JPS63107904A - 植物病害防除剤 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔目的〕
本発明は、農園芸作物栽培において、従来防除か極めて
困難であった変形菌類に起因する植物病害の防除剤に関
する。
困難であった変形菌類に起因する植物病害の防除剤に関
する。
分類学上変形菌類（Ｍｙｘｏｍｙｃｏｔａ）のネコブヵ
ビ科（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａｃｅａりに属する
植物病源菌に起因する病害、特にＰ１６ｓｍｏｄｌ ０
ｐｈＯｒａ によるアブラナ斜横こぶ病、 ｓｐｏｎｇ
ｏａｐｏｒａによるバレイショ粉状そうか病及び同病菌
が媒介するウィルスによる塊茎褐色輪絞病、並びにＰｏ
ｌｙｍｙｘａが媒介する土壌伝染性ウィルス病であるテ
ンサイそう根病は、防除が極めて困難な病害である。
ビ科（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａｃｅａりに属する
植物病源菌に起因する病害、特にＰ１６ｓｍｏｄｌ ０
ｐｈＯｒａ によるアブラナ斜横こぶ病、 ｓｐｏｎｇ
ｏａｐｏｒａによるバレイショ粉状そうか病及び同病菌
が媒介するウィルスによる塊茎褐色輪絞病、並びにＰｏ
ｌｙｍｙｘａが媒介する土壌伝染性ウィルス病であるテ
ンサイそう根病は、防除が極めて困難な病害である。
アブラナ斜横こぶ病やバレイショ粉状そうか病の防除剤
としてはＰＣＮＢ剤かあるか、病原菌の密度の高い圃場
での効果は不充分であり、ｐＨ調整剤との併用でも改善
されない。更にその土壌施薬量も１０ａ当り有効成分で
３ｋｌｉ１以上と高く、汚染の問題かある。またテンサ
イそう根病の防除剤としてはＤ−Ｄ、 クロルピクリ
ン、臭化メチルのようなガス剤による土壌くん蒸か有効
であるか１作業に手間がかかり取扱いか難かしいなどの
問題かある。
としてはＰＣＮＢ剤かあるか、病原菌の密度の高い圃場
での効果は不充分であり、ｐＨ調整剤との併用でも改善
されない。更にその土壌施薬量も１０ａ当り有効成分で
３ｋｌｉ１以上と高く、汚染の問題かある。またテンサ
イそう根病の防除剤としてはＤ−Ｄ、 クロルピクリ
ン、臭化メチルのようなガス剤による土壌くん蒸か有効
であるか１作業に手間がかかり取扱いか難かしいなどの
問題かある。
本発明者等は、少ない薬量でかつ簡便な方法でこれらの
病害を防除しつる防除剤について研究゛シ、ジニトロフ
ェノール誘導体（１）の少量を土壌施用することで１作
物に減収、薬害等の悪影響を与えずに充分な防除効果を
あげることかできることを見い出した。
病害を防除しつる防除剤について研究゛シ、ジニトロフ
ェノール誘導体（１）の少量を土壌施用することで１作
物に減収、薬害等の悪影響を与えずに充分な防除効果を
あげることかできることを見い出した。
ジニトロフェノール誘導体（１）は公知であり。
広い範囲の生物活性を有し、殺虫作用、殺ダニ作用、除
草作用、殺菌作用が知られていた。しかしながら、殺菌
活性は真正菌類に対するもののみであり、変形菌類に対
する活性は知られていない。（Ａｎｎ、Ｒｅｖ、Ｐｈｙ
ｔｏｐａｔｈｏｌ ｔ ５ 、３６１−３４５ １９７
７、） 〔構成〕 本発明は、一般式 （式中、Ｒは５ｅｃ−ブチル基、 ｔｅｒｔ−ブチル基
又はシクロヘキシル基を示す。〕を有する化合物、その
塩もしくはエステルを有効成分とする変形菌類に起因す
る植物病害防除剤である。
草作用、殺菌作用が知られていた。しかしながら、殺菌
活性は真正菌類に対するもののみであり、変形菌類に対
する活性は知られていない。（Ａｎｎ、Ｒｅｖ、Ｐｈｙ
ｔｏｐａｔｈｏｌ ｔ ５ 、３６１−３４５ １９７
