JPS6173718A - 立体障害を受けた芳香族ジアミンのポリウレタンフオームの製造での使用 - Google Patents
立体障害を受けた芳香族ジアミンのポリウレタンフオームの製造での使用Info
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- JPS6173718A JPS6173718A JP60201898A JP20189885A JPS6173718A JP S6173718 A JPS6173718 A JP S6173718A JP 60201898 A JP60201898 A JP 60201898A JP 20189885 A JP20189885 A JP 20189885A JP S6173718 A JPS6173718 A JP S6173718A
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
成形されたポリウレタンフォームの製造で、立体障害を
受けた芳香族ジアミンを用いることは公知である（ドイ
ツ国特許公開公報（１）Ｅ−Ｏ３）２６ ２２ ９５１
、米国特許明細書筒３．５８３，９２６号および同第４
．３７４，２２２号）。対照的に、本発明は、立体障害
を受けた芳香族ジアミンの用途であり、フリー発泡した
ポリウレタンの製造での、特に、いわゆる射出されたフ
オーム（射出により製造されたその場でのフォーム：ド
イツ工業規格１８１５９、第１部、第３．２節）の製造
で用いることを特徴とする用途に関する。強靭で剛直な
ポリウレタンフォーム、特に、射出されたフオームは、
本発明に従って得られ、ドイツ工業規格４１０２で定め
られたようなグループＢ２建材の必要条件を満たし、基
体への接着を示す。
受けた芳香族ジアミンを用いることは公知である（ドイ
ツ国特許公開公報（１）Ｅ−Ｏ３）２６ ２２ ９５１
、米国特許明細書筒３．５８３，９２６号および同第４
．３７４，２２２号）。対照的に、本発明は、立体障害
を受けた芳香族ジアミンの用途であり、フリー発泡した
ポリウレタンの製造での、特に、いわゆる射出されたフ
オーム（射出により製造されたその場でのフォーム：ド
イツ工業規格１８１５９、第１部、第３．２節）の製造
で用いることを特徴とする用途に関する。強靭で剛直な
ポリウレタンフォーム、特に、射出されたフオームは、
本発明に従って得られ、ドイツ工業規格４１０２で定め
られたようなグループＢ２建材の必要条件を満たし、基
体への接着を示す。
ドイツ工業規格４１０２で定められたようなグループＢ
２建材の必要条件を満たす射出されたフオームは、建築
工業で、断熱材料および絶縁材料として公知である。例
えば現場での射出されたフオームの加工は、きびしい天
候により非常に深刻な影響をうけ、かなりの経済的損失
をもたらす。
２建材の必要条件を満たす射出されたフオームは、建築
工業で、断熱材料および絶縁材料として公知である。例
えば現場での射出されたフオームの加工は、きびしい天
候により非常に深刻な影響をうけ、かなりの経済的損失
をもたらす。
従来の公知の射出されたフオームシステムに伴う′最も
深刻な欠点の１つは、これらが１０℃より高い周囲温度
でのみ用いられ得るという事実にある。
深刻な欠点の１つは、これらが１０℃より高い周囲温度
でのみ用いられ得るという事実にある。
フオームで被覆されるべき基体の過度に低い温度の影響
は、スプレーされた発泡性ポリウレタン反応混合物の第
一の層から反応の熱があまり多く取りさられるからであ
る。このことは、増大した総密度（ｇｒｏｓｓ ｄｅｎ
ｓｉｔｙ）をもたらすばかりでなく、不完全な反応によ
るフオームの脆化（これはフオームの下側に砂地様外観
を残すであろう）をもたらず。フオームの下側の脆化は
、フオームシステムが、適切に調節された基体材料に処
理されたとき示す基体への良好な接着性の喪失の理由で
ある。
は、スプレーされた発泡性ポリウレタン反応混合物の第
一の層から反応の熱があまり多く取りさられるからであ
る。このことは、増大した総密度（ｇｒｏｓｓ ｄｅｎ
ｓｉｔｙ）をもたらすばかりでなく、不完全な反応によ
るフオームの脆化（これはフオームの下側に砂地様外観
を残すであろう）をもたらず。フオームの下側の脆化は
、フオームシステムが、適切に調節された基体材料に処
理されたとき示す基体への良好な接着性の喪失の理由で
ある。
本発明の目的は、特に、射出法により有利に用いられ、
かつ前記の欠点を避けたポリウレタンフォームのシステ
ムを提供することである。特に、射出法によるポリウレ
