JPS626583B2 - - Google Patents
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- JPS626583B2 JPS626583B2 JP7787980A JP7787980A JPS626583B2 JP S626583 B2 JPS626583 B2 JP S626583B2 JP 7787980 A JP7787980 A JP 7787980A JP 7787980 A JP7787980 A JP 7787980A JP S626583 B2 JPS626583 B2 JP S626583B2
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- JP
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- unsaturated carboxylic
- carboxylic acid
- derivative
- film
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は熱収縮フイルム用樹脂組成物に関し、
詳しくはポリオレフイン樹脂をベースとし、これ
に特定の表面処理を施した無機物質および化学変
性ポリオレフインを加えてなる良好な物性を有す
る熱収縮フイルム用樹脂組成物に関する。 従来から高密度ポリエチレン、低密度ポリエチ
レン等を主体とした熱収縮性フイルムが各種製品
の包装に用いられているが、機械的強度が小さい
ため、特に内容物の重量が大きかつたり、角張つ
ている場合にはフイルムが破れやすく、内容物を
破損したり損傷したりするおそれがあつた。また
このフイルムは印刷、塗装等の二次加工に不向き
であるため包装による美的効果を期待することが
できず、しかもフイルム表面が平滑であるため、
包装後の製品を段積みすると滑落するおそれがあ
つた。 そこで本発明者らは、上記従来の熱収縮性フイ
ルムの欠点を克服し、すぐれた物性の熱収縮性フ
イルムを開発すべく鋭意研究を重ねた。その結
果、特定の表面処理を施した無機物質と特殊な化
学変性ポリオレフインをポリオレフイン樹脂に加
えたものが目的とする物性を有する熱収縮性フイ
ルムの素材として好適であることを見出し、本発
明を完成するに至つた。 すなわち本発明は、(A)ポリオレフイン樹脂、(B)
不飽和カルボン酸あるいはその誘導体にて表面処
理した無機物質および(C)ポリオレフイン樹脂を液
状ゴムおよび不飽和カルボン酸あるいはその誘導
体で変性した化学変性ポリオレフインよりなる熱
収縮フイルム用樹脂組成物を提供するものであ
る。 本発明の樹脂組成物のベースである(A)成分、す
なわちポリオレフイン樹脂としては、各種のもの
が使用可能であるが、好ましくは高密度ポリエチ
レン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン
などあるいは立体規則性ポリプロピレン、アタク
チツクポリプロピレン、エチレン−プロピレン共
重合体などが用いられる。 また本発明の樹脂組成物の(B)成分である不飽和
カルボン酸あるいはその誘導体にて表面処理した
無機物質は、各種のものが考えられその製法も
様々である。ここで用いることのできる無機物質
としては、炭酸カルシウム、炭酸バリウム等の炭
酸塩、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウム等
のケイ酸塩、硫酸カルシウム、硫酸バリウム等の
硫酸塩、酸化チタン、酸化アルミニウム等の酸化
物さらにはタルク、クレーなどをあげることがで
きる。本発明の樹脂組成物においては、これらの
無機物質を不飽和カルボン酸あるいはその誘導体
にて表面処理したものを(B)成分として用いるわけ
であるが、ここで処理剤としての不飽和カルボン
酸は各種のものがあるが、一般的には１あるいは
２以上のエチレン性二重結合を有する炭化水素部
分と１あるいは２以上のカルボキシル基を有する
炭素数10以下の不飽和カルボン酸であり、特に、
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮
酸、ソルビン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、
イタコン酸、グルタコン酸、ビニル酢酸などを単
独であるいは混合して用いることが好ましい。ま
た不飽和カルボン酸の誘導体としては、上記不飽
和カルボン酸の金属塩、アミド、イミド、エステ
ル等をあげることができる。この不飽和カルボン