７、） 〔構成〕 本発明は、一般式 （式中、Ｒは５ｅｃ−ブチル基、 ｔｅｒｔ−ブチル基
又はシクロヘキシル基を示す。〕を有する化合物、その
塩もしくはエステルを有効成分とする変形菌類に起因す
る植物病害防除剤である。
前記式（１）の化合物の塩及びエステルは、容易に加水
分解して式（１）のジニトロフェノール誘導体を生成す
るものである。
分解して式（１）のジニトロフェノール誘導体を生成す
るものである。
このような塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カ
ルシウム塩、アンモニウム塩、イソプロパツールアミン
塩、ジェタノールアミン塩。
ルシウム塩、アンモニウム塩、イソプロパツールアミン
塩、ジェタノールアミン塩。
トリエタノールアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩等
があげられる。
があげられる。
また、エステルを形成する醗としては１例えば酢識、プ
ロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ピ
バリン酸、クロトン酸、ジメチルアクリル酸のような飽
和又は不飽和脂肪族カルボン酸；ニトロ、ハロゲン、低
級アルキル、低級アルコキシのような置換分を有してい
てもよい安息香酸のような芳香族カルボン酸；炭酸モノ
エチル、モノプロピルもしくはモノフェニル（置換基を
有してもよい］エステルのような炭酸モノエステル；メ
タンスルホン酸、エタンスルホン識、ｐ−）ルエンスル
ホン酸のよう′なスルホン酸；メチルカルバミン酸、ジ
メチルカルバミン酸、フェニルカルバミン酸のようなカ
ルバミン酸；０．０−ジメチルホスホン醗。
ロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ピ
バリン酸、クロトン酸、ジメチルアクリル酸のような飽
和又は不飽和脂肪族カルボン酸；ニトロ、ハロゲン、低
級アルキル、低級アルコキシのような置換分を有してい
てもよい安息香酸のような芳香族カルボン酸；炭酸モノ
エチル、モノプロピルもしくはモノフェニル（置換基を
有してもよい］エステルのような炭酸モノエステル；メ
タンスルホン酸、エタンスルホン識、ｐ−）ルエンスル
ホン酸のよう′なスルホン酸；メチルカルバミン酸、ジ
メチルカルバミン酸、フェニルカルバミン酸のようなカ
ルバミン酸；０．０−ジメチルホスホン醗。
０．０−ジエチルチオホスホン識のような燐酸かあげら
れ、好ましくは、酢駿およびジメチルアクリル酸である
。
れ、好ましくは、酢駿およびジメチルアクリル酸である
。
本発明の式（１）の化合物、その塩もしくはエステルの
多数は公知であり１例えば本発明の目的のために好適に
用いられる化合物は次表のとおりである。
多数は公知であり１例えば本発明の目的のために好適に
用いられる化合物は次表のとおりである。
Ｏ２
ム −数名 ＲＩ Ｒ２物性Ｃｒ
ｒｒｐ）２ 〃 ナトリウム
塩３ 〃 アンモニウム塩ム
−故名 ＲＩ Ｒ２物性Ｃｍ、）Ｃ
Ｒ２アミン塩 アミン塩 アミン塩 ７ ０００Ｈ５２８−２
７１１＃ ｃｏｃａ２ｃＨ２ｃｎ２ｃａ５５ｚ
ｓ−３＆０１ Ｃｏ（
０１１１２）６０Ｒ５ｎｐ Ｌ５０７５２０
＃ Ｃ００Ｏ２Ｈ５５２
−５３ｏａ５ ＣＲ３ ２５ジノタープ −０−ＣＲ２Ｆ！ １２１５−
１２１１１ＥＭ ２＠ ｌ アンモニウム塩２７
＃ ０ＯＯＨ５１３３
−１３４！１２＠ ＃
Ｃ０ＣｊＨ５１１ｇ３２ ＃
０ＯＯＣＨ５ｎｐ Ｌ！ｉ３０・ＣＲ３ ３８＃ ｃｏ（ｃｉｉ２）Ｂａｎｇ ４Ｉ
Ｌ！−４１３７００ｆＪ＝ＯＨＯＨ５８４２−９＠４２
Ｎ ｃｏｏａ
２ｃｉｉ２ｏｚ １１５−１０２４１
Ｎ ０ＯＯＯＨ５１０ａＴ口
