JPS62104870A - 導電性樹脂組成物 - Google Patents
導電性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS62104870A JPS62104870A JP24270685A JP24270685A JPS62104870A JP S62104870 A JPS62104870 A JP S62104870A JP 24270685 A JP24270685 A JP 24270685A JP 24270685 A JP24270685 A JP 24270685A JP S62104870 A JPS62104870 A JP S62104870A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aluminum
- coupling agent
- resin composition
- conductive resin
- treated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電子機器における電磁波シールドとして好適な
導電性樹脂組成物特にポリマにアルミニウムフィラーを
添加した樹脂組成物の改良に関する。
導電性樹脂組成物特にポリマにアルミニウムフィラーを
添加した樹脂組成物の改良に関する。
従来の技術
従来の各種の熱可塑性ポリマや熱硬化性ポリマに対し、
゛アルミニウム短繊維やアルミニウムフレーク或いは粉
末等のアルミニウム製フィラーを加えるとともに適当量
の顔料、酸化防止剤等と適宜配合した導電性組成物が知
られている。
゛アルミニウム短繊維やアルミニウムフレーク或いは粉
末等のアルミニウム製フィラーを加えるとともに適当量
の顔料、酸化防止剤等と適宜配合した導電性組成物が知
られている。
発明が解決しようとする問題点
このような従来の導電性組成物を所定の形状に加工して
電磁波シールドとして使用した場合、初期の導電性が使
用時間の経過とともに維持できず劣化することが判明し
た。
電磁波シールドとして使用した場合、初期の導電性が使
用時間の経過とともに維持できず劣化することが判明し
た。
問題点を解決しようとするための手段
本発明は上記の実情に鑑み、アルミニウムをフィラーと
する場合の特性劣化防止について鋭意検討の結果以下の
手段によりこれを解決できることを見出した。
する場合の特性劣化防止について鋭意検討の結果以下の
手段によりこれを解決できることを見出した。
即ちアルミニウム酸イ２−としてカップリング剤で表面
処理をしたものを用いることであり、具体的にはカップ
リング剤として ドデシルオキシアセチルアセトン−ジイソプロポキシア
ルミニウム 又はイソプロビルトリスドデシルベンゼンスルホネート
チタン Ｃ鳥−ＣＨ−０−Ｔｉ （０８０，Ｈ４０１，Ｈ，、）
ｓ■ を用いた組成物である。
処理をしたものを用いることであり、具体的にはカップ
リング剤として ドデシルオキシアセチルアセトン−ジイソプロポキシア
ルミニウム 又はイソプロビルトリスドデシルベンゼンスルホネート
チタン Ｃ鳥−ＣＨ−０−Ｔｉ （０８０，Ｈ４０１，Ｈ，、）
ｓ■ を用いた組成物である。
作用
上記のようにカップリング剤で表面処理したアルミニウ
ムのフィラーを用いた導電性樹脂組成物の導電性は劣化
せず、経時的に安定性がある。
ムのフィラーを用いた導電性樹脂組成物の導電性は劣化
せず、経時的に安定性がある。
従来の導電性樹脂組成物ではアルミニウム短繊維又はフ
レーク同志が相互に接触して破壊されたアルミニウム表
面の酸化被膜が再成長して抵抗を形成するものと考えら
れる。
レーク同志が相互に接触して破壊されたアルミニウム表
面の酸化被膜が再成長して抵抗を形成するものと考えら
れる。
これに対し本発明はアルミニウム短繊維又はフレークが
カップリング剤で表面処理されているので、同短繊維又
はフレーク相互が接触してアルミニウム酸化被膜が破壊
されて、電気的導通な生じ。
カップリング剤で表面処理されているので、同短繊維又
