JPS63135308A - 有害生物防除及び植物処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は無担体微生物細胞粒状体から成るか又はそのよ
うな無担体微生物細胞粒状体の少なくとも一種を含む新
規な有害生物防除及び植物処理剤、その製造法、及びそ
の使用並びにその微生物株に関する。

成る種の微生物（細菌、真菌類（ｆｕｎｇｉ）、及びウ
ィルス）が有害生物、例えば昆虫又は線虫に対して病原
体となり得、有害生物防除に使用出来る事は既に公知で
ある。しかしながら、多くの場合に標準化された効果を
発揮する適当な微生物製剤（配合物）を提供する事は、
微生物配合物がしばしば配合物の効果及び貯蔵安定性に
対して悪影響を及ぼす事があり非常に大きな困難を伴う
。有害生物防除及び植物処理剤に適した、無担体微生物
細胞粒状体から成るか又はそのような無担体微生物細胞
粒状体の少なくとも一踵を含む事を特徴とする新規な有
害生物防除及び植物処理剤が今発見された。

本発明に於いて有害生物防除剤とは、有害な動物及び植
物及び邪魔な物、例えは害を及ばず節足動物、線虫、広
葉雑草、イネ科雑草、有害ｌ１ｌｆｌ菌及び真菌類防除
に使用出来る全ての剤と理解されたい、これら有害生物
防除剤の効能は一般に、有害生物に対して使用される微
生物が拮抗しく寄生、毒素生成、競合性）、それらを抑
制、破壊する能力に基づく。有害生物１すｊ除剤は好ま
しくは農業、園芸、家庭及び衛生、貯蔵製品の保存及び
材料の保存、特に植物及び収穫物の保存の分野で使用さ
れる。本発明の有害生物防除剤は好ましくは、土壌に分
布する有害生物防除に使用出来る剤である。

本発明に於いて植物処理剤とは、植物成長に影響を及ぼ
すか又はそれを調整する（例えば植物ホルモンを浸出す
る、栄養素などを供給する）のに適した全ての剤を理解
されたい。これらは特に農業、林業及び園芸の分野で使
用する事が出来る。

本発明の好ましい剤は有害生物防除剤、好ましくは有害
動物（好ましくは節足動物及び線虫、特に昆虫及び線虫
そして特に好ましくは昆虫）及び有害微生物（有害細菌
及び真菌類）防除剤、特に有害動物防除剤である。

本発明で使用される無担体微生物細胞粒状体は、本質的
にはビーズ状の形をし、微生物の細胞が融合した様な組
織から成り、担体材料は含んでいない。粒状体は機械的
に非常に安定であり、好ましくない方法、例えば製造、
後処理、瓶詰及び使用の際の摩擦によって悪影響を受け
る事は無い、細胞粒状体は好ましくは０．０５ないし２
．Ｏｍｎ＋、好ましくは０．１ないし１．５ｍｍ、特に
０．５ないし１．０１の直径を有する。

本発明で細胞粒状体として使用出来る微生物は菌糸が形
成出来る全ての微生物（＃ｌ菌及び真菌類）である。そ
れらは更に（本発明の真空条件ドに）細ＪＪＩ凝集体及
び細胞粒状体を形成出来なければならない。本発明の微
生物細胞粒状体が有害生物防除に使用される時、同微生
物は対象有害生物の再生産力に打撃を与え、その防除剤
の作用によって充分防除出来るものでなければならない
。この為、本発明によって使用出来る微生物は、有害生
物に適宜作用する環境物質中に拡散する事が出来るか、
又は有害生物に充分寄生出来なければならない。

本発明で使用する微生物細胞粒状体を植物処理剤として
使用する時は、同微生物は植物に作用する環境物質、例
えば植物ホルモン又は栄養素中に、又は有益値４勿に対
してｇ影響を与える物質中に拡散出来なければならない
。

細胞粒状体で使用する微生物は、温血動物に対して病原
性を有してはならず、史に有益な動物（例えばみみずあ
るいは蜂）に杏を与えてはならない。

多くの微生物が細胞粒状体を形成でき、好ましくは分類
学上藻菌類（Ｐｂｙｅｏｎ＋ｙｃｅｔｅｓ）、嚢子菌類
（＾５ｃｏｌＩｙｃｅｔｅｓ）、例えばシエトミウム（
ＣｈａｅｔｏｍｉｕＷｌ）、担子菌類（Ｂａ５ｉｄｉｏ
ａ＋ｙｃｅｔｅｓ）不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃ
ｅＬｅｓ）に入る菌類、特に代表的な不完全菌、例えば
アスペルギルス（＾ｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）、アルデル
ナリア（Ａ１ｔｅｒｎａｒｉａ）、アファノクラヂウム
（＾ｐｈａｎｏｃｌａｄｉｕｍ）、ボベリア（Ｂｅａｕ
ｖｅｒｉａ）、コニオシリウ去（Ｃｎｎｉｏｔ−ｈｖｒ
ｉｕｍ）　　コレトトリクム（ｃｏｌ　１ｅｔｏｔｒｉ
ｃｂｕｓ）、メリア（Ｍａｒｉｔ）［ドレクメリア（Ｄ
ｒｅｃｈｍｅｒｉａ）Ｊ、ペニシリウム（１’ｅｎｉｃ
ｉ　ｌ　Ｉ　ｉｕｍ）、フザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ
）、ブリオフラジウムＧｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）、シュ
ウドセルコスボレラ（Ｐｓｅｕｄ’ｏｃｅｒｃｏｓｐｏ
ｒｅｌ　ｌａ）、トリコデルマ（Ｔａｒ　１ｃｈｏｄｅ
ｒｎａ）、ベルチシリウムＶｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）
、及びペシロミセス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ）、そ
して特にメタリジウム（Ｍｅｔａｒｂｉｚｉｕｍ）及び
クリオフラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｌｌ）、特に
好ましくはメタリジウム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｎ）の
各種である。これらの菌類の多くは土壌性植物病原菌類
例えばトリコデルマハマツム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ
　ｈａｍａｔｕ鋼）及びブリオフラジウムロゼラム（Ｇ
ｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ　ｒｅｏｓｅｕｍ）、雑草例えば
アルテルナリアカシアエ（＾１ｔｅｒｎａｒｉａｃａｓ
ｓｉａｅ）、フザリウムラテリッム（Ｆｕｓａｒｉｕｎ
　ｆａｔｅｒｉｕｍ）及びフザリウムソラニ（Ｆｕｓａ
ｒｉｕｎ　５ｏｆａｎｉ）、及び害虫例えばベルチシリ
ウムレカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ　Ｉｅｃａｎ
ｉｉ）、アスベルギルスパラシチクス（＾ｓｐｅｒｇｉ
ｌｌｕｓ　ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）に対し゛Ｃ拮抗作
用を有し、特にメタリジウム・アニソグリアエ（Ｍｅｔ
ａｒｂｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）に於いてそ
れが著しい。

微生物の中では殺菌膜カビ性、線虫媒介病原性（ｎｅｍ
ａｔｏｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ）及び昆虫媒介病原性微生
物（ｅｎｔｏｍｏｐａＬｈｏｇｅｎｉｃ　ｎｉｃｒｏｏ
ｒｇａｎｉｓｍ）　（特に不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏ
輪ｙｃｅｔｅｓ）が好ましい、線虫媒介性病原微生物及
び昆虫媒介性病原微生物が特に好ましい。

特に好ましい菌はメタリジウム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕ
ｍ）属に入るもので、特にメタリジウム・アニソプリア
エ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）
種が好ましく、この釉の中でもメタリジウム・アニソプ
リアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａ
ｅ）ＰＯＯＯＩ及び１１０００３株特にＰＯＯＯＩ株が
好ましい。これらの、本発明で特に有利に使用する事が
出来、本発明の主題でもある新規な株はドイツ微生物収
集（Ｄｅｕｔｓｃｈｅ　ＳａｔＩｌｌｕｎｇ　ｖｏｎ　
Ｍｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓ＋ｓｅｎ）（ＤＳＭ）（Ｇｒ
ｉｓｅｂａｅｈｓＬｒａｓｓｅ　８．　Ｄ−３４００Ｇ
６ｔｔｉｎ＠ｅｎ、　Ｆｅｄｅｒａｌ　Ｒｅｐｕｂｌｉ
ｃ　ｏｆ　Ｇｅｒｍａａｎｙ）に、１９８６年１０月２
４日締結の、特許取得の為の微生物寄託国際認知に関す
るブダペスト条約の条項に従って寄託されており、その
寄託番号はＤＳＭ　３８８４　　（Ｐ　０００１）及び
ＤＳＭ　　３８８５　　　（Ｐ　　０００３）である。

本発明は又、本発明を実施するのに不可欠な特徴及び性
質を有する上記株の突然変異種及び変種にも拡張できる
０本発明の方法により、これらのメタリジウム（Ｍｅｔ
ａｒｈｉｚｉｕｍ）株は、イ１害生物防除、特に節足動
物及び線虫、特に昆虫及び線虫（特に昆虫）そして特に
好ましい土壊昆虫、即ち土壌内、土壌上であるいは土壌
近くの植物体上に住む昆虫防除剤として使用するのに非
常に好ましい物理学的生物学的性質を有する細胞粒状体
を形成する。

本発明は又上述の、菌糸を形成出来る微生物の新規な使
用、新規な有害生物防除及び植物処理剤の製造法に関す
る６ 新規な無担体細胞粒状体は栄養素（例えば本発明製造の
発酵で使用する）を含む事が出来る。これら栄養素はこ
れら新規剤を使用してから微生物の急速成長を促進する
事が出来る。

新規な刑は又保護作用を有し、微生物細胞を過度の乾燥
から守る物質、例えばポリアルコール、例えば糖類又は
グリセリンを含む事が出来る。

貯蔵安定性を向上させる為に新規な細胞粒状体は毒性の
無い抗酸化剤、例えばアスコルビン酸、２．３−ｔｅｒ
ｔ、−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２．６−ジ
ーｔｅｒｔ　、−ブチル−ｐ−クレゾール、没食子酸プ
ロピル、グアヤク脂酸を含む事が出来る。

使用後乾燥状態から急速に戻すには吸湿性物質（例えば
適当なポリアルコール、例えばグリセリン、糖類、オリ
ゴ−糖類及び多糖類及びそれらの誘導体を細胞粒状体に
含ませて行う事が出来る。

特定の実施！ぶ様において、本発明の細胞粒状体はその
表面に、耐久期（ｐａｒｍａｎｅｎｔ　ｓｔａｇｅ）（
即ち休止期（ｒｅｓｔｉｎｇ　ｏｒ　ｄｏｒｍａｎｔ　
ｓｔａｇｅ例えば胞子又は発生泡子）にある微生物を実
質的に多く含んでいる。この為にその貯蔵安定性は非常
に長くなり細ＪＩ２１粒状体の形で使用した微生物は急
速に増殖し広がる事が出来る。

