JPS6323150A - カラ−写真材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカラー写真材料に関するものであり、特にハロ
ゲン化銀カラー写真材料を処理して得られる色素画像の
色素画像部及び未露光部の光による変褪色を防止したカ
ラー写真材料に関するものである。

ハロゲン化銀カラー写真材料において、芳香族第１級ア
ミン化合物を用いて、露光されたハロゲン化銀粒子を現
像し、生成したアミンの酸化生成物とカプラーとの反応
により色素像を形成させカラー画像を得ることは知られ
ている。

この方法においては通常、シアン、マゼンタ、イエロー
の色素画像を形成するために、夫々フェノールもしくは
ナフトール系カプラー、５−ピラゾロン、ピラゾリノベ
ンツイミダゾール、ピラゾロトリアゾール、インダシロ
ンもしくはシアノアセチル系カプラーおよびアシルアセ
トアミドもしくはジベンゾイルメタン系カプラーが用い
られる。

このようにして得られる色素画像は、長時間光にさらさ
れても、高温高湿下に保存されても、変褪色しないこと
が望まれている。しかしながら、主として紫外線或いは
可視光線に対する堅牢性はいまだ満足すべき状態にはな
く、これらの活性光線の照射を受けるとたやすく変褪色
することも良く知られている。このような欠点を除去す
るために従来より褪色性の少ない種々のカプラーを選択
して用いたり、紫外線から色素画像を保護するために紫
外線吸収剤を用いたり、光による褪色を防止する褪色防
止剤を用いる方法が提案されている。

例えば従来よりカラー写真材料に紫外線吸収剤を添加、
配合し色素画像の耐光性を向上せしめる方法が種々提案
されている。しかしながら紫外線吸収剤を用いて色素画
像に満足すべき耐光性を与えるためには、比較的多量の
紫外線吸収剤を必要とし、この場合紫外線吸収剤自身の
着色のために色素画像が著しく汚染されてしまうことが
多々あった。又、紫外線吸収剤を用いても可視光線によ
る色素画像の褪色防止にはなんら効果を示さず、紫外線
吸収剤による耐光性の向上にも限界があった。

さらにフェノール性水酸化あるいは加水分解してフェノ
ール性水酸基を生成する基を有する褪色防止剤、ビスフ
ェノール類、ピロガロール、ガー・リック酸およびその
エステル類、α−トコフェロール類およびそのアシル誘
導体、６−ヒドロキシクマロン類、５−ヒドロキシクマ
ラン誘導体および６゜６′−ヒドロキシ−２，２′−ビ
ススピロクロマン頚等を用いることが提案されている。

しかしながら、これらの化合物は確かに色素の耐光性に
は効果を示すがその効果も充分ではなく、カラー写真材
料を長期保存中ある時点でから急激に褪色防止効果が減
少あるいは消滅してしまったり、未反応カプラーが残っ
ている個所、即ち未露光部が紫外線によるいわゆる黄変
（以下Ｙ−スティンと称する）を生じたり、カラー写真
材料に添加する除用いる溶媒に対する溶解性が小さかっ
たり、耐拡散性が小さいため高ｐＨの処理液中へ拡散し
てしまうとか、さらにある種の化合物マゼンタカプラー
から得られる色素像の褪色防止効果は比較的優れている
が、イエロー、シアンカプラーから得られる色素像に対
しては褪色防止効果がなかったり、あるいは逆に褪色を
促進したりすることさえあり、いまだに満足すべきもの
ではないのが現実である。

本発明の目的は優れた褪色防止効果を有し、高沸点溶媒
等への溶解性に優れ、分散安定性に優れ、耐拡散性に優
れ、他の写真用添加剤に悪影響をおよぼさず且つカプラ
ーの発色阻害をも引起さない様な褪色防止剤を含有する
カラー写真材料を提供することにある。

本発明者は検討の結果下記一般式〔Ｉ〕で示される化合
物（以下本発明の化合物と称する）を少なくとも１種含
有するカラー写真材料を用いることにより前記目的を達
成し得ることを見出した。