酸あるいはその誘導体で前記無機物質を処理する
にあたつては、通常は15〜40℃の温度にて無機物
質と不飽和カルボン酸あるいはその誘導体とを単
に混合するだけでよい。このような処理を施した
無機物質は表面が化学的に活性な不飽和カルボン
酸あるいはその誘導体で被覆されたものとなり、
また無機物質と不飽和カルボン酸あるいはその誘
導体との間は、化学的あるいは物理的に強固に結
合しているものである。不飽和カルボン酸あるい
はその誘導体で処理した無機物質を加える代わり
に、無機物質と不飽和カルボン酸あるいはその誘
導体を別々に樹脂に加えても、無機物質表面が不
飽和カルボン酸あるいはその誘導体で被覆され
ず、不飽和カルボン酸あるいはその誘導体が単な
る滑剤として作用するにとどまり、本発明のごと
き効果を得ることはできない。 さらに本発明の樹脂組成物の(C)成分である化学
変性ポリオレフインは、組成物から形成されるフ
イルムの表面物性の向上に寄与し、フイルムの印
刷性、塗装性を良好にするものであり、ポリオレ
フイン樹脂を液状ゴムと不飽和カルボン酸（無水
物を含む）あるいはその誘導体で化学変性したも
のが好適に用いられる。ここで液状ゴムとして
は、末端ヒドロキシル化ポリブタジエンが好適で
ある。この化学変性ポリオレフインを製造するに
あたつては、ポリプロピレン等のポリオレフイ
ン、液状ゴムおよび不飽和カルボン酸またはその
誘導体をキシレン、トルエン、ヘプタン、モノク
ロルベンゼン等の溶媒中で、ベンゾイルパーオキ
サイド等のラジカル発生剤を用いて反応させれば
よい。この化学変性ポリオレフインの製法の詳細
に関しては特開昭54−124049号公報に開示されて
いる。 本発明の樹脂組成物は、基本的には前記(A)、(B)
および(C)の各成分よりなるものであるが、通常は
これら各成分を加熱溶融混合することによつて調
製される。 本発明の樹脂組成物においては、(A)、(B)、(C)各
成分の配合割合は各種条件により一義的に定める
ことはできないが、通常はポリオレフイン樹脂40
〜80重量％と不飽和カルボン酸あるいはその誘導
体にて表面処理した無機物質60〜20重量％よりな
る配合物100重量部に対して化学変性ポリオレフ
イン１〜５重量部の割合で混合するのが好まし
い。ここでポリオレフイン樹脂に対する化学変性
ポリオレフインならびに無機物質の配合割合が上
記範囲外では、組成物から得られるフイルムの強
度や印刷性等が不充分なものとなり好ましいもの
とは言い難い。 本発明の樹脂組成物においては、上記(A)、(B)、
(C)成分以外に、必要に応じて滑剤、安定剤、帯電
防止剤、顔料などの各種添加剤を加えることも有
効である。 かくして得られる本発明の樹脂組成物を素材と
して、これをインフレーシヨン成形等の成形手段
によつてフイルムに成形すれば、成形されるフイ
ルムは熱収縮性を有するため、このフイルムにて
製品を包装後、ヒートシールすれば製品に密着し
たいわゆるシユリンク包装をすることができる。
しかもこのフイルムは機械的強度が従来の熱収縮
性フイルムに比べて著しく向上しているためフイ
ルムの破れ等のトラブルが減少する。またこのフ
イルムは印刷性が良好で表面に様々な模様を施す
ことができると共に静摩擦係数が大きいため包装
した製品を段積みしても滑落のおそれがない。さ
らにこのフイルムは紙の如き風合を有するため化
粧紙として有効に利用することができる。 従つて、本発明の樹脂組成物は、食料品、書
物、文具等の包装をはじめ一般贈答用包装に好適
な熱収縮フイルムの素材として広く利用される。 次に本発明を実施例によりさらに詳しく説明す
る。 実施例１〜15、参考例１〜５および比較例１〜６ (1) 不飽和カルボン酸にて表面処理した無機物質
の製造。 所定の無機物質10Kgと予め40〜50℃に保温し
た所定の不飽和カルボン酸100ｇをステンレス
容器中で、温度30〜40℃にて１時間混合した
後、得られた懸濁液をメタノールで洗浄し、さ
らに80℃にて乾燥し、本発明の(B)成分である不
飽和カルボン酸にて表面処理した無機物質（以
下「処理無機物質」という。）を得た。 (2) 化学変性ポリオレフインの製造。 撹拌翼と還流装置を備えた内容積５の三口
セパラブルフラスコにポリプロピレン（メルト
インデツクス８ｇ／10分、密度0.91ｇ／cm3、商
品名：J700G、出光石油化学(株)製）100重量部
に対して末端ヒドロキシル化１・４−ポリブタ
ジエン（数平均分子量3000、商品名：Poly bd
R45HT、ARCO chem.Div.製）５重量部、無
水マレイン酸20重量部、ジクミルパーオキサイ
