JPS62174001A - 農業用殺虫殺菌組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式＜１）のニトロメチレン誘導体と公知
のＭ、菌活性化合物を有効成分として含有し、優れた殺
虫収繭作用を示す新規な農業用殺虫殺菌組成物に関する
。

本発明で用いる式（１）ニトロメチレン誘導体の大部分
は従来公知文献未記載の化合物であり、該化合物及びそ
れらの殺虫剤としての使用は、同一出願人の出願に係わ
る先願発明特願昭５９−７２９６６号及び特願昭５９−
１３２９４３号明細書に開示されている。又、該式（１
）ニトロメチレン誘導体中、１＝０の化合物及びそれら
の殺虫剤としての使用については知られており、同一出
願人の出願に係わる特開昭６・１−１．７２９７６号に
開示されている。

又、下記薬剤がイネいもち病の防除活性を有することは
既に記載されている。例えば、ジ−イソプロピル　１，
３−ジチオラン−２−イリデンマロネート、５−メチル
−’１，２．４−トリアゾロ［３，４−）＋］ベンゾチ
アゾール等（ペステイサイドマニュアル＄７版　’Ｉ　
９８３年　Ｔ　ｈｃＢ　ｒｉｔｉｓｈ　　Ｃｒｏｐ　　
Ｐ　ｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃｏｕｎｃｉ１発行）。

しかしながら、これら活性化合物の作用は、各々単独で
は殺虫効果もしくは殺菌効果のいずれかの効果のみであ
り、病害菌による病害と害虫による被害を同時に防除す
ることはできない。

本発明者らにより、 （１）　　一般式 式中、χは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
ゲン原子を表わし、 ｌは（）、１又は２を表わし、そして ｍは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）　　ジ−イソプロピル　１．３−ジチオラン−２
−イリデンマロネート、５−メチル−１，２，４−トリ
アゾロ［３，４−ｂコベンゾチアゾール、３−アリルオ
キシ−１，２−ベンゾチアゾール　１，１−ン゛オキシ
ド及び１，２，５．６−テトラヒドロ−４日−ピロロー
［３＋２．１−ｉ！ｊｌキ７リン−４−オンから選んだ
少なくとも１種とを有効成分として含有する新規な活性
物質混合物が優れた殺虫殺菌活性を示すことが見い出さ
れた。

従来、農園芸用の殺虫剤として各種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されてきた。特に有機リ
ン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤が主として使用さ
れ、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてｂている
。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効果
を有してはいるが、殺虫スベク）／呟殺虫効果（各種生
育ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫に対する殺虫効
果）、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、温血動
物に対する代毒性、環境汚染の低減、施用回数及び施用
薬量の低減等の種々の特性を充分に満足している訳では
ない。

更に、従来の薬剤の反型なる使用の結果、各種害虫に対
し抵抗性を獲得した種々の害虫が出現してきている。特
に、近年我が国の西南暖地をはじめ各地の水田に於いて
有機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤に対し抵抗
性を獲得した半翅目害虫のウンカ・ヨコバイ類（例えば
、ツマグロヨコバイ）が出現し、それらの防除が困難と
なってきており優れた薬剤の開発が望まれでいる。更に
、アブラムシ類、ダニ類、十字科跣菜を加害する野菜害
虫であるコナ〃、ワタのボールワーム等の害虫が薬剤抵
抗性を獲得してきており、かかる抵抗性害虫の防除ある
いは感受性害虫と抵抗性害虫を同時に防除できる優れた
薬剤の開発が望まれている。

又、近年、我が国の水稲栽培は、稚醒移植機による機械
移植が主として実施されており、水稲本田に於ける害虫
防除と共（こ、育苗箱施用による害虫防除のための優れ
た、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、
近年特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウ
ムシ等に対し優れた薬剤の開発が望まれている。

従って、イネ及びその他Ｍ類を含む食用作物の重要害虫
及び野菜、花弁、果樹等の園芸作物の害虫、タバコ、綿
、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれらのうち
のある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害虫、貯
穀害虫等の吸汗性、摂食性、その他の各種害虫、に対し
更により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれている
。

