JPS619647A - ジアゾ複写材料 - Google Patents
ジアゾ複写材料Info
- Publication number
- JPS619647A JPS619647A JP13065084A JP13065084A JPS619647A JP S619647 A JPS619647 A JP S619647A JP 13065084 A JP13065084 A JP 13065084A JP 13065084 A JP13065084 A JP 13065084A JP S619647 A JPS619647 A JP S619647A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazo
- copying material
- diazo copying
- acid
- photosensitive layer
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/81—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by anticoiling means
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は感光層中にジアゾ化合物及びカッシラーを含む
２成分型ジアゾ複写材料の改良に関する。
２成分型ジアゾ複写材料の改良に関する。
従来技術
一般の２成分型ジアゾ複写材料は紙支持体上に、必要あ
れば樹脂プレコート層を介して、ジアゾ化合物及びカッ
シラーを主成分とする感光層を設けたものであるが、更
にカールを防止する目的で感光層の反対面に水や多価ア
ルコール類、樹脂等を塗布したもの等が知られている。
れば樹脂プレコート層を介して、ジアゾ化合物及びカッ
シラーを主成分とする感光層を設けたものであるが、更
にカールを防止する目的で感光層の反対面に水や多価ア
ルコール類、樹脂等を塗布したもの等が知られている。
しかし水を塗布したものは特にコピー後のカールが大き
くなるという欠点を有し、また多価アルコール類、樹脂
等を塗布したものは感光層の保存性が低下するため、更
に酸、金属塩等の助剤を必要とする。
くなるという欠点を有し、また多価アルコール類、樹脂
等を塗布したものは感光層の保存性が低下するため、更
に酸、金属塩等の助剤を必要とする。
目 的
本発明の第一の目的はコピー前は勿論、コピー後のカー
ルを防止すると共に、助剤の添加な°して良好な保存性
を維持し得るジアゾ複写材料を提供することである。
ルを防止すると共に、助剤の添加な°して良好な保存性
を維持し得るジアゾ複写材料を提供することである。
本発明の第二の目的は帯電防止能を備え、従って複写材
料自体の静電密着を防止して自動給紙性を向上したジア
ゾ複写材料を提供することである。
料自体の静電密着を防止して自動給紙性を向上したジア
ゾ複写材料を提供することである。
構成
本発明のジアゾ複写材料は紙支持体上に、ジアゾ化合物
及びカップラーを主成分とする感光層を直接、又は樹脂
プレコート層を介して設けたジアゾ複写材料において、
更に感光層の反対面にアセチレンアルコール類を塗布し
たことを特徴とするものである。
及びカップラーを主成分とする感光層を直接、又は樹脂
プレコート層を介して設けたジアゾ複写材料において、
更に感光層の反対面にアセチレンアルコール類を塗布し
たことを特徴とするものである。
本発明で使用されるアセチレンアルコール類は、アセチ
レン基を有する１価又は多価アルコールを意味し、従来
公知の種々のもの、例えば、３−メチル−１−ブチン−
３−オール、３−メチル−１−ペンチン−３−オール、
２，５−ジメチル−３−ヘキンンー２，５−ジオール、
２゜４．７．９−テトラメチル−５−デシン−４゜７−
ジオール、３，７−シメチルー４−オクチン−３，７−
ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オー
ル等が包含される。また、本発明で用いるアセチレンア
ルコールは、必要に応じ、その分子量や溶解性を調節す
るために、エチレンオキサイド等のアルキレンオキサイ
ドを４０モル以下程度付加させたアルキレンオキサイド
