JPS61245841A - 吸着体 - Google Patents
吸着体Info
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- JPS61245841A JPS61245841A JP60087402A JP8740285A JPS61245841A JP S61245841 A JPS61245841 A JP S61245841A JP 60087402 A JP60087402 A JP 60087402A JP 8740285 A JP8740285 A JP 8740285A JP S61245841 A JPS61245841 A JP S61245841A
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- Pending
Links
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ジアルデヒドデンプ/(以下DASと言う)
に不溶化処理を行うことこより、吸着体本体の溶解を伴
うことなく溶液中から尿素等の除去を行う吸着体に関す
るものである。
に不溶化処理を行うことこより、吸着体本体の溶解を伴
うことなく溶液中から尿素等の除去を行う吸着体に関す
るものである。
医療分野において、腎不全患者の血液率や血漿、または
透析を行った後の透析液からの尿素の除去は、非常に困
難であり、効果の高い吸着除去剤の開発が望まれている
。
透析を行った後の透析液からの尿素の除去は、非常に困
難であり、効果の高い吸着除去剤の開発が望まれている
。
DASは尿素、アンモニア等の化合物を化学反応(二よ
り選択的に除去できる物質としてよく知られている。し
かし、これらの物質との反応により溶解性が増し、DA
S自身の溶解が起こるという欠点を有している。そのた
めDASの使用は専ら経口用:二限られており、それに
ついて記載した文献、特し、経口使用においても体内へ
の吸収が報告されており(Giordano、 et
al、 Kidney International、
l(L266〜268 (1976) )、溶解性の改
善が望まれている。
り選択的に除去できる物質としてよく知られている。し
かし、これらの物質との反応により溶解性が増し、DA
S自身の溶解が起こるという欠点を有している。そのた
めDASの使用は専ら経口用:二限られており、それに
ついて記載した文献、特し、経口使用においても体内へ
の吸収が報告されており(Giordano、 et
al、 Kidney International、
l(L266〜268 (1976) )、溶解性の改
善が望まれている。
本発明は、DASの欠点である溶解性を改善すべく鋭意
研究を行った結果、高分子物質と架橋させることにより
溶解性が減少するとの知見を得、更に研究を進めて本発
明を完成するに至ったものである。
研究を行った結果、高分子物質と架橋させることにより
溶解性が減少するとの知見を得、更に研究を進めて本発
明を完成するに至ったものである。
その目的とするところは、DASの尿素等との反応性を
失なわせることなしに不溶化を行った吸着体を提供する
ことにある。
失なわせることなしに不溶化を行った吸着体を提供する
ことにある。
即ち本発明は、DASをカルボン酸誘導体基を有する高
分子と2個以上のアミノ基を有する化合物により架橋し
、不溶化処理を行ったことを特徴とする吸着体に関する
ものである。
分子と2個以上のアミノ基を有する化合物により架橋し
、不溶化処理を行ったことを特徴とする吸着体に関する
ものである。
本発明におけるDASは、デンプンを過ヨウ素酸塩等の
酸化剤で酸化することによりアルデヒド基を導入した物
質である。DASはこのアルデヒド基により尿素等と反
応するため、酸化度は十分高いことが必要であり、酸化
度80%以上が望ましい。
酸化剤で酸化することによりアルデヒド基を導入した物
質である。DASはこのアルデヒド基により尿素等と反
応するため、酸化度は十分高いことが必要であり、酸化
度80%以上が望ましい。
本発明におけるカルボン酸誘導体基を有する高あり、カ
ルボン酸、カルボン酸エステル、カルボン酸ハロゲン化
物等の官能基を有する高分子であれば使用できるが、反
応性、安全性等の点からは酸無水物構造が望ましい。具
体的には、無水マレイン酸の重合体または共重合体を挙
げることができる。
ルボン酸、カルボン酸エステル、カルボン酸ハロゲン化
物等の官能基を有する高分子であれば使用できるが、反
応性、安全性等の点からは酸無水物構造が望ましい。具
体的には、無水マレイン酸の重合体または共重合体を挙
げることができる。
本発明における2個以上のアミノ基を有する化合物とは
、DASとカルボン酸誘導体基を有する高分子との架橋
反応を行う化合物であり、2個以上のアミノ基を分子内
:;有するものであれば利用することができる。しかし
、DASのアルデヒド基との架橋の安定性を考えると1
級アミノ基であることが望ましく、両端に1級アミノ基
を有するエチレンジアミン、プロピレンジアミン等が更
に望ましい。
、DASとカルボン酸誘導体基を有する高分子との架橋
反応を行う化合物であり、2個以上のアミノ基を分子内
:;有するものであれば利用することができる。しかし
、DASのアルデヒド基との架橋の安定性を考えると1
級アミノ基であることが望ましく、両端に1級アミノ基
を有するエチレンジアミン、プロピレンジアミン等が更
に望ましい。
DASの不溶化処理は、メチルエチルケトン、ア七トン
等のカルボンtRvi導体基を有する高分子を溶解する
有機溶媒:二、DAS及びカルボン酸誘導体基を有する
高分子を溶解させた後、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン等のアミノ基を有する化合物を加えて加熱、還
流下に反応を行い、さらに、ベンゼン、トルエン等の溶