３ ４４ −０−ＣＲ２００００２Ｈｓ
＠ ｔ ＠０１’［５ ４１Ｉｆ ｃｏｏｃａ３ １３α
ｙ−ｉａｚ有効成分化合物は、担体および必要に応じて
他の補助剤と混合して、農業用殺菌剤として通常用いら
れる製剤形態１例えば粉剤、粗粉剤。
ｒｒｐ）２ 〃 ナトリウム
塩３ 〃 アンモニウム塩ム
−故名 ＲＩ Ｒ２物性Ｃｍ、）Ｃ
Ｒ２アミン塩 アミン塩 アミン塩 ７ ０００Ｈ５２８−２
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３ ４４ −０−ＣＲ２００００２Ｈｓ
＠ ｔ ＠０１’［５ ４１Ｉｆ ｃｏｏｃａ３ １３α
ｙ−ｉａｚ有効成分化合物は、担体および必要に応じて
他の補助剤と混合して、農業用殺菌剤として通常用いら
れる製剤形態１例えば粉剤、粗粉剤。
微粒剤１粒剤、水利剤、乳剤、懸濁剤、水溶剤等に調製
されて使用される。ここでいう担体とは、処理すべき部
位へ有効成分化合物の到達性を助け、また、有効成分化
合物の貯蔵、輸送あるいは取り扱いを容易にするために
、Ａ業用殺菌剤に混合される合成または天然の無機また
は有機物質を意味する。
されて使用される。ここでいう担体とは、処理すべき部
位へ有効成分化合物の到達性を助け、また、有効成分化
合物の貯蔵、輸送あるいは取り扱いを容易にするために
、Ａ業用殺菌剤に混合される合成または天然の無機また
は有機物質を意味する。
適当な固体担体としては、カオリナイト群。
モンモリロナイト群あるいはアタパルジャイト群等で代
表されるクレー類、タルクｈ雲母０菓ロ９石、軽石、バ
ーミキュライト、石こう、炭散カルシウム、ドロマイト
、けいそう土、マグネシウム石灰、リン灰石、ゼオライ
ト、無水ケイ酸１合成ケイ酸カルシウム等の無機物質が
あげられる。
表されるクレー類、タルクｈ雲母０菓ロ９石、軽石、バ
ーミキュライト、石こう、炭散カルシウム、ドロマイト
、けいそう土、マグネシウム石灰、リン灰石、ゼオライ
ト、無水ケイ酸１合成ケイ酸カルシウム等の無機物質が
あげられる。
適当な液体担体としては、ケロシン、鉱油。
スピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしく
はナフテン系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン
、エチルベンゼン、クメン。
はナフテン系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン
、エチルベンゼン、クメン。
メチルナフタリン等の芳香族炭化水素；四塩化炭素、
クロロホルム、トリクロルエチレン、モノクロルベンゼ
ン、０−クロルトルエン等の塩素化炭化水素；ジオキサ
ン、テトラヒドロフランのようなエーテル類；アセトン
、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘ
キサノン、アセトフェノン、イソホロン等のケトン類；
メタノール、Ｏ−ヘキサノール、エチレンクリコール、
ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、ベンジル
アルコール等のアルコール類；エチレングリコールエチ
ルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジ
エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールブチルエーテル等のエーテルアルコール類、；ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒
あるいは水等があげられる。
