JPS61281236A - 感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の分野〕 本発明は感光性組成物に関するものであり、特に光架橋
性かよく水性アルカリ現像液で現像することかでき、高
耐刷力の平版印刷版か得られる感光性平版印刷版に好適
に使用される感光性組成物に関する。

〔従来技術〕

予め感光性を与えられた印刷材料の感光性物質として使
用されているものの大多数はジアゾニウム化合物であり
、その最も常用されているものにｐ−ジアゾジフェニル
アミンのホルムアルデヒド縮金物に代表されるジアゾ樹
脂かある。

ジアゾ樹脂を用いた感光性平版印刷版の感光性層の組成
物は、例えば米国特許第コア／Ｉ１．０１゜６号明細書
に記載されているようにジアゾ樹脂単独のもの、つまり
結合剤を使用しないものと、例えば特開昭６０−．７０
４θを号公報に記載されているように結合剤とジアゾ樹
脂か混合されているものに分類することができるか、近
年ジアゾニウム化合物を用いた感光性平版印刷版の多く
のものは高耐刷性を持たせるためにジアゾニウム化合物
と結合剤となるポリマーよりなっている。

このような感光層としては特開昭！１Ｏ−ＪＯＡＯ弘号
公報に記載されているように、未露光部が水性アルカリ
現像液によって除去（現像）される所謂アルカリ現像型
と、有機溶剤系現像液によって除去される所謂溶剤現像
型が知られているが、労働安全衛生上Ｊルカリ現像型が
注目されており、これは主に結合剤の性質により決まる
。結合剤にアルカリ現像性を持たせる方法としては前記
特開昭！；０−．ｊＯＡＯＱ号公報に記載されているよ
うにカルボン酸含有の七ツマ−を共重合させるか、米国
特許第コｇＡ１０！を号明細書に記載されているように
ポリビニルアルコールのヒドロキシル基と無水フタル酸
のような環状酸無水物を反応させることによりポリマー
中にカルボン酸を導入する方法があるか、得られたポリ
マーは構造上、耐摩耗性が悪く、このような結合剤を感
光層に含む感光性平版印刷版からは耐刷力の低い平版印
刷版しか得られなかった。一方ポリビニルアセタールは
強じんな皮膜を形成し、耐摩耗性もあるが有機溶剤ｉ像
型の感光性平版印刷版しか得られないという欠点があっ
た。

従来、耐摩耗性のあるポリビニルアセタールをアルカリ
可溶性に変性し、これをジアゾニウム化合物と混合して
得られる感光性組成物として英国特許第１．３７０Ｊ／
＆号、同第１６００１７／号、米国特許第Ｊｇｌ１７Ａ
／り号に記載されているものがあげられる。英国特許第
１３ｑｏ、ｙｉｂ号明細書記載の感光性組成物について
は結合剤中のアリールスルホニルウレタンの原料となる
スルホニルイソシアナートを工業的に低コストで合成す
るのは非常に困難である。米国特許第Ｊｇ４１７Ａ／亭
号明細書記載の感光性組成物については、酢酸ビニルと
カルボン酸含有モノマーを共重合鎖後、ケン化、アセタ
ール化する方法はアセタール化度か低くなり、耐まもう
性かよくない。英国特許第１ＡＯＯｇ７／号明細書記載
の感光性組成物についてはジアゾスルホネートは低感度
であるといった欠点を有している。

〔発明の目的〕

本発明はこれらの欠点を克服し、光架橋性がよくアルカ
リ現像可能でしかも高耐刷性を有したジアゾニウム化合
物と結合剤よりなる感光性組成物を提供するものであり
、特に感光性平版印刷版をつくるのに適した上記組成物
を提供するものであるＯ 〔発明の要旨〕 すなわち、本発明は以下の通りであるっジアゾニウム化
合物および下記一般式（Ｉ）で示される反覆単位を有す
る重合体を含有すること但し式中Ｒ１は置換基を有して
もよいアルキルあるいは水素原子、Ｒ２は置換基を有し
ていないアルキル基、Ｒ３はカルボン酸基を有する脂肪
族あるいは芳香族炭化水素基、几４は少なくとも１つの
ヒドロキシル基あるいはニトリル基を有し、更に他の置
換基を有してもよい脂肪族および、あるいは芳香族炭化
水素基を示し、”　ｌ　ｔ　”　２　ｅｎ３　＊　Ｒ４
　Ｔ　”　５は各反覆単位のモルチを示し、それぞれ次
の範囲である。

