JPS63215764A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は樹脂組成物に関し、さらに詳しくは機械的性質
（’％に衝撃強度）Ｋ優れ、高い荷重たわみ温度をもち
、かつ耐薬品性に優れた樹脂組成物に関する。

〈従来の技術〉 本発明は芳香族ポリカーボネートと、芳香族ポリスルホ
ンと、変性ポリオレフィンととの三成分系混合物からな
る樹脂組成物である。

芳香族ポリカーボネート樹脂は機械的性質の優れた樹脂
としてよ（知られており、様々な応用分野を有するが、
有機溶剤等に接触した場合成形品にクランクが発生した
り、厚みのある成形品では形状によって衝撃強度が低下
する欠点を有していた。さらに近年では高い荷重たわみ
を必要とする分野が増加し、改良が望まれている。

芳香族ポリスルホンはポリカーボ＊−）Ｋ比較して高い
荷重たわみ温度をもち、機械的性質も優れているがフイ
ゾット衝撃強度が低い欠点を有している。これら欠点を
改良する技術として、たとえば二成分呆混合物ポリヵー
ボネート−ポリオレフィン、ボッスルホン−ポリオレフ
ィン、ポリカーボネート−ポリスルホンが公知であるが
、それぞれに欠点を有していた。また三成分系混合物と
してポリカーボネート−ポリスルホン−ポリオレフィン
の混合物〔特開昭４９−１２６７５６号公報〕が提案さ
れたが、ポリオレフィンと他樹脂との相溶性がよくない
為、射出成形時にゲート部等に７Ｉ：＋−マーク、層剥
離を生じる欠点があった。さらに低温におけるアイゾツ
トノツチ付の衝撃値も低く機械的性質。

成形性、及び耐薬品性のバランスがとれた樹脂組成物と
しては十分ではなかった。そこで本発明者らはかかる欠
点を改良すべく検討した結果ポリカーボネート、ポリス
ルホン及び変性ポリオレフィン共重合体からなる三成分
系混合物が優れた性質をもつことを見い出した。

〈発明の目的〉 本発明の目的は機械的性質、耐熱性及び耐薬品性に優れ
た樹脂組成物を提供することにある。

〈発明の構成〉 本発明は囚芳香族ポリカーボネート２〜９０重量％　ｔ
Ｂｌ芳香族ポリスルホン５〜９５重量％（Ｃ）変性ポリ
オレフィン共重合体１〜２０重量％を配合してなる樹脂
組成物である。

本発明において使用する芳香族ポリカーボネート囚は、
２ｆｆｆｉフエノールより誘導される平均公刊１１１０
，０００〜１００，０００、好ましくはｉ　５，０００
〜６０，０００　　のポリカーボネートであり、通常２
価フェノールとカーボネート前駆体との溶液法あるいは
溶融法で製造される。２価フェノールの代表的な例を挙
げるとビスフェノールＡ（２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニルプロパン）〕、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、ｔ、ｉ−ヒス（４−ヒドロキシフェニル）
エタ：／ｌ　２　ｔ　２−ビス（４−ヒトジキシ−３−
メチルフェニル）プルパン等がある。好ｔＬい２価フェ
ノールはビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン系化
合物、４？にビスフェノールＡである。２価フェノール
は単独で、あるいは２種以上混合して使用することがで
きる。また前記カーボネート前駆体としてはカルボニル
ハライド。

カーボネート、あるい’ｔｔ八−ホーホルメート挙げる
ことができる。代表的な例としては、ホスゲン、ジフェ
ニルカーボネート、２価フェノールのジハロホルメート
及びこれらの混合物が挙げられる。芳香族ポリカーボネ
ートの製造に際しては、適当な分子量調節剤９分岐剤、
触媒等−も使用できる。

