JPS6178139A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPS6178139A JPS6178139A JP19949384A JP19949384A JPS6178139A JP S6178139 A JPS6178139 A JP S6178139A JP 19949384 A JP19949384 A JP 19949384A JP 19949384 A JP19949384 A JP 19949384A JP S6178139 A JPS6178139 A JP S6178139A
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Landscapes
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Local Oxidation Of Silicon (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は多層ポリ7リコン構造の半導体装置の製造方
法に関するものである。
法に関するものである。
(従来の技術)
現在、半導体装置においては高集積化が進み、特にMO
8構造のダイナミックRAM (以下DRAMと略す)
においてはめざましいものがある。DRAMの高集積化
をはかるにはセルサイズを縮小すればよく、このため6
4 k DrLAM 、 256k DRAM などに
はWDSキャ・ぐシタの面積あたりの容量を大きくする
ために誘電率の高い窒化膜をダート膜の一部として用い
た窒化膜r−トの多層ポリシリコン構造が用いられてい
る。
8構造のダイナミックRAM (以下DRAMと略す)
においてはめざましいものがある。DRAMの高集積化
をはかるにはセルサイズを縮小すればよく、このため6
4 k DrLAM 、 256k DRAM などに
はWDSキャ・ぐシタの面積あたりの容量を大きくする
ために誘電率の高い窒化膜をダート膜の一部として用い
た窒化膜r−トの多層ポリシリコン構造が用いられてい
る。
この窒化膜ダートの多層ポリノリコン構造の半導体装置
を製造する際、ポリシリコン層間の絶縁膜は下層のポリ
シリコン層を酸化して、この下層のポリシリコン層の上
部をシリコン酸化膜とすることによって形成されている
。
を製造する際、ポリシリコン層間の絶縁膜は下層のポリ
シリコン層を酸化して、この下層のポリシリコン層の上
部をシリコン酸化膜とすることによって形成されている
。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、このシリコン酸化膜を形成する場合、8
00℃近傍の酸化では膜厚は1000〜2000λが得
られるが、耐圧は膜厚が厚いほど劣化する。
00℃近傍の酸化では膜厚は1000〜2000λが得
られるが、耐圧は膜厚が厚いほど劣化する。
また、1000℃近傍の酸化では耐圧は20V前後であ
り、高いが、膜厚は600〜800Xのように薄くなる
。酸化膜の膜厚が薄いと寄生容量が大きくなり、メモリ
の動作速度か制限される欠点がある。
り、高いが、膜厚は600〜800Xのように薄くなる
。酸化膜の膜厚が薄いと寄生容量が大きくなり、メモリ
の動作速度か制限される欠点がある。
この発明では膜厚が厚く、シかも耐圧が高いシリコン酸
化膜を有する半導体装置の製造方法を提供することにあ
る。
化膜を有する半導体装置の製造方法を提供することにあ
る。
(問題点を解決するだめの手段)
この発明ではシリコン酸化膜を形成するときの酸化雰囲
気を不活性ガスで希釈した水蒸気雰囲気または減圧した
水蒸気雰囲気で行なう。
気を不活性ガスで希釈した水蒸気雰囲気または減圧した
水蒸気雰囲気で行なう。
(作用)
酸化剤である水蒸気を希釈まだは減圧したことによる作
用は明らかではないが、これにより酸化速度が遅くなる
ので、膜厚が厚く、しかも耐圧の高い酸1ヒ膜が得られ
るのではないかと思われる。
用は明らかではないが、これにより酸化速度が遅くなる
ので、膜厚が厚く、しかも耐圧の高い酸1ヒ膜が得られ
るのではないかと思われる。
(実施例)
第1図(a)〜(g)はこの発明の一実施例を説明する
工程断面図である。この実施例は高濃度不純物を含む窒
化膜り−トの多層ポリシリコン構造のMoS半導体装置
の製造方法である。
工程断面図である。この実施例は高濃度不純物を含む窒
化膜り−トの多層ポリシリコン構造のMoS半導体装置
の製造方法である。
まず、第1図(、)に示すようにシリコン単結晶基板(
以下単に基板と称す)l上に、通常の選択酸化法によっ
てフィールド酸化膜2を6000久に形成し、アクティ
ブ領域3に基板1の表面を熱酸化することによって第1
のデート酸化膜4を100〜200Xに形成する。
以下単に基板と称す)l上に、通常の選択酸化法によっ
てフィールド酸化膜2を6000久に形成し、アクティ
ブ領域3に基板1の表面を熱酸化することによって第1
のデート酸化膜4を100〜200Xに形成する。
次に第1図(b)に示すように第1のケ゛−ト酸化膜4
の容量を大きくするため、高誘電体であるシリコン窒化
膜5を100〜200Xの厚さで全面に形成する。
の容量を大きくするため、高誘電体であるシリコン窒化
膜5を100〜200Xの厚さで全面に形成する。
この/リコン窒化膜5上に第1のポリシリコン膜6を3
000〜4000Xの厚さで全fに形成し、このポリシ
リコン膜6に導電性をもたせ、かつ低抵抗にするために
、リンなどの不純物を熱拡散法あるいはイオン注入法を
用いて3X10 α 〜6 X 10230−5程度の