ｎ　１　＝ｊ　〜ｇ　３，　　ｎ　２＝０〜ｂ　Ｏ，　
　ｎ　３　＝０〜ー〇，ｎ　４＝Ｊ−ＶＡ　Ｏ，ｎ　５
＝ｊ〜Ａ　Ｏ本発明に用いられるジアゾニウム化合物と
しては米国特許第．３ｔＡ７／Ｑ７号記載のジアゾニラ
　・ム化合物、米国特許第２６３コア０３号明細曹記載
のジアゾニウム化合物などがあげられるが特に芳香族ジ
アゾニウム塩と例えば活性なカルボニル含有化合物（例
えばホルムアルデヒド）との縮合物で代表されるジアゾ
樹脂が有用である。好ましいジアゾ樹脂には、例えばｐ
−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒド又はアセ
トアルデヒドの縮合物のへキサフルオロりん酸塩、テト
ラフルオロはう酸塩、りん酸塩か含まれる。また、米国
特許第３３００３０２号に記載されているようなｐ−ジ
アゾジフェニルアミンさホルムアルデヒドとの縮合物の
スルホン酸塩（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸塩、コ
ーメトキシークーヒドロキシ、。

−３−ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩など）、ホスフ
ィン酸塩（　ｆ！ｌえばベンゼンホスフィン酸塩など）
、ヒドロキシ基含有化合物塩（例えばコ。

ダージヒドロキシベンゾフエノン塩など）、有機カルボ
ン酸塩なども好ましい。

更には特開昭ｓｒーコア／４１−／号に示されているよ
うな３−メトキシーダージアゾージフェニルアミンを＋
，＋’−ビス−メトキシ−メチル−ジフェニルエーテル
で縮合させメシチレンスルホン酸塩としたものなども適
当である。

一方、本発明に使用される前記一般式（（）で示される
結合剤はポリビニルアルコールをアルデヒドによりアセ
タール化し更にその残存−ＯＨと酸無水物とを反応させ
、更に生じたカルボン酸の一部をヒドロキシル基あるい
はシアン基を有するハロゲン化合物と反応させることで
得られる。

本発明に使用される結合剤は主に一般式（Ｉ）の５つの
成分よりなり、第一成分としてはビニルアセタール成分
、第二成すとしてはビニルアルコール成分、第三成分と
しては無置換のエステル成分、第四成分としてはカルボ
キシル基を含有するエステル成分、第五成分としてはヒ
ドロキシル基あるいはシアン基を含有するエステル成分
であり、それぞれの成分において少なくとも一種以上の
構造単位を有すことができるり 第一成分であるビニルアセタール成分は置換基を有して
もよい脂肪族アルデヒドをビニルアルコール成分と反応
させたものであり、置換基としてはカルボキシル基、ヒ
ドロキシル基、クロル基、ブロム基、３級アミ７基、ア
ルコキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミド基、エステ
ル基、ウレタン基、ウレイド基などがある。具体的には
ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアル
デヒド、ブチルアルデヒド、ペンテノげルデヒド、ヘキ
シルアルデヒド、グリオキシル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミドジ−ｎ−ブチルアセタール、ブロモアセトア
ルデヒド、り曵しアセトアルデヒド、３−ヒドロキシ−
ｎ−ブチルアルデヒド、３−メドキシーｎ−ブチルアル
デヒド、、？−（ジメチルアミン）２．−一ジメチルプ
ロピオンアルデヒド、シアノアセトアルデヒドなどがあ
げられるかこれらに限定されない。

第３成分において、置換基Ｒ２は炭素数／〜ＩＯのアル
キル置換基を示し、荷にメチル基、エチル基が現像性の
点から好ましい。

カルボキシル基を含有する第ダ成分としてＲ３は炭素数
１−２０の脂肪族カルボン酸あるいは芳香族カルボン酸
基であり、それらは主に無水コハク酸、無水マレイン酸
、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ｃｉｓ−ｅ
−シクロヘキセン／。

