JPS63178177A - 油性インキ - Google Patents
油性インキInfo
- Publication number
- JPS63178177A JPS63178177A JP62009509A JP950987A JPS63178177A JP S63178177 A JPS63178177 A JP S63178177A JP 62009509 A JP62009509 A JP 62009509A JP 950987 A JP950987 A JP 950987A JP S63178177 A JPS63178177 A JP S63178177A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- solvent
- ink
- same
- soluble
- Prior art date
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- Pending
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は新規な油性インキに関するものである。
さらに詳しくいえば、本発明は、油性サインペンや、プ
リンター、プロッター、レコーダーなどの機械記碌用に
好適な、耐ドライアツプ性が著しく改善された油性イン
キに関するものである。
リンター、プロッター、レコーダーなどの機械記碌用に
好適な、耐ドライアツプ性が著しく改善された油性イン
キに関するものである。
従来の技術
従来、油性サインベンや、プリンター、プロッター、レ
コーダーなどの機械記録用インキとしては、ある程度の
速乾性が要求されることから、比較的沸点の低い有機溶
剤に、油溶性着色剤及び直流、逆流、ボテなどを防止す
るための油溶性樹脂を溶解させたものが知られている。
コーダーなどの機械記録用インキとしては、ある程度の
速乾性が要求されることから、比較的沸点の低い有機溶
剤に、油溶性着色剤及び直流、逆流、ボテなどを防止す
るための油溶性樹脂を溶解させたものが知られている。
そして、該有機溶剤としては、通常、メチルセロソルブ
やエチルセロソルブなどのセロソルブ系溶剤が用いられ
ている。
やエチルセロソルブなどのセロソルブ系溶剤が用いられ
ている。
しかしながら、このような溶剤を用いた油性インキは、
ドライアップしやすくキャップを取って放置しておくと
、インキが蒸発して筆記不能になるという重大な欠点を
有している。このドライアップを抑制するためには、高
沸点溶剤の使用が考えられるが、高沸点溶剤を使用する
と、速乾性が低下し、また場合によっては、粘度が高く
なったり、その他のインキ性能が劣化するなど、好まし
くない結果を招来する。
ドライアップしやすくキャップを取って放置しておくと
、インキが蒸発して筆記不能になるという重大な欠点を
有している。このドライアップを抑制するためには、高
沸点溶剤の使用が考えられるが、高沸点溶剤を使用する
と、速乾性が低下し、また場合によっては、粘度が高く
なったり、その他のインキ性能が劣化するなど、好まし
くない結果を招来する。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、このような事情のもとで、油性サインペンや
機械記録用などとして好適な、速乾性や他のインキ性能
をそこなわずに、耐ドライアツプ性を著しく改善した油
性インキを提供するものである。
機械記録用などとして好適な、速乾性や他のインキ性能
をそこなわずに、耐ドライアツプ性を著しく改善した油
性インキを提供するものである。
問題点を解決するための手段
本発明者らは、％ライアップ性が改善された油性インキ
を開発するために鋭意研究を重ねた結果、インキの溶剤
として揮発性の異なる２種の有機溶剤から成る混合溶剤
を用い、これに、揮発性の高い方の溶剤に溶解し、かつ
揮発性の低い方の溶剤に実質上溶解しないフッ素系界面
活性剤を添加することにより、揮発性の高い方の溶剤が
揮発したあとに、揮発性の低い方の溶剤の液面上に該界
面活性剤の単分子膜が形成され、他のインキ性能をあま
りそこなうことなく、耐ドライアツプ性が著しく向上す
ることを見い出し、この知見に基づいて本発明を完成す
るに至った。
を開発するために鋭意研究を重ねた結果、インキの溶剤