タンフォームの製造で、すなわち特に射出されたポリウ
レタンフォームの製造で、立体障害を受けたある種芳香
族ジアミンを用いることにより前記の欠点が回避可能で
あるということが驚くべきことに見いだされたのである
。
かつ前記の欠点を避けたポリウレタンフォームのシステ
ムを提供することである。特に、射出法によるポリウレ
タンフォームの製造で、すなわち特に射出されたポリウ
レタンフォームの製造で、立体障害を受けたある種芳香
族ジアミンを用いることにより前記の欠点が回避可能で
あるということが驚くべきことに見いだされたのである
。
本発明に従って得られる射出されたフオームは、燃焼性
および他の性質を何ら低下させることなく約５℃の低温
で基体への接着を驚くべきことに示す。
および他の性質を何ら低下させることなく約５℃の低温
で基体への接着を驚くべきことに示す。
本発明は、次の一般式：
％式％
（ここで、Ｒ１およびＲ２は、同一でも異なっていても
よく、０１〜Ｃ４アルキルを示し、そしてＲ３およびＲ
４は、同一でも異なっていてもよく、ＨまたはＣＨ３を
示す）に相当する立体障害を受けた芳香族ジアミンの用
途であり、現場でのポリウレタンフォームの製造で用い
ることを特徴とする用途に関する。
よく、０１〜Ｃ４アルキルを示し、そしてＲ３およびＲ
４は、同一でも異なっていてもよく、ＨまたはＣＨ３を
示す）に相当する立体障害を受けた芳香族ジアミンの用
途であり、現場でのポリウレタンフォームの製造で用い
ることを特徴とする用途に関する。
本発明に従えば、好ましく使用される、立体障害を受け
た芳香族ジアミンは次式： ％式％ に相当するものである。
た芳香族ジアミンは次式： ％式％ に相当するものである。
８０重量％の
ｌ１２
と２０重量％の
Ｌ
ＣＨ３
５Ｃｍ
とからなる混合物が、立体障害を受けた芳香族ジアミン
として用いられることが特に好ましい。
として用いられることが特に好ましい。
６５重重量の
Ｈ２
と３５重量％の
ｓｃｚ
とからなる混合物が、立体障害を受けた芳香族ジアミン
として用いられることが特に好ましい。
として用いられることが特に好ましい。
本発明の１つの好ましい例では、ジアミンは、発泡性反
応系のポリオール成分中に存在する。
応系のポリオール成分中に存在する。
立体障害を受けた芳香族ジアミンは、通常、ポリオール
成分に基づいて、０．５ないし６重置％、好ましくは１
．０ないし３．５重量％の量で用いられる。
成分に基づいて、０．５ないし６重置％、好ましくは１
．０ないし３．５重量％の量で用いられる。
本発明に従って用いられる芳香族ジアミンの製造方法自
体は、公知である。
体は、公知である。
次に示す物質が、フリー発泡されたポリウレタンフォー
ムの製造に用いられる： １、出発成分として、例えばＷ、シーツケン（Ｗ。
ムの製造に用いられる： １、出発成分として、例えばＷ、シーツケン（Ｗ。
５ｉｅｆｋｅｎ） 著、ジャスタス リービ グスアナ
レンデルケミエ（Ｊｕｓｔｕｓ Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎ
ｎａｌｓｎ ｄｅｒ Ｃｈｅｍｌｅ）、５６２、第７５
〜１３６頁に記載された種類の脂肪族、脂環式、芳香族
脂肪族（ａｒａｌｉｐｈａｔｉｃ）、芳香族および複素
環式のポリインシアネート、例えば次式 ％式％） （ここで、ｎ＝２〜４、好ましくは２、Ｑは、２ないし
１８個、好ましくは６ないし１０個の炭素原子を含む脂
肪族炭化水素基、４ないし１５個、好ましくは５ないし
１０個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、６ないし
１５個、好ましくは６ないし１３個の炭素原子を有する
芳香族炭化水素基、または８ないし１５個、好ましくは
８ないし１３個の炭素原子を有する芳香脂肪族炭化水素
基である）に相当するもの、例としてドイツ国特許公開
公報２８ ３２ ２５３の第１０〜１）頁に記載されて
いるポリイソシアネート。
レンデルケミエ（Ｊｕｓｔｕｓ Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎ
ｎａｌｓｎ ｄｅｒ Ｃｈｅｍｌｅ）、５６２、第７５
〜１３６頁に記載された種類の脂肪族、脂環式、芳香族
脂肪族（ａｒａｌｉｐｈａｔｉｃ）、芳香族および複素
環式のポリインシアネート、例えば次式 ％式％） （ここで、ｎ＝２〜４、好ましくは２、Ｑは、２ないし
１８個、好ましくは６ないし１０個の炭素原子を含む脂
肪族炭化水素基、４ないし１５個、好ましくは５ないし
１０個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、６ないし