一般式〔１〕 Ｒ＋ 式中、Ｒ１はアルキル基またはアラルキル基、Ｒ２，Ｒ
，およびＲ４は水素原子、アルキル基もしくはアルコキ
シ基：Ｒｓ、ＲｓおよびＲ９は低級アルキル基、Ｙは水
素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、−ｃｏＲｓ
、　−ｓｏ□Ｒｓ：　ＲｓおよびＲ，は炭素原子数１〜
１８のアルキル基もしくは未置換もしくはアルキル置換
のフェニル基を表わす。

一般式（１）の各基は前述したと同様任意の置換基で置
換されてもよい。

以下に本発明の化合物の代表的具体例を挙げるがこれに
よって本発明に用いられる化合物が限定されるものでは
ない。

例示化合物 〈４） Ｌ ごυ２Ｌ、ＩＩり 本発明の化合物の合成に当っては、その原料は一般によ
く知られた化合物であり市販品として容易に入手できる
ものが数多くある。それら原料から本発明の化合物を合
成する方法はフェノール類のエーテル化、アニリン類の
アルキル化およびアシル化等基本的合成法で容易に合成
することができるが、以下にその代表的な具体的合成例
を示す。

合成例　１ 〔例示化合物（１）の合成〕 ２．２．４−）−ジメチル−６−エトキシ−１，２゜３
．４−テトラヒドロキノリン（ｂ、ｐ、１４８〜ｂ／　
５　ｍｍＨｇ）４４２をピリジン８０　ｅａ−１に溶解
し、氷冷しがきまぜなから４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾ
イルクロライド４４．を滴下し室温で一晩放置後、水中
にあけｎ−ヘキサンで抽出する。ｎ−ヘキサンを留去後
得られた淡黄色の結晶をメタノールより再結晶しｍ、ｐ
、１３１〜２℃のクリーム状結晶を得る。ＮＭＲｌＩＲ
およびＭａｓｓスペクトルより目的物であることを確認
した。

合成例　２ 〔例示化合物（３）〕 ６−ニトキシー２．２．４−トリメチル−１，２−ジヒ
ドロキノリン１００．を７フ％（ｗ／ｗ）硫ｆｉ８００
＠１に溶解し、６０℃に加温しｔ−ブタノール１５０ｍ
１を加え、結晶が析出し終るまでかきまぜて反応する。

結晶を枦取し水洗し乾燥する。ｎ−ヘキサン／酢酸エチ
ルより再結晶しｍ、ｐ、２１０〜２１３℃の白色結晶を
得る。ＮＭＲｌＩＲおよびＭ　ａｓｓスペクトルより目
的物であることを確認した。

合成例　３ 〔例示化合物（４）および（５）〕 〕６−ニトキシー２．２．４−トリメチル１，２−シヒ
ドロキノリン７０．４．をヨー化メチル５０．４．と混
合して密栓をし６０℃に加温し、１．５時間反応させる
。内容物をよくつきくずし１０％苛性ソーダ水溶物を加
えた後、酢酸エチル抽出する。水洗して乾燥後蒸蕾によ
り淡黄色の液体を得る。　ｂ、ｄ、１３９〜ｂ ペクトルより例示化合物（４）であることを確認した。

上記化合物３３．４ｇ番メタノール１００ｍｆに溶解し
ｐｄ−ｅ触媒３．６ｇを加え室温で水素ガスを吸収させ
る。

反発後触媒を除いて蒸留し、ｂ、ｐ、１０８〜ｂＨｇの
淡黄色の液体を得る。ＮＭＲ，ＩＲおよびＭ　ａｓｓス
ペクトルより例示化合物（５）であることを確認した。

合成例　４ 〔例示化合物（８）〕 ６−ニトキシー２．２．４−トリメチル−１，２３，４
−テトヒドロキノリン４４ｇをピリジン８０＋ｔ’に溶
解し、水冷下かきまぜながらトルエンスルホニルクロラ
イド４０９を滴下する。１時間室温でかきまぜたｆ＆９
０℃で３時間反応を行う。

