JPS5888740A - 像形成系 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本りｔ明は、像形成系、とくに写真ＦｊＪ写を作るため
に適するオフィスに基づ（系に関する。本発明によれば
、１象は発色ｗＪ質を言ａする感光性封入物を活性線に
１家方法で露光し、そしてカプセルな現像前の存在で破
壊し、これによって発色物質と現像剤とをパターン方法
で反応させて、コントラストのある１象を生成すること
によって、形成される。

（１５） 感光性封入物に基づ（像形成系は既知である。

米国特許第６．２１９．４４６号（Ｂｅｒｍａｎ）は、
カシーブルー″Ｂ１′ブラック染料を橋かけ性ボ１１マ
ーまたは亘合性モノマーで流動性滴含有フィルムまたは
流動性滴含有マイクロカプセルとして封入する、転写像
形成法を開示している。そこに記載されているように、
ＢｅｒｍａｎＯ系は封入された染料を像に従ってコピー
シートへ選択的に転写することに頼る転写系である。像
形成は、封入物の層を電磁放射へ像方伝で露光して、ポ
リマーを橋かけし、露光したカプセル内の液体を剛性状
態をとらせかつコピーシートへ転写させないようにする
ことによって、形成させる。染料の転写は、封入物含有
層の露光されない区域に制限される。

米圏特許第６．７００．４６９号（Ｐｈｉｌｌｉｐｓ　
）は、ミヒラーのケトンが常法で封入され、かつ支持体
上に層として供給されている、写真複写法を開示してい
る。ミヒラーのケトン自体はカプラーでな（、このケト
ン含有カプセルのパターン方法の放射かこりケトンから
無色の酸着色性染料前駆物質（１６） のｍ１象を生成し、このようにして酸現像剤たとえば酸
任枯土と接月虫させたとぎ、可視像がイ尋られる。

ｐｈｉｌｌｉｐｓは２つの系を開示してぢり、その一方
は露光した像形成シートを酸破覆受容シートと面対面関
係でカレンダリングして像を形成し、仙の系において酸
現像剤を同じ表市１上にカプセル破膜として存在させ、
これによって１家形成シート上でカプセルを破壊した債
、転写１．ｃシで現１家が得られる。

米国％許第３．０７２．４８１ｊｔ（Ｂｅｒｍａｎ　ｅ
ｔ　ａｌ）は他の型の封入した感光性要素を開示してお
り、この弗素は、液状ビヒクル中に担持されているとき
着色された形態に容易に転化されるが、面体であるとき
元に不感受性である、感光性材料を使用する。このよう
な材料を揮発性溶媒で封入し、封入物の層を像方法で蕗
元し、そし、てカプセルを破壊して溶媒を蒸発させるこ
とによって、像が得られかつ固定される。

木１勾脣奸第３．００１．８７５号（Ｆｏｒｒｉｓ）は
、面体の染料を含有するカプセルの壁が光増感されて（
１７） ぢり、これ（ｔ（よりパターン方法の露光によりカプセ
ルが膨潤できないようにする、より穣雑な系を開示して
いる、シートを湿＠させて露光されなかったカプセルを
耐相させかつ７１１１熱することにより、染料はｆｆ＄
−１ｔ、されなかった区域において不動化される。その
労、カプセルを受容シートと接触させて破壊することに
より、露光された区域からのみ染料の１象方法の転写が
得られる。

これらのよ５な像形成技術は仰られているが、種々の理
［旧で、それらは商業的な写真初耳系に十分完成されて
いない。さらに、これらの系の低価格の像形成系を与え
るという溜在方は実現されなかった。

こうし５て、本発明の主目的は、感光性封入物を活件巌
へ像方法で露光し、そしてカプセルを現像剤の存在で破
壊し、このようにして、封入物中に含有されているかあ
るいは封入物とともに支持体上に共沈看された、発色物
質と、現１象剤とをパターン方法で反応させて、原稿の
像を生成することによって、像が形成される礫形成系を
提供するこ（１８） とである。

本発明の他の目的は、高い解像性とすぐれたトーンの性
質をもつ像を与える、感光性封入物に基づ（像形成系を
提供する。

さらに本発明の他の目的は、露光および処理に高価なか
つ複雑な機械を必要とせず、そして利益をもたらす、乾
式写真複写系を提供することである。

本発明のより特定的な目的は、透過式像形成および反射
式像形成に有用であり、それゆえ印刷書類などを写真祷
写するとき便用できる、像形成系を提供することである
。

本発明の他の目的は、封入物が発色物質と感光性組成９
勿からなる、ｉ７述の系において便用する感光性封入！
Ｉｙｌを支持する像形成シートを提供することである。

本発明のなお他の目的は、発色物質と感光性組成物を封
入したマイクロカプセルを提供することである。

本発明のほかの目的は、現暉剤と感光性封入す（１９） が単一の支持体上に存在する、いわゆる自己含有像形成
シートを提供することである。

本発明の他のより特定の目的は、青色光（６８０〜４８
０ｎｍ）に感受性であり、そして変色性黄色染料を含み
、これにより露光装置に像形成紙を裟櫃するために十分
な短かい時間１象形成系を室内光のもとで取り扱うこと
ができる、像形成紙を提供することである。

本発明のさらに他の目的は、発色物質を含有する感た注
封入物の層を活性線に露光し、そしてカプセルを現像剤
の存在下に破壊することによって、像を形成する１象形
成茫を提供することである。

これらの目的および他の目的は、 支持体、 発色物質、 感光性組成物、 前記支持体の１つの表面上の前記発色物質および前記感
光性組成物を＠有する被膜、および発色物質と反応して
可視像を形成できる現像剤、を基本的に有し、 （２０） ここで前記感光性組成物が内部相として圧力破壊性カプ
セル中に封入されている、塚形成系に関する本発明にｊ
ｄいて達成される。

ここにおいて、”封入７という語は、感光性組成物およ
び必要に応じて発色物質を含有する内部相が分散媒質全
体を通じてｔＳｌとＬ７て分散している、いわゆる樹脂
分散もしくは解放相系、および明確に区別されたカプセ
ル壁をもつカプセルか形成されている系の両名を意味し
、後者の封入は典型的にはマイクロカプセルの形である
。′圧力破壊性カプセル”とは、それゆえ、これらの＋
＋封入１系のいずれでも存在すると考えられる。さらに
、カプセルは“圧力破壊性１と記載するが、圧力Ｊ゛１
外の子役を用いてカプセルを破壊することができる。

本発明によれば、像は発色物質と封入された感光性組成
物を含有する被検された組成物を活性線に露光（２、そ
してカプセルを現像剤の存在で破壊することによって形
成される。本発明の糸は、これらの工程を実施するとぎ
、発色物質と現１Ｗ剤との間の１形成反応が露光された
区」戒または一元さく２１） れない区域において明確に起り、検知できる像が生成す
るように、設＝ｔされる。これは、パターン方法の反応
が起るように、発色物質と現像剤との間の接近を光化学
的にコントロールすることにより、１家方法で達成され
る。″像方法（ｉｍａｇｅ　−ｗｉｓｅ）″とは、発色
物質と現像剤との反応が露光に従って起り、このように
してポジ１象またはネガ像が得られることを意味する。

像は色の変化またはコントラストの着により形成できる
。

本発明の王な実施態様に従えば、発色物質を感光性組成
物とともに封入する。一般に、感光性組成物は、活性線
への＃元時に変化する粘度を有するものと記載すること
ができ、これにより露光時に、霧光された区域において
内部相の粘度が変化し、前記１寮方法は発色物質が現像
剤に接近０１能であるかどうかを決定する。感光性組成
物は放射硬化牲糾成物であることができ、この組成物は
、露光したとき、粘度を増茄し、発色物質を不動化し、
これにより発色物質が露光された区域における像のトー
ンの深さに現像剤と完全にまたは比例し、て（２２） 反応するのが防止される。〔ここで使用する“硬化性１
という語は、倫かけされる物質に限定されず、単に重合
される物質にも適用される。〕他の場合において、発色
物質は蕗元時に解重合するか他の方法で分子＋ｉ１を低
下するｖＡ質で封入され、この物質はこれにより粘度を
低下（−１発色物値はカプセルが破壊されたとき露光さ
れた区域において移動可能となり、現像剤へ接近可能と
なる。

明らかなように、前者の場合において、糸はポジ作用系
であり、これに対（−て後者の場合において系はネガ作
事系である。放射硬化性物質を１Ｗ用すると、発色物質
を含有する内部相は霧光された区域において現像剤へ接
近不０１ｉヒとされ、これによって露光された区域にお
いて１１皆像の形成が防止されろ。反射像形成において
印刷書類の印刷区域にイ１１当する、露光されない区域
において、内部相は液状にとどまり、発色物質は現像剤
と反応してポジ像を形成できる。ネガ作用糸において、
発色物質含有封入物は粘稠であり、そ（−てｆ薗元する
と、それはｇｌｒ、シ、現像剤と反応性とされる。こ（
２３） うして、この系において、露光は発色物質を現像剤へ接
近可能とする。

発色物質は感光性組成物でかならずしも封入する必要は
ないか、これは本発明を実施するための好ましい手段で
ある。発色物質は、支持体上に封入された感光性組成物
とともに共付看させることができ、あるいはカプセル壁
中に含有させて、これによりカプセルが破壊されたとき
、発色物質が溶解され、明確な方法で現１象剤へ運ばれ
るようにすることができる。それゆえ、感光性組成物を
発色物質の溶謀で封入することができ、あるいは重合し
ないモノマーは発色物愼を溶解することができ、これに
より露光の結果、現像剤と発色物質との間の接近はここ
に説明するようにコントロールされる。

明らかなように、系は所定のカプセルが発色物質を完全
に解放しあるいは完全に保持することをかならすしも要
求し、ないが、ただし露光された区域対痒元されない区
域において発色物仙の移送量もしくは移動量にボがある
ことを条件とする。事（２り 実、本発明は、最も普通の写真複写系において得られる
ものよりもすぐれたトーンの品質ケもつ悸を生成する。