クロロホルム、トリクロルエチレン、モノクロルベンゼ
ン、０−クロルトルエン等の塩素化炭化水素；ジオキサ
ン、テトラヒドロフランのようなエーテル類；アセトン
、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘ
キサノン、アセトフェノン、イソホロン等のケトン類；
メタノール、Ｏ−ヘキサノール、エチレンクリコール、
ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、ベンジル
アルコール等のアルコール類；エチレングリコールエチ
ルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジ
エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールブチルエーテル等のエーテルアルコール類、；ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒
あるいは水等があげられる。
乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節。
有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用され
る界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性
および両性イオン性のいずれのものをも使用しつるか１
通常は、非イオン性および（または］陰イオン性のもの
が使用される。
る界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性
および両性イオン性のいずれのものをも使用しつるか１
通常は、非イオン性および（または］陰イオン性のもの
が使用される。
本発明の防除剤は、粉剤１粒剤形態のものを直接畑土壌
へ施用し混和するか、液剤形態のものを適当な濃度に希
釈して畑土壌へ潅注する方法で使用され、１０ａあたり
有効成分として１〜５００ｆ、好ましくは１０Ｇへ３０
０１を投することにより、有効に病害を防除することが
できる。
へ施用し混和するか、液剤形態のものを適当な濃度に希
釈して畑土壌へ潅注する方法で使用され、１０ａあたり
有効成分として１〜５００ｆ、好ましくは１０Ｇへ３０
０１を投することにより、有効に病害を防除することが
できる。
次に本発明の防除剤の製剤例をあげる。文中単に部とあ
るのは全て重量部を意味する。
るのは全て重量部を意味する。
実施例ｔ 粉剤
ジノセブアセテート１５部、タルク４′１５部。
クレー４７部及びホワイトカーボン３部を混合機中で均
一に混合し、ハンマーミルで粉砕して粉゛剤を得た。
一に混合し、ハンマーミルで粉砕して粉゛剤を得た。
実施例え 粉剤
ビナパクリル５部、活性炭２５部、タルク３０部及びク
レー４０部を混合機中で均一に混合し、ハンマーミルで
粉砕して持続性の粉剤を得た。
レー４０部を混合機中で均一に混合し、ハンマーミルで
粉砕して持続性の粉剤を得た。
実施例１ 粒剤
カゴライト２号（軽石系破砕粒状物）７部５部をジャケ
ット付リボンミキサーに仕込み、かきまぜながら予め調
製したジノセブアセテートｚ５部をアセトン２１１０部
に溶解した寿液を加えて充分に混合して均一に吸着させ
た。リボンミキサーのジャケット部に水蒸気を通し、か
きまぜながらアセトンを揮散除去し、ジノセブアセテー
トを吸着した基粒を調製した。次いで基粒の品温を５０
〜６０℃に保持し、かきまぜながら固形パラフィン（ｍ
ｐ６８〜７０℃）０：）ｍ融液２ａＯ部を注加して基粒
の表面を被覆した。
ット付リボンミキサーに仕込み、かきまぜながら予め調
製したジノセブアセテートｚ５部をアセトン２１１０部
