JPS62249904A - 落葉剤 - Google Patents
落葉剤Info
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は落葉剤に関する。
(従来の技術)
植物の栽培において植物の生育を人間の望ましい方向に
調節する努力は品種改良や施用技術によって行なわれて
外た。しかし近年は化学薬剤による植物の生長制御の試
みがなされるようになり、a−す7タレン酢酸、ジベレ
リン、N、N−シメチルアミノサクンナミツクアシツド
等が実際に農園芸用に使用されでいる。落葉も植物の生
育調節の一分野であり、特に綿への適用は収穫を容易に
し、より純正な収穫物を得るために重要である。
調節する努力は品種改良や施用技術によって行なわれて
外た。しかし近年は化学薬剤による植物の生長制御の試
みがなされるようになり、a−す7タレン酢酸、ジベレ
リン、N、N−シメチルアミノサクンナミツクアシツド
等が実際に農園芸用に使用されでいる。落葉も植物の生
育調節の一分野であり、特に綿への適用は収穫を容易に
し、より純正な収穫物を得るために重要である。
落葉剤は除草作用を示すものではなく、被処理植物の死
は植物に葉が付着したまま残ったり、生産的な植物の部
分に害を与えたりするので、植物を生かしたまま葉を分
離し、落葉させることが必要である。この様な性質を有
する化合物は少なく、落葉剤が重要な分野であるにも拘
わらず実用化されている薬剤は少ない。実用化されてい
る。薬剤としては例えばトリーn−ブチル−トリチオホ
スフェートが米国特許第2,965.467号に記If
iされている。しかしながら該薬剤は十分な作用を示さ
ず、更に不快な臭気があるため取扱上不便である。
は植物に葉が付着したまま残ったり、生産的な植物の部
分に害を与えたりするので、植物を生かしたまま葉を分
離し、落葉させることが必要である。この様な性質を有
する化合物は少なく、落葉剤が重要な分野であるにも拘
わらず実用化されている薬剤は少ない。実用化されてい
る。薬剤としては例えばトリーn−ブチル−トリチオホ
スフェートが米国特許第2,965.467号に記If
iされている。しかしながら該薬剤は十分な作用を示さ
ず、更に不快な臭気があるため取扱上不便である。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明の目的は植物を生かしたまま葉を分離する落葉効
果に顕著な落葉剤を提供することにある。
果に顕著な落葉剤を提供することにある。
また本発明の目的は不快な臭気がなく、低薬量で効果が
あり、しかも安価な落葉剤を提供することにある。
あり、しかも安価な落葉剤を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明は一般式
〔式中Xは水素原子又はハロゲン原子を表わす。〕で示
される4−フェニルウレイド−L2,4−)リアゾール
誘導体を有効成分として含有することを特徴とする落葉
剤に係る。
される4−フェニルウレイド−L2,4−)リアゾール
誘導体を有効成分として含有することを特徴とする落葉
剤に係る。
本発明で使用される4−フェニルウレイド−1,2,4
−)リアゾール誘導体は公知化合物であり、例えばCb
em、Ber、4.22718 (+909)に合成例
が記載されでいる。更に該誘導体の植物調節作用は米国
特許第3,836,350号、第3,912,496号
に記載されている。しかしながら上記特許の記載は果実
の増糖、切花の延命効果等に関するものであり、落葉作
用については全く記載されていない。
−)リアゾール誘導体は公知化合物であり、例えばCb
em、Ber、4.22718 (+909)に合成例
が記載されでいる。更に該誘導体の植物調節作用は米国
特許第3,836,350号、第3,912,496号
に記載されている。しかしながら上記特許の記載は果実
の増糖、切花の延命効果等に関するものであり、落葉作
用については全く記載されていない。
本発明の上記一般式(1)においで、好ましいハロゲン
原子はフッ素及び塩素原子である。
原子はフッ素及び塩素原子である。
一般式(1)の化合物は例えば下記反応式により製造す
ることができる。
ることができる。
反応式〔I〕
〔式中Xは前記に同じ〕
反応式〔■〕の原料としで使用される式(2)及び式(
3)で示される化合物も公知であり、例えば式(2)の
4−アミノトリアゾールは、Org、 S yn。
3)で示される化合物も公知であり、例えば式(2)の
4−アミノトリアゾールは、Org、 S yn。
Co1t、Vol、II[,96(1955)の記載に
より、ヒドラジンヒトラードとギ酸エチルの反応によっ
て得ることができる。
より、ヒドラジンヒトラードとギ酸エチルの反応によっ
て得ることができる。
本発明の一般式(1)で示される4−フェニルウレイド
−1,2,4−)リアゾール誘導体を落葉剤として施用
するに当っては、一般式(1)の化合物をその*ま用い
てもよいが、一般には通常農薬の製剤上使用される補助
剤と混合して使用される。剤型としては、特に制限され
るものではないが、粉剤、乳剤、水和剤、70アブル剤
及び粒剤の形態が好適である。補助剤としては、この分
野で通常使用されているものを広く使用でき、例えば珪
藻土、カオリン、クレー、ベントナイト、ホワイトカー
ボン、タルク等の増量剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、
アルキル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキル
硫酸ナトリウム等の界面活性剤、ベンゼン、トルエン、
キシレン、アセトン、シクロヘキサノン、メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ジオキサン、ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、四塩化炭
素等の有機溶媒等が挙げられる。
−1,2,4−)リアゾール誘導体を落葉剤として施用
するに当っては、一般式(1)の化合物をその*ま用い
てもよいが、一般には通常農薬の製剤上使用される補助
剤と混合して使用される。剤型としては、特に制限され
るものではないが、粉剤、乳剤、水和剤、70アブル剤
及び粒剤の形態が好適である。補助剤としては、この分
野で通常使用されているものを広く使用でき、例えば珪
藻土、カオリン、クレー、ベントナイト、ホワイトカー
ボン、タルク等の増量剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、
アルキル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキル
硫酸ナトリウム等の界面活性剤、ベンゼン、トルエン、
キシレン、アセトン、シクロヘキサノン、メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ジオキサン、ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、四塩化炭
素等の有機溶媒等が挙げられる。
本発明の落葉剤中に配合すべき一般式(1)の化合物の
量としては、特に制限されないが、有効成分が通常的0
.1〜90重量%程度、好ましくは約1〜70重量%程
