例えば陽イオン
交換膜でなるテ為−プ８ａ＊ ９ａによって内部が夫々
内プレ、す８．カーボネートパランサ９．および例えば
導電率計でなる検出器１０は恒温槽１】内に収納ポンプ
２ａの駆動により、槽ｌａ内の溶離液は、ポンプ２ａ→
ダンパー３→圧力計４→試料採取弁５の第ｌおよび第２
接続口５ａｌ ５ｂ→分離カラム７→サプレッサ８の内
室８ｂ→カーボネートパランサ９の内室９ｂ→検出器ｌ
Ｏ→カーボネートバランサ９の外室９Ｃ→廃液槽１ｅの
経路を例えば２ｍｔ／ｍｉｎ、の流量で流れる。また、
ポンプ２ｂの駆動により、槽１ｂ内の除去液は、ポンプ
２ｂ→サブレ、す８の外室８Ｃ→廃液槽１ｄの経路を例
えば２ｍｔ／ｍ１ｎ−の流量で流れる。
ｎｍｏｌ／ｊ ＮａＨＣＯ３でなる溶離液が貯留され、
槽１ｂには例えば５０ｍｍｏｌ／ｌのドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム溶液でなる除去液が貯留されてい
る。試料採取弁５は第１〜第６の接続口５ａ〜５ｆと計
量管５ｇを有しその内部流路は実線接続状態と破線接続
状態に交互に切換えられるようＫなっている。サブレ、
す８およびカーボネートパランサ９は、例えば陽イオン
交換膜でなるテ為−プ８ａ＊ ９ａによって内部が夫々
内プレ、す８．カーボネートパランサ９．および例えば
導電率計でなる検出器１０は恒温槽１】内に収納ポンプ
２ａの駆動により、槽ｌａ内の溶離液は、ポンプ２ａ→
ダンパー３→圧力計４→試料採取弁５の第ｌおよび第２
接続口５ａｌ ５ｂ→分離カラム７→サプレッサ８の内
室８ｂ→カーボネートパランサ９の内室９ｂ→検出器ｌ
Ｏ→カーボネートバランサ９の外室９Ｃ→廃液槽１ｅの
経路を例えば２ｍｔ／ｍｉｎ、の流量で流れる。また、
ポンプ２ｂの駆動により、槽１ｂ内の除去液は、ポンプ
２ｂ→サブレ、す８の外室８Ｃ→廃液槽１ｄの経路を例
えば２ｍｔ／ｍ１ｎ−の流量で流れる。
この状態で１例えば２．５ ｐｐｂｏｐ−、５１）ｐｂ
のＣｔ−。
のＣｔ−。
７，５ｐｐｂＩ：ＤＮＯ２−、１５ｐｐｂのＰＯ４ｅ
５ｐｐｂのＢｒ’″、１５ｐｐｂのＮＯ３″″、および
２０ ｐｐｂ Ｏ８０４を含む被測定液（以下「第１標
準液」という）を、試料採取弁５の第４接続口５ｄから
計量管５ｇ内に注入する。その後。
５ｐｐｂのＢｒ’″、１５ｐｐｂのＮＯ３″″、および
２０ ｐｐｂ Ｏ８０４を含む被測定液（以下「第１標
準液」という）を、試料採取弁５の第４接続口５ｄから
計量管５ｇ内に注入する。その後。
試料採取弁５をオンＫＬ、計量管５ｇ内の第１標準液を
上記溶離液で分離カラム７以降に搬送し、最後に、検出
器１０で上述の各イオン種を検出する。
上記溶離液で分離カラム７以降に搬送し、最後に、検出
器１０で上述の各イオン種を検出する。
第５図は、このようにして検出器ｌＯで検出された信号
を図示し表い記録計に導いて描かせたクロマトグラムで
ある。このクセマドグラムにおいて。
を図示し表い記録計に導いて描かせたクロマトグラムで
ある。このクセマドグラムにおいて。
試料注入（Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）後約２．５分経過時頃
から大きな負のピークが現われている。これは、上記第
１標準液に含オれている水分のピークであって所謂クォ
ータディ、プと呼ばれているものであるが。
から大きな負のピークが現われている。これは、上記第
１標準液に含オれている水分のピークであって所謂クォ
ータディ、プと呼ばれているものであるが。
このクォータディップのため上述の各イオンの定量が著
しく困難になっている。同様にして１例えばｓｏ Ｐｐ
ｂのＦ−、１００りｆｉｂのＣ１−、１５０ｐｐｂのＮ
Ｏ２−。
しく困難になっている。同様にして１例えばｓｏ Ｐｐ
ｂのＦ−、１００りｆｉｂのＣ１−、１５０ｐｐｂのＮ
Ｏ２−。
３００９Ｅ）ｂのＰＯ４、１００ｐｐｂのＢｒ−、３０
０ｐｐｂのＮＯ３−、および４００ ｐｐｂのＳＯニー
を含む被測定液（以下「第２標準液」という）を分析す
ると、第６図のクセマドグラムが得られる。このクセマ
ドグラムでは、各イオンの濃度が比較的高いため、第５
図の場合程定量が困難とはならないが、これらイオンの
正確な定量を行なうに社上記ウォータディ、プを減少さ
せることが必要である。一方、第５図および第６図にお
いて、クォータディ、プがこのように大きくなっている
原因としては次のことが考えられる。即ち、検出器】Ｏ
の排液をカーボネートパランサ９の外室９０に導くよう
になりているため、該外室に上記第１標準液中の水分に