−一ジカルボン酸等の酸無水物とポリビニルアセタール
の残存−〇Ｈを反応させて得たものであるが他の環状酸
無水物を用いてもよい。

更にＲ３はカルボキシル基以外の置換基を有していても
よい。置換基としては−ＯＨ，−Ｃ＝Ｎ。

−０Ｒ５などがあげられる。Ｒ５としては置換基を有し
てもよい炭素数／〜−〇のアルキル基、アラ−ＯＨ、−
ＣＥＮ　、　−（２、−８１、−ＮＯ２が挙げられる。

ヒドロキシル基あるいはシアン基を含有する第３成分と
して几４は第３成分の几３中のカルボン酸とヒドロキシ
ル基あるいはシアン基を含有するハロゲン化合物を反応
させエステル化させて得ることかできる。

ｇ＃＃Ｒ４の具体例としては、 Ｃ００Ｃ３Ｈ５０ＨＩ　Ｃ００Ｃ４Ｈ８０Ｈ、Ｃ００Ｃ
２Ｈ４ＣミＮなどがあげられるがこれらに限定されない
。

前記一般式（１）において１１はＳ〜ｇ５モルチが好ま
しく、特に２３〜りＯモルチが好ましいりｎｌの値か小
さくなると膜強度が弱くなり、ｎｌの値が大きくなると
他の成分か結果的に少なくなり悪影響を及ぼす。

ｎ４に関してはＪ−１θモルチが好ましく、籍に１０−
に！ｒモルチが好ましい。ｎ４の値が大きくなるとアル
カリ現像液での露光部分の膨潤が大きくなり、ｎ４の値
か小さくなるとアルカリ現像液で現像しにくく、脱膜現
像となってしまう。

ｎ５に関しては３〜６０モルチか好ましく特に３〜ａＯ
モルチか好ましい。ｎ５の値が小さくなると架橋度が低
くなり、膨潤しやすくなってしまう。ｎ５の値が大きく
なると他の成分が結果的に少なくなってしまい悪影響を
及ぼす。

上記結合剤の分子量はケルノ１°−ミネーションクロマ
トグラフイから創意して約３０００から弘θ万が適当で
あり好ましくは約３万〜３０万の範囲である。

これらの高分子化合物は単独で用いても混合して用いて
もよい。感光性組成物中に含まれる、これらの高分子化
合物の含有量は約３０〜９９．５重量％、好ましくは約
ｊｌ〜ヂ！重量％である。

本発明の感光性組成物には前記重合体に対して５０重量
％以下の量で他の樹脂をも混入することができる。混入
される樹脂としては水酸基、アミド基やウレタン基を有
する相溶性のあるもので、たとえばポリアミド樹脂、エ
ポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂やアクリル樹脂等を上げ
ることか出来る。これらの樹脂を混入することによって
密着性において若干の改良が得られる。

本発明の感光性組成物には必要に応じて、染料、顔料、
安定剤、充てん剤、界面活性剤、可塑剤などの添加によ
り性能の改良を図ることもできる。

好適な染料としては油溶性染料、例えばＣ，Ｉ。

コ４１０！ｒ（オイルレッドＲＲ）、Ｃ，Ｉ、コｌコロ
０（オイルスカーレット＃３ｏｔ）、Ｃ、Ｉ。

りＩＩＪｓＯ（オイルブルー）、Ｃ０１，！２０／Ｓ（
メチレンブルー）、Ｃ，Ｉ　、Ｑ２！；！ｒ！（クリス
ルバイオレット）、Ｃ，１，ａ２ｓｑｓ（ビクトリアピ
ュアブルー）などが含まれる。

安定剤としては、リン酸、亜リン酸、シュウ酸、ｐ−）
ルエンスルホン戚、ジピコリン酸、リンゴ酸、酒石酸、
λ−メトキシー弘−ヒドロキシー５−ベンゾイル−ベン
ゼンスルホン酸等がアケラレる０ 本発明の感光性組成物は通常、溶剤に溶解した後、適当
な支持体に塗布し、乾燥して使用される。

その塗布量は乾燥重量で約ｏ、ｉ〜ｓ　ｙ　／　ｍ　２
、好ましくは０．３〜３ｒ／ｍ２である。

かかる溶剤としては、例えばメタノール、エタノール、
インプロパツール、ｎ−ブタノール、を−フタノール、
コーメトキシエタノール、−一エトキシエタノール、−
一メトキシエチルアセテート、エチレングリコール、テ
トラヒドロフランジオキサン、ジメチルスルホキシド、
Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトン、メチルエチ
ルケトンなど及びこれらの混合物か使用される。

