JPS6237666B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6237666B2 JPS6237666B2 JP10660679A JP10660679A JPS6237666B2 JP S6237666 B2 JPS6237666 B2 JP S6237666B2 JP 10660679 A JP10660679 A JP 10660679A JP 10660679 A JP10660679 A JP 10660679A JP S6237666 B2 JPS6237666 B2 JP S6237666B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- hot melt
- formula
- parts
- membered ring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
本発明は接着性の優れた新規なホツトメルト組
成物に関する。 ホツトメルト組成物は、常温において固体であ
り、使用時に熱により溶融し、各種の基材に塗布
した後、冷却により固化させるものであり、基材
の接着剤、被覆剤等に広く使用されている。 現在、これらのホツトメルト組成物のベースポ
リマーとしては、エチレン―酢酸ビニル共重合体
（EVA）、エチレン―アクリレート共重合体など
のエチレン系共重合体、ポリエチレン、ポリアミ
ド、ポリウレタン、ポリエステルなどの熱可塑性
重合体が用いられ、これに粘度調節剤として各種
のワツクス類および粘着付与樹脂を配合して用い
ている。 この粘着付与樹脂としては、ロジン、ロジンエ
ステルなどの天然産の樹脂が広く用いられてお
り、中でもロジンエステルはすぐれた接着性付与
効果を有していることから当用されてきたが、資
源が天然物であり、価格および供給の不安定さの
ため、近年、豊富な石油資源を原料とする石油樹
脂類がロジンエステルに代つて使用される傾向に
ある。 しかしながら、石油樹脂類は接着性付与効果が
乏しく、耐熱性が十分でないなどの種々の欠点を
有している。そこでこれらの欠点を改良するため
の提案が種々なされてきたが、未だ十分な性能を
有するものがないのが現状である。石油樹脂の色
相および耐熱性を改良するために、例えば芳香族
系石油樹脂或いはシクロペンタジエン系樹脂を完
全水添したものが広く使用されているが、この樹
脂は極めて接着性付与効果（例えばはく離強さ）
が低い。 本発明者等は、これらの欠点を克服すべく鋭意
研究を重ねた結果、接着性付与効果の極めて高い
樹脂の製造方法の開発に成功し、この樹脂を所定
量配合することにより、接着力の優れたホツトメ
ルト組成物を得ることの知見を得て本発明を完成
した。 すなわち本発明は、 (イ) 一般式
成物に関する。 ホツトメルト組成物は、常温において固体であ
り、使用時に熱により溶融し、各種の基材に塗布
した後、冷却により固化させるものであり、基材
の接着剤、被覆剤等に広く使用されている。 現在、これらのホツトメルト組成物のベースポ
リマーとしては、エチレン―酢酸ビニル共重合体
（EVA）、エチレン―アクリレート共重合体など
のエチレン系共重合体、ポリエチレン、ポリアミ
ド、ポリウレタン、ポリエステルなどの熱可塑性
重合体が用いられ、これに粘度調節剤として各種
のワツクス類および粘着付与樹脂を配合して用い
ている。 この粘着付与樹脂としては、ロジン、ロジンエ
ステルなどの天然産の樹脂が広く用いられてお
り、中でもロジンエステルはすぐれた接着性付与
効果を有していることから当用されてきたが、資
源が天然物であり、価格および供給の不安定さの
ため、近年、豊富な石油資源を原料とする石油樹
脂類がロジンエステルに代つて使用される傾向に
ある。 しかしながら、石油樹脂類は接着性付与効果が
乏しく、耐熱性が十分でないなどの種々の欠点を
有している。そこでこれらの欠点を改良するため
の提案が種々なされてきたが、未だ十分な性能を
有するものがないのが現状である。石油樹脂の色
相および耐熱性を改良するために、例えば芳香族
系石油樹脂或いはシクロペンタジエン系樹脂を完
全水添したものが広く使用されているが、この樹
脂は極めて接着性付与効果（例えばはく離強さ）
が低い。 本発明者等は、これらの欠点を克服すべく鋭意
研究を重ねた結果、接着性付与効果の極めて高い
樹脂の製造方法の開発に成功し、この樹脂を所定
量配合することにより、接着力の優れたホツトメ
ルト組成物を得ることの知見を得て本発明を完成
した。 すなわち本発明は、 (イ) 一般式
【式】
（式中Ｈは水素、Ｒは炭素数１〜３のアルキ
ル基を表わし、ｍ，ｎは０または１以上の整数
で、ｍ＋ｎ＝６である） で示される共役二重結合を有する５員環化合物
および／または該５員環化合物のデイールスア
ルダー付加物〔成分Ａ〕20〜90重量部と、該５
員環化合物と１，３―ブタジエンの共二量体
〔成分Ｂ〕80〜10重量部との共重合により得ら
れる共重合樹脂（）を更に水素化することに
より得られる軟化点60〜130℃を有する水素化
樹脂（）および (ロ) エチレン系共重合体および／またはワツクス
類を必須の成分として含有することを特徴とす
るホツトメルト組成物に関する。 以下、本発明によるホツトメルト組成物につい
て具体的に説明する。 本発明における水素化樹脂（）（成分(イ)）と
