JPS61224123A - 磁気記録媒体 - Google Patents

磁気記録媒体

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JPS61224123A
JPS61224123A JP6553485A JP6553485A JPS61224123A JP S61224123 A JPS61224123 A JP S61224123A JP 6553485 A JP6553485 A JP 6553485A JP 6553485 A JP6553485 A JP 6553485A JP S61224123 A JPS61224123 A JP S61224123A
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JP
Japan
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thin film
atomic
alloy
magnetic thin
recording medium
Prior art date
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Pending
Application number
JP6553485A
Other languages
English (en)
Inventor
Shigeo Fujii
重男 藤井
Koji Ichikawa
耕司 市川
Shiro Murakami
志郎 村上
Shigeo Endo
遠藤 重郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Proterial Ltd
Original Assignee
Hitachi Metals Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は合金磁性薄膜を有する磁気記録媒体に係り、特
にこの合金磁性薄膜がアルミニウム若しくはシリコン、
又は銅のうちのいずれか1種以上を含有するコバルト基
合金からなる磁気記録媒体に関する。
[従来の技術] 記録密度の高い合金磁性薄膜を有する磁気記録媒体の研
、究開発が近年大いに推進されているが、その一つとし
て無電解メッキ法によるコバルト(CO)−ニッケル(
Ni)−リン(P)合金磁性薄膜を用いたものがある。
しかしながらCo −N1−P合金は耐食性に問題があ
り、該合金磁性薄膜を用いた記録媒体は、永年使用した
際の記録エラー等信頼性の点で劣っていた。例えば、該
合金磁性薄膜を温度57℃、湿度85%の条件下にて2
週間放置した場合には飽和磁化の劣化が30%であり、
また、純水中に1週間放置した場合のそれは40%にも
達する。このような特性の劣化は実機使用した際の出力
低下を招き、また腐蝕部の存在はエラーの増大を引き起
こすという問題がある。
[発明が解決しようとする問題点] このように、無電解メッキ法によるCo −Ni−P合
金磁性薄膜は、出力低下やエラーの増大などといった信
頼性の低下に帰結する耐食性・耐候性の問題があった。
[問題点を解決するための手段] 本発明者らは、上記不具合を解決するために様々な観点
から検討を加え、2〜12原子%のアルミニウム(AI
)若しくはシリコン(Si)、又は2〜8原子%の銅(
C1)のうちのいずれか1種以上を添加したCo基合金
磁性薄膜が極めて優れた耐食性・#4候性を有すること
を見い出した。
即ち、本発明は、基板上に形成された合金磁性薄膜を有
する磁気記録媒体において、上記合金磁性薄膜を2〜1
2原子%のA1若しくはSi、又は2〜8原子%のCO
のうちのいずれか1種以上と、0.2〜5原子%の窒素
とを含有するCo基合金で構成したことを特徴とするも
のである。
以下本発明の構成について更に詳細に説明する。
本発明において用いられる磁性薄膜は、2〜12原子%
のA1若しくはSi、又は2〜8原子%のCOのうちの
いずれか1種以上とNを0.5〜5原子%含むCo基合
金からなるものである。
A1またはSlの含有量を2〜12原子%とし、Cuの
含有量を2〜8原子%とした理由は、これら添加物の含
有量が2原子%未満では耐食性が低下するようになるか
らである。一方、Cuの場合は8原子%、AIまたはS
iの場合には12原子%を越えるときは飽和磁化が低く