しかし特に好ましい実施態様では、本発明の細胞粒状体
は上述した添加剤は全く含まない０本発明の細胞粒状体
は、耐久期状態が多くないのが奸ましい。

本発明の剤は無担体細胞粒状体に加えてその他の有害生
物１０ｊ除剤、例えば殺菌膜カビ剤（ｒｕｎｇｉｃｉｄ
ｅ）、殺虫剤（１ｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ）又は除草剤（
ｈｅｒｂｉｃｉｃｌｅ）、又は植物処理剤（例えば肥料
）も添加混合して含む′４１が出来る。

本発明の剤は、添加混合物の無い無担体細胞粒状体であ
る事が好ましい。

従来から有害生物防除剤あるいは植物処理剤として提案
されている微生物配合剤と比較して、本発明の新規な細
胞粒状体は、かなり優れた物理的及び生物学的性質を有
している。

この細胞粒状体は、本発明の方法によって容易に製造す
る事が出来る。同粒状体はその生産工程で特に容易に分
離する事が出来る。同粒状体は、粉末状にならず、一定
の調整された粒径を有し、非常に潰れた流動性（ｐｏｕ
ｒｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ）を有するので、後工程
、例えば分離、乾燥、瓶詰、貯蔵での取り扱いか容易で
あり、非常に容易に投与及び塗布出来る。優れた機械的
安定性の他に、本発明の新規な細胞粒状体は高い貯蔵安
定性を有し、長期貯蔵の後でも完全な生物活性を有し、
製品で測定して得られた活性水準が維持される。これは
生物材料を含む有害生物防除剤のを実際に使用するに当
たって特に重要である。

更に有害生物防除及び植物処理剤に適した、無担体微生
物細胞粒状体から成るか又はそのような無担体微生物細
胞粒状体の少なくとも一種を含む事を特徴とする有害生
物防除及び植物処理剤が、（＾）細胞集合の開始 ａ）実質的に疎水性細胞表面を有する微生物細胞の場合
、有害生物防除又は植物処理に適した、予備培養で得ら
れる微生物の水性スラリーに少なくとも一種の洗剤を加
えてから、細胞を懸濁し、得られた細胞懸濁液を水又は
水性栄養素媒体に、細胞凝集が起こる様に導入する、か
又はｂ）実質的に疎水性細胞衣ｔＯ１を持たない微生物
細胞の場合、有害生物ＩＷ除又は植物処理に適し、そし
て予備培養で得られた微生物の水又は水性栄養メロ媒体
スラリーに酸又は塩基を加えてｐ　Ｈを調整して細胞凝
集が起こるようにする、又はＣ）有害生物防除又は植物
処理に適したそして予備培養で得られた微生物の水又は
栄養媒体スラリー又は懸濁液に凝集剤を加えて細胞ａ２
集を起こし、そして続いて （１−３’）　ａ泡粒状体を形成する 得られた細胞集合体を栄養媒体、もし適当ならば錯体形
成物質を含む媒体中好気条件下に発酵させ、そして生成
した細胞粒状体を分離し、そして （Ｃ）もし適当ならば細胞粒状体の表面に持久期の微生
物産を増加させ、分離した細胞粒状体は、表面培養条件
下に培養する、そして（Ｄ）得られた細胞粒状体はもし
適当なちば栄養素、保護剤、抗酸化剤及び給水復元剤を
加えるか、又はそれらで処理してから乾燥し、もし適当
ならばその他の有害生物防除剤又は植物処理剤と混合す
る、 方法により得られる事が発見された。

本発明の細胞粒状体製造法は、実質的に２段階から成り
立つ、第１段階で、微生物細胞の特殊な生物化学的性質
を利用して細胞凝集を開始させ、第２段階で発酵工程の
間に細胞粒状体を形成させる。

微生物の予備培養物（接′Ｈ１物）は初めに表面培養又
は液体培養の通常方法によって、例えば傾斜培養用試験
管中、栄養寒天板上、栄養基質として利用する事の出来
る担体材料上、あるいは液状媒体を含む振盪フラスコ中
で調製される。以下に示す様な発酵用栄養媒体が、例え
ばここで使用される。

細胞凝集は色々な方法で開始する事が出来る。

微生物に対して特に適した凝集法は簡単な一連の実験を
行って容易に決定する事が出来る。

かくして無機及び有機凝集剤、例えば膨潤性クレイ、例
えばベントナイト、モンモリロナイト、及びアタパルジ
ャイト又は澱粉、糊、ポリアクリルアミド、カルボキシ
メチルセルロース及びポリエチレンを一徹生物の水スラ
リー又は水性栄養素溶液に添加して細胞′ａ集を実施す
る。

実質的に疎水性細胞表面を有する微生物の場合、好まし
くは耐久期にある微生物（胞子又は分性胞子（ｃｏｎｉ
ｄｉａ）の場合、洗剤（又はその混合物）例えばジルビ
タン無水物のポリオキシＪユチレン誘導体（例えば°Ｉ
’１１ｅｅｎ　８０）を細胞の水性スラリー又は栄養素
溶液に添加し、そして細胞を懸濁する。

０．０１ないし５．０１ｉ１／Ｖ　（垂片／体積）％、
好ましくは０．１ないし１．ＯＫ／Ｖ％が好ましく使用
される。懸濁液は好ましくは１０コないし１０’　ｃｅ
ｌｌ／…１、特にｉｏ５ないし１０’　ｃｅｌｌｓ／Ｉ
Ｉｌの細胞を含む。細胞懸濁液は水性液状栄養素媒体に
、好ましくは注入によって導入される。細胞懸濁液及び
栄養素媒体の体積は、好ましくは少なくとも１：５、特
に１：５０ないしｌ　：　１００である。洗剤の希釈液
を添加すると微生物細胞の望ましい凝集が起こる。

実質的に疎水性細胞表面が無い微生物の場合、好ましく
は栄養細胞の場合細胞凝集は、水又は水性栄養素媒体の
細胞スラリー又はｔ４！Ａ濁液中の細胞表面に正又は負
に荷電した分子基をｐＨを適当に中和し、最後に希望の
細胞凝集を起こさせて行う事が出来る。ｐＨの調整は有
機又は無機酸又は塩基（例えば硫酸、塩酸、燐酸、１？
ｌ：酸、水酸化ナトリウム溶液又はトリエチルアミン）
を添加して行うことが出来る。鰻も好適なｐＨ値は簡単
な一連の実験によって容易に決定することが出来る。

この第１段階で得られる細胞凝集物は第２段階の細胞粒
状体の製造に使用される。

本方法の第２段階、細胞粒状体の製造では、発酵の過程
で一個の細胞１１集物が成長してその量が激しく増加す
るのが特徴的である。安定な細胞粒状体を得るには、こ
の発酵を強く分枝した繊維状細胞の成長が起こるように
実施するのが有利である。それによって組織様細胞集合
体の形成が促進される。

この場合の微生物培養は好気的な条件下で起こり、−ａ
的な通常方法に従って、例えば振盪培養例えばＪＭ′Ｓ
Ｍフラスコを用い、あるいは通気発酵槽中での深部培養
、例えば通常の深部発酵槽中で実施する事が出来る。発
酵はバッチ式又は連続式で実施する事が出来るが、好ま
しくはバッチ式で行われる。

、１＋１胞粒状体は１段階法、又は多段階法で！ＪＪ逍
する事が出来るが、好ましくは１段階法で製造する。

予備培養物（接種物）は通常の方法により、表面培養、
例えば傾斜培養用試験管中で、栄養寒天板上で又は栄養
基質として利用出来る担体材料上で、又は液体培養で、
例えば振盪フラスコ中での培養によって得られる。

本発明の発酵過程は液状栄養媒体、好ましくは水性液状
栄養媒体中で実施される。ここで適当な媒体は相当する
微生物、例えばメタリジウム・アユソプリアエ（ＭｅＬ
ａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）の栄養的要
求を満足させる組成を有するものである。栄養媒体は微
生物が同化出来る炭素及び窒素源並びに無機塩少なくと
も一種以上含んでいなければならず、これら製品は個々
の成分の形で又は複雑な混合物の形で使用され、特に植
物又は動物からの生物製品が用いられる。使用出来る炭
素源は通常の炭素源全てである０例えば炭水化物、特に
多糖類、例えば澱粉又はデキストリン、三糖類、例えば
マルトース又はスクロース、単糖類、例えばグルコース
、又はキシロース、そしてシュガーアルコール、例えば
マンニトール又はグリセリン、及び天然混合物、例えば
麦芽抽出物、糖蜜又はホエイを挙ける巾が出来る。使用
可能な窒素源は通常の有機及び無機窒素源全てである。

例えばアミノ酸、蛋白質、蛋白質加水分解物、核酸塩基
及び大豆粉、綿実粉、レンズ豆粉、溶解性及び不溶解性
植物蛋白、コーンステイープリカー、酵素抽出物、ペプ
トン及び内袖出物、並びにアンモニウム塩及び硝酸塩、
例えばＮ１１４ＣＩ、（ＮＵ＜）２ｓｏ＜、ＮａＮ０ｚ
及びＫＮＯ，を挙げる事が出来る。栄養媒体が含むべき
無機塩は例えば下記のイオ：／　：　８ｇ”、Ｎａ”、
Ｋ’、Ｃａ″＋、Ｎ１１．”、ｃｌ−１ｓｏ、−５ｐｏ
４−−−、及びＮＯ３−１及び通常の微量元素、例えば
Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｎｏ、Ｚｎ、Ｃｏ及びＮｉのイオン
を供給する。もし炭素又は窒素源又は水が充分な量のこ
れら塩又は微量元素を含んでいない時は、適当に栄養媒
体を補給するのが良い。栄養媒体の組成はかなりの広い
範囲で変えることが出来る。

栄養媒体の性質及び組成は一般に、それぞれの場合にど
の成分が特に有利に人手出来るかによって変わって来る
。−取に榮養素溶液は好ましくは約０．５ないし８％、
特に０．８ないし６％の炭素源、好ましくは約０５ない
し４％、特に０．５ないし２％の窒素源、そして好まし
くは約０．００１ないし０．５％、好ましくは０　、０
０３ないし０．３％の無機塩を含む。

本発明の方法は、培養開始は比較的低２８　ｔＪＥの溶
解性栄養素溶液成分を使用し、次いで第１培養用の過程
で発酵バッチに滅菌したかなり高濃瓜の栄養成分を、少
し宛注ぎ足して補給し有利に実施する小が出来る。

粒状体の安定性を上げるために栄養媒体に錯体形成物質
を添加するのが有利である事が判った。

適当な錯体形成物質は錯体化した金属イオンを３んでい
るか居ない無機及び有機キレート化合物、例えばエチレ
ンジアミン四酢酸、ジアミノシクロヘキサン−Ｎ、Ｎ−
デトラ酢酸、ジエチレンＩ・リアミンベンタ酢酸、ｔ￥
酸塩、くえん酸塩である。これら錯体形成物質は０．５
ないし１０ｍＭ、特に好ましくは１．０ないし５．０ｍ
Ｍ濃度で使用される。