ド1.72重量部、キシレン600重量部を装入し、
油浴にて投げ込みヒーターを用いて加熱し、撹
拌下で120℃、１時間反応させ、その後140℃で
３時間反応を継続した。反応終了後、冷却し、
大過剰のアセトン中に沈澱させ、吸引撹過、さ
らに乾燥（70℃にて50時間）して白色の粉末を
得た。続いてこの粉末をソツクスレー抽出装置
に入れ、アセトンによつて16時間抽出して、未
反応のポリブタジエンおよび無水マレイン酸を
除去して本発明の(C)成分である化学変性ポリオ
レフインを得た。 (3) 樹脂組成物の製造。 高密度ポリエチレン（密度0.955ｇ／cm3、メ
ルトインデツクス0.05、商品名：640UF、出光
石油化学(株)製）、上記(1)で得られた処理無機物
質および上記(2)で得られた化学変性ポリオレフ
インの所定量を、バンバリーミキサーで樹脂温
度150〜170℃にて10〜20分間加熱混練し、樹脂
組成物を得た。 (4) フイルムの成形。 上記(3)で得られた樹脂組成物を素材としてイ
ンフレーシヨン成形機（モダンマシンナリー
製、EW50L、ダイス径100mm）にて、樹脂温度
170〜190℃、ブローアツプ比2.2で折巾径350
mm、肉厚40μの円筒フイルムを成形した。 (5) シユリンク包装。 上記(4)で得られた円筒フイルムを切り開いて
シート状フイルムとし、このフイルムに、塩化
ビニル用インク（昭和インク(株)製、MXタイ
プ）を用いてグラビアオフセツトで図柄を印刷
し、次いでこの図柄入りのフイルムで260mm×
360mm×40mmの箱を包装し、しかる後に開口部
を220℃、1.5秒間加熱し、ヒートシールして、
さらに130℃のシユリンクトンネルを20秒間通
してシユリンク包装（収縮包装）した。 (6) フイルムならびにシユリンク包装品の物性測
定。 上記(4)で得られたフイルムの各種機械的強度
および印刷強度を次の如き方法で測定した。ま
た上記(5)で得られたシユリンク包装品の耐スリ
ツプ性を下記の如き方法で測定した。これらの
結果を表に示す。 () 引張破断強度：JIS Ｋ−6781に準拠 () エレメンドルフ引裂強度：JIS Ｚ−1702
に準拠 () インパクト強度：JIS Ｐ−8134に準拠 () 印刷強度：フイルムに塩化ビニル用イン
ク（昭和インク(株)製、MXタイプ）をグラビ
アで図柄印刷し、48時間後にセロハンテープ
で剥離テストを行なうことにより測定した。
セロハンテープ剥離は、印刷面上に刃物で軽
く100のゴバン目を作り、これをセロハンテ
ープで剥離することにより行なつた。表中の
Ｘ／100のＸはセロハンテープ剥離後に残存
するゴバン目数を示す。 () 耐スリツプ性：シユリンク包装製品
（300mm×200mm×30mm、内容物重量約１Kg）
を段積みした状態での滑落度合を調べること
により行なつた。
詳しくはポリオレフイン樹脂をベースとし、これ
に特定の表面処理を施した無機物質および化学変
性ポリオレフインを加えてなる良好な物性を有す
る熱収縮フイルム用樹脂組成物に関する。 従来から高密度ポリエチレン、低密度ポリエチ
レン等を主体とした熱収縮性フイルムが各種製品
の包装に用いられているが、機械的強度が小さい
ため、特に内容物の重量が大きかつたり、角張つ
ている場合にはフイルムが破れやすく、内容物を
破損したり損傷したりするおそれがあつた。また
このフイルムは印刷、塗装等の二次加工に不向き
であるため包装による美的効果を期待することが
できず、しかもフイルム表面が平滑であるため、
包装後の製品を段積みすると滑落するおそれがあ
つた。 そこで本発明者らは、上記従来の熱収縮性フイ
ルムの欠点を克服し、すぐれた物性の熱収縮性フ
イルムを開発すべく鋭意研究を重ねた。その結
果、特定の表面処理を施した無機物質と特殊な化
学変性ポリオレフインをポリオレフイン樹脂に加
えたものが目的とする物性を有する熱収縮性フイ
ルムの素材として好適であることを見出し、本発
明を完成するに至つた。 すなわち本発明は、(A)ポリオレフイン樹脂、(B)
不飽和カルボン酸あるいはその誘導体にて表面処
理した無機物質および(C)ポリオレフイン樹脂を液
状ゴムおよび不飽和カルボン酸あるいはその誘導
体で変性した化学変性ポリオレフインよりなる熱
収縮フイルム用樹脂組成物を提供するものであ
る。 本発明の樹脂組成物のベースである(A)成分、す
なわちポリオレフイン樹脂としては、各種のもの
が使用可能であるが、好ましくは高密度ポリエチ
レン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン
などあるいは立体規則性ポリプロピレン、アタク
