JPS6379231A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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- JPS6379231A JPS6379231A JP9036187A JP9036187A JPS6379231A JP S6379231 A JPS6379231 A JP S6379231A JP 9036187 A JP9036187 A JP 9036187A JP 9036187 A JP9036187 A JP 9036187A JP S6379231 A JPS6379231 A JP S6379231A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は合金磁性薄膜を有する磁気記録媒体に係るもの
であり、特に、この合金磁性薄膜がジルコニウム(Zr
)を含有するコバルト基合金からなる磁気記録媒体に関
する。
であり、特に、この合金磁性薄膜がジルコニウム(Zr
)を含有するコバルト基合金からなる磁気記録媒体に関
する。
〔従来の技術]
記録密度の高い合金磁性3膜を有する磁気記録媒体の研
究開発が近年大いに推進されているが、その一つとして
無電解メッキ法によるコバルト(Co)−ニッケル(N
i)−リン(P)合金磁性薄膜を用いたものがある。し
かしながらCo−N1−P合金は耐食性に問題があり、
該合金磁性薄膜を用いた記録媒体は、永年使用した際の
記録エラー等信頼性の点で劣っていた。例えば、該合金
磁性薄膜を温度57℃、湿度85%の条件下にて2週間
放置した場合には飽和磁化の劣化が30%であり、また
、純水中に1週間放置した場合のそれは40%にも達す
る。このような特性の劣化は実機使用した際の出力低下
を招き、また腐蝕部の存在はエラーの増大を引き起こす
という問題がある。
究開発が近年大いに推進されているが、その一つとして
無電解メッキ法によるコバルト(Co)−ニッケル(N
i)−リン(P)合金磁性薄膜を用いたものがある。し
かしながらCo−N1−P合金は耐食性に問題があり、
該合金磁性薄膜を用いた記録媒体は、永年使用した際の
記録エラー等信頼性の点で劣っていた。例えば、該合金
磁性薄膜を温度57℃、湿度85%の条件下にて2週間
放置した場合には飽和磁化の劣化が30%であり、また
、純水中に1週間放置した場合のそれは40%にも達す
る。このような特性の劣化は実機使用した際の出力低下
を招き、また腐蝕部の存在はエラーの増大を引き起こす
という問題がある。
このように、無電解メッキ法によるCo−N1−P合金
磁性薄膜は、出力低下やエラーの増大などといった信頼
性の低下に帰結する耐食性・耐候性の問題があった。ま
た、スパッタリングで付けたCo−Ni合金薄膜におい
ても耐食性・耐候性の問題があった。
磁性薄膜は、出力低下やエラーの増大などといった信頼
性の低下に帰結する耐食性・耐候性の問題があった。ま
た、スパッタリングで付けたCo−Ni合金薄膜におい
ても耐食性・耐候性の問題があった。
本発明者らは上記不具合を解決するために様々な観点か
ら検討を加え、Zrを添加したCo基基合金磁性薄膜極
めて優れた耐食性・耐候性を有することを見い出した。
ら検討を加え、Zrを添加したCo基基合金磁性薄膜極
めて優れた耐食性・耐候性を有することを見い出した。
即ち、本発明は、基板上に形成された合金磁性薄膜を有
する磁気記録媒体において、上記合金磁性薄膜をZr
2〜17原子%を含有するCo基合金で構成したことを
特徴とするものである。
する磁気記録媒体において、上記合金磁性薄膜をZr
2〜17原子%を含有するCo基合金で構成したことを
特徴とするものである。
以下本発明の構成について更に詳細に説明する。
本発明において用いられる磁性薄膜は、Zrを2〜17
原子%含むCo基合金からなるものである。
原子%含むCo基合金からなるものである。
Zrの含有量を2〜17原子%とした理由は、その含有
量が2原子%未満では耐食性が低下するようになるから
である。一方、その含有量が17原子%を越えるときは
飽和磁化が低くなりすぎ、薄層化という高密度記録に適
った合金磁性薄膜の特長が活かし得ないためである。
量が2原子%未満では耐食性が低下するようになるから