成長培養のｐＨは、細胞が最大限に成長しながらしかも
確実に凝集を開始し、充分な安定性を有する粒状体を形
成出来る範囲に保たねばならない。

当技術分野の熟達者は、通常の方法で簡単な一連の実験
を行って細胞凝集及び粒状体形成の液適ｐ　Ｈ値を決定
する事が出来る。５Ｆ、酵過程の実施に当たっては、バ
イオマス生成を最大に促進する為に、ｐＨ値は発酵相に
合わせて適宜変化させるのが有利である６ρ１１値が大
きく酸性側に落ちた時は、塩基例えばＮ　ａ　Ｏｌｌ又
はＣａＣＯ３を添加して相殺する事が出来る。発酵工学
で通常行われている様に、滅菌した４機又は無機酸又は
アルカリを間隔を置いて培養液に添加して自動ｐＨ制御
も実施出来る。

成長培養液への酸素供給は、酸素が微生物の成長制限因
子にならない様に確実に実施するのが有利である。培養
液への酸素供給は通常振盪、例えば振盪フラスコ中で、
あるいは発酵槽を撹拌しながら通気して行う。

本発明の方法で、粒状体半径あるいは粒状体の安定性は
振盪速瓜あるいは培養フラスコの回転数を選択して調節
するが、回転数は好ましくは５０ｒｐ鵬ないし２５０ｒ
ｐｍ、特に好ましくは１００ないし２００ｒ口の範囲に
保たれ、粒状体の半径あるいはその安定性に従って変え
られる０発酵槽中で微生物を培養する際は、撹拌速度は
好ましくは３０ないし８００、特に５０ないし５００ｒ
ｐｍ（ｒｐｍは１分間当たりの回転数を意味する）の範
囲に保たれる。当業界の熟達者は、最も有利な、そして
希望の直径及び安定性を有する細胞粒状体を形成出来る
特定の振盪又は撹拌速度を、簡単な一連の実験で容易に
決定する小が出来る。

本発明の方法を実施する際、培養の初期段階では振盪又
は撹拌速度を非常に低く保ち、バイオマスの増殖が明ら
かに始まってからそれを高速に切り替えるのが有利であ
る。

細胞凝集開始温度又は細胞粒状体生成温度は細胞の成長
が最大になる範囲、好ましくは１０ないし３０℃の範囲
に保つのが有利である。

微生物工程で−・般的である様に、培養媒体での外部感
染は避けなければならない１通常の対策、例えば栄養媒
体、培養容器及び通気に必要な空気の滅菌がここでは行
われる０例えば水蒸気消毒及び乾燥消毒が機器消毒に使
用する事か出来、温度は好ましくは１００ないし１４０
℃、特に１２０ないし１３０°Ｃである。

培養中泡が有害になる程瓜に生成する時は、通常の消泡
剤、例えば液状油脂、水中油型エマルジョン、パラフィ
ン、高級アルコール、例えばオクタデカノール、シリコ
ーン油又はポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレ
ン化合物（例えば約１％の量）を添加する事が出来る。

泡は又通常の機械的な（例えば遠心力を利用した）装置
を用いて抑制するか、又は除去出来る。

発酵の終点はバイオマスの生成によって決定される。培
養は、粒状体の安定性又は粒状体中細胞の活力を維持す
る為にバイオマス生成最大時又はそれ以＋ｉｉｒに中断
する。生成終結時点は、通常のバイオマス定址法を用い
て熟達者によって容易に特定出来る。工業生産法は、簡
単な方法で決定できる発酵の特性値、例えばｐＨ値、酸
素分圧、二酸化炭素分ｊ土、又は同化性栄養素の濃度に
よって制御する事が出来る。

細胞粒状体は通常の方法、例えば適当な孔径を有する篩
又は篩様布地上でのｒ過、又はｒ過、遠心又は分離によ
って栄養媒体から分離する事が出来る。細胞粒状体が、
それらの代Ｊ（活動によって生成物の品質劣化又は破壊
を引き起こす事の出来る有害微生物によって汚染されな
い様に、細胞粒状体を滅菌条件下に、例えば滅菌分ＭＮ
中で濃縮し、（そしてもし適当ならば更に力Ｌ［するの
が）有利である。

細胞粒状体を更に容易に加工する為に、濃縮するバイオ
マスに、濃縮工程中に細胞粒状体が塊になるのを防ぐの
に通常使用される物質を添加するのが有利である。この
様な材料として適当な物は表向を中和する、例えばクレ
ー状物質、ベントナイト、タルク、ピロフィライト、セ
ライト、フイム、カオリン、アタパルジャイト、又はそ
の他の合成珪酸塩である。

細胞粒状体は微生物を脱水して乾燥する。バイオマス乾
燥の通常法、対流による熱移動例えば熱風及び流動床乾
燥、又は接触による熱移動、例えば熱板、櫂、コツプ、
ベルト、ローラー、真空室、及び真空凍結乾燥を使用す
る事が出来る。乾燥工程はこれら方法の２種又はそれ以
上を組み合わせる事も出来る。細胞粒状体はバッチ式又
は連続式で脱水され、好ましくはバッチ式で脱水する。

特に本方法は、粒状体中の細胞の活力がなるべく長期間
確実に維持される様に設計する。更に細胞粒状体を乾燥
する間、細胞粒状体に掛かる機械的圧力は出来るだけ低
く保たねばならない。

乾燥物の含水量０ないし３０ｗｔ／ｗｔ％、好ましくは
２．５ないし１５ｗＬ／ｗｔ％にすべきである。含水量
（１００℃で１２時間乾燥した生成物基準）は通常の方
法で測定される。

粒状体の細胞を、例えば乾燥工程中温度低下あるいは上
昇、あるいは過度の脱水の為に生ずる損傷から守る為に
、乾燥する前に粒状体を適当な保護物質で前処理するの
が有利である。前処理に適当な物質は、この用途で公知
であり、単独で又は錯体混合物として保護作用を発揮す
る有機又は無機物質、例えばポリアルコール、例えば砂
糖又はグリセリンである。細胞の処理は通常の方法、例
えば細胞粒状体を保護剤に浸漬、保護剤を散布あるいは
両者を混合し°（行う６粒状体の細胞を制御出来ない酸
化反応から保護するにはまだ乾燥していない細胞粒状体
を無毒性抗酸化剤、例えばアスコルビン酸、２．３・−
ｔｅｒｔ、−ブチル−４−・ヒドロキシ−アニソール、
２．６−ジーｔｅｒｔ　、−ブチル−ｐ−クレゾール、
没食子酸プロピル、又はノルジヒドログアヤ酸で処理す
る。処理は通常の方法で粒状体を保護剤に浸漬するか、
保護剤で洗浄、保護剤を散布、あるいは保護剤と混合し
Ｃ行う。

有害生物防除に際して生物学的活性を発揮させる様に細
胞粒状体は又、乾燥する前に細胞の復水剤で処理する事
も出来る。適当な復水剤は全ての無毒性の吸湿剤であり
、特にポリアルコール類、例えばグリセリン、糖類、多
糖類又は多糖類誘導体が挙げられる。

生物活性、特に有害生物防除作用を活性化、強化する為
に、細胞粒状体を乾燥前に、微生物の急速な増殖を助け
る栄養素で処理し、微生物作用場所での細胞数を濃密に
する。適当な栄養素様物質は全ての同化可能な、又対応
する微生物の培養にもあるいはその発酵にも使用出来る
炭素及び窒素源である。

微生物の生命力を長期間維持し、特に細胞粒状体の貯蔵
安定性を優れたものにする為に、細胞粒状体、特に繊維
状細胞を発達させる菌類、例えばメタリジウムアニンプ
リラエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａ
ｅ）を、その細胞粒状体が乾燥する前に、微生物を耐久
期の状態、例えば分性砲子（ｃｏｎｉｄｉａ）を粒状体
の表面に形成させるのが有利である。耐久期状態は発酵
によって得られた細胞粒状体を更に表面培養条件下、例
えば平板器、樋、シート上で培養して形成させる。雰囲
気の湿度は相対湿度で１００％ないし４０％、好ましく
は１００ないし８０％に通常の方法で維持する。培養は
１０℃より低くなく３０℃より高くない湯度、好ましく
は２０ないし２７℃で実施すべきである。耐久期の形成
は、細胞粒状体を着色させるか、又は顕微鏡による通常
法により、簡単にａ！察することが出来る。

細胞粒状体の表向に耐久期状態を均一に形成させる為に
は、細胞粒状体を機械的に、例えは一定の間隔を置いて
振ｖ！撹拌するのが有利である事が判った。

耐久段階形成を強化する為に、細胞粒状体をに面培養の
前に含炭素、又は特に含窒素栄養素、例えば糖類、アミ
ノ酸、例えはトリプトファン、グルタミン酸塩、ヒスチ
ジン又はアスコルビン酸塩、又は含蛋白物質で処理する
事が有利である事が判った。これら栄養素は個々にある
いは混合物の形で、公知の方法で測定して得られた最適
濃度で使用する。処理は公知の方法で、例えば未乾燥細
胞粒状体を浸漬、洗浄、あるいはそれに散布して行う。

細胞粒状体の耐久段階形成培養は滅菌条件下、例えば消
毒した容器中で行い好ましくない微生物によって汚染さ
れない様にするのが有利である。

この様にして耐久段階になった細胞粒状体は上記した様
に、微生物を脱水して保存する。ここでは、耐久段階に
ある微生物が取れない様に細胞粒状体にかかる圧力を出
来るだけ低くするのが有利である。これらの要求がある
ので、接触法よる熱移動、例えばベルト、ローラー、真
空室及び真空冷凍乾燥が基本的にはこの乾燥操作として
適している。

本発明の細胞粒状体は乾燥条件下、密封した容器中に、
好ましくは０ないし２５℃の温度で貯蔵される０粒状細
胞の生命力を維持する為に、粒状体を酸素を除去した状
態、例えば窒素、炭酸ガス、又はその他の不活性気体あ
るいはこれら気体の混合物雰囲気下に貯蔵するか、ある
いは更に減圧下に細胞粒状体を包装して酸素を除去する
のが有利である。

本発明の有害生物防除剤は、適切な微生物を使用して有
害動物、好ましくは節足動物及び線虫類、特に農業、林
業、園芸、貯蔵製品及び物質の保存、及び衛生分野での
害虫及びダニ類の防除に使用される。

防除剤は、農薬に対して普通の感受性のもの及び抵抗杆
に対して活性であり、又発育の全段階あるいは一部の段
階に対して活性である。上述した有害生物には以下のも
のが含まれる。