更に上記した如き優れた殺虫剤の開発と共に、特に稲の
栽培に於いて主要病害及び害虫であるイネいもち病及び
ウンカ、ヨコバイ類を同時に防除できる殺虫殺菌剤の開
発が望まれでいる。

本発明者等は、前記の種々の問題を解決すべく鋭意研究
した結果、驚くべきことに（１）ニトロメチレン誘導体
に（２）公知の殺菌剤を配合した本発明による活性化合
物混合物が、各々単独の活性化合物の効果からは予想外
の優れた協力作用及び相乗作用を発揮し、稲の病害及び
害虫に対し優れた殺虫及び殺菌効果を示すことを発見し
た。

従って、本発明の殺虫殺菌組成物は、農作物栽培に於い
て、例えば、特には病害虫の同時防除及び省力化等、非
常に有効であり産業上の有用性に於いても極めて卓越し
た技術的進歩性を提供するものである。

本発明（こよる活性化合物混合物に於いて使用される一
般式（１）のニトロメチレン誘導体は下記の如く定義さ
れる。

１■ 式中、Ｘは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
ゲン原子を表わし、 ｌは０．１又は２を表わし、そして 【ｎは２又は３を表わす。

本発明め活性化合物混合物に於いて使用するなめに特に
好ましい一般式（Ｉ）のニトロメチレン誘導体は、下記
の如く定義される従来公知文献未記載の化合物である。

一般式（１）に於いで、 Ｘは好ましくはメチル基、メトキシ基、クロル原ｒ−、
ブロム原子又はフルオル原子を表わし、 ｌは１、又は２を表わし、 ｍは２又は３を表わし、そして ピリジン環の結合位置が３−位（又は５−位）である。

前記一般式（１）の二１０メチレン誘導体は塩の状態で
存在することもでき、その塩としては例えば、無機酸塩
、スルホン酸塩、有機酸塩、金属塩等、好ましくは例え
ば塩酸塩、ｐ−）ルエンスルホン酸塩、酢酸！￥Ｓ二銅
塩、コハク酸塩等を挙げることができる。従って、本発
明に於いて使用される式（ｉ）のニトロメチレン誘導体
とは、その塩類の形を包含する呼称である。

本発明による活性化合物混合物に於いて使用される一般
式（１）のニトロメチレン誘導体の例として次の化合物
が挙げられる； １−（３−ビリノルメチル）−２−にトロメチレン）テ
トラヒドロピリミジン、１−（２−メチル−５−ピリジ
ルメチル）−２−にトロメチレン）イミダゾリジン、１
−（２−メチル−５−ピリジルメチル）−２−にトロメ
チレン）テ）ラヒドロビリミジン、１−（２−メトキシ
−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）イミダ
ゾリジン、１−（２−メトキシ−５−ピリジルメチル）
−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン、１−
（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチ
レン）イミダゾリジン、１−（２−クロロ−５−ピリジ
ルメチル）−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミ
ジン、１−（２−フルオロ−５−ビリノルメチル）−２
−にトロメチレン）イミダゾリジン、１−（２−フルオ
ロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テト
ラヒドロピリミジン、１−（２−ブロモ−５−ピリジル
メチル）−２−にトロメチレン）イミダゾリジン、１−
（２−ブロモ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチ
レン）テトラヒドロピリミジン、１−（５−クロロ−２
−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）イミダゾリ
ジン、１−（５−クロロ−２−ピリジルメチル）−２−
にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン、１−（２，
４−フクロロー５−ピリジルメチル）−２−にトロメチ
レン）テトラヒドロピリミジン、１−（２，４−ジブロ
モ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）イミ
ダゾリジン、１−（２，３−ジクロロ−５−ピリジルメ
チル）−２−にトロメチレン）イミダゾリジン、１−（
３−ピリノルメチル）−２−にトロメチレン）テトフヒ
ドロビリミジンー塩酸塩、１−（２−メチル−５−ピリ
ジルメチル）−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリ
ミジン−ｐ−トルエンスルホン酸塩、１−（２−メトキ
シ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テト
ラヒドロピリミジン−コハク酸ｍ、１−（２−クロロ−
５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）イミダゾ
リジン−塩酸塩、１−（２−フルオロ−５−ピリジルメ
チル）−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン
−酢酸第二銅塩、１−（２−ブロモ−５−ピリジルメチ
ル）−２−（こトロメチレン）イミグゾリジンーコハク
酸塩、１−（２，４−ジクロロ−５−ピリジルメチル）
−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン−ｐ−
）ルエンスルホン酸塩。

