JPS63187501A - 導電性付着性フイルム形成性接着剤 - Google Patents
導電性付着性フイルム形成性接着剤Info
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- JPS63187501A JPS63187501A JP62257036A JP25703687A JPS63187501A JP S63187501 A JPS63187501 A JP S63187501A JP 62257036 A JP62257036 A JP 62257036A JP 25703687 A JP25703687 A JP 25703687A JP S63187501 A JPS63187501 A JP S63187501A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、−・般に、新規/l 、導電イ・1石f’1
. Jj J、び凝集性フィルム形成接着剤に関し、さ
らに詳しくは、約120’C未満の温度のJ、うな適度
の温度に1)夕いて流転可能の液体状態から付着性かつ
凝集性固体状態に迅速に硬化するこのJ、うな導電フィ
ルム形成接る剤に関する。本発明の導゛市性接衿剤配合
物は、印刷回路をその上にh ilる1、(体、狛に二
軸延伸ポリエチレンtレフタレ−1・のような感熱性基
体から製造された可視性Ill lj+1回路に、トド
々の能動部品または受動部品を、直接接着する用途に、
′+1に適しCいる。
. Jj J、び凝集性フィルム形成接着剤に関し、さ
らに詳しくは、約120’C未満の温度のJ、うな適度
の温度に1)夕いて流転可能の液体状態から付着性かつ
凝集性固体状態に迅速に硬化するこのJ、うな導電フィ
ルム形成接る剤に関する。本発明の導゛市性接衿剤配合
物は、印刷回路をその上にh ilる1、(体、狛に二
軸延伸ポリエチレンtレフタレ−1・のような感熱性基
体から製造された可視性Ill lj+1回路に、トド
々の能動部品または受動部品を、直接接着する用途に、
′+1に適しCいる。
従来、導電性接着剤を初め18着剤は、電気部品J3よ
び電子部品の感ルシ性基体への接着に広く用いられ(い
る。代&的には、このような国看剤は、1[確な比率で
プレミックスされなければならず、しかムだの限られた
1′I工使時間の故に非15δに)10191間内に使
用しなG−Jればならない2成分系の形である。
び電子部品の感ルシ性基体への接着に広く用いられ(い
る。代&的には、このような国看剤は、1[確な比率で
プレミックスされなければならず、しかムだの限られた
1′I工使時間の故に非15δに)10191間内に使
用しなG−Jればならない2成分系の形である。
あるいは、甲−成分導゛七+を接4系は、捉4≦され、
しかし利用できるが、しかしながらこのJ、うなシステ
ム4よ適度な高温にさらすことがr:きる15体で使用
イJるJ、うにニドに意図されている。なぜならば、こ
のJ、うな単一・成分導電性接着^d合物は通1信、比
較的高い硬化温度にJjいて利用されているからである
。本発明は、高温にざらすことにJ:つて生じた問題を
除く甲−・成分系を提供し、この糸はわずかに比較的数
分の映イヒリーイクルを要し4Cがら、tシJu杓12
0℃未満ひの硬化を達成する。
しかし利用できるが、しかしながらこのJ、うなシステ
ム4よ適度な高温にさらすことがr:きる15体で使用
イJるJ、うにニドに意図されている。なぜならば、こ
のJ、うな単一・成分導電性接着^d合物は通1信、比
較的高い硬化温度にJjいて利用されているからである
。本発明は、高温にざらすことにJ:つて生じた問題を
除く甲−・成分系を提供し、この糸はわずかに比較的数
分の映イヒリーイクルを要し4Cがら、tシJu杓12
0℃未満ひの硬化を達成する。
々電++ re着剤【よ、!・ランシスター、ダイオー
ド、発光ダイA−ドおよび他のソリッドステート部品、
低抗体、]ンデンサー<、−どの能動部品J3よび受シ
j部品の両者を初め電子部品の接ン1に広く使用されで
いる。1多くの製造方法にJ5いでは、(と’fi i
’aIは14t)短い11″1間の硬化サイクルを受(
)るのが望ましい。
ド、発光ダイA−ドおよび他のソリッドステート部品、
低抗体、]ンデンサー<、−どの能動部品J3よび受シ
j部品の両者を初め電子部品の接ン1に広く使用されで
いる。1多くの製造方法にJ5いでは、(と’fi i
’aIは14t)短い11″1間の硬化サイクルを受(
)るのが望ましい。
硬化■、1間を減少する最も迅速な方法の1つは、わら
論、一層高い硬化一度の利用である。このような手段は
、感温材料を扱う場合には+11用でき41い。
論、一層高い硬化一度の利用である。このような手段は