等脚目（ｌｓｏｐｏｄａ）、例えばオニスカス・アセル
ス（Ｏｎｉｓｃｕｓ　ａｓｅｌｌｕｓ）、才力ダンゴム
シ（Ａｒｍａｄ　ｉｌｌｉｄｉｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ）
、及びボルセリオ・スカバー（１’ｏｒｃｅｌｌｉｏ　
５ｃａｂａｒ）（ヒゲエビの仲間）、倍＃綱（Ｄｉｐｌ
ｏｐｏＪａ）、例えばブラニウルス・グットゥラタス（
旧ａｎｉｕｌｕｓ　ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）　（ヤスデ
の仲間）、唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）、例えばゲオ
フィルス・カルボファグス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ　ｃａ
ｒｐｏｐｈａｇｕｓ）及びスカチゲラ種（Ｓｃｕｔｉｇ
ｅｒａ　５ｐｐ＝）　（ムカデの仲間）、結合網（Ｓｙ
ｍｐｈｙｌａ）、例えばスカチゲレラ・イマキュラタ（
Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ　ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）（
コムカブの仲間）、 シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）、例えば西洋シミ（Ｌｅ
ｐｉｓｍａｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、 トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）、例えばオニチウ
ルス・アルマラス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ　ａｒｍａｔ
ｕｓ）、直翅目（０ｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、例えばプラ
ッタ・オリエンタリス（口１ａｔｔａ　ｏｒｉｅｎＬａ
ｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　
ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロイコファ工９マデラエ（Ｌｅ
ｕｃｏｐｈａｅａ　ｎａｄｅｒａｅ）、チャバネゴキブ
リ（Ｂｌａｔｔｅｌａ　ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、アチー
タ・ドメスチクス（Δｅｈｅｔａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃｕ
ｓ）、ゲラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａｓｐｐ、）、トノ
サマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ　彌ｉｇｒａｔｏｒｉａｍ
ｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプルス・シフエ
レンチアリス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　ｄｉｆｆｅｒｅ
ｎｔｉａｌｉｓ）、及びシストセル力・グレガリア（Ｓ
ｃｈｉｓｔｏｅｅｒｃａ　ｇｒｅｇａｒｉａ）、ハサミ
ムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、例えばホルフィキュ
ラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ　ａｕｒｉｃ
ｕｌａｒｉａ）、シロアリ目（ｌ５ｏｐｔｅｒａ）、例
えばレチキュリテルメス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒ＋＊
ｅｓ　ｓｐｐ、）、シラミ目（＾ｎｏｐｌｕｒａ）　、
例えばフィロクセラ・バスタリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅ
ｒａ　ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ペンフイグス（Ｐｅｍｐ
ｈｉｇｕｓ　ｓｐｐ、）及びヒトジラミ（Ｐｅｄｉｃｕ
ｌｕｓｈｕｍａｎｕｓ　ｅｏｒｐｏｒｉｓ）、ケモノジ
ラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ　ｓｐｐ、）、及びケ
モノホソジラミ（ＬｉｎｏｇｎａｔｈｕｓＳＤ９．） ハジラミ目（Ｎａｌｌｏｐｈａｇａ）、例えばケモノハ
ジラミ（’ｒｒｉｅｈｏｄｅｃｔｅｓ　ｓｐｐ、）及び
ダマリネア（Ｄａｍａ　ｌ１ｎｅａ　ｓｐｐ、）、 アサ°ミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ＞、例えば
クリバネアザミウマ（Ｈｏｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ　
ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）及びネギアザミウマ（１’ｈｒｉ
ｐｓ　ｔａｂａｃｉ）、半翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒ
ａ）、例えばチャイロカメムシ（ＥｕｒｙＨａｓｔｅｒ
　ｓｐｐ、）、ジスデルウス・インテルメジウス（Ｄｙ
ｓｄｅｒｃｕｓ　ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ビエスマ
・クワドラタ（Ｐｉｅｓｓａ　ｑｕａｄｒａｔａ）　、
ナンキンムシ（Ｃｉｍｅｘ　１ｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）
、ロドニウス・ブロリクス（Ｈ１＋ｏｄｎｉｕｓ　ｐｒ
ｏｌｉｘｕｓ）及びトリアトマ（Ｔｒｉａｔｏ＋＊ａｓ
ｐｐ、）、同翅目（Ｈｏｓｏｐｔｅｒａ）、例えばアレ
ウロデス°ブラシカニ（＾１ｅｕｒｏｄｅｓ　ｂｒａｓ
ｓｉｃａｅ）、ワタコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ　ｔａ
ｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バボラリオｌレム（Ｔ
ｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）
、ワタアブラムシ（Δｐｂｉｓ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、
ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｏｃｏｒｙｎｅ　ｂｒ
ａｓｓｉｃａｓｅ）、クリプトミズス°リビス（Ｃｒｙ
ｐｔｏａｙｚｕｓ　ｒｉｂｉｓ）、アフイスファバエ（
＾ｐｈｉｓ　ｆａｂａｅ）、ドラリス・ボミ（Ｄｏｒａ
１ｉｓ　ｐｏｓ＋ｉ）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏ
ｎａ　ｌａｎｉｇｅｒｕ−）、モモコフキアブラムシ（
１ｌｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ　ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ム
ギヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ　ａｗ
ｅｎａｅ）、コブアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ　ｓｐｐ、）
、ホツビボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｃｌｏｎ　ｈｕ＋１
ｕｌｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉ
ｐｈｕｍ　ｐａｄｉ）、ヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃ
ａ　ｓｐｐ、）、ユースセリス・ビロバツス（Ｅｕｓａ
ｅｌｉｓ　ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ツマグロヨコバイ（
Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃｉｎｃｔｉｅｅｐｓ）、ミズ
キ力タカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ　ｃｏｒｎｉ）
、オリーブ力タ力イガラムシ（ＳＢｉｓｓｅｔｉａｏｌ
ｅａｅ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ　５
ｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐ
ａｒｖａｔａ　５ｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、アカマル力
イガラムシ（＾ｏｎｉｄｉｅｌｌａ　ａｕｒａ＋＋ｔｉ
；）、シ０フルカイガラムシ（＾５ｐｉｄｉｏｔｕｓ　
ｈｅｄｅｒａｅ）、プシュードコッカス（Ｐｓｅｕｄｏ
ｃｏｃｃｕｓ　ｓｐｐ、）、及びキジラミ（Ｐｓｙｌｌ
ａ　ｓｐｐ、）、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、
例えばワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ　ｇ
ｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブバルス１ビニアリウス（Ｂ
ｕｐａｌｕｓ　ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマドビア・
ブルマタ（Ｃｈｅｉｗ＋ａｔｏｂｉａ　ｂｒｕｍａｔａ
）、リソコレチス・プランカルテラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌ
ｌｅｔｉｓ　ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒボノミュ
ウタ・バプラ（ｌｌｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ　ｐａｄｅｌ
ｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｍａｃｕｌｉｐｅ
ｎｎｉｓ）、ウメケムシ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ　ｎｅ
ｕｓｔｒｉａ）、クワノキンケムシ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉ
ｓ　ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、マイマイガ（Ｌｙｍ
ａｎｔｒｉａｓｐｐ、）、ブッカラトリックス・スルベ
リエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ　ｔｈｕｒｂｅｒｉｅ
ｌｌａ）、ミカンハモグリガ（Ｐｆ＋ｙ１１ｏｃｎｉｓ
ｔｉｓ　ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ヤガ（＾ｇｒｏｔｉｓ　
ｓｐｐ、）、ユークソア（Ｅｕｘｏａ　ｓｐｐ、）、フ
ェルチア（Ｆｅｌｔｉａｓｐｐ、）、ニアリアス・イン
スラナ（Ｅａｒｉａｓ　１ｎｓｕｌａｎａ）、ヘリオチ
ス（Ｉｌｅｌｉｏｔｌ＋ｉｓ　ｓｐｐ、）、ヒロイシモ
ジョトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘｉｇｕａ）、ヨ
トウムシ（ｔ４ａｍｅｓＬｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）
、パノリス°フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓｆｌａｍｍｅａ
）、ハスモンヨトつ（Ｐｒｏｄｅｎｉａ　１ｉｔｕｒａ
）、シロナヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｓｐｐ、）
、トリコブルシア・二（Ｔｒｉｃｂｏｐｌｕｓｉａｎｉ
）、カルボカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ　
ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、アオムシ（Ｐｉｅｒｉｓｓｐｐ
、）、ニカメイチュウ（（：ｈｉｌｏ　ｓｐｐ、）、ア
ワツメイガ（１’ｙｒａｕｓｔａ　ｎｕｂｉ　ｌａｌ　
ｉｓ）、スジコナマダラメイガ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ　ｋ
ｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ハチミツガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ
ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、テイネオラ・ビセリア（Ｔｉ
ｎｅｏｌａｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、ティネア・ペ
リオネラ（Ｔｉｎｅａｐｅ　ｌ　Ｉ　１ｎｏｎｅ　ｌ　
ｌ　ａ）、ホフマノフィラ・ブシュ−トスブレテラ（Ｉ
（ｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ　ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔ
ｅｌｌａ）、カコエシア・ボダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ　
ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ　ｒ
ｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリストネウラ・フミフエラナ
（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ　ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ
）、クリシア・アンビグエラ（Ｃ１ｙｓｉａ　ａｍｂｉ
ｇｕｅｌ　Ｉａ）、チャバマキ（Ｈｏｍｏｎａ　ｎａｇ
ｎａｎｉｍａ）、及びトルトリスクス・ビリダナ（Ｔｏ
ｒｔｒｉｘ　ｖｉｒｉｄａｎａ）、鞘翅目（Ｃｏ１ｅｏ
ｐｔｅｒａ）、例えばアノビウム・プンクタ゛ツム（＾
ｎｏｂｉｕｍ　ｐｕｎｃｔａｔｕｓ）、コノツガシンク
イムシ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ　ｄｏｓｉｎｉｃａ）
、プルキジウスオブテクトス（Ｂｒｕｃｈｉｄｕｓ　ｏ
ｂｔｅａｔｕｓ）、インゲンマメゾウムシ（＾ｃａｎｔ
ｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ　ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロトル
ベス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ　ｂａｊｕｌ
ｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（＾ｇｅｌａｓｔｉｃａ
　ａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅ
ｐｔｉｎｏｔａｒｓａ　ｄｅｃｅ＋＋＋１ｎｅａｔａ）
　、フェドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ　ｃｏ
ｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ジアブロチカ（Ｄｉａｂｒｏｔ
ｉｃａｓｐｐ、）、プシリオデス・クリソセフアラ（Ｉ
’ｓｙｌ　ｌ　ｉ。