は〔成分Ａ〕と〔成分Ｂ〕との共重合により得ら
れる共重合樹脂（）を更に水素化することによ
り得られ、軟化点60〜130℃を有するものであ
る。 〔成分Ａ〕とは、一般式
ル基を表わし、ｍ，ｎは０または１以上の整数
で、ｍ＋ｎ＝６である） で示される共役二重結合を有する５員環化合物
および／または該５員環化合物のデイールスア
ルダー付加物〔成分Ａ〕20〜90重量部と、該５
員環化合物と１，３―ブタジエンの共二量体
〔成分Ｂ〕80〜10重量部との共重合により得ら
れる共重合樹脂（）を更に水素化することに
より得られる軟化点60〜130℃を有する水素化
樹脂（）および (ロ) エチレン系共重合体および／またはワツクス
類を必須の成分として含有することを特徴とす
るホツトメルト組成物に関する。 以下、本発明によるホツトメルト組成物につい
て具体的に説明する。 本発明における水素化樹脂（）（成分(イ)）と
は〔成分Ａ〕と〔成分Ｂ〕との共重合により得ら
れる共重合樹脂（）を更に水素化することによ
り得られ、軟化点60〜130℃を有するものであ
る。 〔成分Ａ〕とは、一般式
２オートクレーブに表１に示す組成の原料モ
ノマーおよびキシレンを仕込み、窒素雰囲気下で
表１に示す重合条件下で反応させて得られた重合
体溶液より未反応物、低重合物及びキシレンを蒸
留により除去することにより共重合樹脂（）
（―１，―２，―３，―４，―５，
―６）を得た。
ノマーおよびキシレンを仕込み、窒素雰囲気下で
表１に示す重合条件下で反応させて得られた重合
体溶液より未反応物、低重合物及びキシレンを蒸
留により除去することにより共重合樹脂（）
（―１，―２，―３，―４，―５，
―６）を得た。
合成例１〜６および比較合成例１〜２で得た樹
脂（―１〜―６，―ａ，―ｂ）を表２に
示す条件で以下の如く水素化した。すなわち樹脂
（―１〜―６，―ａ，―ｂ）各100ｇ、溶
媒としてメチルシクロヘキサン各100ｇおよび触
媒（日揮化学(株)製耐硫黄性安定化ニツケルＮ―
113）各３ｇをかくはん機を備えた500mlのオート
クレーブに仕込み、水素化反応を行い、反応物を
冷却して取り出し、ロ過した触媒を除去した後、
蒸留によつて溶媒を除去して水素化樹脂（）を
得た。
脂（―１〜―６，―ａ，―ｂ）を表２に
示す条件で以下の如く水素化した。すなわち樹脂
（―１〜―６，―ａ，―ｂ）各100ｇ、溶
媒としてメチルシクロヘキサン各100ｇおよび触
媒（日揮化学(株)製耐硫黄性安定化ニツケルＮ―
113）各３ｇをかくはん機を備えた500mlのオート
クレーブに仕込み、水素化反応を行い、反応物を
冷却して取り出し、ロ過した触媒を除去した後、
蒸留によつて溶媒を除去して水素化樹脂（）を
得た。
【表】
実施例１〜６および比較例１〜２ （ホツトメル
ト接着剤の調製および性状） 上記の合成例で得られた水素化樹脂（―１〜
―６および―ａ，―ｂ）を各々40部、エチ
レン―酢酸ビニル共重合体「エバフレツクス
220」40部および145〓パラフインワツクス20部を
溶融して均一に混合し、ホツトメルト組成物を調
製した。これらの組成物を用い、はく離強さを測
定し、その接着力を検討した。すなわち組成物５
ｇを大きさ150×200mm、厚さ0.2mmのアルミ箔中
に180℃、150Kg／cm2．G3分間成型し、厚さ0.2
mm、巾25mmの試験片を作成し、ASTMD1876―
61Tに準じてＴ型はく離試験を行い、Al／Alはく
離強さを求めた。その結果を表３に示す。
ト接着剤の調製および性状） 上記の合成例で得られた水素化樹脂（―１〜
―６および―ａ，―ｂ）を各々40部、エチ
レン―酢酸ビニル共重合体「エバフレツクス
220」40部および145〓パラフインワツクス20部を
溶融して均一に混合し、ホツトメルト組成物を調
製した。これらの組成物を用い、はく離強さを測
定し、その接着力を検討した。すなわち組成物５
ｇを大きさ150×200mm、厚さ0.2mmのアルミ箔中
に180℃、150Kg／cm2．G3分間成型し、厚さ0.2
mm、巾25mmの試験片を作成し、ASTMD1876―
61Tに準じてＴ型はく離試験を行い、Al／Alはく
離強さを求めた。その結果を表３に示す。
【表】
表から明らかなように、本発明のホツトメルト
組成物（実施例１〜６）は充分強いはく離強度を
示し、比較例１はジシクロペンタジエン単独の重
合により得られる樹脂の水素化樹脂を用いた場合
には充分な接着力が得られないことを示してお
り、比較例２は〔成分Ｂ〕が過剰に用いられた場
合には得られる樹脂の軟化点が低すぎて、その水
素化樹脂を用いたホツトメルト組成物は充分な接
着力を有してないことを示すものである。
組成物（実施例１〜６）は充分強いはく離強度を
示し、比較例１はジシクロペンタジエン単独の重
合により得られる樹脂の水素化樹脂を用いた場合
には充分な接着力が得られないことを示してお
り、比較例２は〔成分Ｂ〕が過剰に用いられた場
合には得られる樹脂の軟化点が低すぎて、その水
素化樹脂を用いたホツトメルト組成物は充分な接
着力を有してないことを示すものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (イ) 一般式【式】 （式中Ｈは水素、Ｒは炭素数１〜３のアルキ
ル基を表わし、ｍ，ｎは０または１以上の整数
で、ｍ＋ｎ＝６である） で示される共役二重結合を有する５員環化合物