チツクポリプロピレン、エチレン−プロピレン共
重合体などが用いられる。 また本発明の樹脂組成物の(B)成分である不飽和
カルボン酸あるいはその誘導体にて表面処理した
無機物質は、各種のものが考えられその製法も
様々である。ここで用いることのできる無機物質
としては、炭酸カルシウム、炭酸バリウム等の炭
酸塩、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウム等
のケイ酸塩、硫酸カルシウム、硫酸バリウム等の
硫酸塩、酸化チタン、酸化アルミニウム等の酸化
物さらにはタルク、クレーなどをあげることがで
きる。本発明の樹脂組成物においては、これらの
無機物質を不飽和カルボン酸あるいはその誘導体
にて表面処理したものを(B)成分として用いるわけ
であるが、ここで処理剤としての不飽和カルボン
酸は各種のものがあるが、一般的には１あるいは
２以上のエチレン性二重結合を有する炭化水素部
分と１あるいは２以上のカルボキシル基を有する
炭素数10以下の不飽和カルボン酸であり、特に、
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮
酸、ソルビン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、
イタコン酸、グルタコン酸、ビニル酢酸などを単
独であるいは混合して用いることが好ましい。ま
た不飽和カルボン酸の誘導体としては、上記不飽
和カルボン酸の金属塩、アミド、イミド、エステ
ル等をあげることができる。この不飽和カルボン
酸あるいはその誘導体で前記無機物質を処理する
にあたつては、通常は15〜40℃の温度にて無機物
質と不飽和カルボン酸あるいはその誘導体とを単
に混合するだけでよい。このような処理を施した
無機物質は表面が化学的に活性な不飽和カルボン
酸あるいはその誘導体で被覆されたものとなり、
また無機物質と不飽和カルボン酸あるいはその誘
導体との間は、化学的あるいは物理的に強固に結
合しているものである。不飽和カルボン酸あるい
はその誘導体で処理した無機物質を加える代わり
に、無機物質と不飽和カルボン酸あるいはその誘
導体を別々に樹脂に加えても、無機物質表面が不
飽和カルボン酸あるいはその誘導体で被覆され
ず、不飽和カルボン酸あるいはその誘導体が単な
る滑剤として作用するにとどまり、本発明のごと
き効果を得ることはできない。 さらに本発明の樹脂組成物の(C)成分である化学
変性ポリオレフインは、組成物から形成されるフ
イルムの表面物性の向上に寄与し、フイルムの印
刷性、塗装性を良好にするものであり、ポリオレ
フイン樹脂を液状ゴムと不飽和カルボン酸（無水
物を含む）あるいはその誘導体で化学変性したも
のが好適に用いられる。ここで液状ゴムとして
は、末端ヒドロキシル化ポリブタジエンが好適で
ある。この化学変性ポリオレフインを製造するに
あたつては、ポリプロピレン等のポリオレフイ
ン、液状ゴムおよび不飽和カルボン酸またはその
誘導体をキシレン、トルエン、ヘプタン、モノク
ロルベンゼン等の溶媒中で、ベンゾイルパーオキ
サイド等のラジカル発生剤を用いて反応させれば
よい。この化学変性ポリオレフインの製法の詳細
に関しては特開昭54−124049号公報に開示されて
いる。 本発明の樹脂組成物は、基本的には前記(A)、(B)
および(C)の各成分よりなるものであるが、通常は
これら各成分を加熱溶融混合することによつて調
製される。 本発明の樹脂組成物においては、(A)、(B)、(C)各
成分の配合割合は各種条件により一義的に定める
ことはできないが、通常はポリオレフイン樹脂40
〜80重量％と不飽和カルボン酸あるいはその誘導
体にて表面処理した無機物質60〜20重量％よりな
る配合物100重量部に対して化学変性ポリオレフ
イン１〜５重量部の割合で混合するのが好まし
い。ここでポリオレフイン樹脂に対する化学変性
ポリオレフインならびに無機物質の配合割合が上
記範囲外では、組成物から得られるフイルムの強
度や印刷性等が不充分なものとなり好ましいもの
とは言い難い。 本発明の樹脂組成物においては、上記(A)、(B)、
(C)成分以外に、必要に応じて滑剤、安定剤、帯電
防止剤、顔料などの各種添加剤を加えることも有
効である。 かくして得られる本発明の樹脂組成物を素材と
して、これをインフレーシヨン成形等の成形手段
によつてフイルムに成形すれば、成形されるフイ
ルムは熱収縮性を有するため、このフイルムにて
製品を包装後、ヒートシールすれば製品に密着し
たいわゆるシユリンク包装をすることができる。
しかもこのフイルムは機械的強度が従来の熱収縮