ｄｅｓ　ｃｈｒｉｓｏｃｅｐｈａｌａ）、ニジュウヤホ
シェテントウ（Ｅｐｉｉａｃｈｎａ　ｖａｒｉｖｅｓｔ
ｉｓ）、アトマリア（Δｔｏｍａｒｉａ　ｓｐａ、）、
ノコギリしワタムシ（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓｓｕｒ
ｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、ハナゾウムシ（＾ｎｔｈｏｎｏ
＋ａｕｓｓｐｐ、）、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌ
ｕｓ　ｓｐｐ、）、オチオリンクス・スルカラス（ＯＬ
ｉｏｒｒｈｙｎｃｌ＋ｕｓ　５ｕｌｃａｔ　ｕ　ｓ　）
、バショウゾウムシ（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ　５ｏ
ｒｄｉｄｕｓ）、シュートリンクス・アシミリス（Ｃｅ
ｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ　ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）　
、ヒペラ・ボスチカ（Ｉｌｙｐｅｒｔｌ　ｐ□５ｔｉｃ
ａ）、カツオブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓｓｐｐ、）
、トロゴデルマ（ＴｒｏＨｏｄｅｒ＋＊ａ　ｓｐｐ、）
、アントレヌス（＾ｎｔｈｒｅｎｕ３　ｓｐｐ、）、ア
タゲヌス（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ　ｓｐｐ、）、ヒラタキ
クイムシ（１，ｙｃｔｕｓ　ｓｐｐ、）、メリゲテス・
アエネウス（ＭｅｌｉｇｅＬｈｅｓ　ａｅｎｅｕｓ）、
ヒョウホンムシ（Ｐｔｉｎｕｓ　ｓｐｐ、）、ニプツス
・ホロレウカス（Ｎｉｐｔｕｓ　ｂｏｌｏｌｅｕｃｕｓ
）　、セマルヒョウホンムシ（ＧｉｂｂｉｕＩＩｌｐｓ
ｙｌｌｏｉｄｅｓ）、コクヌストモドキ（Ｔｒｉｂｏｌ
ｉｕ＋＊　ｓｐｐ、）、チャイロコメノゴミムシダマシ
（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ　ｎｏｌｉｔｏｒ）、コメツキムシ
（＾ｇｒ１ｏｔｅｓ　ｓｐｐ、）、コノデルス（Ｃｏｎ
ｏｄｅｒｕｓ　ｓｐｐ、）、メロロンサ・メロロンサ（
Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ　ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アム
フィマロン・ソルスチチアリス（＾ｍｐｈｉｍａｌｌ。

ｎ　５ｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、及びコステリトラ・
ゼアランシカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ　ｚｅａｌａｎｄ
ｉｃａ）、ｊ模翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、例え
ばマツハバチ（Ｄｉｐｒｉｏｎ　ｓｐｐ、）、ホプロカ
ムバ（１Ｉｏｐｌｏｃａｎ＋ｐａｓｐｐ、）、ウシウス
（Ｌａｓｉｕｓ　ｓｐｐ、）、イエヒメアリ（Ｎｏｎｏ
ｍｏｒｉｕｍ　ｐｈａｒａｏｎｉｓ）及びスズメバチ（
Ｖｅｓｐａｓｐｐ、）、 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、例えばヤブカ（＾ｅｄｅｓ
ｓｐｐ、）、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ　ｓｐｐ
、）、イエ力（Ｃｕｌｅｘ　ｓｐｐ、）、キイロショウ
ジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ　ｍｅｌｏｎｏｇａ
ｓｔｅｒ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ　５ｐｐ−）、ヒメ
イエバエ（Ｆａｎｎｉａ　ｓｐｐ、）、クロバエ・エリ
スロファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒｅ　ｅｒｙｔｈｒｏｃ
ｅｐｈａｌａ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ　５ｐｐ−
）、オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏ糟ｙａｓｐｐ、）、ク
テレブラ（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ　ｓｐｐ、）、ウマバエ
（ＧａｓＬｒｏｐｈｉｌｕｓ　ｓｐｐ、）、ヒツボボス
力（ｌ１ｙｐｐｏｂｏｓｃａ　ｓｐｐ、）、サシバエ（
Ｓｔｏ＋ａｏｘｙｓ　ｓｐｐ、）、ヒツジバエ（Ｏｅｓ
ｔｒｕｓ　ｓｐｐ、）、ウシバエ（ｔｌｙｐｏｄｅｒ＋
ｏａ　ｓｐｐ、）、アブ（Ｔａｂａｎｕｓ　ｓｐｐ、）
、タニア（Ｔａｎｎｉａ　ｓｐｐ、）、ケバエ（Ｂｉｂ
ｉｏ　ｂｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オスシネラ・フリト（
Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ　ｆｒｉｔ）、クロキンバエ（１’
ｈｏｒｂｉａｓｐｐ、）、アカザモグリハナバエ（Ｐｅ
ｇｏｍｙａ　ｂｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラチチス・キャ
ビタータ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ　ｃａｐｉｔａｔａ）、
ミバエオレアエ（Ｄａｃｕｓ　ｏｌｅａｅ）及びガガン
ボ・バルドーサ（Ｔｉｐｕｌａ　ｐａｌｕｄｏｓａ）、
ノミ目（５ｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）、例えばケオブス
ネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ　ｃｈｅｏｐｉｓ）
、及びナガノミ（Ｃｅｒａｔｏｐｙｌｌｕｓ　ｓｐｐ、
）、蜘形１４（＾ｒａｃｈｎｉｄａ）、例えばスコルビ
オ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ　ｍａｕｒｕｓ）、及び
ラトロデクタス゛マクタンス（ＬａＬｒｏｄｅｃｔｕｓ
　ｍａｃＬａｎｓ）、ダニ目（＾ｃａｒｉｎａ）、例え
ばアシブトコナダニ（＾ｃａｒｕｓ　５ｉｒｏ）　、ヒ
メダニ（＾ｒｇａｓ　５ｐｐ−）、カズキダニ（Ｏｒｎ
ｉｔｈｏｄｏｒｏｓ　ｓｐｐ、）、ワクモ（、Ｄｅｒ＋
５ａｎｙｓｓｕｓ　ｇａｌｌｌｉｎａｅ）、エリオフイ
エス・リビス（Ｅｒｉｏｐ）ｌｙｅｓ　ｒｉｂｉｓ）、
ミカンサビダニ（ＰｈｙｌｌｏｃｏｐＬｒｕｔａｏｌｅ
ｉｖｏｒａ）、オウシマダニ（ｌｌｏｏｐｈｉｌｕｓ　
ｓｐｐ、）、コイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｔ＋ａｌ
ｕｓ　ｓｐｐ、）、アンブリオフ（＾ｍｂｌｙｏｎｕ＋
＋ａ　ｓｐｐ、）、イボマダニ（ｌｌｙａｌｏｍｍａｓ
ｐｐ、）、マダニ（Ｉｘｏｃｌｅｓ　ｓｐｐ、）、キュ
ラセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ　ｓｐｐ、）、
ショクヒヒゼンダニ（Ｃｂｏｒｉｏｐｔｅｓ　ｓｐｐ、
）、ヒゼンダニ（５ａｒｃｏｐｔｅｓｓｐｐ、）、ホコ
リダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ　ｓｐｐ、）、クローバ
ハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａ　ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、ミカ
ンリントハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ　ｓｐｐ、）、
及びナミハダニ（ＴｅＬｒａｎｙｃｈｕｓ　ｓｐｐ、）
。

植物寄生線虫には次のものが含まれる：ネグサレセンチ
ュウ（１’ｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ｓｐｐ、）、ラド
ポルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｔ＋ｏｌｕｓ　５１ｍ１
ｌｉｓ）、ナミクキセンチュウ（ＤｉＬｙｌｅｎｃｈｕ
ｓ　ｄｉｐｓａｃｉ）、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅ
ｎｃｈｕｓ　ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、シストセ
ンチュウ（ＩｌｅＬｅｒｏｄｅｒａ　ｓｐｐ、）、グロ
ボテラ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ　ｓｐｐ、）、ネコブセン
チュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｓｐｐ、）、アフェレ
ンコイデス（＾ｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓｓｐｐ、）
、ロンギドルス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕ３ｓｐｐ、）、ク
シフィネマ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）及びトリコドルス（
Ｔｒｉｃｏｄｏｒｕｓ　３１１９・）・ 本発明の新規な有害生物防除剤は、好ましくは昆虫及び
線虫、好ましくは土壌中又は上（あるいは土壌の近辺）
　（即ち土壌昆虫）の防除に使用される。

本発明の有害生物防除剤は又、餌あるいは塗料と混合し
て罠中で使用する事が出来る。

本発明の有害生物防除剤は、もし適当な微生物を使用す
るならば、害を及ぼす微生物例えばカビ、菌類及び細菌
類の防除に使用する事が出来る。

植物保護殺菌膜カビ剤（ｆｕＢｉｃｉｄｅ）は根瘤菌類
（門ａｇｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｅｅｔｅｓ）、卵菌
類（ＯｏｍｙｃｅＬｅｓ）、壷状菌類（Ｃｈｙｔｒ　ｉ
ｄ　ｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌Ｍ　（Ｚｙｇｏｍｙ
ｅｅｔｅｓ）、金子菌類（＾ｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、
担子菌類（Ｂａ５ｉｄｉｏｌＩｙｃｅｔｅｓ）及び不完
全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）の防除に使用
される。

殺細菌剤は植物保護で、シュウトモナス菌（Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビウム菌（Ｒｈ１ｚｏ
ｂｉａｃｅａｅ）、腸内（Ｊｉ　（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃ
ｔｅｒｉａｃｅａｅ）、コリネバクテリアア菌（Ｃｏｒ
ｙｎａｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）及びストレプトミセ
ス１３ｊ　（Ｓｔｒｅｐｔｏ＋５ｙｃｅｔｅｓ）の防除
に使用される。

上で一般名で挙げた菌及び細菌病の病原菌の例を下に示
す、勿論それだけに限られるものでは無い。

シュウトモナス（Ｐｓｅｕｄｏｅｉｏｎａｓ）種、例え
ばシュウトモナス・ソラナセアラム（Ｐｓｅｕｄｏｍｏ
ｎａｓ　ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）； ピチウム（ＰｙＬｈｉｕｍ）！、例えば冬枯れ病（Ｐｙ
Ｌｈｉｕｍ　ｕｌｔｉｍｕｍ）　　； フィトフソラ（１’ｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）種、例え
ばフイトフソラ・カクトルム（Ｐｂｙｔｏｐｂｔｂｏｒ
ａ　ｃａｃｔｏｒｕｍ）　；フサリウム（Ｆｕｓａｒｉ
ｕｍ）種、例えば蔓割れ病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙ
ｓｐｏｒｕｍ）； ボツリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）種、例えば灰色かび病
（ＢｏｔｒｙＬｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）　；シュウドセ
ルコスボレラ（１’５ｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌ
ｌａ）種、例えばシュウドセルコスボレラ・ヘルボトリ
コイデス； リゾクトニア（Ｒ１＋ｉｚｏｃｔｏｎｉａ）ｍ、、例え
ばリゾクトニア・ソラニ（Ｉ（ｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　
５ｏｌａｎｉ）　；スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉ
ｕｓ）種、例えばスクレロチウム・ロルフィシイ（Ｓｃ
ｌｅｒｏｔｉｕ積ｒｏｌｆｓｉｉ）　；スフレロチニア
（Ｓｃｅｌｅｒｏｔｉｎｉａ）種、菌核病（Ｓｃｅｌｅ
ｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏＬｉｏｒｕｍ）　；ベル
チキリウム（Ｖｅｒｔ　ｉｃ　ｉ　Ｉ　ｌ　ｉｕｍ）種
、例えばベルチキリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉ
ｃｉｌｌｉｕｍ　ａｌｂ。

ａｔｒｕｍ）　； フィアロフォラ（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ）種、例えば
フィアロフオラ・シネレツセンス（Ｐｂｉａｌｏｐｈｏ
ｒａ　ｃｉｎｅｒｅｓａｅｎｓ）　； フォモプシス（Ｐｆｉｏｍｏｐｓｉｓ）種、例えばフォ
モプシス・スクレロチオイデス（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓｓ
ｃｌｅｒｏｔｉ。