反応後水を加えて結晶を得る。アルコール洗浄後アルコ
ールより再結晶し、ｍ、ｐ、１２４〜１２５．５℃の白
色プリズム晶を得る。ＮＭＲ，ＩＲおよびＭａｓｓスペ
クトルより目的物であることを確認した。

合成例　５ 〔例示化合物（１０）　） ６−ニトキシー２．２．４−トリメチル−１・、２−ジ
ヒドロキノン５０ｇとメタンスルホニルクロライド３５
ｇをピリジン１００ｍＮに溶解し、−晩装置する。

反応後水にあけて結晶をｒ取、水洗し、メタノールより
再結晶し、ｍ、ｐ、１１２〜４℃の白色結晶を得る。Ｎ
ＭＲ，ＩＲおよびＭ　ａｓｓスペクトルより目的物であ
ることを確認した。

本発明の化合物は油溶性であり、一般にはカプラーと共
に高沸点溶媒に、必要に応じて低沸点溶媒を併用して溶
解し、分散してハロゲン化銀乳剤に添加するのが好まし
く、この時必要に応じてハイドロキノン誘導体、紫外線
吸収剤あるいは公知の褪色防止剤等を併用しても何らさ
しつかえない。

この本発明の化合物を二種以上混合して用いても何らさ
しつかえない、さらに本発明の化合物の添加方法を詳述
するならば、１種または２種以上の該化合物とカプラー
と必要に応じてハイドロキノン誘導体、紫外線吸収剤あ
るいは公知の褪色防止剤等を同時に有機酸アミド類、カ
ルバメート類、エステル類、ケトン類、尿素誘導体等、
特にジ−ｎ−ブチルフタレート、トリークレジルホスフ
ェート、ジ−イソオクチルアゼレート、ジ−ｎ−ブチル
セバケート、トリーｎ−へキシルホスフェート、Ｎ、Ｎ
−ジ−エチル−カプリルアミドブチル、ｎ−ペンタデシ
ルフェニルエーテルあるいはフ・ツ素パラフィン等の高
沸点溶媒に、必要に応じて酢酸エチル、酢酸ブチル、プ
ロピオン酸ブチル、シクロヘキサノール、シクロヘキサ
ン、テトラヒドロフラン等の低沸点溶媒に溶解しくこれ
らの高沸点溶媒および低沸点溶媒は単独で用いても混合
して用いてもよい、）アルキルベンゼンスルホン酸およ
びアルキルナフタレンスルホン酸の如きアニオン系界面
活性剤および／またはノルビタンセスキオレイン酸エス
テルおよびノルビタンモノラウリン酸エステルの如きノ
ニオン系界面活性剤を含むゼラチン等の親水性バインダ
ーを含む水溶液と混合し、高速回転ミキサー、コロイド
ミルまたは超音波分散装置等で乳化分散し、ハロゲン化
銀乳剤に添加され用いることができる。

もし、この時、用いられるカプラーが拡散性であるなら
ば、該カプラーは発色現像液に添加し、本発明の化合物
等のみを乳化分散し、ハロゲン化銀乳剤に添加し用いて
もよい。

また、本発明の化合物はハロゲン化銀カラー写真材料を
現像処理した後、得られたカラー写真材料に含有させて
も充分効果を有する。

本発明の化合物の添加量はカプラーを含有するハロゲン
化銀カラー写真材料においては一般に使用するカプラー
に対して５〜５００モル％が好ましく、特に１０〜１５
０モル％が好ましく、カプラーを含有しないハロゲン化
銀カラー写真材料においてはハロゲン化銀１モルに対し
０．１〜１モル、０．１５〜０．６モルが好ましい。

本発明の化合物と共に用いられる紫外線吸収剤としては
例えばチアゾリドン、ベンゾトリアゾール、アクリルニ
トリル、ベンゾフェノン系化合物を用いることは短波長
の活性光線による褪色を防。

止することは有利であり、特にチヌビンＰＳ、同３２０
、同３２６．同３２７．同３２８．　（チバガイギー社
製）の単用もしくは併用は有利である。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真材料に用いること
のできる色素像形成はカプラーとしては下記に記載の化
合物が代表的なものとして包含される。

