JPS618193A - 廃液の処理方法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
水銀蒸気を含むガスはチオ尿素及び銅イオンを含む吸収
液に吸収させることにより効率よくガス中から水銀を除
去し得るが、本発明はこの吸収廃液の処理及びそれに含
まれる有効成分を回収利用する方法に関する。
液に吸収させることにより効率よくガス中から水銀を除
去し得るが、本発明はこの吸収廃液の処理及びそれに含
まれる有効成分を回収利用する方法に関する。
チオ尿素を含有する廃液はＣＯＤが高く処理に問題があ
った。チオ尿素及び銅イオンを含む水銀吸収廃液は従来
ハイアルカリ処理することにより廃液中の水銀除去が可
能−であることは分っていたが、水銀及び銅をＳＳとし
て分離した後の廃液中には多量のチオ尿素が残存するた
めＣＯＤが高くその処理が問題となっていた。
った。チオ尿素及び銅イオンを含む水銀吸収廃液は従来
ハイアルカリ処理することにより廃液中の水銀除去が可
能−であることは分っていたが、水銀及び銅をＳＳとし
て分離した後の廃液中には多量のチオ尿素が残存するた
めＣＯＤが高くその処理が問題となっていた。
問題点を解決するための手段
そこで発明者らは銅及び水銀をＳＳとして濾過分離除去
した廃液をそのまま廃液として排出するのでなく、水銀
吸収液として再利用することを試み成功した。
した廃液をそのまま廃液として排出するのでなく、水銀
吸収液として再利用することを試み成功した。
すなわち、廃液をアルカリ処理して廃液中の銅及び水銀
を硫化物として沈澱せしめ、銅及び水銀を除去した分離
液のｐＨを調整するとともに所定のチオ尿素及び銅塩を
補充して水銀蒸気の吸収液として循環再利用可能とした
。なお、廃液のアルカリ処理は任意のアルカリ剤を用い
て液のｐＨを８以上、好ましくは９以上にすることによ
り実施することができる。本発明者らは、更に、銅及び
水銀の硫化物は分離した後、銅と水銀を分離回収する方
法を見出した。まず、分離された鋼及び水銀硫化物に硫
酸、塩酸、硝酸などの酸又はアンモニア水等のアルカリ
を添加し、さらに必要に応じて過酸化水素、過硫酸など
の酸化剤を加えることにより銅の硫化物のみを溶解し、
得られた生成液を濾過などにより固形分離することによ
り水銀は硫化物として回収できる。酸処理は好ましくは
ｐＨ３以下、”更に好ましくは２以下で実施し、アルカ
リ処理は好ましくはｐＨ１１以上、更に好ましくはｐＨ
１２以上で実施する。処理温度には特に制限はなく、常
温でも実施できる。
を硫化物として沈澱せしめ、銅及び水銀を除去した分離
液のｐＨを調整するとともに所定のチオ尿素及び銅塩を
補充して水銀蒸気の吸収液として循環再利用可能とした
。なお、廃液のアルカリ処理は任意のアルカリ剤を用い
て液のｐＨを８以上、好ましくは９以上にすることによ
り実施することができる。本発明者らは、更に、銅及び
水銀の硫化物は分離した後、銅と水銀を分離回収する方
法を見出した。まず、分離された鋼及び水銀硫化物に硫
酸、塩酸、硝酸などの酸又はアンモニア水等のアルカリ
を添加し、さらに必要に応じて過酸化水素、過硫酸など
の酸化剤を加えることにより銅の硫化物のみを溶解し、
得られた生成液を濾過などにより固形分離することによ
り水銀は硫化物として回収できる。酸処理は好ましくは
ｐＨ３以下、”更に好ましくは２以下で実施し、アルカ
リ処理は好ましくはｐＨ１１以上、更に好ましくはｐＨ
１２以上で実施する。処理温度には特に制限はなく、常
温でも実施できる。
このようにして得られた分離液は適当な中和剤で中和す
ることにより鋼を水酸化物として沈澱回収することがで
きる。このように本発明に従えば、前記吸収廃液はその
中の有用成分を排棄することなく純粋な形で回収できる
とともに吸収液として循環再利用することもでき、水銀
含有廃ガス処理システムを確立することができた。
ることにより鋼を水酸化物として沈澱回収することがで
きる。このように本発明に従えば、前記吸収廃液はその
中の有用成分を排棄することなく純粋な形で回収できる
とともに吸収液として循環再利用することもでき、水銀
含有廃ガス処理システムを確立することができた。
つぎに、本発明によっても水銀吸収液の排棄が必′要と
なる場合があシ、その場合前述したようにＣＯＤ処理が
問題で１ム酸化剤による分解処理では充分でなかった。
なる場合があシ、その場合前述したようにＣＯＤ処理が
問題で１ム酸化剤による分解処理では充分でなかった。
例えば次亜塩素酸による酸化処理を行なった場合、例え
ばチオ尿素としてｓ ｔ／を含む廃液はＣＯＤとして４
２５０ｒＲｆ／ｌ。
ばチオ尿素としてｓ ｔ／を含む廃液はＣＯＤとして４
２５０ｒＲｆ／ｌ。
の値を示すがこれに理論当量の次亜塩素酸ソーダ２０
ｔ／ｌを添加したところ、ＣＯＤは５０ｗｙ／Ｚとなり
、さらに理論当量の１．５倍量の次亜塩素酸ように、チ
オ尿素に対してチオ尿素とキレート化合物を形成し得る
金属イオン、例えば銅イオンをチオ尿素に対して等モル
以上添加しｐＨを８以上、望ましくは９以上に調整する
ことにより液のＣＯＤを１０岬／を以下、銅濃度をＱ、
１＋ｙ／を以下に処理することができた。この処理方法
ではチオ尿素中の硫黄成分が銅などの金属イオンと結び
ついて除去されることによｊ５ｃＯＤ成分としては分析
上検出できない尿素となるものと考えられる。
ｔ／ｌを添加したところ、ＣＯＤは５０ｗｙ／Ｚとなり
、さらに理論当量の１．５倍量の次亜塩素酸ように、チ
オ尿素に対してチオ尿素とキレート化合物を形成し得る
金属イオン、例えば銅イオンをチオ尿素に対して等モル
以上添加しｐＨを８以上、望ましくは９以上に調整する
ことにより液のＣＯＤを１０岬／を以下、銅濃度をＱ、
１＋ｙ／を以下に処理することができた。この処理方法
ではチオ尿素中の硫黄成分が銅などの金属イオンと結び
ついて除去されることによｊ５ｃＯＤ成分としては分析
上検出できない尿素となるものと考えられる。
ＣＯＤ処理としては充分な処理が可能であるが尿素はＢ
ＯＤとしては尿素１ ｆ／ｌで１０００ Ｗ／ｌＯ値を
示し処理の必要があるがとれは加熱処理によりアンモニ
アと炭酸ガスに分解されるので本発明のＣＯＤ処理後加
熱処理することにより完全な廃水処理ができる。
ＯＤとしては尿素１ ｆ／ｌで１０００ Ｗ／ｌＯ値を
示し処理の必要があるがとれは加熱処理によりアンモニ
アと炭酸ガスに分解されるので本発明のＣＯＤ処理後加
熱処理することにより完全な廃水処理ができる。
実施例
以下に本発明の詳細な説明する。
実施例１
一気水娘を含む排ガスを洗浄処理した、下記表−１に示
す組成の吸収廃液を以下のようにして処理した。
す組成の吸収廃液を以下のようにして処理した。
即ち、吸収廃液１ｔを２０％ＮａＯＨ水溶液で析した。
結果は表−２の実験１に示した通シであった。表−２よ
ジチオ尿素は９２％回収されかつ重金属（鋼及び水銀）
は黒水色の硫化物として沈澱除去されたことが明らかで
ある。実験１で沈澱した硫化物汚泥を２００−ビーカー
に取り、これに水を加えて１００−とし、更に３０％Ｈ
２Ｏ２水溶液５−を加え％３０％硫酸を加えて液のｐＨ
を２に調整した。室温で３０分間攪拌した後、液を一過
分離した。このｐ液を分析した結果は表−２の実験２に
示した通シでおった。表−２の実験２の結果から鋼は前
記処理で液中に溶解し、水銀は溶解せず、銅との分離回
収ができることが明らかである。次に、実験３をして銅
を溶解したＦ液をＮａＯＨ溶液でｐＨ７に調整したとこ
ろ、沈澱（水酸化銅）が生成した。濾過分離後のＦ液中
の銅を分析した結果１表−２の実験３に示した通シ、Ｃ
ｕは０．０４７ｖ／ｌとなシ、Ｃｕは水酸化物として沈
澱回収するととができた。
ジチオ尿素は９２％回収されかつ重金属（鋼及び水銀）
は黒水色の硫化物として沈澱除去されたことが明らかで
ある。実験１で沈澱した硫化物汚泥を２００−ビーカー
に取り、これに水を加えて１００−とし、更に３０％Ｈ
２Ｏ２水溶液５−を加え％３０％硫酸を加えて液のｐＨ
を２に調整した。室温で３０分間攪拌した後、液を一過
分離した。このｐ液を分析した結果は表−２の実験２に
示した通シでおった。表−２の実験２の結果から鋼は前
記処理で液中に溶解し、水銀は溶解せず、銅との分離回
収ができることが明らかである。次に、実験３をして銅
を溶解したＦ液をＮａＯＨ溶液でｐＨ７に調整したとこ
ろ、沈澱（水酸化銅）が生成した。濾過分離後のＦ液中
の銅を分析した結果１表−２の実験３に示した通シ、Ｃ
ｕは０．０４７ｖ／ｌとなシ、Ｃｕは水酸化物として沈
澱回収するととができた。
表−１
表−２
実施例２
チオ尿素５ ｔ／Ｌ（０，０６５８ｍｏｔ／ｌ）を含む
廃液（ＣＯＤ＝４２５０■／ｌ）を以下のようにして処
理した。
廃液（ＣＯＤ＝４２５０■／ｌ）を以下のようにして処
理した。
廃液に塩化第１銅４．５ ｆ／ｌ（０，０７ｍｏｔ／ｌ
）を添加し、ＮａＯＨ水溶液でｐＨをＬ？、５に調整し
た。その結果、液中に銅硫化物の黒褐色沈澱が生じた。
）を添加し、ＮａＯＨ水溶液でｐＨをＬ？、５に調整し
た。その結果、液中に銅硫化物の黒褐色沈澱が生じた。
この廃液を濾過し、Ｆ液のＣＯＤ及び銅を分析したとこ
ろ、Ｃ０Ｄ１０ｑ／を以下、ＣｕＱ、 Ｉ Ｔｌ１ｌ／
ｌ 以下となった。この結果から明らかなように、チ
オ尿素に起因するＣＯＤは実質上完全に処理する仁とが
でき、また銅の残存も殆んどなかった。
ろ、Ｃ０Ｄ１０ｑ／を以下、ＣｕＱ、 Ｉ Ｔｌ１ｌ／
ｌ 以下となった。この結果から明らかなように、チ
オ尿素に起因するＣＯＤは実質上完全に処理する仁とが
でき、また銅の残存も殆んどなかった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、チオ尿素、銅塩及び水銀を含む廃液を処理するに当
り、 （ｉ）廃液をアルカリ処理して廃液中の銅及び水銀を硫
化物として沈澱せしめ、 （ｉｉ）銅及び水銀の硫化物を固形分離したのち、酸も
