JPS615012A - 貼付剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は貼付剤、特にプラスター剤（硬膏剤）の改良に
関する。

プラスター剤は、比較的水分含量が低い天然ゴム又は合
成ゴム等の高分子を基剤として用いるものであるが、天
然ゴム又はスチレン、イソブチレン等のゴム質を用いた
プラスター剤の製造法は文献（例えば杉原正泰等編集「
製剤工学ハンドツ、り」３０版２２８ページ）等で明ら
かなとおり一次練り、二次練り等の工程があり。

フランネル、不織布又はプラスチックフィルム等（バッ
キング）上へ展延する工程では溶媒を使用して展延する
か、あるいは加熱圧着して展延する等の方法が採用され
ている。このようにプラスター剤の製造方法は非常に複
雑で、多大の時間及び労力を要するものである。

そこで本発明者等は、上述の欠点等を有しない優れたプ
ラスター用基剤の探索について鋭意検討した結果、エチ
レン酢酸ビニル共重合樹脂が目的にかなうことを見いだ
し本発明を完成した。

エチレン酢酸ビニル共重合体樹脂（以下ＲＶＡと略す）
を基剤とするプラスターを製するには、初め９０〜１５
０℃程度に加温して基剤を溶かしたのち４０〜１３０℃
程度に温度を維持して、各種添加剤を加えて混ぜ合わせ
れば良く。

練る工程は不要であるばかりか、バッキングに展延する
場合も基剤が溶けているため、溶媒は不要であり、圧着
する必要がなく、単にパッキングの上に均一の厚みに塗
布するだけでよい。

即ち、ＩＣＶＡを使用して貼付剤を製する場合繁雑な操
作は必要なく、従って誤動作が加わる心配がなく工程管
理が容易であるばかりでなく。

布地に展延するとき流出する心配のない適度な粘弾性を
示し、かつ又皮膚への貼着性に優れたものである。

なお、ＥＶＡはエチレンと酢酸ビニルとの共重合樹脂で
あり、従来包装、製本、木工類の接着剤、ｔｃはパラフ
ィン、ワ、クス、アスファルト等の改質剤、粘着用テー
プ又はシートの粘着剤として使用されうろことは公知で
あるが、貼付剤用基剤としての使用は本発明者等により
はじめて見い出されたものである。

本発明の貼付剤用基剤としてＥＶＡを使用する場合、酢
酸ビニル含量（けん化法）１５〜５０　ｗｔ％でメルト
インデックス（ＪＩＳ：に−６７６０−１９６６）が３
０〜５００９７１０分であるＫＶＡが好ましい。酢酸ビ
ニル含量が高くなると皮膚への貼着性が良くなり、融点
も低く製造しやすくなる反面酢酸臭が強くなり。

皮膚にべとつきやすくなる０又、酢酸ビニル含量が低く
なるとＫＶＡの結晶化度が増し、ごわごわしたものとな
り皮膚へ付きにくくなる。従って１５〜５ｏｙｔ％程度
のけん化度のＩＣＶＡが好ましい。又、メルトインデッ
クスが大きくなると凝集力が減少し流れやすくなり延展
しにくくなると同時にベトベトして使用感が悪くなる。

又一方メルトインデックスが小さくなると凝集力が増大
し、皮膚への貼着性が悪くなる。従って３０〜５００　
（ｇ／ｌ　０分）程度のメルトインデックスが好ましい
。

通常、貼付剤に特定の薬効成分を配合する場合、その成
分を溶解又は分散させる溶媒としてグリセリン、プロピ
レングリコール等のアルコール類又は流動パラフィン、
ワセリン、スクワラン等の炭化水素類、オリーブ油、大
豆・油等の油脂類、ラウリン酸、ミリスチン酸等の脂肪
酸類等が考えられるが１本発明に関しては炭化水素類が
好ましい。アルコール類、油脂類又は脂肪酸類は基剤Ｅ
ＶＡとなじみが悪く、均一に溶解又は分散しに＜＜、そ
のままでは用いられず可溶化、乳化等を行わない限り、
ＫＶＡと分離してしまい使用できない。