本発明に従って得られた像のトーンの品質についての１
つの理由は、マイクロカプセルで破欅したシートの順°
定区域から〃ｆ放される発色物質の一量がその区域にお
けるマイクロカプセルの内部相の露光の程度に依存する
ということである。さらに、移送される発色物質の量が
本発明においてカプセルの破壊の差（像区域対非像区域
）により決定されるかどうかは、明らかでない。１つの
理論のもとで、カプセルのすべて（埠光区域および非露
光区域の両者において）は均一に破壊され、そしてそれ
らはその区ｌｌ１Ｉ！または像のその点における内部相
の粘度に比例して発色物質な解放する。トーンの範囲に
ついての他の理論は、１象が破壊されたカプセルおよび
破壊されないカプセルのマド１１ツクスによって形成さ
れるということである。実際には、両者の理論の組み合
わせが起りりる。理論に無関係に、感光性カプセルな露
光すると、封入物のパターン化された解放または不動（
２５） 化が起り、それは露光の程度に対応し、これによりトー
ンのグラデーションが得られることがわかった。

本発明の閾形成系は種々の形態の放射に感受性とするこ
とができ、それゆえ、ここで使用する１活性線０という
語は、紫外線、赤外線、可視スペクトル全体、ならびに
Ｘ線および電子ビーム放射を包含する電、磁輻射の全ス
ペクトルを包含する。

活性線の好ましい形態は、１９０〜８００　ｎｍの成長
の紫外線および用視元であり、そ１．て最も好まし、イ
範囲は５８０〜４８０ｎｍ（ｆｆ）である。

紫外線に感受性の糸は、室内光のもとで十分に多い時間
取り汲うことができ、これにより補助の保循要素を像形
成シート中に組み込まないで、感光性材料をその貯幀光
遮蔽パッケージから取り出し、露光装置へ装填すること
ができるので、好ましい。紫外感受性に対する欠点は、
多（の書類が紫外線を吸収する螢光増白剤やＴｉＯ２を
含有する紙に印刷され、それゆえ、反射像形成によりこ
のような＠類のコピーを紫外線の使用により作るこ（２
６） とが田畑であるということにある。

イ色元感受性は、螢光増白剤の四題を回避（〜かつ室内
光のもとで取り扱うために系中へ一時１丁・７スク１１
−ニング＋段を組み込むことが１照準であるので、望ま
しい。

像形成糸が青色？またはｃｌＩ視元に感受性である場合
、系を用視元から一時的に保護して、室内光のもとでの
取り扱いを１１能とする手段をもつ像形成シートを構成
できる。たとえば、像形成系が５８０〜４８０　ｎｍの
波長の青色光に感・受性であるとき、変色性イエロー染
料を含むフィルタ一層を用いて像形成シートを構成でき
る。この染料の保護効果は完全である必要はな（，１象
形成シートを露？装置へ装填するために要する短かい時
間だけ、像形成シートを室内光のもとで爪り汲うことが
できれば十分である。露光装酋内にいったん装填すると
、変色性染料は、たとえば、熱的漂白により、失活され
るので、系を蕗？、装置内で青色光の照＠により］−）
Ｙ：することができる。室内光のもとでの取り扱いｄ［
ｕヒ性は、組成物の感受性のレベ（２７） ルをコントロールし、これにより短時間の室内光への露
光が、より強い放射を用いて達成される像形成を妨害し
ないようにすることによって、実現することもできる。

本発明の１家形成糸は、自己含有もしくは自己発生コピ
ーシートまたは転写系にどいて具体化することができる
。前記コピーシートにおいて、封入された発色物質と現
像物質は単一の支持体の１つの表面上に１つの層または
２つの連続層として共付看される。前記転写系において
、現像剤は別の支持体上に別の現１象剤またはコピーシ
ートとして被覆される。この転写系は、本願と同日付け
に本出願人により出願された特願昭　　　　　　　号の
王四である。両者の糸は、前述のように発色物質と現像
剤との間の接近の写真的コントロールにより、はだら（
。自己合有像形成系において、カプセルの破壊後、発色
物質と現１象剤は反応して露光された区域または露光さ
れない区域（露光により生成した粘度変化の性質に依存
して）用祝像を形成できる。ｌ：ＩＪｆＭ像の峨々の現
１象は、蕗元および（２８） カプセルの破壊後、発色甥質と現像剤が、シートの前記
面において移動し、混合し５、そして反応するにつれて
ＫＳ＋餅される。転写系は、他方において、発色′切質
が転写もしくは像形成シートから、現像剤を含有する現
像剤またはコピーシートへ選択的に転写されることによ
って、はだら（。発色物質を封入し７た感光性系の性質
に依存し２て、発色物ηは露光され１こ区域または蕗元
されない区域から規仰却１シートへ１多動（−ここで現
像剤と反応１２、“ａ１祝像を形成す４）。たとえば、
放射硬化性物質たとえばト１１メチロールプロバント１
１アク１ル−ト（・ま、光開始剤ど一ネバに、感−）’
ｅ性組成物を構成【−１修光１−ると、前す己ト１１了
り１ル−トは重合して粘稠なかた土つとなる。こうして
、露光されない区域において、発色物質は十分に不動化
されるので、ｘ１１当てた接触時１山において、現像剤
シートへ移動して現像剤との反応により色を生成するこ
とができない。像に対ルト；する露光されない区域にお
いて内部相は（仮状にとどまり、こうして発色物質は現
像剤シートへ転写され、そこで現像剤と反応（１、ポジ
鐵を形成（２９） することができる。

最も典型的な実施態様において、像形成シート単独（自
己含有系の場合において）あるいは現像剤シートと接触
した像形成シート（転写系において）に圧力な■えるこ
とにより、カプセルは破壊される。別のカプセル破壊手
段を用いることもでさる。たとえば、カプセルを超音波
で、熱的に、あるいは溶媒により破壊する系を考えるこ
とができる。前述のように、本発明は解放相系ならびに
明確に区別されたカプセル壁を含む系に適用することが
でき、そし、て破壊の方法は用いる系に依存することが
あり、熱的破壊は解放相系において最も用いられる。

本発明において、発色物質および現像剤として欅々の物
質を使用できる。これに関して、いわゆるカーボンレス
紙に従来使用されている物質の多（は本発明における便
用にも適する。最も典型的な場合において、発色＠質は
電子供与化合物であり、そして現像剤は電子受容化合物
である。好ましくは、それらの未反応状態において、こ
れらの（３０） 物質は無色であるかあるいは露光放射に関して非吸収性
である。ＦＦ３都相中に感光１ｇ１．組成物とともに重
子受容化合物を使用し７、かつ現像剤として電子供与化
合物を使用して、発色物′Ｕと現像剤を相互に交換する
ことかできる。はとんどの場合において、発色物質は染
料前駆物質、好ましくは黒色染料前駆物質であるが、種
々の他の色前駆′ＩりＩ質を本発明における使用のため
また下に開示する。

好ましい場合に悠いて、内部相は放射硬化性物質を官有
する。本発明の１つの実施態様において使用する放射硬
化性物質は、好まり、　＜は遊離基束合性物質である。

好ましい物質はエチル系不飽和化合物、よりと（に、２
またはそわ沙）土のエチレン系不飽和末端基をもつ化合
物である。

本発明の像形成系は、非常に融通性がある。それは印刷
４Ｆ類からコピーを作るとき、青色プＩＩントを複製す
るとき、および他の線の図面な複製するとき、とくに有
用である。本発明の系を用いて、黒色または他の色のモ
ノクロのコピーを作成することができる。この系の利点
の王なもののいくつ（３１） かは、得られる像のトーンの品質がすぐれ、かなり簡単
な露光装置を用いて像形成を達成できるということであ
る。

第１図は、本発明の像形成系の１つの実施態様を図１解
する。自己含有像形成シート１０が示されている。像形
成シート１０は、マイクロカプセルの層１４で被覆され
た支持体１２によって構成される。マイクロカプセルに
は、発色物質と感覚性系を含有する内部相１６が充填さ
れている。マイクロカプセルの層１４と支持体１２との
間に、現像剤２００層が存在する。実際には、マイクロ
カプセル１４は肉眼で見ることができな（・０透過像形
成により像形成シート１０を露光することは第２図に示
されており、ここで放射エネルギー源２２は、像形成シ
ート１００表面より土に位置し、それらの間にマスク２
４が存在する。この図解において、感光材料は樹脂の硬
化性材料を示し、それゆえ、像形成シートはポジに作用
する。露光は露光された区域２６において内部相１６′
を向化し７、一方内部相１６は露光されない区域２８に
震いて（３２） 液体のままであることが示されている。透過像形成は、
図解を容易になすことができるように、本発明の系のは
たらきを図解するように選択された。

１つの等しく普通の露光手段は、印刷：＃：類の複写に
使用される反射式像形成である。

第６図は、マイクロカプセルが破壊された債の像形成シ
ート１０を図解する。簡素化のため、マイクロカプセル
は露光されない区域２８において破壊され、そして電光
された区域２６において破壊されないことが示されてい
る。実際にはカプセルのすべてまたは一部分を区域２６
において破壊することもできる。露光されない区域２８
において、発色物質と現１象剤は反応して可視像５０を
形成する。

本発明の像形成系の作用の中心は、被検組成物および必
要に応じて発色物質の封入物すなわち内部相である。本
発明によれば、内部相は感光性組成物７１））らなる。

典型的には、感光性組成物は光開始剤と、光開始剤の存
在下にｊ＠ｆｅ１．、たとぎ粘度を変化する′＠質とを
含む。この物質は重合して分子（３３） 量がより高い化合物となるモノマー、二量体またはオＩ
＋ゴマ−であることができ、あるいは橋がけするボロマ
ーであることができる。ある（・ば、それは露光時に解
重合するかあるいは分解する化合物であることができる
。

最も典型的な場合において、感光性組成物は放射硬化性
物質を含む。本発明の実施において有用な放射硬化性物
質は、好ま（−りは遊離基開始連鎖生畏付加車台または
イオン重合により硬化しうる物質である。封入用能であ
り力１つ発色物質の像形成能力を妨害しない、実質的に
いかなる元車台性組成物を使用することもできる。これ
らの物質は活性線に固有に感受性であり、この場合それ
らは光開始剤の不存在で硬化可能であるが、通常それら
は光開始剤の存在で硬化可能な物質である。さらに、は
とんどの典型的な場合において、放射硬化性物質は重合
の結果粘度を増塀するが、＊ｆ、時に橋かけする第１１
ゴマ−、プレポリ？−’またはポ１夏マーであることも
できる。遊離基束合性物質に刃口えて、それらは、たと
えばルイス酸の発生によ（３４） リ、イオン的に重合または橋かけする物質であることも
できる。

代表的な放射硬化性物質は、エチレン系不飽和有機化合
物である。これらの化合物は、少なくとも１つの末端エ
チレン系不飽和基を１分子当りに官有する。典型的には
、それらは液体であり、また内部相中の発色物質のキャ
ＩＩヤー油としての二重の役目をすることもできる。