本発明による活性化合物混合物に於いて使用される殺菌
活性化合物として次の化合物が挙げられるニジ−イソプ
ロピル　１．：（−ジチオラン−２−イリデンマロネー
ト（インブロチオラン１ｓｏｐｒｏｔｈｉＯｌａｎｅ）
、５−メチル−１，，２，４−）リアゾロ［３゜４−ｂ
ｌベンゾチアゾール（トリシクフゾールｔｒｉｃｙｃｌ
ａｚｏｌｅ）、３−アリルオキシ−１，２−ベンズイソ
チアゾール　１，１−ジオキシド（プロベナゾールＢｏ
ｂｅｎａｚｏｌｅ）及び１．．２，５．６−チトラヒド
ロー　４８−ピロロ−１３，２＋　１　　！＋、！］キ
ノリンー４−オン（４−リロリドンと略記する）。

なお、本発明にイψ用する（２）の公知Ｍ菌活性物質に
替えて１５−アミノ−２−メチル−６−（２，３゜４．
５．６−ペンタヒドロキシシクロへキシロキシ）テトラ
ヒドロピラン−３−イル１アミノ−ａ−イミノアセティ
ツクアシッド及びその塩酸塩（カスガマイシン）又はＳ
−ベンジル　ジイソプロピルホスホロチオレー）（ＩＢ
Ｐ）を使用しても同様に優れた効果を期待できる。

本発明による活性化合物混合物の一方の成分である上記
殺菌活性化合物は既に公知である。即ち、例えば、ペス
テイサイドマニュアル（Ｔｈｅ　　Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ
　　Ｍａｎｕａｌ）第７版１９８３年（”Ｉ”ｈｅ　　
Ｂｒ１ｔｉｓｂ　　Ｃｒｏｐ　　Ｐｒ０ｔｅｃｔｉｏｎ
　　ＣｏｕｎＣｉ１発行）等にイネいもち病防除剤とし
て既に記＠され公知である。

本発明において、活性化合物混合物に於ける各群の活性
化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変えることがで
きる。（１）一般式（１）のニトロメチレン誘導体の活
性化合物群の活性化合物１重量部当り、（２）の殺菌活
性化合物の活性化合物群の活性化合物、例えば０．０５
〜２０ｍ１２を部、好ましくは０．７〜１０重：Ｎ部使
用である。

本発明による活性化合物混合物は、優れた殺虫及び殺醍
活性作用を示し、殺虫ｆｆ１Ｗ剤として例えば茎葉散布
、水中又は水面施用、土壌施用、土壌混和処理、育苗箱
施用等により使用することができる。

本発明による活性化合物混合物は、強力な殺虫殺菌作用
を現わす。従って、殺虫殺菌剤として使用することがで
きる。そして、本発明による活性化合物は栽培植物に対
して薬害がなく、かつ混血動物に対する毒性も低く、農
業、特には稲の保護に於ける病害虫、特に昆虫類及び＃
Ｊ再書類的確に防除するために使用できる。それらは、
通常、感受性及び抵抗性の種、そして全ての又はある成
長段階に対して活性である。