度となるように上記補助剤を適宜添加するのがよい。
量としては、特に制限されないが、有効成分が通常的0
.1〜90重量%程度、好ましくは約1〜70重量%程
度となるように上記補助剤を適宜添加するのがよい。
本発明の落葉剤の処理方法は、直接植物の茎葉部に散布
しても良いし、また植物が生育中の土壌に処理すること
も可能である。
しても良いし、また植物が生育中の土壌に処理すること
も可能である。
通常の施用量は植物の生育状態、剤型、気象条件等によ
り適宜選択されるが、一般的には約0.05−4 kg
/ I+a、好ましくは約0.1−2 kg/ haで
散布される。
り適宜選択されるが、一般的には約0.05−4 kg
/ I+a、好ましくは約0.1−2 kg/ haで
散布される。
(実 施 例)
以下に製造例、配合例、試験例を挙げて本発明を更に詳
しく説明する。
しく説明する。
製造例1
4−(3−フェニルウレイド)−4H−1,2,4−ト
リアゾールの製造 4−アミノ−4H−1,2,4−)リアゾール2.5g
(0,03モル)、フェニルイソシアネー) 3.6g
(0,03モル)にベンゼン30社を加え2時間撹拌下
で還流した。反応後、冷却し、結晶をヂ過、水洗後、白
色結晶の4−(3−フェニルウレイド)−48−1,2
,4−)リアゾールを得た。融点230〜231.5℃
(文献融点231〜23]、5℃) 配合例1 (50%水利剤) 4−(3−フェニルウレイド) −48−1,2,4−
)リアゾール 50.0 (重量
部)ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム3.0 リグニンスルホン酸ナトリウム 2.0ホワイトカ
ーボン 15.0クレー
30.0100.0 上記各成分をよく混合した後、ジエッ)ミルで微粉砕し
て50%水利剤を得た。
リアゾールの製造 4−アミノ−4H−1,2,4−)リアゾール2.5g
(0,03モル)、フェニルイソシアネー) 3.6g
(0,03モル)にベンゼン30社を加え2時間撹拌下
で還流した。反応後、冷却し、結晶をヂ過、水洗後、白
色結晶の4−(3−フェニルウレイド)−48−1,2
,4−)リアゾールを得た。融点230〜231.5℃
(文献融点231〜23]、5℃) 配合例1 (50%水利剤) 4−(3−フェニルウレイド) −48−1,2,4−
)リアゾール 50.0 (重量
部)ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム3.0 リグニンスルホン酸ナトリウム 2.0ホワイトカ
ーボン 15.0クレー
30.0100.0 上記各成分をよく混合した後、ジエッ)ミルで微粉砕し
て50%水利剤を得た。
配合例2
配合例1と同様にして、4−(3−(3−クロロフェニ
ル)ウレイド) −4H−1,2,4−トリアゾールの
50%水利剤を得た。
ル)ウレイド) −4H−1,2,4−トリアゾールの
50%水利剤を得た。
配合例3
配合例1と同様にして、4−C3−(3−フルオロフェ
ニル)ウレイド) −4H−1,2,4−)リアゾール
の50%水和剤を得た。
ニル)ウレイド) −4H−1,2,4−)リアゾール
の50%水和剤を得た。
試験例1
綿花植物を生成させ、発生した普通葉が8〜10枚の段
階に生長しつつある植物に、配合例1〜3で調製した水
和剤を第1表に示される濃度となるように散布した。散
布6日後の落葉率を未処理区と比較しで算出した。比較
例としで、トリーn −ブチル−トリチオホスフェート
を用いた結果を示した。
階に生長しつつある植物に、配合例1〜3で調製した水
和剤を第1表に示される濃度となるように散布した。散
布6日後の落葉率を未処理区と比較しで算出した。比較
例としで、トリーn −ブチル−トリチオホスフェート
を用いた結果を示した。
第1表
(以 −ト)
Claims (1)
- (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) 〔式中Xは水素原子又はハロゲン原子を表わす。〕で示
される4−フェニルウレイド−1,2,4−トリアゾー
ル誘導体を有効成分として含有することを特徴とする落
葉剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9190786A JPS62249904A (ja) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | 落葉剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9190786A JPS62249904A (ja) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | 落葉剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62249904A true JPS62249904A (ja) | 1987-10-30 |
Family
ID=14039648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9190786A Pending JPS62249904A (ja) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | 落葉剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62249904A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ310363B6 (cs) * | 2023-10-30 | 2025-04-09 | Univerzita Palackého v Olomouci | Krystalická forma 1-fenyl-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)močoviny, přípravky ji obsahující, a její použití |
-
1986
- 1986-04-21 JP JP9190786A patent/JPS62249904A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ310363B6 (cs) * | 2023-10-30 | 2025-04-09 | Univerzita Palackého v Olomouci | Krystalická forma 1-fenyl-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)močoviny, přípravky ji obsahující, a její použití |
| PL450145A1 (pl) * | 2023-10-30 | 2025-05-05 | Univerzita Palackého v Olomouci | Postać krystaliczna 1-fenylo-3-(4H-1,2,4-triazol-4-ilo)mocznika oraz preparaty ją zawierające i ich zastosowania |
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