はフレーク相互が接触してアルミニウム酸化被膜が破壊
されて、電気的導通な生じ。
導電性が付与されるが、カップリング剤の表面処理を受
けているので、従来のように酸化被膜を再生するおそれ
はなく導電性が長期に亘り変らず安定しているものと考
えられる。
けているので、従来のように酸化被膜を再生するおそれ
はなく導電性が長期に亘り変らず安定しているものと考
えられる。
本発明で用いられるポリマとしてはポリウレタン、ＬＤ
ＰＫ （低密度ポリエチレン）、ＬＬＤＰＫ （超低密
度ポリエチレン）％ＰＰ（ポリプロピレン）、ＢＶｋ
（エチレン酢ビ共重合体）、アイオノマー、ポリメチル
ペンタン、ｐｓ（ポリスチレン）、ＡＢ８゜Ａ８ （ア
クリロニトリル−スチレン共重合体）、ポリ塩化ビニリ
デン、メチルメタアクリレート、フッ素樹脂、ポリカー
ボネート、ナイロン、ポリアセタール、 ＰＩＣＴ （
ポリエチレンテレフタレート）％ＰＢＴ （ポリブチレ
ンテレフタレート）、変成ポリフェニレンオキサイドの
如き熱可塑性ポリマ及びフェノール樹脂、エリア樹脂、
メラミン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂
、不飽和ポリエステル樹脂、シリコン樹脂、ポリウレタ
ンポリイミド、ポリアミドイミド等の熱硬化性ポリマが
用いられるがこれに限定されるものではない。
ＰＫ （低密度ポリエチレン）、ＬＬＤＰＫ （超低密
度ポリエチレン）％ＰＰ（ポリプロピレン）、ＢＶｋ
（エチレン酢ビ共重合体）、アイオノマー、ポリメチル
ペンタン、ｐｓ（ポリスチレン）、ＡＢ８゜Ａ８ （ア
クリロニトリル−スチレン共重合体）、ポリ塩化ビニリ
デン、メチルメタアクリレート、フッ素樹脂、ポリカー
ボネート、ナイロン、ポリアセタール、 ＰＩＣＴ （
ポリエチレンテレフタレート）％ＰＢＴ （ポリブチレ
ンテレフタレート）、変成ポリフェニレンオキサイドの
如き熱可塑性ポリマ及びフェノール樹脂、エリア樹脂、
メラミン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂
、不飽和ポリエステル樹脂、シリコン樹脂、ポリウレタ
ンポリイミド、ポリアミドイミド等の熱硬化性ポリマが
用いられるがこれに限定されるものではない。
又、本発明で用いられるアルミニウムフィラーの原材料
としてはびびり振動切削法によるアルミニウム短繊維、
溶融法によるアルミニウムフレーク、切削法によるアル
ミニウムフレーク、溶融法によるアルミニウム短繊維及
びアルミニウム粉末等通常考え得るアルミニウム微細物
が適用される。
としてはびびり振動切削法によるアルミニウム短繊維、
溶融法によるアルミニウムフレーク、切削法によるアル
ミニウムフレーク、溶融法によるアルミニウム短繊維及
びアルミニウム粉末等通常考え得るアルミニウム微細物
が適用される。
更に顔料、酸化防止剤等の添加剤は必要に応じ適宜添加
される。
される。
実施例
実施例１
ポリ塩化ビニル樹脂に対し直径６０μｍ、長さ３ｆｆの
アルミニウム短繊維の表面をイソプロビルトリスドデシ
ルベンゼンスルホネートチタンを用いて表面処理したも
のを用意し、これを１５容量係添加した。
アルミニウム短繊維の表面をイソプロビルトリスドデシ
ルベンゼンスルホネートチタンを用いて表面処理したも
のを用意し、これを１５容量係添加した。
体積固有抵抗６ Ｘ １０−３Ω−１の導電性組成物を
得た。これを用い厚さ１Ｈのプレスシートを作成し、８
０℃のオープン中にて加熱試験を行なったが１．００
Ｑ Ｈｒ後でも体積固有抵抗は９ Ｘ １０−’Ω−１
で安定していた。
得た。これを用い厚さ１Ｈのプレスシートを作成し、８
０℃のオープン中にて加熱試験を行なったが１．００
Ｑ Ｈｒ後でも体積固有抵抗は９ Ｘ １０−’Ω−１
で安定していた。
比較例１
アルミニウムフィラーとして無処理の直径６０μｍ％長
さ３ｍのアルミニウム短繊維を用いた外は実施例１と全
く同様にしてシートを作成した。体積固有抵抗は５ Ｘ
１０”Ω−備であったものが８０℃の加熱で時間とと
もに増加し、１０００ Ｈｒ 後（二は４×１０ａΩ
