JPS62141173A - 耐久性▲撥▼水加工方法 - Google Patents
耐久性▲撥▼水加工方法Info
- Publication number
- JPS62141173A JPS62141173A JP60284129A JP28412985A JPS62141173A JP S62141173 A JPS62141173 A JP S62141173A JP 60284129 A JP60284129 A JP 60284129A JP 28412985 A JP28412985 A JP 28412985A JP S62141173 A JPS62141173 A JP S62141173A
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- JP
- Japan
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- resin
- weight
- water
- fluorine
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は繊維構造物の耐久性撥水加工方法に関するもの
である。
である。
(従来の技術)
従来、W&編物、不織布等の南久性挨水加工はピリジン
撓水加工、エチレン尿素誘導体によるセルロース中の水
酸基との一部エーテル結合による撥水加工、N−メナロ
ー/l/ 脂肪酸アミドとメラミン化合物との併用加工
、ウニルナ−型開化合物特にクロム化合物、シリコン樹
脂、フッ素系撓油剤による防水加工等が提案されている
が、撥水性が充分でないばかシでなくその耐久性も現時
点では良いとは云えない。
撓水加工、エチレン尿素誘導体によるセルロース中の水
酸基との一部エーテル結合による撥水加工、N−メナロ
ー/l/ 脂肪酸アミドとメラミン化合物との併用加工
、ウニルナ−型開化合物特にクロム化合物、シリコン樹
脂、フッ素系撓油剤による防水加工等が提案されている
が、撥水性が充分でないばかシでなくその耐久性も現時
点では良いとは云えない。
そこで、特開昭56−118970号では弗素系撥水剤
とメラミン樹脂とその硬化用触媒との存在下で加熱反応
させて、耐久性撥水性を付与する方法が提案されている
が風合が粗硬となるばかシでなく、その耐久性も充分な
ものとは云えない。
とメラミン樹脂とその硬化用触媒との存在下で加熱反応
させて、耐久性撥水性を付与する方法が提案されている
が風合が粗硬となるばかシでなく、その耐久性も充分な
ものとは云えない。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明の目的とするところは、繊維構造物の風合を疎寄
せずに、繊維構造物と撥水剤との親和性を向上せしめ、
優れた洗濯耐久性のある撥水性能を付与する撥水加工方
法を提供することにある。
せずに、繊維構造物と撥水剤との親和性を向上せしめ、
優れた洗濯耐久性のある撥水性能を付与する撥水加工方
法を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明はバーフルオロア〃キ〃基を主成分とするフッ素
系撥水剤と下記構造式で示されるポリアミドホルマリン
変性物とを固形分重量比で70:30〜97:3の割合
で混合し、更にアミノブラスト樹脂及びその触媒を添加
してなる混合溶液を、繊維構造物に付与した後、乾燥、
熱処理することを特徴とするものである。
系撥水剤と下記構造式で示されるポリアミドホルマリン
変性物とを固形分重量比で70:30〜97:3の割合
で混合し、更にアミノブラスト樹脂及びその触媒を添加
してなる混合溶液を、繊維構造物に付与した後、乾燥、
熱処理することを特徴とするものである。
記
0ON)I−a20■
■*χ(CH2)40部(OH2)2 N−(OH2)
2m分。■(上記式中nは5〜10の整数を示す、)本
発明で用いられるパーフルオロアルキμ基を有するフッ
素系挨水剤としては、パーフルオロアルキルエステル基
を有するもの、バーフ〜オロア〃キyスルホアミド基を
有するもの等が挙げられ。
2m分。■(上記式中nは5〜10の整数を示す、)本
発明で用いられるパーフルオロアルキμ基を有するフッ
素系挨水剤としては、パーフルオロアルキルエステル基
を有するもの、バーフ〜オロア〃キyスルホアミド基を