放射硬化性物質の好ましい群は、１分子当り２またはそ
れ以上の末端エチレン系不飽和基をもつエチレン系不飽
和化合物である。これらの化合物の代表例は、多価アル
コールのエチレン系不飽和酸のエステル、たとえハトリ
フチロールプロパント１１アクリレートである。

（３５） 他の好ましい放射硬化性物質は、ペンタエリスリトール
とアクリル酸またはアクリル酸エステルとの部分的反応
から誘導されたアクリレートプレボリア−である。はぼ
２〜３のアクリレート官能価を有するこのようなプレポ
リマーに基づく放射硬化性組成物は、リチャードソン・
カンパニー（Ｒｉｃｈｍｒｄｓｏｎ　Ｃｏｍｐａｎｙ　
　、　Ｍｅｌｒｏｓｅ　Ｐａｒｌ（Ｉ　ＩＩ　１ｎｏｉ
ｓ　）から２つのパッケージ系の放射硬化性組成物、た
とえば、ＲＬ−１４８２およびＲＴ、　−１４８６とし
て商業的に入手することができ、これらは４．４部のＲ
Ｌ−１４８２対１部のＲＬ−１４８５の比で一緒に混合
して放射硬化性透明ラッカーを形成することが推奨され
る。

米国特許第３，７８３，１５１号、同第３，７５９，８
０９号および同第５，８２５．４７９号（すべてＣａｒ
ｌｉｃｋ　ｅｔｏｆ　）に開示されているような多価ア
ルコールのイソシアネート変性アクリレート・メタクリ
ル酸およびイタコン酸のエステルは、同様に有用である
。これらのイソシアネート変性エステル類に基づきかつ
反応性希釈剤たとえばテトラエチレング（３６） リコールジアクリレートならびに光開始剤たとえば塩素
化樹脂、１詰素化パラフインおよびアミン光開始相乗剤
を含む放射硬化性組成物は、サン・ケミカル・コーボレ
ーシ：Ｉ　ｙ　（Ｓｕｎ　　ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ　　、Ｃａｒｌｓｔａｔ　　、　　Ｎ、
　ｔＴ、）から５ｕｎｃｕｒｅ樹脂の商品名で刷り重ね
フェスとして商業的ＩＩご入手できる。

本発明において有用な硬化性物質の池の部類は、米国特
許第３，６６１，６１４号（Ｂｅｓｓｅｍｉｒ　　ｅｔ
　　ａｌ　）に１ノ；Ｊ示されているように、ペンタエ
リスリトールアクリレートとハロゲン化芳香族、脂環族
または脂肪族の光開始剤との混合物のような感光性成分
として放射ロ更化性インキ中に存在する。他の型の放射
硬化性物質は、紫外放射に露光したとき橋かけできるハ
ロゲン化樹脂である。

本発明の他の実施態様において有用な放射解重合性物質
のいくつかの典型的な例は、紫外線に露光したとき主鎖
を切断する３−オキシゴミ１−２−ブタノンメタルクリ
レートおよびポリ（４′−アルキルアシロ−フェノン）
類である。

（３７） Ｒｅｉｃｈｍａｎｉｓ　、Ｅ−；　　Ａｍ、Ｃｈｅｍ、
８ｏｃ、Ｄｉｖ。

４３．２４３−２５１　　ａｎｄ　　Ｌｕｋａｃ、Ｉ、
；ＣｈｍａｌａＳ、、Ｉｎｔ、Ｃｏｎｆ、ｏｎ　　Ｍｏ
ｄｉｆ、Ｐｏｌｙｍ、５ｔｈＢｒａｔｉｓｌａｖａ、Ｃ
ｚｅｃｈ、Ｊｕｌｙ　　３−６．Ｉ、Ｕ、Ｐ。

Ａ、Ｃ００ｘｆｏｒｄ、Ｅｎｇｌａｎｄ、１９７９．Ｉ
、１７（５−１８２参照。

放射硬化性または解重合性物質は、通常内部相の主要部
分を構成する。放射硬化性物質は、露光時に発色物質を
不動化するために十分な量で存在しなくてはならない。

他方において、解重合性物質では、内部相は、発色物質
が露光前に不動化されているが、露光およびカプセル破
壊後、解放されるように、構成されなくては）【らない
。典型的には、これらの物質は内部相の４０〜９９重量
％を構成する（発色物質、感光性組成物および存在する
ときキャリヤー油を含有する油溶液の重量に基づく）。

いくつかの実施態様において、感光性組成物をキャリヤ
ー油で希釈してハーフトーンのグラデーションを改良す
ることが望ましいことを（３８） 発見した。これらの場合に；・・いて、キャリヤー油は
下に開示する債で存在し、そして前述の物質は内部相の
４０重量％′までを構成する。

本発明に従って望む感光性に依存して、本発明における
使用に種々の光開始剤を選択することができろ。これら
の化合物は、露光の放射を吸収し、そして単独であるい
は増感剤と一緒に放離基を発生する。従来、開裂して２
つのラジカルを形成するホモリシスを行う光開始剤、お
よび水素供与体から水素を除去することによりラジカル
を発生する活性腫に、放射が転化する開始剤が存在する
。

また、増感剤と錯化して遊離基発生種を生成する開始剤
、および増感剤の存在下にラジカルを他の方法で発生す
る開始剤が存在する。両者の型を本発明において使用で
きる。系が発色物質を納金するためにイオン重合に頼る
場合、開始剤は重合の性質に依存する陰イオンまたは陽
イオンを発生する型であることができる。たとえば、紫
外線感受性を、紫外線を用いる直接透過式１３！形成の
嚇今におけるように、望むとき、適当な光開始剤は次の
（３９） ものを包含する：α−アルコ・ジフェニルケトンｌＡ１
０−アシル化−α−オキシイミックトン類、多環式キノ
ン第１１ベンゾフエノンＯＡおよび置換ベンゾフェノン
・１掴、キサントン類、チオキサントン類、ハロゲン化
化合物類、たとえば、クロロスルホニルおよびブロモメ
チル多核芳香族化合物類、クロロスルホニルおよびクロ
ロメチル複素環式化合物類、クロロスルホニルおよびク
ロロメチルベンゾフェノｙ類およびフルオレノン類、ハ
ロアルカン類、α−ハローα−フェニルアセトフェノン
類；光還元性染料−還元剤しドックスカップル類、ハロ
ゲン化パラフィン類（例、臭化ま／七は塩素化パラフィ
ン）およびベンゾインアルキルエーテル類。

次の化合物は、本発明において光開始剤として有用であ
ることができる： 式■　　　　。

（４０） 式中Ｒ１はＣ（１−４）アルキル基（例、メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｔ−ブチルなど）で
あり、Ｒ２はフェニル基または置換フェニル基であり、
前記置換基は丁にＸについて走間するとおりであり、Ｒ
３は水素またはＣ（１−４）アルキル基であり、セして
Ｘは水素、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基（
例、メトキシ、エトキシ、プロポキシなど）、アルキル
基が１〜４　ｉ＋＊Ｉの炭素原子を有するジアルキルア
ミノ基、ニトロ基、ニトロソ基、シアノ基、メルカプト
基、塩素、臭素またはヨウ素、１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基、１Ｐ−４個の炭素原子を有するアルケ
ニル基、アシル基、フェニル基、または２〜５個の炭素
原子を有するカルボアルコキシ基である、 のα−アルコキシフェニルケトｙ′頂；式■０ （４１） 式中Ｒ１、Ｒ２およびＸは式■において定義したとおり
である、 のα、α−ジアルコキシフェニルケトン；１−フェニル
−１，２−７’ロパンジオンー２−〇−ベンゾイルオキ
シム、 ９．１０−フエナントラキノン、 ９．１０−アントラキノン、 武器　　　　　。

式中Ｘ１は水素、アミノ基またはアルキル基が１〜４個
の炭素原子を有するジアルキルアミノ基であり、そして
Ｙは水素、１〜４個の炭素原子をＭするアルキル基、１
〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基、１〜４個の炭
素原子を有するアルケニル泰、フェニル基、を換フェニ
ル基、ジアルキルアミン基、ニトロ基、ニトロソ基、シ
アノ基、メルカプト基、塩素、臭素、ヨウ素、またはア
シ（４２） ル基である、のベンゾフェノン； キサントン、クロロキサントン、クロロメチル−？？ン
トン、クロロスルホニルキサントン、チオキサントン１
．クロロチオキ勺ントン、クロロロメチルチオキサント
ン、クロロスルホニルチオキサントン、クロロメチルナ
フタレン、クロロスルホニルナフタレン、クロロメチル
アントラセン、クロロスルホニルアントラセン、クロロ
メチルベ、１ンゾキサゾール、クロロメチルペンゾメア
ゾール、クロロメチルベンズアミダゾール、クロロスル
ホニルベンゾキサソール、クロロスルホニルベンゾチア
ソール、クロロスル系ニルベンズイミダゾール、クロロ
メチルキノリン、クロロスルホニルキノリン、クロロメ
チルベンゾフェノン、クロロスルホニルベンゾフェノン
、クロロメチルフルオレノン、クロースルホニルフルオ
レン、四臭化炭素、ベンツインメチルエーテル、ベンゾ
インエチルエーテル、塩化デシル、デシルアミン、メチ
レンブルー／アスコルビン酸、塩素化脂肪族炭化水素、
およびそれらの組合わせ。

（４３） これらの化合物のうちの感受性は、置換基を加えること
により変えることができ、このようにして所望の放射波
及に露光したとき、化合物がラジカルを発生するように
することができる。可視（青色）光の感受性について、
前述の光開始剤を増感剤、たとえば、ミヒラーのケトン
またはその頌似ジアルキルアミノベンゾフェノン、置決
クマリン、線状ポリエン（例、トランスローカロチン）
または増感性染料、例、イエロー染料と組み合わせるこ
とができる。

紫外線の感受性について、好ましい光開始剤−増感剤は
ミヒラーのケトンとベンゾインメチルエーテルとの粗み
合わせ（好ましい比２：５）である。

光開始剤は、短かい露光時間内に＋ｌｊ合または橋かけ
を開始するために十分な量で内部相中に存在する、−例
としてベンゾインメチルエーテルを用いるとき、この光
開始剤は、内部相中の放射硬化性物質の量に基づいて、
典型的には１０％までの量で存在する。当然、この量は
感光性組成物の他（４す の成分の性質に依；ｆして変化する。所望の露光性質に
適当な量は、容易に決定することができる。