、感温材料を扱う場合には+11用でき41い。
現在広く使用されているJj体としては、特に二軸延伸
ボリエブレンテレフタレートがある。応力延伸ポリ王チ
レン戸レフタレ−1〜の温度容/itは、轡電↑′1接
着剤を初め、使用する接着剤の硬化サイクルの間に使用
できるtIa麿に比較的低い1ノ1限を設【ノる。これ
らの系に3!ゼられる制限に(よ、硬化サイクルの間に
発熱反応の起こることが多いことを記憶に留めて、硬化
サイクルに含まれる温度おJ、び使用づる導電性接着剤
の’11rliを慎重に制御(Vる必要がある。発熱反
応から講々された熱ゲインと共に高い硬化温度の組み合
せは、すべて硬化サイクルを制御1する必要性を付与し
、さらに含まれる硬化+jイクルに対する時間の延長を
付与り−る。
ボリエブレンテレフタレートがある。応力延伸ポリ王チ
レン戸レフタレ−1〜の温度容/itは、轡電↑′1接
着剤を初め、使用する接着剤の硬化サイクルの間に使用
できるtIa麿に比較的低い1ノ1限を設【ノる。これ
らの系に3!ゼられる制限に(よ、硬化サイクルの間に
発熱反応の起こることが多いことを記憶に留めて、硬化
サイクルに含まれる温度おJ、び使用づる導電性接着剤
の’11rliを慎重に制御(Vる必要がある。発熱反
応から講々された熱ゲインと共に高い硬化温度の組み合
せは、すべて硬化サイクルを制御1する必要性を付与し
、さらに含まれる硬化+jイクルに対する時間の延長を
付与り−る。
導電性接着剤の利用についてさらに考慮すべき問題は、
応力延伸ポリエチレンテレフタレ−1−111人面前処
理に対する必要性が多いことである。若「の接4剤にイ
i用性を与えるために、応力延伸ボリエヂ−レンノ−レ
ノタレー1〜の表面を、接着剤とフィルムの表面の間の
化石を増人寸ろ物^1にJ、って処理する必要のあるこ
とがたびたび見いだされれCいる。しかしながら、本発
明の配合物に」、す、このような表面前処理は必9 (
、なく、しかし応力延伸ポリ土ブーレンデレフタレート
の未処理人血は許容しI’?る結合を確立ηる。
応力延伸ポリエチレンテレフタレ−1−111人面前処
理に対する必要性が多いことである。若「の接4剤にイ
i用性を与えるために、応力延伸ボリエヂ−レンノ−レ
ノタレー1〜の表面を、接着剤とフィルムの表面の間の
化石を増人寸ろ物^1にJ、って処理する必要のあるこ
とがたびたび見いだされれCいる。しかしながら、本発
明の配合物に」、す、このような表面前処理は必9 (
、なく、しかし応力延伸ポリ土ブーレンデレフタレート
の未処理人血は許容しI’?る結合を確立ηる。
発明の概四
本発明により、適度の高温にざらされると迅速に硬化C
]る>1?雷(=1 ?? f’lノーrルム形成形成
配合合物が提供される。この配合物は、甲−・成分形C
製造でさ、しかし液体として流動b1能であるが、(−
I K性かつ凝集性固体に迅速に硬化Cきる。この1さ
?7剤配合物は、液体−Lボー1シベース樹脂ど、樹脂
用硬化剤J、たは触媒とJtに、約1ミク[1ン〜20
ミクロンの範囲の実質的に均一な粒(Yをイ171る、
あるt1+の金属銀フレークJ′3よび(または)粉末
の実質的に均一な混合物を含む。この配合物f、L、−
液fイスベンナーのような1イ器から押出8れた形ぐ適
用できるか、またはスクリーン11+ IGIIまたは
スデンシル印刷技術によって適用でさる。導電性である
接着剤にJ、って、電気おJ:び電子部品を感温回路に
直接接着できる。
]る>1?雷(=1 ?? f’lノーrルム形成形成
配合合物が提供される。この配合物は、甲−・成分形C
製造でさ、しかし液体として流動b1能であるが、(−
I K性かつ凝集性固体に迅速に硬化Cきる。この1さ
?7剤配合物は、液体−Lボー1シベース樹脂ど、樹脂
用硬化剤J、たは触媒とJtに、約1ミク[1ン〜20
ミクロンの範囲の実質的に均一な粒(Yをイ171る、
あるt1+の金属銀フレークJ′3よび(または)粉末
の実質的に均一な混合物を含む。この配合物f、L、−
液fイスベンナーのような1イ器から押出8れた形ぐ適
用できるか、またはスクリーン11+ IGIIまたは
スデンシル印刷技術によって適用でさる。導電性である
接着剤にJ、って、電気おJ:び電子部品を感温回路に
直接接着できる。
1ボキシ樹脂は、通常、ビスフェノールAとTビク[]
ルヒドリンの反応体牛成物どして製造される。このよう
なTボキシ樹脂は、もち論、広く市吸されている。エボ
Aシ樹脂と組み合わせて用いC1木琵1111の次?i
剤配合物を形成りる硬化剤また(ま触!l!構成0は、
トリフルA【1メタンスルホン酎の塩J、J塩CF3
SO31’l ” 13 ′cアル。金属11i、杓/
F) ’m 吊%の範囲内の粒子充てん剤として利用
され、好ましい銀粒子は粒仔約5ミク[]ンをhσる。