１５個、好ましくは６ないし１３個の炭素原子を有する
芳香族炭化水素基、または８ないし１５個、好ましくは
８ないし１３個の炭素原子を有する芳香脂肪族炭化水素
基である）に相当するもの、例としてドイツ国特許公開
公報２８ ３２ ２５３の第１０〜１）頁に記載されて
いるポリイソシアネート。
通常、次のものを用いることが時に好ましい：商業的に
容易に入手可能なポリイソシアネート、例えば２．４−
および２．６−ドリレンジイソシアネートおよびこれら
異性体の混合物（“ＴＤＩ”）、アニリンホルムアルデ
ヒド縮合物をホスゲン処理することにより得られる種類
のポリフェニル−ポリメチレンポリイソシアネート（“
粗ＭＤ１″）およびカルボジイミド基、ウレタン基、ア
ロファネート基、イソシアヌレート基、ウレア基または
ビユレット基を含むポリイソシアネートじ変性ポリイソ
シアネート″）、特に２，４−および／または２．６−
）リレンジイソシアネート“）から誘導される、および
４．（−および／または２．（ジフェニルメタンジイソ
シアネートから誘導される変性ポリイソシアネート。
容易に入手可能なポリイソシアネート、例えば２．４−
および２．６−ドリレンジイソシアネートおよびこれら
異性体の混合物（“ＴＤＩ”）、アニリンホルムアルデ
ヒド縮合物をホスゲン処理することにより得られる種類
のポリフェニル−ポリメチレンポリイソシアネート（“
粗ＭＤ１″）およびカルボジイミド基、ウレタン基、ア
ロファネート基、イソシアヌレート基、ウレア基または
ビユレット基を含むポリイソシアネートじ変性ポリイソ
シアネート″）、特に２，４−および／または２．６−
）リレンジイソシアネート“）から誘導される、および
４．（−および／または２．（ジフェニルメタンジイソ
シアネートから誘導される変性ポリイソシアネート。
２、迅加の出発成分として、少なくともイソシアネート
反応性水素原子を含み、分子量４００ないし１０．００
０を通常有する化合物じポリオール成分″）、アミノ基
、チオール基またはカルボキシル基を含む化合物に加え
て、好ましくは、当該種類の化合物は、次のものである
： ヒドロキシル基を含む化合物、゛より好ましくは、２な
いし８個のヒドロキシル基を有する化合物、特に分子量
１０００ないし８０００、好ましくは２０００ないし４
０００を有するもの、たとえば均質および気泡質のポリ
ウレタンの製造でそれ自体公知の種類（例えばドイツ国
特許公開公報２８ ３２ ２５３の第１）〜１８頁に記
載の種類）の少なくとも２個、通常は２ないし８個、好
ましくは２ないし４個のヒドロキシル基を含有するポリ
アステル、ポリエーテル、ポリチオエーテル、ポリアセ
タール、ポリカーボネートおよびポリエステルアミド。
反応性水素原子を含み、分子量４００ないし１０．００
０を通常有する化合物じポリオール成分″）、アミノ基
、チオール基またはカルボキシル基を含む化合物に加え
て、好ましくは、当該種類の化合物は、次のものである
： ヒドロキシル基を含む化合物、゛より好ましくは、２な
いし８個のヒドロキシル基を有する化合物、特に分子量
１０００ないし８０００、好ましくは２０００ないし４
０００を有するもの、たとえば均質および気泡質のポリ
ウレタンの製造でそれ自体公知の種類（例えばドイツ国
特許公開公報２８ ３２ ２５３の第１）〜１８頁に記
載の種類）の少なくとも２個、通常は２ないし８個、好
ましくは２ないし４個のヒドロキシル基を含有するポリ
アステル、ポリエーテル、ポリチオエーテル、ポリアセ
タール、ポリカーボネートおよびポリエステルアミド。
３、任意に用いてもよい出発成分として、少なくとも２
個のイソシアネート反応性水素原子を含み、分子量３２
ないし４００を有する化合物（″ポリオール成分”）。
個のイソシアネート反応性水素原子を含み、分子量３２
ないし４００を有する化合物（″ポリオール成分”）。
この場合も、当該化合物は、ヒドロキシル基および／ま
たはアミノ基およ、び／またはチオニル基および／また
はカルボキシル基を有する化合物、好ましくは連鎖延長
剤または架橋剤として用いられるヒドロキシル基および
／またはアミノ基を含む化合物である。通常、これらの
化合物は、２ないし８個、好ましくは２ないし４個のイ
ソシアネート反応性水素原子を含んでいる。当該化合物
の例は、ドイツ国特許公開公報２８ ３２ ２５３の第
１９〜２０頁にみることができる。
たはアミノ基およ、び／またはチオニル基および／また
はカルボキシル基を有する化合物、好ましくは連鎖延長
剤または架橋剤として用いられるヒドロキシル基および