なりすぎ、薄層化という高密度記録に適った合金磁性薄
膜の特長が活かし得ないためである。
また、Nを0.2〜5原子%とした理由は、主として1
造上の関係によるものであり、例えば、後述する本発明
に係る製造法では0.2原子%以上のNが残存してしま
うためである。一方、5原子%を越えるようになると磁
気特性のうち角型比Sと称されているものが低下するよ
うになるからである。通常、磁気記録媒体の角型比Sは
0.1以上であることが要求されているが、本発明にお
いて、特に好ましいNの含有量は0.2〜3原子%であ
る。
本発明において、AI 、Si 、Cu及びN以外の組
成としては、 (イ)Coのみ (ロ)Coの一部をNi及び/又はl”eで置換したも
の であってもよい。(ロ)の組成の場合、COの一部をN
i及び/又はFeで置換するときの置換比率はCOの2
5原子%以下とするのが好ましい。置換比率が25原子
%を越えるとhcp母結晶中にfcc相が出現し、膜面
内の磁気特性の低下をもたらす。
また、l”e置換の場合には、その置換比率が25原子
%を越えると薄膜の耐食性、耐候性も低下させるように
なる。
本発明の磁気記録媒体は、例えば次のようにして製造す
ることができる。即ち、N2を含むArガス雰囲気中で
スパッタリング等の真空蒸着法によってAI 、s+ 
、またはCDのうちの1種以上と、CO及びN(及び所
望により、更にNi及び/又はFe)を含む合金薄膜を
基板上に形成し、然る後熱処理し、Nを放出させてN含
有率を0.2〜5原子%とするものである。
この製造方法において、基板上にまず形成される薄膜は
アモルファス状又は粒径50〜100A程度の微結晶体
より成り、後工程の熱処理で結晶化又は粒径100〜4
00A程度の結晶粒に成長し、適度なHCを有しかつ高
角形比の磁気記録媒体を形成するようになる。
この熱処理の温度としては280℃以上が好ましく、熱
処理の温度が280℃を下回る場合は脱Nの活性点にな
っておらず脱Nが進行しない。また、熱処理温度があま
り高温の場合には結晶粒が異常成長し保磁力HCの低下
を招く。従って好ましい熱処理温度は280〜500℃
である。
また、本発明において用いられる基板としては、非磁性
基板であるならば従来から用いられている各種のものが
採用でき、合金系基板(例えばA1に数%以下程度のマ
グネシウムを添加した合金やチタン合金の基板)、各種
のセラミックス、又はガラス基板などが用いられる。ま
た、基板と磁性薄膜との間にクロムやチタンあるいはア
ルマイト、N1−P等から成る硬質な下地層の他、磁性
薄膜の付着強度を増大させる各種の非磁性中間層などを
設けてもよい。また、磁性fill上に非磁性金属中間
層及び/又は炭素、ポリ珪酸等の保護膜を設けてもよい
。さらに、この保護膜上に潤滑剤を塗布しても良い。
[作用] 2〜12原子%のA1若しくはSi、又は2〜8原子%
のCuのうちのいずれか1種以上を含有し、N含有量が
0.2〜5原子%であるCO基合金磁性薄膜は適当な磁
気特性を有し、後述の実施例などに示す如く耐食性・耐
候性に優れる。
[実施例1 以下、本発明を具体的実施例によって詳細に説明する。
なお、以下に述べる実施例は、r、(マグネトロンスパ
ッタ装置によったが、イオン工学的に同様のことが言え
るイオンビームスパッタリング等によっても本発明の効
果を得ることが可能であることは勿論である。
実施例1 r、f、プレーナーマグネトロンスパッタ装置を用い、
下記条件にて、ガラス基板上に様々な組成のGo基合金
磁性1膜を形成した。
初期排気    1〜2x10−’ Torr全雰囲気
圧(Ar+N2)  10〜20mTorr(全圧に対
するN2分圧の%)50〜80%投入電力      
1  kW ターゲット組成   CO (目標とするH膜の組成に一致させる場合は、各添加物
のチップを適当にターゲット上に配置させることにより
行なう。) 極間隔       108mm 躾厚くスパッタ時)      700A薄膜形成速度
    250〜500A / glin基板温度  
       200℃ スパッタ膜形成後、10″″’Torr以下の真空中に
て300〜b 膜を結晶化させるとともに、膜中に含有された窒素を放
出させた。その後耐食性及び耐候性の検討を行なった。
ここに、耐蝕性の評価は3MΩ・Cl1lの純水中に1
週間浸すことにより、また耐候性の評価は温度57℃、