本発明における芳香族ポリスルホン（（８）は、直鎖状
の熱可塑性ポリ７リーレンポリエーテルボリスルホンで
あって、アリーレン単位にエーテル結合とスルホン結合
とが介在しているものでアル。この芳香族ポリスルホン
は良（知うれているポリマーであり、好ましいものを一
般式で示すなら、下記式 〔但し、式中Ｒは炭素原子数８以下の２価の炭化水素基
でありＹｌおよびＹり言それぞれハｐグン、炭素原子数
１〜４のフルキル基または炭素原子数ｌ〜４のフルフキ
シ基であり、！およびｍはＯまたは１〜４の整数である
。〕で表わされる繰り返し単位より主として成るポリマ
ーが挙げられる。さらに好ましいものは、上記式におい
て、！およびｍがＯであり、Ｒが−Ｃ−（ここでＲ′オ
よびＲ〃は同じでも異なってＲ“ もよく、それらは水素、低級フルキル、低級７リールお
よびそれらのハｐグン置換基より成る群から選ばれる）
である熱可塑性の芳香族ポリスルホンである。更に具体
的には、下記構造式かうなるものか挙げられる。ここで
ｎは１合度を示す。

ＨＩ これらのうち特に上記（ａｌのポリマーが好ましい。

前記芳香族ポリスルホンは、公知の方法によって製造す
ることができる。一般には２価のフェノールのアルカリ
金属塩とジハロベンゼメイド化合物との反応によって製
造される。上記反応には、溶剤例えばジメチルスルホキ
シドラジメチルスルホン、ジエチルスルホキシド、ジエ
チルスルホン、ジイソプロピルスルホン、テトラヒドロ
チオフェン−１−ジオキシド等を用いることが好ましい
。芳香族ポリスルホンは、約０．３５以上更には約０．
４以上の還元粘度をもつものが好ましい。

本発明における変性ポリオレフィン共重合体ｔｃ）は、
α−オレフィンとグリシジルメタアクリレートおよび／
又はグリシジルアクリレートとの共重合体１ａ）および
α−オレフィンとアクリル酸エチルおよび／又はメタア
クリル酸メチルとの共重合体＋ｂｌからなる群から選択
された少なくともｌａｉよりなる共重合体である。

共重合体ｔａ＞におけるα−オレフィンの具体例として
はエチレン、プロピレン、ブテン−１゜インブチレン、
ペンテン−１，ヘキセン−１゜ヘプテン−１などがあげ
られる。この５ちで特に好ましいものはエチレンおよび
プロピレンである。また共重合体ｔａｌはランダム共重
合体、プルツク共重合体、グラフト共重合体のいずれで
あってもよい。さらＫはこの共重合体ｔａｌは、α−オ
レフィン、グリシジルメタアクリレートおよびグリシジ
ルアクリレート以外のビニル化合物を共重合成分として
含んでいてもよい。α−オレフィン、グリシジルメタア
クリレートおよびグリシジルアクリレート以外の共重合
可能なビニル化合物の具体例としては、スチレン、酢酸
ビニル！塩化ビニルｔメチルアクリレート。

α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、アクリル酸、
テトラフルオルエチレン、ジフルオロエチレン、塩化ビ
ニリデン、アクリロニトリル。

アクリル酸７ミドなどがあげられる。

共重合体（ｂ）におけるα−オレフィンの具体例として
はエチレン、プロピレン、ブテン−１゜インブチレン！
ペンテンー１．ヘキセン−１゜ヘプテン−１などがあげ
られる。このうちで特に好ましいものはエチレンおよび
プロピレンである。また共重合体ｌｂ）はランダム共重
合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体のいずれで
あってもよい。さらには、この共重合体はα−オレフィ
ン、アクリル酸エチルおよびメタアクリル酸メチル以外
のビニル化合物を共重合成分として含んでいてもよい。

α−オレフィン、アクリル酸エチルおよびメタアクリル
酸メチル以外の共重合可能なビニル化合物の具体例とし
ては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、メチル７ク
リレート、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、ア
クリル酸、テトラフルオー二チレン、ジフルオｐエチレ
ンを塩化ビニリデン。

アクリレート）リル、アクリル酸７ミドなどがあげられ
る。

本発明の樹脂組成物は、前述の囚、　ＣＢ＋および（ｑ
の３種の成分を混合することにより製造される。混合割
合は成分（４）が２〜９０重量％、成分ＣＢ＋が５〜９
５重量％、成分（Ｃ）が１〜２０重量％である。さらＫ
は好ましくは成分囚が２０〜５ｏｚｚチ、成分（Ｂ）が
１５〜７５！量チ、成分（Ｃ）が２〜６重量−である。

