JPS63216809A - 殺虫、殺菌剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は殺虫性ベンゾイルフェニルウレア系化合物とＮ
−）リクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド（キ
ャブタン；化合物Ａ）とを含有する殺虫・殺菌組成物に
関する。

本発明殺虫・殺菌組成物は水田、畑地、果樹園などにお
ける殺虫剤として利用できる。

〔従来の技術〕

Ｊ役近農園芸用殺虫剤として、あるいは衛生害虫の防除
剤として、ベンゾイルフェニルウレア系化合物の開発が
すすめられ、一部は実用に供されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

ベンゾイルフェニルウレア系化合物は昆虫生育調節物質
であり農園芸、害虫、衛生害虫等の幼虫期に処理するこ
とですぐれた殺虫作用を示すが。

一方害虫の種類によりその活性には強弱がある。

さらに加えるなら、現在多くの殺虫剤が実用に供されて
いるが、これらの殺虫剤に対し抵抗性を示す害虫の出現
は大きな問題となっている。抵抗性害虫に有効たらしめ
、ないしは抵抗性の発現を抑制する手段の１つとして相
剰作用を有する薬剤同志の混合使用が提案されている。

現状ではベンゾイルフェニルウレア系化合物に対する抵
抗性害虫の出現は報告されていないが。

本発明殺虫組成物は、将来起りうる抵抗性問題に対し、
１つの有効な手段を提供するものである。

〔問題点を解決する為の手段〕

本発明はベンゾイルフェニルウレア系化合物とある種の
殺菌剤を混合することにより、各単剤の効力からは予想
できない効果−単剤の特徴的性質が単に相加されたもの
ではなく、顕著な相乗的作用を示すことを見出した。

すなわち本発明はベンゾイルフェニルウレア系化合物と
Ｎ−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミドと
を含有する殺虫、殺ダニ組成物を提供しようとするもの
である。

ベンゾイルフェニルウレア系化合物としては例えばＮ−
（４−プロモー２−フルオロ−５−トリフルオロメチル
フェニル）−Ｎ’−（２＊６−ジクロロベンゾイル）ウ
レア（ＮＫ−０８１，化合物−１）；Ｎ−（４−クロロ
フェニル）−Ｎ’−（２，６−ジフロロベンゾイル）ウ
レア（ジフルベンズロン、化合物−２）；Ｎ−（３，５
−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ’−（
２１６−ジフロロベンゾイル）ウレア（テフルベンズロ
ン、化合物−５）ｉ　Ｎ　−（４−（３−クロロ−５−
トリフルオロメチルピリジン−２−イロキシ）−３，５
−ジクロロフェニル）　−”　−（２９ｂ−ジフルオロ
ベンゾイル）ウレア（クロルフルアズロン、化合物−４
）；・Ｎ−（５，５−ジクロロ−４−（１，＋、２，２
−テトラフルオロエトキシ）フェニル〕−Ｎ′−（２，
６−ジフルオロベンゾイル）ウレア（ＸＲＤ−４７５゜
化合物−５）；Ｎ−（４−）リフルオロメトキシフェニ
ル）−Ｎ’−（２−／ロロベンゾイル）ウレア（トリフ
ルムロン、化合物−６）などをあげることができる。

次に本発明殺虫組成物が殺虫剤として適用できる害虫の
代表例をあげる。

１、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｅｅｒａ）キンモンホソガ
（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ　ｒｉｎｇｏｎｅｅｌ
ｌａ）。

コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）　
、　７　ｐミガ（Ｐ「Ｏｍａｒａｃｔｉａ　ｉｎｏｎｉ
ｓｅｍａ）　、　：Ｉカクモンハマキ（ＡｄＯＸＯｐｈ
ｙｅｓ　ｏｒａｎａ）　、　マメシンクイガ（Ｌｅｇｕ
ｍｉｎｉｖｏｒａｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌａ）　、
　＝＋プノメイガ（ｃｎａｐｈａｒｏｃｒｏｅｉａｍｅ
ｄｉｎａｌｉｓ）　、　ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ　５ｕ
ｐｐｒｅｓｓａｌｉＦ１）。

アワツメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ　ｆｕｒｎａｃａｌｉ
ｓ）　、ｗトウガ（ＭａｍｅＢｔｒａ　ｂｒａｓｓｉｃ
ａｅ）　、　７７　：ｌトウガ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉ
ａ　５ｅｐａｒａｔａ）　、　ハス％　７　：ｉトウ（
Ｓｐｏｄｏｐｅｅｒａｌｌｔｕｒａ）　、　イネットＡ
　シ（Ｐａｒｎａｒａ　ｇｕｔｔａｔａ）　。

モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ　ｒａｐａｅ）等。

２、鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ） ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ　ｃｕｐｒｅａ）　
、−ｖメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ
）、イネゾウＡ　シ（Ｆ！ｃｈｉｎａｃｎｅｍｕｓ　ｓ
ｑｕａｍｅｕｓ）　、イネミズゾタＡ　シ（Ｌｉｌｉｌ
！ｌ０ｒｈＯｐｔｒｕｅ　０ｒ７ＺＯｐｈｉｌｕ８）　
、イネドロオイＡ　シ（ＯｕｌａｍａＯｒ７Ｚａｅ）　
％ヒフｆｆ　ｋカツオプシＡ　シ（Ａｎｔｈｒｅｎｕｅ
ｖｅｒｂａｓｃｉ）　、コクヌスト（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ
ｉｄｅｓ　ｍａｕｒｉｔａｎｉｃｕｓ）、ニジュウヤホ
シテントウ、Ａ　シ（Ｈｅｎｏｓｅｐｉｌａｃｈｎａ　
ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ）　、アズキ
ゾウムウ（Ｃａｌｌｏｇｏｂｒｕｃｈｕｓ　ｃｈｉｎｅ
ｎｓｉｓ）　、　マツノマダラカミキリ（Ｍｏｍｏｃｈ
ａｍｕｓ　ａｌｔａｎａｅｕ日）、ウリハムシ（Ａｕｌ
ａｃｏｐｈｏｒａ　ｆｅｍｏｒａｋｉｓ）等。

５、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ） ネツタイイエカ（（：ｕｌｅｘ　ｐｉｐｉｅｎｓ）　Ｉ
ｌ＊　７　ｆｉ　（’／マカ（Ａｓｄｅｓ　ａｅｇｙｐ
ｔｉ）　、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ　ｐｌａｔｕｒａ
）、（エパエ（Ｍｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓ七１ｃａ）　、
ウリミバエ（Ｄａｃｕｓ　ｃｕｃｕｒｂｉｔａｓ）　、
イネハモグリパｘ　（ＡｇｒＯｍｙＺａ　０ｒ７Ｚａθ
）等。

４、　直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）ケラ（Ｇｒｙｌ
ｌｏｔ、ａｌｐａ　ａｆｒｉｃａｎａ）　、　　）　／
　ｆ　マパツタ（Ｌｏｃｕｓ七ａ　ｍｉｇｒａｔｏｒｊ
ｌ）　、　＝＋バネイナゴ（Ｏｘｙａ　ｊａｐｏｎｉｃ
ａ）　、チャバネイナゴ（Ｂｌａｔ、ｔｅｌｌａ　ｇｅ
ｒｍａｎｉｃａ）。

クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　ｆｌｉｇｉｎ
ｏｓａ）等。

５、膜翅目（ＨｙｍｅｎＯｐｔｅ　ｒａ）カブラババチ
（Ａｔｈａｌｉａ　ｒｏｅａｅ　ｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ
）　。

ルリチュウレンジハパチ（Ａｒｇｅｓ　５１ｍ１ｌｉｓ
　）等。

６、半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ） ７ｆｆグｏヨ＝＋バ（（ＮｅｐｈＯ七ｅｔｌ、ｉｘ　ｃ
ｉｎｃｔｉｃｅｐａ）　。

トビ（ｏウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　ｌｕｇｅｎ
ｓ）　、　ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｚ　５
ｅｒｉａｔｅｌｉｕａ）　Ｓモモ７　カアブラムシ（Ｍ
ｙｚｕｓ　ｐｅｒｅｉｃａｅ）、ｙＦ７シ７’Ｓｆジラ
ミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒ
ｕｍ）、クワコナ力イガラムシ（Ｐｓθｕｄｏｃｏｃｃ
ｕｓ　ａｏｍｓｔｏｃｋｉ）等。

７、ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ） チャ／　ｙｔ、　：Ｉ　リダ＝　（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏ
ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ　１ａｔｕｓ）。

ミカンハダ＝　（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕａ　ａｉｌ、ｒｉ
）　、ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉ
ｃａｅ）等。

本発明の上記組成物を使用する場合、使用目的に応じて
、そのまま直接水で希釈して使用するか。

または農薬補助剤を用いて、Ａ薬製剤分野において一般
に行われている方法により乳剤、水利剤。

粉剤１粒剤、エアロゾル、フロアブル剤、高濃度微量散
布剤等の製剤形態にして使用することができる。これら
各種製剤は実際の使用に際しては。

直接そのまま使用するか、または水で所望濃度に希釈し
て使用することができる。

ここにいう農薬補助剤は不活性溶剤および／または担体
（希釈剤）を、さらに種々の界面活性剤および／または
有機質原料等をあげることができる。溶剤としては、灯
油、軽油等の石油分溜物。

トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、メチルナフタ
レン、シクロヘキサン、メタノール、ブタノール、グリ
コール等のアルコール、アセトン。

ジメチルホルムアミド等のアミド類、ジメチルスルホキ
シド等のスルホキシド類、動植物油、脂肪酸、脂肪酸エ
ステル等があげられる。

担体（希釈剤）としては、クレー、カオリン。

タルク、珪藻土、シリカ、炭酸カルシウム、モンモリロ
ナイト、ベントナイト、長石１石英、アルミナ等があげ
られる。

界面活性剤としては、たとえば高級アルコール硫酸ナト
リウム、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ラウ
リルベタイン等の陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界
面活性剤、非イオン系界面活性剤１両性イオン系界面活
性剤があげられる。

また農薬に通常使用される担体以外の補助剤たとえば展
着剤、乳化剤、湿展剤１分数剤、固着剤。

崩壊剤等を必要に応じ適当に混合して殺虫効果を確実に
することが出来る。

また、化合物Ａと上記のベンゾイルフェニルウレア系化
合物の混合範囲は、化合物Ａを１部（重量部、以下同様
）とベンゾイルフェニルウレア系化合物を０・０００１
部から５部であり、好ましくは化合物Ａを１部とベンゾ
イルフェニルウレア系化合物を０・０００４部から１部
とを最も好ましくは化合物Ａを１部とベンゾイルフェニ
ルウレア系化合物を０．００２５〜０．０１部を混合す
る。また。

本発明組成物の使用薬量は、１０アール当りの有効成分
量として２５から５００グラム、好ましくは３から１０
０グラムである。また、いずれの製剤もそのまま単独で
使用出来るのみならず殺菌剤。

除草剤、植物生長調節剤、農園芸用殺菌剤、土壌殺菌剤
、土壌改良剤、殺線虫剤、共力剤、忌避剤あるいは殺ダ
ニ剤と混合しても良く、さらに肥料や他の殺虫剤と混合
しても良い。

〔発明の効果〕

本発明の殺虫組成物は後記実施例からも明らかなように
各単剤の殺虫効果からは予想できない優れた相乗効果を
示す。

〔実施例〕

以下に本発明の製剤例を示す。（文中チとは重量％を意
味する） 製剤例１　　乳　剤 化合物−１５％をＤＭＳ０２０％に溶解した後、化合物
Ａを３５％、インホロンを３部％、二二−カルゲン１５
１５２Ｌを１０％加えて全量溶かし乳剤とした。

製剤例２　　水和剤 化合物Ａ　　　　４０％ 化合物１５ ホワイトカーボン　　　　　　　１゜ ケイノウ±　　　　１５ り　　　　　し　　　　−　　　　　　　　　　　　　
２３デモールＴ４ 二二一カルケン　４０５Ｈ５ 上記組成物をミキサーで均一に混合した後、ハンマー型
粉砕機で粉砕して水利剤とした。