湿度80%の条件下に2週間放置することにより行なっ
た。
この結果を、第1表に示、す。
比較例1 下記条件により、適宜に表面処理されたガラス基板上に
Co −Ni−P合金磁性膜を作成し、その後耐食性、
耐候性の評価を行なった。その結果を第1表に示す。
メッキ浴 硫酸コバルト    0.06 mol /
l硫酸ニッケル    0.04 次亜リン酸     0.2 硫酸アンモニウム  0.1 マロン酸ナトリウム 0.3 リンゴ酸ナトリウム 0.4 コハク酸ナトリウム 0.5 pH−8,9〜9.3  温度75〜85℃ 膜厚70
0A比較例2 スパッタリング時の雰囲気をAr  100%としたこ
と以外は実施例1と同様にして、N含有率0%の1ll
liを作成した。また、残存N1度が5原子%を越える
場合、 Ni 111度が25原子%を越える場合、及
び規定量を越える量の添加物を含む場合の合金薄膜も同
様に実施例1の条件下で作成した。
その磁気特性を第1表に示す。
第1表より、本発明によるAI 、 st 、またはC
uを含むCam合金磁性薄膜は、従来のCo −Ni−
P無電解メッキ磁性薄膜に比較し、遥かに優れた耐食性
・耐候性を示すことが認められる。
また、磁気記録媒体としての特性を満足するためには、
アルゴンと窒素の混合雰囲気下で膜が形成されなければ
ならないことも認められる。
実施例2 表面研磨されたアルミ合金上にアルマイト処理を施して
成る基板上に、第2表に示すような所望の組成となるよ
うに、実施例1に記したと同様の条件下にて51/4“
φディスクを作成し、真空中350℃x ahr熱処理
を施した後、r、f、プレーナーマグネトロン装置にて
400Aのアモルファス状カーボン膜を形成した。
次に、これらのディスクを用い耐食性、耐候性の評価を
行なった。その結果を第2表に示す。なお、磁気記録媒
体の電磁変換特性の評価は、下記の如き条件で行なった
使用ヘッド Mn−Znフェライトヘッド(トラック幅
16μ11ギヤツプ長1.1μ11ギャップ深さ20μ
曙、巻数19Tx 2)浮上l0034μm 書き込み周波数 1 F :  1.25 MH22F
;  2.5  MHz ディスク回転数 3600rpm 測定箇所 ディスク中心よりの距離R−30nui比較
例3 表面研磨されたアルミニウム合金上にNi −Pメッキ
下地層が施された5 1/4“φディスク基板上に、比
較例1と同様の条件下でco −Jli −P合金磁性
膜を形成し、その後実施例2と同様に400Aのアモル
ファス状カーボン膜を形成した。
次に、これらを耐食性及び耐候性の評価に用いた。
その結果を第2表に示す。電磁変換路特性の評価は実施
例2と全く同様の条件下で行なった。
以上のことから、本発明における磁気記録媒体は耐食性
・耐候性に優れた媒体であることが証明された。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)基板上に形成された合金磁性薄膜を有する磁気記
    録体において、該合金磁性薄膜が2〜12原子%のアル
    ミニウム若しくはシリコン、又は2〜8原子%の銅のう
    ちのいずれか1種以上を含むコバルト基合金からなるこ
    とを特徴とする磁気記録媒体。
  2. (2)上記合金磁性薄膜は、基板上にスパッタリングさ
    れ、かつ熱処理されて形成されたものであることを特徴
    とする特許請求の範囲第1項記載の磁気記録媒体。
  3. (3)上記合金磁性薄膜が、2〜12原子%のアルミニ
    ウム若しくはシリコン、又は2〜8原子%の銅のうちの
    いずれか1種以上と、窒素を0.2〜5原子%含み、残
    部コバルトからなることを特徴とする特許請求の範囲第
    1項又は第2項に記載の磁気記録媒体。
  4. (4)上記合金磁性薄膜が、2〜12原子%のアルミニ
    ウム若しくはシリコン、又は2〜8原子%の銅のうちの
    いずれか1種以上と、窒素を0.2〜5原子%含み、残
    部がコバルトとニッケル及び/又は鉄とから成り、ニッ
    ケル及び/又は鉄の含有量は、コバルトの25原子%以
    下を置換した量であることを特徴とする特許請求の範囲
    第1項又は第2項に記載の磁気記録媒体。
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