として揮発性の異なる２種の有機溶剤から成る混合溶剤
を用い、これに、揮発性の高い方の溶剤に溶解し、かつ
揮発性の低い方の溶剤に実質上溶解しないフッ素系界面
活性剤を添加することにより、揮発性の高い方の溶剤が
揮発したあとに、揮発性の低い方の溶剤の液面上に該界
面活性剤の単分子膜が形成され、他のインキ性能をあま
りそこなうことなく、耐ドライアツプ性が著しく向上す
ることを見い出し、この知見に基づいて本発明を完成す
るに至った。
すなわち、本発明は、（Ａ）揮発性の異なる２種の有機
溶剤、（Ｂ）油溶性着色剤、（Ｃ）油溶性樹脂及び（Ｄ
）フッ素系界面活性剤を含有し、かつ前記２種の有機溶
剤において、揮発性の高い方の溶剤は該フッ素系界面活
性剤を溶解し、揮発性の低い方の溶剤は該フッ素系界面
活性剤を実質上溶解しないものであることを特徴とする
油性インキを提供するものである。
溶剤、（Ｂ）油溶性着色剤、（Ｃ）油溶性樹脂及び（Ｄ
）フッ素系界面活性剤を含有し、かつ前記２種の有機溶
剤において、揮発性の高い方の溶剤は該フッ素系界面活
性剤を溶解し、揮発性の低い方の溶剤は該フッ素系界面
活性剤を実質上溶解しないものであることを特徴とする
油性インキを提供するものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明インキにおいては、（Ａ）成分として揮発性の異
なる２種の有機溶剤が用いられる。この２種の有機溶剤
において、揮発性の高い方の溶剤は、（Ｄ）成分のフッ
素系界面活性剤を溶解し、一方の揮発性の低い方の溶剤
は該フッ素系界面活性剤を実質上溶解しないことが必要
である。
なる２種の有機溶剤が用いられる。この２種の有機溶剤
において、揮発性の高い方の溶剤は、（Ｄ）成分のフッ
素系界面活性剤を溶解し、一方の揮発性の低い方の溶剤
は該フッ素系界面活性剤を実質上溶解しないことが必要
である。
これらの有機溶剤としては、例えばエチレングリコール
モノエチルエーテル（メチルセロソルブ）やエチレング
リコールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ）など
のセロソルブ系溶剤、ジエチレングリコール七ツメチル
エーテル（メテルカービトール）やジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル（エチルカーゴトール）すどのカ
ーゴ）−ル系溶剤、エタノール、プロパツール、ブタノ
ール、ベンジルアルコールなどのアルコール系溶剤、酢
酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチ
ル、プロピオン酸エチルなどのエステル系溶剤、メチル
エチルケトン、メチルインブチルケトンなどのケトン系
溶剤、ベンゼン、トルエン、キンレン、エチルベンゼン
などの芳香族炭化水素系溶剤、ｎ−ヘキサ／、シクロヘ
キサンなどの脂肪族又は脂環式炭化水素系溶剤などが挙
げられる。
モノエチルエーテル（メチルセロソルブ）やエチレング
リコールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ）など
のセロソルブ系溶剤、ジエチレングリコール七ツメチル
エーテル（メテルカービトール）やジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル（エチルカーゴトール）すどのカ
ーゴ）−ル系溶剤、エタノール、プロパツール、ブタノ
ール、ベンジルアルコールなどのアルコール系溶剤、酢
酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチ
ル、プロピオン酸エチルなどのエステル系溶剤、メチル
エチルケトン、メチルインブチルケトンなどのケトン系
溶剤、ベンゼン、トルエン、キンレン、エチルベンゼン
などの芳香族炭化水素系溶剤、ｎ−ヘキサ／、シクロヘ
キサンなどの脂肪族又は脂環式炭化水素系溶剤などが挙
げられる。
本発明インキにおいては、これらの溶剤の中から、（Ｄ
）成分として用いるフッ素系界面活性剤の種類に応じて
、前記条件を満たす２種の溶剤が適宜選ばれる。好まし
い溶剤の組合せとしては、例えばセロソルブ系溶剤と芳
香族炭化水素系溶剤との組合せ、具体的にはメチルセロ
ソルブ（ｂｐ ｉ２４．５℃）又はエテルセロソルブ（