上記した病害虫（病害及び害虫）として、例えば次のも
のが包含される。そのような病害虫の例としては、以下
の如き病害虫類を例示することができる。

昆虫類として、鞘翅目害虫、例えば イネミズゾウムシ（Ｌ　１ｓｓｏ＋４＋ｏｐ１．ｒｕｓ
　ｏｒｙｚｏｐｂｉｌｕｓ）、イネゾウムシ（Ｅｃｌ＋
ｉｎｏｃｉｎｅｍｕｓ　　５ｑｕｎＩＩｌｅｕｓ）、イ
ネミズゾウムシ（Ｏｕｌｅｍａ　　ｏｒｙｚａｅ）；鱗
翅目上、例えば ニカメイチュウ（Ｃｈｉｌｏ　　５ｕｐｐｒｅｓｓａｌ
ｉｓ）、コブノメイが（Ｃｎａｐｆ＋ｎ１ｏｃｒｏｃｉ
ｓ　　＋ｎｅｄｉｎａｌｉｓ）、７タオビコヤガ（Ｎ　
ａｒａｎｇａ　　ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）、イチモンジセ
セリ（Ｐ　ａｒｎａｒａ　　ｇｕｔｔａｔ、ａ）；半翅
目束、例えば ツマグロヨコバイ（Ｎ　ｅｐｈｏｔ、ｅｔ、ｔ、ｉｘ　
　ｃｉｎｃｔｉｅｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎ　１ｌ
ａｐａｒｖａｔａ　　Ｉｕｇｅｎｓ）Ｓ　ヒメトビウン
カ（Ｌ　ａｏｄｅｌｐｈａｘ　　ｓｔ、ｒｉａｔｅｌ　
Ｉｕｏ）、セジロウンカ（Ｓ　ｏｇａｔｅｌｌａ　　ｆ
ｕｒｃｉｒｅｒａ）、アオカメムシ（Ｎａｚａｒａ　　
ｓｐｐ、　）： 直翅目虫、例えば ケラ（Ｇ　ｒｙｌ　１ｏｔａｌｐａ　　ａｆｒｉｅａｎ
ａ）、バッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ＋ｎｉｇｒａｔｏｒｉａ
　　ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｄｅｓ）；病害類として、例
えば 古生菌［アーキミセテス（Ａ　ｒｃｈｉｍｙｃｅｔｅｓ
）］、藻菌［フイコミセテス（Ｐ　ｈｙｃｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）］、子のう菌［アスコミセテス（Ａ　ｓｃｏｍｙ
ＣｅｔＣｓ）］、担子薗［ハシジオミセテス（Ｂ　ｕｓ
ｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）］、不完全菌［７ンギ・イノ
、バー７エクテイ（Ｆ”　ｕｎｇｉ　　Ｉ　ｍｐｅｒｆ
ｅｃｔ、ｉ）Ｊ、その他線菌類による様々の植物柄害；
等を挙げることができる。

上記植物病害類の殺菌スペクトルの代表例としては、例
えばイネいもち病１ｆｉ’ｊ（Ｐｙｒｉｃｕｌｎｒｉａ
　　ｏｒｙｚａｅ）等を例示することができるが、該殺
菌スペクトルはこれらに限定されるべきものではない。

本発明の活性化合物混合物は（１）及び（２）成分の混
合物の形あるいはその場で混合するための各々単独の通
常の製剤形態にすることができる。そして斯る形態とし
ては、液剤、エマルジョン、！＠濁剤、粉剤、泡沫剤、
ペースト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天然及
び合成物、マイクロカプセル、種子用被覆剤、燃焼装置
を備えた製剤（例えば燃焼装置としては、くん蒸及び煙
霧カートリッジ、かん４Ｉ！、びにコイル）、そしてＵ
ＬＶ［コールドミスト（ｃ’ｏｌｄ　　ｍ１ｓｔ、）、
ウオームミスト（ｕｎａｒｍ　ｍ１ｓｔ）Ｊを挙げるこ
とができる。

