JPS6264801A - セルロ−ス系カルバメ−ト誘導体 - Google Patents
セルロ−ス系カルバメ−ト誘導体Info
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- JPS6264801A JPS6264801A JP18687585A JP18687585A JPS6264801A JP S6264801 A JPS6264801 A JP S6264801A JP 18687585 A JP18687585 A JP 18687585A JP 18687585 A JP18687585 A JP 18687585A JP S6264801 A JPS6264801 A JP S6264801A
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Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は機能材料として、極めて有用な新規な重合体に
関する。
関する。
セルローストリフェニルカルバメートハ光学分割用液体
クロマト充填剤として優れた分割能力を有することが既
に知られている（ Ｙ、 Ｏｋａｍｏｔｏ。
クロマト充填剤として優れた分割能力を有することが既
に知られている（ Ｙ、 Ｏｋａｍｏｔｏ。
Ｍ、Ｋａｗａｓｈｉｍａ ａｎｄ Ｋ、Ｈａｔａｄａ、
Ｊ、 Ａ＋ｎ、Ｃｈｅｍ＋Ｓｏｃ、。
Ｊ、 Ａ＋ｎ、Ｃｈｅｍ＋Ｓｏｃ、。
出、５３５７ ’８４）。
本発明者うは、セルローストリフェニルカルバメート誘
導体の研究過程で、アルキル置換フェニルカルバメート
誘導体も容易に得やすく、光学分割用充填剤として優れ
た不斉識別能力を持つことを見い出した。
導体の研究過程で、アルキル置換フェニルカルバメート
誘導体も容易に得やすく、光学分割用充填剤として優れ
た不斉識別能力を持つことを見い出した。
すなわち、本発明は下記の一般式で示される構成単位
（式中、Ｒの内８０〜１００％が
なくとも、ふたつはＣ２〜Ｃ３のアルキル基である。）
よりなることを特徴とするセルロース系カルバメート誘
導体に係るものである。
導体に係るものである。
該セルロース系カルバメート結合体は、セルロースが有
する全水酸基の８０〜１００％がカルバメート結合を形
成しているものである。
する全水酸基の８０〜１００％がカルバメート結合を形
成しているものである。
すなわち、前記式中、Ｒの内８０〜１００％が残り２０
〜０％は、一般には水素であるが、一部他の置換基にす
ることもできる。
〜０％は、一般には水素であるが、一部他の置換基にす
ることもできる。
又、Ｒ８−Ｒ６の内、少なくとも、ふたつは０１〜Ｃ３
のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。
のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。
残りのＲ８−Ｒ５は水素である。
本発明のセルロース系誘導体の重合度は、２〜１．００
０、好ましくは１０〜５００である。
０、好ましくは１０〜５００である。
本発明によるセルロースのアルキル置換フェニルカルバ
メート誘導体の合成法は、通常のイソシアナートとアル
コールからウレタンを生ずる反応がそのまま適用できる
。
メート誘導体の合成法は、通常のイソシアナートとアル
コールからウレタンを生ずる反応がそのまま適用できる
。
例えば、セルローストリス（アルキル置換フェニル）カ
ルバメートは、三級アミン等の塩基又はスズ化合物等の
ルイス酸触媒存在下にアルキル置換フェニルイソシアナ
ートとセルロースを反応させることによって得られる。
ルバメートは、三級アミン等の塩基又はスズ化合物等の
ルイス酸触媒存在下にアルキル置換フェニルイソシアナ
ートとセルロースを反応させることによって得られる。
又、インシアナート基の合成は相当するアニリン誘導体
のアミン基にホスゲンを作用させることにより容易に得
られる。 １ 〔発明の効果〕 本発明のセルロース系誘導体は、機能材料として極めて
有用な物質であり、とくに光学分割用充填剤として有用
なものである。
のアミン基にホスゲンを作用させることにより容易に得
られる。 １ 〔発明の効果〕 本発明のセルロース系誘導体は、機能材料として極めて
有用な物質であり、とくに光学分割用充填剤として有用
なものである。
（〔実施例〕
■
：、 以下本発明を実施例によって詳述する
が、本発明は、これらの実施例に限定されるものではな
い。
が、本発明は、これらの実施例に限定されるものではな
い。
［実施例１・
）・ セルローストリス（３，４−ジメチ
ルフェニ：： １１′ ル）カルバメートの合成微結晶セ
ルロース（メルク社製、重合度ｉ １１０
０）１、ピリジ７５０ｍ１．３，４−ジメ：
チルフェニルイソシアナート６．５ｔｘｔヲ１００℃
で１７時間加熱した後、反応混合物をメタ１
ノール５００ｘ／に注いだ。生じた沈澱を１別乾燥し
た。
ルフェニ：： １１′ ル）カルバメートの合成微結晶セ
ルロース（メルク社製、重合度ｉ １１０
０）１、ピリジ７５０ｍ１．３，４−ジメ：
チルフェニルイソシアナート６．５ｔｘｔヲ１００℃
で１７時間加熱した後、反応混合物をメタ１
ノール５００ｘ／に注いだ。生じた沈澱を１別乾燥し
た。
収量 ３．３１ｇ
収率 ８９％
元 素 分 析
−５＝
実施例２゜
セルローストリス（３，５−ジメチルフェニル）カルバ
メートの合成 実施例１と同様にして、微結晶セルロース１ｇと３，５
−ジメチルフェニルイソシアナート６．５ｊＩｌとから
、３，５−ジメチルフェニルガルノ（メート訪導体を得
た。
メートの合成 実施例１と同様にして、微結晶セルロース１ｇと３，５
−ジメチルフェニルイソシアナート６．５ｊＩｌとから
、３，５−ジメチルフェニルガルノ（メート訪導体を得
た。
収量 ３．２６９
収 率 ８８％
元 素 分 析
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記の一般式で示される構成単位 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒの内８０〜１００％が ▲数式、化学式、表等があります▼であり、Ｒ＿１〜Ｒ
＿５の内、少 なくともふたつはＣ＿１〜Ｃ＿３のアルキル基である）
よりなることを特徴とするセルロース系カルバメート誘