である。一方、その含有量が17原子%を越えるときは
飽和磁化が低くなりすぎ、薄層化という高密度記録に適
った合金磁性薄膜の特長が活かし得ないためである。
本発明において、硬質下地膜は陽極酸化皮膜(アルミニ
ウム基板上のアルマイト)あるいは硬質金属膜などが使
用できる。クロム金属膜を500〜5000人の厚さに
付けることが望ましい。クロム金属をアルミニウムなど
の基板上にスパッタリングで付けると、クロム表面が鋸
歯状になり、Co基合金の磁化容易軸の面内成分が増す
。この面内成分を増すためには500Å以上付ける必要
があり、厚みの増加とともに、保磁力を向上させる。厚
さの上限は特に限定されるものではないが、磁気特性の
点から5000人あれば十分である。
ウム基板上のアルマイト)あるいは硬質金属膜などが使
用できる。クロム金属膜を500〜5000人の厚さに
付けることが望ましい。クロム金属をアルミニウムなど
の基板上にスパッタリングで付けると、クロム表面が鋸
歯状になり、Co基合金の磁化容易軸の面内成分が増す
。この面内成分を増すためには500Å以上付ける必要
があり、厚みの増加とともに、保磁力を向上させる。厚
さの上限は特に限定されるものではないが、磁気特性の
点から5000人あれば十分である。
また、本発明において、Zr以外の組成としては、
(イ)Coのみ
(ロ)Coの一部をNi(及び/又はFe)で置換した
もの (ハ)Coの一部をCrで置換したものであってもよい
。(ロ)の組成の場合、Coの一部をNiで置換すると
きの置換比率はGoの40原子%以下とするのが好まし
い。置換比率が40原子%を越えるとhcp母結晶中に
fcc相が出現し、膜面内の磁気特性の低下をもたらす
。このNiの量が25原子%以下が更に望ましいもので
ある。
もの (ハ)Coの一部をCrで置換したものであってもよい
。(ロ)の組成の場合、Coの一部をNiで置換すると
きの置換比率はGoの40原子%以下とするのが好まし
い。置換比率が40原子%を越えるとhcp母結晶中に
fcc相が出現し、膜面内の磁気特性の低下をもたらす
。このNiの量が25原子%以下が更に望ましいもので
ある。
また、Fe置換の場合には、その置換比率が25原子%
を越えると薄膜の耐食性、耐候性も低下させるようにな
る。(ハ)のように、COの一部を20原子%以下のC
rで置換することは、更に耐食性を向上させることにな
るので望ましいものである。
を越えると薄膜の耐食性、耐候性も低下させるようにな
る。(ハ)のように、COの一部を20原子%以下のC
rで置換することは、更に耐食性を向上させることにな
るので望ましいものである。
本発明の磁気記録媒体は、例えば次のようにして製造す
ることができる。即ち、アルミニウムなどの基板上に硬
質下地膜を付け、Arガス雰囲気中でスパッタリング等
の真空蒸着法によってZrと、Co (及び所望により
、更にNf及び/又はFeあるいはCr)を含む合金薄
膜を基板上に形成して作成する。
ることができる。即ち、アルミニウムなどの基板上に硬
質下地膜を付け、Arガス雰囲気中でスパッタリング等
の真空蒸着法によってZrと、Co (及び所望により
、更にNf及び/又はFeあるいはCr)を含む合金薄
膜を基板上に形成して作成する。
また、本発明において用いられる基板としては、非磁性
基板であるならば従来から用いられている各種のものが
採用でき、合金系基板(例えば/1に数%以下程度のマ
グネシウムを添加した合金やチタン合金の基板)、各種
のセラミックス、7又はガラス基板などが用いられる。
基板であるならば従来から用いられている各種のものが
採用でき、合金系基板(例えば/1に数%以下程度のマ
グネシウムを添加した合金やチタン合金の基板)、各種
のセラミックス、7又はガラス基板などが用いられる。
また、基板と磁性薄膜との間の硬質下地膜として、クロ
ムやチタンあるいはアルマイト、N1−P等から成る硬
質な下地層の他、磁性薄膜の付着強度を増大させる各種
の非磁性中間層などを設けてもよい、非磁性中間層とし
て、Crを500〜5000人の厚さに付けたものが望
ましい、クロムをスパッタリングで付けると、Ar雰囲
気中でまずクロムを所定時間付けた上に続けてCo−Z
rの磁性膜を付けることが出来る。また、磁性薄膜上に
非磁性金属中間層及び/又は炭素、ポリ珪酸等の保護膜