このうちイエロー色素像形成カプラーとしてはベンゾイ
ルアセトアニリド型、ピバロイルアセトアニリド型、あ
るいはカップリング位の炭素原子がカップリング反応時
に離脱することができる置換基（いわゆるスプリットオ
フ基）で置換されている２当量型イ工ロー色素像形成カ
プラーであり、マゼンタ色素像形成カプラーとしては、
５−ピラゾロン系、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリ
ノベンツイミダゾール系、インダシロン系あるいはスプ
リットオフ基を有する２当量型マゼンタ色素像形成カプ
ラーであり、そしてシアン色素像形成カプラーとしては
、フェノール系、ナフトール系あるいはスプリットオフ
基を有する２当量型シアン色素像形成カプラーである。

本発明に用いられる色素像形成カプラーの具体的代表例
を以下に示す。

（Ｙ−１） α−（４−カルボキシフェノキシ）−α−ビバリルー２
−クロロー５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノ
キシ）ブチルアミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−２） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔γ−（２゜４−ジ
−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリ
ド。

（Ｙ−３） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔α−（ドデシルオ
キシカルボニル）エトキシカルボニル〕アセトアニリド
。

（Ｙ−４＞ α−（４−カルボキシフェノキシ）−α−ビバリルー２
−クロロー５−〔α−（３ペンタデシルフエノキシ）ブ
チルアミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−５＞ α−（１−ベンジル−２，４−ジオキソ−３−イミダゾ
リジニル）α−ピバリルー２−クロロー５−〔γ−２．
４−ジーｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセト
アニリド。

（Ｙ−６） α−（４−（１−ベンジル−２−フェニル−３゜５−ジ
オキソ−１，２４−）リアゾリジニル）〕−〕α−ビバ
リルー２−クロロー５−γ−２．４−ジーｔ−アミルフ
ェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−７） α−アセトキシ−α−（３−〔α−２，４−ジーＬ−ア
ミルフェノキシ）ブチルアミド〕ベンゾイル）−２−メ
トキシアセトアニリド。

（Ｙ　−８） α−（３−〔α−２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）
ブチルアミド〕ベンゾイル）−２−メトキシアセトアニ
リド。

（Ｙ−９） α−（４−（４−ベンジルオキシフェニルスルホニル）
フェノキシ〕−α−ピバリルー２−クロロ＝５−〔γ−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕
ベンゾイル）−２−メトキシアセトアニリド。

（Ｙ−１０） α−ヒビバリル−α−４，５−ジクロロ−３（２Ｈ）−
ピリダゾ−２イル）−２−クロロ−５−〔（ヘキサデシ
ルオキシカルボニル）メトキシカルボニル〕アセトアニ
リド。

（Ｙ−１１） α−ピバリルーα−（４−（ｐ−クロロフェニル）−５
−オキソ−Δ２−テトラゾリンー１−イル〕−２−クロ
ロ−５−〔α−（ドデシルオキシカルボニル）エトキシ
カルボニル〕アセトアニリド。

（Ｙ−１２） α−（２，４−ジオキソ−５，５−ジメチルオキサゾリ
ジン−３−イル）−α−ビバリルー２−クロロー５−〔
α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミ
ド〕アセトアニリド。

（Ｙ−１３＞ α−ビバリルーα−Ｃ４＝（１−メチル−２−フェニル
−３，５−ジオキソ−１，２，４−）リアゾリジニル）
〕−〕２−クロロー５−γ−（２，４−ジ−ｔ−アミル
フェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−１４） α−ピバリルーα−（４−（ｐ−エチルフェニル−５−
オキソ−Δ２ーテトラゾリンー１ーイル〕−２−クロロ
−５−〔γ−（２．４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブ
チルアミド〕アセトアニ１ノド。