ｂｐ ｊ３５℃）とベンゼン（ｂｐ ｅ ｏ℃）又はト
ルエン（ｂｐ１ｉｏ℃）との組合せ、あるいはセロソル
ブ系溶剤とアルコール系溶剤との組合せ、具体的にはメ
チルセロソルブとエタノール（ｂｐ ７１３℃）との組
合せなどを挙げることができる。
）成分として用いるフッ素系界面活性剤の種類に応じて
、前記条件を満たす２種の溶剤が適宜選ばれる。好まし
い溶剤の組合せとしては、例えばセロソルブ系溶剤と芳
香族炭化水素系溶剤との組合せ、具体的にはメチルセロ
ソルブ（ｂｐ ｉ２４．５℃）又はエテルセロソルブ（
ｂｐ ｊ３５℃）とベンゼン（ｂｐ ｅ ｏ℃）又はト
ルエン（ｂｐ１ｉｏ℃）との組合せ、あるいはセロソル
ブ系溶剤とアルコール系溶剤との組合せ、具体的にはメ
チルセロソルブとエタノール（ｂｐ ７１３℃）との組
合せなどを挙げることができる。
前記２種の溶剤の使用割合については、揮発性の低い方
の溶剤と揮発性の高い方の溶剤との重量比が、通常５：
１ないし１０：１になるような割合で用いられる。また
、該２種の溶剤の配合量は、通常合計量で、インキに対
して５〜９０重量％の範囲で選ばれる。
の溶剤と揮発性の高い方の溶剤との重量比が、通常５：
１ないし１０：１になるような割合で用いられる。また
、該２種の溶剤の配合量は、通常合計量で、インキに対
して５〜９０重量％の範囲で選ばれる。
本発明インキにおいて、（Ｂ）成分として用いられる油
溶性着色剤としては、前記有機溶剤に可溶な油溶染料、
粉末含金染料、液状合金染料、非水溶性塩基性染料など
が用いられる。油溶染料としては、例えばオイルイエロ
ー雰［１、”１０５ 、 ”１０７ 、 ＧＧＳ （オ
リエント化学社製、登録商標名）、オイルピンクＯＰ、
＄ ５１２ （同上）、オイルブルーレツ） ＃ ３
０８ （同上）、オイルレッド５Ｂ（同上）、オイルブ
ラウンＧＲ，ＩＩ ４１６、ＢＢ （同上）、オイルブ
ルーＢＯ８，＃６０３（同上）、オイルブラックＨＢＢ
（同上）などが挙げられ、粉末含金染料としては、例
えばバリファストイエロー”４１２０゜” ４１２１
（オリエント化学社製、登録商標名）、バリファストオ
レンジ＃ ３２０９ 、３２１０ （同上）、バリファ
ストレッド１１２３０３ 、 Ｉ＋ ３３０４ 、
’＋３３０５゜＃ ３３０５ （同上）、バリファスト
ブラウン”２４０２゜” ５４０２− （同上）、バリ
ファストブルー” ２６０６（同上）、バリファストブ
ラックＩＩ ３８２０ （同上）、及びスピロンイエロ
ー３ＲＨ（保土谷化学社製、登録商標名）、スビロンオ
レンジＧＲＨｅｘｔｒａ ｃｏｎｃ（同上）、スピロン
レツドＧＥＨ、ＢＥＨ（同上）、スピロンブラウンＢＨ
ｃｏｎｅ （同上）、スピロンイエローＧＲＬＨ、３Ｒ
Ｈスペシヤル（同上）、スピロンオレンジＧＲＨｃＯｎ
ｃスペシャル（同上）、スピｏ ｙ ｌ／７ トＧＥＨ
７，へｉ、ｙヤ／Ｉｚ、ＧＲＬＨスヘシャル、ＢＢＨス
ペシャル（同上）、スビロンプルーＧＮＨ。
溶性着色剤としては、前記有機溶剤に可溶な油溶染料、
粉末含金染料、液状合金染料、非水溶性塩基性染料など
が用いられる。油溶染料としては、例えばオイルイエロ
ー雰［１、”１０５ 、 ”１０７ 、 ＧＧＳ （オ
リエント化学社製、登録商標名）、オイルピンクＯＰ、
＄ ５１２ （同上）、オイルブルーレツ） ＃ ３
０８ （同上）、オイルレッド５Ｂ（同上）、オイルブ
ラウンＧＲ，ＩＩ ４１６、ＢＢ （同上）、オイルブ
ルーＢＯ８，＃６０３（同上）、オイルブラックＨＢＢ
（同上）などが挙げられ、粉末含金染料としては、例
えばバリファストイエロー”４１２０゜” ４１２１
（オリエント化学社製、登録商標名）、バリファストオ
レンジ＃ ３２０９ 、３２１０ （同上）、バリファ
ストレッド１１２３０３ 、 Ｉ＋ ３３０４ 、
’＋３３０５゜＃ ３３０５ （同上）、バリファスト
ブラウン”２４０２゜” ５４０２− （同上）、バリ
ファストブルー” ２６０６（同上）、バリファストブ
ラックＩＩ ３８２０ （同上）、及びスピロンイエロ
ー３ＲＨ（保土谷化学社製、登録商標名）、スビロンオ
レンジＧＲＨｅｘｔｒａ ｃｏｎｃ（同上）、スピロン
レツドＧＥＨ、ＢＥＨ（同上）、スピロンブラウンＢＨ
ｃｏｎｅ （同上）、スピロンイエローＧＲＬＨ、３Ｒ
Ｈスペシヤル（同上）、スピロンオレンジＧＲＨｃＯｎ
ｃスペシャル（同上）、スピｏ ｙ ｌ／７ トＧＥＨ
