JPS6267007A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式（■）： 〔式中Ｒ１はハロゲン原子を、Ｒｚは低級アルキル基を
示す。Ｘ及びＹはそれぞれ独立して低ｍアルキル基、低
級アルコキシ基、ハロゲン原子またはジフルオロメトキ
シ基を示し、Ｚは窒素原子または−Ｃ＝基を示す。〕で
表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２−クロ
ロ−４−エチルアミノ−６−イツプロビルアミノー１．
３．５−１−リアジン（アトラジン）、２−（４−クロ
ロ−６−ニチルアミノー１゜３．５−１−リアジン−２
−イル）アミノ−２−メチルプロピオニトリル（シアナ
ジン）、２−クロロ−２°３６°−ジエチル−Ｎ−（メ
トキシメチル）−アセトアニリド（アラクロール）また
は２−クロロ−２゛　−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−
１−メチルエチル）−６゛　−メチルアセトアニリド（
メトラクロール）のうちから選ばれた少なくとも一種の
化合物とを有効成分として含有することを特徴とする除
草剤組成物に関する。

長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生性向上に寄与してきた。今日において
も、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要望
され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬害を
及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で
防除しうることが望ましいが、既存の薬剤は必ずしもこ
の要求を満たすものでは無かった。

一般式（１）で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつトーモロコシ
に対して高い安全性を有する。また、−年生イネ科雑草
、−年生広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草
にも強い効力を示し、その有用性は大きい。

また従来より知られている、アトラジン、シアナジン、
アラクロール、メトラクロールはノビエ、エノコログサ
、メヒシバなどの一年生イネ科雑草、−年生広葉雑草に
対し、一般式（＋）で表される化合物に比して高薬量で
使用されてきたが、その結果、これらの薬剤で防除困難
な抵抗性の広葉雑草や多年生雑草の増加をもたらし、そ
の改善が望まれている。

本発明者は、前記一般式（１）で表される化合物の除草
効果を増大させるべ（研究を行った結果、一般式（１）
で表される什Ｊ物に、従来使用されているアトラジン、
シアナジン、アラクロール、メトラクロールを配合する
と、それぞれの除草効果が単に相加的に得られるのみな
らず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成
した。この相乗効果は大きく、本発明組成物により、ト
ーモロコシに対して薬害を及ぼすこともなく、低薬量で
一年生雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発明
の有用性は非常に大きい。また特にイネ科雑草に対する
殺草効果の相乗作用は著しく、上記の混合施用によって
、本発明組成物中に含まるアトラジン、シアナジン、ア
ラクロール、メトラクロールの使用薬量の低減をも可能
とし、極めて有用性が高い。

また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、トーモロコシ以外の各種
穀類に対しても有用であり、その他の畑地、果樹園など
の農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード
、線路端などの非農耕地における各種雑草の防除にも適
用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。

本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、−１１１Ｑにはアトラジン、シアナジン、アラクロー
ル、メトラクロール１重量部当たり一般式（１）で表さ
れる化合物０．００１〜５０重量部、好適には０．０１
〜１０重量部含んでいる。

多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は式（１
）で表される化合物の割合が他の除草剤よりも低い時、
例えば他の除草剤１重量部当たり一般式（１）で表され
る化合物が０．００１〜０．５重量部のときに得られる
。

適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、−ｉに０．０１〜１０Ｋｇ／ｈａＯ量が普通は適当で
ある。当業者であれば標準化された通常のテストにより
特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易に
決定出来る。

本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。

次に本発明における一般式（＋）で表される化合物の代
表例を第１表に示す。以下の化合物は一般式（１）で表
される化合物に包含されるものではあるが、一般式（１
）で表される化合物はこれらに限定されるものではない
。

以下余白 第１表 第１表（続き） Ｍｅ：　　メチル基　　Ｅｔ：　　エチル基　を表す。

以下余白 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。

（Ｃｏｌｂｙ　Ｓ、Ｒ０除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ｒＷｅｅｄＪ　１５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａの量で処
理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａ、除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａ
Ｏ量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。

以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤形等は実施例のみに
限定されるものではない。

尚、「部」は全て重量部を意味する。

間金±上　水和剤 本発明化合物１１ｈ３−−−一・・・・・−・・−・・
−２，５部アトラジン　　　　−−−−−−−−−−−
−４７、５部ジークライトＡ　　・・・・・・−・・−
−一一−−−−−−−−・−４４部（カオリン系クレー
：ジークライト工業■商品名）ツルポール５０３９−・
−・・・・・・−・−−−−２部（非イオン性界面活性
剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学■商品
名） カープレックス（固結防止剤）−−−−−−−４部（ホ
ワイトカーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に混
合粉砕して水和剤とする。