（Ｍ−１＞ １　−（２　、４　、６−トリクロロフェニル）−３−
（３−（２．４−ジー【−アミノフェノキシアセトアミ
ド）ペンツアミド〕−５−ピラゾロン。

（Ｍ−２） １−（２，４．６−）リクロロフエニル）−３−〔３−
（ドデシルスクシンイミドベン・ソアミド）−５−ピラ
ゾロン。

（Ｍ　−　３　） ４、４′−メチレンビス（１　−（２　、４　、６−ト
１ノクロロフエニル）　−３　−　（　３−（２　、４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド）ペンツアミ
ド〕−５−ピラゾロン） （Ｍ−４） １−（２，４．６−）リクロロフェニル）−３−〔２−
クロロ−５−オクタデセニルスクシンイミドアニリノ）
−５−ピラゾロン。

（Ｍ−５） １−（２−クロロ−４．６−シメチルフエニル）−３−
（３−（α−（３−ペンタデシルフェノキシ）ブチルア
ミド〕ペンツアミド）−５−ピラゾロン。

（Ｍ　−　６　） １−（２，４．６−）リクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−５−オクタデシルカルバモイルアニリノ）−５
−ピラゾロン。

（Ｍ−７） ３−エトキシ−１−（４−（α−（３−ペンタデシルフ
ェノキシ）ブチルアミド〕フェニル）−５−ピラゾロン
。

（Ｍ−８） １−（２，４．６−トリクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−５−テトラデカンアミドアニリノ）−５−ピラ
ゾロン。

（Ｍ−９） １−（２，４．６−）リクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−５〔α−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェノキシ）テトラデカンアミドアニリノ）−５−ピラゾ
ロン。

（Ｍ−１０） １　−（２　、４　、６−トリクロロフェニル）−３−
（３−（２，４−ジ−ｔ−アミノフェノキシアセトアミ
ド）ベンツアミドゴー４−アセトキシ−５−ピラゾロン
。

（Ｍ−１１） １−（２．４．６−）リクロロフェニル）−３−（３−
（２．４−ジ−ｔ−アミノフェノキシアセトアミド）ペ
ンツアミド〕−４−エトキシカルボニルオキシ−５−ピ
ラゾロン。

（Ｍ　−、１２） １−（２，４．６−トリクロロフェニル）−３−（３−
（２．ｌｌ−ジーし一アミノフェノキシアセトアミド）
ペンツアミド）−４−（４−クロロシンナモイルオキシ
）−５−ピラゾロン。

（Ｍ−１３） ４、４′−ベンジリデンビス〔１−（２．４．６　−ト
リクロロフェニル”）−３−＋２−り四ロー５−〔γ−
（２．４−ｔ−アミノフェノキシ）ブチルアミド〕アニ
リノ）−５−ピラゾロン〕。

（Ｍ−１４） ４、４′−ベンジリデンビス（１−（２，３，４。

５、６−ペンタクロロフェニル）−３−１２−クロロ−
５−〔γ−（２．４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチ
ルアミド〕アニリノ）−５−ピラゾロン〕。

（Ｍ−１５） ４、４′−（２−クロロ）ベンジリデンビス〔１−（２
．４．６−）リクロロフェニル）−３−（２−クロロ−
５−ドデシルスクシンイミドアウニリノー５−ピラゾロ
ン。

（Ｍ−１８） ４、４′−メチレンビス（１−（２，４．６−）−リク
ロロフェニル）−３−１３−（α−（２．４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）ブチルアミド〕ペイツアミド）−５
−ピラゾロン〕。

以下仝白 （Ｍ−１７） １−（２，６−ジクロロ−４−メトキシフェニル）−３
−（２−メチル−５−アセトアミドアユ１ツノ）−５−
ピラゾロン。

（Ｍ−１８） １−（２−クロロ−４，６−シメチルフエニル）−３−
（２−メチル−５−クロロアニリノ）−５−ピラゾロン
。

（Ｍ−１９） １−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−（４−
ニトロアニリノ）−５−ピラゾロン。

（Ｃ−１） １−ヒドロキシ−Ｎ−（δ−（２，４−ジーし一アミル
フェノキシ）ブチルツー２−ナフトアミド。

（Ｃ−２＞ ２．４−ジクロロ−３−メチル−６−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフェノキシアセトアミド）フェノール。

（Ｃ−３＞ ２．４−ジクロロ−３−メチル−６−〔α−（２゜４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕フェノール
。