これらの製剤は公知の方法で製造することができる、斯
る方法は、例えば、活性化合物を、拡展剤、Ｊ４１ち、
液体希釈剤；液化ガス希釈剤二固体希釈剤、又は担体、
場合によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分
散剤及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合することによ
って行なうことかでトる。拡展剤として水を用いて場合
には、例えば、有数溶媒は、また補助溶媒として使用さ
れることができる。

液体希釈剤又は担体と１．では、例えば、芳香族炭化水
素Ｍ（例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレ
ン等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類
（例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メ
チレン等）、脂肪族炭化水素類［例えば、シクロヘキサ
ン等、パラフィン類（例えば鉱油留分等）］、アルコー
ル類（例えば、ブタノール、グリコール及びそれらのエ
ーテル、ニスデル等）、ケトン類（例えば、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシク
ロヘキサ７ン％’）、強極性溶媒（例えば、ツメチルボ
ルムアミド、ジメチルスルホキシド等）そして水も挙げ
ることがでトる。

液化ガス希釈剤又は（Ｕ体は、常温常圧でガスであり、
その例としては、例えばブタン、プロパン、窒素ガス、
二酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエア
ゾール噴射剤を挙げることができろ。

固体希釈剤としては、土Ｑ４天然鉱４ｊ７（例えば、カ
オリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガ
イド、モンモリナイト、又は珪藻土等）、土壌合成に物
（例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙
げることができる。

粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別された岩
石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
）、無機及び有機物粉の合成粒、そして有蝦物貿細粒体
（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうもろこ
しの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げることができる。

乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル類（
例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、
アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリール
スルホン酸塩類等）］、アルブミン加水分解生成物を挙
げることがで外る。

分散剤としては、例えばりゲニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースを包含する。

固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー（例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてボリゴニルアセテート等
）を挙げることができる。

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属７タ
ロシアニン染料のようす有機染料、そして更に、鉄、マ
ンガン、ポロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそ
れらの塩のような微量要素を挙げることができる。

該製剤は、例えば、前記活性成分を０．１〜９５重量％
、好ましくは０．５〜９０重量％合有することができる
。

本発明の活性化合物混合物は、それらの商業上、有用な
製剤及び、それらの製剤によって調製された使用形態で
、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、殺菌剤、殺カビ剤
、成長調整剤又は除草剤との混合剤として、存在するこ
ともで詐る。ここで、上記殺虫剤としては、例えば、有
機リン剤、カーバメート剤、カーボキシレート系薬剤、
クロル化炭化水素系薬剤、微生物より生産される殺虫性
物質を挙げることができる。

更に、本発明の活性化合物混合物は、共力剤との混合剤
としても、存在することができ、斯る製剤及び、使用形
態は、商業上有用なものを挙げることができる。該共力
剤は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合物の
作用を増幅する化合物である。

本発明の活性化合物混合物の商業」１有用な使用形態に
おける含有址は、広い範囲内で、変えることができる。

本発明の活性化合物混合物の使用上の濃度は、例えば０
．００００１〜１００重量％であって、好ましくは、］
００１〜５重量％である。

本発明の活性化合物混合物は、使用形態に適合した通常
の方法で使用することができる。

実施例１ 供試化合物の調製 各活性化合物：５〜２５重量部 担　体：珪藻土とカオリンとの混合物（１：５）７０〜
９０重量部 乳化剤：ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
　５重量部 上述した量の活性化合物、担体および乳化剤を粉砕混合
して各水利剤とし　、その所定薬量を水で希釈して混合
して調製する。

水面施用効力試験 試験方法 水ａ（品種：朝日）を直径１２ｃｍの白磁ポットに３株
植えて湛水栽培し、その分けつ初期に予め調製した所定
濃度の薬液をピペットを用いて、直接稲体地上部にがが
らないように、表示薬量になるように、水面に＞ｉｌ　
ｔ、ｔ：した。その３日後、網筒をかけトビイロウンカ
４令幼虫を１ポット当り１０頭接種し、接種２日後に死
去を数え殺虫率を算出した。又、その後、常法により、
イネいもち病菌胞子の懸濁液を噴ｉ＃ｊ：種し、温度２
３〜２５℃、相対湿度１００％の接種室内に２４時間保
った。その後、温度２０〜２８℃のガラス温室に移し、
接種７日後、鉢当りの罹病程度を下記の基準により類別
評価し、更に防除価（％）を求めた。また薬害も同時に
調査した。

