JPS62214342A - イオン活量測定用参照液 - Google Patents

イオン活量測定用参照液

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JPS62214342A
JPS62214342A JP61058765A JP5876586A JPS62214342A JP S62214342 A JPS62214342 A JP S62214342A JP 61058765 A JP61058765 A JP 61058765A JP 5876586 A JP5876586 A JP 5876586A JP S62214342 A JPS62214342 A JP S62214342A
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ion
liquid
electrolyte
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hydrogen atom
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Masaaki Terajima
正明 寺嶋
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Fuji Photo Film Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の分野] 本発明は、水溶液中、特に生物体液<r’iqえば血液
)中の特定のイオンの活量を測定する際に用いられる参
照液の腐敗防止に関する。
[発明の背景] 水溶液中、特に生物体液(例えば血液)中の特定のイオ
ンの活量をイオン選択性電極を用いて示差法により測定
する際に用いられる参照液は、一般に、電解質、例えば
塩化ナトリウム、塩1ヒアンモニウム、硝酸アンモニウ
ム、塩fヒカリウム、炭酸水素すトリウム、リン酸二水
素すトリウノ1、リン酸二水素カリウム等のほか、iI
I剤、水溶性ポリマー、防腐剤等から成る。 参照液の
かび(黴)の発生や腐敗を防ぐために参照液に添加され
る防腐剤としてはこれまで、ザリナル酸、チモール、安
息香酸、アジ化ソーダ等が用いられていた。しかし、こ
れらの防腐剤を用いても、比較的雉期間にかび(黴)が
発生して腐敗に至ることが多かった、また防腐剤の添加
により、イオン遷択電(斬に生ずる電位(差)が影響さ
れることもしばしばであった。
[発明の目的] 本発明の目的は、防腐剤の添加によりイオン選択電極に
生ずる電位(差)が影響されることなく、かび(黴)が
発生して腐敗に至ることのない、水溶液中、特に生物体
液(例えば血液)中の特定のイオンの活量を測定する際
に用いられる参照液の提供にある。
[発明の基本的構成] 本発明の上記目的は、電解質と、下記−・般式[I]で
示されるfヒ学椙造を有する防腐剤を含むことを特徴と
するイオン活量測定用参照液によって達成された。
−ff1式[I]において、R5およびR2はそれぞれ
水素原子または低級アルキル基を表し、R1およびR4
はそれぞれ水素側T・または低級7゛ルAル基を表す、
ただしn 3 、 rt 4が同時に水素原子を表すこ
とはない、一般式[I]において4位の塩素原子は、臭
素原子で置き換えてもよい。
一般式[I]で示される化学構造を存する防IK剤の具
体例を以下に示す。
(1)3.5−ジメチル−4−クロルフェノール(2)
3−メチル−4−クロルフェノール(3) 3.5−ジ
エチル・4−クロルフェノール(4) 2,3.5−)
ジメチル−4−クロルフェノール本発明の参照液に含ま
れる電解質は、通常用いられる塩類、例えば、塩化すl
・リウム、塩1ヒアンモニウム、硝酸アンモニウム、塩
]ヒカリウム等から選ぶことができるが、酢酸リチウム
等を用いても良い、塩類は参照液中に約0,05モルか
ら3モル程度含むのが適当である。1モル以下の場合に
本発明の効果が顕著である。
本発明の参照液に含まれる緩衝剤としては、炭酸水素ナ
トリウム、リン酸二水素すトリウム、リン酸二水素カリ
ウム、これらを含むリン酸桜消液、Tris−I Cl
、 Tris−acetaLe、 Tris−bora
te。
Tris−maleaLe、 acetateなどのM
消液や、MOPSO,MOPS、  BES、  TE
S、  IIEPES等のCood氏の緩衝剤が有用で
ある0本発明の参照液には水溶性ポリマーを含むことが
できる6本発明の参照液に含むことのできる水溶性ポリ
マーはPVA、PVP、ポリアクリルアミド、血清アル
ブミン(例えばll5A、l3SAなど)で、ある、こ
れらのポリマーは、9照液中に約1重量%から15重塁
