JPS62253733A - 深絞り性に優れた薄鋼板の製造方法 - Google Patents

深絞り性に優れた薄鋼板の製造方法

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JPS62253733A
JPS62253733A JP9743586A JP9743586A JPS62253733A JP S62253733 A JPS62253733 A JP S62253733A JP 9743586 A JP9743586 A JP 9743586A JP 9743586 A JP9743586 A JP 9743586A JP S62253733 A JPS62253733 A JP S62253733A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は温間圧延法による深絞り性に優れた、熱延薄鋼
板の製造方法に関する。
〔従来の技術〕
薄鋼板の深絞シ性はランクフォード値(r値〕で評価さ
れ、T値の向上は焼鈍再結晶集合組織で(2221/1
2001の板面成分比の増大により達成される。熱延鋼
板の7値は通常1ないしそれ以下と低く、T値でみた深
絞シ性は良好とは云えない。
このT値を向上させる試みの中で、最近温間圧延を活用
する技術が注目され、いくつかの温間圧延材焼鈍による
深絞シ性の良好な薄鋼板の製造法が提示されている。
たとえば特開昭56−25930では通常の低炭素アル
ミキルド鋼をAr4点以下から50℃71以下で冷却し
、150〜450℃の範囲で温間圧延、焼鈍することを
特徴としている。又特公昭50−28056では低炭素
鋼の熱間圧延において、圧延温度を低下させ、200℃
以上550℃未満の範囲で仕上圧延を終了し、その後脱
炭焼鈍あるいは普通焼鈍を行うことを特徴にしている。
又、特公昭53−18967では薄鋼板の冷間圧延を1
50〜350℃で行い、直ちに焼鈍することを特徴にし
ている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上記の温間圧延による深絞シ性の良好な薄鋼板の製造法
では、■固溶C、NKよる温間圧延時の動的歪時効に基
づく圧延負荷と集合組織への悪影響、■圧延潤滑に関連
した集合組織の板厚内不均−性、■経済性といった問題
を持っている。
たとえば特開昭56−25930では150〜450℃
での圧延時に動的歪時効が生じ圧延負荷が著しく上昇し
、冷間圧延よシもむしろ圧延が困難となフ実用的でない
、また圧延及び再結晶集合組織で[1101成分が増大
し、深絞り性に好ましくない。また圧延潤滑によシ生じ
る集合組織の板厚内不均−性も解決されていない。特公
昭50−28056ではリムド鋼が対象であり、連続錆
性によるUキルド鋼が基本である現在では事情が異なっ
ており、また圧延負荷や圧延潤滑問題をかかえているの
でその深絞シ性は十分ではない。また特公紹53−18
967は実質的に冷嬌に係るもので、本発明とは技術基
盤を異にするものであるが、仮に温間圧延の内に入れた
として鴫、室温の素材を加熱するためエネルギー的に経
済的でない。
〔問題点を解決するための手段・作用〕発明者は従来の
熱延の延長において温間圧延を加え、これによシ深絞り
性の良好な薄鋼板を経済的に製造する方法を、人混な研
究により考案するに散った。
つまり本発明の要旨は、C:0.02チ以下、Mn:0
.5%以下、i:o、ooso%以下でTiが、4 (
(% C)+−C%N))≦(:%Ti〕≦0.05+
4(〔%c )+ 141−%N))残部が実質的にF
・及び不純物元素よシなるAノキルド鋼をAr5点以上
で熱延した後、5℃/s以上70℃/s以下で冷却し続
いて300〜650℃の温度域で合計圧下率40チ以上
の温間圧延を摩擦係数0.12以下で行い、直ちに再結
晶焼鈍するか、もしくはいったん300℃以下で巻取り
、その後再結晶焼鈍することを特徴とする薄鋼板の人造
方法にある。
本発明の基礎研究に於いて、温間圧延で深絞り性すなわ
ち下値を上げ、つまシは焼鈍後の集合組織で1222 
]/[2001成分強度比を高めるための重要かつ基本
的事項は以下の点であることが明らかになった。すなわ
ち、(1)圧延集合組織を発達させるためには冷間圧延
と同様に一定値以上の合計圧下率が必要、(2)好まし
い圧延集合組織を板厚方向で均一化するKa十分な圧延
潤滑を行い、ある値以下の摩擦係数が必要、(3)焼鈍