に溶解した寿液を加えて充分に混合して均一に吸着させ
た。リボンミキサーのジャケット部に水蒸気を通し、か
きまぜながらアセトンを揮散除去し、ジノセブアセテー
トを吸着した基粒を調製した。次いで基粒の品温を５０
〜６０℃に保持し、かきまぜながら固形パラフィン（ｍ
ｐ６８〜７０℃）０：）ｍ融液２ａＯ部を注加して基粒
の表面を被覆した。
被覆か完了したときジャケットに水を通して冷却し、主
剤を２．５％含有する薬害を軽減した被覆粒剤を得た。
剤を２．５％含有する薬害を軽減した被覆粒剤を得た。
実施例４０粒剤
ジノタープ５部、ベントナイトＺａ＠、リグニンスルホ
ン酸カルシウム１部及びクレー７４部を混合し、適量の
水を加え練合し、スクリュー押出型造粒機により造粒後
乾燥整粒して粒剤を得た。
ン酸カルシウム１部及びクレー７４部を混合し、適量の
水を加え練合し、スクリュー押出型造粒機により造粒後
乾燥整粒して粒剤を得た。
実施例１ 水利剤
ジノ上１５０部、ホワイトカーボン５部、ツルポールＡ
Ｏ−２４９５Ｇ（東邦化学社商品名）５部及びクレー４
０部を混合機中で均一に混合し。
Ｏ−２４９５Ｇ（東邦化学社商品名）５部及びクレー４
０部を混合機中で均一に混合し。
ハンマーミルで粉砕して水利剤を得た。
実施例龜 乳剤
ジノセラアセテート１０部、キシレン１０部。
パラコールＰＥｌ−２（日本乳化剤商品名）１２部及び
シクロヘキサノン６８部を混合し、均一に溶解させて乳
剤を得た。
シクロヘキサノン６８部を混合し、均一に溶解させて乳
剤を得た。
実施例Ｌ 水溶液剤
ジノセラ４０部、ジェタノールアミン４０部。
及び水２０部を混合し、均一に溶解させて水溶液剤とし
た。
た。
次に本発明の防除剤の効果を示す試験例をあげる。
試験例１． テンサイそう根病防除試験罹病土壌に対し
、粉剤形態の供試化合物を乾土当り５Ｆとなるように土
壌混合して素焼体につめ、ただちにテンサイ種子（品種
：ハイラーベンを播種した。温室内に保ち播種５０日後
。
、粉剤形態の供試化合物を乾土当り５Ｆとなるように土
壌混合して素焼体につめ、ただちにテンサイ種子（品種
：ハイラーベンを播種した。温室内に保ち播種５０日後
。
下記の調査基準に従って、テンサイえそ性葉脈黄化ウィ
ルス（ＢＮＹｖＶ ）による葉部の発病程度を調査した
。１区１鉢５個体植え、３反復の平均発病度を第１表に
示す。
ルス（ＢＮＹｖＶ ）による葉部の発病程度を調査した
。１区１鉢５個体植え、３反復の平均発病度を第１表に
示す。
調３ｉＥ個体畝Ｘ敢大畑数
（第１表）
１ ４．０ なし
４ １ＬＯ／／７
４、 Ｏ／／８
４０ 〃２１
ａ、Ｑ ｔｔ２Ｓ
＆Ｏ／／２６ Ｎｏ
／／ ２８ ４．０
／／４ａ ＆Ｏ／／４
７ ＆Ｏ／／４Ｂ
Ｂ、Ｏｔｔ４１１
＆Ｏ／１５０
［０ｔｔ対照Ｄ−Ｄリ １６．Ｏｎ 無処理 １００．０ − ９１０ａ当り２０１ 試験例２ 白菜根こぶ病防除試験（鉢試験）根こぶ病（
病原菌Ｐ１４ｅｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃ
ａｅ ）に罹病した白菜根を摩砕して土壌に混和し、根
こぶ病菌汚染土壌を作成した。その病原菌汚染土壌に供
試化合物を対土当りＺ５Ｐ＆なるように混和して３００
ｄ容ポツトに入れ、白菜種子（品種：無双）を播種した
（１ポツトに５粒播種し、出芽後１本仕立とした〕。温
寥内で３０日間育苗した後抜き取り、根部の発病程度を
下記の基準で調査し、１１Ｘ５ポツトの平均発病程度と
して第２表に示す。
４、 Ｏ／／８
４０ 〃２１
ａ、Ｑ ｔｔ２Ｓ
＆Ｏ／／２６ Ｎｏ
／／ ２８ ４．０
／／４ａ ＆Ｏ／／４
７ ＆Ｏ／／４Ｂ
Ｂ、Ｏｔｔ４１１
＆Ｏ／１５０