また本発明の感光性組成物か塗布される支持体としては
、例えば、紙、プラスチックス（例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリスチレンなど）かラミネートされ
た紙、例えばアルミニウム（アルミニウム合金も含む。

）、亜鉛、銅などのような金属の板、例えば二酢諏セル
ロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、
酪酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、硝酸セルロース
、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリス
チレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニ
ルアゼタールなどのようなプラスチックのフィルム、上
記の如き金属がラミネート、もしくは蒸着された紙もし
くはプラスチックフィルムなどが含まれる。これらの支
持体のうち、アルミニウム板は寸度的に著しく安定であ
り、しかも安価であるので特に好ましい。更に、特公昭
９ｇ−１１３２７号公報に記されているようなポリエチ
レンテレフタレートフィルム上にアルミニウムシートか
結合された複合体シートも好ましい。

また金属、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場
合には、砂目立て処理、珪酸ソーダ、弗化ジルコニウム
酸カリウム、リン酸塩等の水溶液への浸漬処理、あるい
は陽極酸化処理などの表面処理がなされていることか好
ましい。また、米国特許第λ、７７ダ、０６６号明細書
に記載されている如く、珪酸ナトリウム水溶液に浸漬処
理されたアルミニウム板、特公昭ダグ−３１２３号公報
に記載されているようにアルミニウム板を陽極酸化処理
したのちに、アルカリ金属珪酸塩の水溶液に浸漬処理し
たもの、米国特許第ダ、ダ７４，０００６号に記載され
ているような機械的粗面化と電解粗面化を組合せて処理
されたアルミニウム支持体も好適に使用される。上記陽
極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、信酸、硼酸
等の無機酸、若しくは、蓚酸、スルファミン酸等の有機
酸またはこれらの塩の水溶液又は非水溶液の単独又は二
種以上を組み合わせた電解液中でアルミニウム板を陽極
として電流を流すことにより実施される０また砂目立て
処理、陽極酸化後、封孔処理を施したものも好ましい。

かかる封孔処理は珪酸ナトリウム水溶液、熱水及び無機
塩又は有機塩を含む熱水溶液への浸漬並びに水蒸気浴な
どによって行われる。

才た、米国特許第、３．Ａ！；ｇ、１６２号明細書に記
載されているようなシリケート電着も有効である。

支持体上に塗布された本発明の感光性組成物は線画像、
網点画像等を有する透明原画を通して露光し、次いで水
性現像液で現像することにより、原画に対してネガのレ
リーフ像を与える。

露光に使用される光源としてはカーボンアーク灯、水銀
灯、キセノンランプ、タングステンランプ、メタルハラ
イドランプなどがある。

本発明の感光性組成物は支持体上に塗布する際の有機塗
布溶剤への溶解性に優れ、また塗布、乾燥、画像露光後
、未露光部をアルカリ性現像液で現像する際の現像性に
優れる。得られたレリーフ像は耐摩耗性、感脂性及び支
持体への接着性か良く、印刷版として使用した場合、良
好な印刷物が多数枚得られる。

以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明する。

なお、チは重量％を示すものとする。

合成例１ 温度計、還流冷却器、攪拌器を備えた容量／ｌの三つ口
丸底フラスコにポリビニルブチラール（電気化学工業製
、デンカブチラール　＃ｅｏ。

Ｏ−コ）６θ２を酢酸クコ０−に加熱溶解した。

更に反応温度を１００　°Ｃにした後、無水フタル酸ざ
デ、　ｔ　ｆ、酢酸ソーダｔｏ、ｓｔを加えＪ時間反応
させた。反応後この溶液をメタノール−水ｌＳ ［Ｊの１０１の溶液に少しずつ加えポリマーを析出させ
た。この固体を真空乾燥させることによりＡ’１０ｇｔ
のポリマー（Ａ）を得た。酸含量はコ。

７コｍｔＨｔ’／　１であツタ− 合成例２ 合成例１と同様な装置にポリビニルプロピオナール（フ
ロビオナール成分：Ｓ−モルチ、ビニルアルコール成分
：ｔざモル％）４０１を酢酸クコＯＷに加熱溶解した。