ＡＢＬ例」−乳剤 本発明化合物？！１６　・・・・・・・・・−ｍ−−−
−−・・・・・・・　２部アラクロール　　　・−・・
・−−一一一−−−−−−−・・・・・・４３部キ　　
シ　　し　　ン　　　・−・・・−・・・・−・−−一
−−・−ｍ−・−３５部ジメチルホルムアミド−・・・
−・−−−−−一・・・・１５部ツルポール２６８０　
・−一−−−−−−−−−−−・−５部（非イオン性界
面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学
１１商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜１０．０００倍に希釈して有効成分量がへ
クタール当たり０．００５　ｋｇ〜１０　ｋｇになるよ
うに散布する。

へ簀ト例」−水和剤 本発明化合物隘４−・−・・・・・−・・−・−・　　
５部シアナジン　　　　・・・・・・−・・・−・・・
　５５部ジークライトＡ　　・・・・・・・・・−・−
・−・・・・・・・・３４部（カオリン系クレー：ジー
クライト工業■商品名）ツルポール５０３９　−・−−
−−一一一−−−−・−２部（非イオン性界面活性剤と
アニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学同商品名） カープレックス（固結防止剤）−・・−４部（ホワイト
カーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に混合粉砕
して水和剤とする。

父立開↓　　乳剤 本発明化合動磁７−・−一−−−−−−−−−１部メト
ラクロール　　−・・・・・・・・−・・−・・−・・
・・４０部キ　　シ　　し　　ン　　　・・−・・・−
・・・・・−・−一−−−・・−・−・３９部ジメチル
ホルムアミド・・・・・・・・・−・・−・−・・・１
５部ツルポール２６８０　・・−＝・・・・・−・−・
−・　５部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活
性剤との混合物：東邦化学側商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜１０，０００倍に希釈して有効成分量がへ
クタール当たり０．００５　ｋｇ〜１０　ｋｇになるよ
うに散布する。

籏簀１例ｊ−水和剤 本発明化合動磁９　・−・・−・・・−一−−−−−−
−・−・＝・　５部アトラジン　　　　−・・−・・・
・・・・−・−−−−一・・６５部ジークライトＡ　　
・・・・・・−−−一一−−−−−−−−・−・・・・
２４部（カオリン系クレー：ジークライト工業■商品名
）ツルポール５０３９　・・・・−・・−・−・・・・
・・・・−２部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界
面活性剤との混合物：東邦化学側商品名） カープレックス（固結防止剤）−・−・・−４部（ホワ
イトカーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に混合
粉砕して水和剤とする。

愈Ｂ「例」−乳剤 本発明化合物１１ｈ３　　・・・・・−・〜−−−−・
−−一−−・・・・・　２部アラクロール　　　・−・
−・・−・・・−・・・−・・・・・３３部キ　　シ　
　し　　ン　　　・・・〜・−−ｍ−・・−・・・−・
−一−−・・−４ＳＳジメチルホルムアミド−・−・・
・・・・・−−−−−・−・１５部ツルポール２６８０
　・・−・・・・−−ｍ−−−・・・・・・　５部（非
イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物
：東邦化学■商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜１０，０００倍に希釈して有効成分量がへ
クタール当たり０．００５　ｋｇ〜１０　ｋｇになるよ
うに散布する。

域旨り例ｊ−水和剤 本発明化合動磁１０−・・−・−・・・−・−−−一−
−−−−−３部シアナジン　　　　−・・−・−・〜・
・・・・−・−２５部ジークライトＡ　　−・−・−・
−ｍ−−−・−−−６６部（カオリン系クレー：ジーク
ライト工業■商品名）ツルポール５０３９　・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・　２部（非イオン性界面
活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学Ｉ
ＩＩ商品名）カープレックス（固結防止剤）−・−４部
（ホワイトカーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一
に混合粉砕して水和剤とする。

聞介■１　　乳剤 本発明化合物寛１０−−−−・−・・・・−−−−１部
メトラクロール　　−　・−−−一−−−−−−−・−
３６部キ　　シ　　し　　ン　　　・−・−一−−−−
−−−−−・−・・−一−−・　４３部ジメチルボルム
アミドーーーー−−・・・・−・・−１５部ツルポール
２６８０　−一〜−−−−−−−５部（非イオン性界面
活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学■
商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜１０．０００倍に希釈してを効成分量かへ
クタール当たり０．００５　ｋｇ＝１０　ｋｇになるよ
うに散布する。

■丘斑エ　フロアブル 本発明化合物！！１１　　　・−・−−一−−−−・・
・・・・・−２部アトラジン　　　　　−−−−−・・
・−・・−・−・−・２４部アグリヅールＳ−７１０−
・−・−−−−一−・−１０部（非イオン性界面活性剤
−花王アトラス側商品名）ルノックスｌ　ＯＯＯＣ−一
−−−−−−−０、５部（７ニオン性界面活性剤；東邦
化学Ｉｍ商品名）１％ロドボール水　　　−・・−一−
−−−−−・・・２０部（増粘剤：ローン・ブーラン社
商品名）水　　　　　　　　　　　　　　−−一−・・
−４３，５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする
。