付加物として適用することができる。このようなアセチ
レンアルコール類は塗布液中に含まれると、塗布ムラを
防止しく均一に紙中へ液を浸透でき）、また塗布液のハ
ジキの発生を効果的に抑制させると共に帯電防止剤とし
ての機能も有しておシ、また塗布時に発泡しないため非
常にジアゾ複写材料を製造しやすいという利点を有して
いる。また従来使用されていたグリコール類等のように
感光紙の保存性を低下させることもないため、安定剤を
添加させる必要もない。
レン基を有する１価又は多価アルコールを意味し、従来
公知の種々のもの、例えば、３−メチル−１−ブチン−
３−オール、３−メチル−１−ペンチン−３−オール、
２，５−ジメチル−３−ヘキンンー２，５−ジオール、
２゜４．７．９−テトラメチル−５−デシン−４゜７−
ジオール、３，７−シメチルー４−オクチン−３，７−
ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オー
ル等が包含される。また、本発明で用いるアセチレンア
ルコールは、必要に応じ、その分子量や溶解性を調節す
るために、エチレンオキサイド等のアルキレンオキサイ
ドを４０モル以下程度付加させたアルキレンオキサイド
付加物として適用することができる。このようなアセチ
レンアルコール類は塗布液中に含まれると、塗布ムラを
防止しく均一に紙中へ液を浸透でき）、また塗布液のハ
ジキの発生を効果的に抑制させると共に帯電防止剤とし
ての機能も有しておシ、また塗布時に発泡しないため非
常にジアゾ複写材料を製造しやすいという利点を有して
いる。また従来使用されていたグリコール類等のように
感光紙の保存性を低下させることもないため、安定剤を
添加させる必要もない。
なおこれらアセチレンアルコール類の濃度は塗布液（水
溶液）に対し０．００１〜５重量％の範囲が適当である
。
溶液）に対し０．００１〜５重量％の範囲が適当である
。
本発明の感光層及びプレコート層に使用される成分は従
来と全く同じである。即ち感光層に用いられるジアゾ化
合物としては、例えば４−モルホリノ−２，５−ジェト
キシベンゼンジアゾニウムクロライド塩化亜鉛、４−モ
ルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンジアゾニウムク
ロライド塩化亜鉛、４−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミ
ノベンゼンジアゾニウムクロライド塩化亜鉛、４−ジメ
チルアミノベンゼンジアゾニウムクロライド塩化亜鉛、
４−ジエチルアミンベンゼンジアゾニウムクロライド塩
化亜鉛、４−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−エチルアミン
ベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛、４−ジエチルアミン−
３−クロルベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛、４−ピペラ
ジノ−３−メチルベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛等が挙
げられる。またカップラーとしては例えば２，３−ジヒ
ドロキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシナフタレン
−６−スルホン酸ソーダ、２−ヒドロキシ−３−ナフト
エ酸β−アミノエチルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフ
トエ酸モルホリノエチルアミド、２−ヒドロキシ−３−
す７ト工酸モルホリノゾロビルアミド、１−ビグアニジ
ノ−７一ナフトール、レゾルシン、α−レゾルシン散エ
タノールアミド、エチレンジアミン−Ｎ 、 Ｎ’−ビ
スアセトアセトアミド、ジレゾルシン等が挙けられる。
来と全く同じである。即ち感光層に用いられるジアゾ化
合物としては、例えば４−モルホリノ−２，５−ジェト
キシベンゼンジアゾニウムクロライド塩化亜鉛、４−モ
ルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンジアゾニウムク
ロライド塩化亜鉛、４−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミ
ノベンゼンジアゾニウムクロライド塩化亜鉛、４−ジメ
チルアミノベンゼンジアゾニウムクロライド塩化亜鉛、
４−ジエチルアミンベンゼンジアゾニウムクロライド塩
化亜鉛、４−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−エチルアミン
ベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛、４−ジエチルアミン−
３−クロルベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛、４−ピペラ
ジノ−３−メチルベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛等が挙
げられる。またカップラーとしては例えば２，３−ジヒ
ドロキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシナフタレン
−６−スルホン酸ソーダ、２−ヒドロキシ−３−ナフト
エ酸β−アミノエチルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフ
トエ酸モルホリノエチルアミド、２−ヒドロキシ−３−
す７ト工酸モルホリノゾロビルアミド、１−ビグアニジ
ノ−７一ナフトール、レゾルシン、α−レゾルシン散エ
タノールアミド、エチレンジアミン−Ｎ 、 Ｎ’−ビ
スアセトアセトアミド、ジレゾルシン等が挙けられる。
その他、感光層には酸安定剤、その添加剤が含まれる。
酸安定剤としては例えばクエン酸、酒石酸、蓚酸、スル
ファミン酸、硼酸、リン酸、硫酸等が挙げられる。また
接着性、塗布性、耐水性等を改善するための結合剤や、
現像促進剤、感光面を明示し、且つ地肌部の白さを増大
させるための色素、褪色改良剤、塗布助剤（均一塗布剤
）等を添加することができる。結合剤としては澱粉、Ｐ
ＶＡ、アラビアゴム、コロイド状シリカ、ポリ酢酸ビニ
ルエマルジョン等が、現像促進剤としてはグリセリン、
エチレングリコニル等の多価アルコールが、色素として
はメチレンゾル−、パテントブルー等の青色系のものが
、褪色防止助剤としては尿素、チオ尿素等が、また均一
塗布剤としてはサポニン、イソプロピルアルコール等が
例示できる。
ファミン酸、硼酸、リン酸、硫酸等が挙げられる。また
接着性、塗布性、耐水性等を改善するための結合剤や、
現像促進剤、感光面を明示し、且つ地肌部の白さを増大
させるための色素、褪色改良剤、塗布助剤（均一塗布剤
）等を添加することができる。結合剤としては澱粉、Ｐ
ＶＡ、アラビアゴム、コロイド状シリカ、ポリ酢酸ビニ
ルエマルジョン等が、現像促進剤としてはグリセリン、
エチレングリコニル等の多価アルコールが、色素として
はメチレンゾル−、パテントブルー等の青色系のものが
、褪色防止助剤としては尿素、チオ尿素等が、また均一
塗布剤としてはサポニン、イソプロピルアルコール等が
例示できる。
なお以上のジアゾ感光層中のジアゾ化合物及びカップラ
ーは通常、化学量論量で使用される。
ーは通常、化学量論量で使用される。
また酸安定剤の使用量は感光液に対し０．５〜５重量−
程度が適当である。
程度が適当である。
一方、プレコート層は樹脂結合剤を主成分とし、これに
必要あれば画像濃度向上剤としてシリカ、滑剤、その他
の助剤が併用される。結合剤としてはポリ酢酸ビニル、
ポリビニルアルコール、水溶性カゼイン、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸エステル、スチレン−ブタジェ
ン共重合体等が挙げられる。滑剤としてはシリコーン、
スターチ、ポリエチレンワックス等が挙げられる。その
他の助剤としてはクエン酸、酒石酸、酢酸、硫酸等の無
機又は有機酸；尿素、チオ尿素等の還元剤：ベンゼンス
ルホン酸ソーダ、ナフタレンスルホン酸ソーダ等のその
他の安定化剤等が挙げられる。
必要あれば画像濃度向上剤としてシリカ、滑剤、その他
の助剤が併用される。結合剤としてはポリ酢酸ビニル、
ポリビニルアルコール、水溶性カゼイン、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸エステル、スチレン−ブタジェ
