JPS61287172A - 高融点金属ゲ−トmos半導体装置の製造方法 - Google Patents
高融点金属ゲ−トmos半導体装置の製造方法Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(゛産業上の利用分野)
この発明は、素子製造プロセスにおける加熱処理による
上層の高融点金属と下層のポリシリコン間の反応を防ぐ
ようKした高融点金属ゲートMO8半導体装置の製造方
法に関する。
上層の高融点金属と下層のポリシリコン間の反応を防ぐ
ようKした高融点金属ゲートMO8半導体装置の製造方
法に関する。
(従来の技術)
近年の集積回路技術の進歩は、高速化、大容量化の方向
へ進んでいる。現在、半導体メモリなどMO8LSIの
ゲート電極および配線用として、一般に多結晶シリコン
(以下ポリシリコンという)が用いられている。
へ進んでいる。現在、半導体メモリなどMO8LSIの
ゲート電極および配線用として、一般に多結晶シリコン
(以下ポリシリコンという)が用いられている。
この場合、そのシート抵抗は数十Ω/口程度であるため
、特に、ワード線に上記のポリシリコンを使用した方式
のダイナミックRAM (Random Acceas
Memory )においては、ワード線の信号遅延が大
きな問題となっておシ、素子の高速化を阻害する大きな
要因となっている。
、特に、ワード線に上記のポリシリコンを使用した方式
のダイナミックRAM (Random Acceas
Memory )においては、ワード線の信号遅延が大
きな問題となっておシ、素子の高速化を阻害する大きな
要因となっている。
このため、近年これに対する対応として色々な低抵抗物
質をゲート電極および配線手段に用いる試みが行われて
いる。たとえば、第45回応用物理学会学術講演会講演
予稿集、講演番号13a−D−2および13a−D−3
、第475頁などに記載されている。
質をゲート電極および配線手段に用いる試みが行われて
いる。たとえば、第45回応用物理学会学術講演会講演
予稿集、講演番号13a−D−2および13a−D−3
、第475頁などに記載されている。
ここで、従来の低抵抗物質をゲート電極および配線手段
に用いる試みの一例について説明すると、シート抵抗1
97口以下が実弊可能である高融点金属を適用しようと
いう試みがある。
に用いる試みの一例について説明すると、シート抵抗1
97口以下が実弊可能である高融点金属を適用しようと
いう試みがある。
しかし、単純に従来使用されてきたポリシリコンを高融
点金属に置き換えた場合には、習熟した技術であるポリ
シリコングー)と比較すると未だMO8界面特性を初め
とする不安定要因が多い。
点金属に置き換えた場合には、習熟した技術であるポリ
シリコングー)と比較すると未だMO8界面特性を初め
とする不安定要因が多い。
たとえば、高融点金属の一つであるMOtゲート電極に
使用した場合、約900℃以上の高温熱処理により界面
準位密度が増大し、移動度が低下するという現象などが
みられる。
使用した場合、約900℃以上の高温熱処理により界面
準位密度が増大し、移動度が低下するという現象などが
みられる。
したがって、これらのMO8界W1特性の不安定性の改
善策として、高融点金属とポリシリコンの2層構造のゲ
ート電極が検討されている。
善策として、高融点金属とポリシリコンの2層構造のゲ
ート電極が検討されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、このような構造でも、約900℃以上の高温熱
処理により、上層の高融点金属と下層のポリシリコン間
でシリサイド化反応が起こシ、ゲート酸化膜(Sins
)の絶縁耐圧の低下や、反応に伴う体積収縮による反顯
層と残存ポリシリコン層間での剥離の発生などの問題点
がなお残っていた。
処理により、上層の高融点金属と下層のポリシリコン間
でシリサイド化反応が起こシ、ゲート酸化膜(Sins
)の絶縁耐圧の低下や、反応に伴う体積収縮による反顯
層と残存ポリシリコン層間での剥離の発生などの問題点
がなお残っていた。
したがって、さらに上記2層構造電極の間に高融点金属
シリサイド(たとえばMO8i、)をはさんだ3層構造
にして、この高融点金属とポリシリコン間の反応を抑え