有するもの等が挙げられ。
前者としてはアサヒガード(旭硝子KKIli)、ジル
コセット(上幅化学製)、後者としてはディックガート
(大日本インキ製)等を例示することが出来る。
コセット(上幅化学製)、後者としてはディックガート
(大日本インキ製)等を例示することが出来る。
又、本発明で用いられるアミノブラスト樹脂としてはメ
ラミン系、グリオキザール系、ウロン系樹脂が挙げられ
、具体的には、メラミン系樹脂としてトリメテロ−〃メ
ラミン、ヘキサメチロ−〃メラミン単独又は混合物が、
グリオキザーμ系樹脂としては、ジメチロールジヒドロ
キシ尿素、ジメチロールエチレン尿素、ジメチロールジ
メトオキシエチレン尿素、ジメチロールブチレン尿素。
ラミン系、グリオキザール系、ウロン系樹脂が挙げられ
、具体的には、メラミン系樹脂としてトリメテロ−〃メ
ラミン、ヘキサメチロ−〃メラミン単独又は混合物が、
グリオキザーμ系樹脂としては、ジメチロールジヒドロ
キシ尿素、ジメチロールエチレン尿素、ジメチロールジ
メトオキシエチレン尿素、ジメチロールブチレン尿素。
テトラメチロ−〃アセチレンジ尿素、ジメチロールプロ
ピレン尿素、ジメチローlv5ヒドロキシプロピレン尿
素が、ウロン系樹脂としてはジメチロールウロンが挙げ
られる。
ピレン尿素、ジメチローlv5ヒドロキシプロピレン尿
素が、ウロン系樹脂としてはジメチロールウロンが挙げ
られる。
更に1本発明の繊維構造物としては七〃ロース系繊維、
6ナイロン、6.6ナイロン、羊毛、絹、綿・ポリエス
テル混紡等の各繊維を用いた織編物、不織布が挙げられ
、アミノブラスト樹脂の種類に応じて適宜選択すればよ
いが、特にセルロース系繊維、ポリアミド系繊維が好ま
しい。
6ナイロン、6.6ナイロン、羊毛、絹、綿・ポリエス
テル混紡等の各繊維を用いた織編物、不織布が挙げられ
、アミノブラスト樹脂の種類に応じて適宜選択すればよ
いが、特にセルロース系繊維、ポリアミド系繊維が好ま
しい。
本発明は前記のフッ素系挨水剤に対し次式で示されるポ
リアミドホルマリン変性物(以下B物質という)を固形
分重量比で70:30〜97:3の割合で混合する。
リアミドホルマリン変性物(以下B物質という)を固形
分重量比で70:30〜97:3の割合で混合する。
C0NH−(J20H
HO(()O(OH2) 400HN (CH2) 2
N (ClI2 ) 2 NH+nH(nは5〜10
の整数を示す) B@寅の比が30より多い場合、撥水性の耐久度が低下
するだけでなく、風合も粗硬となシ又、同化が3未満で
は撥水性能の低下が見られ好ましくない。
N (ClI2 ) 2 NH+nH(nは5〜10
の整数を示す) B@寅の比が30より多い場合、撥水性の耐久度が低下
するだけでなく、風合も粗硬となシ又、同化が3未満で
は撥水性能の低下が見られ好ましくない。
本発明では、前記フッ素系撥水剤とB物質の混合物に、
前記アミノブラスト樹脂及びその触媒を添加して混合溶
液を得、かかる混合溶液を繊維構造物重量布する。フッ
素系撥水剤とB物質の混合物は繊維構造物重量に対して
、固形分重量比で0.3〜1.5重量%、好ましくは0
.3〜1. Oz景%となるよう付与するのが望ましい
。又、アミノブラスト樹脂は繊維構造物重iiK対して
0.2〜1.01被%となるよう付与するとよい。
前記アミノブラスト樹脂及びその触媒を添加して混合溶
液を得、かかる混合溶液を繊維構造物重量布する。フッ
素系撥水剤とB物質の混合物は繊維構造物重量に対して
、固形分重量比で0.3〜1.5重量%、好ましくは0
.3〜1. Oz景%となるよう付与するのが望ましい
。又、アミノブラスト樹脂は繊維構造物重iiK対して
0.2〜1.01被%となるよう付与するとよい。
斯くの如く、混合溶液を繊維構造物に施与した後は温度
80〜130 ’Cで10秒〜3分間乾燥処理を施しそ
の後、温度120〜180°Cで10秒〜3分間の熱処
理を行う。
80〜130 ’Cで10秒〜3分間乾燥処理を施しそ
の後、温度120〜180°Cで10秒〜3分間の熱処
理を行う。
(実施例)
次に本発明を実施例で詳細に説明するが、実施例中の基
本となる試験方法は次の通りである。
本となる試験方法は次の通りである。
1)耐洗濯性
JI8 L−0217−103法
2)撥水性(点)
JI8 L−1092(スプレー法)3)風合の判定
風合の判定を専門とする人5人に判定を依頼し官能検査