／またはアミノ基を含む化合物である。通常、これらの
化合物は、２ないし８個、好ましくは２ないし４個のイ
ソシアネート反応性水素原子を含んでいる。当該化合物
の例は、ドイツ国特許公開公報２８ ３２ ２５３の第
１９〜２０頁にみることができる。
４、水および／または易揮発性の有機物質。
５゜任意に用いてもよい助剤および添加剤、例えば次に
示すもの： ａ）それ自体公知の触媒：ポリオール成分”に基づいて
、通常、１０重量％以下の量とする。
示すもの： ａ）それ自体公知の触媒：ポリオール成分”に基づいて
、通常、１０重量％以下の量とする。
ｂ）界面活性剤例えば乳化剤および泡安定剤。
Ｃ）反応遅延剤、例えば酸反応物質例として塩酸または
有機酸塩化物、またそれ自体公知の気泡澗節剤例えばパ
ラフィンまたは脂肪アルコールまたはジメチルポリシロ
キサン；顔料または染料およびそれ自体公知の防炎剤例
えばトリス−クロロエチルホスフェート、トリクレジル
ホスフェート；老化作用および風雨、風雪作用に対する
安定剤、可塑剤、制カビ剤、制菌剤および増量剤例えば
硫酸バリウム、多孔質珪藻土、カーボンブラックまたは
ホワイチング。
有機酸塩化物、またそれ自体公知の気泡澗節剤例えばパ
ラフィンまたは脂肪アルコールまたはジメチルポリシロ
キサン；顔料または染料およびそれ自体公知の防炎剤例
えばトリス−クロロエチルホスフェート、トリクレジル
ホスフェート；老化作用および風雨、風雪作用に対する
安定剤、可塑剤、制カビ剤、制菌剤および増量剤例えば
硫酸バリウム、多孔質珪藻土、カーボンブラックまたは
ホワイチング。
任意に用いられてもよいこれらの助荊及び添加剤は、例
えばドイツ国特許公開公報２７ ３２ ２９２第２１〜
２４頁に記載されている。
えばドイツ国特許公開公報２７ ３２ ２９２第２１〜
２４頁に記載されている。
本発明に従って任意に用いてもよい界面活性剤、気泡安
定側、気泡調整剤、反応遅延剤、安定剤、防炎剤、可塑
剤、染料、増量剤、制カビ剤および制菌剤の他の例、こ
れら添加剤の使用上の情報およびこれらの働きについて
は、タンストストラフハンドブック（ｋｕｎｓｔｓｏｆ
ｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ） 、第■巻〔ヴイエック（Ｖｉ
ｅｗｅｇ）およびホットルン（Ｈｏｃｈｔｌｅｎ）、カ
ールーハンサーーヴアラーク（Ｃａｒｌ−Ｈａｎｓｅｒ
−Ｖｅｒｌａｇ） 、ミューニッヒ （１９６６年版）
〕の例えば第１０３〜１）３頁に見ることができる。
定側、気泡調整剤、反応遅延剤、安定剤、防炎剤、可塑
剤、染料、増量剤、制カビ剤および制菌剤の他の例、こ
れら添加剤の使用上の情報およびこれらの働きについて
は、タンストストラフハンドブック（ｋｕｎｓｔｓｏｆ
ｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ） 、第■巻〔ヴイエック（Ｖｉ
ｅｗｅｇ）およびホットルン（Ｈｏｃｈｔｌｅｎ）、カ
ールーハンサーーヴアラーク（Ｃａｒｌ−Ｈａｎｓｅｒ
−Ｖｅｒｌａｇ） 、ミューニッヒ （１９６６年版）
〕の例えば第１０３〜１）３頁に見ることができる。
本発明に従う方法は次のようにして行われる：本発明に
従えば、反応成分は、それ自体公知のワンショートプロ
セスにより、またはプレポリマープロセスにより、また
はセミプレポリマープロセスにより、またはセミプレポ
リマープロセスにより反応させ、多くの場合、米国特許
第２，７６４．５６５号に記載の種類の装置を使用する
ようにする。本発明に従って用いてよいプロセスの装置
は、ヴイエック（Ｖｉｅｗｅｇ）およびホットルン（Ｈ
ｏｃｈｔｌｅｎ）のタンストストラフ−ハンドブック（
Ｋｕｎｓｔｓｔ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ） ％第■巻〔カー
ルーハンサーーヴアラーク（Ｃａｒｔ−■ａｎｓｅｒ−
Ｖｅｒｌａｇ）、ミューニッヒ（１９６６年版）〕の例
えば第１２１〜２０５頁に見ることができる。
従えば、反応成分は、それ自体公知のワンショートプロ
セスにより、またはプレポリマープロセスにより、また
はセミプレポリマープロセスにより、またはセミプレポ
リマープロセスにより反応させ、多くの場合、米国特許
第２，７６４．５６５号に記載の種類の装置を使用する
ようにする。本発明に従って用いてよいプロセスの装置
は、ヴイエック（Ｖｉｅｗｅｇ）およびホットルン（Ｈ
ｏｃｈｔｌｅｎ）のタンストストラフ−ハンドブック（
Ｋｕｎｓｔｓｔ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ） ％第■巻〔カー