ン共重合体等が挙げられる。滑剤としてはシリコーン、
スターチ、ポリエチレンワックス等が挙げられる。その
他の助剤としてはクエン酸、酒石酸、酢酸、硫酸等の無
機又は有機酸；尿素、チオ尿素等の還元剤：ベンゼンス
ルホン酸ソーダ、ナフタレンスルホン酸ソーダ等のその
他の安定化剤等が挙げられる。
本発明のジアゾ複写材料を作るには紙支持体上に、必要
あれば結合剤及び必要あればシリカ、滑剤、その他の助
剤を含む水性液を塗布乾燥してプレコート層を形成した
後、更にその上にジアゾ化合物、カッシラー、酸安定剤
、その他の添加剤を含む水性液を塗布乾燥して感光層を
形成し、ついでその反対面にアセチレンアルコール類の
水溶液を塗布乾燥すればよい。なおプレコート層及びジ
アゾ感光層の乾燥付着量は夫々０、５〜５１７ｍ” 、
０．１〜２ ｆ／ｒｒｌ程度が適当である。
あれば結合剤及び必要あればシリカ、滑剤、その他の助
剤を含む水性液を塗布乾燥してプレコート層を形成した
後、更にその上にジアゾ化合物、カッシラー、酸安定剤
、その他の添加剤を含む水性液を塗布乾燥して感光層を
形成し、ついでその反対面にアセチレンアルコール類の
水溶液を塗布乾燥すればよい。なおプレコート層及びジ
アゾ感光層の乾燥付着量は夫々０、５〜５１７ｍ” 、
０．１〜２ ｆ／ｒｒｌ程度が適当である。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
ポリアクリル酸エステルエマルジョン
（日本アクリル化学社製、ゾライ １００１マル
ＡＣ−３３） シリカ（富士デヴインン社製 ５ｙｌｕｉｄ２４４ ） ３
０ ｔの混合物に水を加えて全量を１ｔとした水性液を
、白色原紙（５５ｔ／ｒｒ？ ）上に塗布乾燥して約２
．５ｆ／ｉのプレコート層を設けた。
ＡＣ−３３） シリカ（富士デヴインン社製 ５ｙｌｕｉｄ２４４ ） ３
０ ｔの混合物に水を加えて全量を１ｔとした水性液を
、白色原紙（５５ｔ／ｒｒ？ ）上に塗布乾燥して約２
．５ｆ／ｉのプレコート層を設けた。
次いで、
メタノール １０？酒石酸
２０？ トリエチレングリコール ４０？チオ
尿素 ３０５’ 塩化亜鉛 ４０９ ２．３−ジヒドロキシナフタレン −６−スルホン酸ンーダ ２０７４−
ジアゾ−Ｎ、Ｎ−ジメチル アニリン塩化物イＺｎＣｌ２１０ ｆ サポニン １ｆ よりなる混合物に水を加えて全量＠Ｘｔとした水性液を
、前記プレコート層上に塗布乾燥して約１２／ｍｌの感
光層を設けた。更にその反対面に、アセチレンアルコー
ルとして２，４，７゜９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−シオールジポリオキシエチレンエーテル１部を
水に溶かして全量をＩＬとした水溶液を塗布乾燥してジ
アゾ複写材料（サンプル人）を作成した。
２０？ トリエチレングリコール ４０？チオ
尿素 ３０５’ 塩化亜鉛 ４０９ ２．３−ジヒドロキシナフタレン −６−スルホン酸ンーダ ２０７４−
ジアゾ−Ｎ、Ｎ−ジメチル アニリン塩化物イＺｎＣｌ２１０ ｆ サポニン １ｆ よりなる混合物に水を加えて全量＠Ｘｔとした水性液を
、前記プレコート層上に塗布乾燥して約１２／ｍｌの感
光層を設けた。更にその反対面に、アセチレンアルコー
ルとして２，４，７゜９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−シオールジポリオキシエチレンエーテル１部を
水に溶かして全量をＩＬとした水溶液を塗布乾燥してジ
アゾ複写材料（サンプル人）を作成した。
一方、比較のために、前記アセチレンアルコールの代υ
に水を用いた他は同様にしてジアゾ複写材料（サンプル
Ｂ）を作成した。
に水を用いた他は同様にしてジアゾ複写材料（サンプル
Ｂ）を作成した。
さらに別の比較のために、前記アセチレンアルコール１
部の代すニエチレングリコール２０部を用いた他は同様
にしてジアゾ複写材料（サンプルＣ）を作成した。
部の代すニエチレングリコール２０部を用いた他は同様
にしてジアゾ複写材料（サンプルＣ）を作成した。
以上のようにして得られた各サンプルのカールおよび保
存性を調べた。その結果を下表に示す。
存性を調べた。その結果を下表に示す。