性フイルムに比べて著しく向上しているためフイ
ルムの破れ等のトラブルが減少する。またこのフ
イルムは印刷性が良好で表面に様々な模様を施す
ことができると共に静摩擦係数が大きいため包装
した製品を段積みしても滑落のおそれがない。さ
らにこのフイルムは紙の如き風合を有するため化
粧紙として有効に利用することができる。 従つて、本発明の樹脂組成物は、食料品、書
物、文具等の包装をはじめ一般贈答用包装に好適
な熱収縮フイルムの素材として広く利用される。 次に本発明を実施例によりさらに詳しく説明す
る。 実施例１〜15、参考例１〜５および比較例１〜６ (1) 不飽和カルボン酸にて表面処理した無機物質
の製造。 所定の無機物質10Kgと予め40〜50℃に保温し
た所定の不飽和カルボン酸100ｇをステンレス
容器中で、温度30〜40℃にて１時間混合した
後、得られた懸濁液をメタノールで洗浄し、さ
らに80℃にて乾燥し、本発明の(B)成分である不
飽和カルボン酸にて表面処理した無機物質（以
下「処理無機物質」という。）を得た。 (2) 化学変性ポリオレフインの製造。 撹拌翼と還流装置を備えた内容積５の三口
セパラブルフラスコにポリプロピレン（メルト
インデツクス８ｇ／10分、密度0.91ｇ／cm3、商
品名：J700G、出光石油化学(株)製）100重量部
に対して末端ヒドロキシル化１・４−ポリブタ
ジエン（数平均分子量3000、商品名：Poly bd
R45HT、ARCO chem.Div.製）５重量部、無
水マレイン酸20重量部、ジクミルパーオキサイ
ド1.72重量部、キシレン600重量部を装入し、
油浴にて投げ込みヒーターを用いて加熱し、撹
拌下で120℃、１時間反応させ、その後140℃で
３時間反応を継続した。反応終了後、冷却し、
大過剰のアセトン中に沈澱させ、吸引撹過、さ
らに乾燥（70℃にて50時間）して白色の粉末を
得た。続いてこの粉末をソツクスレー抽出装置
に入れ、アセトンによつて16時間抽出して、未
反応のポリブタジエンおよび無水マレイン酸を
除去して本発明の(C)成分である化学変性ポリオ
レフインを得た。 (3) 樹脂組成物の製造。 高密度ポリエチレン（密度0.955ｇ／cm3、メ
ルトインデツクス0.05、商品名：640UF、出光
石油化学(株)製）、上記(1)で得られた処理無機物
質および上記(2)で得られた化学変性ポリオレフ
インの所定量を、バンバリーミキサーで樹脂温
度150〜170℃にて10〜20分間加熱混練し、樹脂
組成物を得た。 (4) フイルムの成形。 上記(3)で得られた樹脂組成物を素材としてイ
ンフレーシヨン成形機（モダンマシンナリー
製、EW50L、ダイス径100mm）にて、樹脂温度
170〜190℃、ブローアツプ比2.2で折巾径350
mm、肉厚40μの円筒フイルムを成形した。 (5) シユリンク包装。 上記(4)で得られた円筒フイルムを切り開いて
シート状フイルムとし、このフイルムに、塩化
ビニル用インク（昭和インク(株)製、MXタイ
プ）を用いてグラビアオフセツトで図柄を印刷
し、次いでこの図柄入りのフイルムで260mm×
360mm×40mmの箱を包装し、しかる後に開口部
を220℃、1.5秒間加熱し、ヒートシールして、
さらに130℃のシユリンクトンネルを20秒間通
してシユリンク包装（収縮包装）した。 (6) フイルムならびにシユリンク包装品の物性測
定。 上記(4)で得られたフイルムの各種機械的強度
および印刷強度を次の如き方法で測定した。ま
た上記(5)で得られたシユリンク包装品の耐スリ
ツプ性を下記の如き方法で測定した。これらの
結果を表に示す。 () 引張破断強度：JIS Ｋ−6781に準拠 () エレメンドルフ引裂強度：JIS Ｚ−1702
に準拠 () インパクト強度：JIS Ｐ−8134に準拠 () 印刷強度：フイルムに塩化ビニル用イン
ク（昭和インク(株)製、MXタイプ）をグラビ
アで図柄印刷し、48時間後にセロハンテープ
で剥離テストを行なうことにより測定した。
セロハンテープ剥離は、印刷面上に刃物で軽
く100のゴバン目を作り、これをセロハンテ
ープで剥離することにより行なつた。表中の
Ｘ／100のＸはセロハンテープ剥離後に残存
するゴバン目数を示す。 () 耐スリツプ性：シユリンク包装製品
（300mm×200mm×30mm、内容物重量約１Kg）
を段積みした状態での滑落度合を調べること
により行なつた。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A)ポリオレフイン樹脂、(B)不飽和カルボン酸
あるいはその誘導体にて表面処理した無機物質お