ルーハンサーーヴアラーク（Ｃａｒｔ−■ａｎｓｅｒ−
Ｖｅｒｌａｇ）、ミューニッヒ（１９６６年版）〕の例
えば第１２１〜２０５頁に見ることができる。
ワンショートプロセスが好ましい。射出法によりポリウ
レタンフォームを製造すること（いわゆる“射出された
フオーム”の製造）が特に好ましい。
レタンフォームを製造すること（いわゆる“射出された
フオーム”の製造）が特に好ましい。
しかしながら、それ自体公知のラミネータプロセスによ
り、ポリウレタンフォームを製造してもよい。
り、ポリウレタンフォームを製造してもよい。
本発明に従えば、フリー発泡したポリウレタンフォーム
は、通常指数（ｉｎｄｅｘ） ９５ないし１５０１好ま
しくは（特に射出されたフオームの製造で）１）０ない
し１３５で製造される。
は、通常指数（ｉｎｄｅｘ） ９５ないし１５０１好ま
しくは（特に射出されたフオームの製造で）１）０ない
し１３５で製造される。
本発明に従って得られるポリウレタンフォームは、例え
ばベッドおよび椅子に用いられ、また断熱材料、および
絶縁材料として、特に射出されたフオームとして、例え
ば屋根の断熱材料として用いられる。
ばベッドおよび椅子に用いられ、また断熱材料、および
絶縁材料として、特に射出されたフオームとして、例え
ば屋根の断熱材料として用いられる。
■
Ａ（比較）
Ｉ！／プロピレングリコーループロピレンオキシドボリ
エーテル（ＯＨ価３８０、プロピレングリコール−ＰＯ
−ポリエーテル４０重量％含有）１０．０ 重量％、 無水フタル酸とエチレングリコールとのエステル（ＯＨ
価２７０）２８．５重量％、 エチレンジアミン−プロピレンオキシド−ポリエーテル
（ＯＨ価６３０）１４．４重量％、エチレンジアミン−
プロピレンオキシド−ポリエーテル（ＯＨ価４７０）９
．５重量％、グリセロール７．７重量％、 トリスークロロエチルホスフヱート２８．７重量％、シ
リコーン安定剤（Ｌ５４２０、ユニオンカーバイド社（
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏ）の製品）１．０重
量％、水０．２重量％ からなる射出されたフオームの製造用のポリオール混合
物を、モル比１：１のトリエチルアミンとジプチル錫ジ
ラウレートとからなる混合物０．３重量％（ポリオール
混合物に基づいて算出）により活性化させ、次に発泡剤
としてのモノフルオロトリクロロメタン２３重量％（ポ
リオール混合物に基づいて算出）により発泡させ、次に
、成分を１：１の容量比に計量する射出装置を用いて、
高分子量のジフェニルメタンジイソシアネート（粗ＭＤ
Ｉ ｉ ＮＣ０ＩＩ料３１重量％；粘度的２００ ｍ
Ｐ ａ ｓ ／ ’１５℃）でフリー発泡させる。
エーテル（ＯＨ価３８０、プロピレングリコール−ＰＯ
−ポリエーテル４０重量％含有）１０．０ 重量％、 無水フタル酸とエチレングリコールとのエステル（ＯＨ
価２７０）２８．５重量％、 エチレンジアミン−プロピレンオキシド−ポリエーテル
（ＯＨ価６３０）１４．４重量％、エチレンジアミン−
プロピレンオキシド−ポリエーテル（ＯＨ価４７０）９
．５重量％、グリセロール７．７重量％、 トリスークロロエチルホスフヱート２８．７重量％、シ
リコーン安定剤（Ｌ５４２０、ユニオンカーバイド社（
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏ）の製品）１．０重
量％、水０．２重量％ からなる射出されたフオームの製造用のポリオール混合
物を、モル比１：１のトリエチルアミンとジプチル錫ジ
ラウレートとからなる混合物０．３重量％（ポリオール
混合物に基づいて算出）により活性化させ、次に発泡剤
としてのモノフルオロトリクロロメタン２３重量％（ポ
リオール混合物に基づいて算出）により発泡させ、次に
、成分を１：１の容量比に計量する射出装置を用いて、
高分子量のジフェニルメタンジイソシアネート（粗ＭＤ
Ｉ ｉ ＮＣ０ＩＩ料３１重量％；粘度的２００ ｍ
Ｐ ａ ｓ ／ ’１５℃）でフリー発泡させる。
次の観察がなされた。
１、フオームを２０℃でアスベストセメント上へ処理す
ると、基体上へその接着力は、その横引張強さ、より大
きい：フォームはドイツ工業規格４１０２で定められた
グループＢ２建材の必要条件、および射出されたフオー
ムに対するドイツ工業規格１８１５９、第１部に規定さ
れた他の必要条件を満たす。
ると、基体上へその接着力は、その横引張強さ、より大
きい：フォームはドイツ工業規格４１０２で定められた
