JPS6239377B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は、血球などの粒子を分析する粒子分析
方法、詳しくは種々の粒子分布曲線の差異を明確
に表示または記録するようにした粒子分析方法に
関するものである。 〔従来の技術〕 血球などの粒子のサイズ分布状態から病気の診
断をする必要が生じ、あるいは工業分野における
粉体の凝集などの判断をする必要が生じ、従来、
一般に用いられている電子式血球計数装置の粒子
検出信号の大きさが粒子のサイズに比例すること
により、多数の閾値を設けて粒子のサイズの分布
状態を測定することができるようになつた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら現状においては、粒子の粒度分布
を記録するにとどまり、その後の多数試料間の差
異、正常な分布との相違などは、直接目で確認す
るだけであり、あるいは分布曲線を得る以前の数
値データを統計演算し、この数値による比較であ
るので、その判断に熟練を要するものであつた。
とくに病院の検査室などにおいては、赤血球の粒
度分布によつて大球性正色素性貧血、小球性低色
素性貧血などの症例が診断されることが可能であ
るが、通常は平均的な値であるMCV（平均赤血
球体積）、MCH（平均赤血球ヘモグロビン量）、
MCHC（平均赤血球ヘモグロビン濃度）などの
赤血球垣数と称される血球のパラメータによつて
診断されることが多い。したがつて粒度分布曲線
の相違を適格に判断して診断の材料とすること
は、情報量が少ないから勘に頼ることが多く、適
正な方法であるとは言えない。 本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、上
記欠点を解消して明確な粒度分布の差異を表示ま
たは記録できるような粒子分析方法を提供せんと
するものである。 〔問題点を解決するための手段および作用〕 本発明の粒子分析方法は、粒子浮懸液を検出装
置に導入し、粒子と液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し、粒子の大きさに
比例した信号を発生させ、この粒子信号により粒
子の分析を行う方法において、粒子信号の大きさ
を粒子信号に対して連続した複数個の閾値を有す
る比較回路で弁別し、ついで信号発生回路で粒子
の大きさを表わす信号を発生させた後、この信号
を演算・制御回路に送り、この演算・制御回路に
読出専用メモリ、読出書込メモリを接続し、読出
書込メモリは第一メモリ、第二メモリおよび第三
メモリからなり、第一メモリには累積粒度分布ま
たは通常の粒度分布の個数分布を記憶させ、第二
メモリには％表示の粒度分布を記憶させ、第三メ
モリには異なつた試料による粒度分布間の差異、
または同一試料を繰り返して測定した際の各種パ
ラメータの偏差を記憶させることを特徴としてい
る。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図は本発明の粒子分析方法を実施する装
置の一例を示す系統的説明図である。本発明の方
法を実施する粒子分析装置は、粒子と粒子浮懸液
との電気的差異または光学的差異に基づいて粒子
を検出し粒子の大きさに比例した信号を発生する
粒子検出装置１と、この粒子検出装置１からの粒
子信号に対して連続した複数個、たとえば50個あ
るいは100個の閾値を有する比較回路２と、この
比較回路２の出力信号により粒子の大きさを表わ
す信号を発生させる信号発生回路３と、この信号
発生回路３に接続された演算・制御回路４と、こ
の演算・制御回路４に接続され演算や制御順序が
記憶された読出専用メモリ５と、前記演算・制御
回路４に接続された読出書込メモリ６，７，８、
入力装置９、表示装置１０および記録装置１１と
を包含している。前記読出書込メモリは第一メモ
リ６、第二メモリ７および第三メモリ８からな
り、第一メモリ６には累積粒度分布または通常の
粒度分布の個数分布を記憶させ、第二メモリ７に
は％表示の粒度分布を記憶させ、第三メモリ８に
は異なつた試料による粒度分布間の差異、または
同一試料を繰り返して測定した際の各種パラメー
タの偏差を記憶させるようにしている。なお読出
書込メモリ６，７，８は理解を容易にするために
別々に設けて図示しているが、一個の読出書込メ
モリ１２として第一メモリ６、第二メモリ７、第
三メモリ８を各エリアに分割するように構成して
もよい。 上記のように構成された粒子分析装置におい
て、粒子検出装置１の粒子信号が比較回路２に送
られると、その信号のピーク値またはピーク値ま
でのコンパレータがオンし、つぎの回路にはコン
パレータの数だけの出力端子で並列入力する。信
号発生回路３では、演算速度に合うように適当な
分周回路を端子数だけ並列接続するか、または一
つのパルスについて演算中にはつぎの粒子信号の
入力を禁止するかにより、平均的な粒子パルス間
隔の比較信号とし、各端子についてスキヤン（走
査）して粒子のピーク値またはピーク値までのオ
ンしている回線を演算・制御回路４により、読出
専用メモリ５のプログラム順にしたがつて第一メ
モリ６に順次記憶させる。このとき粒子のピーク
値について記憶させたものは通常の粒度分布曲線
であり、ピーク値までのオンしている回線のすべ
てを各粒子について記憶させたものは累積の粒度
分布曲線となる。第一メモリ６の各番地は、粒子
サイズすなわち閾値に対応するものであり、各番
地には粒子の個数が記憶される。所定の粒子浮懸
液の体積あるいは所定の時間の測定が終了する
と、読出専用メモリ５の演算順序にしたがつて第
一メモリ６の各番地が順次呼び出され、(1)粒子の
総個数、(2)累積粒度分布の形で記憶されていると
きには隣接する番地間の粒子数の差、通常の粒度
分布のときはその番地における粒子数を読み出し
(1)の粒子の総個数で割り算を行ない、(3)第二メモ
リ７の対応する各番地に演算結果を記憶させる、
という操作が行なわれ、％表示の粒度分布曲線が
得られる。 以上は一つの試料（一検体）についてである
が、各メモリ６，７の残りのスペースに他の試料
（検体）について同様の測定、演算を行うことに
より、１０，２０または数１０の試料についての
データが記憶される。これらのデータは各々第３
図に示すような形で表示装置１０、記録装置１１
によつて表示、記録することができる。また第２
図のような形で重ね合わせの表示、記録が可能で
あるが、グラフ上の各点に対応する第三メモリ８
に一度記憶させておかないと、記録させるときに
記録用紙（ペーパー）を何度かスキヤンさせる必
要がある。表示のときも同様である（繰り返し第
三メモリ８をスキヤンすることによつて表示が可
能となる）。 第三メモリ８は単なる印字、表示のためではな
く本発明装置の主要な動作のために用いられる。
まず入力装置９にたとえば試料番号3002と3004と
を入力させ、各粒度分布の差を取るように指令す
ると、読出専用メモリ５に記憶されている演算順
序にしたがつて第二メモリ７の3002、3004の記憶
内容の対応する各番地の粒子％値を呼び出し、
3002の各粒度における粒子％値から3004の各粒度
における粒子％値を引き算し、番地に対応する第
三メモリ８内の番地に引き算結果を記憶させる。
つぎに第三メモリ８内を表示装置１０のスキヤニ
ング順序あるいは記録装置１１の記録順序にした
がつてスキヤニングし、順次結果を表示あるいは
記録する。記録結果例は第４図に示す通りであ
り、これはドツトマトリツクス印字法によつて上
から下へスケールや数字も同様に記録した例であ
る。第５図も同様に試料番号3001から3004を引算
して各試料の標準試料からの差異を求めたもので
あり、第６図も同様に試料番号3003から3004を引
算して各試料の標準試料からの差異を求めたもの
である。第２図および第３図においては差異を明
確にするために、第２図に示すカーブ１の3001の
試料として小球性低色素性貧血の患者の赤血球
を、カーブ２の3002の試料として標準試料にほぼ
等しい正常人の赤血球試料を、カーブ３の3003の
試料として大球性正色素性貧血患者の赤血球を試
料として用い、さらに第３図に示すカーブ４の
3004の試料として標準血液を用いた例である。と
くに本測定例においては、理解を容易にするため
に顕著な例を用いたので、第２図からも明確に区
別できるが、第５図および第６図のように粒度分
布曲線の差をとることによつて、第５図において
は粒子（赤血球）の大きさが小さい方へ偏り、一
方、第６図においては逆に大きい方に偏つている
ことがわかる。 さらに前述した測定例のほかに、本発明の方法
を実施する装置は次表のような数値を演算処理
し、第７図、第８図に示すようなデータを記録、
表示することができる。

