JPS62294586A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPS62294586A JPS62294586A JP61137701A JP13770186A JPS62294586A JP S62294586 A JPS62294586 A JP S62294586A JP 61137701 A JP61137701 A JP 61137701A JP 13770186 A JP13770186 A JP 13770186A JP S62294586 A JPS62294586 A JP S62294586A
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- heat
- recording material
- methyl
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、ロイコ染料と顕色剤との発色反応を利用した
感熱記録材料に関する。
感熱記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４
０３９号、特開昭４８−２７７３６号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
（加熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される。）の発色剤と顕色剤との瞬
間的な化学反応により発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コス１−
が安いことなどの利点により、図書、文書などの複写に
用いられる他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス
、医療計測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料
として有用である。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４
０３９号、特開昭４８−２７７３６号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
（加熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される。）の発色剤と顕色剤との瞬
間的な化学反応により発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コス１−
が安いことなどの利点により、図書、文書などの複写に
用いられる他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス
、医療計測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料
として有用である。
一方、近年１社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第１の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化（例えば８０〜１２０℃）し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は雅しく、また、フェノール
性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第２の方
法としては、例えば、特開昭５３−３！１Ｈ３９号、特
開昭５３−２６１３９号、特開昭５３−５６３６号、特
開昭５３−１１０３６号公報等に記載されているように
、感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキ
ル化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類
、ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感
剤（あるいは融点降下剤）として添加する方法がある。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第１の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化（例えば８０〜１２０℃）し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は雅しく、また、フェノール
性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第２の方
法としては、例えば、特開昭５３−３！１Ｈ３９号、特
開昭５３−２６１３９号、特開昭５３−５６３６号、特
開昭５３−１１０３６号公報等に記載されているように
、感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキ
ル化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類
、ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感
剤（あるいは融点降下剤）として添加する方法がある。
しかし、これらの方法に基づいて製造した感熱記録材料
は、発色濃度、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分
なものであるとは言い雅い。
は、発色濃度、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分
なものであるとは言い雅い。
本発明の目的は、発色濃度、発色感度が充分で、高速記
録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて実用性
の高い感熱記録材料を提供することである。
録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて実用性
の高い感熱記録材料を提供することである。
本発明の感熱記録材料は、ロイコ染料と顕色剤との発色
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（１）で表わされるジホスフィン化合物を含
有させたことを特徴とする。
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（１）で表わされるジホスフィン化合物を含
有させたことを特徴とする。
（式中、ｎは１〜８の整数を表わす。）本発明で補助成
分として使用する前記一般式（１）で表わされるジホス
フィン化合物は、広範に使用されている顕色剤（電子受
容性化合物）及びロイコ染料（？ｉ！子供子供無性無色
染料熱時、溶解する能力が高く、使用するジホスフィン
化合物の融点を調節することにより、任意の感度の感熱
記録材料を得ることができる。
分として使用する前記一般式（１）で表わされるジホス
フィン化合物は、広範に使用されている顕色剤（電子受
容性化合物）及びロイコ染料（？ｉ！子供子供無性無色
染料熱時、溶解する能力が高く、使用するジホスフィン
化合物の融点を調節することにより、任意の感度の感熱
記録材料を得ることができる。
本発明で用いるジホスフィン化合物は感熱記録材料とし
ての保存安定性及び感度の点から、融点４０〜１５０℃
のものが好ましく、特に５０〜１２０℃のものが好まし
い。
ての保存安定性及び感度の点から、融点４０〜１５０℃
のものが好ましく、特に５０〜１２０℃のものが好まし
い。
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。
このようなロイコ染料の具体例としては、例えば以下に
示すようなものが挙げられる。
示すようなものが挙げられる。
３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド。
ド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド。
３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン。
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン。
３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−＋ｙ−二チルチルアミノ６−メ
チル−７−アニリツフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−（Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）ア
ミノ）−６−シエチルアミノフルオラン、２−（３，６