瞬間的系、すなわち、０，５〜１秒より短かい露光で像
を提供する系、は望ましいであろうが、０．５〜１分の
範囲の露光時間を時々必要とする。実際の露光時間は、
ある数の変数、たとえば、被膜の重量、被膜の厚さ、放
射硬化性物質（光重合速度）１＆射の型および源、放射
り強さおよびシートからのその距離に依存するであろう
。

カプセル層中に散乱剤を加えることにより露光時間を減
少することもできる。散乱剤は平均自由行程を増加し、
これにより露光を強くする。本発明において使用できる
１つのこのような散乱剤は酸化マグネシウムである。

本発明において使用する発色物質は、キャリヤー油の存
在下に現像剤と反応して色を生成する油溶性カプラーで
あることが好ましい。通常カーボンレス紙中に使用され
る発色物質の実質的にいかｌｃるものをも、本発明にお
いて使用できる。一般に、これらの物質は無色の電子供
与型化合物であ（４５） る。このようなカプラーの代表例（は、部分的骨格中に
ラクトン、ラクタム、スルトン、スピロピラン、エステ
ルまたはアミドの構造を有する実質的に無色の化合物を
包含する。特定的には、トリアリールメタン化合物、ビ
スフェニルメタン化合物、キサンチン化合物、チアジン
化合物、スピロピラン化合物などが存在する。それらの
内型的な例は、次のとおりである： クリスタルバイオレットラクトン、ベンゾイルロイコメ
チレンブルー、マラカイトグリーンラクトン、Ｐ−ニト
ロベンゾイルロイコメチレンブルー、３−ジアルキルア
ミノーワージアルキルアミノーフルオラン、６−メチル
−２，２’−スピロビ（ベンゾ−Ｆ−クローム）、３．
５−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、５
−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジ
メチルインドール−６−・１ル）フタリド、３−（Ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドー
ル−６−イル）フタリド、６−（Ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（２−フェニルイ（４６） 二／ドール−６−イル）フタリド、６．６−ビス（１，
２−ジメチルインドール−６−イル）−５−ジメチルア
ミノフタリド、５．３−ビス−（１，２−ジメチルイン
ドール−６−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、６
．ろ−ビス（９−エチルカルバゾール−６−イル）−５
−ジメチルアミノフタリド、６．６−ビス（２−フェニ
ルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリ
ド、３−　Ｐ−ジメチルアミノフェニル− チルビロール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド、４、４　′ービスージメチルアミノベンズヒトリン
ベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニルロイコオーラミン
、Ｎ−２、４、５−トリクロロフェニルロイコオーラミ
ン、ローダミン−Ｂ　−７−リノラク〉ム、ローダミン
−（Ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン−８−
（Ｐ−クロロアニリノ）ラクタム、６−ジメチルアミノ
−６−メトキシフルオラン、ろージエチルアミノ−７−
メトキンフルオラン、６−ジニチルアミノー７ークロロ
ー６ーメチルフルオラン、６−ジニチルア（４７） ミノ−６−メチル−７−アニリツフルオラン、６−ジエ
チルアミノー７−（アセチルメチルアミン）フルオラン
、６−ジニチルアミノー７−（ジベンジルアミノ）フル
オラン、６−ジニチルアミノー７−（メチルベンジルア
ミノ）フルオラン、６−ジニチルアミノー７−（クロロ
エチルメチルアミノ）フルオラン、ろージエチルアミノ
ー７−（ジエチルアミノ）フルオラン、６−メチルース
ビロージナフトビラン、３−エチル−スピロ−ジナフト
ピラン、６−ニチルースピロージナフトピラン、６、３
　′ーシクロロースピロージナフトピラン、６−ベンジ
ル−スピロ−ジナフトピラン、６−メチルアミノ）−（
３−メトキシベンツ）−スピロピラン、６−ブロピルー
スビロジベンゾジピランなど。

これらの色前駆物質の混合物を、必要に応じて使用でき
る。また、米国特許第３，９　２　０，５１　０号　に
開示されているフルオランカプラーは本発明において有
用である。

しかしながら、本発明！・よ、発色物質として前述（４
８） の色前駆物質に限定されノ【い。さらに、重金属塩と反
応して着色した金属錯塩、キレートまたは塩を形成でき
る］（すの有機化学物質は本発明におけろ使用に適合し
うる。

封入することができかつ現象剤と反応して像を形成する
実質旧にいかなるカプラーを、本発明に寂いて使用する
こともできる。さらに、本発明の系にｐいてカプラーと
色男１床剤との普通の区別を維持することは、不必要で
ある。すなわち、いくつかの実施態様にυいて、発色物
質は発色現像剤と普通に呼ばれているものであるが、た
だしいわゆる発色現像剤は有効な像形成を妨害しないよ
うに露光放射範囲において吸収を示さないことを条件と
する。

発色切質と感光性物質に〃１１えて、本発明の内部相は
キャリヤー油を含むこともできる。好′ましいキャリヤ
ー油は沸点が１７０℃以上、好ましくは１８０℃〜６０
０℃の範囲である弱極性溶媒である。本発明において使
用するキャリヤー油は、典型的にはカーボンレス祇の製
造に１？いて普通に使（４９） 用されるものである．これらの油は、クリスタルバイオ
レットラクトン、？０５重量％以上の濃度で溶解する・
（此方によって一役に特徴づけられる。しかしｌよがら
、キャリヤー油は常に必要であるというわけではない。

キャリヤー油・ｋ［重用すべきかどうかは、露光前の感
光性組成物中の発色物質の溶’ｐ＋イ性、発色物質の性
質および内部相の特性の粘度に依存するであろう。存在
するとき、キャリヤー油の例はアルキル化ピフェニル（
例、モノイソプロピルピフェニル）、ポリ塩素化ビフェ
ニル、ヒマシ油、鉱油、脱臭したケロ／ン、ナフテン系
鉱油、ジブチルフタレート、臭化パラフィン、ジブチル
フマレート、およびそれらの混合−１勿である。

アルキル化ビフェニルは一般に毒性が少なく、好ましい
。

キャリヤー油の存在．・ｕ：、　４られる１象のトーン
の品質に影響を及ぼし、そしてそれをコントロールする
ために使用できる。トーンの品質（ハーフトーンのグラ
デーション）は印刷を類を複写するどき重堡でないが、
絵画の像を忠実に１与現するとき（５０） 重要な因子である。初期の８ＬＩ［究によると、トリメ
チロールプロパントリアクリレートなゲｒ躬硬化性物質
中に使用づるとき、２０νものキャリヤー油たとえば臭
化パラフィンはトーンの品質を改良することが示され／
こ。

（５１） 本発明によれば、発色物質は、内部相中に、現像剤との
反応時に所望密度の可視像が生成されるために十分な量
で存在する。一般に、これらの量は、発色物質を含有す
る内部相の溶液（例、モノマーまたはモノマーおよび油
）の重量に基づいて、はぼ０５〜約２０．０％である。

好ましい範囲は、約２％〜約７チである。適当な像を得
るために必要な発色物質の量は、原色体の性質、内部相
の性質および像形成糸の型に依存する。典型的には、転
写系に比べて自己含有像形成系の内部相中には少ない量
の発色物質を使用する。この理由は、次の通りである。

すなわち、現像剤は共通の支持体上に発色封入物ととも
に共付着され、そして発色物質はカプセル壁を通過して
拡散し、貯蔵の間現像剤と反応する傾向があり、また転
写において即有の損失は存在しないからである。自己含
崩シートにおける望ましくない着色を防ぐ１つの手段は
、内部相中の発色物質の量を減少することである。他の
手段は、色抑制剤を発色物質とともに加えることである
。

典型的には、転写像形成シートは内部相中に６（５２） チの発色物質を含有し、これに対して自己含有像形成シ
ートは１．５〜５％の発色物質を用いて形成された。

上に示したように、本発明の像形成糸は、紫外線、亦外
紳、Ｘ線、イオンビーム、：１℃よび可視放射のいずれ
かに感受性であるように配合される。

室内光のもとでの取り扱い可能性のため、紫外線に感受
性の像形成糸が好ましい。紫外線に感受性の像形成系は
、陰極線管からの像の記録に、ならびに透明または半透
明のフォトマスクから像を再生するときに適する。これ
らの系の両者は、像形成系を露光するために、透過した
紫外放射に頼る。

しかしなから、紫外線感受性は、印刷１類を反射式像形
成（例、接触反射式像形成ｆたは反射した光を用いる光
学的投映像形成）により（Ｉ］生するとき、一般に不適
当でおる。この理由は、印刷書類の大部分が螢光増白剤
またはＴ　ｉ　Ｏ３を含有する紙から作成されているこ
とにあ、ろ。これらの物質は紫外線像形成系において黒
色染ｘ′−１であり、紫外放射を吸収する、それゆえ、
バックグジウント９と像区域は両者とも紫外線を吸収し
、反射式像形成に（５３） より像は区別されない。

印刷書類のコピーを作成するとき、青色光に感受性の物
質を用いることが望ましいことかわかった。青色光に感
受性の物質を用いると、変色性イエローフィルターの染
料を系中に混入することによって糸を室内光のもとで取
り扱うことができるようにすることが可能であり、そし
て前記染料は露光前に漂白または他の方法で不活性とす
るかあるいは除去される。イエロー染料は青色光を吸収
し、本発明による像形成物が、たとえば、それを光遮−
・い容器から取り出し、露光装置へ装填するとき、崩光
されるのを妨ぐ、変色性染料は、封入された発色物質お
よび感光性物資の層をオーバーコートする別の層の形で
像形成系に組み込むことができ、あるいは明確に区別さ
れた壁のマイクロカプセルの徹の中に固定することがで
きる。イエロー変色性染料は、この分野において既知で
ある。

好ましい染料は、最大の容易さをもって像形成系から除
去または不活性化できるものである。これらの染料を用
いるとき、像形成材料を露光装置内（５４） で、染料が露光前に漂白される温度に加熱する。

その後、像形成材料を可視の青色範囲の光を適用するこ
とにより露光できる。熱的に漂白可能な変色性染料に加
えて、本発明は酸化により漂白される染料の使用にも適
用される。しかし、これらの染料を用いるとき、液体処
理工程を染料の漂白に８賛であろう。

明視光に感受性系の室内光のもとの取り扱（・可能性は
、この系を活性化するためにより強い露光を必要とする
ように、感光性系の感受性を調整することによっても達
成できる。

