JPS6187612A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はフミン酸またはニトロフミン酸と、酸および（
または）アルコール類とのエステル化合物を化粧料成分
として配合することを特徴とし、分散安定性がよく紫外
線吸収能を合せ持つ新規な化粧料を提供するものである
。

［従来技術］ 従来、化粧料は、黒色顔料として、黒酸化鉄を広く使用
してきた。　また、茶褐色の顔料としては、単一の顔料
で必要な色調を得ることが困難なので、黒酸化鉄に黄及
び赤の顔料を混合して使用してきた。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、従来の黒色顔料である黒酸化鉄は以下の
様な欠点゛を有している。　即ち、黒酸化鉄は水中、油
中で凝集を起こしやすく、分散性が悪く、また、酸化さ
れやすいため微粒子化が困難で着色力が弱い。　更に、
１６０℃以上では茶色のγ酸化鉄に変化するため、熱を
かけることが困難であり、また酸に弱い。　これに加え
るに、比重が５．５と重いため、他の粉末と混合した場
合分離しやすい。　このため、黒酸化鉄を配合した化粧
料においても、前述のような問題点が存在した。　一方
これらの特性に優れるカーボンブラックは、皮膚安全性
の面で疑問があり、現在使用が控えられている。

また茶褐色の顔料は、前述の通り、黒酸化鉄に加えて黄
色顔料と赤色顔料を混合することによって必要な色調を
得ていた。　このため、条件によっては、各色の顔料が
分離してしまうといった欠点があった。

本発明店１等はこうした！Ｊ−情にかんがみ、これらの
黒色顔料、茶褐色顔料配合の化粧料にまつわる欠点を解
決するべ（鋭意検討を重ねた結果、フミン酸もしくはニ
トロフミン酸と、酸および（または）アルコール類との
エステル化合物がこれらのｒｇｉ題をことごとく屏決し
うろことを、さらに驚（べきことには強い紫外線吸収能
も合せ持つことを見出し、本発明を完成するに至った。

［問題点を解決するための手段］ す、なわち本発明は、フミン酸もしくはニトロフミン酸
と、酸および（または）アルコール類とのエステル化合
物からなる群より選ばれた一種もしくは二種す上を配合
することを特徴とする化粧料である。

以下、本発明の構成について記述する。

本発明で使用するエステル化合物は、フミン酸またはニ
トロフミン酸に酸および（またはアルコール類を反応さ
せて得られるものである。　フミン酸は天然土壌あるい
は草炭、泥炭などより、水、アルカリ水溶液などによっ
て抽出される植物由来の有機酸で、数百ないし数百万の
分子量を有する。　またニトロフミン酸は抽出に際して
硝酸を作用せしめ、硝酸酸化させながら抽出したもので
ある。　これらのフミン酸及びニトロフミン酸は抽出土
壌によって黒色ないし茶褐色の色を有した固体であり、
その分子内にカルボキシル基及びアルコール性の水酸基
を有する。

フミン酸もしくはニトロフミン酸のエステルを得るには
、これらに適当な条件て酸またはアルコール類を作用さ
せる。　酸としては各種の酸が使用可能であるが、望ま
しくは脂肪酸、シュウ酸、クエン酸、コハク酸などが適
当である。

本発明に係るアルコール類としては、アルコール性水酸
基を１個持っ１価アルコール、２個以上持つ多価アルコ
ールともに使用可能であるが、炭素数１−３０のものが
好ましく、望ましくはエタノール、フロパノール、ブク
ノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、
セチルアルコール、ステアリルアルコールなどが適当で
あり、またエチレングリコールや、グリセリンなども適
当である。

例えばフミン酸エチルを得るには、フミン酸をエタノー
ル中に分散溶解させ、少量の硫酸を加えてこれを加熱、
エステル化させ、得られたフミン酸エチルを洗浄し、乾
燥させてフミン酸エチルを得る。

本発明においてフミン酸もしくはニトロフミン酸のエス
テルのう、ち、二種または二種以上は合計で化粧料全量
中のｏ、ｏｏｏ、ｉ〜６０Ｊｉ量％（以下％という）、
好ましくは０．０１〜４０％配合されるが、０．０００
１％未満では着、色力や紫外線吸収能が弱く、また６０
％を越える配合でば色味の調節が困難である。

本発明の化粧料には、上記した必須成分に加えて、必要
により化粧料のタイプに応じて、油分、水、界面活性剤
、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、香料、酸化防止剤
、キレート剤、色素、防腐防ばい剤等、通常化粧料に使
用される成分を配合することができる。

本発明の化粧料の剤形は任意であ゛す、分散系、乳化系
、粉末系など、どのような剤形でもか才ねない。

また本発明の化粧料の用途も任意であり、ファンデーシ
ョン、口紅、アイシャドー、アイライナー、エナメル等
のメーキャップ化粧料はもちろん、サンケア製品、化粧
水、乳液、クリーム、バック等のフェーシャル化粧料や
、ボディー化粧料、毛髪化粧料、芳香化粧料等にも用い
ることができる。

［発明の効果］ 本発明に係るフミン酸およびニトロフミン酸のエステル
は、水、油に不溶の黒ないし茶褐色の粉末で、凝集しに
＜＜、水中、油中での分散性に優れ、酸化されにくいた
め微粒子化が可能であり着色力が強く、熱安定性が良く
、酸に強く、比重が１ないし２であるため他の粉末と混
合して化粧料に配合しても分離しにくい。　さらにこれ
らのフミン酸およびニトロフミン酸のエステルには強い
紫外線吸収能が見られ、日焼は防止や皮膚老化防止、皮
膚癌の防止効果も有している。

上記黒色あるいは茶褐色のフミン酸もしくはニトロフミ
ン酸のエステルを化粧料に配合することにより、特性の
すぐれた機能性の高い新規な化粧料が得られた。

［実施例］ つぎに実施例および比較例をあげて、本発明を具体的に
あきらかにする。　本発明はこれにより限定されるもの
で、はない。　配合材は重量％である。

実施例１−８ 下記の組成の分散物を室温で混合し、ディスパーで１分
間分散させて調製した。　分散安定性は室温１日後にお
ける顔料の沈降量で評価した。

結果は表−１に示す。

（組成） １：水または油　　　　９５ ２：顔料　　　　　　　　５ （分散安定性評価基準） ○：はとんど沈降せず Δ：容量の半分未満の沈降 Ｘ：８景の半分以上の沈降 比較例１−２ 下記の組成の分散物を実施例１−８と同じ方法で調製し
、同じ基準で評価した。　結果＋、１表−２に示す。

（組成） １：水または油　　　　９５ ２：黒酸化鉄　　　　　　５ 表−１および表−２に示すように、本発明の顔料を分散
させた場合、水中、油中にかかわらずその分散安定性は
極めて良好であったが、黒酸化鉄の分散安定性は極めて
悪かった。

表−２比較例１−６ 実施例−９ フミン酸エチル４０％とヒマシ油６０％をローラーで練
り、この混合物２５％とヒマシ油７５％をディスパーで
分散させ、石英板上にドクターブレードを用いて５ミク
ロンの厚さに塗布し、分光光度計で吸光度を測定した。

　リファレンスにはヒマシ油を用いた。　結果を表−３
に示す。

比較例−７ 実施例−９のフミン酸エチルを黒酸化鉄に替（以下余白
） えた他は実施例−９と同様にした吸光度を測定した。　
結果を表−４に示す。

表−３および表−４に示すようにフミン酸エチルは強い
紫外線吸収能を有するが、黒酸化鉄のそれは小さかった
。

実施例−１０ 下記の組成をディスパーで分散させた後、ローラーで練
って型に流し込み、色調を観察した。

（組成） 流動パラフィン　　５〇 二酸化チタン　　　４８ フミン酸エチル　　　２ 比較例−８ 実施例−１Ｏのフミン酸エチルを黒酸化鉄にかえた他は
同じ条件で色調を観察した。

その結果、比較例では黒酸化鉄の分離がおこるため、流
し込んだ表面に白や黒の縞が見られるのに対し、実施例
では分散性がよく、その表面ばほど八と均一であった。

実施例−１１サンタンゲル （組成） １）流パラ　　、６７ ２）ミクロクリスタリンワックス　３ ３）セレシン　　　　　　　　　　７ ４）ワセリン　　　　　　　　　　５ ５）ラノリン　　　　　　　　　　３ ６）フ之ン酸エチル　　　　　　１５ （Ｎ法） １）から６）までを８０℃で攪拌混合し、ディスパーで
分散させ冷却してサンタンゲルを得た。

フミン酸エステルは分散性がよくサンタンゲルの分散安
定性は良好であった。　また強い紫外線防止効果が得ら
れた。

実施例−１２ファンデーション （組成） １）二酸化チタン　　　　　　　　　　　６２）タルク
　　　　　　　　　　　　　　６３）カオリン　　　　
　　　　　　　　　　３４）ステアリン酸　　　　　　
　　　　　２５）セチルアルコール　　　　　　　　０
．３６）流動パラフィン　　　　　　　　　２０７）ポ
リオキシエチレン　　　　　　　　１（１０モル）オレ
イン酸エステル ８）ソルビタントリオレイン酸エステル　１９）プルピ
レングリコール　　　　　　　５１０）ポリエチレング
リコール４０００　　５１１）トリエタノールアミン　
　　　　　　１１２）　　ピーガム　　　　　　　　　
　　　　　Ｏ，５１３）精製水　　　　　　　　　　　
４７．９９１４）赤酸化鉄　　　　　　　　　　　　０
．２１５）黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　Ｏ，５１
６）ニトロフミン酸エチル　　　　０．００１１７）香
料　　　　　　　　　　　　　　０．１１８）パラヒド
ロキシ安息香酸メチル　　０．１（製法） １）−３）と１４１−１６）を混合し粉砕機で処理し粉
末部とする。　９）−１３）を混合し、加熱溶解する。

　これに粉末部を分散させ、７０℃に保ち、水相部とす
る。　４）−８）と１７）。

１８）を加熱溶解し、７０℃に保ち油相とする。

水相に油相を加えて反応乳化を行い、ホモミキサーで均
一に乳化、分散した後、攪拌しながら冷却してファンデ
ーションを得た。

実施例−１３アイライナー （処方） １）群青　　　　　　　　　　　　　　　　　５２）フ
ミン酸酢酸エステル　　　　　　　３０３）タルク　　
　　　　　　　　　　　　　　６４）パルミチン酸　　
　　　　　　　　　　１６５）カルナバロウ　　　　　
　　　　　　　　５６）ラノリン誘導体　　　　　　　
　　　１０７）ポリエチレングリコール１５００　　１
０８）トリエタノールアミン　　　　　　　１８９）香
料　　　　　　　　　　　　　　　適量１０）酸化防止
剤　　　　　　　　　　　　適量（製法） １）　−３）をニーダーでよく攪拌し、粉末部とする。

　７）、８）に５０％相当量の精製水を加えて加熱溶解
し７０℃に保ち、水相部とする。

４）　−６）と１０）を加熱溶解して７０℃に保ち、油
相部とする。　水相に油相を加えてホモミキサーで均一
に乳化し、これを粉末部に加えニーダ−で練りあわせた
後、水分を蒸孔させ、粉Ｐ＆機で処理する。　さらにこ
れをよくかきまぜながら香料を均一に噴霧し、圧縮成型
してアイライナーを得た。

実施例−１４マスカラ （処方） １）フミン酸トリグリセリド　　　　　　　１０２）ポ
リアクリル酸エステルエマルシフン３０３）固形パラフ
ィン　　　　　　　　　　　８４）ラノリンワックス　
　　　　　　　　　　８５）イソパラフィン系炭化水素
　　　　　３０６）ソルビタンセスキオレイン酸エステ
ル　４７）情製氷　　　　　　　　　　　　　　１０８
）香料　　　　　　　　　　　　　　　適量９）防腐剤
　　　　　　　　　　　　　　適量（製法） ７）に１）を加えホモミキサーで分散した後、２）を加
え加熱し７０℃に保ち、水相とする。

３）−６）と８）　、９）を混合し、加熱溶解して７０
℃に保ち、油相とする。　油相に水相を加え、ホモミキ
サーで均一に乳化分散した後、冷却してマスカラを得た
。

実施例−１５アイシャドー （処方） １）フミン酸プロピル酢酸エステル　　　　６２）フミ
ン酸セチル　　　　　　　　　　　６３）タルク　　　
　　　　　　　　　　　　５４）二酸化チタン　　　　
　　　　　　　　３５）パール顔料　　　　　　　　　
　　　１８６）カルナバロウ　　　　　　　　　　　　
１０７）固形パラフィン　　　　　　　　　　　５８）
ラノリン誘導体　　　　　　　　　　　５９）スクワラ
ン　　　　　　　　　　　　２１１０）グリセリルトリ
２エチルヘキサン酸　２０エステル １１）ソルビクンセスキオレイン酸エステル　１１２）
香料　　　　　　　　　　　　　　　適量（製法） １）　−５）に９）の一部と１１）を加えコロイドミル
で処理し１．顔料部とする。　９）の残りと６）−８）
　、１０）　、１２）を加えて加熱溶解し、これに顔料
部を加えホモミキサー均一に分散させる。　分散後に型
に流し込み急冷して、アイシャドーを得た。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. フミン酸またはニトロフミン酸と、酸および（または）
   アルコール類とのエステルからなる群より選ばれた一種
   または二種以上を配合することを特徴とする化粧料