高濃度に導入する。(第1図(C))続いて、第1図(
d)に示すように第1のダート電極および配線となる部
分以外の第1のポリシリコン膜6をホトリソグラフィー
によってエツチング除去する。さらに残った第1のポリ
7リコ/膜6゛をマスクとしてシリコン窒化膜5、ケ゛
−ト酸化膜4をエツチング除去して基板1を露出させる
。
000〜4000Xの厚さで全fに形成し、このポリシ
リコン膜6に導電性をもたせ、かつ低抵抗にするために
、リンなどの不純物を熱拡散法あるいはイオン注入法を
用いて3X10 α 〜6 X 10230−5程度の
高濃度に導入する。(第1図(C))続いて、第1図(
d)に示すように第1のダート電極および配線となる部
分以外の第1のポリシリコン膜6をホトリソグラフィー
によってエツチング除去する。さらに残った第1のポリ
7リコ/膜6゛をマスクとしてシリコン窒化膜5、ケ゛
−ト酸化膜4をエツチング除去して基板1を露出させる
。
次に第1図(e)に示すように基板10表面および第1
のポリシリコン膜6をたとえば酸化温度900℃。
のポリシリコン膜6をたとえば酸化温度900℃。
0□:N2:N2=1 : 1 : lの雰囲気で10
数分間酸化することにより、基板lの表面には膜厚20
0〜400Xの第2のケ′−ト酸化膜8が、第1のポリ
シリコン膜6の上には後述する第2のポリシリコン膜9
に対する層間絶縁膜7が膜厚800〜1500Xに形成
される。
数分間酸化することにより、基板lの表面には膜厚20
0〜400Xの第2のケ′−ト酸化膜8が、第1のポリ
シリコン膜6の上には後述する第2のポリシリコン膜9
に対する層間絶縁膜7が膜厚800〜1500Xに形成
される。
この後全面に第2のポリシリコン膜9を膜厚3000〜
4000kに形成する。(第1図(f))次に第1図(
g) K示すように第2のぼりシリコン膜すを・ぐター
ニングして基板1を露出させ、この露出した基板ノに熱
拡散法あるいはイオン注入法によって不純物を導入し、
拡散層10を形成する。
4000kに形成する。(第1図(f))次に第1図(
g) K示すように第2のぼりシリコン膜すを・ぐター
ニングして基板1を露出させ、この露出した基板ノに熱
拡散法あるいはイオン注入法によって不純物を導入し、
拡散層10を形成する。
最後に、図示しないが、中間絶縁J摸、配線用金属・や
ターンおよび保護用酸fヒ膜を公知の技術により形成し
て、MoS半導体装置を完成する。
ターンおよび保護用酸fヒ膜を公知の技術により形成し
て、MoS半導体装置を完成する。
なお、第1図(e)の工程で、この実施例では酸化雰囲
気をN2:02:N2= に1:1としたが、水蒸気を
希釈しているN2はArなど不活性がスなら何でもよい
し、比率はN2:02:N2=1 : 1 : 1〜3
ぐらいならばよい。なぜならN2.0□二N2=1 :
1 : 3〜だと酸化の着火の際に問題があるからで
ある。
気をN2:02:N2= に1:1としたが、水蒸気を
希釈しているN2はArなど不活性がスなら何でもよい
し、比率はN2:02:N2=1 : 1 : 1〜3
ぐらいならばよい。なぜならN2.0□二N2=1 :
1 : 3〜だと酸化の着火の際に問題があるからで
ある。
また、同じくこの実部列では酸化雰囲気を水蒸気の希釈
した雰囲気としているが減圧しても同様な効果がある。
した雰囲気としているが減圧しても同様な効果がある。
このときの減圧した圧力は前述した希釈された水蒸気の
分圧と等しくすればよい。
分圧と等しくすればよい。
第2図に従来の酸化法で形成した層間絶縁膜とこの発明
方法により形成した1間絶縁膜との層間耐圧および酸化
膜厚の比較図を示す。
方法により形成した1間絶縁膜との層間耐圧および酸化
膜厚の比較図を示す。
この図において、aは酸化条件が850℃の水蒸気酸化
のものであり、b HN2:N2:O□=1:1:1(
流量比)の雰囲気で900℃で酸化したものであり、C
は950℃の乾燥酸素による酸化によるものである。こ
の3つの条件による酸化において、単結晶シリコン基板
l上のケ゛−ト酸化嘆80膜厚は300Xと同一である
。
のものであり、b HN2:N2:O□=1:1:1(
流量比)の雰囲気で900℃で酸化したものであり、C
は950℃の乾燥酸素による酸化によるものである。こ
の3つの条件による酸化において、単結晶シリコン基板
l上のケ゛−ト酸化嘆80膜厚は300Xと同一である
。
この第2図を見て明らかなように、この発明方法、すな
わちbによると層間絶縁膜を100OX以上に厚くする
ことができ、しかも耐圧は20V以上と高いものにする
ことができる。
わちbによると層間絶縁膜を100OX以上に厚くする
ことができ、しかも耐圧は20V以上と高いものにする
ことができる。
これに対し、aに示される850℃の水蒸気酸化では膜
厚を厚く形成できるが、膜厚を厚くするにしたがって耐
圧は低下する。(膜圧を厚くするためには、一般に、ポ
リシリコンに不純物を高濃度に導入する。)また、95
0℃による乾燥酸素による酸化ではCに示すように層間
耐圧は高くすることができるが、膜厚を厚くすることが
できない。
厚を厚く形成できるが、膜厚を厚くするにしたがって耐
圧は低下する。(膜圧を厚くするためには、一般に、ポ
リシリコンに不純物を高濃度に導入する。)また、95
0℃による乾燥酸素による酸化ではCに示すように層間
耐圧は高くすることができるが、膜厚を厚くすることが
できない。
(発明の効果)
以上説明したように、この発明によれば、膜厚が厚く、
しかも層間耐圧にすぐれた層間、fe縁膜を形成するこ
とができる。
しかも層間耐圧にすぐれた層間、fe縁膜を形成するこ
とができる。