前述の内部相は、常法で封入することができる。

油溶性発色物質は、親水性壁形成物質、たとえば、ゼラ
チン壁形成材料（Ｇｒｅｅｎ　ｅｔ　ａｌへの米国特許
第２，７３０，４５６号および同第２，８００．４５７
号参照）アラビアゴム、ポリビニルアルコーノペ力ルボ
キシメチルセルロースを含む；レゾルシノール−ホルム
アルデヒド壁形成剤（Ｈａｒｔ　ｅｔ　ａｌへの米国％
許第５，７５５，１９０号径照）；イソシアネート壁形
成剤（Ｖａｓｓｉｌｉａｄｅｓへの米国特許（５５） 第５，９１４．５１１号参照）；イソシアネート−ボ′
リオール壁形成ｕＪ　（Ｋｉｒｊｔａｎｉ　ｅｔ　ａｌ
　ヘの米国特許第５．７９６，６６９号参照）；尿水−
ホルムアルデヒド壁形成剤およびより特定的には尿素−
レゾルシノールホルムアルデヒド壁形成剤（レゾルシノ
ールの添加により親油性が増大される）（Ｆｏｒｉｓ　
ｅｔ　ａｌへの米国特許第４，００１，１４０号、同第
４，０８７，３７６号および同第４，０８９．８０２号
参照）；メラミン−ホルムアルデヒド樹脂およびヒドロ
キシプロピルセルロース（５ｈａｃｋｌｅへの米国特許
第４，０２５，４５５号参照）中に封入されてきた。こ
れらの壁形成材料を完全に開示するに必要な程度に、前
述の特許を引用によって特別に加える。マイクロカプセ
ル化は、種々の既知の技術により、たとえば、コアセル
ベーション、界面重合、油中の１種またはそれ以上のモ
ノマーの重合、ならびに種々の溶融、分散および冷却の
方法によって達成された。

所定の像形成系にお（・て使用するカプセル形成材料は
、封入物中に存在する感光性組成物に基づ（５６） いて選択する。こうして、形成されたカプセル壁は、露
光放射を透過しなくてはならない。−Ｆの系のうちで、
尿素　レゾルシノールーホルムアルデヒト９およびゼラ
チンカプセルは好ましい。

本発明において１史用するカプセルの平均大きさは、一
般にほぼ１〜２５ミクロンの範囲である。

概して、解像力はカプセルの大きさが減少するにつれて
改良されるが、ただしカプセルの大きさが小さすぎると
、カプセルが被覆されている支持体の性質に依存して、
カプセルは支持体の孔または繊維の中に消失することが
あるが、２５ミクロン程度に大きいカプセルでさえ本発
明において満足すべき解像を提供する。後者の場合にお
いて、支持体中の不一致は露光からカプセルをスクリー
ニングし、これにより像の品質を低下することがある、
また、カプセルは圧力を加えたとき破壊しないことかあ
る。以上を考慮して、好ましい平均のカプセル大きさの
範囲は、はぼ６〜１５ミクロン、とくにほぼ３〜１０ミ
クロンで友）るが、技術的には、カプセルが人間の眼で
舅、ることかできる点ま（５７） での大きさであることができることを発見した。

カプセル被覆用組成物は、常法で本発明に従って製造さ
れる。本発明の感光性封入物は通常親水性であるので、
壁形成成分とフィルム形成バインダーは、カプセル含有
被咎用組成物を形成するとき普通であるように、親水性
でありかつ水性液体に可溶性であるべきである。そうで
ない場合、ある種の既知の逆の系において、水相を疎水
性の連続相中に分散させることができる。本発明におい
て使用する々イクロカプセルは、前述の米国特許中に開
示されている方法または同様な方法により製造すること
ができる。たとえば、発色物質と感光性組成物からなる
内部相の油溶液を壁形成成分を含有する連続相中に分散
させ、そして、たとえば、なかでも、コアセルベーショ
ンまたは界面重合により、マイクロカプセル化を達成す
る。解放した相の系は、内部相をポリマーのバインダー
の溶液中に分散させ、そして被覆のため分散液の粘度を
調整することによって、調整できる。適当なバインダー
の広範な種類の中には、ゼラチン、ボ（５８） リビニルアルコール、ポリアクリルアミド８、アクリル
ラテックスなどがある。

このように配合された被〜用組成物を紙の連続ウエノ上
に適用し、乾燥する、自己含有シートを調製するために
、現像剤を被咎用糾成物と混合し、この混合物を支持体
のウェブへ適用するか、）〕るいは別の連続相として支
持体上に予備被接する。

自己含有シートを調製するために米国特許第４．０１０
，２９２号において用いられている実施法も、本発明に
おいて有用で）〕る。本発明による像形成シートを作成
するとき、通常の被接または印刷の技術、たとえば、ロ
ーラーコーティングおよびグレードコーティングのよう
な手段を用いることができる。

本発明の′＄欅用組成物は、被覆されたコピーシートの
取り扱い特性を改良するためにカーボンレス紙の分野に
おいて既知の種々の添加剤、たとえば、メチル）　（５
ｔｉｌｔ）材料（例、でんぷん粒子）、シリカ粒子を含
有して、カプセル破壊のための加圧ニップに加えたとき
などにおける、斑点形成を（５９） 防止できる。

その主な実施態様にお（・て、本発明の像形成系を用い
て印刷書類のコピーを作り、そして、それ自体、被秒用
組成物が抜機される支持体は紙である、紙は商用ａ撃原
料、または判別の等級の紙、たとえは、流延被榎紙およ
びクローム圧延紙であることができる。後者の例は、こ
れらの紙の表面は滑らかであるので、非常に微細なマイ
クロカプセル、たとえは、はぼ１−５ミクロンの大きさ
の範囲のカプセルを用いるとき、望ましく、そしてマイ
クロカプセルは原料紙中に容易に埋め込められない。透
明な支持体、たとえば、ポリエチレンテレフタレートお
よび半透明の支持体を本発明において使用することもで
きる。

本発明において使用する現像剤は、発色物質と反応して
色の像を生成できる化合物または物質である。最も典型
的な場合において、現像剤は電子受容化合物またはいわ
ゆる発色現像剤である。しかしながら、最も広い音吐に
おいて、ここで使用する“現像剤”という語は、感光性
組成物ととも（６０） に封入されない色形成反応取分の半分をいう。それゆえ
、前述のように、発色現像剤として従来認識されている
化合物を本発明において発色物質として封入することが
でき、そしてカプラーとして従来認識されている化合物
を本発明の糸におけるカプセルの外側に使用できる。

本発明において使用される現像剤は、カーボンレス紙の
技術において従来用いられているものであり、そしてよ
（知られている。特定の例は、次のとおりである二粘土
鉱物たとえば酸性粘土、活性粘土、アタパルジャイトな
ど；有機酸たとえばタンニン酸、没食子酸、プロピルガ
レートなど；酸性ポリマーたとえばフェノール−ホルム
アルデヒド゛樹脂、フェノールアセチレン縮合樹脂、少
な（とも１つのヒドロキシ基を有する有機カルボン酸と
ホルムアルデヒドとの縮合物など；金属塩または芳香族
カルボン酸たとえばサリチル酸亜鉛、サリチル酸スズ、
亜鉛２−ヒト９０キシナフトニート、亜鉛６．５−ジー
ｔｅｒｌ　プチルサリシレート、フェノールーホルムア
ルテヒドノポラック樹脂の（６１） 油溶性金Ｍ塩（例、米国特許第３，６７２．．９５５号
、同第、５，７３２．１２０号および同第３．７３７．
４１０号参照）たとえば米国特許第６，７６２．１２０
号に開示されているような亜鉛変性油浴性フェノール−
ホルムアルデヒド樹脂、炭酸亜鉛など、およびそれらの
混合物。再び、これらの物質の完全な開示に必要な程度
に、前記の特許を引用によって特別に加える。商業的に
用いられている１種の現像剤は、カオリンとフェノール
系樹脂との組み合わせである。

転写式像形成シートから像を受容するために現像剤シー
ト中に使用するとき、発色現像剤はバインダー、たとえ
は、ラテックス、ポリビニルアルコール、無水マレイン
酸−スチレンコホリマー、でんぷんおよびアラビアゴム
と混合することができる。フィルム形成材料としてよく
知られているすべてのバインダーをこの能力において使
用できることを理解すべきである。

（６２） カプセルを破壊するために加圧される自己含有シートは
、好ましくは、自己含有シートが田カニツブを通過する
とき、カプセル被膜の除去ケ防止する層を含む。このよ
うな被膜は非ブロツキング層と呼び、真光放射に対して
透明であるフィルム形成ポリマーかも形成することがで
きるっ適当な非ブロツキング層形成ポリマーの代表例は
、ポリ酢酸ビニルなどである。

本発明の像形成系を具体化する像形成シートは。

かなり簡単な露光装置を用いて、画先し、現像すること
ができる。反射式像形成のためのその最も簡単な形態に
おいて、装置は放射源、原物からの趣光の放射をｆＷ影
形成シート上焦点を合わす手段および封入物を破壊する
手段のみを必要とする。

このような簡素化された手段は１本発明では使用できる
。なぜなら、現ｆ象は内部相中に封入された浴媒の倣小
滴中でのみ反応する現像剤と発色物質を用いる１本質的
に乾式法であるからである。さらに１発色物質と現像剤
は像形成シート上に（層形成に要求される亀（空間的密
度）で存在し、それ（６３） ゆえ５本発明はほとんどの先行技術の写真複写系におい
て要求される。像形成シート上へ現像剤を十分な量で計
量および被覆するための、めんどうな手段を排除する。

本発明を次の実施例により、さらに詳しく説明するう 実施例　１ 紫外感光性マイクロカプセルの製造（ＵＦカプセル）５
０゜０部（１”）Ｘ留水中に５．０部のアラビアゴム（
Ｃｅ１ａｎｅｓｅ　；等級Ａ−１３．特別なアラビアゴ
ム）を沼かすことによって調製した。−過した溶液の２
５部に、５４４部のイソブチレン／垂水マレイン酸ヨボ
リマ−（平均分子Ｊｔ＝１．０Ｘ１０　　）と２部の水
酸化ナトリウム’に３２．５部の蒸留水にかきまぜなが
ら加え、９２Ｃに２時間加熱することによって調製した
。イソブチレン／無水マレイン酸コポリマーおよび水酸
化ナトリウムの１７．１　％（合計の固形分）の浴液の
２６．９部を、かきまぜながら加えた。引き続いて、５
Ｅ１．５部の蒸留水を加え、６０Ｃに加熱した後、生ず
る混合物のｐＨ（６４） 乞１０１（Ｖ／Ｖ）の水性硫酸の少しずつ添加により４
．０（８，８の初期のｐＨから）に調製した。