−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリノ
）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ）
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（０−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン。
チルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−＋ｙ−二チルチルアミノ６−メ
チル−７−アニリツフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−（Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）ア
ミノ）−６−シエチルアミノフルオラン、２−（３，６
−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリノ
）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ）
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（０−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン。
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスビラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド。
リロスビラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド。
３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド。
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド。
３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニル
）フタリド。
ル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニル
）フタリド。
３−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフエニル）フタリド。
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフエニル）フタリド。
３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジーＰ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン。
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジーＰ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン。
３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−〇
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−メシチジノー４’、５’−ベンゾフルオラン
等。
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−〇
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−メシチジノー４’、５’−ベンゾフルオラン
等。
本発明において用いられる顕色剤としては、電子受容性
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ深索誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ深索誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
４．４′ −イソプロピリデンビスフェノール、４．４
′ −イソプロピリデンビス（０−メチルフェノール）
、 ４．４′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール４
．４′ −イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−ブ
チルフェノール）、 ４．４′ −シクロヘキシリデンジフェノール、４．４
′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−エチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ４．４′ −ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔブチル−２
メチル）フェ ノ −ル。
′ −イソプロピリデンビス（０−メチルフェノール）
、 ４．４′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール４
．４′ −イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−ブ
チルフェノール）、 ４．４′ −シクロヘキシリデンジフェノール、４．４
′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−エチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ４．４′ −ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔブチル−２
メチル）フェ ノ −ル。
４．４′ −チオビス（６−ｔｅｒｔブチル−２−メチ
ル）フェ ノール。
ル）フェ ノール。
４．４′ −ジフェノールスルホン、
４．４′ −ジフェノールフルホキシト、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 ■、７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン。
シ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 ■、７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン。
１．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’ −ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリ
チルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−〇−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 ２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
キサペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’ −ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリ
チルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−〇−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 ２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、インブチレン／無水マレイン酸共重合体ア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチ
レン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／ア
クリル系共重合体等のラテックスを用いることができる
。
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、インブチレン／無水マレイン酸共重合体ア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチ
レン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／ア
クリル系共重合体等のラテックスを用いることができる