更に反応温度を１０Ｏ０Ｃにした後、無水フタル酸コ、
７０　ｆ、酢酸ソーダ６Ｏ，Ｓｔを加え３時間反応させ
た。反応後この溶液を合成例１と同様に後処理したとこ
ろ６１．！；２のポリマー（Ｂ）を得た。酸含量−はコ
、ｔｒ２ｍｅｑ／２であった。

合成例３ 合成例１と同様な装置にポリビニルホルマール（ビニレ
ツクＢ−１．チッソ製）６０ｆを酢酸７コＯ−に溶解し
た０更に反応温度を１００°Ｃにした後無水トリメリッ
ト酸ノ３２．ｔｆ、酢酸ソーダ７２．Ｏｆを加え弘時間
反応させた。この溶液を合成例１と同様に後処理をした
ところＡＯ。

Ｉｆのポリマー（Ｃ）を得た。酸含量はコ０ｇコｍｅｑ
　／　ｙであった。

合成例４ 温度計、還流冷却器、攪拌器を備えた容量／ｌの三つ日
丸底フラスコに合成例１で合成した変性ポリビニルブチ
ラール（Ａ）ｌＩｔｒをＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド
ダ５０−に加熱溶解した。更ｌこ内温をｔｏ　０Ｃにし
た後、炭酸カリウム６．９１ｆを加え更にエチレンブロ
ムヒドリン６．２ダ２を加え３時間反応させた。反応後
この溶液を水−酢酸／？：／のｓｔの溶液に少しずつ加
え、ポリマーを析出させる。この固体を真空乾燥させる
ことによりＪｔ、Ｑｆのポリマー（Ｄ）を得た。

酸含量は／、９ざｍｅｑ　／　ｙであった。

合成例５ 合成例４と同様な条件でエチレンブロムヒドリンの代わ
りにプロピレンブロムヒドリン６、デＪｔを滴下した。

合成例４と同様に後処理をしたところＪｔ、ｇ？のポリ
マー（Ｅ）を得たり酸含量はｚ、、？７ｍｅｑ／ｒであ
った。

合成例６ 合成例４と同様な条件でエチレンブロムヒドリンの代わ
りに３−ブロモプロピオニ）ｌＪルａ、ａり２を滴下し
た。合成例弘と同様に後処理をしたところＪり、Ｓｔの
ポリマー（Ｆ）を得た。酸含量は／、りｇ　ｍｅｑ　／
　ｙであった。

合成例７ 合成例４（！−同様な条件でエチレンブロムヒドリンの
代ワリに２．５−ジブロモ−クーヒドロキシベンジルブ
ロマイド／７．−２１を加えた。・合成例４と同様に後
処理をしたところダθ、ざｔのポリマー（Ｇ）を得た。

酸含量は／　、　？　’　ｆｎｅｑ　／　Ｉｆであった
。

合成例８ 合成例４と同様な条件でエチレンブロムヒドリンの代ワ
リｆこエチレンブロムヒドリンＪ、ｌコｆ及び３−ブロ
モプロピオニトリルＪ　、Ｊ！ｆを滴下した。合成例４
と同様に後処理をしたところ’４Ｅ　ｏ　、　ｓ　ｔの
ポリマー（ｆ（）を得た。酸含量は／。

亭ざｍｅｑ　／　ｔであった。

合成例９ 合成例４と同様な装置に合成例２で合成した変性ポリビ
ニルプロピオナール（Ｂ）ｅｓｆをＮ。

Ｎ−ジメチルホルムアミドｈｓｏ−に加熱、溶解した。

更に内温をＩｒ００Ｃにした後炭酸カリウム７．３ｔを
加え、更にエチレンブロムヒドリン６゜ＳＳ２を加え３
時間反応させた。反応後この溶液を水−酢酸／？：ｌの
１０１の溶液に少しずつ加え、ポリマーを析出させた。

この固体を真空乾燥させることによりダノ、ざ２のポリ
マー（Ｉ）を得た。酸含量はノ、コクｍｅｑ　／　ｙで
あった。

合成例１０ 合成例４と同様な装置に合成例３で合成した変性ポリビ
ニルホルマール（Ｃ）ｅｓｆをＮ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド４１ｊ０−に加熱、溶解した。