組ＩＬ　　　　　　　衷失Ｉ」Ｕぢ８方］０．５　　　
　　　　　２以下 １　　　　　　　　　　　３〜５ ２　　　　　　　　　　　６〜１０ ３°　　　　　　　　　　１１〜２０ ４　　　　　　　　　２１〜４０ ５　　　　　　　　　４１以上 本試験は１区３鉢の結果である。その結果を第１表に示
す。

第１表 註）１．実施例１の全ての混合物及び単剤使用に於いて
薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（１）の化合物：化合物Ｎ
ｏ、１　１　　（２−メチル−５−ビリノルメチル）−
２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン 化合物Ｎｏ、　　２　１−（２−メトキシ−５−ピリノ
ルメチル）−２−にトロメチレ ン）テトラヒドロピリミジン 化合物Ｎｏ、３　１−（２−ブロモ−５−ピリジルメチ
ル）−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン 化合物Ｎｏ、４　１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−２−にトロメチレン）イミダゾリジン 化合物Ｎｏ、５　１　　（２フルオロ−５−ピリジルメ
チル）−２−にトロメチレ ン）イミダゾリジン ３、本発明に使用する化合物： 化合物（Ａ　）：　４−リロリドン 化合物（Ｂ）：ブロベナゾール 実施例２ 供試化合物の調Ｖ： 活性化合物５（又は４）部、ベントナイト（モンモリロ
ナイト）３０部、タルク（滑石）６３部（又は６４部）
、リグニンスルホン酸塩２部の混合物に、水２５部を加
え良く捏化し、押し出し造粒機により、１０〜４０メツ
シユの粒状として、４０〜５０℃で乾燥して粒剤とする
。

Ｗ重箱施用効力試験 育苗箱（３０ｃ＋ｏＸ　６０　ｃｍＸ　２　ｃｍ）に植
えられた発芽２１日後の稲苗に６％の一般式（Ｉ）の活
性化合物の粒剤を箱出り５０ｇと４％のトリジクラゾー
ルの粒剤を箱出す５０Ｆｉ均一に施用し、施用後３本の
稲ｍを土ごと抜きとり１　／　１００００　ａの温室内
のポットに移植した。移植３日後にポットにプラスチッ
ク製網筒をかぶせトビイロウンカ４令幼虫をボッＦ当り
１０頭づつ放飼し、放飼２日後に死去数を数え殺虫率を
算出した。更に、植（ｔ　２０日稲酢が活着し成育が良
好になった後、常法により、イネいもち病菌胞子の懸濁
液を噴霧接種し、温度２３〜２５℃、相対湿度１００％
の接種室内に２４時間保った。その後、温度２０〜２８
℃のガラス温室に移し、接種７日後、鉢当りの罹病程度
を下記の基準によＴ）　Ｍ別評価し、更に防除価（％）
を求めた。また薬害も同時に調査した。

Ｋ４良　　　　　　胤炭」ＪＵす■方Ｊ０．５　　　　
　　　　２以下 １　　　　　　　　　　３〜５ ２　　　　　　　　　　６〜１０ ３　　　　　　　　　１１〜２０ ４　　　　　　　　　２１〜４０ ５　　　　　　　　　４１以上 その結果を第２表に示す。

第２表 （註）１．実施例２の全ての混合物及び単剤使用に於い
て薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（Ｊ）の化合物：化合物Ｎ
ｏ、（ｊ）、（２）、（３）、（４）及び（５）は実施
例１に記載の化合物である。