６０Ｃの温度に維持しかつ一定にかきまぜながら。

６．６部ノ尿素と０．８部のレゾルシノールを加え。

この混合物のｐＨを前述のように１０　％　（Ｖ／Ｖ）
の水性硫酸で４０に調整した。この完成した溶液。

以後水相と呼ぶ、をすぐ使用できるように６０Ｃに維持
した。

内部相、以後廟機相と呼ぶ、の調製ン次のようにして実
施した：４０．０部のトリメチロールプロパ、トリアク
リレート（ＴＭＰＴＡ）と１０．０部のメチルメタクリ
レート（ＭＭＡ）との混合物中に、かきまぜρ）つ９０
Ｃに加熱しながら、６．０部の色前駆動物質、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン２溶
かした。この混合物ケ６０Ｃに冷却しなから、２．５部
のベンゾインメチルニーデルと１．０部の４１４′−ビ
ス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノンを加え、これｈの
物％カ完全に俗けるまで、混合物ンかぎませた。完成さ
れた有機相は、すぐに使用できろように６０Ｃに紺（６
５） 持したつ ［Ｋ−ホルムアルデヒドマイクロカプセルの調製は１次
のように実施した二可変霜田の電力供給器（ＯＩ変自動
トランス；０〜１４０ボルトの範凹）から成る速度制御
器を備え、加熱された強制空気供給器により６０Ｃに予
熱した。商用ワーリングブレンダーに、水相の全部を加
えたつプレンダー馨４０ボルトで作動させながら、同様
に６０Ｃに予熱した。有機相の全部ン細い連続流で注意
して加えた。内部温度Ｙ６０Ｃに維持しながら、プレン
ダ−を９０ボルトで４５秒間作動させて、乳化ン実施し
た。この４５秒の期間の直後、電力供給の設定を４０ボ
ルトに低下し、アリコートヲ取り。

エマルジョンを串微鋭のもとに視的に検査することＫよ
って、平均の粒子太ぎさＹ　ＩＩＩ定したつ平均の粒子
大きさは４．５ミクロンであった。

この測定後、６００に予熱した６７チ（Ｗ／Ｖ　）の水
性ホルムアルデヒドの１８４部を一度に加えた。２時間
配合した後、この混合物を、効率のよい機械的攪拌機ン
備える加熱Ｃ１４能な容器に入れ。

（６６） 温度Ｙ６０Ｃに維持し、１２．２部の水中の０．６部の
軛酸アンモニウムの溶液ケ島速度でかぎまぜながら加え
た。１．０時間かきまぜた後１機械的攪拌機を除去し、
磁気攪器ン装備し、ｐＥ（を１０チ（Ｗ／Ｖ　）の水性
水酸化ナトリウムの少しずつの添加により９０（初め６
．２のｐＨから）に調整しム為マイクロカプセルの調製
は、２．８部の重亜ばｔ酸ナトリウムを加え１次いで１
０分間さらにかきまぜ４）ことによって、完結した。

上のマイクロカプセルの調製物からの感光性シートの製
造 １０部の上の感光性マイクロカプセルと１０部の蒸留水
とから成るスラリー７８０ボンド（６６６にり）の黒白
エナメル紙素材上に、コーティング装置として４Ｐ１０
ドローダウン（ｄ　ｒ　ａｗｄ　ｏｗｎ　）棒を用いて
被覆し、被覆された租Ｙ９５ｔ；’の熱風炉内で短時間
乾燥した。得られる乾燥されたシートは直ぐ（（使用で
きるか、あるいは後の使用のために貯蔵することができ
た。

（６７） 現像剤シートの製造 ２１８部の水に、スチレン−ブタジェンラテックスの５
０チの水性懸濁液の５．０部、１０％の水性１．５係エ
チル化でんぷんの４部部、水和シリカゲルの１７部、炭
酸亜鉛の２１部、４７％の水性ケイ酸ナトリウムの１６
部、ナトリウムヘキサ−メタ−ホスフェートの１部およ
び３ｉ１ｔ（＋ｎＦ　　１５０粘土の１３０部ビ、ゆっ
くりかきまぜながら加えたつ周囲温度で１時間かきまぜ
た後、この混合物２０部１部の６７チの水性ホルムアル
デヒドの添加により安定化し、被覆装置として≠１ｏド
ローダウン棒馨用いて、８０ボンド（６６，３Ｋｙ　）
の黒白エナメル紙素材上に被覆した。シートは９５ｃの
熱風炉内で短時間乾燥することによって完成した。

上の感光性シー）Ｙ用いる像の再生 感光性シートを用いる像の再生において使用した装置は
１次の部分から成っていた：Ｕ■付近の光源（２，１５
ワツトのＦ−１５Ｔ８−ＢＬＢ　黒色の電球）、ポジの
写真トランスペアレンジ−、ガラス板のカバープレート
および少なくとも３ｏボ（６８） ンド／インチ（５，３６縁／ｃｒｎ）の破壊圧力を賃供
できるカレンダーのスタック（５ｔａｃｋ　）。像は次
のようにして再生した：感光性シートを感光性表面が一
番上になるようにして水平表面上に配置し。

ポジのトランスペアレンジ−ｔこのシートの上に重ね１
次いでガラス板のカバープレートヶ重ね。

このアセンブリー２．それに対して平行でありかつそれ
より上のほぼ５インチ（１２，７ｃｒｎ）ところに配置
された前述のＵＶ光紳により、１．２・６および４秒間
照射した。−光後、感光性シートヲ上のように＃遺した
像受容および現像剤シートに対して配置した。

これらのシートは、各４の活性層が緊密に接触するよう
に配置し、この絹み合わせたシートラカレンダーリング
した。このように処理し、シートを分離すると、逆のポ
ジの黒色像が生成した。１秒と２秒の調光は１本質的に
同様な品領、の、解１＃とハーフトーンのグラデーショ
ンにすぐれた像ヲ与えた。２秒の鼻先は多少転写および
現像に劣る色素の背景ン与えた。６秒および４秒の真先
は。

（６９） 謝光オーバーに典型的な低い像嬢度を与えた。

実施例　２ 紫外感光性マイクロカプセルの製造（ＩＪＦカプセル）
実施例１に記載するのと正確に同じ方法および比率で、
水相を調製した。

有機相の調製は１次のようにして実施した：５０．０部
のテトラエチレングリコールジアクリレート（ＴＥＧ［
Ａ）に、実施例１において述べたものと同じ色前駆物質
の６．０部Ｙ、９０Ｕに加熱しかつかきませなから加え
たつ染料前駆物質が完全に溶解した後、この混合物Ｙ６
０Ｕに冷却し、２．５部のベンゾインメチルエーテルと
１．０部のビス４．４’−（ジメチルアミノ）ベンゾフ
ェノンを連続して加え、この混合物を６０Ｃで完全な溶
解が起こるまでかぎまぜた。この有機相は、すぐに使用
できるように６ＤＣに維持した。

尿素−ホルムアルデヒドのカプセルの製造は。

実施例１に記載するようにして正確に実施したがただし
０次の重要な変更および親御１用いたニブレンダ−中で
水相に有機相を注意して加えた後。

（７０） プレンダーｗｔ＋ｂ秒の代わりに６０秒間９０ボルトで
作動させ、そしてこのエマルジョンの滴の観演１１され
た太ささけ、平均、４．５ミクロンの代わりに５．０ミ
クロンであった。カプセルの製造は、実施例１に記載す
るように正確に完結した。

−トの製造 １０Ｍの上のマイクロカプセルの調製物と１０部の蒸留
水とから成るスラリーヲ、実施例１に記載するように４
＋１０ドローダウン捧ン用いて８０ボンド（５６，６時
）の黒白エナメル紙素材に被へしたつ感光性シートの製
造は前述のように正確に完結させ、得られる感光性シー
トは面ちに使用できるか、あるいは後の使用のために貯
蔵できたつ像の再生に使用した装置は、実施例１に記載
１゛るものと正確に同一であった。１〜４秒の蔀光は現
像された像を生じなかった。しかしなから。

１分および２分の廁元は、実施例１にお（・て用いかつ
説明したように同じ像受容シートに対して力（７１） し／ダーリングすることにより現像した後、高い品質の
黒色像を再生した。

実施例　６ 実施例１に記載するのと正確に同じ方法および比率で、
水相を調製した。

有機相の調製は１次のように実施した：５０．０部のト
リメチロールプロパントリアクリレートに。

実施例１において使用した色前駆物質の０．７５部を、
９０Ｃに加熱しかつかきまぜながら加えた。

染料前駆物質が完全に浴けた後、この混合物？６０Ｕに
冷却し、２，５部のベンゾインメチルニーテルト１．０
部のビス−４，４’−（ジメチルアミノ）ベンゾフェノ
ンを連続して加え、この混合物ヲ完全な俗解か起こるま
で６０ｔＺ’でかきまぜた。この廟機相は、直ちに使用
できるように６０Ｃに維持したつ 尿素−ホルムアルデヒドのマイクロカプセルの製造は、
実施例１に記載するように正確に実施したが、ただし次
の重要な変更および観測な用いた：（７２） プレングー中で水相に有機相を注意して加えた後。

装置は４５秒の代わり［６０秒間９０ボルトで作動させ
、そしてエマルジョンの滴の観測された大きさは、平均
、４．５ミクロンの代わりに６８５ミクロンであった。

カプセルの製造は、実施例１に記載するように正確に完
結させた。

一トの製造 ２０部の上のカプセル調製物、５部の料理しないでんぷ
ん（Ｋｅｐｓｔａｒ　３ろ９）および２０部の蒸留水か
ら成ろスラリーを１次の像現（Ｍ１層ケ前もって＃覆し
である８０ボンド（３６，３１ｗ）の黒白エナメル紙素
材上に、ドローダウンコーティング（＋２２ドローダウ
ン棒）することにより、感光性自己含有シートを製造し
た：５０．８部の水中の３５部の≠２カオリンコーティ
ング粘土、２．９４部の水相シリカゲル、１．３２部の
１５チエチル化でんぷん、３．８２部のスチレン−ブタ
ジェンラテックス、５．８８部の即知変性（ｚｉｎｃａ
ｔｐ、ｄ　）ノホラツク樹脂および０２４部のナトリウ
ムヘキサーメ（７３） ターホスフェートから成るスラリー’に、＋２２ドロー
ダウン棒を用いて被覆した。