混合割合は機械的性質、成形性及び耐薬品に密接に関連
しておりどれかの成分でも前記の混合割合を外れるとき
はこれらの性能のバランスが崩れるので適当でない。（
Ｃ）成分は衝撃強さ、耐薬品性に関与しており、添加量
を増すほど高い値を示すようＫなるが２０重量％を過ぎ
ると成形品に剥離が生じたり熱的性質の低下を示し好ま
しくない。

上記の囚、（Ｂ）およびＩＱからなる樹脂組成物は、そ
れだけでも十分な機械的強度９寸法性をもつが、さらに
無機充填剤、無機繊維を添加してもよい。

無機充填剤としてはタルク、シリカ、珪藻土。

マイカ、アルミナ及び炭酸カルシウムなどがある。また
無ｍ繊維としてガラスｎｉ維、カーボン繊維及びボイス
力などがあげられる。

本発明の樹脂組成物を製造する方法には特に限定はなく
９通常の公知の方法が用いられる。

工業的見地からみて、一般に各成分をタンブラ−、ブレ
ンダーおよびナウターミキサ−等でトライブレンドした
後、溶融混線押出する方法、あるいは自動計量フ・イー
ダーの付いた押出機で混練する方法などがあげられる。

いずれにしても各成分が十分に分散混合するような条件
、装置を選択すればよい。

混線する装置の具体例としてはへンバリーミキサー、混
練ｐ−ル、押出機及びニーダ−などがあげられる。また
本発明の目的を損わない範囲で、滑剤、安定剤、酸化防
止剤、紫外線吸収剤などを添加することも可能であり、
さらに他の樹脂たとえばポリスチレン、ＡＢＳ樹脂。

ＡＳ樹脂、ポリフェニレンオキシド、ポリアミド、ポリ
イミド、フェノール樹脂などを添加してもかまわない。

〈発明の効果〉 かくして得られる本発明の樹脂組成物は公知の稽々の成
形方法、たとえば射出成形、押出成形、圧縮成形及び回
転成形等に適用できる。

このようにして得られた成形品は機械的性質特に衝撃強
度に優れ、高い荷重たわみ温度を有し、耐薬品性に優れ
ており、工業的にみて有用な材料である。

以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明する。

実施例１〜５．比較例１〜３ ポリカーボネート、ポリスルホン、変性ポリオレフィン
共重合体＜１）　ｌ　（２）を表−１に示す配合割合で
プレンダーにてトライブレンドしたのち３０７１１φ押
出機を用いシリンダ一温度２８０℃で溶融混線した。得
られたペレ゛ツ）を射出成形機にてシリンダ一温度２８
０℃で物性試験片を作製し、引張り強さ、衝撃強さ及び
熱変形温度をＡＳＴＭ規格に準じて測定した。また゛比
較例として成分（０の代替にポリエチレンを配合した系
についても同様にテストした。

さらに耐薬品性試験としては耐ガソリンテストを以下に
示す方法で実施した。引張り試験片を表面歪が０．７５
チになるよう治具に固定後、３０℃のレギュラーガソリ
ンに１０分間浸漬し、風乾した後引張り試験を行なった
。クラック発生の有無、降伏強さ及び破断伸度を測定し
た。

得られた結果は表−１に示した。

手続補正書 昭和６２年　４月ｌＤ日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）芳香族ポリカーボネート２〜９０重量％ （Ｂ）芳香族ポリスルホン５〜９５重量％ （Ｃ）変性ポリオレフィン共重合体１〜２０重量％を配
   合してなる熱可塑性樹脂組成物。２、該変性ポリオレフ
   ィン共重合体がα−オレフィンとグリシジルメタアクリ
   レートおよび／又はグリシジルアクリレートとの共重合
   体、およびα−オレフィンとアクリル酸エチルおよび／
   又はメタアクリル酸メチルとの共重合体からなる群から
   選択された少なくとも１種よりなる共重合体である特許
   請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。