３、本発明に使用する化合物： 化合物（Ｃ’）：）リシクラゾール 実施例３ （ｉ）トビイロウンカにヌゴする試験 供試化合物の調製 各活性化合物：３０〜４０重景部 担　体：珪藻土とカオリンとの混合物（１：５　）５５
〜６５重量部 ７Ｌ４ｔｊ？Ｊ：ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル　５重量部 上述した量の活性化合物、担体および乳化剤を粉砕混合
して各水利剤とし、その所定薬量を水で希釈して混合し
て調製する。

試験方法： 直径約１３ｃｍのポットに草丈的１５ｃｍの稲を３本植
え、定植１０日後に予め、調製した活性化合物の所定濃
度の水希釈液をスプレーガンを用いてコボット当り２０
ｍ１散布し、散布薬液を風乾後ポットに網孔をかけトビ
イロウンカ４令幼虫を１ボ・７１・当Ｙ）１０頭接種し
、３日後に先主を数え殺虫率を算出した。

（ｉＤ　　稲イモチ病に対する茎葉散布効力試験試験方
法 水稲（品種：朝日）を直径１２ｃｍの素焼体に栽培し、
その３・〜４葉期に予め調製した活性化合物の所定濃度
希釈液を３体当Ｑ５０ｍｌ散布した。翌日人工培養した
イネいもち病菌胞子の懸濁液を噴霧接種（２回）し、２
５°Ｃ１相対湿度１００％の温室に保ち感染せしめた。

接ａ７日後、鉢当り罹病程度を下記の基準によす類別評
価し、更に防除価（％）を求めた。また薬害も同時に調
査した。

引１ｒ　　　　　　髭夾皿（邊１づｈユＯ ０，５２以下 １　　　　　　　　　　３〜５ ２　　　　　　　　　　　　　　　６〜１０３　　　　
　　　　　　　　　　゛　１１〜２０４　　　　　　　
　　　　　　　２１〜４０５　　　　　　　　　４１以
上 本試験は１区；）鉢の結果である。

前記試験（１）及び（ｉｉ）の結果をとりまとめ第３表
に示す。

第　　３　　表 （註）１．実施例３の全ての混合物及び単剤使用に於い
て薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（１）の化合物：化合物Ｎ
　ｏ　、　（１，）、（２）、（３）、（４）及び（５
）は実施例１に記載の化合物である。

３、本発明に使用する化合物： 化合物（１））：イソブロチオラン 実施例４ 実施例３に於ける本発明混合組成物をトビイロウンカ及
び稲イモチ病が同時に発生する試験区に使用した結果、
該病害虫を完壁な効果で防除した。

実施例５（水利剤） 式（１）の活性化合物２５部、インブロチオラン２５部
、粉末けい藻土と粉末クレーとの混合物（１：５）４５
部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム２部、アル
キルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物
３部を粉砕混合し水利剤とする。

実施例６（粒剤） 式（Ｉ＞の活性化合物３部、プロベナゾール８部、ベン
トナイト（モンモリロナイト）３０部、タルク（滑石）
５７部、リグニンスルホン酸塩２部の混合物に、水２５
部を加え、良く程化し、押し出し式造粒様に上り１０〜
４０メツシユの粒状として、４０〜５０“Ｃで乾燥して
粒剤とする。

実施例７（粉剤） 式（１）の活性化合物コ部、インブロチオラン２゜５部
、粉末クレー９６．５部を粉砕混合して粉剤とする。

ｔｌｌ　−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｘは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
   ゲン原子を表わし、 ｌは０、１又は２を表わし、そして ｍは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）ジ−イソプロピル　１，３−ジチオラン−２−イ
   リデンマロネート、５−メチル−１，２，４−トリアゾ
   ロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール、３−アリルオキシ
   −１，２−ベンゾチアゾール　１，１−ジオキシド及び
   １，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ−［３，
   ２，１−ｉ，ｊ］キノリン−４−オンから選んだ少なく
   とも１種との活性化合物混合物を含有することを特徴と
   する農業用殺虫殺菌組成物。