ようと図った例もあるが、このような構造でも未だ十分
な抑制は達成できていなかった。
シリサイド(たとえばMO8i、)をはさんだ3層構造
にして、この高融点金属とポリシリコン間の反応を抑え
ようと図った例もあるが、このような構造でも未だ十分
な抑制は達成できていなかった。
この発明は、前記従来技術がもっている問題点のうち、
高融点金属f −) MO8LSIの界面特性の不安定
性に起因する反応層と残存ポリシリコン層間での剥離が
発生する問題点について解決した高融点金属グー)MO
8半導体装置の製造方法を提供するものである。
高融点金属f −) MO8LSIの界面特性の不安定
性に起因する反応層と残存ポリシリコン層間での剥離が
発生する問題点について解決した高融点金属グー)MO
8半導体装置の製造方法を提供するものである。
(問題点を解決するための手段)
この発明は、高融点金属y−) MO8半導体装置の製
造方法において、高融点金属とポリシリコンの間にノッ
クオン注入によりバリア層を形成する工程を導入したも
のである。
造方法において、高融点金属とポリシリコンの間にノッ
クオン注入によりバリア層を形成する工程を導入したも
のである。
(作用)
この発明によれは、高融点金属P −) MO8半導体
装置の製造方法に以上のような工程を導入し九ので、素
子製造プロセスにおける加熱処理による上層の高融点金
属と下層のポリシリコン層間の反応をバリア鳩により阻
止するように働き、したがって、前記問題点を除去でき
る。
装置の製造方法に以上のような工程を導入し九ので、素
子製造プロセスにおける加熱処理による上層の高融点金
属と下層のポリシリコン層間の反応をバリア鳩により阻
止するように働き、したがって、前記問題点を除去でき
る。
(実施例)
以下、この発明の高融点金属r −) MO8半導体装
置の製造方法の実施例について図面に基づき説明する。
置の製造方法の実施例について図面に基づき説明する。
第1図(a)ないし第1図(d)はその一実施例の工程
説明図であシ、第2図はこの発明によりMO8)ランソ
スタのr−)電極を形成した後の平面図であフ、第1図
(a)〜第1図(C)は第2図のX−X′方向の断面図
、第1図(d)は第2図のY −Y’線の断面図である
。
説明図であシ、第2図はこの発明によりMO8)ランソ
スタのr−)電極を形成した後の平面図であフ、第1図
(a)〜第1図(C)は第2図のX−X′方向の断面図
、第1図(d)は第2図のY −Y’線の断面図である
。
まず、第1図(a) において、通常一般の方法で半導
体基板として、81基板lに素子分離用の酸化膜2を形
成した後、熱酸化でゲート酸化膜3、減圧CVD (C
hemical Vapor Deposition
) 法でr−)ポリシリコン膜4を順に形成する。P
−)ポリシリコン膜4はP拡散などで導電性を持たせる
。その後、このポリシリコン膜4を酸化してその異面に
酸化!l15を形成する。
体基板として、81基板lに素子分離用の酸化膜2を形
成した後、熱酸化でゲート酸化膜3、減圧CVD (C
hemical Vapor Deposition
) 法でr−)ポリシリコン膜4を順に形成する。P
−)ポリシリコン膜4はP拡散などで導電性を持たせる
。その後、このポリシリコン膜4を酸化してその異面に
酸化!l15を形成する。
これは、九とえは、乾燥酸素雰囲気で900℃30分行
う。すなわち、後に述べる理由により、この酸化膜5の
厚さは約20〜1100n が適当である。
う。すなわち、後に述べる理由により、この酸化膜5の
厚さは約20〜1100n が適当である。
その後、第1図(b) K示すようにMOS)ランゾス
タのP−)部以外の、配線となるポリシリコン膜4上の
酸化膜5を一部除去して一部除去部6を形成する。これ
は、通常のホトリソにより、図示しないホトレジストを
マスクとして行う。
タのP−)部以外の、配線となるポリシリコン膜4上の
酸化膜5を一部除去して一部除去部6を形成する。これ
は、通常のホトリソにより、図示しないホトレジストを
マスクとして行う。
次に、イオン注入を行う。これは、ポリシリコン膜4上
の酸化膜5の酸素厘子をノックオンするために行う。し
たがって5通常一般に半導体工業で使用しているAa
イオンあるいはPイオン、BF、イオンなどが使用で
きるが、重い(買1数の大きい)イオンの方が適当であ
る。
の酸化膜5の酸素厘子をノックオンするために行う。し
たがって5通常一般に半導体工業で使用しているAa
イオンあるいはPイオン、BF、イオンなどが使用で
きるが、重い(買1数の大きい)イオンの方が適当であ
る。
また、イオン注入のエネルギは、注入不純物のピーク位
置がポリシリコン膜4の酸化膜5とポリシリコン膜4の
界面付近(酸化膜側の方がよい)になるようKする。こ
のようにすれば、酸素原子が一書効率よくノックオンさ
れる。
置がポリシリコン膜4の酸化膜5とポリシリコン膜4の
界面付近(酸化膜側の方がよい)になるようKする。こ
のようにすれば、酸素原子が一書効率よくノックオンさ
れる。
九とえば、酸化膜5が約25OAのと睡、イオン注入エ
ネルギは40KeV、約70OAのときは150 K@
Vが適当である。また、実用的なイオン注入機の最大注
入エネルギは、現在のところ約200 Key(注入イ
オンをダ1ルチャージとした場合、約400 K@VK
相当する)のものが多いので、このポリシリコン膜4上
の酸化膜5の厚さ社、実用的な見地から前述し九ように
約20〜1100nが適当である。
ネルギは40KeV、約70OAのときは150 K@
Vが適当である。また、実用的なイオン注入機の最大注
入エネルギは、現在のところ約200 Key(注入イ
オンをダ1ルチャージとした場合、約400 K@VK
相当する)のものが多いので、このポリシリコン膜4上
の酸化膜5の厚さ社、実用的な見地から前述し九ように
約20〜1100nが適当である。
次に、イオン注入量は、多い方がノックオンされる原子
が多いので好ましい。実験の結果、約5XIOイオン/
−以上がよい。ただし、注入量が多いと、それだけイオ
ン注入に長時間を要するので、実用的な見地から約lX
l0 イオン/−が適当である。
が多いので好ましい。実験の結果、約5XIOイオン/
−以上がよい。ただし、注入量が多いと、それだけイオ
ン注入に長時間を要するので、実用的な見地から約lX
l0 イオン/−が適当である。
この後、ポリシリコン膜14上の酸化膜5をHF液で除
去して、MOなどの高融点金属7を堆積させる。これは
、スパッタ、蒸着、CVDなどで行う。
去して、MOなどの高融点金属7を堆積させる。これは
、スパッタ、蒸着、CVDなどで行う。
この後、ソース・ドレイン形成イオン注入に対するマス
ク用の鼠化膜(5iaN+) 8を堆積させる(第1図
(C))。これは、スパッタ、CVD などで行う。
ク用の鼠化膜(5iaN+) 8を堆積させる(第1図
(C))。これは、スパッタ、CVD などで行う。
ただし、これは必ずしも窒化膜である必要はなく、ソー
ス・ドレイン形成イオン注入に対してマスク作用を持て
ばよいのであるから、その他陽極酸化膜、CVDによる
P S G (Phosspho −8i l L c
atsGlass) liaなどが使用できる。
ス・ドレイン形成イオン注入に対してマスク作用を持て
ばよいのであるから、その他陽極酸化膜、CVDによる
P S G (Phosspho −8i l L c
atsGlass) liaなどが使用できる。
この後は詳述しないが1通常一般のゲート電極パターニ
ング、ソース・ドレイン9形g、PSGによる絶縁膜1
0の堆積、コンタクト孔開孔、Al系配線N111の形
成などのプロセスを経て素子を完成させる(第1図(d
))。なお13はr−)電極パターン、12は7クテイ
グ領域である。
ング、ソース・ドレイン9形g、PSGによる絶縁膜1
0の堆積、コンタクト孔開孔、Al系配線N111の形
成などのプロセスを経て素子を完成させる(第1図(d
))。なお13はr−)電極パターン、12は7クテイ
グ領域である。
以上説明したように、この発明の製造方法によればノッ
クオン注入によりポリシリコン層の極く樅面に酸X原子
との混合層を形成するようにしたので、素子製造プロセ
スにおいて熱処理が加わっても、この混合層がバリア層
となυ、高融点金属と下あのポリシリコン膜間の反応を
抑制し、したがって素子の製造歩留まシおよび信頼性の
向上などの効果が期待できる。
クオン注入によりポリシリコン層の極く樅面に酸X原子
との混合層を形成するようにしたので、素子製造プロセ