しくはアルカリ処理又は酸もしくはアルカリ処理と酸化
処理により銅の硫化物を可溶化せしめ、そして （ｉｉｉ）水銀の硫化物を固形分として回収すると共に
分離した銅含有水溶液を中和して水酸化銅を回収するこ
とを特徴とする廃液の処理方法。 ２、前記廃液が水銀蒸気を含むガスをチオ尿素及び銅塩
を含む水溶液で洗浄した液であり、前記工程（ｉ）で沈
澱した銅及び水銀の硫化物を分離した後の分離液をｐＨ
調整、チオ尿素濃度調整及び銅塩補充をした後水銀蒸気
を含むガスの洗浄液として再利用する特許請求の範囲第
１項記載の方法。 ３、チオ尿素を含む廃液を処理するに当り、（ｉ）廃液
にチオ尿素とキレート化合物を形成することができる金
属イオンを添加し、液のｐＨを８以上に調整することに
より前記金属の硫化物を沈澱せしめ、そして （ｉｉ）沈澱硫化物を固形分離することにより廃液中の
チオ尿素に由来するＣＯＤを除去することを特徴とする
廃液の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59127278A JPS618193A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 廃液の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59127278A JPS618193A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 廃液の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS618193A true JPS618193A (ja) | 1986-01-14 |
| JPH052400B2 JPH052400B2 (ja) | 1993-01-12 |
Family
ID=14956019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59127278A Granted JPS618193A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 廃液の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS618193A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105936558A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-09-14 | 白银有色集团股份有限公司 | 一种铅锌冶炼污酸处理工艺 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5072867A (ja) * | 1973-10-31 | 1975-06-16 | ||
| JPS5130159A (en) * | 1974-07-16 | 1976-03-15 | Asahi Chemical Co | Kagakusenjohaiekino shorihoho |
| JPS5515277A (en) * | 1978-07-20 | 1980-02-02 | Nec Home Electronics Ltd | Manufacturing method for semiconductor device |
-
1984
- 1984-06-22 JP JP59127278A patent/JPS618193A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5072867A (ja) * | 1973-10-31 | 1975-06-16 | ||
| JPS5130159A (en) * | 1974-07-16 | 1976-03-15 | Asahi Chemical Co | Kagakusenjohaiekino shorihoho |
| JPS5515277A (en) * | 1978-07-20 | 1980-02-02 | Nec Home Electronics Ltd | Manufacturing method for semiconductor device |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105936558A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-09-14 | 白银有色集团股份有限公司 | 一种铅锌冶炼污酸处理工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH052400B2 (ja) | 1993-01-12 |
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