JPS6269622A - 窒化膜のエツチング方法 - Google Patents

窒化膜のエツチング方法

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JPS6269622A
JPS6269622A JP21085685A JP21085685A JPS6269622A JP S6269622 A JPS6269622 A JP S6269622A JP 21085685 A JP21085685 A JP 21085685A JP 21085685 A JP21085685 A JP 21085685A JP S6269622 A JPS6269622 A JP S6269622A
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JP
Japan
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etching
gas
nitride film
silicon oxide
ratio
Prior art date
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Pending
Application number
JP21085685A
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English (en)
Inventor
Shingo Kadomura
新吾 門村
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Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
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Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、窒化膜のエツチング方法に関する。
特に、窒化膜のエツチング残渣を下地のシリコン酸化膜
に影響を与えることなく除去することが可能な方法を提
供するものである。
〔発明の概要〕
この発明はシリコン酸化膜(下地基板)上に形成された
シリコンナイトライド膜(窒化膜)をRI E(Rea
ctive Ion Etching)などでエツチン
グする方法において、例えばフッ素/炭素比の小さいガ
スを用いてシリコンナイトライド(S + s N a
など)と酸化シリコン(S to tなど)とを高選択
比でエツチングするときに発生することがあるエツチン
グ残渣を、NFsを含むガスを用いて除去することによ
って、下地基板に影響を与えることなく該残渣を除去で
きるようにしたものである。
〔従来の技術及びその問題点〕
従来半導体装置の製造方法その他の微細加工技術におい
てSiOア等のシリコン酸化膜と3i3N4などのシリ
コンナイトライド膜とは、選択的にエツチングするのが
困難であった。従って、CF4やCHF3等のガスを用
いてS l s N aをS I O*と一緒にエツチ
ングするのが一般的であった。これは、シリコン酸化膜
、シリコンナイトライド膜のいずれも絶縁膜であるため
に、31とN間、Slと0間の各結合エネルギが近接し
ており、両者を選択的に異方性エツチングすることが困
畔な為である。
最近では、上記の従来技術に代って5izNa/S i
 Ozを高選択比でRIEすることを可能にするガスと
して、CHt F tやCH3Fなどのフッ素/炭素比
(以下C/F比という)の低いガスを用いんでいるため
、プラズマ中でFの欠乏状態を作り出すことによってS
logのエッチャントを減少させて、5isNn/5i
Ozに対して高選択比RIEの実現を図ることができる
。しかしながら現実には、F原子の欠乏したプラズマは
C−F系のポリマーの生成を極めて容易にするため、5
iffN4/S i Otに対して選択性のある上記エ
ツチングを行うと、試料上にC−F系ポリマーが堆積す
ることが避けられない。また、このように堆積したポリ
マーをマスクとして5isNaのエツチングが進行する
ため、シリコン酸化膜上に針状の残渣が形成される虞れ
もある。また、表面残渣が形成されないようにガスの流
量を少なくしたり、Ot、Cot等の添加ガスを加える
ことによってポリマーの生成を抑えるとロウディング効
果(Loading Effect)が大きくなったり
、5inHのエツチング速度が上昇して5isN4/S
ing間に十分な選択比を確保できなくなる等の不都合
が生じることがある。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上述したように、従来技術にはシリコンナイトライド膜
をエツチング除去しようとするとシリコン酸化膜がオー
バーエツチングされ、オーバーエツチングを防止しよう
とするとシリコン酸化膜上に残渣が形成されるという問
題がある。
本発明の目的は、この問題を解決して下地のシリコン酸
化膜をオーバーエツチングすることなくエツチング後に
生じた残渣を後処理によって除去し、シリコンナイトラ
イド/酸化シリコン間の高選択比エツチングを実用化さ
せることができるエツチング方法を提供するものである
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の窒化膜のエツチング方法は、シリコン酸化膜か
らなる下地層上に形成された窒化膜をフッ素と炭素とを
構成元素として少なくとも含むガス(例えばいゆるフロ
ン系ガスなどの、フッ化炭化水素)を用いてエツチング
除去した後、N F sを含むガスを用いて上記窒化膜
のエツチング残渣を除去することによって、上記目的を
達成する。
〔発明の作用〕
すなわち本発明によれば、シリコン酸化膜の下地層上に
形成された窒化膜を上記エツチングガスを用いてエツチ
ング除去した後、NF、を含むガスを用いて上記窒化膜
のエツチング残渣を除去するようにしため、下地のシリ
コン酸化膜をオーバーエツチングすることなくエツチン
グ後に生じた残渣を後処理によって除去し、例えばS 
i s N a /SlO□間の高選択比RIEを実用
化させることができる。
〔発明の実施例〕
以下、本発明の窒化膜のエツチング方法を実施例に基い
て詳細に説明する。
第1図は本発明方法のフロー図、第2図(イ)〜(ニ)
は本発明方法の一実施例の各工程の説明図である。
第2図(イ)はSt基板1上にシリコン酸化膜(SiO
り2とシリコンナイトライド膜(S1sNi)3を順次
