JPS625637A - Siドライエツチング・表面処理方法 - Google Patents

Siドライエツチング・表面処理方法

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JPS625637A
JPS625637A JP14504385A JP14504385A JPS625637A JP S625637 A JPS625637 A JP S625637A JP 14504385 A JP14504385 A JP 14504385A JP 14504385 A JP14504385 A JP 14504385A JP S625637 A JPS625637 A JP S625637A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
etching
gas
ion
sample
sicl4
Prior art date
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Pending
Application number
JP14504385A
Other languages
English (en)
Inventor
Nahomi Aoto
青砥 なほみ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NEC Corp
Original Assignee
NEC Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by NEC Corp filed Critical NEC Corp
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Publication of JPS625637A publication Critical patent/JPS625637A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明1−i電子デバイス製造プロセスに用いるS1ド
ライエツチング・表面処理方法に関するものである・ 〔従来の技術〕 従来Siのエツチングにはハロゲン原子を含むガス等を
用いた反応性イオンエッチング(以1RIEと省略) 
(H,B、Pogge etal、ジャ・−ナルーオブ
=zレクトロクミカル・ンサエテイ、 3125ページ
125巻、 470 C、1978年)や、ハロゲンガ
ス等の雰囲気中でイオンビー・ムエッチングを行うイオ
ンアシストエツチング(U、Gerlaeh−Meye
r 、サーフェイス・サイエンス、103巻、524ペ
ージ、 1981年)が用いられている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
従来方法の1つであるHIEを用いた場合、例えば5i
C4ガスを用いたときにはエツチングレイトが約500
λ/−とあまり大きく取れなかりた。一方45一つの従
来技術であるイオンアシストエツチングを用いた場合、
例えばCl*ガスを用いたときには、エツチングレイト
は約5oooi=とRIEの10倍近く取れるが、エツ
チング後のSi表面に薄い酸化層が残シ、表面の結晶性
も悪くなるという欠点があつfc。
本発明の目的はこのような従来のドライエツチング方法
の欠点を除去し、高速エツチングが可能でかつ表面への
吸着物が少ないエツチング後表面を得ることができるS
iドライエツチング・表面処理方法を提供することにあ
るや 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は少なくともハロゲン原子を含むガスまたはII
s *Ot s Ar # Ne s He の各ガス
またはこれらの混合ガスを用いたイオンアシストエツチ
ングによってSlを高速エツチングした後、該81表面
に対して5t(J!ガスを用いたRIE を追加して行
うことを特徴とする81玉ツチング・表面処理方法であ
る。
〔作用〕
イオン源を有する真空装置中にSi基板を設置し、少な
くともハロゲン原子を含むガスまたはHa −0! −
Ar、 He、 Neの各ガスまたはこれらの混合ガス
を用いたイオンアシストエツチングを行い、最高500
0ん一程度の高速でsif、エツチングする。この時の
Si表面には真空装置内の残留酸素または導入した酸素
ガスによる薄い酸化層が形成され、同時にイオン衝撃に
よっても表面の結晶性が劣下している。
次にこのSi基板を平行平板型電極を有するRIE装置
中に設置し、SiClaガス中でエツチングする。
酸化膜は100ル璽程度、Slは500ル璽程度でエツ
チングされ、その結果前述の高速エツチング後に吸着物
が少なくまた結晶性が良好な81表面が得られる。
81CJaガスにHz、0*eFttC4tAr*Ne
、Heなどの各ガス及びその混合物を微量に混入させた
場合にも同様の効果が得られる。
〔実施例〕
第1図(α)、(b)に本発明の実施例を示す、第1図
(α)において、Si基板21上に5108マスクnが
パターニングされている試料をイオン源23を有する真
空装置必中に設置し、イオン源23にガス導入管5から
導入したにガスをイオン源囚でイオン化し、そのイオン
部をガス導入管τから真空装置死に導入したCIl*ガ
ス四の雰囲気中で試料に照射してイオンアシストエツチ
ングを行う、エツチングは約畑に−の高速で進む、この
エツチングの後、St基板21のS1表面にはC等の不
純物を含む薄い酸化層29が形成される。
第1図(b)において、次にこの試料をRIE装置30
中に移し替えて設置し、ガス導入管31から導入した5
iC4ガス中の放電(上部電極32、下部電極お、間)
によって形成されるSic’Jt、tたはその構成元素
の分子・イオン・ラジカル具に照射してエツチングする
。これによってイオンアシスト中に形成された酸化層が
取シ除かれ、結晶性の良好なS1表面が現れる。
第2図(G)に本発明の方法で、CI!、ガス雰囲気中
のにイオンアシストエツチング後にSiCノ、ガスを用
いたRIEによって表面処理を行ったSt試料の表面組
成(XPS測定から求めたもの)12を示し、同表面の
RHED写真を第2図(b)に示す、tた第2図(α)
に従来方法であるC1xガス雰囲気中のにイオンアシス
トエツチング後のSi試料の表面組成t−11に示し、
その表面のRHEED写真を第2図(e)に示す。
本発明の方法によるSt表面組成稔では従来の方法によ
る81表面11よりも表面に吸着している0や0の量が
少なく、siが十分に表面層に現れており、本発明によ
って表面の組成が良好になっていることがわかる。
また従来の方法によるSi表面のm口の写真によれば表
面の酸化層の存在及び表面のアモルファス化を示すハロ
ーとなっているに対して、本発明の方法によるS1表面
のRHEED写真では単結晶S1表面の結晶性が現れて
おり、結晶性の面からも本発明により表面の状態が回復
していることがわかる。
〔発明の効果〕
以上詳細に述べたように本発明によれば、Siの高速エ
ツチングを行うことができるとともに良好な表面組成と
結晶性を持つSi表面を得ることができる。したがって
、本発明をSlデバイスプロセス技術に用いることによ
り、プロセスの高速化及びデバイス特性の向上に大きく
寄与できる効果を有するものである。
【図面の簡単な説明】
第1図(α”) 、 (b)は本発明の実施例を工程順
に示す略示図、第2図(a)は本発明の方法および従来
法によるS1表面の表面組成を示す図、第2図(b)は
本発明方法により処理したSlの結晶表面を示す写真、
第2図(c)は従来法であるC lzガス雰囲気中のに
イオンアシストエツチングでエツチングした後のSlの
結晶表面を示す写真である・ 月・・・C6ガス雰囲気中のArイオンアシストff−
ツナングC高速3I−ツチングし、に後のSi表面組成
9.12・・・jiのRIF罠5iCl、ガスを用いた
RIEを追加【、2六。後の?ぐ面組成、2工・・・S
i基板、22・・・Sin、マスク、幻・・・イン1”
ン源、24・・・真空装置、25・・・ガス導入管、2
G・−・Ai−イオン、27・−・カス導入管、邪・・
・C1,ガス、29・・・酸化層、ニー30・・・RI
E装[62,31・−・ガス導入管、32・・・士部宵
、(夕、33・・・下部電極、34・・・5iCz、の
分子・イオン・シジカ、ル 特許出願人  目本電気株式会社 (a〉 Cb) 第1図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)Cl_2、CF_4など少なくともハロゲン原子
    を含むガス、またはH_2、O_2、Ar、Ne、He
    の各ガスまたはこれらの混合ガスの雰囲気中でイオンア
    シストエッチングを行つた後のSi表面に対し、SiC
    l_4ガスを用いたドライエッチングを行うことを特徴
    とするSiエッチング・表面処理方法。
JP14504385A 1985-07-01 1985-07-01 Siドライエツチング・表面処理方法 Pending JPS625637A (ja)

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