でその織物にふされしい風合を有する場合を良、そうで
ない場合を不可として表示した。
でその織物にふされしい風合を有する場合を良、そうで
ない場合を不可として表示した。
実施例1
通常公知の方法で精練、プリセット、染色、水洗、湯洗
、脱水、乾燥した経糸70デニーfi//36フイラメ
ント、緯糸8°0デニーIW/4Bフイラメント、目付
851/Wfの6ナイロン100%のネービー色のナイ
ロントリムを得た。
、脱水、乾燥した経糸70デニーfi//36フイラメ
ント、緯糸8°0デニーIW/4Bフイラメント、目付
851/Wfの6ナイロン100%のネービー色のナイ
ロントリムを得た。
該トリムを使用してパーフルオロアルキル基を有するフ
ッ素系挟水剤として旭硝子に、に、製品のアサヒガード
AG−710(固形分含有20%)401/ll(!:
B@質の30%水溶液3F/#、!−7ミノプラスト樹
脂として住人化学LK、製品のスミテックスレジンM3
(固形分含有80%’) 61/eとその触媒ムOX0
.6f/eとの混合水溶液を絞り率40%でパッディン
グし、該ナイロントリム重量に対してアサヒガードAG
−710の固形分0.4 it量%、B物質を0.06
憲量%付与し、アサヒガードAG−71’0とB物質と
の付与比率87:13とし、スミテックスレジンM−3
を固形分で0.19重量%付与して100℃で2分間乾
燥後、引続いて170°Cで1分間熱処理し友。
ッ素系挟水剤として旭硝子に、に、製品のアサヒガード
AG−710(固形分含有20%)401/ll(!:
B@質の30%水溶液3F/#、!−7ミノプラスト樹
脂として住人化学LK、製品のスミテックスレジンM3
(固形分含有80%’) 61/eとその触媒ムOX0
.6f/eとの混合水溶液を絞り率40%でパッディン
グし、該ナイロントリム重量に対してアサヒガードAG
−710の固形分0.4 it量%、B物質を0.06
憲量%付与し、アサヒガードAG−71’0とB物質と
の付与比率87:13とし、スミテックスレジンM−3
を固形分で0.19重量%付与して100℃で2分間乾
燥後、引続いて170°Cで1分間熱処理し友。
得られたナイロントリムの撥水性と風合判定は第1表に
示した。
示した。
実施例2
通常公知の方法で糊抜、f#練、漂白後分散洗料と反応
染料で連続染色、水洗、湯洗、脱水、乾燥したポリエス
テA750%綿50M、緯40番手使の2/2組織モス
グリーンの目付2389/nfのポリエステル綿混紡綾
織物を得た。
染料で連続染色、水洗、湯洗、脱水、乾燥したポリエス
テA750%綿50M、緯40番手使の2/2組織モス
グリーンの目付2389/nfのポリエステル綿混紡綾
織物を得た。
該織物を使用してパーフルオロアルキルスルホアミド基
含有のフッ素糸撓水剤として大日本インキに、KJli
品のデックガードF−60(固形分含有20%)509
/l?とB物質(固形分含430%)を41/(lとア
ミノブラスト樹脂として住人化学に、に、IN品のスミ
テックスレジンM−6(固形分含有50%)7f/eと
その触媒ACXCJ、71/llとの混合水溶液を絞シ
率60%でパッディングして、該綾織物重量に対してデ
ックガードF60の固形分0.6重量%とB物質を固形
分として0.07重量%を付与してデックガードF60
とB物質の付与比率90:10でアミノブラスト樹脂ス
ミテックスレジンM−6を固形分で0.2重量%を付与
して100℃で2分間乾燥後、引続いて170°Cで2
分間熱処理し念。
含有のフッ素糸撓水剤として大日本インキに、KJli
品のデックガードF−60(固形分含有20%)509
/l?とB物質(固形分含430%)を41/(lとア
ミノブラスト樹脂として住人化学に、に、IN品のスミ
テックスレジンM−6(固形分含有50%)7f/eと
その触媒ACXCJ、71/llとの混合水溶液を絞シ
率60%でパッディングして、該綾織物重量に対してデ
ックガードF60の固形分0.6重量%とB物質を固形
分として0.07重量%を付与してデックガードF60
とB物質の付与比率90:10でアミノブラスト樹脂ス
ミテックスレジンM−6を固形分で0.2重量%を付与
して100℃で2分間乾燥後、引続いて170°Cで2
分間熱処理し念。
得られたポリエステル綿混紡綾織物の撥水性及び風合判
定は第1表に示した。
定は第1表に示した。
実施例3