グループＢ２建材の必要条件、および射出されたフオー
ムに対するドイツ工業規格１８１５９、第１部に規定さ
れた他の必要条件を満たす。
２、フオームを５℃でアスベストセメント上へ処理する
と、フオームは、砂地様外観をした下側となり、基体か
ら分離する。
と、フオームは、砂地様外観をした下側となり、基体か
ら分離する。
３、前記のポリオール混合物へシフアミン（Ｒ１（Ｊｅ
ｆｆａｍｔｎｅ”’） Ｄ ２０００ （テキサコ（
Ｔｅｘａｃｏ）により製造されたポリオキシプロピレン
ボリアミン〕４重量％を添加し、５℃でアスベストセメ
ント上へ処理した後、基体へのフオームの接着性の向上
が可能であるが、フオームは、最早、ドイツ工業規格４
１０２に定められたグループＢ２建材の必要条件を満た
さない。ドイツ工業規格１８１５９、第１部に定められ
た最低限の必要条件も、最早や満たされない。
ｆｆａｍｔｎｅ”’） Ｄ ２０００ （テキサコ（
Ｔｅｘａｃｏ）により製造されたポリオキシプロピレン
ボリアミン〕４重量％を添加し、５℃でアスベストセメ
ント上へ処理した後、基体へのフオームの接着性の向上
が可能であるが、フオームは、最早、ドイツ工業規格４
１０２に定められたグループＢ２建材の必要条件を満た
さない。ドイツ工業規格１８１５９、第１部に定められ
た最低限の必要条件も、最早や満たされない。
Ｂ（本発明）
１−メチル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミノベン
ゼン８０重量％と、 １−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノベン
ゼン２０重量％と、 からなる混合物２重量％の前記ポリオール混合物への添
加で、フオームは５℃でアスベストセメント上へ処理可
能となり、接着強さが、前記Ａｔ）と同じである。フオ
ームの燃焼性および他の性質も、前記ＡＩ）と同様であ
る。
ゼン８０重量％と、 １−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノベン
ゼン２０重量％と、 からなる混合物２重量％の前記ポリオール混合物への添
加で、フオームは５℃でアスベストセメント上へ処理可
能となり、接着強さが、前記Ａｔ）と同じである。フオ
ームの燃焼性および他の性質も、前記ＡＩ）と同様であ
る。
Ｃ（本発明）
■−メチルー３．５−ジエチルー２．４−ジアミノベン
ゼン６５重量％と、 １−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノベン
ゼン３５重量％と、 の混合物３重量％の前記のポリオール混合物への添加で
、フオームは５℃でアスベストセメント上へ処理可能と
なり、接着強さ、燃焼性、および他のフオームの性質が
、前記ＡＩ）と同様となる。
ゼン６５重量％と、 １−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノベン
ゼン３５重量％と、 の混合物３重量％の前記のポリオール混合物への添加で
、フオームは５℃でアスベストセメント上へ処理可能と
なり、接着強さ、燃焼性、および他のフオームの性質が
、前記ＡＩ）と同様となる。
Claims (7)
- （１）次の一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ および／または ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここで、Ｒ＾１およびＲ＾２は、同一でも異なつてい
てもよく、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルを示し、そしてＲ＾
３およびＲ＾４は、同一でも異なつていてもよく、Ｈま
たはＣＨ＿３を示す）に相当する立体障害を受けた芳香
族ジアミンの用途であり、フリー発泡したポリウレタン
フォームの製造で用いることを特徴とする用途。 - （２）次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ および／または ▲数式、化学式、表等があります▼ に相当する立体障害を受けた芳香族ジアミンが用いられ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の用途。 - （３）８０重量％の ▲数式、化学式、表等があります▼ と２０重量％の ▲数式、化学式、表等があります▼ とからなる混合物が、立体障害を受けた芳香族ジアミン
として用いられる特許請求の範囲第１項または第２項記