［０ｔｔ対照Ｄ−Ｄリ １６．Ｏｎ 無処理 １００．０ − ９１０ａ当り２０１ 試験例２ 白菜根こぶ病防除試験（鉢試験）根こぶ病（
病原菌Ｐ１４ｅｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃ
ａｅ ）に罹病した白菜根を摩砕して土壌に混和し、根
こぶ病菌汚染土壌を作成した。その病原菌汚染土壌に供
試化合物を対土当りＺ５Ｐ＆なるように混和して３００
ｄ容ポツトに入れ、白菜種子（品種：無双）を播種した
（１ポツトに５粒播種し、出芽後１本仕立とした〕。温
寥内で３０日間育苗した後抜き取り、根部の発病程度を
下記の基準で調査し、１１Ｘ５ポツトの平均発病程度と
して第２表に示す。
（第２表ノ
１ α２ なし
３ α２ 〃
５ （Ｌ２ Ｎ
６ α４ 〃
７ （Ｌ４ ＃
１１ ａｌｌ ／／２２
ａ＠ ｔｔ ２３ （Ｌ ６ １／２４
Ｑ、４ ／／２５ Ｑ、４
／／２７ ａ＠ ｕ ３０ Ｑ、８ ／／３１
１８ ＃ ３２ ａ２ ＃ ３３ ０．６ なし ３ ４ ０、４
／／３５ α６
〃３ ６ ０、２
／／３ ７ ０
、２ ｕ３８
Ｇ、＋１ ／／３ ９
Ｑ、＠ ｔｔ４
０ ０、６
／／４ １ ０、６
／／４ ２ ０
、６ ／／４ ３
Ｑ、 ４ ／／４
４ ０、２
＃４ ５ ０、６
／／対照ＰＣＮＢ ” ３．
８ ＃／／ ｐａｐ ２］
５．０ ・り対± ２ ！
ＬＯＰ ２）対± ２．５Ｆ 試験例１ 白菜根こぶ病防除試験（圃場試験］白菜根こ
ぶ病が多発して白菜の栽培か困難になった農家圃場にお
いて、粉剤形態の供試化合物を投下有効成分量か１０ａ
ｌす２５０ｆとなるように土壌表面に散布し、トラクタ
ーのロータリーで深さ１５３に均一に混和した。その後
栽培密度を５０ Ｘ４ ａｃＩＲとして白菜（品種：無
双）を播種し、播種４０日後地上部の萎ちょう程度及び
６０日後地下部の根こぶ着生程度を次の基単に従って調
査し、１区８−２反復の平均発病指数を求めた。結果を
第３表に示す。
ａ＠ ｔｔ ２３ （Ｌ ６ １／２４
Ｑ、４ ／／２５ Ｑ、４
／／２７ ａ＠ ｕ ３０ Ｑ、８ ／／３１
１８ ＃ ３２ ａ２ ＃ ３３ ０．６ なし ３ ４ ０、４
／／３５ α６
〃３ ６ ０、２
／／３ ７ ０
、２ ｕ３８
Ｇ、＋１ ／／３ ９
Ｑ、＠ ｔｔ４
０ ０、６
／／４ １ ０、６
／／４ ２ ０
、６ ／／４ ３
Ｑ、 ４ ／／４
４ ０、２
＃４ ５ ０、６
／／対照ＰＣＮＢ ” ３．
８ ＃／／ ｐａｐ ２］
５．０ ・り対± ２ ！
ＬＯＰ ２）対± ２．５Ｆ 試験例１ 白菜根こぶ病防除試験（圃場試験］白菜根こ
ぶ病が多発して白菜の栽培か困難になった農家圃場にお
いて、粉剤形態の供試化合物を投下有効成分量か１０ａ
ｌす２５０ｆとなるように土壌表面に散布し、トラクタ
ーのロータリーで深さ１５３に均一に混和した。その後
栽培密度を５０ Ｘ４ ａｃＩＲとして白菜（品種：無
双）を播種し、播種４０日後地上部の萎ちょう程度及び
６０日後地下部の根こぶ着生程度を次の基単に従って調
査し、１区８−２反復の平均発病指数を求めた。結果を
第３表に示す。
Ｎ：全調査個体数
ｎ＝該当個体数
（第３表ン
１ ０
０． ４２ ０
０．４７ ０
ａ４１１
α２ ｌ１ｇ１ ７
０．２ （
Ｌ８２ ０ Ｇ、２
ａ８２ ｇ ０．２
０．８２９ α２ｏ、８ 対照ＰＣ！ＮＢリ ｔｏ ｚ。
０． ４２ ０
０．４７ ０
ａ４１１
α２ ｌ１ｇ１ ７
０．２ （
Ｌ８２ ０ Ｇ、２
ａ８２ ｇ ０．２
０．８２９ α２ｏ、８ 対照ＰＣ！ＮＢリ ｔｏ ｚ。
無処理 １２ ３．０す１０ａ当り５
ゆ 試験例４．バレイショ粉状そうか病防除試敗バレイショ
粉状そうか病多発生圃場において粉剤形態の供試化合物
を、投下有効成分量か１０ａ当り２５０１となるよう土