時に[2221成分を発達させるには温間圧延時に、動
的及び静的な回復が進まず、焼鈍再結晶のための十分な
エネルギーが蓄積されること、(4)温間圧延時に固溶
のCやNによる動的歪時効が起らず、不均一変形が起こ
らないこと。
本発明の各条件の限定理由は以上のような要点に基づい
ており、以下その詳細を述べる。まず成分について Cは鋼の深絞り性を害し、また後述するようにTi添加
により Ticとして固定しまうことの意図から少ない
方が良い。しかしいたずらな低C化はそれだけコスト高
になることから、製鋼面での経済性が問題にならない範
囲で上限を0.01%とした。
Mnも深絞り性に有害であることから上限を0.5チと
した。その下限についてはとくに規定しないが、いたず
らな低Mn化は、製鋼技術的に経済的でなく、またSと
の関連で熱間加工性の問題が生じるので0.05%以上
が望ましい。
NはCと同様深絞り性に有害で、しかもTiとTINと
して固定されるため少ない方が良いが、いたずらな低N
化はコストア、ft−まねくため、その上限をo、 o
 6 s o%とした。
本発明の成分的な特徴の1つはTi添加にあシ、TIは
CとNをそれぞれ熱延中及び温間圧延温度域までの冷却
中にTiC及びTINとして析出固定し、固溶C−?N
による温間圧延中の動的歪時効による不均一変形とそれ
による(1101成分の発達など、深絞り性に好ましく
ない集合組織形成を抑制する上で、Tiは不可欠である
。したがってTi愈の下限としてCとNとの化学当量比
、つまシ 4 ((% c )+”−CAN ))が必要である。
Ti O上限に関して、 当量以上の固溶Tiは温間圧
延時の動的、静的な回復を抑制するためそれなシに有効
であるが、この回復抑制作用は析出したTIN及びTi
eによシ十分発揮できる。逆に固溶Tiが過剰になると
焼鈍時の再結晶温度を上昇させることになる。本発明で
はTi添加の材質向上と焼鈍での熱経済性の観点からT
Iの上限をC及びNとの当量以上の過剰量として0.0
5 %とした。
次に熱延条件、温間圧延巻取条件について説明する。本
発明ではまず温間圧延に先立ち、温間圧延率を差引いた
シート厚までAr5変態点以上で熱延する。これは通常
の熱延と同様であ)、細粒オーステナイトを形成させ、
変態後温間圧延直前のフェライト組織を微細化し、温間
圧延焼鈍での集合組織を深絞り性に好ましい方向に発達
させるためでアシ、Ar5点以下の7エライト高温で圧
下されると集合組織的に(2001成分が発達し深絞シ
性に好ましくないからである。
熱間圧延後温間圧延までの冷却速度はこの冷却の際のT
iCの析出を制御することから規定される。
すなわち温間圧延前にC及びNはTicあるいはTIN
として析出し、これら成分の固溶量をほぼ零にすること
が肝要であシ、本発明の冷却速度範囲はとくにCをTi
cとして析出させるに必要な条件に基づいている。第1
図は約0.02%の過剰T1添加鋼(後述衣1のA鋼ン
を用い、880tl:で熱延後、500℃までの冷却速
度を種々変化させ、500℃で70−の温間圧延後(仕
上厚2B)室温まで冷却し、続いて750Cで短時間焼
鈍した時のT値に及ばず熱間圧延後の冷却速度の影響を
示している。冷却速度が701:/sを超えるとT値が
著しく低下する。これはこのような高冷却速度になると
熱間圧延後の冷却中にTICの析出が起こりにくくなシ
、このため温間圧延中及びその後の焼鈍再結晶初期に固
溶Cが残存するために好ましい集合組織が形成されない
ことに基づくと考えられる。また析出TlC0量が少な
いことKよシ動的回復抑制による再結晶のための十分な
駆動エネルギーの蓄積作用が起こらないことも考えられ
、これもやはりT値低下の原因になっていると思われる
。いずれにしても本冷却中にTiCを十分析出させるこ
とが重要であ夛、冷却速度の上限を70”Cy’sとし
たのは上記理由による。一方その下限にりいては冷却ゾ
ーンの設備長さや通板速度に関連して実機での実用的見
地から5℃/lとした。すなわちT値の面から低冷却速
度が好ましいがこのT直向上は飽和傾向にあシ、一方い
たずらな低冷却速度を実現するためには、冷却長を長く
とり、あるいはまた通板速度を遅くする必要があるが、
これは生産性を阻害することになる。
なおNに関しては、TIと極めて親和力が強く、Nの大
部分は熱延中高温で析出してし塘うため、温間圧延中の
固溶NはTI添加鋼であれば問題とならない。
つぎに温間圧延温度を300℃〜650℃としたのは以
下の理由による。第2図は第1図と同じ鋼を用い、また
