JPS62294585A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS62294585A JPS62294585A JP61137699A JP13769986A JPS62294585A JP S62294585 A JPS62294585 A JP S62294585A JP 61137699 A JP61137699 A JP 61137699A JP 13769986 A JP13769986 A JP 13769986A JP S62294585 A JPS62294585 A JP S62294585A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording material
- leuco dye
- sensitive recording
- thermal recording
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性にすぐれた感
熱記録材料に関する。
熱記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４
０３９号、特開昭４８−２７７３６号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
（加熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される。）の発色剤と顕色剤との瞬
間的な化学反応により発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが
安いことなどの利点により、図書、文書などの複写に用
いられる他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、
医療計測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料と
して有用である。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４
０３９号、特開昭４８−２７７３６号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
（加熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される。）の発色剤と顕色剤との瞬
間的な化学反応により発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが
安いことなどの利点により、図書、文書などの複写に用
いられる他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、
医療計測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料と
して有用である。
一方、近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第１の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化（例えば８０〜１２０℃）し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は難しく、また、フェノール
性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第２の方
法としては、例えば、特開昭５３−３９１３９号、特開
昭５３−２６１３９号、特開昭５３−５６３６号、特開
昭５３−１１０３６号公報等に記載されているように、
感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキル
化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、
ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤
（あるいは融点降下剤）として添加する方法がある。し
かし、これらの方法に基づいて製造した感熱記録材料は
、発色濃度、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分な
ものであるとは言い薙い。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第１の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化（例えば８０〜１２０℃）し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は難しく、また、フェノール
性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第２の方
法としては、例えば、特開昭５３−３９１３９号、特開
昭５３−２６１３９号、特開昭５３−５６３６号、特開
昭５３−１１０３６号公報等に記載されているように、
感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキル
化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、
ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤
（あるいは融点降下剤）として添加する方法がある。し
かし、これらの方法に基づいて製造した感熱記録材料は
、発色濃度、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分な
ものであるとは言い薙い。
本発明の目的は、発色濃度、発色感度が充分で。
高速記録用として適し、更に保存時地肌カブリが少く、
極めて実用性の高い感熱記録材料を提供することである
。
極めて実用性の高い感熱記録材料を提供することである
。
本発明の感熱記録材料は、ロイコ染料と顕色剤との発色
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（１）で表わされるニトロフェノール化合物
を併用することを特徴とする。
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（１）で表わされるニトロフェノール化合物
を併用することを特徴とする。
（式中、Ｘは飽和もしくは不飽和の炭化水素基。
アルコキシ基、アシル基又はハロゲン原子を表わし、ｎ
は１〜４の整数を表わす。） 本発明で補助成分として使用する前記一般式（１）で表
わされるニトロフェノール化合物は、広範に使用されて
いる顕色剤（電子受容性化合物）及びロイコ染料（電子
供与性無色染料）を熱時、溶解する能力が高く、使用す
るニトロフェノール化合物の融点を調節することにより
、任意の感度の感熱記録材料を得ることができる。
は１〜４の整数を表わす。） 本発明で補助成分として使用する前記一般式（１）で表
わされるニトロフェノール化合物は、広範に使用されて
いる顕色剤（電子受容性化合物）及びロイコ染料（電子
供与性無色染料）を熱時、溶解する能力が高く、使用す
るニトロフェノール化合物の融点を調節することにより
、任意の感度の感熱記録材料を得ることができる。
本発明で用いるニトロフェノール化合物は感熱記録材料
としての保存安定性及び感度の点から、融点４０〜１５
０℃のものが好ましく、特に５０〜１２０℃のものが好
ましい。以下に本発明のニトロフェノール化合物の具体
例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない
。
としての保存安定性及び感度の点から、融点４０〜１５
０℃のものが好ましく、特に５０〜１２０℃のものが好
ましい。以下に本発明のニトロフェノール化合物の具体
例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない
。
化合物ＮＯ構造式
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。
このようなロイコ染料の具体例としては、例えば以下に
示すようなものが挙げられる。
示すようなものが挙げられる。
３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６＝ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２− （３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニ
リノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−（ｍ −トリクロロメチルアニ
リノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン。
ド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６＝ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２− （３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニ
リノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−（ｍ −トリクロロメチルアニ
リノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン。
３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
Ｎ。
Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４７−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド。
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４７−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド。
３−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン。
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン。
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン。
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン。
３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−〇
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン。
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−〇
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン。
３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−メシチジノー４’、５’−ベンゾフルオラン