さらに、酸化剤である水蒸気を希釈あるいは減圧してい
るため酸化速度が遅くなり、酸化工程における各ウニ・
・−間やクエ・・−内の膜厚分布を均一にすることがで
きるという利点もある。
るため酸化速度が遅くなり、酸化工程における各ウニ・
・−間やクエ・・−内の膜厚分布を均一にすることがで
きるという利点もある。
第1図はこの発明の一実施例を示す工程断面図、第2図
は従来方法およびこの発明方法により形成された層間絶
縁膜の層間耐圧と酸化膜圧の比較図である。 1・・・シリコン単結晶基板、2・・・フィールド酸化
膜、3・・・アクティブ領域、4・・・第1のダート酸
化膜、5・・・シリコン窒化膜、6・・・第1の一すシ
リコン膜、7・・・層間絶縁膜、8・・・第2のr−)
酸化膜、9・・・第2のぼりシリコン膜、10・・・拡
散層。 特許出願人 沖電気工業株式会社 5弓り]ン!化ハ灸 10弓zTLtrI
P占蓄司と O−o Q
は従来方法およびこの発明方法により形成された層間絶
縁膜の層間耐圧と酸化膜圧の比較図である。 1・・・シリコン単結晶基板、2・・・フィールド酸化
膜、3・・・アクティブ領域、4・・・第1のダート酸
化膜、5・・・シリコン窒化膜、6・・・第1の一すシ
リコン膜、7・・・層間絶縁膜、8・・・第2のr−)
酸化膜、9・・・第2のぼりシリコン膜、10・・・拡
散層。 特許出願人 沖電気工業株式会社 5弓り]ン!化ハ灸 10弓zTLtrI
P占蓄司と O−o Q
Claims (3)
- (1)半導体基板上に選択的に第1のポリシリコン膜を
形成する工程と、この第1のポリシリコン膜を酸化して
、層間絶縁膜を形成する工程とを含む半導体装置の製造
方法において、前記層間絶縁膜の形成は水蒸気の分圧を
下げた雰囲気で酸化することを特徴とする半導体装置の
製造方法。 - (2)減圧することによって前記水蒸気の分圧を下げた
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の半導体装
置の製造方法。 - (3)不活性ガスで希釈することによって前記水蒸気の
分圧を下げたことを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19949384A JPS6178139A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19949384A JPS6178139A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6178139A true JPS6178139A (ja) | 1986-04-21 |
Family
ID=16408727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19949384A Pending JPS6178139A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6178139A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63313824A (ja) * | 1987-06-16 | 1988-12-21 | Seiko Instr & Electronics Ltd | シリコン酸化膜の形成方法 |
| JP2007173854A (ja) * | 2007-01-29 | 2007-07-05 | Sony Corp | 窒化物化合物半導体層の熱処理方法及び半導体素子の製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56137657A (en) * | 1980-03-29 | 1981-10-27 | Chiyou Lsi Gijutsu Kenkyu Kumiai | Manufacture of semiconductor device |
| JPS56161646A (en) * | 1980-05-19 | 1981-12-12 | Fujitsu Ltd | Manufacture of semiconductor device |
-
1984
- 1984-09-26 JP JP19949384A patent/JPS6178139A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56137657A (en) * | 1980-03-29 | 1981-10-27 | Chiyou Lsi Gijutsu Kenkyu Kumiai | Manufacture of semiconductor device |
| JPS56161646A (en) * | 1980-05-19 | 1981-12-12 | Fujitsu Ltd | Manufacture of semiconductor device |
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|---|---|---|---|---|
| JPS63313824A (ja) * | 1987-06-16 | 1988-12-21 | Seiko Instr & Electronics Ltd | シリコン酸化膜の形成方法 |
| JP2007173854A (ja) * | 2007-01-29 | 2007-07-05 | Sony Corp | 窒化物化合物半導体層の熱処理方法及び半導体素子の製造方法 |
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