同様の熱間圧延後50℃/lで種々の温度まで冷却、そ
の温度から20℃の温度降下の中で709bの温間圧延
を実施(仕上2寵)、室温まで冷却後750℃の短時間
焼鈍した時のT値と温間圧延温度の関係を示す。圧延温
度が650℃を超えるとT値は急激に低下する。これは
T1添加鋼といえどもこのような高温になると動的回復
量が大きく、静的回復も急速に進むため、焼鈍再結晶で
深絞シ性に好ましい[1111成分が発達しないためと
思われる。一方低温での圧延はどT値は飽和傾向を持ち
ながらも向上するが、圧延負荷の観点からみると、低温
はど鋼材の変形抵抗は増大するため、T直向上作用と圧
延負荷のパランヌからいたずらな低温圧延は工業的に得
策でない。以上が温間圧延源iの上限及び下限を規定し
た理由である。
温間圧延後のストリップは直ちに再結晶焼鈍されるか、
もしくはいりたん300℃以下で巻取られ、その後再結
晶焼鈍される。これらの方法の選択は設備配置により決
定されるが、この熱履歴の規定要因は温度圧延材の静的
回復を抑制する必要性から生じている。すなわち、温間
圧延後直ちに焼鈍に入れば静的回復は無視出来るもので
ある。
巻取や後焼鈍では300℃を超えて巻取ると、巻取9後
の復熱、徐冷過程で静的回復が進むため、再結晶の駆動
力が小さくなシ、11111成分が発達せず、高r[が
期待できない。温間圧延後焼鈍までの本発明条件の規定
理由である。
再結晶焼鈍は急速短時間の連続焼鈍又は箱焼鈍のどちら
でも良く、700℃前後以上AeI点以下の温度で所要
の下値に対応して再結晶させる。
深絞シ性に好ましい圧延集合組織、そして焼鈍再結晶集
合組織を発達させるための基本的条件にさらに温間圧延
率と圧延での摩擦係数がある。深絞り用冷延材で下値向
上のため所要の冷延率が必要なことは周知であり、全く
同じ理由で温間圧延効果を発揮させ、本発明で目標とす
る下値約1.2をクリアーするためには温間圧延での合
計圧下率を40q6以上とする必要からこれを合計圧下
率の下限とした。圧下率が増大すると実用的な圧下率の
範囲において下値は向上するため、とくにその上限は規
定しなかった。
温間圧延での潤滑は圧延集合組織(ひいては再結晶集合
組織)の板厚内での均一な発達による材質面と圧延操業
面で極めて重要な要素でおるが、本発明の摩擦係数の規
定はとくに材質面から規定した。すなわち第3図は第1
図と同−鋼の500℃、70チ圧延、室温巻取後の75
0℃焼鈍材について、500℃の温間圧延時に無潤滑、
ガラス、黒鉛、鉱油系など潤滑の種類と量をかえること
により摩擦係数を変えて、下値の変化をみたものである
。下値は摩擦係数が増した場合、0.12程度までは高
下値が維持されるがそれ以上になると急激に低下してく
ることがわかる。この下値低下の原因は温度圧延蒔に摩
擦係数が大きい場合、圧延材の表面近傍は剪断変形し、
圧延集合組織さらに焼鈍再結晶集合組織で1lll l
成分が減少するためである。またこの場合(ilO)成
分も増大し、面内異方性Δrの増大する不利もある。以
上が温間圧延時の摩擦係数f、0.12以下とした理由
である。
かくして温間圧延されたストリップは再結晶焼鈍される
が、この際直ちに焼鈍しても良いし、いったんコイルに
巻取り、その後焼鈍しても良い。
直ちに焼鈍する場合は連続的な急速加熱焼鈍後再度冷却
して巻取ることもできるし、急速加熱後巻取り、その後
の徐冷過程を含めて焼鈍することも可能である。要点は
要求される特性を満足するように再結晶粒成長させるべ
く、熱サイクルをストリ、7a内で均一に与えることに
ある。ところで、以上の如く温間圧延後に直ちに急速加
熱するときは温間圧延の際に蓄積された歪エネルギーの
焼鈍に至る過程における解放が無視できるが、いったん
巻取シ後焼鈍する工程における高温巻取の場合、巻取後
の徐冷過程で上述の歪エネルギーが解放され、その後の
再結晶焼鈍において好ましい集合組織の形成が期待でき
なくなる。本発明において巻取温度を300℃以下とし
たのは、上述の温間圧延による歪エネルギー解放を少な
くシ、焼鈍において深絞り性に好ましい再結晶集合組織
を形成させるためであり、300℃以下の巻取でおれば
歪エネルギー解放抑制効果が十分期待できるからでおる
。
〔発明の実施例〕
実施例1 我1に成分を示す各鋼種を用い、880℃で7I11ま
で熱延した後、50 ℃/sで500℃まで冷却上の泪
麿で会針フ0域の遣聞座hf9行−9へOrで巻取った
。なお温間圧延の際の摩擦係数は鉱油系を用いて約0.