＋ｄｅｓ）。

本発明の有害生物防除剤（又は植物処理剤〉は、適当な
微生物を使用するならば、ｆ８葉剤、乾燥剤（ｄｅｓｉ
ｅｅａｎｔ）、広ｉ雑ｓ破壊剤、そして特に除苧剤とし
て使用する事が出来る。？ａ草とは広義に、望ましから
ざる場所に生えている全ての植物と理解されたい、除草
剤（ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）の選択性はその使用量によっ
て変化する。

本発明の剤は例えば以下の植物に使用する事が出来る。

”ｔ’−ＭＱとＷｌ了ＺＮ−：カラシ属（５ｉｎａｐｉ
ｓ＞、マメグンバイナズナ属（Ｌｅｉｐｉｄｉｕｓ＋）
、ヤエムグラ属（Ｇａｌｉｕａａ）、ハコベ属（Ｓｔｅ
ｌｌａｒｉａ）、シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）
、カミツレモドキ、ｂｌ（＾ｎｔｈｅｍｉｓ）、ガリン
ソガｄ　（Ｇｕｌｉｎｓｏｇａ）、アカザ属（Ｃｈｅｎ
ｏｐ。

ｄｉｕｍ）、イラク→ノ°属（υｒＬｉｃａ）、キオン
属（５ｅｎｅｃｉｏ）、ヒエ属（Ａｍｍｒａｎｔｂｕｓ
）、スベリヒエ属（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ）、オナモミ属
（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）、ヒルガオ属（Ｃｏｎｖｏｌｖｕ
ｌｕｓ）、サツマイモ属（ｆｐｏｍｏｅａ）、タデｋｊ
＆　（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ）、セスバニγ属（Ｓｅｓｂ
ａｎｉａ）、オナモミ属（＾＋ａｂｒｏｓ　ｉａ）、ア
ザミ属（Ｃｉｒｓｉｕｍ）、ヒレアザミ属（Ｃａｒｄｕ
ｓ）、ノゲシ属（５ｏｎｃｂｕｓり、ナス属（Ｓｏｌａ
ｏｕｓ）、イヌガラシ属（Ｈｏｒｉｐｐａ）、キカシグ
サｍ　（Ｒｏｔａｌａ）、アゼナ属（Ｌｉｎｄｅｒｎｉ
ａ）、ラミラム属（Ｌａｍｉｕｍ）、クワガタソウ属（
Ｖｏｒｏｎ　１ｃａ）、イナビ属（＾ｂｕｔｉｌｏｎ）
、エメクスｊｉｌ（Ｅｍｅｘ）、チョウセンアサガオ属
（Ｄａｔｕｒａ）、スミレ属（Ｖｉｏｌａ）、チシマオ
ドリコ属（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ）、ケシ）ｉＩＩ（１’
ａｐａｖｅｒ）、及びケンタウレア７４　（Ｃａｎｔａ
ｕｒｅａ）　。

下３の　子葉栽培　叛：ワタ属（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ）
、ダイズ属（Ｇｌｙｃｉｎｅ）、フダンソウ属（Ｂｅｔ
ａ）、ダウクス（Ｄａｕｃｕｓ）属、インゲンマメ属（
Ｐｈａｓｅｏ　ｌ　ｕｓ）、エントウ属（Ｐｉｓｕｍ）
、ナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ）、アマ属（Ｌｉｎｕｍ）、
サツマイモ属（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ソラマメ属（Ｖｉｃ
ｉａ）、タバコ属（Ｎ１ｃｏＬ　１ａｎａ）、トマト属
（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ）、ラッカセイ属（＾ｒａ
ｃｈｉｓ）、アブラナＨ１（口ｒａｓｓｉｃａ）、アキ
ノノゲシ属（１，ａｃｔｕｃａ）、キュウリ属（Ｃｕｃ
ｕｍｉ’ｓ）、及びウリ属（（：ｕｃｕｒｂ＋ｔａ）。

一１ｏｎｔ−ｉ’　　：ヒエ属（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏ
ａ）、エノコログサ属（Ｓｅｔａｒｉａ）、キビ属（Ｐ
ａｎｉｃｕｍ）、メジヒバ属（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、
アワガリエ属（Ｐｈｌｅｕｍ）、スズメノカタビラ属（
Ｐｏａ）、ウシノケグサ属（Ｆｅ５ｔｕｃａ）、オヒシ
バ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、ブラキアリア属（Ｂｒａｃ
ｈｉａｒｉａ）、ドグムギ属（Ｌｏｌｉｕｍ）、スズメ
ノチャヒキ属（Ｂｒｏｍｕｓ）、カラスムギ属（＾ｖｅ
ｎａ）、カヤツリグサに４　（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、モロ
コシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、カモジグサ属（Ａｇｒｏｐ
ｙｒｏｎ）、ジノトン属（Ｃｙｎｏｄｏｎ）、ミズアオ
イ属（Ｍｏｎｃｈａｒｉａ）、テンツキ属（Ｆｉｍｂｒ
ｉｓｔｙｌｉｓ）、オモダカ属（ＳａｇｉｔＬａｒｉａ
）、ハリイ属（Ｅｌｅｏｅｈａｒｉｓ）、ホタルイ属（
Ｓｃｉｒｐｕｓ）、バスパルム属（Ｐａｓａｐａｌｕｍ
）、カモノハシ属（ｆｃｈａｅｍｕｍ）、スフニックレ
ア属（＾ｐｈｅｎｏｃ　１ｅａ）、ダクチロクテニウム
ｋＩ！Ｉ（口ａｃｔｙｌｏｔｅｎｉｕｍ）、ヌカボ属（
＾ｇｒｏｓｔｉｓ）、スズメノテツボウ属（Ａ１ｏｐｅ
ｃｕｒｕｓ）、及びアベラＢ！、（＾ｐｅｒａ）　ｓ下
記の単子葉栽培植物：イネ属（０ｒｙｚａ）、トウモロ
コシ属（Ｚｅａ）、コムギ属（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ）、オ
オムギ属（Ｈｏｒｄｅｕｍ）、カラスムギ属（＾ｖｅｎ
ａ　）、ライムギ属（Ｓｅｃａｌｅ）、モロコシ属（Ｓ
ｏｒｇｈｕｍ）、キビ属（Ｐａｎｉｃｕｍ）、サトウキ
ビ属（Ｓａｃｃｈａｒｕ請）、アナナス属（＾ｎａｎａ
ｓ）、クサスギカズラ属（＾ｓｐａｒａｇｕｓ）、及び
ネギ属（＾ｌ　ｌ　ｉｕｍ）　。

しかしながら、本発明の剤の使用は、決してこれらの属
だけに限定されるものではなく、同様に他の植物にも敷
延できる。

本則は、その濃度を変えることによって、例えば工業地
域、鉄道線路上、植樹されているか又はされていない道
路及び広場の雑草の完全防除に適切に使用される。同じ
く、本活性化合物は多年生栽培植物、例えば植林、装飾
用植林、果樹園、葡萄園、柑橘樹園、ナツツ類樹園、バ
ナナ栽培圃、コーヒー栽培圃、茶栽培園、ゴム栽培圃、
油椰子栽培園、ココア栽培圃、小果樹栽培園、及びポツ
プ畑の中の雑草防除にそして１年少植物中雑草の選択的
防除に使用する事が出来る。

本発明の剤はそのままでも、あるいは他の公知の有害生
物防除剤、例えば殺虫剤（１ｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ）、
殺だに剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅ）、殺線虫剤（ｎａｍｕ
ｔｉｃｉｄｅ）、鳥類駆除剤（ｂｉｒｄ　ｒｅｐｅｌｌ
ｅｎｔ）、植物栄養素、除草剤（ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）
及び土壌構造改良剤との配合剤として使用する事が出来
る。好ましくはそのまま使用する。

本発明の剤は通常の方法で、粒状体を散布して使用する
０本発明の剤は、特に好ましくは配合剤とせず、散布し
て使用する。

使用する本則の量は比較的広い範囲で変える事が出来る
１本質的には使＃１量は希望す、る効果の性質、そして
利用する微生物の性質によって変わりて来る。農業、林
業及び園芸の分野では、使用量は一般に土壌表面１ヘク
タール当たり０．１ないし５０ｋｇ、好ましくは１ない
し２５ｋｇである。

本発明の有害生物防除剤は好ましくは土壌処理に使用さ
れる。これによって土壌にいる有害生物が好ましくは防
除される。

本発明を以下の実施例によって説明する。

注： ＣＢＳ　Ｎｏ、　　で示した微生物株は、菌類培養セン
ター（Ｓａ＋＊ｍｌｕｎｇ　ｄｅｓ　Ｃｅｎｔｒａａｌ
ｂｕｒｅａｕ　ｖｏｒ　Ｓｃｈｉｍｍｅｌｃｕｌｔｕｒ
ｅｓ）（ＣＢＳ＞　（Ｏｏｓｔｅｒｓｔｒａａｔ　１．
　ＮＬ−３７４０八Ｇ　８ａａｒｎ、オランダ）の収集
品の中から得られた。

１　、１０．０１の細胞粒状体製造の為の発酵メタリジ
ウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍｕｎｉ
ｑｎｎｌｉｘｐ）Ｐ　（１００１ｒｎ５：Ｍ　ＺＲＲＡ
）ｆｒ９ＵＦｋ＞　１．て傾斜培養用試験管上に、麦芽
抽出物−葡萄糖−ペプトン栄養寒天（麦芽抽出物２０．
０　ｇ；葡萄糖２０．０　ｇ；ペプトンｔ、ｏ　ｇ；寒
天１５．０　ｇと共に１，０００　ｍｌの水（ｐ１１７
．５）加える。試験管は冷蔵庫中で４℃に保つ。

メタリジウム・アニソブリアエ（Ｍｅｔａｒｂｉｚｉｕ
ｍａｎｉｓｏｐｌ　１ａｅ）株の分性胞子（ｃｏｎｉｄ
ｉａ）を接種物として得、発酵培養の為にそれを、麦芽
抽出物−葡萄糖−ペプトンー寒天板上に接種し２５℃の
温度で１５ないし１６［１間培養する。

発酵の為の予備培養物は、１００１の栄養素溶液の入っ
た１、０１のコニカルフラスコ中で育成する。

栄養素溶液は下記の組成を有するニ ゲルコース　　　　　　　１０．０　　　ｇ酵母自己溶
解物　　　　　１０．０　　　ｇＫ１１２＋３０．　　
　　　　　　　　１．７４　　　ｇくえん酸第２鉄　　
　　　０．２８　　　ｇＭｎＳＯ，ｘｌ１２０　　　　
　　　　０．０３１　　ｇＺｎＳ０４ｘ７１１ｚ０　　
　　　　　０．００９　　ｇＣｕＳＯ，ｘ５Ｈ２００，
００５７ｇ ＭｇＣ１２Ｘ６Ｈ２０’　　　　　　　０．４０８　　
ｇに水を加えて１，０００　ｍｌ、ｐＨ７，５にする。