。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては１例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては１例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を９紙１合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合ロイコ染料、顕色剤１発色感
度増加剤の使用景は。
む感熱層形成用塗液を９紙１合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合ロイコ染料、顕色剤１発色感
度増加剤の使用景は。
それぞれ５〜４０重址％、２０〜６０重量％、２０〜６
０重量％が適当である。
０重量％が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
実施例１
〔Ａ液〕
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル ２０部ア
ミノ）−６−メチル−７−アニリツ フルオラン ヒドロキシエチルセルロースの１０％ ２０〃水溶
液 水
６０ＩＩ〔Ｂ液〕 ビスフェノールＡ ２０部ヒ
ドロキシエチルセルロースの１０％ ２０〃水溶液 水
６０／！〔Ｃ液〕 メチレン−ジー（ジフェニルホスフィン）２０部（融点
１１８〜１２０℃） メチルセルロース５％水溶液 ２０〃水
６０／／〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム ２０部メチル
セルロース５％水溶液 ２０〃水
６０１１
次にＡ液１０部、Ｂ液３０部、Ｃ液３０部、Ｄ液２０部
及びインブチレン−無水マレイン酸共重合体の２０％ア
ルカリ水溶液１０部を混合して感熱発色層形成液とし、
これを坪量５０ｇ／ｒｎ”の上質紙上に乾燥付着量が４
〜５ｇ／ ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱発色層を
設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００秒にな
るよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料（ａ）
を作成した。
ミノ）−６−メチル−７−アニリツ フルオラン ヒドロキシエチルセルロースの１０％ ２０〃水溶
液 水
６０ＩＩ〔Ｂ液〕 ビスフェノールＡ ２０部ヒ
ドロキシエチルセルロースの１０％ ２０〃水溶液 水
６０／！〔Ｃ液〕 メチレン−ジー（ジフェニルホスフィン）２０部（融点
１１８〜１２０℃） メチルセルロース５％水溶液 ２０〃水
６０／／〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム ２０部メチル
セルロース５％水溶液 ２０〃水
６０１１
次にＡ液１０部、Ｂ液３０部、Ｃ液３０部、Ｄ液２０部
及びインブチレン−無水マレイン酸共重合体の２０％ア
ルカリ水溶液１０部を混合して感熱発色層形成液とし、
これを坪量５０ｇ／ｒｎ”の上質紙上に乾燥付着量が４
〜５ｇ／ ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱発色層を
設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００秒にな
るよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料（ａ）
を作成した。
実施例２
実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記（Ｅ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
（Ｅ）液
エチレン−ジー（ジフェニルホスフィン）（融点１３９
〜１４１℃）２０部 メチルセルロースの５％水溶液 ２０ｎ水
６
０部実施例３ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記ＣＦ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
〜１４１℃）２０部 メチルセルロースの５％水溶液 ２０ｎ水
６
０部実施例３ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記ＣＦ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
１．４−ブチレン−ジー（ジフェニルホスフィン）１点
１３１〜１３４℃） ２０部メチ
ルセルロースの５％水溶液 ２０〃水
６０
／ｌ比較例１ 実施例Ｉの〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
１３１〜１３４℃） ２０部メチ
ルセルロースの５％水溶液 ２０〃水
６０
／ｌ比較例１ 実施例Ｉの〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
比較例２
実施例１の（Ｃ）液のかわりに下記ＣＧ）液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した
。
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した
。
［（１）液
ステアリン酸アミド ２０部メチ
ルセルロースの５％水溶液 ２Ｑｎ水
６０
部以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｅ）を
、松下電子部品■製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装
置にてヘッド電力０．４５１ｔ／ドツト、１ライン記録
時間２０ｍ５ｅｃ／ Ｑ、走査線密度８ Ｘ ３．８５
ドツト／ｍｍの条件でパルス幅を１．６．２．０．２．
４（ｍｓｅｃ）で印字し、その印字濃度をマクベス濃度
計ＲＤ −５１４（フィルター１７−１０６）で測定し
た。その結果を表−１に示す。
ルセルロースの５％水溶液 ２Ｑｎ水
６０
部以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｅ）を
、松下電子部品■製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装
置にてヘッド電力０．４５１ｔ／ドツト、１ライン記録
時間２０ｍ５ｅｃ／ Ｑ、走査線密度８ Ｘ ３．８５
ドツト／ｍｍの条件でパルス幅を１．６．２．０．２．
４（ｍｓｅｃ）で印字し、その印字濃度をマクベス濃度
計ＲＤ −５１４（フィルター１７−１０６）で測定し
た。その結果を表−１に示す。
表−１
次に感熱記録材料（ａ）〜（ｅ）を６０°Ｃの乾燥条件
下で２４時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を
調べた。その結果を表−２に示す。
下で２４時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を
調べた。その結果を表−２に示す。
表−２
以上の結果より本発明の感熱記録材料は発色感度が高く
、高速記録用として適しているとともに。
、高速記録用として適しているとともに。
地肌白色度も高く、極めて実用性の高い感熱記録材料で
ある事が判る。
ある事が判る。
Claims (1)
- （１）ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応を利用
した感熱記録材料において、補助成分として一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは１〜８の整数を表わす。） で表わされるジホスフィン化合物を含有させたことを特
徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61137701A JPS62294586A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61137701A JPS62294586A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62294586A true JPS62294586A (ja) | 1987-12-22 |
Family
ID=15204794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61137701A Pending JPS62294586A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62294586A (ja) |
-
1986
- 1986-06-13 JP JP61137701A patent/JPS62294586A/ja active Pending
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