（Ｃ−４＞ １−ヒドロキシ−４−（３−ニトロフェニルスルホンア
ミド）−Ｎ−（δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）ブチルツー２−ナフトアミド。

（Ｃ−５） １−ヒドロキシ−４−〔（β−メトキシエチル）カルバ
モイル〕メトキシ−Ｎ−（δ−〈２，４−ジー１−アミ
ルフェノキシ）ブチルツー２−ナフトアミド。

（Ｃ−６） １−ヒドロキシ−４−（イソプロピルカルバモイル）メ
トキシ−Ｎ−ドデシル−２−ナフトアミド。

（Ｃ−７） ２−パーフルオロブチルアミド−５−〔α−（２，４−
ジーＬ−アミルフェノキシ）ヘキサンアミド〕フェノー
ル。

（Ｃ−８） １−ヒドロキシ−４−（４−ニトロフェニ力ル力ルバモ
イル）オキシ−Ｎ−（δ−（２，４−ジーし一アミルフ
ェノキシ）ブチルツー２−ナフトアミド。

（Ｃ−９） ２−（α、α、β、β−テトラフルオロプロピオンアミ
ド）−５−（α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）ブチルアミド〕フェノール。

（Ｃ−１０） ｌ−ヒドロキシ−Ｎ−ドデシル−２−ナフトアミド。

（Ｃ−１１＞ １−ヒドロキシ−４−（４−ニトロ）フェノキシ−Ｎ〔
δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルツー
２−ナフトアミド。

（Ｃ−１２） １−ヒドロキシ−４−（１−フェニル−５−テトラゾリ
ルオキシ）−Ｎ〔δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノ
キシ）ブチルツー２−ナフトアミド。

（Ｃ−１３） ２−（α、α、β、β−テトラフルオロプロピオンアミ
ド）−４−β−クロロエトキシ−５−〔α−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕フェノール
。

（Ｃ−１４） ２−クロロ−３−メチル−４−エチルカルバモイルメト
キシ−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）ブチルアミド〕フェノール。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真材料に用いられる
カプラーはハロゲン化銀カラー写真材料中に存在させた
場合はハロゲン化銀に対して一般に５〜５０モル％、好
ましくは１０〜３０モル％で使用され、また、現像液中
に存在させた場合は一般に０．５〜３．０ｇ／ｅ、好ま
しくは１．０〜２．０ｇ／ｌで使用される。この場合、
イエロー、マゼンタ、シアンの各カプラーは単独で用い
てもよいし、あるいは二種以上を併用してもよく、二種
以上併用する場合の使用量は前述の量で充分である。

更にハロゲン化銀乳剤には古くから知られている酸化防
止剤であるハイドロキノン誘導体を併用してもよい、又
これらハイドロキノン誘導体のうち特に芳香族核上の直
換基が１換もしくは未置換のアルキル基であるものがよ
く、特に好ましい化合物としては、２．５−ジーｔｅｒ
ｔ−オクチルーハイドロキノン、２．５−ジーｊｅｒＬ
−アミルーハイドロキノンおよび２．５−ｔｅｒｔ−２
，５−ブチル−ハイドロキノンがある。

本発明に隔るハロゲン化銀カラー写真材料に用いられる
ハロゲン化銀乳剤は、一般に親水性コロイド中にハロゲ
ン化銀粒子を分散したものであり、ハロゲン化銀として
塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩化臭化銀、沃臭化銀、塩化
臭化銀、およびこれらの混合物であり、これらのハロゲ
ン化銀はアンモニア法、中性法、いわゆるコンバージョ
ン法および同時混合法等種々の方法で造られる。またこ
のハロゲン化銀を分散する親水性コロイドとしてはゼラ
チンおよびフタル化ゼラチン、マロン化ゼラチンの如き
誘導体ゼラチンが一般的であるが、このゼラチンおよび
誘導体ゼラチンに一部または全部を代え、アルブミン、
寒天、アラビアゴム、アルギン酸、カゼイン、部分加水
分解セルロース誘導体、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、
ポリアクリルアミド、イミド化ポリアクリルアミド、ポ
リビニルピロリドンおよびこれらビニル化合物の共重合
体を用いることもできる。さらにこれらのハロゲン化銀
乳剤には所望の感光波長域に感光性付与せしめるための
増悪色素を用いて光学増感することができる。さらに必
要に応じて千オニーチル化合物、第４級アンモニウム塩
化合物またはポリアルキレンオキシド化合物等の化学増
悪剤、トリアゾール類、イミダゾール類、アザインデン
類、ベンゾチアゾリウム類、亜鉛化合物、カドミウム化
合物、メルカプタン類等の如き安定剤ニ　クロム塩、ジ
ルコニウム塩、ムコクロール酸、アルデヒド系、トリア
ジン系、ポリエポキシ化合物、トリエチレンホスアミド
系、ビニルスルホン系、アク。