載の用途。 - （４）６５重量％の ▲数式、化学式、表等があります▼ と３５重量％の ▲数式、化学式、表等があります▼ とからなる混合物が、立体障害を受けた芳香族ジアミン
として用いられる特許請求の範囲第１または第２項に記
載の用途。 - （５）ジアミンが、発泡性の反応系のポリオール成分中
に存在する特許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれ
か１項記載の立体障害を受けた芳香族ジアミンの用途。 - （６）立体障害を受けた芳香族ジアミンが、ポリオール
成分に基づいて、１ないし６重量％の量で用いられる特
許請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載
の用途。 - （７）射出法によるポリウレタンフォームの製造での特
許請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載
の立体障害を受けた芳香族ジアミンの用途。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3433979.5 | 1984-09-15 | ||
| DE19843433979 DE3433979A1 (de) | 1984-09-15 | 1984-09-15 | Verwendung von sterisch gehinderten aromatischen diaminen bei der herstellung von polyurethanschaumstoffen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6173718A true JPS6173718A (ja) | 1986-04-15 |
| JPH0676472B2 JPH0676472B2 (ja) | 1994-09-28 |
Family
ID=6245520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60201898A Expired - Lifetime JPH0676472B2 (ja) | 1984-09-15 | 1985-09-13 | ポリウレタンフオームの製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4945120A (ja) |
| EP (1) | EP0177766B2 (ja) |
| JP (1) | JPH0676472B2 (ja) |
| AT (1) | ATE34756T1 (ja) |
| CA (1) | CA1255449A (ja) |
| DE (2) | DE3433979A1 (ja) |
| ES (1) | ES8705487A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0288616A (ja) * | 1988-08-13 | 1990-03-28 | Bayer Ag | ウレタン基を有するポリ尿素エラストマーの製造方法 |
| JPH037721A (ja) * | 1989-05-04 | 1991-01-14 | Bayer Ag | ウレタン基含有ポリウレアエラストマーの製法 |
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| GB9022194D0 (en) * | 1990-10-12 | 1990-11-28 | Ici Plc | Method for preparing polyurea-polyurethane flexible foams |
| US5622777A (en) * | 1995-05-17 | 1997-04-22 | Bayer Corporation | Heat-resistant reinforced foam |
| US20100189908A1 (en) * | 2006-12-29 | 2010-07-29 | Olang Fatemeh N | Formulation method for plural component latex- foam |
| US8875472B2 (en) * | 2006-12-29 | 2014-11-04 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Room temperature crosslinked foam |