ルヒドリンの反応体牛成物どして製造される。このよう
なTボキシ樹脂は、もち論、広く市吸されている。エボ
Aシ樹脂と組み合わせて用いC1木琵1111の次?i
剤配合物を形成りる硬化剤また(ま触!l!構成0は、
トリフルA【1メタンスルホン酎の塩J、J塩CF3
SO31’l ” 13 ′cアル。金属11i、杓/
F) ’m 吊%の範囲内の粒子充てん剤として利用
され、好ましい銀粒子は粒仔約5ミク[]ンをhσる。
1!tられたlIA合物は、約0.001Ω−cm未満
の比体槓抵抗率を右する完成品を提供づる。
の比体槓抵抗率を右する完成品を提供づる。
従って、本発明の11−1的IJ、電気部品および宙)
′部品の、可撓性基体のような感温回路部品への1と肴
に実質的な有用性を右する1・9れた接6配合合物をI
R供し、接着剤は従来の接名剤取り扱いJ3 J。
′部品の、可撓性基体のような感温回路部品への1と肴
に実質的な有用性を右する1・9れた接6配合合物をI
R供し、接着剤は従来の接名剤取り扱いJ3 J。
び適用方法および技術によって取り吸われることひある
。
。
本発明のこれ1ストの[1的は、能動部品J’3よび受
動部品の両者を初め、電気部品および電子部品を応力延
伸されたポリ1升レンしレフタレ−1・の可暁雇1.L
体のような感温回路系rl\の♂1接接看にC1用な(
竪れた6電性接11用接着剤配合物を提供σることであ
る。
動部品の両者を初め、電気部品および電子部品を応力延
伸されたポリ1升レンしレフタレ−1・の可暁雇1.L
体のような感温回路系rl\の♂1接接看にC1用な(
竪れた6電性接11用接着剤配合物を提供σることであ
る。
また、本発明のこれ以上の[j的は、従来の接る剤適用
処pl+、方法および操作を利用しC取り吸い(・さ、
しかし接着剤配合物が約120℃未満のJ、うな比較的
低温にJ5いて迅速に1α化する1成分系どして取り扱
うことがでさる優れた接着剤を提供=7’ることである
。
処pl+、方法および操作を利用しC取り吸い(・さ、
しかし接着剤配合物が約120℃未満のJ、うな比較的
低温にJ5いて迅速に1α化する1成分系どして取り扱
うことがでさる優れた接着剤を提供=7’ることである
。
本発明の他の[I的およびこれ以上の[[的は、下記の
説明J3よび1−’r 、1;′F品求の範囲により当
業名に明らか番ごイfろう。
説明J3よび1−’r 、1;′F品求の範囲により当
業名に明らか番ごイfろう。
好ましい態様の説明
本発明の好ましい態様によって、F記の配合をイiづる
均一4Ta合物を含む導電fi付石杓フィルム形成性l
と6剤が製造される。
均一4Ta合物を含む導電fi付石杓フィルム形成性l
と6剤が製造される。
成 分 %範囲 <wa−r
>(El) 強ブレンステツド 全体の24.9小量
%〜酎により硬化でき、し 1/1.9重合1%かbそ
の中に硬化成分 を3右する、ビスフェ ノールA−ジグリシジ ル1.−−7−ルジ土ボ4シ ト、脂I責式ジ1ボキシ ド、JボーAジノボラッ ク、6よび他のY、ボ1−シ 樹脂からなる群から選 ばれた液体ベース[ボ 1シ樹脂、 (ハ) トリフルA1−1メタ 1ボiシ樹脂の1.0
−fiンスル小ン酸の塩基I! ω1)G・−4,0=
I4iii%13 ・ CF 3 S O3ト1 が
ら木質的になる硬化成 分、 (Q 粒仔約1ミク11ン 7t)Φ!71%〜・E3
5Φh)%・〜20ミクロンを有り る金属銀フレークおよ び(または)粉末。
>(El) 強ブレンステツド 全体の24.9小量
%〜酎により硬化でき、し 1/1.9重合1%かbそ
の中に硬化成分 を3右する、ビスフェ ノールA−ジグリシジ ル1.−−7−ルジ土ボ4シ ト、脂I責式ジ1ボキシ ド、JボーAジノボラッ ク、6よび他のY、ボ1−シ 樹脂からなる群から選 ばれた液体ベース[ボ 1シ樹脂、 (ハ) トリフルA1−1メタ 1ボiシ樹脂の1.0
−fiンスル小ン酸の塩基I! ω1)G・−4,0=
I4iii%13 ・ CF 3 S O3ト1 が
ら木質的になる硬化成 分、 (Q 粒仔約1ミク11ン 7t)Φ!71%〜・E3
5Φh)%・〜20ミクロンを有り る金属銀フレークおよ び(または)粉末。
配合物のvJ造にJ3いC,最低温度硬化触媒/エポキ
シブレンドについて、室温において少なくと6約7[1
のボットライノを右する均一な混合物および接着剤を与
えるように、個々の成分を62合する。
シブレンドについて、室温において少なくと6約7[1
のボットライノを右する均一な混合物および接着剤を与
えるように、個々の成分を62合する。
配合物の硬化をhうために、A、l120’CのJ:う
な適((J−の高温にさらした場合に、材料は、約2ヅ
)〜5分C5,′質的に1−介イに硬化を得る。適当な
ほんのわずか昇温化したル41qにお()る比較的迅速