製剤例５　　粉　剤 化合物Ａ　　　　４．０％ 化合物１　　　０．０１ ド　　リ　　し　ス　　Ａ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１．０ホワイトカーボン　　　　　　　　１
・０り　　　　　し　　　　−　　　　　　　　　　　
　１７・　ＯＤＬクレー　　　　７６・９９ 化合物１０．０１％、化合物Ａ４．Ｑ％、トリレスＡ１
．０％、ホワイトカーボン１．０％、クレー１７．０％
をミキサーで均一に混合した後、・・ンマー型粉砕機で
粉砕し、その混合物にＤＬクレー７６．９９％を加え均
一に混合してＤＬ粉剤とした。

製剤例４　　エアゾール 化合物１０．５％、化合物Ａ０．５％をメチルセロソル
ブ４９．０％に溶かしフロン１２と液化石油ガス（重１
比で９０対１０）５０％と共にエアゾール缶に充填し倒
立使用専用バルブおよび噴射ボタンを取付け５００重量
部人のエアゾールを作った。

次に本発明組成物の有用性を示す試験例を掲げる。

試験例１　チャノコ力クモ７−・マキに対する殺虫効果 本発明組成物および対照の単剤を所定濃度に。

展着剤（新グラミン）２０００倍液にて希釈し。

茶葉を１５秒間浸漬した。風乾径径９−のプラスチック
容器に入れ、チャノコ力クモンハマキ３齢幼虫を１０頭
接種し、２５℃の定温室に静置した。

接種６日後に死亡虫を調査した。試験は２区割でおこな
い、その結果の平均値を第１表に示した。

２種の薬剤を混合した組成物の予期（期待）される活性
は下記の如（計算できる（Ｓ、Ｒ，コルピー著′除草剤
組成物の計算上の相剰及び対抗反応′ＷＥＥＤＳ　　　
１５．　２０〜２２頁、１９６７参照）、ＩＥ：Ｘ＋Ｙ
−（Ｘ　　＃　Ｙ）／Ｉ　　ＤＯここでＥはＡ、Ｂ２剤
を薬量ｐ＋ｃｔで使用したときの期待殺虫率（％） 又は薬量ｐにおけるＡ剤の殺虫率 Ｙは薬量ｑにおけるＢ剤の殺虫率 である。

実際の殺虫率（実測値）が期待殺虫率より大きいなら組
成物の活性は相剰効来が関与している。

第１表より本発明組成物の相剰効果が認められる。

第１表　化合物Ａと化合物−１の混合剤のチャノコカク
モンハマキに対する殺虫効果 試験例２　タパコガに対する殺虫効果 本発明組成物および対照の単剤を所定濃度に。

展着剤〔新グラミン）２０００倍液にて希釈し。

タバコの葉を１５秒間浸漬した。風乾径径９閑のプラス
チック容器に入れ、タバコガ３齢幼虫を１０頭接種し、
２５℃の定温室に静置した。接種８日後に死亡虫を調査
した。

試験は２区制でおこない、その結果の平均値を第２表に
示した。なお無処理対照区で死亡虫がみられたので、次
の式によシ殺虫率を補正した。

Ｏ ここでｑｏは無処理区の生存率（％） ｑは処理区の生存率（％） 第２表　化合物Ａとベンゾイルフェニルウレア系化合物
の混合剤のタパコガに対する殺虫効果 試験例３　−スモンヨトウに対する殺虫効果本発明組成
物および対照の単剤を所定４度に。

展着剤（新グラミン）２０００倍液にて希釈し。

厚さ２門程度の輪切りにした人工飼料（インセクタＬＰ
、日本農産工業株式会社製）を５分間ｌ！ｉ！漬処理し
た。処理した人工飼料は底にＦ紙をしいた径１２鐘のプ
ラスチック容器に入れハスモンヨトウ３齢幼虫を１０頭
接種し、２５℃の定温室に静置した。接種７日後に死亡
虫を調査した。試験は゛２区制でおこない、その結果の
平均値を第３表に示した。

第３表　化合物Ａとベンゾイルフェニルウレア系化合物
の混合剤の・・スモンヨトウに対する殺虫効果 特許出願人　　日本化薬株式会社 手続補正書 昭和６３年５月１６日

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ベンゾイルフエニルウレア系化合物とＮ−トリク
   ロロメチルチオテトラヒドロフタルイミドとを含有する
   ことを特徴とする殺虫、殺菌剤組成物。