等。
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−メシチジノー４’、５’−ベンゾフルオラン
等。
本発明において用いられる顕色剤としては、電子受容性
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
４．４′ −イソプロピリデンビスフェノール。
４．４′ −イソプロピリデンビス（０−メチルフェノ
ール）、 ４．４′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール４
．４′ −イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−ブ
チルフェノール）、 ４．４′−シクロへキシリデンジフェノール。
ール）、 ４．４′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール４
．４′ −イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−ブ
チルフェノール）、 ４．４′−シクロへキシリデンジフェノール。
４．４′ −イソプロピリデンビス（２−クロロフェノ
ール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−エチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ４．４′ −ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔブチル−２
メチル）フェノール、 ４．４′ −チオビス（６−ｔａｒｔブチル−２−メチ
ル）フェ ノ −ル、 ４．４′ −ジフェノールスルホン、 ４．４′ −ジフェノールフルホキシト、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル。
ール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−エチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ４．４′ −ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔブチル−２
メチル）フェノール、 ４．４′ −チオビス（６−ｔａｒｔブチル−２−メチ
ル）フェ ノ −ル、 ４．４′ −ジフェノールスルホン、 ４．４′ −ジフェノールフルホキシト、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル。
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
プロトカテキュ酸ベンジル、
没食子酸ステアリル、
没食子酸ラウリル、
没食子酸オクチル。
１．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、Ｎ’ −ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’ −ジ（１１１−クロロフェニル）チオ尿素、
サリチルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド。
−ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、Ｎ’ −ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’ −ジ（１１１−クロロフェニル）チオ尿素、
サリチルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド。
サリチル−〇−クロロアニリド、
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、
２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、
１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、
ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
ム等の金属塩等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために。
分を支持体上に結合支持させるために。
慣用の種々の結合剤を適宜用いることができ、例えば、
ポリビニルアルコール、デンプン及びその誘導体、メト
キシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセル
ロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、
ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸
エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エス
テル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレ
イン酸共重合体アルカリ塩、インブチレン／無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギ
ン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他
、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェ
ン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル
、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタク
リレート、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／
ブタジェン／アクリル系共重合体等のラテックスを用い
ることができる。
ポリビニルアルコール、デンプン及びその誘導体、メト
キシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセル
ロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、
ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸
エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エス
テル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレ
イン酸共重合体アルカリ塩、インブチレン／無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギ
ン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他
、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェ
ン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル
、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタク
リレート、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／
ブタジェン／アクリル系共重合体等のラテックスを用い
ることができる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分。
例えば、填料、界面活性剤、熱可融性物質（又は滑剤）
等を併用することができる。この場合、填料としては、
例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、
クレー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等
の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン
／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機系
の微粉末を挙げることができる。
等を併用することができる。この場合、填料としては、
例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、
クレー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等
の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン
／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機系
の微粉末を挙げることができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合ロイコ染料、顕色剤、発色感
度増加剤の使用量は、それぞれ５〜４０重量％、２０〜
６０重量％、２０〜６０重景％が適当である。
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合ロイコ染料、顕色剤、発色感
度増加剤の使用量は、それぞれ５〜４０重量％、２０〜
６０重量％、２０〜６０重景％が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、保存時地肌カブリが少な
く、極めて実用性の高いものである。
速記録用として適すると共に、保存時地肌カブリが少な
く、極めて実用性の高いものである。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
実施例１
〔Ａ液〕
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル ２０部ア
ミノ）−６−メチル−７−アニリツ フルオラン ヒドロキシエチルセルロースの１０％ ２０１Ｉ水
溶液 水
６０Ｉ／ＣＢ液〕 ビスフェノールＡ ２０部ヒ
ドロキシエチルセルロースの１０％ ２０ＩＩ水溶
液 水
５Ｑｎ〔Ｃ液〕 ２−ニトロ−４−クロロフェノール ２０部（化
合物具体例Ｎｏ９の化合物、融点８８℃）ポリビニルア
ルコール１０％水溶液 ２０１Ｉ水
６０〃〔Ｄ
液〕 炭酸カルシウム ２０部メチ
ルセルロース５％水溶液 ２０〃水
６Ｑ
ｎ次にＡｔＥｌｏ部、Ｂ液３０部、Ｃ液３０部、Ｄ液２
０部及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の２０
％アルカリ水溶液１０部を混合して感熱発色層形成液と
し、これを坪量５０ｇ／ｒｎ’の上質紙上に乾燥付着量
が４〜５ｇ／ ｒｎ’となるように塗布乾燥して感熱発
色層を設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００
秒になるよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料