媒を加えて共沸条件下で加熱、還流させて脱水反応を行
うが、この方法に限定されるものではない。
等のカルボンtRvi導体基を有する高分子を溶解する
有機溶媒:二、DAS及びカルボン酸誘導体基を有する
高分子を溶解させた後、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン等のアミノ基を有する化合物を加えて加熱、還
流下に反応を行い、さらに、ベンゼン、トルエン等の溶
媒を加えて共沸条件下で加熱、還流させて脱水反応を行
うが、この方法に限定されるものではない。
本発明に従いDASの不溶化処理を行うと、従来、尿素
との反応により溶解していたDASを、はとんど溶解し
ない吸着体とすることができる。この吸着体は、従来、
DASの欠点であった膨潤性及び溶解による吸収等の問
題が除かれ、医療分野等で使用される尿素等を吸着、除
去するための吸着体として好適である。
との反応により溶解していたDASを、はとんど溶解し
ない吸着体とすることができる。この吸着体は、従来、
DASの欠点であった膨潤性及び溶解による吸収等の問
題が除かれ、医療分野等で使用される尿素等を吸着、除
去するための吸着体として好適である。
十分(=乾燥させたDAS (牛丼化学製、酸化度82
%)xoyと、m水マレイン酸メチルビニルエーテル共
重合体(MV、ポリサイエンス社製)3Iにメチルエチ
ルケトン50dを加え、加熱下に撹拌し席を溶解させた
。次にエチレンジアミン311を加え、加熱還流を3時
間行った後、ベンゼン70mを加え、ベンゼンによる共
沸脱水還流条件下にて反応を10時間行った。反応終了
後f別し、メチルエチルケトンで十分洗浄した後、減圧
乾燥を行った。
%)xoyと、m水マレイン酸メチルビニルエーテル共
重合体(MV、ポリサイエンス社製)3Iにメチルエチ
ルケトン50dを加え、加熱下に撹拌し席を溶解させた
。次にエチレンジアミン311を加え、加熱還流を3時
間行った後、ベンゼン70mを加え、ベンゼンによる共
沸脱水還流条件下にて反応を10時間行った。反応終了
後f別し、メチルエチルケトンで十分洗浄した後、減圧
乾燥を行った。
このようにして不溶化したDAS吸着体について、尿素
吸着性の測定を行った。吸着体100#lユ尿素を添加
したリン酸緩衝液(pH: 7.4. 尿素窒素濃度
67.1 lv/di ) 10mを加え、37℃の条
件下にて6時間2Hzの振盪を行った。振盪終了後、測
定液をミリポアフィルタ−(0,22μrIL)により
f別し、f液の尿素窒素濃度の測定、及びf別された吸
着体の乾燥重量の測定を行い、尿素窒素吸着能及び溶解
性を求めた。
吸着性の測定を行った。吸着体100#lユ尿素を添加
したリン酸緩衝液(pH: 7.4. 尿素窒素濃度
67.1 lv/di ) 10mを加え、37℃の条
件下にて6時間2Hzの振盪を行った。振盪終了後、測
定液をミリポアフィルタ−(0,22μrIL)により
f別し、f液の尿素窒素濃度の測定、及びf別された吸
着体の乾燥重量の測定を行い、尿素窒素吸着能及び溶解
性を求めた。
比較例として、未処理のDAS (比較例1)及び一般
的な吸着剤である活性炭(比較例2)を用いて同様な測
定を行った。測定の結果は第1表に示した通りで、DA
Sの溶解性は大幅に減少しており、また、尿素窒素吸着
能は低下はしているものの、比較例2の活性炭に比べる
とまだ高水準を維持しており、尿素等の吸着剤として十
分好適に使用できる。
的な吸着剤である活性炭(比較例2)を用いて同様な測
定を行った。測定の結果は第1表に示した通りで、DA
Sの溶解性は大幅に減少しており、また、尿素窒素吸着
能は低下はしているものの、比較例2の活性炭に比べる
とまだ高水準を維持しており、尿素等の吸着剤として十
分好適に使用できる。
第 1 表
Claims (4)
- (1)ジアルデヒドデンプンをカルボン酸誘導体基を有
する高分子と2個以上のアミノ基を有する化合物により
架橋し、不溶化処理を行ったことを特徴とする吸着体。 - (2)カルボン酸誘導体基が酸無水物構造であることを
特徴とする、特許請求の範囲第(1)項記載の吸着体。 - (3)2個以上のアミノ基を有する化合物が一級アミノ
基を両端に有する直鎖化合物であることを特徴とする、
特許請求の範囲第(1)項記載の吸着体。 - (4)ジアルデヒドデンプンの酸化度が80%以上であ
ることを特徴とする、特許請求の範囲第(1)項記載の
吸着体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60087402A JPS61245841A (ja) | 1985-04-25 | 1985-04-25 | 吸着体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60087402A JPS61245841A (ja) | 1985-04-25 | 1985-04-25 | 吸着体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61245841A true JPS61245841A (ja) | 1986-11-01 |
Family
ID=13913878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60087402A Pending JPS61245841A (ja) | 1985-04-25 | 1985-04-25 | 吸着体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61245841A (ja) |
-
1985
- 1985-04-25 JP JP60087402A patent/JPS61245841A/ja active Pending
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