な硬化は多くの製造操伯にお番ノるこの材料の利用に対
して実v′1的な利点を与える。
な適((J−の高温にさらした場合に、材料は、約2ヅ
)〜5分C5,′質的に1−介イに硬化を得る。適当な
ほんのわずか昇温化したル41qにお()る比較的迅速
な硬化は多くの製造操伯にお番ノるこの材料の利用に対
して実v′1的な利点を与える。
液イ木エポキシベース樹!指は、ノボラック、ヒスフl
ノールーA−ジグリシジルエーj−ルおよび脂1責式玉
ボー1シ樹脂からなるr、Yから選ばれる。この、J、
うな1ボトシベース樹)后は、しら論山販されτJ3す
、これはtl)、F、R,332jの=1−ド番+−J
また番よ名称の下に、ミシノfン州ミツドランド所右の
ダウ・ケミカル・カンパニーから人丁できる。
ノールーA−ジグリシジルエーj−ルおよび脂1責式玉
ボー1シ樹脂からなるr、Yから選ばれる。この、J、
うな1ボトシベース樹)后は、しら論山販されτJ3す
、これはtl)、F、R,332jの=1−ド番+−J
また番よ名称の下に、ミシノfン州ミツドランド所右の
ダウ・ケミカル・カンパニーから人丁できる。
本発明におい−て使用する硬化成分または触媒は、トリ
フルオロメタンスルホン酸のアミン塩がら水71的にな
る。この硬化剤は、エボ4−シベース樹脂1部当たり約
し4iM%〜約4小Hr19Gの硬化剤の比て゛使用で
きる。LA適の硬化)ナイクルは、樹脂に対しで硬化剤
約2%の場合にjilられる。通常のように、硬化生成
物の可撓性度を増大させるために、コーホキシベース樹
脂に可撓性(−j与剤J3よび希釈剤を添加してもよい
。本発明の811合物に添加でさるこれらの材料として
は、ポリオールおよび脂肪族グリシジルエーテルがある
。ある場合は、他のb1tM1番′)剤が使用できるこ
とが分かる。
フルオロメタンスルホン酸のアミン塩がら水71的にな
る。この硬化剤は、エボ4−シベース樹脂1部当たり約
し4iM%〜約4小Hr19Gの硬化剤の比て゛使用で
きる。LA適の硬化)ナイクルは、樹脂に対しで硬化剤
約2%の場合にjilられる。通常のように、硬化生成
物の可撓性度を増大させるために、コーホキシベース樹
脂に可撓性(−j与剤J3よび希釈剤を添加してもよい
。本発明の811合物に添加でさるこれらの材料として
は、ポリオールおよび脂肪族グリシジルエーテルがある
。ある場合は、他のb1tM1番′)剤が使用できるこ
とが分かる。
1トリフルオ[1メウンスルホン酎の塩基塩」の用語か
本明細占において用いられているが、この用ムj:は、
トリフルオ[Jメタンスルホン酎のシアミン]2ルにつ
いて云うことをへ図することが認識されよう。市販され
ている配合物の第三アミン塩か使用(゛き、この(イt
it +、tF記の構造式1式% 1式中、rBJはN R’ R” l七″’ )l J
J(式中、R’ +< ″おJ、びR’は各々0個5L
での虜索D;を子を右する(1(級アル駐ル3ユを表わ
り)を表わり] をイ14る。
本明細占において用いられているが、この用ムj:は、
トリフルオ[Jメタンスルホン酎のシアミン]2ルにつ
いて云うことをへ図することが認識されよう。市販され
ている配合物の第三アミン塩か使用(゛き、この(イt
it +、tF記の構造式1式% 1式中、rBJはN R’ R” l七″’ )l J
J(式中、R’ +< ″おJ、びR’は各々0個5L
での虜索D;を子を右する(1(級アル駐ル3ユを表わ
り)を表わり] をイ14る。
金属銀t1′Ifは、接着剤層の4’iFi率J3よσ
熱伝導・Cの達成1段を提供Jる9映化された生成物は
、鍜フレーク/粉末が約80ΦM %までの範囲内で提
供される場合に、その望ましい接香制j3よび凝!J−
t’lを保1、llJることが分かつ゛た。一層少ωで
3右される銀粉末でtよ、硬化された1ボ1シ(′J1
脂の接?、 t’lおよび凝集f1は、もち論保存・さ
れる。
熱伝導・Cの達成1段を提供Jる9映化された生成物は
、鍜フレーク/粉末が約80ΦM %までの範囲内で提
供される場合に、その望ましい接香制j3よび凝!J−
t’lを保1、llJることが分かつ゛た。一層少ωで
3右される銀粉末でtよ、硬化された1ボ1シ(′J1
脂の接?、 t’lおよび凝集f1は、もち論保存・さ
れる。
金属銀ル−ク材料につい0番よ、この材料が約75重6
1%未満のhlで配合されろ場合、適1μのにり電゛モ
′が(!Iられるか、通常約0.0010−cmより人
である。
1%未満のhlで配合されろ場合、適1μのにり電゛モ
′が(!Iられるか、通常約0.0010−cmより人
である。
トランジスターのような半乃体能動成分を応力6I仲ポ
リ]−升しンデレフタレ−1・のノ〜rルムに接イtづ
ることかI’h ’j’される、代人的装;b実験につ
いC(よ、上記の配合物を使用Cきる。
リ]−升しンデレフタレ−1・のノ〜rルムに接イtづ
ることかI’h ’j’される、代人的装;b実験につ
いC(よ、上記の配合物を使用Cきる。
成 分 %範囲 (WGT、)(ε
Oビスフェノール−18% Δ−ジグリシジル1− ノルの液体ベースエボ lシ樹脂、 含))1−リフルオロメタ 2% ンスル小ン酎耐/ミン Jニジから木質的になる硬 化成分、 (Q 断面直径約1ミク 乏30% 11ンー・20ミクロンを イJσる金属銀粉末。
Oビスフェノール−18% Δ−ジグリシジル1− ノルの液体ベースエボ lシ樹脂、 含))1−リフルオロメタ 2% ンスル小ン酎耐/ミン Jニジから木質的になる硬 化成分、 (Q 断面直径約1ミク 乏30% 11ンー・20ミクロンを イJσる金属銀粉末。
応力延伸ポリエヂレンデレフクレートフイル11、番よ
、らち論広く市販され、このような1製品は、1ンイラ
ー(HYL八Iへ)Jの商標の十にプラウLア州・ウィ
ルミノ1−ン所在のイー・アイ・デュポン・I゛・ネモ
アス・コーポレーションから入手″C−さる。
、らち論広く市販され、このような1製品は、1ンイラ
ー(HYL八Iへ)Jの商標の十にプラウLア州・ウィ
ルミノ1−ン所在のイー・アイ・デュポン・I゛・ネモ
アス・コーポレーションから入手″C−さる。
二軸応力延伸ポリエチレンjレフタレ−1−フィルムも
同様に他の商業源力日ら人fて“きる。
同様に他の商業源力日ら人fて“きる。
硬化リイクル
1記したJ、うに、本発明の184(1月の特別の特徴
は、比較的適度の8温において迅速な硬化を達成でさる
能力である。約()分の範囲内のJ、)な迅速な硬化t
、L、約120℃にり高温C<fい範囲内の温度で達成
でさることが分か′つた。硬化’I’nA 1.c(が
上ソ♂ηるにつれてらら論、より一層迅速な硬化す−イ
クルを17ることがて゛さる。しかしながら多くの実用
には、応力延伸ポリエヂーレン戸しフタレートのような
感温成分は、約125℃を越える渇磨にかなりさらされ
てはならない1.系に存在づる11!!成分1よ、もら
論、使用りる硬化リイクルに苅して他の温1q制限を加
えるであろうし、このような成分と組み合わけで使用さ
れる多くの電子部品J3よび電子部品J’3よびシステ
ムは、ちI〕論、シス゛iムをイ1害な危険にさらすこ
となく、120’Cの範囲内のl−1度にさらしく1す
ることが分かる。
は、比較的適度の8温において迅速な硬化を達成でさる
能力である。約()分の範囲内のJ、)な迅速な硬化t
、L、約120℃にり高温C<fい範囲内の温度で達成
でさることが分か′つた。硬化’I’nA 1.c(が
上ソ♂ηるにつれてらら論、より一層迅速な硬化す−イ
クルを17ることがて゛さる。しかしながら多くの実用
には、応力延伸ポリエヂーレン戸しフタレートのような
感温成分は、約125℃を越える渇磨にかなりさらされ
てはならない1.系に存在づる11!!成分1よ、もら
論、使用りる硬化リイクルに苅して他の温1q制限を加
えるであろうし、このような成分と組み合わけで使用さ
れる多くの電子部品J3よび電子部品J’3よびシステ
ムは、ちI〕論、シス゛iムをイ1害な危険にさらすこ
となく、120’Cの範囲内のl−1度にさらしく1す
ることが分かる。
Claims (2)
- (1)温度約120℃以下において流動可能液体形から
付着性かつ凝集性固体に迅速に熱硬化でき、そして約0
.001Ω−cm未満の比抵抗率を有し、かつ下記の配
合を右する均一な混合物を含むことを特徴とする、導電
性付着性フィルム形成性接着剤: 成分 (a)強ブレンステツド酸により硬化でき、そ して硬
化成分を含有する、ビスフェノールA−ジグリシジルエ
ーテルジエポキシド、脂環式ジエポキシド、エポキシノ
ボラツクおよび他のエポキシ樹脂からな る群から選ばれた液体ベースエポキシ樹脂、%範囲(W
GT.) 全体の24.9重量%〜14.9% (b)トリフルオロメタンスルホン酸の塩基塩B・CF
_3SO_3Hから本質的になる硬化成分、 %範囲(WGT.) エポキシ樹脂の1.0重量%〜4.0重量%(c)粒径
約1ミクロン〜20ミクロンを有する金属製フレークお
よび(または)粉末。 %範囲(WGT.) 75重量%〜85重量% - (2)前記接着剤が下記の配合を有することを特に特徴
とする、特許請求の範囲第1項に記載の導電性付着性フ
ィルム形成性接着剤。 成分 (a)ビスフエノールA−ジグリシジルエーテルの液体
ベースエポキシ樹脂、 %範囲(WGT.) 18% (b)トリフルオロメタ 2% ンスルホン酸のアミン塩から本質的になる硬化成分、 (c)断面直径約1ミクロン〜20ミクロンを有する金
属銀粉末。 80%
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US009146 | 1987-01-28 | ||