リロイル系、エチレンイミン系等の硬膜剤：　グリセリ
ン、１，５−ベンタンジオール等の如きジヒドロキシア
ルカン類の可塑性；　蛍光増白剤；帯電防止剤；　塗布
助剤等の種々の写真用添加剤をそれぞれ単独または二種
以上組合わせて添加し用いることができ、得られたハロ
ゲン化銀乳剤に前述した本発明に係る一般式で示される
化合物等を分散した分散液を含有せしめさらに必要に応
じて下引層、中間層、保護層を介して、酢酸セルローズ
、硝酸セルロース、ポリカーボネート、ポリエチレンテ
レフタレート、あるいはポリスチレン等の如き合成樹脂
フィルム、バライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ガラス板
等の支持体に塗設することにより、ハロゲン化銀カラー
写真材料を得る。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真材料はカプラー含
有内型ハロゲン化銀カラー写真材料あるいはカプラーを
現像液に含有させた外型ハロゲン化銀カラー写真材料に
適用できるが、特にカプラー含有内型ハロゲン化銀カラ
ー写真材料に有利であり、露光後、発色現像法で発色現
像するのが有利である。さらにカプラーと発色現像主薬
とを未露光時は接触しない様保護して同一層に存在させ
、露光後接触し得るようなハロゲン化銀カラー写真材料
にも、あるいはカプラーを含有するハロゲン化銀カラー
写真材料において該カプラーを含有しない様に発色現像
主薬を含有せしめ、アルカリ性処理液を浸透させた時に
該発色現像主薬を移動せしめ、カプラーと接触し得る様
なハロゲン化銀カラー写真材料にも適用でき、さらに拡
散転写用ハロゲン化銀カラー写真材料においては、本発
明の化合物を該感光材料の感光要素および／または受像
要素中に添加して用いることができ、特に受像要素に存
在させるのが有利である０反転法では白黒ネガ現像液で
現像し、次いで白色露光を与えるか、あるいはホウ素化
合物の如きカブリ剤を含有する浴で処理し、さらに発色
現像主薬を含むアルカリ現像液で発色現像する。この時
カブリ剤を発色現像主薬を含むアルカリ現像液に含有さ
せても何らさしつかえない０発色現像後、酸化剤として
フェリシアニドまたはアミノポリカルボン酸の第２鉄塩
等を含有する漂白剤で漂白処理し、さらにチオサルフェ
ート等の銀塩溶剤を含有する定着液で定着処理して銀像
と残存ハロゲン化銀を除き、染料像を残す、漂白液と定
着液とを用いる代りにアミノポリカルボン酸の第２鉄塩
等の酸化剤とチオサルフェート等の銀塩浴剤とを含有す
る一浴漂白定着液を用いて漂白定着することもできる。

また発色現像、漂白、定着、または漂白定着に組合せて
、前硬膜、中和、水洗、停止、安定等の各処理を施すこ
ともできる。

とくに本発明のハロゲン化銀カラー写真材料が有利に現
像処理される処理工程は、例えば発色現像、必要に応じ
て水洗、漂白定着、水洗、必要に応じて安定化、乾燥の
工程であり、この処理工程は例えば３０℃以上の高温で
しかも極めて短時間内に行なわれる。