相当する部分が導びかれ、その部分がテ為−プ９ａを介
して内室９ｂ内に炭酸を供給できなくなるととに起因す
るものである。
０ｐｐｂのＮＯ３−、および４００ ｐｐｂのＳＯニー
を含む被測定液（以下「第２標準液」という）を分析す
ると、第６図のクセマドグラムが得られる。このクセマ
ドグラムでは、各イオンの濃度が比較的高いため、第５
図の場合程定量が困難とはならないが、これらイオンの
正確な定量を行なうに社上記ウォータディ、プを減少さ
せることが必要である。一方、第５図および第６図にお
いて、クォータディ、プがこのように大きくなっている
原因としては次のことが考えられる。即ち、検出器】Ｏ
の排液をカーボネートパランサ９の外室９０に導くよう
になりているため、該外室に上記第１標準液中の水分に
相当する部分が導びかれ、その部分がテ為−プ９ａを介
して内室９ｂ内に炭酸を供給できなくなるととに起因す
るものである。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明はかかる状況に鑑みてなされたものであシ、その
目的は、多量の被測定液を注入しても大を提供すること
にある。
目的は、多量の被測定液を注入しても大を提供すること
にある。
〈問題点を解決するための手段〉
上述のような問題点を解決する本発明の特徴は。
イオン種測定装置において、イオン交換膜によって内部
が内室と外室に区分けされてなる二重管構造の第１〜第
３部材を設けて夫々第１サブレ、す。
が内室と外室に区分けされてなる二重管構造の第１〜第
３部材を設けて夫々第１サブレ、す。
カーボネートパランサ、および第２サブレ、すとし、該
第２サブレ、すの内室をカーボネートパランサの外室に
接続すると共に、第１および第２のサブレ、すの各外室
に、溶離液のバックグランドを除去する所定の液（除去
液）を流すように構成したことにある。
第２サブレ、すの内室をカーボネートパランサの外室に
接続すると共に、第１および第２のサブレ、すの各外室
に、溶離液のバックグランドを除去する所定の液（除去
液）を流すように構成したことにある。
〈実施例〉
以下、本発明について図を用いて詳細に説明する。第１
図は本発明実施例の構成説明図であり。
図は本発明実施例の構成説明図であり。
図中、第２図と同一記号は同一意味をもたせて使用し、
ここでの重複説明は省略する。ｔた。 １１は第１サブ
レ・、す８（第２図の上記サブレ、す８）と同一構成で
同一機能を有する第２サプレツサ。
ここでの重複説明は省略する。ｔた。 １１は第１サブ
レ・、す８（第２図の上記サブレ、す８）と同一構成で
同一機能を有する第２サプレツサ。
２ｃは槽１ｃ内に貯留されている例えば５０ ｍ ｍｏ
ｌ ７１のドデシルベンゼンスルホン酸溶液でなる除去
液を例えば４ｍｔ／ｍｉｎ、の流量で送液するポンプ、
２ｄは槽ｌｄ内に貯留されている例えば３０ ｍｍｏｌ
／ ｔのＮａ２ＣＯ３溶液でなる炭酸供給液を例えば
２ｍｊ／ｍｉｌ。
ｌ ７１のドデシルベンゼンスルホン酸溶液でなる除去
液を例えば４ｍｔ／ｍｉｎ、の流量で送液するポンプ、
２ｄは槽ｌｄ内に貯留されている例えば３０ ｍｍｏｌ
／ ｔのＮａ２ＣＯ３溶液でなる炭酸供給液を例えば
２ｍｊ／ｍｉｌ。
の流量で送液するポンプである。このような構成からな
る本発明の実施例において、ポンプ２ｄの駆動によシ、
槽１ｄ内の炭酸供給液は、第２サブレ。
る本発明の実施例において、ポンプ２ｄの駆動によシ、
槽１ｄ内の炭酸供給液は、第２サブレ。
す１１の内室１１ｂ→カーボネートパランサ９の外室９
ｃ→槽１ｈの経路で流れる。また、ポンプ２Ｃの駆動に
より、槽ｌｃ内の除去液は、第２サプレツサ】１の外室
１１ｃ→槽１ｇの経路で流れる。伺、第１図において、
第２図と同一記号部分の流体の流れは同一であるため、
ここでの重複説明は省略する。この状態で、前記第１標
準液を試料採取弁５の第４＃Ｎ読口５ｄから計量管５ｇ
内に注入する。その後、試料採取弁５をオンにしその内
部流路を実線接続状態から破線接続状態に切換える。計
量管５ｇ内の第１標準液は、溶離液に搬送されて分離カ
ラム７に至り、ことで該標準液中の各イオンがクロマト
グラフィツクに分離される。このカラム７の溶出液は。
ｃ→槽１ｈの経路で流れる。また、ポンプ２Ｃの駆動に
より、槽ｌｃ内の除去液は、第２サプレツサ】１の外室
１１ｃ→槽１ｇの経路で流れる。伺、第１図において、
第２図と同一記号部分の流体の流れは同一であるため、
ここでの重複説明は省略する。この状態で、前記第１標
準液を試料採取弁５の第４＃Ｎ読口５ｄから計量管５ｇ