を設けてもよい。さらに、この保護膜上に潤滑剤を塗布
しても良い。
ムやチタンあるいはアルマイト、N1−P等から成る硬
質な下地層の他、磁性薄膜の付着強度を増大させる各種
の非磁性中間層などを設けてもよい、非磁性中間層とし
て、Crを500〜5000人の厚さに付けたものが望
ましい、クロムをスパッタリングで付けると、Ar雰囲
気中でまずクロムを所定時間付けた上に続けてCo−Z
rの磁性膜を付けることが出来る。また、磁性薄膜上に
非磁性金属中間層及び/又は炭素、ポリ珪酸等の保護膜
を設けてもよい。さらに、この保護膜上に潤滑剤を塗布
しても良い。
Zrを2〜17原子%含有するCo基合金磁性薄膜また
はCr下地層上に設けられたZrを2〜17at%含む
Co基合金磁性薄膜は適当な磁気特性を有し、後述の実
施例などに示す如く耐食性・耐候性に優れる。
はCr下地層上に設けられたZrを2〜17at%含む
Co基合金磁性薄膜は適当な磁気特性を有し、後述の実
施例などに示す如く耐食性・耐候性に優れる。
以下、本発明を具体的実施例によって詳細に説明する。
なお、以下に述べる実施例は、r、f、マグネトロンス
パッタ装置によったが、イオン工学的に同様のことが言
えるイオンビームスパッタリング等によっても本発明の
効果を得ることが可能であることは勿論である。
パッタ装置によったが、イオン工学的に同様のことが言
えるイオンビームスパッタリング等によっても本発明の
効果を得ることが可能であることは勿論である。
実施例1
r、f、プレーナーマグネトロンスパッタ装置を用い、
下記条件にて、ガラス基板上に様々な組成のCo基合金
磁性薄膜を形成した。
下記条件にて、ガラス基板上に様々な組成のCo基合金
磁性薄膜を形成した。
初期排気 1〜2 X 10−hTorr全雰囲気圧
(Ar) 10〜20 mTorr(必要により〜
8を50〜80%含有)投入電力 1kW ターゲット組成 CO (目標とする薄膜の組成に一致させる場合は、各添加物
のチップを適当にターゲット上に配置させることにより
行なう、) 極間隔 108m 膜厚(スパッタ時) 700人 薄膜形成速度 250〜500人/1IIin基
板温度 200℃ スバンタ膜形成後、必要により10−’Torr以下の
真空中にて300〜b 理を行ない、膜を結晶化させるとともに、膜中に含有さ
れた窒素を放出させた。その後耐食性及び耐候性の検討
を行なった。ここに、耐蝕性の評価は3MΩ・値の純水
中に1週間浸すことにより、また耐候性の評価は温度5
7℃、湿度80%の条件下に2週間放置することにより
行なった。この結果を第1表の実施例サンプル磁1〜1
2に示す。
(Ar) 10〜20 mTorr(必要により〜
8を50〜80%含有)投入電力 1kW ターゲット組成 CO (目標とする薄膜の組成に一致させる場合は、各添加物
のチップを適当にターゲット上に配置させることにより
行なう、) 極間隔 108m 膜厚(スパッタ時) 700人 薄膜形成速度 250〜500人/1IIin基
板温度 200℃ スバンタ膜形成後、必要により10−’Torr以下の
真空中にて300〜b 理を行ない、膜を結晶化させるとともに、膜中に含有さ
れた窒素を放出させた。その後耐食性及び耐候性の検討
を行なった。ここに、耐蝕性の評価は3MΩ・値の純水
中に1週間浸すことにより、また耐候性の評価は温度5
7℃、湿度80%の条件下に2週間放置することにより
行なった。この結果を第1表の実施例サンプル磁1〜1
2に示す。
比較例1
実施例1と同様に作成したが、膜組成中にZrを含有し
ないもの。これの耐食性テスト前後の飽和磁化の減衰率
を第1表の比較例のサンプルl’hl+2に示す。
ないもの。これの耐食性テスト前後の飽和磁化の減衰率
を第1表の比較例のサンプルl’hl+2に示す。
比較例2
下記条件により、適宜に表面処理されたガラス基板上に
Co−N1−P合金磁性膜を作成し、その後耐食性、耐
候性の評価を行なった。その結果を第1表の比較例のサ
ンプル患3に示す。
Co−N1−P合金磁性膜を作成し、その後耐食性、耐
候性の評価を行なった。その結果を第1表の比較例のサ
ンプル患3に示す。
メッキ浴 硫酸コバルト 0.06mol/l硫
酸ニッケル 0.04 次亜リン酸 0.2 硫酸アンモニウム 0.1 マロン酸ナトリウム 0.3 リンゴ酸ナトリウム 0.4 コハク酸ナトリウム 0.5 pH=8.9〜9.3 温度75〜85℃ 膜厚 7