壌表面に散布し、トラクターのロータリーで深さ１５１
に均一に混和した。その後栽培密度を７５Ｘ３０ｃｍと
してバレイショ（品徨：男しやく］を播種し１区１５ａ
ｄ３反復、収憤時１区１０株について発病いも率を調査
した。この結果を第４表に示す。
ゆ 試験例４．バレイショ粉状そうか病防除試敗バレイショ
粉状そうか病多発生圃場において粉剤形態の供試化合物
を、投下有効成分量か１０ａ当り２５０１となるよう土
壌表面に散布し、トラクターのロータリーで深さ１５１
に均一に混和した。その後栽培密度を７５Ｘ３０ｃｍと
してバレイショ（品徨：男しやく］を播種し１区１５ａ
ｄ３反復、収憤時１区１０株について発病いも率を調査
した。この結果を第４表に示す。
（第４表ン
７ ！Ｌ２１Ｌ１
２５ λ５
７ｔ８
対照ＰＯＮＢリ １１０
無処理 ３７．７
す１０ａ当り４ｋｇ
上記試験例から明らかなように１式（１）の化合物は従
来の薬剤に比してはるかに優れた防除効果を示すことが
わかる。そして本発明の防除剤は少量を土壌施用する方
法で簡便に防除することができる。
来の薬剤に比してはるかに優れた防除効果を示すことが
わかる。そして本発明の防除剤は少量を土壌施用する方
法で簡便に防除することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒはｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、
又はシクロヘキシル基を示す。）を有する化合物、その
塩もしくはエステルを有効成分とする変形菌類に起因す
る植物病害防除剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61-151998 | 1986-06-28 | ||
| JP15199886 | 1986-06-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63107904A true JPS63107904A (ja) | 1988-05-12 |
Family
ID=15530830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11792687A Pending JPS63107904A (ja) | 1986-06-28 | 1987-05-14 | 植物病害防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63107904A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019124565A1 (ja) * | 2017-12-24 | 2019-06-27 | Ｏａｔアグリオ株式会社 | ニトロフェノール化合物及び殺菌活性化合物を含有する相乗的殺菌剤組成物 |
-
1987
- 1987-05-14 JP JP11792687A patent/JPS63107904A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019124565A1 (ja) * | 2017-12-24 | 2019-06-27 | Ｏａｔアグリオ株式会社 | ニトロフェノール化合物及び殺菌活性化合物を含有する相乗的殺菌剤組成物 |
| JPWO2019124565A1 (ja) * | 2017-12-24 | 2020-12-10 | Ｏａｔアグリオ株式会社 | ニトロフェノール化合物及び殺菌活性化合物を含有する相乗的殺菌剤組成物 |
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