泡立ちを防ぐ為にシリコーン油［Ｂａｙｓｉ　１ｏｎｅ
Ｅ　、　Ｂａｙｅｒ社（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ、ドイツ
連邦共和国（西ドイツ）の登録商標］　（３０Ｖ／Ｖ％
；栄養素溶液１リットル当たり０．５　ｍｌ）を栄養素
媒体に添加する。栄養素溶液に、麦芽抽出物−葡萄糖一
ベプトンーペプトン板をノニオン表面活性剤（無水ソル
ビタンのポリオキシエチレン誘導体、１°ｌ１ｌｅＣｎ
　２０）　（ＩｃＩ　Ａｌ１１ｅｒｉｃａ　Ｉｎｃ、米
国の登録商標）　１．ＯＶハ％水溶液でその上層分を取
って得た骨性胞子（ｃｏｎｉｄｉａ）懸濁液を接種する
。予備培養液中の骨性胞子（ｅｏｌｉｄｉａ）力価は栄
養素溶液１　ｍｌ当たり１０”である。接種後、培養液
は１１００ｒｐの回転振動下、２５℃の温度で２４時間
培養する。

細胞粒状体は１０．０リツトルの上述栄養素溶液が入っ
た１５．０リツトルの発酵槽中で製造する。栄養媒体は
１２１℃で４５分間滅菌する。

発酵槽に３．ＯＶ／Ｖ％の予備培養物を接種する。発酵
中培養条件を下記の様に維持する。

温度　　　　　２５℃ 撹拌速度　　　４００　ＲＰＭ 通気速度　　　５　Ｌ／ｌｌ１ｎ ６０ないし８０時間後に発酵を終了する。

２、細胞粒状体の乾燥 上述した発酵によって得られたメタリジウム・アニソプ
リアエ（Ｈｅｔａｒｂｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａ
ｅ）の細胞粒状体を発酵液から孔径０．１＋ａｍの合成
繊維布を用いてｒ別する。更にダイアフラムポンプを使
用して吸引ｒ過し、粒状体に結合していない発酵液を分
離する。

細胞粒状体は容積１６．５リツトルの流動床型造粒機中
で乾燥する。細胞粒状体は２００ｇづつ流動床型造粒機
に導入し、空気を１．３００　Ｌ／ｌｌ１ｉｎの割合で
流しながら乾燥する。供給する空気の温度は４０℃であ
る。乾燥工程は細胞粒状体の含水址を定期的に測定して
監視する。乾燥工程は、細胞粒状体の含水菫が１０％（
１００℃で１２時間乾燥した製品基準）になった所で終
了する。

得られた細胞粒状体は乾燥条件下室温で貯蔵する。

火焦土１Ｂ 細胞粒状体を実施例　Ａに従って製造、処理する。発酵
液分を分離してから、細胞粒状体を濃ｊゾ葡萄糖溶液（
１０１１１ハ％；５０ｇの湿潤細胞粒状体に対して１０
０　ｍｌの＠萄糖溶液を使用）で洗浄する。

粒状体は更に吸引して、それに結合していない葡萄糖溶
液を沢別する。

この様に処理した細胞粒状体は、相対湿度１００％、温
度２５℃の湿潤質で６０ないし７０時間培養する。

粒状体表面への骨性胞子（ｃＨｉｄｉａ）形成は、緑色
に着色するのでその強度によって監視出来る。

グリオクラヂウム・ロゼラム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ
　ｒｏｓｅｕｎ）（ＣＢＳ　５９５．７５）の場合、実
施例　Ａのメタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒ
ｌ＋ｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）ｐ　ｏｏｏｉ
に対して記載した方法により、予備培養物用の接種様を
得た。

発酵培養用の予備培養物は、１００　ｍｌの栄養素溶液
を含む１．０リツトルのコニカルフラスコ中で育成した
。栄養素溶液は下の組成を有する：葡萄糖　　　　　　
　１０．０　ｇ 酵母抽出物　　　　　　１０．Ｏビ 水を加えて全址を１，０００　ｍｌそして１）ＩＩを６
．０にする。

栄養素媒体は１２１℃で４５分間滅菌する。発酵槽に１
．５　Ｖ／Ｖ％の予備培養物を接種する。発酵中、条件
（パラメーター）を下記の様に維持する。

温度　　　　　　　　　　２５℃ 通気速度　　　　　　　　５．ＯＬ／ｓｉｎ撹拌速度　
接種後２４時間　１００　ＲＰＭ以後終了迄　　２００
１（ＰＭ 発酵は６０ないし８０時間で終了した。

Ｋ１涯−Ｗ …“盪ト　による　種虞ｍ胤追Ｊは１λ鼠Ｌ−細胞粒状
体は一定の境界条件を、一連の振盪培養実験によって確
立して製造する事が出来る。微生物、特に有害生物防除
の生物学的活性を有する事が知られている不完全菌類（
ＤｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅＬｅｓ）の代表的な物が選ばれ
た。

株及び振盪培養接かに用分性胞子（ｃｏｎｉｃｌｉａ）
は、実施例　Ａのメタリジウム・アニソブリアエ（Ｍｅ
ｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）　Ｐ　０
００１に述べた方法で得られる。

細胞粒状体は、それぞれ上述した栄養素溶液１００τｏ
１を含む総容量１．０リツトルのコニカルフラスコ中で
形成する。それぞれの培養バッチはオートクレーブ中１
２１℃で２０分間加熱する。

培養バッチに寒天板培養物を浮遊させて得た芳性胞子（
ｃｏｎｉｄｉａ）懸濁液を接種する。接柱後、胞子濃度
は栄養素溶液１論ｌ当たり１０６個である。接種後、振
幅５．０　ａｍの回転振盪機を使用して実施する。振盪
速度（ｌ（１１８）は表に示した。温度は２５℃一定に
維持した。それぞれの微生物が細胞粒状体を形成し始め
る条件を表　１に示した。

本発明細胞粒状体の生物学的効力は以下の実施例で示す
事が出来る。

あＬ 試験対象昆虫：へビｒｏｔｉｓ　ｓｅｇｅｔｕｍ（ヨト
ウムシの１種）第３段階幼虫 細胞粒状体：実施例　Ａによって製造したメタリジウム
・アユソプリアエ（Ｎｅｔａｒｈｉｚｉｕ＋ｓ　ａｎｉ
ｓｏｐｌｉａｅ）の粒径０．５ないし１．ＯＩの細胞粒
状体 細胞粒状体を畑の土壌（３水景：１５ｖ％）と緊密に混
合する。土壌中の細胞粒状体の濃度は、ここでは土壌単
位体積当たりの粒状体重量として（ＩｊｐＩｌｌ＝−ｇ
／Ｌ）与えられている。

パラフィン処理した紙ポットに細胞粒状体で処理した土
壌を入れ、その土壌中に試験するヨトウムシの幼虫を直
ちに入れる。ポットは閑じて、試験期間中温度２０℃の
所に置く。実験中薄く切ったにんじんを、ヨトウムシ幼
虫がその餌として自由に食せる様に与えた。１０ないし
２０日後、幼虫の死んだ数及び生きている数を数えて、
細胞粒状体の効果を％（＾ｂｂｏｔＬ）で表した。昆虫
が全て死ねば効果は１００％であり、試験対照と同じ数
の昆虫が生き残っていれば効果は０％である。

結果： １０．０００　　　　　　　　　　　１００火胤ｆｉ２ 試験対象昆虫：ダイアブロチ力・バルテアタ（Ｄｉａｂ
ｒｏｔｉｃａ　ｂａｌｔｅａｔａ）第２段階幼虫 細胞粒状体：実施例　Ａによって製造したメタリジウム
・アニソブリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓ
ｏｐｌｉａｅ）の粒径０．５ないし１．０　ｍ＋ｅの細
胞粒状体 細胞粒状体を畑の土壌（含水址：１５ｖ％）と緊密に混
合する。土壌中の細胞粒状体の濃度は、ここでは土壌単
位体積当たりの粒状体重量として（ｐｐ論・−ｇ／Ｌ）
与えられている。

パラフィン処理した紙ポットに細胞粒状体で処理した土
壌を入れ、その土壌中に試験する昆虫の幼虫を直ちに入
れる。幼虫の餌として発芽していないトウモロコシの種
を土壌に蒔いた。ポットは１２（じて、試験期間中温度
２０℃の所に置く。１０ないし２０１］後、幼虫の死ん
だ数及び生きている数を数えて、細胞粒状体の効果を％
（＾ｂｂｏＬｔ）で表した。

昆虫が全て死ねば効果は１００％であり、試験対照と同
じ数の昆虫が生き残っていれば効果は０％である。

結果： １０．０００　　　　　　　　　　　１００害り 試験対象昆虫：チャイロコメノゴミムシダマシ（Ｔｅｎ
ｅｂｒｉｏ　ｍｏｌｉＬｏｒ）第３段階幼虫 細胞粒状体：実施例　Ａによって製造したメタリジウム
・アニソプリアエ（ＭｅｔａｒｈｉｚｉｕｖＡａｎｉｓ
ｏｐｌｉａｅ）の粒径０．５ないし１．ＯＩの細胞粒状
体 細胞粒状体を畑の土壌（含水Ｍ　：　１２Ｖ％）と緊密
に混合する。土壌中の細胞粒状体の濃度は、ここでは土
壌単位体積当たりの粒状体重量として（ｐｐＩＩ＝Ｉ１
ｇ／ｌ、）与えられている。

パラフィン処理した紙ポットに細胞粒状体で処理した土
壌を入れ、その土壌中に試験する昆虫の幼虫を直ちに入
れる。ポットは閑じて、試験期間中温度２０℃の所に置
く。１０ないし２０口後、幼虫の死んだ数及び生きてい
る数を数えて、細胞粉状体の効果を％（＾ｂｂｏｔＬ）
で表した。昆虫が全て死ねば効果は１００％であり、試
験対照と同じ数の昆虫が生き残っていれば効果は０％で
ある。

結果： １鮫扛肌体盪　　　１）　　　　　　　％ｔｏ、ｏｏｏ
　　　　　　　　　　　　ｔｏ。

実」１倒−」Ｌ 試験病原体：　フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉ
ｕｍ　ｃｕｌｍｏｒｕｍ） 試験植物：　　　Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍ
　ｃｖ、　Ｖｕｋａ　（小麦の１８ｉ） 試験細胞粒状体：　実施例　ＤにＪ：って製造した＾ｐ
ｈａｎｏｃｌａｄｉｕｍ　　ａｌｂｕｍ　　ＣＢＳ　　
２７８．７７又はＶｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕａｍ　ｂｕｌ
ｂｉｌｏｓｕｍＣＢＳ　５７１．７８の粒径０．５ない
し１．０　ｍ＋＊の細胞粒状体 プラスチック製の皿に温室用標準土壌（Ｂａｌｓｔｅｒ
。

Ｄ−５７５８Ｆｒｏｎｄｅｎｂｅｒｇ）を入れ、土壌に
フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｃｕｌ＋
ａｏｒｕｍ）の胞子懸濁液を散布して、病原体を感染さ
せた。小麦の種をこの土壌に蒔いた。小麦の種を蒔いて
いる間に細胞粒状体を土壌に散布し、次いで皿に土壌を
掛け、水を撒いた。実験中皿は温室中２０ないし２２℃
に保ち、必要址の水を補給した。