父金斑刊　粒剤 本発明化合物１１ｍ１　　−−−−・−・−・−０，１
部メトラクロール・・・−・・・・・・・・・−−−−
−−−−−−−−１、０部ベントナイト　−・−・−・
・−一−−−−−−−−−−・５４．０部タルク　　　
　−・−−一−−−−−−−−−・−・４４．９部以上
を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥して粒剤にする
。

父金炎旦　フロアブル 本発明化合物患２　　・・・・・・・・−・−・−・−
１部シアナジン　　　　　・−・・・・・−・・・・・
・・・・・−２４部アゲリシールＳ−７１０・・−・・
−・・・・・・・・１０部（非イオン性界面活性剤：花
王アトラス■商品ルノノクス１０００　Ｃ−・−・−０
，５部（アニオン性界面活性剤：東邦化学側商品名）１
％ロドボール水　　　−・・−・・・・・・・　２０部
（増粘剤：ローン・ブーラン社商品名）水　　　　　　
　　　　　　　　・−４４、５部以上を均一に混合し、
フロアブル剤にする。

父金１　　粒剤 本発明化合物Ｎｎ２　　−・・・〜・・・・・・・０．
１部アラクロール　・・・・−・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・　　５部ベントナイト　−−−
−−〜−一・−・・・−・−・・・４５，０部タルク　
　　　−−−−−−−−−・・・−・・・・・・・・４
４．９部以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加え
て撹拌混合捏和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥し
て粒剤にする。

父豆±旦　フロアブル 本発明化合物ＮｃＬ３　　−・・・−・−・・・・・−
・・・・　２部アトラジン　　　　　−・・・・−・−
−−−−・−・・２３部アゲリシールＳ−７１０−・−
・・・・−・−・・−・−１０部（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス■商品ルノックス１００ＯＣ・・・・
・・・−・−ｏ、ｓ部（アニオン性界面活性剤：東邦化
学■商品名）１％ロドボール水　　　−・−・・・・・
・−−−２０部（増粘剤：ローン・ブーラン社商品名）
水　　　　　　　　　　　　　　−・・−・・４４．５
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。

父金舅旦　粒剤 本発明化合物−９〜・−・−・・−・・０．１部アラク
ロール　・−・・−・・・−・・・・・・・・−・・・
−・−３部ベントナイト　−・・・・・−・・・・・・
・・・・・・・・−・　　４７部タルク　　　　−・・
・・・−・・−・・−・・−−−−−−−・４４．９部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥して粒剤に
する。

侃査桝■　フロアブル 本発明化合物１１に１ｉｌ　　　−・・・・・・・・・
・・−一−−−３部アラクロール　　　　−−−−−・
・−・・・−・・・−・３０部アゲリシールＳ−７１０
−・−・−・・−・・・・１０部（非イオン性界面活性
剤：花王アトラス■商品ルノソクス１００ＯＣ−・・−
・・・・・・　Ｏ，Ｓ部（アニオン性界面活性剤：東邦
化学■商品名）１％ロドボール水　　　−・・・・・・
・・−・２０部（増粘剤：ローン・ブーラン社商品名）
水　　　　　　　　　　　　　　−・・・・・・３６．
５部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。

成駐貫　茎葉処理による除草効果試験 縦１５ｃｍ、横２２ｃｍ　、深さ６ｃｍのプラスチック
製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、ノビエ、エノコログサ
、イチと、イヌビニ、オナモミ、トーモロコシの種子を
それぞれスポット状に播種し約１　、５ｃ＋ｎ覆土した
。各植物が２〜３葉期に達した時、有効成分量が所定の
割合になるように茎葉部に均一に散布した。

散布の際の薬液は、前記配合例の水和剤を水で希釈して
小型スプレーで各種雑草の茎葉部の全面に散布した。薬
液散布４週間後に各種雑草に対する除草効果を次の判定
基準に従い調査した。結果は第２表及び第３表に示す。

以下余白 評点　　　　殺草率 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重およ
び無処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求
めたものである。

以下余白 第２表 第２表（続き） Ｄ　：　アトラシン 表中、計算値は前記Ｃｏ１ｂｙの式より求めた期待値を
示す。

以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
（１）で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ｒ＿１はハロゲン原子を、Ｒ＿２は低級アルキル
   基を示す。Ｘ及びＹはそれぞれ独立して低級アルキル基
   、低級アルコキシ基、ハロゲン原子またはジフルオロメ
   トキシ基を示し、Ｚは窒素原子または−Ｃ＝基を示す。 〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２−ク
   ロロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−１
   ，３，５−トリアジン（アトラジン）、２−（４−クロ
   ロ−６−エチルアミノ−１，３，５−トリアジン−２−
   イル）アミノ−２−メチルプロピオニトリル（シアナジ
   ン）、２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（メト
   キシメチル）−アセトアニリド（アラクロ−ル）または
   ２−クロロ−２′−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−
   メチルエチル）−６′−メチルアセトアニリド（メトラ
   クロ−ル）のうちから選ばれた少なくとも一種の化合物
   とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組
   成物。