−１になった。
さ３ｍのアルミニウム短繊維を用いた外は実施例１と全
く同様にしてシートを作成した。体積固有抵抗は５ Ｘ
１０”Ω−備であったものが８０℃の加熱で時間とと
もに増加し、１０００ Ｈｒ 後（二は４×１０ａΩ
−１になった。
実施例１及び比較例１のデータをグラフ化したものは第
１図に示すとおりである。
１図に示すとおりである。
実施例２
低密度ポリエチレン（ＬＤＰＲ）に直径６０μ肩。
長さ３Ｍのアルミニウム短繊維を
を用いて表面処理したものを１５容量幅添加し。
導電性組成物を得た。これを用い厚さ１Ｈのプレスシー
トとし、８０℃のオープン中で加熱したところ初期の体
積固有抵抗７×１０″”３Ω−１が１ 、Ｇｏ。
トとし、８０℃のオープン中で加熱したところ初期の体
積固有抵抗７×１０″”３Ω−１が１ 、Ｇｏ。
時間後でも９ Ｘ １ （１−３Ω−１と安定であった
。
。
比較例２
アルミニウム短繊維を表面処理せずに用いた外は実施例
２と全く同様にして導電性組成物を得た。
２と全く同様にして導電性組成物を得た。
これについても実施例２と同様に試験したところ初期の
体積固有抵抗がＩ Ｘ １０＝Ω−傷 であったものが
８０℃の加熱で漸次増加し、１，０ＯＯＨｒではＩ Ｘ
１０１Ω−１となった。
体積固有抵抗がＩ Ｘ １０＝Ω−傷 であったものが
８０℃の加熱で漸次増加し、１，０ＯＯＨｒではＩ Ｘ
１０１Ω−１となった。
実施例５
低密度ポリエチレン（Ｉ、ＤＰＩ ）に添加するアルミ
ニウム短繊維の表面処理をイソプロピルトリスドテシル
ベンゼンスルホネートチタンで行なった外は実施例２と
全く同様にして導電性組成物を得た。このものの１１Ｉ
ＩＩｌ厚にプレスシートしたものを８０℃のオーブン中
で加熱したところ初期の体積固有抵抗７ Ｘ １ Ｇ−
”Ω−１が１０００時間後２Ｘ１０’Ω−１と比較的安
定したものであった。
ニウム短繊維の表面処理をイソプロピルトリスドテシル
ベンゼンスルホネートチタンで行なった外は実施例２と
全く同様にして導電性組成物を得た。このものの１１Ｉ
ＩＩｌ厚にプレスシートしたものを８０℃のオーブン中
で加熱したところ初期の体積固有抵抗７ Ｘ １ Ｇ−
”Ω−１が１０００時間後２Ｘ１０’Ω−１と比較的安
定したものであった。
実施例２．実施例３比較例２のデータをグラフ化したも
のは第２図に示すとおりである。
のは第２図に示すとおりである。
次に本発明の組成物の一例として低密度ポリエチレンに
表面処理したアルミ慕つム短繊維（６０μφ−ｓｍｚ）
の添加量（容量チ）と体積固有抵抗（Ω−ｃ１１）の関
係をグラフにて示せば第３図のとおりであり、およそ１
５容量チ以上アルミニウム短繊維を含むものは特性が安
定していた。
表面処理したアルミ慕つム短繊維（６０μφ−ｓｍｚ）
の添加量（容量チ）と体積固有抵抗（Ω−ｃ１１）の関
係をグラフにて示せば第３図のとおりであり、およそ１
５容量チ以上アルミニウム短繊維を含むものは特性が安
定していた。
発明の効果
本発明は上記のようにアルミニウムフィラーの表面がカ
ップリング剤で処理されていることによって導電性を妨
ける酸化皮膜の影響がなくなり。
ップリング剤で処理されていることによって導電性を妨
ける酸化皮膜の影響がなくなり。
長期間特性の低下しない導電性樹脂を提供することがで
きる。
きる。
第１図は塩化ビニル樹脂を主剤とした場合の実”施例と
比較例の体積固有抵抗と時間の関係グラフ第２図はポリ
エチレンを主剤とした場合の実施例と比較例の体積固有
抵抗と時間の関係グラフ、第３図はポリエチレンにおけ
る表面処理アルミフィラーの添加量と体積固有抵抗の関
係グラフである。 代理人 弁理士 竹 内 守 第３１１ （６０％！−３ｍｍ） 体積■膚抵抗（Ｑ−ｃｎｔ ）
比較例の体積固有抵抗と時間の関係グラフ第２図はポリ
エチレンを主剤とした場合の実施例と比較例の体積固有
抵抗と時間の関係グラフ、第３図はポリエチレンにおけ
る表面処理アルミフィラーの添加量と体積固有抵抗の関
係グラフである。 代理人 弁理士 竹 内 守 第３１１ （６０％！−３ｍｍ） 体積■膚抵抗（Ｑ−ｃｎｔ ）