および／または該５員環化合物のデイールスア
ルダー付加物〔成分Ａ〕20〜90重量部と、該５
員環化合物と１，３―ブタジエンの共二量体
〔成分Ｂ〕80〜10重量部との共重合により得ら
れる共重合樹脂〔）を更に水素化することに
より得られる軟化点60〜130℃を有する水素化
樹脂（）および (ロ) エチレン系共重合体および／またはワツクス
類を必須の成分として含有することを特徴とす
るホツトメルト組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10660679A JPS5630454A (en) | 1979-08-23 | 1979-08-23 | Hot-melt composition |
| DE19803031757 DE3031757A1 (de) | 1979-08-22 | 1980-08-22 | Verfahren zur herstellung von kunstharzen und diese kunstharze enthaltende massen |
| FR8018372A FR2463782A1 (fr) | 1979-08-22 | 1980-08-22 | Procede pour preparer une nouvelle resine a partir d'un compose cyclique pentagonal ayant une paire de doubles liaisons conjuguees et/ou d'un produit d'addition de diels-alder correspondant, procede pour hydrogener cette nouvelle resine et composition de resine contenant cette resine hydrogenee |
| GB8027413A GB2061295B (en) | 1979-08-22 | 1980-08-22 | Preparation of hydrocarbon resins and resin compositions |
| US06/378,682 US4413067A (en) | 1979-08-22 | 1982-05-17 | Novel hydrogenated resin produced from five-member cyclic compounds having a conjugated double bond and/or diels-alder addition products thereof |
| US06/378,680 US4419497A (en) | 1979-08-22 | 1982-05-17 | Process for producing novel hydrogenated resin from five-member cyclic compounds having a conjugated double bond and/or Diels-Alder addition products thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10660679A JPS5630454A (en) | 1979-08-23 | 1979-08-23 | Hot-melt composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5630454A JPS5630454A (en) | 1981-03-27 |
| JPS6237666B2 true JPS6237666B2 (ja) | 1987-08-13 |
Family
ID=14437772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10660679A Granted JPS5630454A (en) | 1979-08-22 | 1979-08-23 | Hot-melt composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5630454A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0322174U (ja) * | 1989-07-17 | 1991-03-06 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5832678A (ja) * | 1981-08-21 | 1983-02-25 | Nippon Oil Co Ltd | ホットメルト接着剤組成物 |
-
1979
- 1979-08-23 JP JP10660679A patent/JPS5630454A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0322174U (ja) * | 1989-07-17 | 1991-03-06 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5630454A (en) | 1981-03-27 |
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