09でありた。この巻取材を750℃で急速加熱焼鈍し
、その下値を調べた。結果をあわせて表1に示した。
A−Cの鋼材はいずれも本発明の成分規定を満足する微
量Ti添加のΩキルド鋼であシ、最終焼鈍材の下値は1
.4前後と十分な深絞フ性を有することがわかる。これ
らに対しD鋼はTi71J−材でらシ、その下値は1.
1以下と低い、またE鋼はTi添加鋼であるが、添加T
i量がC及びNとの当量以下のため焼鈍後の7値はやは
91.1程度と低く、本発明による深絞シ性を確保する
に十分な効果が現れていない。
実施例2 表1のC鋼を用いて880℃で中間厚に熱延し、その後
の冷却速度、温間圧延条件をかえて21!lまで圧延、
250℃で巻取った。温間圧延の際の摩擦係数は約0,
09であっ″た。その後750℃で急速加熱焼鈍して下
値を調べた。巻取シまでの製造条件と下値測定結果を表
2に示した。
A2.3及び45鋼材はいずれも温間圧延条件及び温間
圧延温度までの冷却速度が本発明規定内のもので、それ
らの急速加熱焼鈍後の下値は1.4前後と十分な深絞り
性を示している。これらに対し、41材は温間圧延が高
温すぎる場合で動的回復量が大きいため深絞り性に好ま
しい再結晶集合組織が得られず、1.1程度の7値しか
示していない。扁4材は電量圧延での圧下率が小さすぎ
る場合であり、十分な圧延集合組織が発達しないため、
最終焼鈍後の下値もやはシ低い。またA6材は熱延後温
間圧延に至る過程の冷却速度が本発明規定よりも大きす
ぎる場合であシ、深絞り性を確保するに足る下値は得ら
れていない。
実施例3 宍1のA鋼を用い880℃で711の中間厚に熱延し、
50℃/Iで500℃まで冷却、ここで70チの温間圧
延した。その際の摩擦は約0.09であった。この温間
圧延材を直ちに750℃の急速加熱焼鈍したり、温度を
かえて巻取り、750℃の急速加熱焼鈍及び徐加熱焼鈍
を行った。各焼鈍材の下値を調べ、結果を製造条件とと
もに表3に示した。
表  3 JI&7材は温間圧延後直ちに急速加熱焼鈍しそのまま
巻取り徐冷したもので、この方法でも十分な下値が得ら
れることがわかる。AIO及びAll材は300℃以下
で巻取った後、それぞれ急速加熱焼鈍及び徐加熱焼鈍を
行ったものであり、いずれもすぐれた深絞り性を示して
いる。これらに対し、A8材及びA9材は本発明規定以
上の高温で巻取った後急速加熱や徐加熱焼鈍を行ったも
のであシ、いずれも巻取径徐冷中に歪回復が進行するた
め深絞り性に好ましい再結晶集合組織が発達せず高7値
が得られていない。
〔発明の効果〕
以上の如く本発明によれば、熱延材で従来1.0以下で
あった下値を1.2ないしそれ以上とし、優れた深絞シ
性を達成することが可能である。これまで熱延−冷延−
焼鈍により製造せざるを得なかった比較的厚肉でしかも
高度の深絞り性が要求される薄鋼板の多くが、末法によ
り冷延の省略が期待でき、その経済的効果も計り知れな
い。なお本発明の温間圧延−巻取後に軽度の形状、板厚
調整を考えた冷圧を付与することも本発明の効果を何ら
損うものでなく、むしろ冷延集合組成、したがって焼鈍
再結晶集合組織が深絞り性に好ましい方向に発達するこ
とも明らかである。
【図面の簡単な説明】
第1図は熱延後温間圧延までの冷却速度と下値との関係
を示す説明図、第2図は温間圧延温度と下値との関係を
示す説明図、第3図は温間圧延時の摩擦係数と7値との
関係を示す説明図である。 850”c−500”c聞のノド即区炙(”c/s)第
1図 オー4刈(イ系4じ( 第3図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 C0.01%以下、Mn0.5%以下、N0.0050
    %以下、Ti:4(〔%C〕+12/14〔%N〕≦〔
    %Ti〕≦0.05+4(〔%C〕+12/14〔%N
    〕)、残部が実質的にFe及び不純物元素よりなるAl
    キルド鋼をAr_3点以上で熱延した後、5℃/s以上
    70℃/s以下で冷却し、続いて300〜650℃の温
    度域で合計圧下率40%以上の温間圧延を摩擦係数0.
    12以下で行い、直ちに再結晶焼鈍するかもしくはいっ
    たん300℃以下で巻取りその後再結晶焼鈍することを
    特徴とする深絞り性の優れた薄鋼板の製造方法。
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