２ないし４週間後、健康な植物及び罹病した植物を数え
て効果を％（Ａｂｂｏｔｔ）で表した。Ｍ物全部がＵ康
であれば効果は１００％、そして病気になった数が対照
と同じであれば０％である。

結果： 細胞粒状体の使用量　　　効果（％Ａｂｂｏｔｔ）丸１
鮭−１ 試験病原体：リゾクトニア・ソラニ（Ｉｔｈｉｚｏｃｔ
ｏｎｉａ　５ｏｌａｎｉ） 試験植物：　　　Ｐｉｓｕｍ　ｓａｔｉｖｕｍ　ａｙ、
　ｗｕｎｄｅｒ　ｗｏｎ　ＫｅＩ　ｖｅｄｏｎ　（えん
どう豆の一種）試験細胞粒状体：実施例　Ｄにより製造
したアファノクラヂウム・アルブム（Ａｐｈａｎｏｃｌ
ａｄｉｕｍ　ａｌｂｕｍ）　ＣＢＳ　３７６．７７の、
粒径０゜５ないし１翔翔の細胞粒状体 えんどう豆の種を、プラスチック製の皿に入れた温室用
標準土壌（Ｂａｌｓｔｅｒ、　Ｄ−５７５８Ｆｒ６ｎｄ
ｅｎｂｅｒｇ）に蒔く。種を蒔く間に上記細胞粒状体を
土壌上に散布する。次いで皿は病原体で汚染した土壌で
覆う。潅注（ｗａｔｅｒｉｎｇ）後、冬服は温室中で２
０ないし２２℃に保ち、必要址の水を供給する。

２ないし４週間後、健康な植物及び病気の植物の数を数
え、効果を測定し％（Ａｂｂｏｔｔ）で表した。

植物全部が健康であれば、効果は１００％であり、対照
と同じ数の植物か病気であれば効果は０％である。

情−盟 細胞粒状体の使用量　　　　　効果 ３Ｑ　　　　　　　　　　　５９ １勇−り 試験病原体：蔓割れ病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐ
ｏｒｕｓ＋　ｆ。

ｓｐ、　１ｙｅｏｐｅｒｓｉｃｉ） 試験植物：リコベルシコン・エスキュレンツム（Ｌｙｃ
ｏｐｅｒＳｉｃｏｎ　ｅｓｃｕｌｅｎＬｕｎ　ｃｖ、　
Ｆｒｅｅｄｇｅｎｓ　Ｒｈｅｉｎｌａｎｄｓ　Ｉｔｕｈ
ｍ）試＠細胞粒状体：実施例　Ｃに従って製造したブリ
オフラジウム・ロゼラム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ　ｒ
ｏｓｅｕ＋＊）　ＣＢＳ　５７９．７５の粒径０．５な
いし１．０　＃１ｍの細胞粒状体 プラスチック製ポットに温室用標準土壌（Ｉｌａｌｓｔ
ｅｒ、　Ｄ−５７５８Ｆｒｏｎｄｅｎｂｅｒｇ）を入れ
、そして植え付は用の穴を点蒔き器で空ける。移植前、
病原体の胞子を水性懸濁液にして土壌に注加する。ブリ
オフラジウム・ロゼラム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ　ｒ
ｏｓｅｕｍ）の細胞粒状体を植え付は用穴に散布し、そ
して３ないし４週間令のトマト苗をすぐに移植し、潅注
（ｗａｔｅｒｉｎｇ）　シた。実験期間中、植物を温室
中２０ないし２２℃に保ち、必要な水を供給した。

３ないし４週間後、実験を ａ）罹病していない対照基準の成長を測定し、ｂ）その
植物の挙動をＯから５等級（０・症状無し、５・植物死
亡）で評価し、 Ｃ〉茎の断面中茶色に変色した部分を％で出して評価し
た。最後の値は効果（％＾ｂｂｏｔｔ）を決定するのに
使用する。茶色の変色が認められなければ効果は１００
％であり、褐色変色が未処理対照と同じ程度であれば０
％である。

糊層 細胞粒状体　対照植物基準　等級　　効果濃度（ｐｐｍ
）　　成長率（％）　　（０−５＞　　（％＾ｂｂｏｔ
ｔ）１．５００　　　　１１２　　　　　０　　　１０
０メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉ
ｕ＠ａｎｉ６ｏｐｌｉａｅ）　Ｐ　０００１及びＰ　０
００：ｌは隔膜を有する分枝状菌糸を紐状に伸ばして成
長する。寒天人血では開閉は白色の綿毛状のふわふわし
た空中菌糸体を発達させる。

空中菌糸体が発達すると耐久段階、所謂分性胞子（ｃｏ
ｎｉｄｉａ）の形成が始まり、胞子の長さは９．０ない
し１２．０ｐｍ、直径２．０ないし３，０μｍである。

好性胞子（ｃｏｎｉｄｉａ）は一様な連鎖に配列し、数
条の連鎖が平行に並んでいる。好性胞子（ｃｏｎｉｃｌ
ｉａ）が着色してメタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅ
ｔａｒｈｉｚｉｕｎ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）　Ｐ　０
００１　（ＤＳＭ　３８８４）株のコロニーを、オート
ミール寒天上で培養された時は緑褐色にし、そしてメタ
リジウム・アニソブリアエ（Ｍｅｔａｒｌ＋ｉｚｉｕｍ
　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）　Ｐ　０００３（ＤＳＭ　３
８８５）株は黄褐色に着色する。

液体媒体中で育成すると、開閉は繊維状細胞形（菌糸）
の他に、酵母状の分離細胞段階、所謂芽胞体（ｂｌａｓ
ｔｏｓｐｏｒｅ）に発達する。芽胞体の長さは２２．０
ないし２５．ＯＨ１直径６．０ないし８．０ｐｍである
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、有害生物防除及び植物処理剤に適した、無担体微生
   物細胞粒状体から成るか又はそのような無担体微生物細
   胞粒状体の少なくとも一種を含む事を特徴とする有害生
   物防除及び植物処理剤。 ２、細胞粒状体が菌糸体を形成出来る真菌類及び細菌類
   から成る事を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の有
   害生物防除及び植物処理剤。 ３、細胞粒状体が実質的にビーズ構造を有し、そしてそ
   の直径が約０．１ないし２ｍｍである事を特徴とする特
   許請求の範囲第１項及び第２項記載の有害生物防除及び
   植物処理剤。 ４、細胞粒状体が栄養素、保護作用を有する物質、抗酸
   化作用を有する物質、及び／又は復水補助剤を含む事を
   特徴とする特許請求の範囲第１ないし第３項記載の有害
   生物防除及び植物処理剤。 ５、細胞粒状体表面に持久段階の微生物量が増加してい
   る事を特徴とする特許請求の範囲第１ないし第４項記載
   の有害生物防除及び植物処理剤。 ６、細胞粒状体が不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅ
   ｔｅｓ）の菌によって形成される事を特徴とする特許請
   求の範囲第１ないし第５項記載の有害生物防除及び植物
   処理剤。 ７、細胞粒状体がメタリジウム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕ
   ｍ）属好ましくはメタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅ
   ｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）の菌によ
   って形成される事を特徴とする、節足動物及び線虫、好
   ましくは節足動物防除に適した特許請求の範囲第１ない
   し第６項記載の有害生物防除剤。 ８、細胞粒状体がメタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅ
   ｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）株Ｐ００
   ０１（ＤＳＭ３８８４）又はＰ０００３（ＤＳＭ３８８
   ５）又はそれらの突然変異種又は変種から形成される事
   を特徴とする特許請求の範囲第１ないし第７項記載の有
   害生物防除剤。 ９、特許請求の範囲第１３項記載の方法により得られる
   特許請求の範囲第１ないし第８項記載の防除剤。 １０、特許請求の範囲第１ないし第９項記載の剤の有害
   生物防除又は植物処理の為の使用。 １１、特許請求の範囲第１ないし第９項記載の剤の節足
   動物及び線虫、好ましくは節足動物防除の為の使用。 １２、特許請求の範囲第１ないし第９項記載の有害生物
   防除剤を有害生物又はそれらの環境に使用する事を特徴
   とする有害生物、好ましくは節足動物及び線虫、特に昆
   虫防除法。 １３、（Ａ）細胞集合の開始 ａ）実質的に疎水性細胞表面を有する微生物細胞の場合
   、有害生物防除又は植物処理に適した、予備培養で得ら
   れる微生物の水性スラリーに少なくとも一種の洗剤を加
   えてから、細胞を懸濁し、得られた細胞懸濁液を水又は
   水性栄養素媒体に、細胞凝集が起こる様に導入する、か
   又はｂ）実質的に疎水性細胞表面を持たない微生物細胞
   の場合、有害生物防除又は植物処理に適し、そして予備
   培養で得られた微生物の水又は水性栄養素媒体スラリー
   に酸又は塩基を加えてｐＨを調整して細胞凝集が起こる
   ようにする、又はｃ）有害生物防除又は植物処理に適し
   たそして予備培養で得られた微生物の水又は栄養媒体ス
   ラリー又は懸濁液に凝集剤を加えて細胞凝集を起こし、
   そして続いて （Ｂ）細胞粒状体を形成する 得られた細胞集合体を栄養媒体、もし適当ならば錯体形
   成物質を含む媒体中好気条件下に発酵させ、そして生成
   した細胞粒状体を分離し、そして （Ｃ）もし適当ならば細胞粒状体の表面に持久期の微生
   物量を増加させ、分離した細胞粒状体は、表面培養条件
   下に培養する、そして （Ｄ）得られた細胞粒状体はもし適当ならば栄養素、保
   護剤、抗酸化剤及び給水復元剤を加えるか、又はそれら
   で処理してから乾燥し、もし適当ならばその他の有害生
   物防除剤又は植物処理剤と混合する事を特徴とする 有害生物防除及び植物処理剤に適した、無担体微生物細
   胞粒状体から成るか又はそのような無担体微生物細胞粒
   状体の少なくとも一種を含む有害生物防除及び植物処理
   剤の製造法。 １４、有害生物防除及び植物処理に適し、特許請求の範
   囲第１ないし第９項記載の剤を製造する菌糸形成可能な
   微生物の使用。 １５、特許請求の範囲第１ないし第９項記載の剤を製造
   する為のＤＳＭ３８８４に相当するメタリジウム・アニ
   ソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌ
   ｉａｅ）Ｐ０００１株及びＤＳＭ３８８５に相当する同
   じくＰ０００３株、及びそれらの突然変異種及び変種の
   使用。 １６、ＤＳＭ３８８４に相当するメタリジウム・アニソ
   プリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉ
   ａｅ）Ｐ０００１株及びＤＳＭ３８８５に相当するＰ０
   ００３株、及びそれらの突然変異種及び変種。 １７、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉ
   ｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）Ｐ０００１株（ＤＳＭ
   ３８８４）及びＰ０００３株（ＤＳＭ３８８５）及びそ
   れらの突然変異種及び変種の有害生物防除の為の使用。