JPS63273677A

JPS63273677A - 油性インキ

Info

Publication number: JPS63273677A
Application number: JP62107301A
Authority: JP
Inventors: Masayuki Fukaya; 深谷　正之; Hidetoshi Hamamoto; 浜本　秀俊; Hiroshi Takahashi; 博高橋
Original assignee: Pentel Co Ltd
Current assignee: Pentel Co Ltd
Priority date: 1987-04-30
Filing date: 1987-04-30
Publication date: 1988-11-10

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は経時的に安定であシ、筆記具用として用いた場
合、経時的に筆跡のカスレの生じない油性インキに関す
るものである。

（従来の技術とその問題点）従来、速乾性マーキングペン用インΦ、所謂油性インキ
の着色材としては造塩タイプ油溶性染料が用いられてい
た。

しかしながら、造塩タイプ油溶性染料、特に。

０．１．Ｂａ５ｉｃ　Ｒｅｄ　１を造塩することによシ
得られる油溶性染料を用いた油性インキは、経時的に上
記油溶性染料が不溶化、析出し、上記油性インキを筆記
臭に充填１放置し九場合には、ペン先からのインキの吐
出が悪くなシ筆跡のカスレが生じるといった問題点があ
った。

（問題点を解決するための手段）そこで９本発明者等は、上記問題点を解決すべく鋭意研
究の結果、遂に本発明を完成させたものである。即ち９
１本発明は、造塩タイプ油溶性染料と、溶剤と、エチレ
ングリコールとを少なくとも含有することを特徴とする
油性イン中をその要旨とするものである。

以下１本発明を詳述する。

着色剤である造塩タイプ油溶性染料は、水溶性染料であ
る酸性染料・直接染料・塩基性染料等の親水基−例えば
Ｎａ＋・Ｃノーなど−を疎水性基に置換した染料であシ
、疎水性基としては酸性染料・直接染料に対してはカチ
オン活性剤・樹脂塩基・アミン・塩基性染料等が有シ、
塩基性染料に対してはアニオン活性剤・樹脂酸・酸性染
料・直接染料がある。該造塩タイプ油溶性染料、として
、具体的には、　　Ｃ，１，５ｏｌｖｅｎｔ　Ｖｉｏｌ
ｅｔ２　７　、　　Ｏ，ｌ−８ｏｌｖｅｎｔ　　Ｒｅｄ
　　８　１　、　　Ｏ，１，５ｏｌｖｅｎｔＲｅｄ　　
８　２　、　　Ｏ＊Ｌｉ５ｏｌｖｅｎｔ　　Ｙｅｌｌｏ
ｗ　　１　５　、　　Ｏ，Ｉ。

に対し５〜２０重量％が好ましい０″ζ、ｚ又、上記造
塩タイプ油溶性染料と共に、他の油溶性染料も適宜用い
ることができるものであ−る。

溶剤としては、従来の油性インキに用いられている炭素
数６以下の低級アルコール、メチルセロンルプ、エチル
セロソルブ等のエチレングリコールモノアルキルエーテ
ル、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ヘキサン
、ヘプタン等の脂肪族炭化水素等を一椙もしくは二塊以
上混合して用いればよく、その使用量はインキ全量に対
して４０〜９０重量％が好ましい。

本発明の骨子であるエチレングリコールは。

造塩タイプ油溶性染料の溶解助剤として用いるものであ
シ、その使用量は、インキ全量に対し−２，。

′て、２〜２０重量％が好ましい。

更に必要に応じて、油性インキの筆跡の定着剤として前
述の溶剤に可溶なロジン等の天然樹脂やフェノール樹脂
、ケトン樹脂等の合成樹脂をインキ全量に対し１〜２（
３重量％使用する事もできることは勿論のこと、その他
、ベンゾトリアゾール・ジシクロヘキシルアンモニウム
ナイトライド等の防錆剤や界面活性剤等を適量加えても
よい。

次に本発明の油性インキの製造方法としては各種の方法
が採用できるが、その−例を挙げると、先ず前記各成分
を配合し、公知の攪拌機にて十分に混合攪拌することに
よシ得られるものであるが、不溶解分を除去するために
、遠心分離やろ過等の工程を加えてもよい。

（作用）本発明に係る油性インキが何故経時的に安定でア〕、筆
跡のカスレを生じないのかにつｂては、以下の様に推察
される。即ち、エチレングリコールは比較的親水性が強
く、又、造塩タイプ油溶性染料も親水性に近いために強
い親和力を有して互いに相溶し、造塩タイプ油溶性染料
の溶剤に対する経時的溶解安定性を向上させるために、
経時的に上記染料が不溶化、析出しなくなるものである
。

