JPS6146506B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6146506B2 JPS6146506B2 JP54016430A JP1643079A JPS6146506B2 JP S6146506 B2 JPS6146506 B2 JP S6146506B2 JP 54016430 A JP54016430 A JP 54016430A JP 1643079 A JP1643079 A JP 1643079A JP S6146506 B2 JPS6146506 B2 JP S6146506B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- parts
- ink
- water
- diazotizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、筆記具用、スタンプ用、印刷用、記
録計用等として溶解性がよく、経時的に安定で低
毒性の水性黒色インキに関するものである。
録計用等として溶解性がよく、経時的に安定で低
毒性の水性黒色インキに関するものである。
従来、筆記具用、スタンプ用、印刷用、記録計
用等の直接染料としてC.I.ダイレクトブラツク
19、C.I.ダイレクトブラツク38等が使用されてい
た。C.I.ダイレクトブラツク19は、水性インキに
使用した場合、被筆写紙面上へののりもよく、し
み透つたり、滲んだりしない為汎用されている
が、反面溶解性が悪く、経時不安定で沈澱発生等
の不都合が起こり易いものであつた。
用等の直接染料としてC.I.ダイレクトブラツク
19、C.I.ダイレクトブラツク38等が使用されてい
た。C.I.ダイレクトブラツク19は、水性インキに
使用した場合、被筆写紙面上へののりもよく、し
み透つたり、滲んだりしない為汎用されている
が、反面溶解性が悪く、経時不安定で沈澱発生等
の不都合が起こり易いものであつた。
又、C.I.ダイレクトブラツク38は、その母体に
用いるベンチジンに発ガン性があるとの疑いで生
産が中止されている。この為低毒性のインキが強
く望まれており、例えば特公昭52−48523号公報
等のような低毒性のインキの研究開発が進められ
ているが、いずれも経時的に不安定なものであつ
た。
用いるベンチジンに発ガン性があるとの疑いで生
産が中止されている。この為低毒性のインキが強
く望まれており、例えば特公昭52−48523号公報
等のような低毒性のインキの研究開発が進められ
ているが、いずれも経時的に不安定なものであつ
た。
そこで本発明者等は、鋭意研究の結果、直接性
もあり、経時的にも安定で低毒性のインキを開発
するに到つたものである。
もあり、経時的にも安定で低毒性のインキを開発
するに到つたものである。
すなわち、この発明は次式
（式中Ｒは水素原子又はメチル基を表わす）
Ａ及び／又はＢで示されるトリスアゾ染料を含
有することを要旨とする水性黒色インキに関する
ものである。
有することを要旨とする水性黒色インキに関する
ものである。
このＡ式で示される染料は、常法によりｐ−ニ
トロアニリンをジアゾ化し、酸性下でＨ酸とカツ
プリングしたものを硫化ナトリウムでニトロ基を
還元してアミノ基にし、次いでジアゾ化し、ｍ−
フエニレジアミンスルホン酸とカツプリングし、
この中間染料にアルカリ性下でアニリンをジアゾ
化してカツプリングすることにより得ることがで
きる。又、Ｂ式で示される染料も前記Ａ式で示す
染料と同様に常法によりｐ−ニトロアニリンをジ
アゾ化し、酸性下でＨ酸とカツプリングしたもの
を硫化ナトリウムでニトロ基を還元してアミノ基
とし、次いでジアゾ化し、ｍ−フエニレンジアミ
ンとカツプリングし、この中間染料にアルカリ性
下でアニリンスルホン酸のジアゾ化物をカツプリ
ングすることにより得ることができる。ここでｍ
−フエニレンジアミンの代りにトルイレンジアミ
ンを、アニリンスルホン酸としては、オルタニル
酸、メタニル酸、スルフアニル酸を使用すること
ができる。
トロアニリンをジアゾ化し、酸性下でＨ酸とカツ
プリングしたものを硫化ナトリウムでニトロ基を
還元してアミノ基にし、次いでジアゾ化し、ｍ−
フエニレジアミンスルホン酸とカツプリングし、
この中間染料にアルカリ性下でアニリンをジアゾ
化してカツプリングすることにより得ることがで
きる。又、Ｂ式で示される染料も前記Ａ式で示す
染料と同様に常法によりｐ−ニトロアニリンをジ
アゾ化し、酸性下でＨ酸とカツプリングしたもの
を硫化ナトリウムでニトロ基を還元してアミノ基
とし、次いでジアゾ化し、ｍ−フエニレンジアミ
ンとカツプリングし、この中間染料にアルカリ性
下でアニリンスルホン酸のジアゾ化物をカツプリ
ングすることにより得ることができる。ここでｍ
−フエニレンジアミンの代りにトルイレンジアミ
ンを、アニリンスルホン酸としては、オルタニル
酸、メタニル酸、スルフアニル酸を使用すること
ができる。
このようにして得た染料は、水溶液によく溶解
し、又、染料中間体としてベンチジン等のような
発ガン性の恐れのある物質を使用していないので
低毒性の黒色インキを得ることができ、経時的に