導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60186875A JPH0653763B2 (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | セルロ−ス系カルバメ−ト誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60186875A JPH0653763B2 (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | セルロ−ス系カルバメ−ト誘導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6264801A true JPS6264801A (ja) | 1987-03-23 |
| JPH0653763B2 JPH0653763B2 (ja) | 1994-07-20 |
Family
ID=16196206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60186875A Expired - Lifetime JPH0653763B2 (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | セルロ−ス系カルバメ−ト誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0653763B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01203402A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-08-16 | Daicel Chem Ind Ltd | 多糖類カルバメート誘導体 |
| WO1991002006A1 (fr) * | 1989-07-27 | 1991-02-21 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Derives de polysaccharides et agent separateur |
| WO2000015667A1 (fr) * | 1998-09-15 | 2000-03-23 | Rhodia Chimie | Microfibrilles de cellulose a surface modifiee, leur procede de preparation, et leur utilisation |
| CN109879972A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-06-14 | 恒天海龙（潍坊）新材料有限责任公司 | 一种纤维用纤维素氨基甲酸酯的新型制备方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4944376B2 (ja) | 2004-12-22 | 2012-05-30 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物、その製造方法及びタイヤ |
| US20110224351A1 (en) | 2008-10-02 | 2011-09-15 | Bridgestone Corporation | Method for producing graft copolymer, graft copolymer obtained by the method, rubber composition containing the graft copolymer, and tire |
| CN102448739B (zh) | 2009-04-30 | 2014-11-26 | 株式会社普利司通 | 轮胎 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60142930A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-29 | Daicel Chem Ind Ltd | 分離剤 |
-
1985
- 1985-08-26 JP JP60186875A patent/JPH0653763B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60142930A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-29 | Daicel Chem Ind Ltd | 分離剤 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01203402A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-08-16 | Daicel Chem Ind Ltd | 多糖類カルバメート誘導体 |
| WO1991002006A1 (fr) * | 1989-07-27 | 1991-02-21 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Derives de polysaccharides et agent separateur |
| US5202433A (en) * | 1989-07-27 | 1993-04-13 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Polysaccharide derivatives as separating agents |
| WO2000015667A1 (fr) * | 1998-09-15 | 2000-03-23 | Rhodia Chimie | Microfibrilles de cellulose a surface modifiee, leur procede de preparation, et leur utilisation |
| FR2784107A1 (fr) * | 1998-09-15 | 2000-04-07 | Rhodia Chimie Sa | Microfibrilles de cellulose a surface modifiee, leur procede de preparation, et leur utilisation |
| CN109879972A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-06-14 | 恒天海龙（潍坊）新材料有限责任公司 | 一种纤维用纤维素氨基甲酸酯的新型制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0653763B2 (ja) | 1994-07-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |