JPS62242588A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS62242588A JPS62242588A JP61086735A JP8673586A JPS62242588A JP S62242588 A JPS62242588 A JP S62242588A JP 61086735 A JP61086735 A JP 61086735A JP 8673586 A JP8673586 A JP 8673586A JP S62242588 A JPS62242588 A JP S62242588A
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- Japan
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- heat
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- liquid
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- Pending
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/392—Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性にすぐれた感
熱記録材料に関する。
熱記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱特発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱特発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば。
特公昭４３−＝１１６０号、特公昭４５−１／１０３９
号、特開昭４８−２７７３６号に紹介され、広く実用に
供されている。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱
には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやファクシ
ミリ等が利用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な
化学反応により発色画像を得るものであるから、他の記
録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施すことな
く、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られること、
騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが安いこ
となどの利点により、図書１文書などの複写に用いられ
る他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計
測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料として有
用である。
号、特開昭４８−２７７３６号に紹介され、広く実用に
供されている。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱
には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやファクシ
ミリ等が利用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な
化学反応により発色画像を得るものであるから、他の記
録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施すことな
く、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られること、
騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが安いこ
となどの利点により、図書１文書などの複写に用いられ
る他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計
測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料として有
用である。
一方、近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第１の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化（例えば８０〜１２０℃）し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、＠在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は難しく、また。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第１の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化（例えば８０〜１２０℃）し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、＠在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は難しく、また。
フェノール性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい
。第２の方法としては、例えば、特開昭５３−３９１３
０号、特開昭５３−２６１３０号、特開昭５３−５６３
６号、特開昭５３−１１０３６号公報等に記載されてい
るように、感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド
、アルキル化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、ク
マリン類、ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物
質を増感剤（あるいは融点降下剤）として添加する方法
がある。しかし、これらの方法に基づいて製造した感熱
記録材料は、発色濃度１発色感度、地肌白色度等の点で
未だ充分なものであるとは言い難い。
。第２の方法としては、例えば、特開昭５３−３９１３
０号、特開昭５３−２６１３０号、特開昭５３−５６３
６号、特開昭５３−１１０３６号公報等に記載されてい
るように、感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド
、アルキル化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、ク
マリン類、ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物
質を増感剤（あるいは融点降下剤）として添加する方法
がある。しかし、これらの方法に基づいて製造した感熱
記録材料は、発色濃度１発色感度、地肌白色度等の点で
未だ充分なものであるとは言い難い。
本発明の目的は１発色濃度、発色感度が充分で、高速記
録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて実用性
の高い感熱記録材料を提供することである。
録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて実用性
の高い感熱記録材料を提供することである。
本発明の感熱記録材料は、ロイコ染料と顕色剤との発色
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（Ｔ）で表わされるエーテル化合物を併用す
ることを特徴とする。
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（Ｔ）で表わされるエーテル化合物を併用す
ることを特徴とする。
（式中、Ｒは直鎖、分枝又は環状の二価の炭化水素基、
ｎは１〜２の整数を表わす。） 本発明で補助成分として併用する前記一般式（１）で表
わされるエーテル化合物は、広範に使用されている顕色
剤（電子受容性化合物）及びロイコ染料（電子供与性無
色染料）を熱時、溶解する能力が高く、併用するエーテ
ル化合物の融点を調節することにより、任意の感度の感
熱記録材料を得ることができる。
ｎは１〜２の整数を表わす。） 本発明で補助成分として併用する前記一般式（１）で表
わされるエーテル化合物は、広範に使用されている顕色
剤（電子受容性化合物）及びロイコ染料（電子供与性無
色染料）を熱時、溶解する能力が高く、併用するエーテ
ル化合物の融点を調節することにより、任意の感度の感
熱記録材料を得ることができる。
本発明で用いるエーテル化合物は感熱記録材料としての
保存安定性及び感度の点から、融点４０〜１５０℃のも
のが好ましく、特に５０〜１２０℃のものが好ましい。
保存安定性及び感度の点から、融点４０〜１５０℃のも
のが好ましく、特に５０〜１２０℃のものが好ましい。
以下に本発明のエーテル化合物の具体例を示すが、本発
明はこれらに限定されるものではない。
明はこれらに限定されるものではない。
化合物面 構造式
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されてしするものが任意に適用
され、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、
フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イ
ンドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく
用いられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されてしするものが任意に適用
され、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、
フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イ
ンドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく
用いられる。
このようなロイコ染料の具体例としては１例えＩよ。
以下に示すようなものが挙げられる。
３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（１）−ジブチルアミノフェニル）フタリ
ド。
ド、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（１）−ジブチルアミノフェニル）フタリ
ド。
３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、
３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン。
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン。
３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２− （３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニ
リノ）キサンチル安息香酸ラクタム）。
チルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２− （３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニ
リノ）キサンチル安息香酸ラクタム）。
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロメチルア
ニリノ）フルオラン。
ニリノ）フルオラン。
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン。
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスビラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ビ
リロスビラン。
リロスビラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ビ
リロスビラン。
３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド。
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド。
３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド、 ］−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５１
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピルートリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−１−リフルオロメチルアニリノ）フルオラン。
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド、 ］−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５１
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピルートリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−１−リフルオロメチルアニリノ）フルオラン。
３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−ｔ−ルイジノ）−７−（α−フ
ェニルエチルアミノ）フルオラン。
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−ｔ−ルイジノ）−７−（α−フ
ェニルエチルアミノ）フルオラン。
３−ジエチルアミノ−？−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン。
ェニルアミノ）フルオラン。
３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−）工二ル
エチルアミノ）フルオラン。
エチルアミノ）フルオラン。
３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンジ−ツーα−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン。
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンジ−ツーα−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン。
３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ
ル６−メチルーフーアニリツフルオラン、３−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン。
ラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ
ル６−メチルーフーアニリツフルオラン、３−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン。
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
’、５’−ベンゾフルオラン等。
’、５’−ベンゾフルオラン等。
本発明において用いられる顕色剤としては、電子受容性
の種々の化合物１例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
の種々の化合物１例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
４．４′ −イソプロピリデンビスフェノール、４．４
′ −イソプロピリデンビス（Ｏ−メチルフェノール）
。
′ −イソプロピリデンビス（Ｏ−メチルフェノール）
。
４．４″−セカンダリ−ブチリデンビスフェノール４．
４′ −イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−ブチ
ルフェノール）、 ４．４′ −シクロヘキシリデンジフェノール、４．４
′ −イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）
。
４′ −イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−ブチ
ルフェノール）、 ４．４′ −シクロヘキシリデンジフェノール、４．４
′ −イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）
。
２．２′ −メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリ
−ブチルフェノール）、 ４．４′ −ブチリデンビス（６−ｔ、ｃｒｔブチル−
２メチル）フェノール。
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリ
−ブチルフェノール）、 ４．４′ −ブチリデンビス（６−ｔ、ｃｒｔブチル−
２メチル）フェノール。
４．４′ −チオビス（６−ｔｅｒｔ、ブチル−２−メ
チル）フェノール。
チル）フェノール。
４．４′ −ジフェノールスルホン。
４．４′ −ジフェノールフルホキシト、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル。
シ安息香酸イソプロピル。
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル。
プロトカテキュ酸ベンジル。
没食子酸ステアリル、
没食子酸ラウリル、
没食子酸オクチル、
１．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’ −ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリ
チルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−〇−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸。
−ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’ −ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリ
チルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−〇−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸。
２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、
ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、
ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
ム等の金属塩等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミドｌアクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／、！！水マレイン酸共重
合体アルカリ塩、イソブチレンｌ無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ
、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸
ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体
、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニ
ル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレ−′ト
、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレンｌブタジェ
ン／アクリル系共重合体等のラテックスを用いることが
できる。
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミドｌアクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／、！！水マレイン酸共重
合体アルカリ塩、イソブチレンｌ無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ
、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸
ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体
、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニ
ル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレ−′ト
、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレンｌブタジェ
ン／アクリル系共重合体等のラテックスを用いることが
できる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を、紙１合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ５〜４０重駄％、２０
〜６０重量％、２０〜６０！ＩＫ量％が適当である。
む感熱層形成用塗液を、紙１合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ５〜４０重駄％、２０
〜６０重量％、２０〜６０！ＩＫ量％が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、ｘ
６速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極
めて実用性の高いものである。
６速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極
めて実用性の高いものである。
次に１本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
実施例１
〔Ａ液〕
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル ２０部ア
ミノ）−６−メチル−７−アニリツ フルオラン ヒドロキシエチルセルロースの１０％ ２０〃水溶
液 水
６０〃〔Ｂ液〕 ビスフェノールＡ ２０部ヒ
ドロキシエチルセルロースの１０％ ２０′〃水溶
液 水
６０Ｉｌ〔Ｃ液〕 ２−（β−ナフチルオキシ）エタノール ２０部（化
合物具体例Ｎｏ３の化合物、融点７８〜７９℃）メチル
セルロースの５％水溶液 ２０〃水
６０部〔Ｄ
液〕 炭酸カルシウム ２０部メチル
セルロース５％水溶液 ２０ｎ水 ”
６０％次に
Ａ液１０部、ｎ液３０部、Ｃ液３０部、Ｄ液２０部及び
イソブチレン−無水マレイン酸共重合体の２０％アルカ
リ水溶液ｌＯ部を混合して感熱発色層形成液とし、これ
を坪量５０ｇ／ ｎ（の上質紙上に乾燥付着量が４〜５
ｇ／−となるように塗布乾燥して感熱発色層を設けた後
、更にその表面平滑度が５００〜６００秒になるよう層
表面をカレンダー掛けして感熱記録材料（ｏ）を作成し
た。
ミノ）−６−メチル−７−アニリツ フルオラン ヒドロキシエチルセルロースの１０％ ２０〃水溶
液 水
６０〃〔Ｂ液〕 ビスフェノールＡ ２０部ヒ
ドロキシエチルセルロースの１０％ ２０′〃水溶
液 水
６０Ｉｌ〔Ｃ液〕 ２−（β−ナフチルオキシ）エタノール ２０部（化
合物具体例Ｎｏ３の化合物、融点７８〜７９℃）メチル
セルロースの５％水溶液 ２０〃水
６０部〔Ｄ
液〕 炭酸カルシウム ２０部メチル
セルロース５％水溶液 ２０ｎ水 ”
６０％次に
Ａ液１０部、ｎ液３０部、Ｃ液３０部、Ｄ液２０部及び
イソブチレン−無水マレイン酸共重合体の２０％アルカ
リ水溶液ｌＯ部を混合して感熱発色層形成液とし、これ
を坪量５０ｇ／ ｎ（の上質紙上に乾燥付着量が４〜５
ｇ／−となるように塗布乾燥して感熱発色層を設けた後
、更にその表面平滑度が５００〜６００秒になるよう層
表面をカレンダー掛けして感熱記録材料（ｏ）を作成し
た。
実施例２
実施例１の（ＩＩ）液のかわりに下記（ＩＥ）液を使用
する以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（
ｂ）を作成した。
する以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（
ｂ）を作成した。
（Ｅ）液
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル
エステル ２０部ヒド
ロキシエチルセルロースの１０％ 水溶液 ２０部水
５
Ｑｔｔ実施例３ 実施例１の〔口〕液のかわりに下記（Ｆ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
ロキシエチルセルロースの１０％ 水溶液 ２０部水
５
Ｑｔｔ実施例３ 実施例１の〔口〕液のかわりに下記（Ｆ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
１．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン ２０部ヒドロキシ
エチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０〃比較例１ 実施例１の（Ｃ）液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
−ジオキサへブタン ２０部ヒドロキシ
エチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０〃比較例１ 実施例１の（Ｃ）液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
比較例２
実施例２の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた以外は実施例
２と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した。
２と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した。
比較例３
実施例３の（Ｃ）液のかわりに水を用いた以外は尖／Ｊ
−例３と同様にして感熱記録材料（ｆ）を作成した。
−例３と同様にして感熱記録材料（ｆ）を作成した。
比較例４
実施例１の（Ｃ）液のかわりに下記〔Ｇ〕液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成した
。
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成した
。
（Ｇ）液
ステアリン酸アミド ２０部メチル
セルロースの５％水溶液 ２０Ｉｌ水
６０／！
比較例５ 実施例２の（Ｃ）液のかわりに上記〔Ｇ〕液を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成した
。
セルロースの５％水溶液 ２０Ｉｌ水
６０／！
比較例５ 実施例２の（Ｃ）液のかわりに上記〔Ｇ〕液を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成した
。
比較例６
実施例３の（Ｃ）液のかわりに上記（Ｇ）液を用いた他
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｉ）を得た。
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｉ）を得た。
以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｉ）を・
投下電子部品＠製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置
にてヘッド電力０．４５１／ドツト、１ライン記録時間
２０ｍ５ｅｃ／ Ｑ、走査線密度ＢＸ３．８５ドツト１
１１の条件でパルス幅を１．６．２．Ｑ、２．４（ｍｓ
ｅｃ）で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計Ｒロー
５１４（フィルターυ−１０６）で測定した。その結果
を表−１に示す。
投下電子部品＠製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置
にてヘッド電力０．４５１／ドツト、１ライン記録時間
２０ｍ５ｅｃ／ Ｑ、走査線密度ＢＸ３．８５ドツト１
１１の条件でパルス幅を１．６．２．Ｑ、２．４（ｍｓ
ｅｃ）で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計Ｒロー
５１４（フィルターυ−１０６）で測定した。その結果
を表−１に示す。
表−１
次に感熱記録材料（ａ）〜（ｉ）を６０℃の乾燥条件下
で２４時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−２に示す。
で２４時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−２に示す。
表−２
以上の結果より本発明の感熱記録材料は発色感度が高く
、高速記録用として適しているとともに。
、高速記録用として適しているとともに。
地肌白色度も高く、極めて実用性の高い感熱記録材料で
ある事が判る。
ある事が判る。
Claims (1)
- （１）ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応を利用
した感熱記録材料において、補助成分として一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは直鎖、分枝又は環状の二価の炭化水素基を
、ｎは１〜２の整数を表わす。） で表わされるエーテル化合物を併用することを特徴とす
る感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61086735A JPS62242588A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61086735A JPS62242588A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62242588A true JPS62242588A (ja) | 1987-10-23 |
Family
ID=13895078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61086735A Pending JPS62242588A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62242588A (ja) |
-
1986
- 1986-04-15 JP JP61086735A patent/JPS62242588A/ja active Pending
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