%程度含むのが、適当である。
本発明の参照液に含まれる前記防腐剤は、参照液11中
に約10mgから500 m gまでの範囲で含むのが
適当である。特に50+ngから300111 gまで
が好適である。 1iil記防腐剤は適当な溶媒、例え
ば水、エタノール、アセトン等に溶解し、溶液として参
照液中に添加すればよい6本発明の参照液には、血清等
の被検液と区別するため、適当な色素(例えばアリザリ
ン系の)を加えて、例えば青色、緑色等に着色してもよ
い。
[実施例] 下記組成の参照液を調製した。
ポリビニルピロリドン   30 g (東京化成 K15) グリセリン       20 g 塩化ナトリウム      5.84400 g炭酸水
素すi・リウム    2.52030 Bリン酸二水
素カリウム   0.54436 g第1表の防腐剤 
   第1表記載の量蒸留水を加えて      11 第1表 [試験例1] 各参照液を5mlづつバイアルびんに取り、5%Ha口
ExLracL (D I F C0社gりを0.11
および防腐剤を加えない参照液に発生したカビを5〜6
粒添加し、2週間室温に放置した。2週間後のカビおよ
び細菌の成長度をltl!察した。その結果を第2表に
示す0表中、+十はカビが大量に発生したこと、→−は
カとが発生したこと、上はカビがわずかに発生したこと
、−はカビが発生しなかったことを示す。
本発明の化合物例(1)は室温2週間の放置でカビ、細
菌のいずれも発生しなかった。
第2表 [試験例2] (1)AU/AOC!電極の作製 厚さ180ミクロンのポリエチレンテレフタレート(P
E下)フィルムに、厚さ5000Aの銀層を蒸着した連
続蒸着膜を作り、幅28mmに切断した。このフィルム
の(幅方向)中央に深さ70ミクロンの溝をナイフの先
端を用いて切り込んだ。また両端に3mm幅で塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体のトルエン−メチルエチルケト
ン混合溶剤溶液(剥離除去可能な被膜形成性マスク用液
状レジスト)を塗布、乾燥し、厚さ30ミクロンの保a
mを設けた。塩Fa  60m−mol/l1重クロム
Ml 2m−mo l/j!を含む酸化ハロゲン化処理
液中で、30℃で90秒浸漬後、水洗乾燥し固体状AO
/AGCZ1を極を作製した。
(2)ナトリウムイオン選択電極の作製下記組成の溶液
を上記のAo/AaC17t1極上に乾燥III厚が2
5ミクロンになるように塗布した。
塩化ビニル酢酸ビニル共重合体 “VYNS”          0.90(ユニオン
カーバイド社製、 重合比−90:10) ジオクチルフタレート     2.40メチルモネン
シン       0.220メチルエチルケトン(M
EK)  5.Op次に、両端部に塗布されているレジ
スト層を静かに剥ぎとり銀蒸着面からなる電気接続端子
部を露出させた。これを幅6mmに切断し、ナトリウム
イオン選択電極とした。
(3)カリウムイオン選択電極の作製 下記組成の溶液を前記AU/AQC!電極上に乾燥膜厚
30ミクロンになるように塗布し、両端のレジスト層を
はぎとって、カリウムイオン選択′R極とした。
”VYNS”(前記>       0.9gジオクチ
ルフタレート     2.40パリノマイシン   
    44  mQMEK  (前記)      
  5.0(J(4)塩素イオン選択電極の作製 前記AO/Aに:JCIrg橋上に、下記組成の溶液を
乾燥膜厚が28ミクロンになるよう塗布し、両端のレジ
スト層をはぎとって、塩素イオン選択電極とした。
“VYNS″(前記)     0.90トリオクチル
メチルアンモニウム クロライド         1.350ジドデシルフ
タレート     0.03にIMEK (前記)  
       5.0Q(5)イオン酒屋測定器具の組
み立て 第1図に示すような、1組の液供給孔410゜420と
2組の空気扱き孔431.432;441.442を有
するプラスチック枠400の溝部分に、液供給孔410
,420を挟んで、一方にナトリウム選択電極103、
他方の側にカリウムイオン選択電極102、塩素イオン
選択電極101を、イオン選択層が露出するように収納
し、4組の液供給孔211.221 :212.222
:210.220:213.223をあらかじめ設けた
両面接着テープ200を、液供給孔の各列が前記各電極
面に対向するように、電極および枠体の面に貼りつけた
次いで幅2.5mmの長繊維セルロース不織布から成る
2組の液分配部材311.312:321.322を、
前記両面接着テープ200の上に、各液供給孔をおおう
ように固定した。ざらに、この上に1組の溝部分510
.520を有するポリエチレン製支持枠500を、溝部