通常公知の方法で糊抜、f#練、標白、シルケット後反
応染料で洗色、水洗、湯洗、脱水、乾燥した経、薄綿4
0#r手使い2/2組織ネービーの目付245 f//
扉の綿100%の綾織物を得た。
応染料で洗色、水洗、湯洗、脱水、乾燥した経、薄綿4
0#r手使い2/2組織ネービーの目付245 f//
扉の綿100%の綾織物を得た。
該綾織物を使用してパーフルオロアルキル基を有するフ
ッ素系4λ水剤として旭硝子に、に、製品のアサヒガー
ドAG−710(固形分含有20%)soy/gとn物
質2.5f/eと7ミ/プラスト樹脂として住人化学に
、に、製品のスミテックスレジンM−3(固形分含有8
0%>71//eとの混合水溶液を絞り率60%でパッ
ディングし、該綿100%の綾織物に対してアサヒガー
ドAG−710の固形分0.6重量%、B物質を固形分
0.05重量%付与し、ナサヒガードAG−710とB
物質との付与比率92:8とし、アミノブラスト樹脂で
あるスミチックレジンM−3を固形分として0.33重
量%付与して100°Cで2分間乾燥後、引続いて17
0°Cで2分間熱処理した。得られた綿100%の綾織
物の挨水性及び風合判定は第1表に示した。
ッ素系4λ水剤として旭硝子に、に、製品のアサヒガー
ドAG−710(固形分含有20%)soy/gとn物
質2.5f/eと7ミ/プラスト樹脂として住人化学に
、に、製品のスミテックスレジンM−3(固形分含有8
0%>71//eとの混合水溶液を絞り率60%でパッ
ディングし、該綿100%の綾織物に対してアサヒガー
ドAG−710の固形分0.6重量%、B物質を固形分
0.05重量%付与し、ナサヒガードAG−710とB
物質との付与比率92:8とし、アミノブラスト樹脂で
あるスミチックレジンM−3を固形分として0.33重
量%付与して100°Cで2分間乾燥後、引続いて17
0°Cで2分間熱処理した。得られた綿100%の綾織
物の挨水性及び風合判定は第1表に示した。
比較例1
実施例2で使用したものと全く同一のポリエステ/l1
50%、綿50%モスグリーンに染色した目付2381
/ntlの織物にパーフルオロアルキルスルホアミド基
含有のフッ素系撥水剤として大日本インキに、KJ61
品のデックガードF−60(固形分含有20%) 50
fi/llとアミノブラスト樹脂として住人化学に、
に、製品のスミテックスレジンM−6([分含有50
% ) 71 / llとその触媒AOXo、 71
/ eとの混合水溶液を絞り率60%でパッディングし
て、該綾織物重量に対してディックガードF−60の固
形分0.61址%とスミテックスレジンM−6を固形分
0.2m[m%付与して100°Cで2分間乾燥後、引
続いて170”Cで2分間熱処理した。得られたポリエ
ステル、綿混紡綾織物の排水性及び風合判定は第1表に
示した。
50%、綿50%モスグリーンに染色した目付2381
/ntlの織物にパーフルオロアルキルスルホアミド基
含有のフッ素系撥水剤として大日本インキに、KJ61
品のデックガードF−60(固形分含有20%) 50
fi/llとアミノブラスト樹脂として住人化学に、
に、製品のスミテックスレジンM−6([分含有50
% ) 71 / llとその触媒AOXo、 71
/ eとの混合水溶液を絞り率60%でパッディングし
て、該綾織物重量に対してディックガードF−60の固
形分0.61址%とスミテックスレジンM−6を固形分
0.2m[m%付与して100°Cで2分間乾燥後、引
続いて170”Cで2分間熱処理した。得られたポリエ
ステル、綿混紡綾織物の排水性及び風合判定は第1表に
示した。
第1表
(発明の効果)
本発明は従来の撥水加工方法とは異なり、基材となる繊
維構造物の風合を疎害することなく、撥水剤との親和性
を向上せしめる加工方法であり。
維構造物の風合を疎害することなく、撥水剤との親和性
を向上せしめる加工方法であり。
撥水剤との親和性と風合とをB物質の付与量により容易
に調整可能で、その結果洗濯耐久性のある優れた撥水性
能と風合を兼ね備えた繊維WIt造物を得ることができ
るものである。
に調整可能で、その結果洗濯耐久性のある優れた撥水性
能と風合を兼ね備えた繊維WIt造物を得ることができ
るものである。
Claims (6)
- (1)バーフルオロアルキル基を主成分とするフッ素系
撥水剤と下記構造式で示されるポリアミドホルマリン変
性物とを固形重量比で70:30〜97:3の割合で混