00人第1表より、本発明によるZrを含むCo基合金
磁性薄膜は、従来のCo−N1−P無電解メッキ磁性薄
膜や、Zrを含まないco−N、co−Ni−Nの磁性
薄膜に比較し、遥かに優れた耐食性・耐候性を示すこと
が認められる。
酸ニッケル 0.04 次亜リン酸 0.2 硫酸アンモニウム 0.1 マロン酸ナトリウム 0.3 リンゴ酸ナトリウム 0.4 コハク酸ナトリウム 0.5 pH=8.9〜9.3 温度75〜85℃ 膜厚 7
00人第1表より、本発明によるZrを含むCo基合金
磁性薄膜は、従来のCo−N1−P無電解メッキ磁性薄
膜や、Zrを含まないco−N、co−Ni−Nの磁性
薄膜に比較し、遥かに優れた耐食性・耐候性を示すこと
が認められる。
実施例2
実施例1と同一の装置を用い、下記条件にて、ガラス基
板上に初めにCr層を次に様々な組成のCo基合金磁性
薄膜を形成した。
板上に初めにCr層を次に様々な組成のCo基合金磁性
薄膜を形成した。
初期排気 1〜2X10−’Torr
Ar圧力 5〜20IIITorr
投入電力 0.5kW
極間隔 108鶴
膜厚 Cr 2000〜4000人
CO基合金層 700人
薄膜形成速度 50〜500人/win基板温度 1
50℃ この実施例によるものを第2表の実施例サンプル患13
〜17に示す。ここで比較として示したもの患4〜6は
Ni量が特に多いものと、Zr量の特に多いものである
。
50℃ この実施例によるものを第2表の実施例サンプル患13
〜17に示す。ここで比較として示したもの患4〜6は
Ni量が特に多いものと、Zr量の特に多いものである
。
実施例3
表面研磨されたアルミ合金上にアルマイト処理を施して
成る基板上に、第3表に示すような所望の組成となるよ
うに、実施例1に記したと同様の条件下にて51/4″
φデイスクを作成し、真空中350℃X3hr熱処理を
施した後、r、 f、プレーナーマグネトロン装置にて
400人のアモルファス状カーボン膜を形成した。
成る基板上に、第3表に示すような所望の組成となるよ
うに、実施例1に記したと同様の条件下にて51/4″
φデイスクを作成し、真空中350℃X3hr熱処理を
施した後、r、 f、プレーナーマグネトロン装置にて
400人のアモルファス状カーボン膜を形成した。
同様に表面研磨されたアルミ合金上にN1−P無電解メ
ッキ処理を施して成る基板上に、第3表に示すような所
望の組成となるように、実施例2に記したと同様の条件
下にて3600人のCr下地層および合金磁性膜を成膜
し、その後、400人のアモルファス状カーボン膜を形
成した。
ッキ処理を施して成る基板上に、第3表に示すような所
望の組成となるように、実施例2に記したと同様の条件
下にて3600人のCr下地層および合金磁性膜を成膜
し、その後、400人のアモルファス状カーボン膜を形
成した。
次に、これらのディスクを用い耐食性、耐候性の評価を
行なった。その結果を第3表に示す、なお、磁気記録媒
体の電磁交換特性の評価は、下記の如き条件で行なった
。
行なった。その結果を第3表に示す、なお、磁気記録媒
体の電磁交換特性の評価は、下記の如き条件で行なった
。
使用ヘッド Mn−Znフェライトヘッド(トランク
幅 工6μ11ギャップ長1.1μm1ギャップ深さ
20μm、巻数19Tx2)浮上量 0.34μ慣 書き込み周波数 I F ; 1.25MHz2F;2
.5MHz ディスク回転数 360Orpm 測定箇所 ディスク中心よりの距離R=30m比較例3 表面研摩されたアルミニウム合金上にNi −Pメッキ
下地層が施された5 1/4 ’φディスク基板上に、
比較例1と同様の条件下でCo−N1−P合金磁性膜を
形成し、その後実施例3と同様に400人のアモルファ
ス状カーボン膜を形成した。
幅 工6μ11ギャップ長1.1μm1ギャップ深さ
20μm、巻数19Tx2)浮上量 0.34μ慣 書き込み周波数 I F ; 1.25MHz2F;2
.5MHz ディスク回転数 360Orpm 測定箇所 ディスク中心よりの距離R=30m比較例3 表面研摩されたアルミニウム合金上にNi −Pメッキ
下地層が施された5 1/4 ’φディスク基板上に、
比較例1と同様の条件下でCo−N1−P合金磁性膜を