【表】

〔発明の効果〕

実際の測定例として、正常人に近い赤血球から
の各パラメータを測定した値を第７ａ図〜第７ｒ
図に、黄疸患者の赤血球に関する各パラメータを
測定した値を第８ａ図〜第８ｒ図に示す。明らか
に黄疸患者の赤血球が経時変化を生じ、偏差が大
きく、またばらついているのが見られる。したが
つて血球に何らかの疾患がある場合には、これら
の情報によつて容易に判別することが可能であ
る。この測定においては通常の血球浮懸液に血球
を希釈した場合であり、浸透圧やPHを変えて血球
を苛酷な条件下におくことにより、さらに顕著な
変動を観察することができる。を観察することが
できる。 本発明の方法は、血球などの粒子以外にも工業
分野、食品分野においても応用することが可能で
あり、特定の溶媒中に粉体などを混入させたとき
の凝集状態や、溶解の過程を明確に知ることがで
き、また食品分野における細菌の破壊状況などを
明確に知ることが可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の方法を実施する粒子分析装置
の一例を示す系統的説明図、第２図〜第８図は測
定例を示すグラフである。 １……粒子検出装置、２……比較回路、３……
信号発生回路、４……演算・制御回路、５……読
出専用メモリ、６……第一メモリ、７……第二メ
モリ、８……第三メモリ、９……入力装置、１０
……表示装置、１１……記録装置、１２……読出
書込メモリ、１３……線路。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 粒子浮懸液を検出装置に導入し、粒子と液と
   の電気的差異または光学的差異に基づいて粒子を
   検出し、粒子の大きさに比例した信号を発生さ
   せ、この粒子信号により粒子の分析を行う方法に
   おいて、 粒子信号の大きさを粒子信号に対して連続した
   複数個の閾値を有する比較回路で弁別し、ついで
   信号発生回路で粒子の大きさを表わす信号を発生
   させた後、この信号を演算・制御回路に送り、こ
   の演算・制御回路に読出専用メモリ、読出書込メ
   モリを接続し、読出書込メモリは第一メモリ、第
   二メモリおよび第三メモリからなり、第一メモリ
   には累積粒度分布または通常の粒度分布の個数分
   布を記憶させ、第二メモリには％表示の粒度分布
   を記憶させ、第三メモリには異なつた試料による
   粒度分布間の差異、または同一試料を繰り返して
   測定した際の各種パラメータの偏差を記憶させる
   ことを特徴とする粒子分析方法。