合し、更にアミノブラスト樹脂及びその触媒を添加して
なる混合溶液を、繊維構造物に付与した後、乾燥、熱処
理することを特徴とする繊維構造物の耐久性撥水加工方
法。 記 ▲数式、化学式、表等があります▼ (上記式中nは5〜10の整数を示す。) - (2)アミノブラスト樹脂がメラミン系、グリオキザー
ル系、ウロン系樹脂である特許請求の範囲第1項記載の
方法。 - (3)繊維構造物がポリアミド系繊維又はセルロース系
繊維よりなる特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (4)フッ素系撥水剤及びポリアミドホルマリン変性物
を繊維構造物重量に対して0.3〜15重量%付与する
特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (5)乾燥処理が温度80°〜130℃、10秒〜3分
である特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (6)熱処理が温度120°〜180℃、10秒〜3分
である特許請求の範囲第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60284129A JPS62141173A (ja) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | 耐久性▲撥▼水加工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60284129A JPS62141173A (ja) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | 耐久性▲撥▼水加工方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62141173A true JPS62141173A (ja) | 1987-06-24 |
| JPS641585B2 JPS641585B2 (ja) | 1989-01-12 |
Family
ID=17674541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60284129A Granted JPS62141173A (ja) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | 耐久性▲撥▼水加工方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62141173A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116682A (en) * | 1990-12-17 | 1992-05-26 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Process for producing anti-wicking polyester yarn and product produced thereby |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6439080U (ja) * | 1987-09-04 | 1989-03-08 |
-
1985
- 1985-12-16 JP JP60284129A patent/JPS62141173A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116682A (en) * | 1990-12-17 | 1992-05-26 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Process for producing anti-wicking polyester yarn and product produced thereby |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS641585B2 (ja) | 1989-01-12 |
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