分510゜520が上記液分配部材を収容するように貼
り付けた。
(7)電位測定 上記のようにして作製されたイオン活量測定器具の試料
液用の、液供給孔には実施例第1表に記載した防腐剤を
含む各参照液を、参照液用の液供給孔には防腐剤を含ま
ない前記組成の参照液を、同時にそれぞれ点着し、1分
優に、発生する電位を、各電極の端子 111.121
 :112゜122:113,123を介してオリオン
・マクロプロセッサー・イオンアナライザー モデル9
01 (0rion社製)により測定した。第3表に各
参照液を試料液として用いたときの1分俊の電位を示す
第3表 Na  K  C1 1化合物具体例(1)    0.1−0.3−0.2
2 2.4..5− トリクロロフェノール 0.2 4.1 0.33 ベ
ンゾイソチアゾo>  −0,5−0,2−0,14ジ
ヒドロキシジフェニル0.2 5.5 0.45 デヒ
ドロ酢酸     −0,4−0,21,46サリチル
酸      −0,3−0,11,17安息香酸  
     −0,20,30,98パラオキシ安息香酸 チル        1.1 1.5 0.2第3表か
ら分かるように、本発明の防腐剤は2゜4.5−トリク
ロロフェノール、ジヒドロキシジフェニル、デヒドロ酢
酸、サリチル酸、安息香酸、バラオキシ安息香酸メチル
のように電位に影響をている。
【図面の簡単な説明】
第1図は実施例で用いたイオン活ffi測定器具の構造
を示す斜視図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 液体中の特定のイオンの活量をイオン選択性電極を用い
    て示差法により測定する際に用いられる参照液であって
    、電解質と、下記一般式[ I ]で示される化学構造を
    有する防腐剤を含むことを特徴とするイオン活量測定用
    参照液。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式[ I ]において、R_1およびR_2はそれぞ
    れ水素原子または低級アルキル基を表し、R_3および
    R_4はそれぞれ水素原子または低級アルキル基を表す
    。ただしR_3、R_4が同時に水素原子を表すことは
    ない。一般式[ I ]において塩素原子は臭素原子で置
    き換えてもよい。
JP61058765A 1986-03-17 1986-03-17 イオン活量測定用参照液 Granted JPS62214342A (ja)

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JP61058765A JPS62214342A (ja) 1986-03-17 1986-03-17 イオン活量測定用参照液
US07/026,920 US4865698A (en) 1986-03-17 1987-03-17 Reference solution for measuring ionic activity

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JP61058765A JPS62214342A (ja) 1986-03-17 1986-03-17 イオン活量測定用参照液

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JPS62214342A true JPS62214342A (ja) 1987-09-21
JPH0554906B2 JPH0554906B2 (ja) 1993-08-13

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JP (1) JPS62214342A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0219769A (ja) * 1988-05-13 1990-01-23 Instrumentation Lab Spa Ph分析器及び電解質を標準化するための緩衝溶液系
JPH0335154A (ja) * 1989-07-03 1991-02-15 Tokuyama Soda Co Ltd イオン濃度の測定方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0219769A (ja) * 1988-05-13 1990-01-23 Instrumentation Lab Spa Ph分析器及び電解質を標準化するための緩衝溶液系
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