Claims (4)
- （１）ポリマーにカツプリング剤で表面処理されたアル
ミニウムフイラーを添加してなることを特徴とする導電
性樹脂組成物 - （２）カツプリング剤が ▲数式、化学式、表等があります▼ である特許請求の範囲第１項記載の導電性樹脂組成物
- （３）カツプリング剤が ▲数式、化学式、表等があります▼ である特許請求の範囲第１項記載の導電性樹脂組成物
- （４）アルミニウムフイラーがアルミニウム短繊維もし
くはアルミニウムフレークである特許請求の範囲第１項
記載の導電性樹脂組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24270685A JPS62104870A (ja) | 1985-10-31 | 1985-10-31 | 導電性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24270685A JPS62104870A (ja) | 1985-10-31 | 1985-10-31 | 導電性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62104870A true JPS62104870A (ja) | 1987-05-15 |
Family
ID=17093035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24270685A Pending JPS62104870A (ja) | 1985-10-31 | 1985-10-31 | 導電性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62104870A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2021075551A1 (ja) * | 2019-10-18 | 2021-04-22 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59102938A (ja) * | 1982-12-04 | 1984-06-14 | Toyo Alum Kk | 電磁波遮蔽用導電性樹脂組成物 |
| JPS59223735A (ja) * | 1983-06-02 | 1984-12-15 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 導電性樹脂組成物 |
-
1985
- 1985-10-31 JP JP24270685A patent/JPS62104870A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59102938A (ja) * | 1982-12-04 | 1984-06-14 | Toyo Alum Kk | 電磁波遮蔽用導電性樹脂組成物 |
| JPS59223735A (ja) * | 1983-06-02 | 1984-12-15 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 導電性樹脂組成物 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2021075551A1 (ja) * | 2019-10-18 | 2021-04-22 | ||
| WO2021075551A1 (ja) * | 2019-10-18 | 2021-04-22 | 本田技研工業株式会社 | 樹脂組成物、それを含む樹脂成形体および樹脂成形体の製造方法 |
| CN114514284A (zh) * | 2019-10-18 | 2022-05-17 | 本田技研工业株式会社 | 树脂组合物、包含该树脂组合物的树脂成型体以及树脂成型体的制造方法 |
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