| US07/009,146 US4747968A (en) | 1985-05-08 | 1987-01-28 | Low temperature cure having single component conductive adhesive |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63187501A true JPS63187501A (ja) | 1988-08-03 |
Family
ID=21735853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62257036A Pending JPS63187501A (ja) | 1987-01-28 | 1987-10-12 | 導電性付着性フイルム形成性接着剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4747968A (ja) |
| EP (1) | EP0279979A1 (ja) |
| JP (1) | JPS63187501A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| IL96196A (en) * | 1989-11-01 | 1995-03-30 | Raychem Ltd | Electrically conductive polymer composition |
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| US5180523A (en) * | 1989-11-14 | 1993-01-19 | Poly-Flex Circuits, Inc. | Electrically conductive cement containing agglomerate, flake and powder metal fillers |
| EP0454005B1 (en) * | 1990-04-26 | 1994-12-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Die attach adhesive composition |
| US5136365A (en) * | 1990-09-27 | 1992-08-04 | Motorola, Inc. | Anisotropic conductive adhesive and encapsulant material |
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| US5652042A (en) * | 1993-10-29 | 1997-07-29 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Conductive paste compound for via hole filling, printed circuit board which uses the conductive paste |
| US6210537B1 (en) * | 1995-06-19 | 2001-04-03 | Lynntech, Inc. | Method of forming electronically conducting polymers on conducting and nonconducting substrates |
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| US5822856A (en) * | 1996-06-28 | 1998-10-20 | International Business Machines Corporation | Manufacturing circuit board assemblies having filled vias |
| US6334965B1 (en) | 1999-09-07 | 2002-01-01 | Lynntech, Inc. | Electronically conductive polymers |
| DE10000834A1 (de) * | 2000-01-12 | 2001-08-16 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung elektrisch leitender Verbindungen |