７，へｉ、ｙヤ／Ｉｚ、ＧＲＬＨスヘシャル、ＢＢＨス
ペシャル（同上）、スビロンプルーＧＮＨ。
２ＢＮＨ（同上）、スピロングリー＝ｙ ３ＧＮＨｃｏ
ｎｅ スペシャル（同上）、スビロンブラックＢＨスペ
シャル（同上）などが挙げられる。
ｎｅ スペシャル（同上）、スビロンブラックＢＨスペ
シャル（同上）などが挙げられる。
また液体含金染料としては、例えばスピロンイエローＲ
ＨＳ−９キツド（保土谷化学社製、登録商標名）、スピ
ロンオレンジＧＲＨＳ−リキッド、ＧＲＮＨＳ−リキッ
ド、ＲＥ３−リキッド、２ＲＮＨ８−リキッド（同上）
、スピロンレツＦ Ｇｉ Ｓ −９キツド、ＢＥＨＳ−
リキッド（同上）、スピロンボルトークスＢＨＳ−リキ
ッド（同上）、スピロンバイオレツ） ＲＥ Ｓ−リキ
ッド（同上）、スピロンブル−２ＢＮＨＳ−リキッド（
同上）、スビロングリーン３ＯＮＨＳ−リキッド（同上
）、スピロノブラウンＢＨ３−リキッド（同上）、スビ
ロンマホガニーＲＨ８−リキッド（同上）、スピロノブ
ラックＢＨ３−リキッド、ＲＬＨＳ−リキッド、ＢＥＨ
３−リキッド、ＭＢ２−リキッド（同上）などが挙げら
れる。
ＨＳ−９キツド（保土谷化学社製、登録商標名）、スピ
ロンオレンジＧＲＨＳ−リキッド、ＧＲＮＨＳ−リキッ
ド、ＲＥ３−リキッド、２ＲＮＨ８−リキッド（同上）
、スピロンレツＦ Ｇｉ Ｓ −９キツド、ＢＥＨＳ−
リキッド（同上）、スピロンボルトークスＢＨＳ−リキ
ッド（同上）、スピロンバイオレツ） ＲＥ Ｓ−リキ
ッド（同上）、スピロンブル−２ＢＮＨＳ−リキッド（
同上）、スビロングリーン３ＯＮＨＳ−リキッド（同上
）、スピロノブラウンＢＨ３−リキッド（同上）、スビ
ロンマホガニーＲＨ８−リキッド（同上）、スピロノブ
ラックＢＨ３−リキッド、ＲＬＨＳ−リキッド、ＢＥＨ
３−リキッド、ＭＢ２−リキッド（同上）などが挙げら
れる。
さらに非水溶性塩基性染料としては、例えばローダミン
、メチルバイオレット、マラカイトグリーン、クリスタ
ルバイオレット、ビクトリアブルーＢＯＲなどの遊離塩
基が挙げられる。
、メチルバイオレット、マラカイトグリーン、クリスタ
ルバイオレット、ビクトリアブルーＢＯＲなどの遊離塩
基が挙げられる。
これらの油溶性着色剤はそれぞれ単独で用いてもよいし
、２種以上混合して用いてもよい。その配合量について
は特に制限はなく、着色剤の溶解度に応じた量又は所望
の色相や濃度に適した量であればよいが、通常インキに
対して３〜１５重量％の範囲で用いられる。
、２種以上混合して用いてもよい。その配合量について
は特に制限はなく、着色剤の溶解度に応じた量又は所望
の色相や濃度に適した量であればよいが、通常インキに
対して３〜１５重量％の範囲で用いられる。
本発明インキにおいて、（Ｃ）成分として用いられる油
溶性樹脂としては、通常油性インキに慣用されている樹
脂、例えばメタクリル酸エステル樹脂、ポリアクリル酸
エステル樹脂、炭化水素樹脂、フェノール樹脂、キシレ
ン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ケトン樹
脂、アルキッド樹脂などが挙げられる。これらの樹脂の
配合量はインキに対して、通常１〜２５重量％の範囲で
選ばれる。
溶性樹脂としては、通常油性インキに慣用されている樹
脂、例えばメタクリル酸エステル樹脂、ポリアクリル酸
エステル樹脂、炭化水素樹脂、フェノール樹脂、キシレ
ン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ケトン樹
脂、アルキッド樹脂などが挙げられる。これらの樹脂の
配合量はインキに対して、通常１〜２５重量％の範囲で
選ばれる。
本発明インキにおいて、（Ｄ）成分として用いられるフ
ッ素系界面活性剤としては、例えばパーフルオロアルキ
ルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルスルホン酸塩な
どのアニオン性界面活性剤、パーフルオロアルキル第四
級アンモニウム塩などのカチオン性界面活性剤、パーフ
ルオロアルキルエチレンオキシド付加物などのノニオン
性界面活性剤、パーフルオロアルキルベタインなどの両
性界面活性剤などが挙げられる。これらのフッ素系界面
活性剤におけるパーフルオロアルキル基の炭素数は通常
６〜１日の範囲である。