本発明の貼付剤において、添加成分等の影響により皮膚
への貼着性が十分でないときには。

ポリブテン、ポリイソブチレン、テルペン樹脂又はオレ
フィン系樹脂の粘着剤をＥＴＡに添加し、自由に貼着性
を調整することが出来る。

製造時の布地へのなじみ又は貼付剤を使用時の皮膚への
なじみ（フィツト感又はゴワゴワした感覚）は、ＥＶＡ
にジオクチルフタレート。

塩素化ハラフィン、ノニルフェニルエーテル類等の可塑
剤を加えて自由に調製することができる。

以下に実施例を示すが２本発明は実施例に限定されるも
のではない。実施例では消炎鎮痛剤として用いられてい
るｄ−カンフル、！−メントール、サリチル醗メヂル及
びハ、力油を２１：２４：２４：８１（重量比、）で混
ぜて主成分油として加えたが、これらの消炎鎮痛剤に限
定されずインドメタシン、ケトプロ７エン、ジクロフェ
ナックナトリウム又はステロイドホルモン類、ニトリグ
リセリン類、スコポラミン類等の薬物をも添加してもさ
しつかえないものである。又、バッキングとして７ラン
ネル、不織布。

塩化ビニ／ｌ／フィルム、ポリエチレンフィルム等のプ
ラスチックフィルム等を用いることができ。

塗布量も厚み０．０１ｗ以上からできるものである。

実施例１ 酢酸ビニル含量４５　ｗｔ％、メルトインデックス３０
　（９／１０分）のＥＶＡ（商品名エバフレ、クス４５
Ｘ）９８．５部を１３０°Ｃに加熱して溶融したのち攪
拌しつつ冷却し、９０℃以下になったことを確認して主
成分油（前記）１，５部を加えかきまぜつつ、綿布上に
厚みが約１鴎となるように塗布して冷却し、貼付剤を得
た。

実施例２ 実施例１と同−ＥＶＡ９０部を１３０°Ｃに加熱して溶
かしたのち、９０〜１００℃に冷却し。

あらかじめ９０℃に加温した軽質流動パラフィン（日本
薬局方適合品）８．５部を加えよくかきまぜて均一に混
合したのち、攪拌しつつ冷却し。

９０℃以下になったことを確認し、主成分抽１．５部を
加え、かきまぜつつ綿布上に厚みが約ＩＩＩ＠となるよ
うに塗布して冷却し、貼付剤を得た。

実施例８ 酢酸ビニル含量２５　ｗｔ％、メルトインデックｘ＋ｏ
ｏ（り７１０分）のｘｖ＊（ｚバフレックス８１０　）
６０部を１３０℃に加熱して溶かしたのち、ポリイソブ
チレン８８．５部を加えてよくかき混ぜ、均等になるま
で混合する。攪拌しつつ冷却し、９０℃以下になったこ
とを確認し、主成分抽１．５部を加え、かき混ぜつつ綿
布上に厚みが約１ｍとなるように塗布して冷却し。

貼付剤を得た。

実施例４ 実施例８と同−ＥＶＡ６０部を１ａＯ”Ｃに加熱して溶
かしたのち、ポリイソブチレン３７部及びポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル１．５部を加えてよくか
き混ぜて均等になるまで混合する。攪拌しつつ冷却し９
０℃以下になったことをＳ認し、主成分抽１．５部を加
え、かき混ぜつつ綿布上に厚みが約１ｍとなるように塗
布して冷却し、貼付剤を得た。

実施例５ 実施例１と同−ＥＶＡ５９部を１３０℃に加熱して溶か
したのち、ポリブテン（平均分子量２８５０）１０部、
軽質流動パラフィン（日本薬局方適合品）１０部、テル
ペン樹脂１５部及ヒホリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル４．５部を加えてかき混ぜて均等にする。攪拌
しつつ冷却し、９０°Ｃ以下になったことを確認し。

主成分抽１．５部を加え、かき混ぜつつ綿布上に厚みが
約１鱈となるように塗布して冷却し、貼付剤を得た。

以上で得られた貼付剤はいずれも綿布へのなじみも良く
、皮膚への貼着性及びべとつきともに優れたものであっ
た。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）酢酸ビニル含量が１５〜５０ｗｔ％で、メルトイ
   ンデックスが３０〜５００ｇ／１０分であるエチレン酢
   酸ビニル共重合樹脂を用いることを特徴とする貼付剤。
2. （２）流動パラフィン又はスクワラン等の炭化水素を１
   成分以上添加した特許請求の範囲第１項の貼付剤。