内に注入する。その後、試料採取弁５をオンにしその内
部流路を実線接続状態から破線接続状態に切換える。計
量管５ｇ内の第１標準液は、溶離液に搬送されて分離カ
ラム７に至り、ことで該標準液中の各イオンがクロマト
グラフィツクに分離される。このカラム７の溶出液は。
再び溶離液に搬送されて第１サブレ、す８の内室８ｂに
至シ、ここで外室８Ｃ内を流れる除去液とテ為−プ８ａ
を介して接液し、これら両液間で例えば陽イオン交換が
行なわれる。この内室８ｂを経由した液体は、カーボネ
ートバランサ９の内室９ｂＫ至り。
至シ、ここで外室８Ｃ内を流れる除去液とテ為−プ８ａ
を介して接液し、これら両液間で例えば陽イオン交換が
行なわれる。この内室８ｂを経由した液体は、カーボネ
ートバランサ９の内室９ｂＫ至り。
ここで外室９ｃの炭酸供給液からチ為−ブ９ａを介して
炭酸の供給を受ける。伺、この外室９ｃ内を流れる炭酸
供給液は、第２サブレ、す１１において外室１１ｃ内の
除去液とテエープｌｌａを介して接液し例えば陽イオン
交換が行なわれ含有する炭酸の濃度が常に一定の値にな
っている。従りて、上記内室９ｂに被測定液中の水分の
ような炭酸濃度の極めて低い部分が到達しても、この部
分に外室９ｃからテ為−ブ９ａを介して炭酸が恒常的に
供給され、究極的に前記ウォータディ、プが減少若しく
は消滅するようになる。
炭酸の供給を受ける。伺、この外室９ｃ内を流れる炭酸
供給液は、第２サブレ、す１１において外室１１ｃ内の
除去液とテエープｌｌａを介して接液し例えば陽イオン
交換が行なわれ含有する炭酸の濃度が常に一定の値にな
っている。従りて、上記内室９ｂに被測定液中の水分の
ような炭酸濃度の極めて低い部分が到達しても、この部
分に外室９ｃからテ為−ブ９ａを介して炭酸が恒常的に
供給され、究極的に前記ウォータディ、プが減少若しく
は消滅するようになる。
第３図は、上述のような本発明実施例を用いて前記ｌ＠
ｌ標準液を分析し、上記検出器】Ｏの検出傷号を図示し
ない記録計に導いて描かせたクロマトグラムである。こ
のクロマトグラムと前記従来例のクロマトグラム（第５
図）を比較すれば明らかなように１本発明によれば前記
従来例で生じていた大きなりオータディップが減少し、
被測定液中の微量イオンをも測定できるようになる。同
様にして、前記ｗＸ２標準液を本発明実施例を用いて分
析すると、第４図のクロマトグラムが得られる。
ｌ標準液を分析し、上記検出器】Ｏの検出傷号を図示し
ない記録計に導いて描かせたクロマトグラムである。こ
のクロマトグラムと前記従来例のクロマトグラム（第５
図）を比較すれば明らかなように１本発明によれば前記
従来例で生じていた大きなりオータディップが減少し、
被測定液中の微量イオンをも測定できるようになる。同
様にして、前記ｗＸ２標準液を本発明実施例を用いて分
析すると、第４図のクロマトグラムが得られる。
このタロマドグラムと前記従来例のクロマトグラム（第
６図）を比較すれば明らかなように０本発明によれば前
記従来例で生じていた大きなりオータディップが著しく
減少し、被測定液の微量イオンを正確に測定できるよう
になる。冑、槽１ｄ内の炭酸供給液に含有されている炭
酸の濃度を高くすればする程、上記チ為−ブ９ａを介し
て炭酸がウォータディ、プ部分に多く供給され、ウォー
タディ、プが上述のクロマトグラムの場合よりも更に小
さくなる。
６図）を比較すれば明らかなように０本発明によれば前
記従来例で生じていた大きなりオータディップが著しく
減少し、被測定液の微量イオンを正確に測定できるよう
になる。冑、槽１ｄ内の炭酸供給液に含有されている炭
酸の濃度を高くすればする程、上記チ為−ブ９ａを介し
て炭酸がウォータディ、プ部分に多く供給され、ウォー
タディ、プが上述のクロマトグラムの場合よりも更に小
さくなる。
〈発明の効果〉
以上詳しく説明したような本発明によれば、カーボネー
トパランサ９の外室９ｃに炭酸濃度一定の炭酸供給液が
常に流れているような構成であるため、カーボネートバ
ランサ９でウォータディップ部分への炭酸供給が十分に
行なわれる利点がある。
トパランサ９の外室９ｃに炭酸濃度一定の炭酸供給液が
常に流れているような構成であるため、カーボネートバ
ランサ９でウォータディップ部分への炭酸供給が十分に
行なわれる利点がある。
このため１本発明によれば、多量の被測定液を分析して
も得られるクロマトグラム上に大きなウォータディップ
を生ずることもなく、該被測定液中のイオンを前記従来
例の場合よりも正確に分析できるようになる。
も得られるクロマトグラム上に大きなウォータディップ