ッ素系界面活性剤としては、例えばパーフルオロアルキ
ルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルスルホン酸塩な
どのアニオン性界面活性剤、パーフルオロアルキル第四
級アンモニウム塩などのカチオン性界面活性剤、パーフ
ルオロアルキルエチレンオキシド付加物などのノニオン
性界面活性剤、パーフルオロアルキルベタインなどの両
性界面活性剤などが挙げられる。これらのフッ素系界面
活性剤におけるパーフルオロアルキル基の炭素数は通常
６〜１日の範囲である。
これらのフッ素系界面活性剤の配合量は、通常溶剤１０
０重量部に対して０．１〜２．０ 重ｆｆｉ％の範囲
で選ばれる。
０重量部に対して０．１〜２．０ 重ｆｆｉ％の範囲
で選ばれる。
前記フッ素系界面活性剤は、（Ａ）成分として用いられ
る２種の有機溶剤の中の揮発性の高い方の溶剤に溶解し
、かつ揮発性の低い方の溶剤に実質上溶解せず、このも
のを配合した本発明の油性インキにおいては、揮発性の
高い方の溶剤が揮発したあとに、揮発性の低い方の溶剤
の液面上に該フッ素系界面活性剤の単分子膜が形成され
るので、ドライアップ性が著しく向上する。
る２種の有機溶剤の中の揮発性の高い方の溶剤に溶解し
、かつ揮発性の低い方の溶剤に実質上溶解せず、このも
のを配合した本発明の油性インキにおいては、揮発性の
高い方の溶剤が揮発したあとに、揮発性の低い方の溶剤
の液面上に該フッ素系界面活性剤の単分子膜が形成され
るので、ドライアップ性が著しく向上する。
本発明インキにおいては、前記必須成分に加え、通常油
性インキに用いられている他の添加剤、例えば防菌剤、
防錆剤、潤滑剤などを必要に応じ添加することもできる
。
性インキに用いられている他の添加剤、例えば防菌剤、
防錆剤、潤滑剤などを必要に応じ添加することもできる
。
発明の効果
本発明の油性インキは、他のインキ性能をあまりそこな
うことなく、耐ドライアツプ性を著しく向上させたもの
であり、例えば油性サインベンや、プリンター、プロッ
ター、レコーダーなどの機械記録用のインキとして好適
に用いられる。
うことなく、耐ドライアツプ性を著しく向上させたもの
であり、例えば油性サインベンや、プリンター、プロッ
ター、レコーダーなどの機械記録用のインキとして好適
に用いられる。
実施例
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
なお、耐ドライアツプ性は次の方法に従って評価した。
（リ インキ組成物５Ｉを６ｃＩ１１φシヤーレに採取
し、２５℃、６５％ＲＨの恒温室に放置して、残存率を
求め、かつ表面性状の観察を行った。
し、２５℃、６５％ＲＨの恒温室に放置して、残存率を
求め、かつ表面性状の観察を行った。
（２）通常のサインペンに組立て、ペン先のドライアッ
プの時間を求めた。
プの時間を求めた。
実施例１
次の組成の黒色油性インキを調製し、耐ドライアツプ性
を評価した。その結果を第１表に示す。
を評価した。その結果を第１表に示す。
インキの組成
トルエン ５重量％メチ
ルセロソルブ ７０ “バーリ°ファ
ーストブラック３８２０ １４ 〃ロジンＸ（油
溶性樹脂）１０′ 合計 １００ ’ なお、フロラードＦＣ−９３はパーフルオロアルキルカ
ルボン酸のアンモニウム塩である。
ルセロソルブ ７０ “バーリ°ファ
ーストブラック３８２０ １４ 〃ロジンＸ（油
溶性樹脂）１０′ 合計 １００ ’ なお、フロラードＦＣ−９３はパーフルオロアルキルカ
ルボン酸のアンモニウム塩である。
比較例１
実施例１において、フロラードＦＣ−９３を用いず、か
つメチルセロソルブを７１重量％とした以外は、実施例
１と同様の黒色油性インキを調製し、耐ドライアツプ性
を評価した。その結果を第１表に示す。
つメチルセロソルブを７１重量％とした以外は、実施例
１と同様の黒色油性インキを調製し、耐ドライアツプ性
を評価した。その結果を第１表に示す。
第１表
実施例２
次の組成の赤色油性インキを調製し、耐ドライアツプ性
を評価した。その結果を第２表に示す。
を評価した。その結果を第２表に示す。
インキの組成
エタノール １０重量％メチル
セロソルブ ７１ ’パーリ°ファー
ストレッド１３０８７＃ハイラック１１０Ｈ（油溶性樹
脂）１０１合計 １００Ｎ なお、フロラードＰＣ−９５はパーフルオロアルキルス