（ａ）を作成した。
ミノ）−６−メチル−７−アニリツ フルオラン ヒドロキシエチルセルロースの１０％ ２０１Ｉ水
溶液 水
６０Ｉ／ＣＢ液〕 ビスフェノールＡ ２０部ヒ
ドロキシエチルセルロースの１０％ ２０ＩＩ水溶
液 水
５Ｑｎ〔Ｃ液〕 ２−ニトロ−４−クロロフェノール ２０部（化
合物具体例Ｎｏ９の化合物、融点８８℃）ポリビニルア
ルコール１０％水溶液 ２０１Ｉ水
６０〃〔Ｄ
液〕 炭酸カルシウム ２０部メチ
ルセルロース５％水溶液 ２０〃水
６Ｑ
ｎ次にＡｔＥｌｏ部、Ｂ液３０部、Ｃ液３０部、Ｄ液２
０部及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の２０
％アルカリ水溶液１０部を混合して感熱発色層形成液と
し、これを坪量５０ｇ／ｒｎ’の上質紙上に乾燥付着量
が４〜５ｇ／ ｒｎ’となるように塗布乾燥して感熱発
色層を設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００
秒になるよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料
（ａ）を作成した。
実施例２
実施例１の（Ｂ）液のかわりに下記ＣＨ３液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
［Ｅ）液
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル
エステル ２０部ヒド
ロキシエチルセルロースの１０％ 水溶液 ２０〃水
６０Ｉ
Ｉ実施例３ 実施例１の〔Ｂ〕液のかわりに下記（Ｆ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
ロキシエチルセルロースの１０％ 水溶液 ２０〃水
６０Ｉ
Ｉ実施例３ 実施例１の〔Ｂ〕液のかわりに下記（Ｆ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
１．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン ２０部ヒドロキシ
エチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０部比較例１ 実施例１の（Ｃ）液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
−ジオキサへブタン ２０部ヒドロキシ
エチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０部比較例１ 実施例１の（Ｃ）液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
比較例２
実施例２の（Ｃ）液のかわりに水を用いた以外は実施例
２と同様にして感熱記録材料（ａ）を作成した。
２と同様にして感熱記録材料（ａ）を作成した。
比較例３
実施例３の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた以外は実施例
３と同様にして感熱記録材料（ｆ）を作成した。
３と同様にして感熱記録材料（ｆ）を作成した。
比較例４
実施例１の〔Ｃ）液のかわりに下記（Ｇ）液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成した
。
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成した
。
〔Ｇ〕液
ステアリン酸アミド ２０部メチル
セルロースの５％水溶液 ２０ｎ水
６０１Ｉ
比較例５ 実施例２の（Ｃ）液のかわりに上記（Ｇ）液を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成した
。
セルロースの５％水溶液 ２０ｎ水
６０１Ｉ
比較例５ 実施例２の（Ｃ）液のかわりに上記（Ｇ）液を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成した
。
比較例６
実施例３の（Ｃ）液のかわりに上記ＣＧ）液を用いた他
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｉ）を得た。
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｉ）を得た。
以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｉ）を、
払下電子部品■製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置
にてヘッド電力０．４５Ｗ／ドツト、１ライン記録時間
２０ｍ５ｅｃ／ Ｑ、走査線密度８ Ｘ ３．８５ドツ
ト／ｍｍの条件でパルス幅を１．６．２．０．２．４（
ｍｓｅｃ）で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計Ｒ
Ｄ−５１４（フィルターＷ−１０６）で測定した。その
結果を表−１に示す。
払下電子部品■製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置
にてヘッド電力０．４５Ｗ／ドツト、１ライン記録時間
２０ｍ５ｅｃ／ Ｑ、走査線密度８ Ｘ ３．８５ドツ
ト／ｍｍの条件でパルス幅を１．６．２．０．２．４（
ｍｓｅｃ）で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計Ｒ
Ｄ−５１４（フィルターＷ−１０６）で測定した。その
結果を表−１に示す。
表−１
次に感熱記録材料（ａ）〜（ｉ）を６０℃の乾燥条件下
で２４時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−２に示す。
で２４時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−２に示す。
表−２
以上の結果より本発明の感熱記録材料は発色感度が高く
、高速ｖ２録用として適しているとともに、保存時地肌
カブリが少く、極めて実用性の高い感熱記録材料である
事が判る。
、高速ｖ２録用として適しているとともに、保存時地肌
カブリが少く、極めて実用性の高い感熱記録材料である
事が判る。
Claims (1)
- （１）ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応を利用
した感熱記録材料において、補助成分として一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは飽和もしくは不飽和の炭化水素基、アルコ
キシ基、アシル基又はハロゲン原子を示し、ｎは１〜４
の整数を表わす） で表わされるニトロフェノール化合物を含有させたこと
を特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61137699A JPS62294585A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61137699A JPS62294585A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62294585A true JPS62294585A (ja) | 1987-12-22 |
Family
ID=15204745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61137699A Pending JPS62294585A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62294585A (ja) |
-
1986
- 1986-06-13 JP JP61137699A patent/JPS62294585A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62121088A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS627588A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS61242884A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6364795A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS62294585A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS62294584A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6364787A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6211675A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS60259494A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6211676A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS62117786A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6129587A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS62149480A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH01113281A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6233675A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6356485A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS63130383A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS62238787A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6299188A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6299187A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS63306083A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6362781A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS62294586A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS6356487A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPS63130381A (ja) | 感熱記録材料 |