餐１）化カール ： ジアゾ複写材料のコピーする前の
カールの状態。
カールの状態。
２）コピー後カール： ジアゾ複写材料を市販の乾式ジ
アゾ複写機で露光、現 像後のコピーを２０℃−６５％ の環境下に２４時間放置し チオいた状態でのカール。
アゾ複写機で露光、現 像後のコピーを２０℃−６５％ の環境下に２４時間放置し チオいた状態でのカール。
３）保存性 ： ジアゾ複写材料を市販の包装形態（
２５０枚１）ぞツク）とし た後、５０℃のオーブン中 に３日間放置した後の画像 濃度及び非画像濃度の変化 を調べた。濃度はフォト献 ルト濃度計（グリーンフィ ルター使用）で測定した。
２５０枚１）ぞツク）とし た後、５０℃のオーブン中 に３日間放置した後の画像 濃度及び非画像濃度の変化 を調べた。濃度はフォト献 ルト濃度計（グリーンフィ ルター使用）で測定した。
なおΔＤｍ＆工は画像部濃度変
化、ΔＤｒｎｉ。は非画像部濃度
変化を表わす。
この表から明らかなように本発明の場合、従来品に比べ
て少量でもカール防止効果が大きく、また保存性への悪
影響もなかった。
て少量でもカール防止効果が大きく、また保存性への悪
影響もなかった。
実施例２
アセチレンアルコールとして３．７−シメチルー４−オ
クチン−３，７−ジオールを１部用いた他は実施例１と
同様にしてジアゾ複写材料を作成し、実施例１と同じテ
ストを行なったところ、カールがなく、保存性も低下し
なかった。
クチン−３，７−ジオールを１部用いた他は実施例１と
同様にしてジアゾ複写材料を作成し、実施例１と同じテ
ストを行なったところ、カールがなく、保存性も低下し
なかった。
実施例３
アセチレンアルコールとｌ、て２，４，７，９−テトラ
メチル−５−デシン−４，７−ジオールを１．５部用い
た他は実施例１と同様にしてジアゾ複写材料を作成し、
実施例１と同じテストを行なったところ、同様に良好な
結果を得た。
メチル−５−デシン−４，７−ジオールを１．５部用い
た他は実施例１と同様にしてジアゾ複写材料を作成し、
実施例１と同じテストを行なったところ、同様に良好な
結果を得た。
効果
以上の如く本発明のジアゾ複写材料は感光層の反対面に
アセチレンアルコール類を塗布したので、コピー前は勿
論、コぎ一後もカールの発生が力＜、シかも特別な助剤
を添加せずに良好な保存性を維持することができる。ま
たこのアセチレンアルコール類は帯電防止能を有してい
るので、静電密着による重送全防止して自動給紙性を向
上することができる。
アセチレンアルコール類を塗布したので、コピー前は勿
論、コぎ一後もカールの発生が力＜、シかも特別な助剤
を添加せずに良好な保存性を維持することができる。ま
たこのアセチレンアルコール類は帯電防止能を有してい
るので、静電密着による重送全防止して自動給紙性を向
上することができる。
Claims (1)
- １、紙支持体上に、ジアゾ化合物及びカツプラーを主成
分とする感光層を直接、又は樹脂プレコート層を介して
設けたジアゾ複写材料において、更に感光層の反対面に
アセチレンアルコール類を塗布したことを特徴とするジ
アゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13065084A JPS619647A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13065084A JPS619647A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS619647A true JPS619647A (ja) | 1986-01-17 |
Family
ID=15039322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13065084A Pending JPS619647A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS619647A (ja) |
-
1984
- 1984-06-25 JP JP13065084A patent/JPS619647A/ja active Pending
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