ルホン酸のカリウム塩である。
セロソルブ ７１ ’パーリ°ファー
ストレッド１３０８７＃ハイラック１１０Ｈ（油溶性樹
脂）１０１合計 １００Ｎ なお、フロラードＰＣ−９５はパーフルオロアルキルス
ルホン酸のカリウム塩である。
比較例２
実施例２において、フロラードＦＣ−９５を用いず、か
つメチルセロソルブを７３重量％とした以外は実施例２
と同様の赤色油性インキを調製し、耐ドライアツプ性を
評価した。その結果を第２表に示す。
つメチルセロソルブを７３重量％とした以外は実施例２
と同様の赤色油性インキを調製し、耐ドライアツプ性を
評価した。その結果を第２表に示す。
第２表
Claims (1)
- １（Ａ）揮発性の異なる２種の有機溶剤、（Ｂ）油溶性
着色剤、（Ｃ）油溶性樹脂及び（Ｄ）フッ素系界面活性
剤を含有し、かつ前記２種の有機溶剤において、揮発性
の高い方の溶剤は該フッ素系界面活性剤を溶解し、揮発
性の低い方の溶剤は該フッ素系界面活性剤を実質上溶解
しないものであることを特徴とする油性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62009509A JPS63178177A (ja) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | 油性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62009509A JPS63178177A (ja) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | 油性インキ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63178177A true JPS63178177A (ja) | 1988-07-22 |
Family
ID=11722213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62009509A Pending JPS63178177A (ja) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | 油性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63178177A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0760872A4 (en) * | 1994-05-26 | 1997-12-10 | Copytele Inc | FLUORINATED DIELECTRIC SUSPENSIONS FOR ELECTROPHORETIC IMAGE DISPLAY AND METHOD |
| WO2002038394A1 (fr) * | 2000-11-09 | 2002-05-16 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Article pour ecrire dont la pointe ne desseche pas, meme sans capuchon |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53128404A (en) * | 1977-04-15 | 1978-11-09 | Pentel Kk | Oily ink composition |
| JPS5665060A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-02 | Pentel Kk | Oil ink |
| JPS6017306A (ja) * | 1983-07-11 | 1985-01-29 | Hitachi Ltd | 移動体の進行角測定方法 |
-
1987
- 1987-01-19 JP JP62009509A patent/JPS63178177A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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