を生ずることもなく、該被測定液中のイオンを前記従来
例の場合よりも正確に分析できるようになる。
第１図は本発明実施例の構成説明図、第２図は従来例の
構成説明図、第３図および第４図は本発明実施例を用い
て得られるクロマトグラム。第５図および第６図は従来
例を用いて得られるクロマトグラムである。 】３〜１ｇ・・・槽、２３〜２ｄ・・・ポンプ、３・・
・ダンパー。 ５・・・試料採取弁、７・・・分離カラム、 ８．１１
・・・サプレッサ、９・・・カーボネートパランサ、１
０・・・検出器。 ｌ】・・・恒温槽。 代理人 弁理士 小 沢 信 助 ノ。 ０ ２ ４ ６ ８ １０ １２ １４ １
６［ｍ１ｎｌ篤４閑 υ ｌｔ、 ５ ８ １０ １２
１４ １６１ｍ１ｎｌ第５図 ε ♀ 呂 モ 、！！！。 ０ ２ ４ ６ ８ １０ １２ １４ １６［ｍｉ
ｎ夙６圓
構成説明図、第３図および第４図は本発明実施例を用い
て得られるクロマトグラム。第５図および第６図は従来
例を用いて得られるクロマトグラムである。 】３〜１ｇ・・・槽、２３〜２ｄ・・・ポンプ、３・・
・ダンパー。 ５・・・試料採取弁、７・・・分離カラム、 ８．１１
・・・サプレッサ、９・・・カーボネートパランサ、１
０・・・検出器。 ｌ】・・・恒温槽。 代理人 弁理士 小 沢 信 助 ノ。 ０ ２ ４ ６ ８ １０ １２ １４ １
６［ｍ１ｎｌ篤４閑 υ ｌｔ、 ５ ８ １０ １２
１４ １６１ｍ１ｎｌ第５図 ε ♀ 呂 モ 、！！！。 ０ ２ ４ ６ ８ １０ １２ １４ １６［ｍｉ
ｎ夙６圓
Claims (1)
- 被測定液を所定量採取し溶離液で分離カラムに搬送して
該被測定液中のイオン種をクロマトグラフィックに分離
して分析する装置において、イオン交換膜によって内部
が内室と外室に区分けされてなる二重管構造の第１〜第
３部材を設け、前記分離カラム、第１部材の内室、第２
部材の内室、および検出器を直列的に接続すると共に、
前記第３部材の内室と前記第２部の外室を接続し該流路
に炭酸供給液を流し、且つ、前記第１部材の外室と前記
第３部材の外室に前記溶離液のバックグランドを除去す
る所定の液を流すことを特徴とするイオン種分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6463385A JPS61223556A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | イオン種分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6463385A JPS61223556A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | イオン種分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61223556A true JPS61223556A (ja) | 1986-10-04 |
Family
ID=13263865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6463385A Pending JPS61223556A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | イオン種分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61223556A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58135455A (ja) * | 1982-02-05 | 1983-08-12 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 陰イオンの分析方法及びその装置 |
-
1985
- 1985-03-28 JP JP6463385A patent/JPS61223556A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58135455A (ja) * | 1982-02-05 | 1983-08-12 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 陰イオンの分析方法及びその装置 |
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