| US20080161432A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Korwin-Edson Michelle L | Room temperature crosslinked foam |
| US20110123717A1 (en) * | 2006-12-29 | 2011-05-26 | O'leary Robert J | Two part spray foam using a blowing agent as a plasticizer and a room temperature crosslinking agent |
| US9868836B2 (en) * | 2006-12-29 | 2018-01-16 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Room temperature crosslinked foam |
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| US8882483B2 (en) | 2011-04-15 | 2014-11-11 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Contained foam envelope for insulating and sealing large volumes |
| US9561606B2 (en) | 2011-04-15 | 2017-02-07 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Contained foam envelope for insulating and sealing large volumes |
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- 1984-09-15 DE DE19843433979 patent/DE3433979A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-08-28 CA CA000489533A patent/CA1255449A/en not_active Expired
- 1985-09-06 AT AT85111268T patent/ATE34756T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-09-06 EP EP85111268A patent/EP0177766B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-09-06 DE DE8585111268T patent/DE3563056D1/de not_active Expired
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- 1985-09-13 ES ES546942A patent/ES8705487A1/es not_active Expired
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| Publication number | Publication date |
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| CA1255449A (en) | 1989-06-06 |
| JPH0676472B2 (ja) | 1994-09-28 |
| EP0177766A1 (de) | 1986-04-16 |
| DE3563056D1 (en) | 1988-07-07 |
| EP0177766B2 (de) | 1991-11-27 |
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| EP0177766B1 (de) | 1988-06-01 |
| ES546942A0 (es) | 1987-05-01 |
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| ATE34756T1 (de) | 1988-06-15 |
| US4945120A (en) | 1990-07-31 |
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