シートは、上に概説するように、２分の１および４分の
１の活性カプセル被膜重量を用いて製造したっ柚々の完
全強度、２分の１強度および４分の１強度のシートヶ２
〜６４秒間画先すると、活性被膜の重量に直接に依存す
る変化する品質の像が得られた。こうして、４分の１の
濃度のシートを用いろと、実施例１に詳述するように、
２秒の露光はすぐれた品質の黒色の像を与えた。２分の
１の濃度のシートでは、すぐれた像の品質には４秒の露
光を必要とし、−力先全強度のシートはすぐれた像の再
生２得るために３２秒を観した。

実施例　４ 実施例１に記載するように、正確に同じ方法および比率
で、水相’ｋｌ製したつ 有機相の調製は１次のようにして実施した＝５０、０部
のトリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴ
ＭＡ）に、６．０部のクリスタルバイ（７４） オレットラクトンロイコ染料と５０部のベンゾインメチ
ルエーテルＹ、９０ｔＺ’に加熱しかつかぎまぜながら
加えた。この混合物ケ完全な溶解が起こるまでかきまぜ
、６０Ｃに冷却した。この有機相は、すぐに使用できる
ように６０Ｃに卸持した。

尿素−ホルムアルデヒドのカプセルの製造に’！、　。

実施例１に記載するように正確に実施した。乳化後、エ
マルジョンの滴の観測された大きさは、平均、６．０ミ
クロンであった。マイクロカプセルの製造は、実施例１
に記載するように正確に完結した。

一トの製造 １０部の上のマイクロカプセル調製物と１０部の＃留水
とから成るスラリーを、ｆ象現ＩＩ！層で前もって被覆
した（イβｌ／ｌに）衝撃原料紙（ｉｍｐａｃｔｒａｗ
ｓｔｏｃｋ　ｐａｐｅｒ　）上に被覆した。これらの現
像層は、一方の場合において、溶媒被覆した曲鉛変性ノ
ボラック栃脂ハ・ら成り、他方において、＋２カオリン
コーティング粘土、１．３％エチル化でんぶ（７５） ん、スチレン−ゲタジエンラテックス、亜鉛変性ノボラ
ック樹脂および分散剤（ナトリウムヘキサ−メタ−ホス
フェート、アミノポリホスホン酸および高分子電解質カ
ルボン酸す）　ＩＪウムを含む）の水性混合物ケ被覆し
、乾燥したものから成っていた。抜機装置として、＝ｌ
ｌ−１２ドローダウン棒を使用した。被覆した紙’に９
５Ｃの熱風炉内で短時間乾燥した。得られた感光性シー
トは直ちに使用することができ、あるいは後の使用のた
め貯蔵することができた。

感光性シートの真先に使用した装置は、実施例１に記載
するものと正確に同じであった。ポジの写真トランスペ
アレンジ−の透過接触画先を。

前述の税源剤層の両者の上に被覆した感光性マイクロカ
プセルの試料について、１６秒および３２秒の露光時間
で行ったっ亦光後１ｍ像は、少な（とも６０ボンド／直
線インチ（５，３６にｇ／面ＮＭ口）の接触出力に維持
されたガラス板と硬質ゴムローラーとの間にシートラ生
動でカレンダーリングす（７６） ることによって、現像した。両者の型の像現像層を用い
て作った試料のこのような処理および両者の露光時間に
ついての現で象は１本質的に同様なすぐれた品質の青色
像の再生を与えた。定性的には。

より長い肯光時間は両者の型の像現像層についてわずか
に劣った背景の現像ヲ与え、そして両者の廃光時間につ
いて、水性の被覆現像剤層はわずかに大きい現（抄され
た染料像の濃＃ヲ与えた。