| DE10133959B4 (de) * | 2001-07-18 | 2006-08-17 | Infineon Technologies Ag | Elektronisches Bauteil mit Halbleiterchip |
| EP1975946B1 (en) * | 2007-03-29 | 2013-07-31 | Fry's Metals, Inc. | Devices & methods for producing & using electrical conductors |
| KR20110019421A (ko) * | 2008-06-12 | 2011-02-25 | 나노마스 테크놀러지스, 인코포레이티드 | 전도성 잉크 및 페이스트 |
| WO2012047690A1 (en) * | 2010-10-05 | 2012-04-12 | Ferro Corporation | Single component, low temperature curable polymeric composition and related method |
| FR2975162B1 (fr) | 2011-05-09 | 2014-03-21 | Airbus Operations Sas | Dispositif de raccordement de tuyauteries carburant pour aeronef |
| CN116888218A (zh) * | 2021-03-23 | 2023-10-13 | 松下知识产权经营株式会社 | 树脂组合物、预浸料、具有树脂的膜、具有树脂的金属箔片材、覆金属层压体和印刷线路板 |
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| JPS6155169A (ja) * | 1984-08-27 | 1986-03-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 塗料用組成物 |
Family Cites Families (5)
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| US4210704A (en) * | 1978-08-04 | 1980-07-01 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Electrical devices employing a conductive epoxy resin formulation as a bonding medium |
| US4407674A (en) * | 1980-03-03 | 1983-10-04 | Ercon, Inc. | Novel electroconductive compositions and powder for use therein |
| JPS57185316A (en) * | 1981-05-11 | 1982-11-15 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Electrically conductive resin paste |
| WO1985004980A1 (en) * | 1984-04-19 | 1985-11-07 | Amp Incorporated | Anisotropically conductive adhesive composition |
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-
1987
- 1987-01-28 US US07/009,146 patent/US4747968A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-12 JP JP62257036A patent/JPS63187501A/ja active Pending
- 1987-10-12 EP EP87308985A patent/EP0279979A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS6155169A (ja) * | 1984-08-27 | 1986-03-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 塗料用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0279979A1 (en) | 1988-08-31 |
| US4747968A (en) | 1988-05-31 |
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