形成し、その後実施例3と同様に400人のアモルファ
ス状カーボン膜を形成した。
次に、これらを耐食性及び耐候性の評価に用いた。
その結果を第3表に示す。電磁変換緒特性の評価は実施
例3と全く同様の条件下で行なった。
例3と全く同様の条件下で行なった。
以上のことから、本発明における磁気記録媒体は耐食性
、耐候性に優れた媒体であることが証明された。
、耐候性に優れた媒体であることが証明された。
Claims (6)
- (1)基板上に形成された合金磁性薄膜を有する磁気記
録体において、該合金磁性薄膜がジルコニウムを2〜1
7原子%含むコバルト基合金からなることを特徴とする
磁気記録媒体。 - (2)上記合金磁性薄膜が、ジルコニウムを2〜17原
子%と、残部が実質的にコバルトからなることを特徴と
する特許請求の範囲第1項に記載の磁気記録媒体。 - (3)上記合金磁性薄膜が、ジルコニウムを2〜17原
子%と、残部が実質的にコバルトとニッケル(及び/又
は鉄と)から成り、ニッケル(及び/又は鉄)の含有量
は、コバルトの25原子%以下を置換した量であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の磁気記録媒
体。 - (4)上記合金磁性薄膜は、ジルコニウムを2〜17原
子%と、残部がコバルトとクロムから成りクロムの含有
量は、コバルトの20原子%以下を置換した量であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項〜第3項に記載の
磁気記録媒体。 - (5)基板上に付けられた硬質下地膜が非磁性クロム層
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項〜第4項
に記載の磁気記録媒体。 - (6)上記非磁性クロム層の厚さが500〜5000Å
であることを特徴とする特許請求の範囲第5項に記載の
磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9036187A JPS6379231A (ja) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9036187A JPS6379231A (ja) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | 磁気記録媒体 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6553185A Division JPS61224121A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6379231A true JPS6379231A (ja) | 1988-04-09 |
Family
ID=13996399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9036187A Pending JPS6379231A (ja) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6379231A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS567231A (en) * | 1979-06-27 | 1981-01-24 | Ulvac Corp | Vapor deposition film type magnetic recording material and its production |
-
1987
- 1987-04-13 JP JP9036187A patent/JPS6379231A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS567231A (en) * | 1979-06-27 | 1981-01-24 | Ulvac Corp | Vapor deposition film type magnetic recording material and its production |
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