よび(C)ポリオレフイン樹脂を液状ゴムおよび不飽
和カルボン酸あるいはその誘導体で化学変性した
化学変性ポリオレフインよりなる熱収縮フイルム
用樹脂組成物。 ２ (A)ポリオレフイン樹脂40〜80重量％と(B)不飽
和カルボン酸あるいはその誘導体にて表面処理し
た無機物質60〜20重量％よりなる配合物100重量
部に対して(C)ポリオレフイン樹脂を液状ゴムおよ
び不飽和カルボン酸あるいはその誘導体で化学変
性した化学変性ポリオレフイン１〜５重量部を混
合してなる特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7787980A JPS573841A (en) | 1980-06-11 | 1980-06-11 | Resin composition for heat-shrinkable film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7787980A JPS573841A (en) | 1980-06-11 | 1980-06-11 | Resin composition for heat-shrinkable film |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS573841A JPS573841A (en) | 1982-01-09 |
| JPS626583B2 true JPS626583B2 (ja) | 1987-02-12 |
Family
ID=13646348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7787980A Granted JPS573841A (en) | 1980-06-11 | 1980-06-11 | Resin composition for heat-shrinkable film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS573841A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0682168U (ja) * | 1993-05-12 | 1994-11-25 | 有限会社アサヒ化成 | ホース支持用クリップ |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60163950A (ja) * | 1984-02-07 | 1985-08-26 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JPS61221263A (ja) * | 1985-03-27 | 1986-10-01 | Fujikura Ltd | 高充填樹脂組成物 |
| JPS62177040A (ja) * | 1986-01-31 | 1987-08-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 耐酸性難燃材料 |
| JP4714432B2 (ja) * | 2004-07-09 | 2011-06-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 熱伝導性シート |
| JP4869584B2 (ja) | 2004-12-03 | 2012-02-08 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 熱伝導性シート及びその製造方法 |
| TWI411535B (zh) * | 2005-11-30 | 2013-10-11 | Mitsubishi Plastics Inc | 聚烯烴系熱收縮性薄膜，暨使用該薄膜之成形品、熱收縮性標籤及容器 |
-
1980
- 1980-06-11 JP JP7787980A patent/JPS573841A/ja active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0682168U (ja) * | 1993-05-12 | 1994-11-25 | 有限会社アサヒ化成 | ホース支持用クリップ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS573841A (en) | 1982-01-09 |
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