JPS6130676A - 素線絶縁導体の製造方法 - Google Patents
素線絶縁導体の製造方法Info
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- JPS6130676A JPS6130676A JP15368384A JP15368384A JPS6130676A JP S6130676 A JPS6130676 A JP S6130676A JP 15368384 A JP15368384 A JP 15368384A JP 15368384 A JP15368384 A JP 15368384A JP S6130676 A JPS6130676 A JP S6130676A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/68—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous solutions with pH between 6 and 8
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、大容量型カケープルの表皮効果による交流損
失を低減する目的で使用される酸化被膜による素線絶縁
導体の製造方法に関するものである。
失を低減する目的で使用される酸化被膜による素線絶縁
導体の製造方法に関するものである。
[従来の技術]
近年では、大容量型カケープルの素線表面に酸化被膜を
形成して、表皮効果による交流抵抗の増大を抑制する技
術が実施されるようになっている。
形成して、表皮効果による交流抵抗の増大を抑制する技
術が実施されるようになっている。
大容量型カケープル導体は、主として、素線を撚り合わ
せて扇形断面を有するセグメントを形成し、このセグメ
ン]・を組合わせて円形断面の導体とする。酸化被膜と
しては、均一で密着性、耐摩耗性。
せて扇形断面を有するセグメントを形成し、このセグメ
ン]・を組合わせて円形断面の導体とする。酸化被膜と
しては、均一で密着性、耐摩耗性。
電気絶縁性の良好な被膜が望まれるが、撚線や圧縮成形
に耐えられないため、一般にはセグメントの状態で酸化
処即を行なう。また、このようなセグメントの内部J、
で酸化被膜を得るためには多くの工夫が必要である。
に耐えられないため、一般にはセグメントの状態で酸化
処即を行なう。また、このようなセグメントの内部J、
で酸化被膜を得るためには多くの工夫が必要である。
[発明が解決しようとする問題点]
従来の素線表面に酸化被膜を形成する方法としては、大
別して酸化液による方法と加湿による方法とがある。
別して酸化液による方法と加湿による方法とがある。
酸化液による方法としては、たとえば特公昭59−19
608号公報や特公昭59−19609号公報に開示さ
れているように、酸化処理液として亜塩素酸ソーダと苛
性ソーダの混合水溶液を用いる方法が知られている。こ
の場合、使用する薬品が有害であるため、その廃液処理
や排気処理が必要となり、危険性が高く、しかも処理設
備に経費を費やさなければならない。また、銅素線の表
面に亜塩素酸ソーダや苛性ソーダが残存していると、緑
青が発生したり被覆層が劣化するおそれがあり、そのた
め、多量の水で、あるいは高速の水流で洗浄しなければ
ならない。
608号公報や特公昭59−19609号公報に開示さ
れているように、酸化処理液として亜塩素酸ソーダと苛
性ソーダの混合水溶液を用いる方法が知られている。こ
の場合、使用する薬品が有害であるため、その廃液処理
や排気処理が必要となり、危険性が高く、しかも処理設
備に経費を費やさなければならない。また、銅素線の表
面に亜塩素酸ソーダや苛性ソーダが残存していると、緑
青が発生したり被覆層が劣化するおそれがあり、そのた
め、多量の水で、あるいは高速の水流で洗浄しなければ
ならない。
一方、加湿による方法としては、たとえば特公昭59−
19612号公報や特開昭57−210517号公報に
開示されているように、水蒸気のみの加湿雰囲気、硫黄
または硫黄化合物を含む加湿雰囲気、あるいはアンモニ
アまたは脂肪族アミンを含む加湿雰囲気内に銅撚線を置
く方法が知られている。この場合においても、硫黄やア
ンモニア等を使用するならば、その廃液処理や排気処理
が必要となる。また、水蒸気のみの加湿雰囲気では酸化
反応が十分に進行せず、酸化被膜にむらが発生しやすい
。さらに、加湿による方法では、素線の表面に伸線潤滑
剤や汚れが残存したまで反応が進行するので、酸化被膜
のむらが発生しやすい一因となっている。
19612号公報や特開昭57−210517号公報に
開示されているように、水蒸気のみの加湿雰囲気、硫黄
または硫黄化合物を含む加湿雰囲気、あるいはアンモニ
アまたは脂肪族アミンを含む加湿雰囲気内に銅撚線を置
く方法が知られている。この場合においても、硫黄やア
ンモニア等を使用するならば、その廃液処理や排気処理
が必要となる。また、水蒸気のみの加湿雰囲気では酸化
反応が十分に進行せず、酸化被膜にむらが発生しやすい
。さらに、加湿による方法では、素線の表面に伸線潤滑
剤や汚れが残存したまで反応が進行するので、酸化被膜
のむらが発生しやすい一因となっている。
本発明は、上述のごとき問題点に鑑みこれらを有効に解
決すべく創案されたものであり、また、上述の各公報に
開示された方法で得られる酸化被膜は、その用途におい
て十分な緻密性、密着性および強度を有するが、本発明
はそれらの特性をさらに高めるべく鋭意工夫されたもの
である。
決すべく創案されたものであり、また、上述の各公報に
開示された方法で得られる酸化被膜は、その用途におい
て十分な緻密性、密着性および強度を有するが、本発明
はそれらの特性をさらに高めるべく鋭意工夫されたもの
である。
E問題点を解決するための手段]
素線を撚り合わせた導体である銅撚線の酸化処理雰囲気
を、界面活性剤を含有するとともに酸素を溶存させる水
中とする。さらに、酸化反応を促進するために溶存酸素
量を所定の値以上に維持し、また、酸化雰囲気の水温を
所定の範囲内に設定する。
を、界面活性剤を含有するとともに酸素を溶存させる水
中とする。さらに、酸化反応を促進するために溶存酸素
量を所定の値以上に維持し、また、酸化雰囲気の水温を
所定の範囲内に設定する。
界面活性剤としては特に限定されないが、アニオン活性
剤は、Na+の残存による緑青の発生が懸念される。カ
チオン活性剤である第4級アンモニウム塩類、アルキル
ピリジニウム塩類、非イオン活性剤であるポリオキシエ
チレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェノールエーテル類、ソルビタンアルキルエステル
類、ポリオキシエチレン化ポリプロピレングリコール類
等、いずれも酸化被膜の均一性を著しく高め、平滑で光
沢〜半光沢の密着性の良好な被膜を形成する。その電気
特性、耐摩耗性も極めて良好である。
剤は、Na+の残存による緑青の発生が懸念される。カ
チオン活性剤である第4級アンモニウム塩類、アルキル
ピリジニウム塩類、非イオン活性剤であるポリオキシエ
チレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェノールエーテル類、ソルビタンアルキルエステル
類、ポリオキシエチレン化ポリプロピレングリコール類
等、いずれも酸化被膜の均一性を著しく高め、平滑で光
沢〜半光沢の密着性の良好な被膜を形成する。その電気
特性、耐摩耗性も極めて良好である。
これらの濃度は、10ppm程麿で十分である。
1%では、被験は良好であるが、べたつきが残る。
これらの界面活性剤を混合して使用してもよいことは当
然である。
然である。
銅撚線としては、大容量型カケープル用導体は=5−
扇形に圧縮成形したセグメントを、各セグメント間に紙
またはプラスチックフィルムを入れて絶縁した状態で円
形に組合わせた分割導体が多く用いられ、本発明におい
てもこのセグメントで実施する。なお前処即としては、
特に不要であるが、素線、撚線、圧縮のいずれかの工程
においてトリクロルエタン等の有機溶剤で洗浄してもよ
い。
またはプラスチックフィルムを入れて絶縁した状態で円
形に組合わせた分割導体が多く用いられ、本発明におい
てもこのセグメントで実施する。なお前処即としては、
特に不要であるが、素線、撚線、圧縮のいずれかの工程
においてトリクロルエタン等の有機溶剤で洗浄してもよ
い。
手順としては、まず銅撚線をタンク内に設置する。この
場合銅撚線は把取りが好ましいが、ドラム巻きでもよい
。またプレフォームと逆方向にねじって撚りを緩めるこ
とも好ましい。次にタンク内を減圧する。なお、減圧は
必ずしも必要ではないが、減圧することによって撚線内
部まで水が充満しやすくなり、短時間で内部まで酸化が
進行する。次にタンク内に給水する。この給水は温水給
水でもよい。続いてタンク内の水に界面活性剤を入れる
。水の中には酸素を溶存させるべく供給するが、供給側
の気相系の酸素分圧は0.4ko/cs+以上で水中の
溶存酸素分圧と平行させる。また、タンク内の水の温度
を60℃以上200℃未満に−6= 設定する。なお、気相系のM索分圧が0.4kg/cn
+2未満では1週間で1μ−以下の被膜しか形成されな
い。またタンク内水温が60℃未満では、酸素分圧が1
0 kg/ clであっても1週間でやはり1μm以下
である。また、タンク内水温が200℃以上では水の蒸
気圧が16kg/am’以−りとなってしまい、タンク
内圧力が高くなって危険である等の不都合が生じる。最
終的に酸化被膜の形成された銅撚線は、これをタンク内
から取出して乾燥さ仕て工程を終了する。
場合銅撚線は把取りが好ましいが、ドラム巻きでもよい
。またプレフォームと逆方向にねじって撚りを緩めるこ
とも好ましい。次にタンク内を減圧する。なお、減圧は
必ずしも必要ではないが、減圧することによって撚線内
部まで水が充満しやすくなり、短時間で内部まで酸化が
進行する。次にタンク内に給水する。この給水は温水給
水でもよい。続いてタンク内の水に界面活性剤を入れる
。水の中には酸素を溶存させるべく供給するが、供給側
の気相系の酸素分圧は0.4ko/cs+以上で水中の
溶存酸素分圧と平行させる。また、タンク内の水の温度
を60℃以上200℃未満に−6= 設定する。なお、気相系のM索分圧が0.4kg/cn
+2未満では1週間で1μ−以下の被膜しか形成されな
い。またタンク内水温が60℃未満では、酸素分圧が1
0 kg/ clであっても1週間でやはり1μm以下
である。また、タンク内水温が200℃以上では水の蒸
気圧が16kg/am’以−りとなってしまい、タンク
内圧力が高くなって危険である等の不都合が生じる。最
終的に酸化被膜の形成された銅撚線は、これをタンク内
から取出して乾燥さ仕て工程を終了する。
[作用1
界面活性剤の作用により銅素線の表面における水との濡
れ性が良くなり、銅素線と水との間に均一な接触面を得
ることにより、均質な酸化被膜を形成する。また、因果
関係の理由は明確ではないが、界面活性剤を与えること
により、酸化被膜は平滑、緻密で光沢が美しく、密着性
が良好である。
れ性が良くなり、銅素線と水との間に均一な接触面を得
ることにより、均質な酸化被膜を形成する。また、因果
関係の理由は明確ではないが、界面活性剤を与えること
により、酸化被膜は平滑、緻密で光沢が美しく、密着性
が良好である。
また、電気特性も良く、耐摩耗性に優れている。
さらに、銅撚線は水の内部までの浸透が困難であるが、
界面活性剤の作用でそのような内部にも水を充満させる
ことができる。
界面活性剤の作用でそのような内部にも水を充満させる
ことができる。
[実施例]
以下に本発明の好適実施例について説明する。
実施例1
直径2.771111の鋼索1191本を頂角60’の
扇形セグメントに成形した。これを直径3.5−の把に
取り、加圧・減圧の可能なタンクに収容した。タンク内
の圧力を111111−1(lまで減圧した後、イオン
交換水を注入してセグメントを浸水した。
扇形セグメントに成形した。これを直径3.5−の把に
取り、加圧・減圧の可能なタンクに収容した。タンク内
の圧力を111111−1(lまで減圧した後、イオン
交換水を注入してセグメントを浸水した。
これらセグメントを表1に示す各条件で酸化した。
このセグメントを6本撚り合わせて表皮効果係数を測定
したところ表1に示すような結果を得た。
したところ表1に示すような結果を得た。
なお、表皮効果係数γは
γ−(交流抵抗/直流抵抗)−1
である。
(以下余白)
実施例2
直径2,3111の軟導[888本を、スペースファク
タ88%、頂角60″の6層セグメントした。
タ88%、頂角60″の6層セグメントした。
これをイオン交換水中に浸漬し、80’ 、all素分
圧5kg/a1中で2週間酸化した。また、比較例とし
て同一のセグメントを酸素分圧5kg/as2゜80℃
の加湿雰囲気中で2遍間酸化し、各層の酸化被膜厚を電
解還元法で測定したところ表2の結果を得た。
圧5kg/a1中で2週間酸化した。また、比較例とし
て同一のセグメントを酸素分圧5kg/as2゜80℃
の加湿雰囲気中で2遍間酸化し、各層の酸化被膜厚を電
解還元法で測定したところ表2の結果を得た。
[発明の効果]
以上の説明より明らかなように本発明によれば次のごと
き優れた効果が発揮される。
き優れた効果が発揮される。
銅撚線の酸化雰囲気として水を用いるので廃液処理およ
び排気処理が不要である。また、微量の界面活性剤はケ
ーブル特性には無害なので水洗浄が不要である。さらに
、バッチで大量に処理が可能である。得られる酸化被膜
は平滑でむらがなく、緻密で外観は光沢〜半光沢を有す
る。さらに最も重要な効果として、密着性、電気特性、
耐摩耗性に極めて優れている。
び排気処理が不要である。また、微量の界面活性剤はケ
ーブル特性には無害なので水洗浄が不要である。さらに
、バッチで大量に処理が可能である。得られる酸化被膜
は平滑でむらがなく、緻密で外観は光沢〜半光沢を有す
る。さらに最も重要な効果として、密着性、電気特性、
耐摩耗性に極めて優れている。
Claims (4)
- (1)酸素を溶存させるとともに界面活性剤を含有する
水中に、銅素線を撚り合わせた導体を浸漬し、前記水中
の溶存酸素により、前記銅素線に酸化被膜を形成するこ
とを特徴とする素線絶縁導体の製造方法。 - (2)前記酸素を溶存させるとともに界面活性剤を含有
する水が、60〜200℃に加熱される特許請求の範囲
第1項記載の素線絶縁導体の製造方法。 - (3)前記溶存酸素は、酸素を含む気相系から前記水中
へ供給され、前記気相系の酸素分圧が0.4kg/cm
^2以上で前記水中の溶存酸素分圧と平衡する特許請求
の範囲第1項または第2項記載の素線絶縁導体の製造方
法。 - (4)前記導体を減圧された雰囲気内で前記水中に浸漬
し、前記導体内にまで前記水を充満させる特許請求の範
囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の素線絶縁導体
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15368384A JPS6130676A (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 素線絶縁導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15368384A JPS6130676A (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 素線絶縁導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6130676A true JPS6130676A (ja) | 1986-02-12 |
Family
ID=15567875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15368384A Pending JPS6130676A (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 素線絶縁導体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6130676A (ja) |
-
1984
- 1984-07-23 JP JP15368384A patent/JPS6130676A/ja active Pending
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