更に内温整ｔθ０Ｃにした後炭酸カリウム／ｓ。

Ｑ　ｆヲｊＪＤｙ；−１更にエチレンブロムヒドリン／
り。

０ｔを加え、３時間反応させた。反応後との溶液を水−
酢＃ｌ／　？　：　／の１０１の溶液に少しずつ加え、
ポリマーを析出させた０この固体を真空乾燥させること
により、７９．４’ｆのポリマー（Ｊ）を得た。酸含量
は／、コＯｍｅｑ　／　ｆであった０実施例１〜７ 厚さ０．２Ｑｗｒのアルミニウム板をナイロンブラシと
４ＬＯＯメツシユのパミストンの水性懸濁液を用いてそ
の表面を砂目型てした後よく水で洗浄した。これを７０
％水酸化ナトリウム水溶液に７００Ｃで６０秒間浸漬し
てエツチングした後、流水で水洗後２０４硝酸で中和洗
浄後、特開昭ｊＪ−ｔ、ｔｓｏり号公報記載の電気化学
的粗面化法、即ちＶＡ＝／　２．７Ｖ、ＶＣ＝９　、／
Ｖの正弦波交番波形電流を用い、ｉ％硝酸水溶液中で／
１，０クーロン／　ｄｍ　２の陽極特電気量で電解粗面
化処理を行った。ひきつづき３０％の硫酸水溶液中に浸
漬し５ｓ０ｃで２分間デスマットした後クチ硫酸水溶液
中で厚さかコ、Ｏｆ　／　ｍ　２になるように陽極酸化
処理を行った。その後りＯｏＣのケイ酸ナトリウムの８
％水溶液に７分間浸漬処理し、水洗乾燥した。以上のよ
うにして得られたアルミニウム板に次に示す感光液をホ
イラーを用いて塗布し、ざθ０Ｃで２分間乾燥した。乾
燥室量は２．０２７ｍ２であった。

（感光液） このようにして得られた各感光性平版印刷版に富士写真
フィルム■製ＰＳライトで／ｍの距離から７分間画像露
光し、次に示す現像液にて室温でノ分間浸漬した後、脱
脂綿で表面を軽くこすり、未露光部を除去し、明るい青
色の画像の平版印刷版（Ｉ）〜（ｖｎ　）を得た。

（現像液） 各印刷版を用いてハイデルベルグ社製ＧＴＯ印刷機で市
販のインキにて、上質紙に印刷した。

その結果印刷版（Ｉ）〜（■）は次のような優れた耐刷
性を示した。

実施例８〜１４ 実施例１〜７と同様な処理をしたアルミニウム板に次に
示す感光液をホイラーを用いて塗布し、〜（ＸＩＩＩＩ
）を得た０ （感光液） ダージアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮
合物のへキサフルオロリン酸塩θ　、Ｓ　？ 上記ポリマー（Ｄ）　、　（Ｅ）　、　（Ｆ）　、　（
Ｇ）　、　（）（）　。

（Ｉ）又は（Ｊ）　　　　　　　　　　！；　、　Ｏを
油溶性染料（オイルブルー＃１，０３　０．／ｌオリエ
ント化学工業■製） リアゴ酸　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｓｙλ−メ
トキシエタノール　　　　　　１００？この印刷版（■
）〜（Ｘ［［Ｉ［）をハイデルベルグ社製ＱＴＯ印刷機
で市販のインキにて上質紙に印刷した０ その結果印刷版（ＶＩ［［）〜０皿）は次のような優れ
た耐印刷性を示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ジアゾニウム化合物および下記一般式（ I ）で示され
   る反覆単位を有する重合体を含有することを特徴とする
   感光性組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 但し式中Ｒ＿１は置換基を有してもよいアルキル基ある
   いは水素原子、Ｒ＿２は置換基を有していないアルキル
   基、Ｒ＿３はカルボン酸基を有する脂肪族あるいは芳香
   族炭化水素基、Ｒ＿４少なくとも１つのヒドロキシル基
   あるいはニトリル基を有し、更に他の置換基を有してい
   てもよい脂肪族あるいは芳香族炭化水素基を示し、ｎ＿
   １、ｎ＿２、ｎ＿３、ｎ＿４、ｎ＿５は各反覆単位のモ
   ル％を示し、それぞれ次の範囲である。 ｎ＿１＝５〜８５、ｎ＿２＝０〜６０、ｎ＿３＝０〜２
   ０、ｎ＿４＝３〜６０、ｎ＿５＝３〜６０