スにおいて熱処理が加わっても、この混合層がバリア層
となυ、高融点金属と下あのポリシリコン膜間の反応を
抑制し、したがって素子の製造歩留まシおよび信頼性の
向上などの効果が期待できる。
また、この発明によれば%a!!素の1接イオン注入よ
りも酸素原子をポリシリコン膜のより表面近傍に高濃度
に局在させることができるので、ポリシリコン膜の抵抗
などの特性には#1とんど影響が及ばないようにできる
。
りも酸素原子をポリシリコン膜のより表面近傍に高濃度
に局在させることができるので、ポリシリコン膜の抵抗
などの特性には#1とんど影響が及ばないようにできる
。
さらにTh A、 イオンなどの、半導体工業で一般
的に使用されているイオンが利用できるので、別途酸素
イオン注入機が必要ということもなく、実用的観点から
も有用である。
的に使用されているイオンが利用できるので、別途酸素
イオン注入機が必要ということもなく、実用的観点から
も有用である。
加えて、ポリシリコン膜4の熱酸化膜やCVD酸化膜を
はさむ構造では1局所的な欠陥のない膜を得るKは少な
くとも5Qnm 程度−は必要であシ、F−)電極の
全体の膜厚が厚くなシ段差が急峻になったシ、ゲート電
極パターニングの際のHF溶、液によるr−)酸化膜3
のエツチングのときに、このポリシリコン膜4上の酸化
1[5もパターンの周辺から、同時にエツチングされて
いくとhう欠点などがあるが、この発明では、膜製の増
加はないし、またノックオン酸素の混合層はHF溶液に
ほとんど溶けないので上記のような欠点はない。
はさむ構造では1局所的な欠陥のない膜を得るKは少な
くとも5Qnm 程度−は必要であシ、F−)電極の
全体の膜厚が厚くなシ段差が急峻になったシ、ゲート電
極パターニングの際のHF溶、液によるr−)酸化膜3
のエツチングのときに、このポリシリコン膜4上の酸化
1[5もパターンの周辺から、同時にエツチングされて
いくとhう欠点などがあるが、この発明では、膜製の増
加はないし、またノックオン酸素の混合層はHF溶液に
ほとんど溶けないので上記のような欠点はない。
なお5以上説明した方法では、#!禦原子をノックオン
するようにしたが、窒素原子をノックオンするようにし
ても同様の効果が期待できる。
するようにしたが、窒素原子をノックオンするようにし
ても同様の効果が期待できる。
この場合は、第1図のポリシリコン膜4上の酸化膜5の
代わシに、窒化膜(SisN4)をCVD法などで被着
させればよい。
代わシに、窒化膜(SisN4)をCVD法などで被着
させればよい。
また、上層の高融点金属と下層のポリシリコン間の電気
的接続を確実に行うための一部除去部分6(窒素原子混
合膚を形成しない部分)は、トンネル電流がこの混合層
を流れるので、必ずしも必要ではない。
的接続を確実に行うための一部除去部分6(窒素原子混
合膚を形成しない部分)は、トンネル電流がこの混合層
を流れるので、必ずしも必要ではない。
(発明の効果)
以上詳細に説明したように、この発明によれば、半導体
基板上にゲート電極および配線となるポリシリコン膜を
形成し、このポリシリコン膜上に酸化I[あるいは窒化
膜を形成&、ノックイオン注入によりこの酸化膜あるい
は窒化膜中の原子をボリシリコン膜に導入するようにし
たので、高融点金属とその下層のポリシリコン膜間の反
応を抑制できる。
基板上にゲート電極および配線となるポリシリコン膜を
形成し、このポリシリコン膜上に酸化I[あるいは窒化
膜を形成&、ノックイオン注入によりこの酸化膜あるい
は窒化膜中の原子をボリシリコン膜に導入するようにし
たので、高融点金属とその下層のポリシリコン膜間の反
応を抑制できる。
これにともない、ポリシリコン膜の剥離もなく。
素子の製造歩留t、b、信頼性の向上などが期待でき、
抵抗などの特性にはほとんど影響が及ぼさず。
抵抗などの特性にはほとんど影響が及ぼさず。
しかも駿素イオン注入機が必要ということもない。
ノックオンイオン注入による混合層はHF溶液にほとん
ど溶けないなどの効果を奏する。
ど溶けないなどの効果を奏する。
第1図(a)ないし第1図(d)はこの発明の高融点金
属P −) MO8半導体装置の製造方法の一実施例の
工程説明図、I!2図は同上高融点金jiff −トM
O8半導体装置の製造方法によって得られたMOS