（実施例〕以下、実施例によシ更に具体的に説明するが実施例中単
に「部」とあるのは「重量部」を示す。

実施例１バリーファーストレッド　÷１３０８（塩基性染料と酸性染料の造塩、タイプ油溶性染料、オ
リエント化学工業株製）８０部エチレングリコールモノメチルエーテル１α０部タマノール１００Ｓ（フェノール系樹脂、荒用化学工業株製）５．０部ツルミックスＡ−３（メタノール変性エタノール、日本アルコール販売株製
）　　　　　　　　　７４．０部エチレングリコール　
　　　　　　　五〇部上記各成分を攪拌機にて、２時間
攪拌し、赤色油性インキを得だ。

丸東亘ユ実施例１よシ、エチレングリコールを除き。

その分だけツルミックスＡ−５を増やし、他ぼ実施例１
と同様にして、赤色油性インキを得た。

実施例２オイルブルー８Ｂ（塩基性染料と樹脂の造塩タイプ油溶性染料、中央合成
化学工業株製）　　　ＺＯ部ツルミックスＡＰ−４（イノプロピルアルコール変性エタノール。

日本アルコール販売株製）　　　　６５．０部ｎ−プロ
ピルアルコール　　　　　２００部ガムロジンｗｗ（ロジン系樹脂、倉敷商事株製）　　３０部エチレング
リコール　　　　　　　　５．０部上記各成分を実施例
１と同様にして、青色油性インキを得た。

比較例２実施例２よジエチレングリコールを除き、その分だけツ
ルミックスＡＰ−４を増やし、他は実施例２と同様にし
て青色油性インキを得た。

実施例３ザポンファーストイエロー０（）Ｇ（酸性染料とアミンの造塩タイプ油溶性染料、ＢＡＳＦ
社製）２．０部エチレングリコールモノメチルエーテル８ａ１部タマノール１００Ｓ（フェノール樹脂、荒用化学工業株製）ガムロジンｗｗ（ロジン系樹脂、倉敷商事株製）　５０部エチレングリ
コール　　　　　　　　１．９部上記各成分を実施例１
と同様にして、黄色油性インキを得た。

比較例３実施例５よジエチレングリコールを除き、その分だけエ
チレングリコールモノメチルエーテルを増やし、他は実
施例３と同様にして黄色油性インキを得た。

実施例４、・バリーファーストレッド　す１３ｏ８（塩基性染料
と酸性染料の造塩クィプ油溶性染料、オリエント化学工
業株製）１１０部アルコールイエロー　す５１０１エタノール　　　　　　　　　　　７α′０部ガムロジ
ンｗｗ（ロジン系樹脂、倉敷商事株製）５．０部エチレングリ
コール　　　　　　　１ａ０部上記各成分を実施例１と
同様にして、赤色油性インキを得た。

比較例４実施例４のエチレングリコールを除き、その分だけエタ
ノールを増やし、他は実施例４と同　・様にして、赤色
油性インキを得た。

実施例５０−ダミンＲＯ６Ｇ（塩基性染料と酸性染料の造塩タイプ油浴性染料、オリ
エント化学工業株製）５９部スピロンイエロー０−２ＧＨ（塩基性染料と酸性染料の造塩タイプ油溶性染料、保土
谷化学工業株製〕　　５０部エタノール　　　　　　　
　　　　８２．１部ヒタノール（フェノール系樹脂９臼立化成工業株製）５０部エチレングリコール　　　　　　　　ａＯ部上記各成分
を実施例１と同様にして、赤色油性インキを得た。

比較例５実施例５のエチレングリコールを除き、その分だけグリ
セリンを増やし、他は実施例５と同様にして、赤色油性
インキを得た。

実施例６パリ−ファーストレッド　φ１３０８（塩基性染料と酸性染料の造塩タイプ油溶性染料、オリ
エント化学工業株製）１５．３部スビロンイエロー０−２ＧＨ（塩基性染料と酸性染料の造塩タイプ油溶性染料、保土
谷化学工業株製）　１７７部エタノール　　　　　　　
　　　　４１．０部ガムロジンｗｗ（ロジン系樹脂、倉敷商事株製〕５．ｏ部エチレングリ
コール　　　　　　　２１．ｏ部上！上玉実施例６のエチレングリコールを除き、その分だけジエ
チレングリコールを増やし、他は実施例６と同様にして
赤色油性インキを得た。

（効果）実施例１〜６．比較例１〜６にょシ得られた油性インキ
を繊維ペン先を有する筆記具（ＯＰＭ４Ｗ、ぺんてる■
製）に充填し、−２０”Ｃの恒温室に放置した後、ＰＰ
７４ルム上で筆記試験を行ない、筆跡のカスレを判定し
た結果は表○・・・・・・カスレなし Δ・・・・・・ややカスレる ×・・・・・・カスレ以上の様に２本発明に係る油性インキは、経時的に安定
であり、筆記具に充填し経時試験を行なっても筆跡のカ
スレが生じないという実質１優れた性能を有するインキ
であるもので、この故に筆記具用としてはもちろんのこ
と、スタンプ用、記録計用や、インキジェット用インキ
としても使用し得るものである。

Claims

【特許請求の範囲】

造塩タイプ油溶性染料と、溶剤と、エチレングリコール
とを少なくとも含有することを特徴とする油性インキ。