【図面の簡単な説明】

峻１図は１本発明に従って楊成した自己含有像形成シー
トの断面図である。 第２図は、　ｆＷ形成シートｆ］幽画先ｄよび現像を示
す略図である。 第６図は、現像されたジートン示す略図である。 １０・・・自己含有像形成シート　　１２・・・支持体
１４・・・マイクロカプセルの鳩　　１６・・・内部相
１６′・・・内部相　　　　　２０・・・現像ハ１１２
２・・・放射エネルギー源　　　　２４・・・マスク２
６・・・ｈ光された区域　２８・・・Ｆ、４元されない
区域６０・・・Ｌ５祝像 Ｃ７７） 第２図 第３図 第１頁の続き ［株］）発　明　者　ジョナサン・ニス・アーニイアメ
リカ合衆国オハイオ州４５６０ １チリコーシ・フルート・ヒル ・ドライブ２４ ０発　明　者　リチャード・エフ・ライトアメリカ合衆
国オハイオ州４５６０ １チリコーシ・エツジウッド・ コート・ナンバー２ ３１１−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、像が１種またはそれ以上の発色物質と現像剤との像
   方法の反応により形成される像形成系において、前記系
   は、 前面と背面を有する支持体、 発色物質、 感光性組成物、 前記前面および背面の一方上の前記発色物′ａおよび前
   記感光性組成物を倉荷する被膜、および前記発色９１Ｊ
   質と反応して可視像を形成できる現像剤、 からなり、 前記感光性組成物は内部相として圧力破壊性カプセル中
   に封入されており、 ここで像は前記破Ｊ模ン活性線に露光Ｌ、そして前記カ
   プセルの少な（とも一部分を破壊し、こうして前記発色
   物質と前記現像剤が露爪された区域（１） または露光されない区域においてパターン方法で反応し
   て前記露光に従う像を形成することによって、形成され
   る、 ことを特徴とする、像形成系。 ２、前Ｍｅ糸はポジ作用系であり、そして前記発色′物
   質と前記現像剤は前記露光されない区域において反Ｃム
   する、特許請求の範囲第１項記載の像形成系。 ろ、前記内部相は明確に区別されたカプセル壁を有する
   マイクロカプセル中に封入されている、特許請求の範囲
   第２項記載の像形成系。 ４、前記感光性組成物は放射線硬化性４ｇ雀からなる、
   特許請求の範囲第６項記載の像形成系。 ５、前記発色物質は前記感光性組成物と一緒に封入され
   ている、特許請求の範囲第４項記載の像形成系。 ６、前記発色物質は実質的に無色の電子供与化合物であ
   る、特許請求の範囲−５項記載の像形成系。 ７、　前記現１Ｗ剤は市子受容化合吻である、特許（２
   ） 請求の範囲第６項記載の像形成系。 ８．前記感′ｆｔ、註組成物は、紫外線、赤外線、Ｘ＃
   、’ｍ子ビームまたは可視放射に対して感受性である、
   特Ｒ１１ＩＩ！求の範囲第４項記載の像形成系。 ９　前記感光性組成物は紫外線に感受性である特許請求
   の範囲第４項記載の像形成系。 １０、前記感光性組成物は、５８０〜４８０ｎｍの範囲
   の波長の宵色元に感受性である、％、ｆｌ”請求の範囲
   第４項記載の像形成系６ １１、　　前記系の像形成能力を妨害しないで前ルビ系
   を室内光のもとに少な（とも短時間取り扱うことができ
   るように、前記被橿組ｆ５＋Ｘ、物を周囲の放射から一
   時的に保護する手段を、＠配糸は昔む、特許請求の範囲
   第４項記載の像形成系。 １２、　　ｉｆｆ記保護手段は前記圧力破壊性カプセル
   の壁の中に含有されている、％許請求の範囲第１１項記
   載の１逮形成系。 １６、　　前記保護中段は、５８０〜４８　ＱｎｍｃＩ
   ）ｉ７囲の成長領域の＃、な吸収する黄色変色性染料を
   含む特許請求の範囲第１１項記載の像形成系。 （３） １４、前記黄色変色性染料は、前記被覆組成物をオーバ
   ーコートする層中に含有されている、％許請求の範囲第
   １６項記載の像形成系。 １５、前記発色物質は、油溶性カプラーである、特許請
   求の範囲第１項記載の像形成系。 １６、前記カプラーは無色の電子供与化合物である、特
   許請求の範囲第１５項記載の像形成系。 １７　　前記無色の電子供与化合物は、ラクトン、ラク
   タム、スルトン、スピロピラン、エステルまたはアミド
   の構造を有する化合物である、特許請求の範囲第１６項
   記載の像形成系。 １８　　前記カプセル壁は、前記活性線を透過する親水
   性物質によって形成されている、特許請求の範囲第６項
   記載の１尿形ｂｚ系。 １９　　前記カプセル壁は、ゼラチン、ボ１１アミビ、
   ポｕｅニルアルコール、レゾルシノール−ホルムアルデ
   ヒド樹脂、ボ１１イソシアネート伸（脂、尿素−１／ゾ
   ルシノ一ルーホルムアルデヒｈ’ｓ月凱メラミン−ホル
   ムアルデヒド９樹脂、ヒドロキシプロピルセルロース、
   およびそれらの糸目み合せからｂ又る（４） 群より選ばれた物質によって形成されている、特許請求
   の範囲第１８項記載の像形成系。 ２０、前記明確に区別されたカプセル壁は、ゼラチンま
   たは尿累−レゾルシノールーホルムアルデヒト″樹脂に
   より形１ＪＸ７．されている、％奸請求の範囲第１９　
   ＪＰＮ記載のイオ形成系、 ２１、　　前記電子受容化合物は、発色現像剤である特
   許請求の範囲第７項記載の１’！形成系。 ２２、前記電子受容化合物は、粘土鉱物、有機酸、酸ポ
   １１７−１芳香族カルボン醪の金属塩、フェノール−ホ
   ルムアルデヒドノボラック樹脂の油溶性蛍屈堪、炭酸１
   拒鉛ｊ６よびそれらの組み合わせから成る群より選ばれ
   る、特ｉｆｆ請求の範囲第７項記載の像形成系。 ２ろ、　前記放射硬化性物質は、遊離基付加重合または
   イオン車台により重合可能な物質である、特許請求の範
   囲第４項記載の１象形成系。 ２４、前記放射硬化性物質は、エチレン系不飽相化合吻
   である、％許祷求の範囲第２５項記載の像形成系。 （５） ２５、前記放射硬化性物質は、２またはそれ以上のエチ
   レン系不飽和末端基を官有する、％許請求の範囲第２４
   項記載の像形成系。 ２６　　前記感光性組成物は、光開始剤をさらに含む、
   特許請求の範囲第４項記載の像形成系。 ２７、　　前記光開始剤は、前記活性線を吸収したとき
   単独であるいは水素の分離により、ラジカルを発生でき
   る化合物である、特許請求の範囲第２６項記載の像形成
   系。 ２Ｂ、前記光開始剤は、α−アルコキシフェニルケトン
   、０−アシル化−α−オキシイミノケトン、多環式キノ
   ン、ベンゾフェノン、を僕ベンゾフェノン、キサントン
   、チオキサントン、ハロゲン化化合物、光還元性染料−
   遣元剤しドックスカップル、ハロゲン化パラフィン、ベ
   ンゾインアルキルエーテル、およびそれらの組み合わせ
   から成る群より選ばれた少な（とも１槓からなる、特許
   請求の範囲第２７項記載の像形成系。 ２９　　前記感光性組成物は、クマリノ、ジアルキルア
   ミノベンゾフェノン、多核芳香族化合物、線（６） 状ポリエン、感光性染料またはそれらの組み合せから成
   る群より選ばｒした増感剤を含む、特ｆｆ梢宋の範囲第
   ２７項記載の像形成系。 ６０、像が１棟またはそれ以上の発色物質と現像剤との
   像方法の反応により形成される自己含有像形成シートに
   ２いて、前記系は、 前面と背面を督する支持体、 発色物質、 感光性組成物、 前記前面および背面の一方上の前記発色物′絢ｓよび前
   記感光性組成物Ｚ物を含負する被膜、および前記発色物
   質と反応して前配発色吻鴇を含有する被膜とともに前記
   支持体上に共析出した可視像を形成できる現１象剤、 からなり、 前記感光性組成物は内部相として圧力破壊性カプセル中
   に封入されており、 ここで塚は前記被覆された支持体を活性線に露光（−１
   そして前記カプセルの少なくとも一部分を破敵し、こう
   して前ｄピ発色物質と前＾１現）壁剤が崩（７） 覚された区域または露光されない区域においてパターン
   方法で反応して前記ｔｆＪ元に従う像を形成することに
   よって、形成されることを特徴とする、自己含有１家Ｙ
   、ＦＭ、シート。 ろ１．　前記系はポジ作用系であり、そして前記発色ｊ
   ＦｌｌＪ　質と前記現像剤は前記露光されない区域にお
   いて反応する、特許請求の範囲第６０項記載の像形成シ
   ート。 ６２、前計：内部相は明確に区別されたカプセル壁を有
   するマイクロカプセル中に封入されている、特許請求の
   範囲第５１項記載の像形成シート。 ６３、前記発色物・爵は前記感光性組成物と一緒に封入
   されている特許請求の範囲第６２項記載の像形成シート
   。 ６４、前記感光性組成物は放射線硬化性物質からなる特
   許請求の範囲第６２項記載の像形成系。 ６５、前記発色物質は実質的に無色の電子供臭化合物で
   ある％許請求の範囲第６４項記載の鍼形成系。 ５６、前記現像剤は重子受容化合物である％許請（８） 求の範囲第６５項記載の像形成系。 ６７　　前記感光性組成物は、紫外線、赤外線、Ｘ森、
   電子ビームまたは明視放射に対して感受性である特許請
   求の範囲第６４項記載の像形成系。 ６８、前記感光性組成物は紫外線に感受性である特許請
   求の範囲第６４項記載の像形成系。 ６９　　前記感光性組成物は、６８０〜４８０ｎｍの範
   囲の液長の光に感受性である特許請求の範囲第６４項記
   載の像形成系。 ４０、　　前記シートの像形成能力を妨害しないで前記
   シートを室内光のもとに少なくとも短時１…取り扱うこ
   とができるように、前記被検組成物を周囲の放射から一
   時的に保護する手段を、前記シートは倉む特許請求の範
   囲第５４項記載の像形成シート。 ４１、前記保護手段は前記圧力破壊性カプセルの壁の中
   に含有されている特許請求の範囲第４０項記載の像形成
   系。 ４２、前記保護手段は、６８０〜４８０　ｎｍの範囲の
   肢長慣域の元を吸収する黄色変色性染料を含（９） む特許請求の範囲第４０項記載の像形成シート。 ４３、前記黄色変色性染料は、前記被覆組成物をオーバ
   ーコートする層中に含有されている特許請求の範囲第４
   ２項記載の像形成シート。 ４４４　　前記電子供与化合物は、油浴注力プラーであ
   る％許請求の範囲第６６項記載の像形成系。 ４５、前記油溶性カプラーは、ラクトン、ラクタム、ス
   ルトン、スピロピラン、エステルまたはアミドの構造を
   搏する化合物である、特許請求の範囲第６５項記載の像
   形成シート。 ４６、前記カプセル壁は、前記活性線を透過する親水性
   物質によって形成されている特許請求の範囲第２５項記
   載の像形成シート。 ４７、　　前記カプセル壁は、ゼラチン、ホ１１アミド
   ９、ｄ　＋ｒ　ヒニルアルコール、レゾルシノール−ホ
   ルムアルデヒド樹脂、ボ１１イソシアネート樹脂、尿素
   −ホルムアルデヒド樹脂、尿素−レゾルシノール−ホル
   ムアルデヒド樹脂、メラミン−ホルムアルデヒド樹月旨
   、ヒト９０キシゾロビルセルロース、およびそれらの組
   み合せから成る群より選ばれた物（１０） 質によって形成されている特許請求の範囲第６７項記載
   の１象形成シート。 ４８、前記カプセル壁は、ゼラチンまたは尿＃−レゾル
   シノールーボルムアルテヒビ側脂により形成されている
   峙Ｒ請求の範囲第４７項記載の像形成シート。 ｄ９．　　：ｉ目Ｃ宵子受容化合物は、発色虫像１１ｔ
   １１である特許請求の範囲第６５項記載の像形成ソート
   。 ５０＠記電子受容化合物は、粘土鉱物、有４幾醒、酸ボ
   １１マー、芳否ｌ疾カルボン酸の貧属地、フェノールー
   ホルムアルテヒドノボラック樹脂の油溶性金属基、炭酸
   即鉛およびそれらの組み合せ力・ら成る畦より選ばれる
   ’ｌ’Ｌｆｆ謂氷の範囲第６５」目記載の１家形成シー
   ト。 ５１、　　前記放射硬化性物質は、遊離基伺加重合また
   はイオン車台により重合可能な物質である特許１消求の
   範囲第６４項記戦の像ｌヒ成系。 ５２、　　＊Ｉ記放射硬化注物質は、エチレン系不飽相
   化合吻である特許、１Ｉ４ｉ水の範囲第５１瑣紀載の像
   形成系。 （１１） ５６、前■１エチレン系不飽相化合物は、２またはそれ
   ＤＪ上のエチレン系不飽相末端基を官有する化合物であ
   る特許請求の範囲第５２項記載の像形成シート。 ５４、前記感光性組成物は、光開始剤をさらに含む特、
   ｆｌ−請求の範囲第６４項記載の１象形成シート。 ５５、前記光開始剤は、前記活性線を吸収したとき単独
   であるいは水素の分離により、ラジカルを弁生できる化
   合物である特許請求の範囲第５４項記載の像形成シート
   。 ５６前配り開始剤は、α−アルコキシフェニルケトン、
   ０−アシル化−α−オキシイミノケトン、多環式キノン
   、ベンゾフェノン、置換ベンゾフェノン、キサントン、
   チオキサントン、ハロゲン化化合物、光滑元性染料−還
   元剤しドックスカップル、ハロゲン化ハラフィン、ベン
   ゾインアルキルエーテルおよびそれらの組み合せから成
   る群より選ばｇた少なくとも１稈からなる荷Ｆ７ｆ請求
   の範囲第５５項記載の像形成シート。 ５７、　１ｉｒ＝己感光性感光性は、ダマ１１ン、ジア
   ルキ（１２） ルアミノベンゾフェノン、多核芳香族化合物、線状ボロ
   エン、感光性染料、またはそれらの組み合せから成る群
   より選ばれた増感剤を含む特許請求の範囲第５５項記載
   の像形成シート。 ５８、実質的に無色の発色物質と感光性組成物を含有す
   る圧力破壊性カプセルとからなる被膜を、活性線に像方
   法で露光し、そして 前記カプセルの少なくとも一部分を現像剤の存在下に破
   壊し、これによって前記発色ｍ質と前記現像剤との間の
   パターン化された反応を起して、前記露光に対応するポ
   ジ像またはネガ鐵を生成させる、 ことを特徴とする像形成法。 ５９、＠記１８！方法の露光は反射式像形成である特許
   請求の範囲第５８項記載の方法。 ６０、前記像方法の露光は透過式像形成である特＃′１
   ′謂末の範囲第５８項記載の方法。 ６１、　　前記感光性組成物は放射硬化性物質力・らな
   り、そし２て前記法はポジ１家である特許請求の範囲第
   ５８項記載の方法。 （１３） ６２、前記感光性組成物は、放射硬化性物質と光開始剤
   からなる特許請求の範囲第６１項記載の方法。 ６ろ、前記圧力Ｗ壊性カプセルは、明確に区別さ　゛れ
   るカプセル壁を有するマイクロカプセルである特許請求
   の範囲第６２項記載の方法。 ６４、前記感光性組成物は、可視放射、紫外線、赤外線
   、Ｘ線、または電子ビーム放射に感受性である特許請求
   の範囲第６６項記載の方法。 ６５、前記感光性組成物は、紫外線に感受性である特許
   請求の範囲第６６項記載の方法。 ６６、前記感光性組成物は、６８０〜４８０　ｎｍの範
   囲の波長の元に感受性である特許請求の範囲第６６項記
   載の方法。 ６７　　前記現像剤は、前記圧力破壊性カプセルと一緒
   に相ｑに分散して前Ａｔ−：被膜中に存在する特許請求
   の範囲第５８項記載の方法。 ６８、前記被膜は変色性染料を用いて一時的に保護され
   ており、そして前記方法は前記変色性染料を漂白する初
   期工程をさらに含む特許請求の範囲（１４） 第５８項記載の方法。 ６９．　　前記放射硬化性物質はエチレン糸小飽肘」化
   合惣ｊからなる特許請求の範囲第５８項記載の方法。 ７０４　　貨■紀発色物質は′重子供与染料ＡｉＴ駆物
   質であり、そして前ＮＦｊ現１隊剤は電子受容化合物で
   ある特許請求の範囲第５８項記載の方法。 ７１、＠記感光性組成物は、光開始剤をさらに含む特許
   請求の＋＋４１＞囲第７１項紀載の方法。 ７２、前記光開始剤は、前記活性想を吸収したとｐ　ｔ
   ｐ−独であるいは水素を分離することにより、ラジカル
   を発生できる化合物である特許請求の範囲第７１項記載
   の方法。