)ランヅスタのゲート電極形成後の平面図である。 l・・・81基板、 2・・・素子分離用の酸化膜、3
・・・ゲート酸化膜、4・・・ポリシリコン膜、5・・
・酸化膜。 6・・・一部除去部、7・・・高融点金属、8・・・窒
化膜。 9・・・ソース・ドレイン領域、10・・・絶縁膜、1
1・・・配線層、12・・・アクティブ領域、13・・
・ゲート電極パターン。 特許出願人 沖電気工業株式会社 第1図 ! Y′ 23:ケ゛−ト電極ハ・グーシ 二のづむ11111は・マ樽う?L灸月05トランリス
クの平6図第2図
属P −) MO8半導体装置の製造方法の一実施例の
工程説明図、I!2図は同上高融点金jiff −トM
O8半導体装置の製造方法によって得られたMOS
)ランヅスタのゲート電極形成後の平面図である。 l・・・81基板、 2・・・素子分離用の酸化膜、3
・・・ゲート酸化膜、4・・・ポリシリコン膜、5・・
・酸化膜。 6・・・一部除去部、7・・・高融点金属、8・・・窒
化膜。 9・・・ソース・ドレイン領域、10・・・絶縁膜、1
1・・・配線層、12・・・アクティブ領域、13・・
・ゲート電極パターン。 特許出願人 沖電気工業株式会社 第1図 ! Y′ 23:ケ゛−ト電極ハ・グーシ 二のづむ11111は・マ樽う?L灸月05トランリス
クの平6図第2図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (a)半導体基板上にゲート電極および配線となるポリ
シリコン膜を形成する工程と、 (b)このポリシリコン膜上の少なくともゲート部分に
は酸化膜あるいは窒化膜を形成する工程と、 (c)ノックオンイオン注入により上記酸化膜あるいは
窒化膜中の原子をポリシリコン表面に導入する工程と、 (d)上記酸化膜あるいは窒化膜を除去して高融点金属
を形成する工程と、 を設けたことを特徴とする高融点金属ゲートMOS半導
体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12723885A JPS61287172A (ja) | 1985-06-13 | 1985-06-13 | 高融点金属ゲ−トmos半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12723885A JPS61287172A (ja) | 1985-06-13 | 1985-06-13 | 高融点金属ゲ−トmos半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61287172A true JPS61287172A (ja) | 1986-12-17 |
| JPH0426554B2 JPH0426554B2 (ja) | 1992-05-07 |
Family
ID=14955130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12723885A Granted JPS61287172A (ja) | 1985-06-13 | 1985-06-13 | 高融点金属ゲ−トmos半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61287172A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01103873A (ja) * | 1987-06-23 | 1989-04-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
-
1985
- 1985-06-13 JP JP12723885A patent/JPS61287172A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01103873A (ja) * | 1987-06-23 | 1989-04-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0426554B2 (ja) | 1992-05-07 |
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