積層したあと、フォトレジスト4をマスクにして上方か
らCH! F tのようにF/C比の小さいエツチング
ガスでRIEする工程(第1の工程)を示す。この場合
のエツチングガスとしては、フッ素と炭素とを構成元素
として含みかつF/C比(フッ素/炭素比)の小さいガ
スに、COoを過剰に混合して成るものを用いるのが好
ましい。ここでF/C比の小さいガスとは、CF4やC
HF3の如<F/C比が4:lや3:Iの如くフッ素リ
ッチになってF/C比が大きくなっているものに対し、
例えばCHz F zやCH3Fの如<F/C比が2=
1や1:1のように小さいものを称する。
また、CO□を過剰に混合するというのは、例えば従来
の技術でエツチング時のポリマー生成抑制のために少量
のCOtを加えることがあったのに対し、FlをCOF
として除去することにより、Fl1の再結合によるCF
、”(シリコンオキザイドのエッチャントとして作用す
る)の発生を抑制できる程度に混合することを意味する
。例えば、本発明の好ましい実施の態様にあっては、F
/C比の小さいガスとしてCHz F zを用い、これ
にCoアを流量比で30〜70%混合して、エツチング
ガスを得る。(但し、流量比はこれに限らず、装置や条
件によって適宜設定する)。
エッチオフ後のSin!の表面には第2図(ロ)に示す
ように5isN4のエツチング残渣5が残留している 次に第2図(ロ)の状態において、第2図(イ)のエン
チング後に02プラズマによってフォトレジスト4をア
ッシング(灰化処理)すると同時に残渣5のマスクとな
ったポリマーを除去する。
(第■の工程)。
第2図(ハ)は、N F 3 / A rガスによるド
ライエツチングで後処理を行うことによって残渣5を除
去する工程(第■の工程)を示す。S i Otのエツ
チング速度はエツチング条件によって異なってくるが、
S Is N aの277程度に設定すれば、後処理に
よって極端な影響を被る虞れはない。
第2図(ニ)は後処理後の状態を示し、下地のシリコン
酸化膜2を残して残渣が完全に除去されている。
第■の工程で使用されているNF、は、通常のRIEで
は5ilNiや5i02用のエツチングガスとして使用
されるものであるから、単に従来のNF、を使用しただ
けでは下地層2に影響を与えずに5izNa残渣を除去
することはできない。しかしながら、N F 3はこれ
までもエツチング条件を変えてエツチングレートを低く
設定することによってSi中のダメイジ層除去用として
使用されていたものであるから、5hotのエツチング
レートだけを低く抑えることが可能であり、それと同時
にS i 3 N aに対するエツチングレートだけを
高くしてエツチングすることができれば問題はない。
例えば、N F s対Arの比を1=10または1:1
1程度にして一般の真空度、電圧でエツチングした場合
、S i s N aとSiO□とのエツチングレート
比はおよそ7:2であった。このようなエツチング条件
下でNFs/Arガスによってエツチング処理を行うと
、SIO□に対してほとんど影響を与えることな(Si
3Nn残渣を除去することができる。エツチングに要す
る処理時間は残渣の程度、即ち高選択比エツチング条件
によって異なってくるが、仮に処理時間が長くかかる場
合でもS i Ozに対するエツチンググレートは低い
ので、悪影響は殆どない。
第3図は、N F 3ガスを使用した場合におけるSI
と、Si3Ngと、S i Otのエツチングレートを
示すグラフであり、S i 3 N a とStowと
の関係ではSi3Nmの方がエツチングレートが高くな
っCいることがわかる。S i s N aとSiとの
関係ではNF、ガスの量が少ない場合にはStのエツチ
ングレートの方が高くなっている。
〔発明の効果〕
上述の如く、本発明の窒化膜のエツチング方法は、下地
のシリコン酸化膜をオーバーエツチングすることなくエ
ツチング後に生じた窒化膜残渣を後処理によって除去す
ることが可能で、これにより窒化物/酸化物間の高選択
比エツチング実用化することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法のフロー図、第2図(イ)〜(ニ)
は本発明方法の一実施例の工程説明図、第3図はエツチ
ングガスの量とエツチングレートとの関係を示すグラフ
である。 l・・・SL基板、2・・・シリコン酸化膜、3・・・
窒化膜、4・・・フォトレジスト、5・・・残渣。 4(兜9堀。フロー国 第1図 Nrstt”スンえ誕り 第 3[”!

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、シリコン酸化膜からなる下地層上に形成された窒化
    膜をフッ素と炭素とを構成元素として少なくとも含むガ
    スを用いてエッチング除去した後、NF_3を含むガス
    を用いて上記窒化膜のエッチング残渣を除去することを
    特徴とする窒化膜のエッチング方法。 2、上記エッチングを、フッ素と炭素とを構成元素とし
    て少なくとも含みかつフッ素/炭素比の小さいガスに、
    CO_2を過剰に混合してなるエッチングガスにより行
    うことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の窒化膜
    のエッチング方法。
JP21085685A 1985-09-24 1985-09-24 窒化膜のエツチング方法 Pending JPS6269622A (ja)

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JPS6269622A true JPS6269622A (ja) 1987-03-30

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ID=16596231

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01128421A (ja) * 1987-11-13 1989-05-22 Agency Of Ind Science & Technol 半導体素子用ガラス基板およびその製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH01128421A (ja) * 1987-11-13 1989-05-22 Agency Of Ind Science & Technol 半導体素子用ガラス基板およびその製造方法

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