も安定なものであり、更には所望の色相を得るた
めに公知の水溶性染料で調色することも可能であ
る。又、好ましい染料の塩の型としてはアルカリ
金属塩及びアンモニウム塩である。
し、又、染料中間体としてベンチジン等のような
発ガン性の恐れのある物質を使用していないので
低毒性の黒色インキを得ることができ、経時的に
も安定なものであり、更には所望の色相を得るた
めに公知の水溶性染料で調色することも可能であ
る。又、好ましい染料の塩の型としてはアルカリ
金属塩及びアンモニウム塩である。
このインキに用いる溶剤としては、大部分が水
であり、残余は水と任意の割合に相溶して前記ト
リスアゾ染料をよく溶解する性質を有し、適度の
吸湿性を持ち高沸点でインキの蒸発を抑制するも
のが好ましい。例えば、グリコール系溶剤、グリ
コールエーテル系溶剤あるいはグリコールエーテ
ルエステル系溶剤の単独あるいは混合物等が使用
できる。
であり、残余は水と任意の割合に相溶して前記ト
リスアゾ染料をよく溶解する性質を有し、適度の
吸湿性を持ち高沸点でインキの蒸発を抑制するも
のが好ましい。例えば、グリコール系溶剤、グリ
コールエーテル系溶剤あるいはグリコールエーテ
ルエステル系溶剤の単独あるいは混合物等が使用
できる。
その他、粘度調製剤、防腐剤、PH調製剤や溶解
性を向上させる為に尿素等を添加してもよい。
性を向上させる為に尿素等を添加してもよい。
以上の各成分を添加した本発明の水性黒色イン
キは、従来の直接染料よりなる水性黒色インキと
同様に被筆写紙面上へののりもよく、しみ透つた
り、滲んだりしないばかりでなく更には、従来の
直接染料よりなる水性黒色インキに較べて、溶解
性、経時安定性は著しく改善された低毒性のイン
キである。
キは、従来の直接染料よりなる水性黒色インキと
同様に被筆写紙面上へののりもよく、しみ透つた
り、滲んだりしないばかりでなく更には、従来の
直接染料よりなる水性黒色インキに較べて、溶解
性、経時安定性は著しく改善された低毒性のイン
キである。
以下、本発明の実施例について説明する。な
お、実施例中単に量部とあるのは重量部を示すも
のである。
お、実施例中単に量部とあるのは重量部を示すも
のである。
実施例 １
（本染料は、常法によりｐ−ニトロアニリンを
ジアゾ化し、酸性下でＨ酸とカツプリングしたも
のを硫化ナトリウムでニトロ基を還元してアミノ
基にし、次いでジアゾ化し、ｍ−フエニレンジア
ミンスルホン酸とカツプリングし、この中間染料
にアルカリ性下でアニリンをジアゾ化してカツプ
リングすることにより得た染料である。） アイゼンエオシンGH 0.5部 （C.I.アシツドレツド87、 保土谷化学(株)製、補色用赤色染料） ジエチレングリコール ５部 エチレングリコール 10部 尿 素 ７部 安息香酸ナトリウム（防腐剤） 0.5部 水 68.0部 上記成分を常温でかきまぜることにより赤味の
水性黒色インキを得た。このインキは、被筆写紙
面上へののりもよく、しみ透つたり、滲んだりせ
ず、室温（20〜25℃）で６カ月放置しても安定し
たものであつた。なお、この配合で、本染料の代
りにC.I.ダイレクトブラツク19を用いたインキの
場合は、２週間でゲル化を起こした。
ジアゾ化し、酸性下でＨ酸とカツプリングしたも
のを硫化ナトリウムでニトロ基を還元してアミノ
基にし、次いでジアゾ化し、ｍ−フエニレンジア
ミンスルホン酸とカツプリングし、この中間染料
にアルカリ性下でアニリンをジアゾ化してカツプ
リングすることにより得た染料である。） アイゼンエオシンGH 0.5部 （C.I.アシツドレツド87、 保土谷化学(株)製、補色用赤色染料） ジエチレングリコール ５部 エチレングリコール 10部 尿 素 ７部 安息香酸ナトリウム（防腐剤） 0.5部 水 68.0部 上記成分を常温でかきまぜることにより赤味の
水性黒色インキを得た。このインキは、被筆写紙
面上へののりもよく、しみ透つたり、滲んだりせ
ず、室温（20〜25℃）で６カ月放置しても安定し
たものであつた。なお、この配合で、本染料の代
りにC.I.ダイレクトブラツク19を用いたインキの
場合は、２週間でゲル化を起こした。
実施例 ２
（本染料は、ｐ−ニトロアニリンをジアゾ化し
て酸性下でＨ酸とカツプリングし、次に硫化ナト
リウムでニトロ基を還元し、更にｍ−フエニレン
ジアミンとカツプリングし、最後にアルカリ性
下、ジアゾ化スルフアニル酸をカツプリングして
得た染料である。） エチレングリコール 20部 尿 素 10部 水 63部 上記成分を常温でかきまぜることにより水性黒
色インキを得た。このインキは、被筆写紙面上へ
ののりもよく、しみ透つたり、滲んだりせず、室
温（20〜25℃）で６カ月放置しても安定したもの
であつた。なお、この配合で、本染料の代りに
C.I.ダイレクトブラツク19を用いたインキの場合
は、２週間でゲル化を起こした。
て酸性下でＨ酸とカツプリングし、次に硫化ナト
リウムでニトロ基を還元し、更にｍ−フエニレン
ジアミンとカツプリングし、最後にアルカリ性
下、ジアゾ化スルフアニル酸をカツプリングして
得た染料である。） エチレングリコール 20部 尿 素 10部 水 63部 上記成分を常温でかきまぜることにより水性黒
色インキを得た。このインキは、被筆写紙面上へ
ののりもよく、しみ透つたり、滲んだりせず、室
温（20〜25℃）で６カ月放置しても安定したもの
であつた。なお、この配合で、本染料の代りに
C.I.ダイレクトブラツク19を用いたインキの場合
は、２週間でゲル化を起こした。
実施例 ３
（本染料は実施例２を用いた染料と同様の方法
で合成するが、ｍ−フエニレンジアミンの代りに
トルイレンジアミン、スルフアニル酸の代りにメ
タニル酸を使用して得た。） ジエチレングリコール ５部 エチレングリコール 10部 尿 素 ７部 安息香酸ナトリウム 0.5部 水 69.5部 上記成分を常温でかきまぜることにより水性黒
色インキを得た。このインキは、被筆写紙面上へ
ののりもよく、しみ透つたり、滲んだりせず、室
温（20〜25℃）で６カ月間放置しても安定なもの
であつた。なお、この配合で本染料の代りにC.I.
ダイレクトブラツク19を用いたインキの場合は、
約２週間でゲル化を起こした。
で合成するが、ｍ−フエニレンジアミンの代りに
トルイレンジアミン、スルフアニル酸の代りにメ
タニル酸を使用して得た。） ジエチレングリコール ５部 エチレングリコール 10部 尿 素 ７部 安息香酸ナトリウム 0.5部 水 69.5部 上記成分を常温でかきまぜることにより水性黒
色インキを得た。このインキは、被筆写紙面上へ
ののりもよく、しみ透つたり、滲んだりせず、室
温（20〜25℃）で６カ月間放置しても安定なもの
であつた。なお、この配合で本染料の代りにC.I.
ダイレクトブラツク19を用いたインキの場合は、
約２週間でゲル化を起こした。
以上実施例のようにして得られた水性黒色イン
キはいずれも溶解性が良く、経時安定性も良好で
低毒性のインキであり、その有用性は極めて大き
いものであり、筆記具用、スタンプ用、印刷用、
記録計用等に十分使用できるものである。
キはいずれも溶解性が良く、経時安定性も良好で
低毒性のインキであり、その有用性は極めて大き
いものであり、筆記具用、スタンプ用、印刷用、
記録計用等に十分使用できるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 （式中Ｒは水素原子又はメチル基を表わす） Ａ及び／又はＢで示されるトリスアゾ染料を含
有してなることを特徴とする水性黒色インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1643079A JPS55108477A (en) | 1979-02-15 | 1979-02-15 | Aqueous black ink |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1643079A JPS55108477A (en) | 1979-02-15 | 1979-02-15 | Aqueous black ink |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55108477A JPS55108477A (en) | 1980-08-20 |
| JPS6146506B2 true JPS6146506B2 (ja) | 1986-10-14 |
Family
ID=11916013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1643079A Granted JPS55108477A (en) | 1979-02-15 | 1979-02-15 | Aqueous black ink |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55108477A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55144067A (en) * | 1979-04-27 | 1980-11-10 | Canon Inc | Recording liquid |
| US5049188A (en) * | 1987-05-12 | 1991-09-17 | Mitsubishi Kasei Corporation | Recording liquid |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1465889A (en) * | 1972-12-21 | 1977-03-02 | Ici Ltd | Trisazo dyes |
| GB1467415A (en) * | 1973-12-18 | 1977-03-16 | Ici Ltd | Trisazo dyes |
-
1979
- 1979-02-15 JP JP1643079A patent/JPS55108477A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55108477A (en) | 1980-08-20 |
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