その代表的な処理工程および使用する各処理液の代表的
な組成を次に示す。

処理工程　（３０℃）　　　　処理時間発色現像　　　
　　　　３分３０秒 漂白定着　　　　　　　１分３０秒 水　　　洗　　　　　　　　　　　２分安定化　　　　
　１分 乾　　　燥 発色現像液組成； ベンジルアルコール　　　　　　　　　５．０ｍ／ヘキ
サメタリン酸ナトリウム　　　　　２．５ｇ無水亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　１．９ｇ臭化ナトリウム　
　　　　　　　　　　　ｔ、４ｇ臭化カリウム　　　　
　　　　　　　　　０．５ｇホウ砂（ＮａＪ４０ｔ、１
０ＨｚＯ）　　　　　　　　３９．１ｇ３−メチル−Ｎ
−エチル−Ｎ−β− メタンスルホンアミドエチル−４− アミノアニリン硫酸塩　　　　　　　　Ｓ、Ｏ，。

水分加えて１１とし、水酸化ナトリウムを用いてｐＨ１
０，３０にＦｌ整する。

漂白定着液組成； エチレンジアミンテトラ酢酸鉄 アンモニウム　　　　　　　　　　　　６１．０゜エチ
レンジアミンテトラ酢酸− ２−アンモニウム　　　　　　　　　　５．０ｇチオ硫
酸アンモニウム　　　　　　　１２４．５゜メタ重亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　１３．３ｇ無水亜ＶＩＬ酸
ナトリウム　　　　　　　　２．７９水を加えて１１と
とし、アンモニア水を用いてｐＨ６，５に調整する。

安定化液組成； 氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　２０ｍ１水８００
ｍＮを加え、酢酸ナトリウムを加えてｐＨ３，５〜４．
０に調整後、さらに水を加えて１１とする。

本発明のハロゲン化銀カラー写真材料を発色現像するの
に用いられるとくに有用な発色現像主薬は第１級のフェ
ニルレンジアミン想、アミノフェノール類およびその誘
導体で、たとえば次の如きものをその代表例として挙げ
ることができる。

Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ。

Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−カルバミ
ドメチル−Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−
カルバミドメチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル−２−
メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−力
ルボキシメチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジアミン
、Ｎ−カルバミドメチル−Ｎ−エチル−２−メチル−ｐ
−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロ
フルフリル−２−メチル−ｐ−アミノフェノール、３−
アセチルアミノ−４−アミノジメチルアニリン、Ｎ−エ
チル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−４−アミ
ノアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミ
ドエチル、−３−メチル−４−アミノアニリン、Ｎ−メ
チル−Ｎ−β−スルホエチル−ｐ−フェニレンジアミン
の塩酸、硫酸の如き無機酸あるいはｐ−トルエンスルホ
ン酸の如き有機酸の塩類。

本発明の化合物を用いたハロゲン化銀カラー写真材料を
第１芳香族アミン系発色現像主薬および金属銀画像をレ
ドックス反応に供する酸化剤の両方を含有する発色現像
液を用いて処理しても有効である。

以下実施例により本発明を具体的に述べるが、本発明の
実施の態様がこれにより限定されるものではない。

実施例　１ 第１−１表に示されるマゼンタカプラー、本発明の化合
物、比較化合物及びハイドロキノン化合物を同表に示さ
れる溶媒に溶解し、更にドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム２．５ｇを含む５％ゼラチン水溶液５００ｃｃ
に添加後ホモジナイザーにより分散し、得られた分散液
を緑色感色性塩臭化銀（臭化銀８５モル％を含む）乳剤
１０００ｃｃに添加し、硬膜剤としてテトラキス−（ビ
ニルスルホニルメチル）−メタンの１％メタノール溶液
１５ｍ１を加えポリエチレンコート紙上に塗布、乾燥し
ハロゲン化銀写真窓光材料を得た。（試料Ｎｏ、１〜１
３）。

これらの試料を光楔露光を行った後本文中に示した処理
方法に従って処理を行った後サクラカラー濃度計ＰＤ−
６０型（小西六写真工業株式会社製）を用いセンシトメ
トリーを行いその結果を第１−２表に示した。又同試料
をキセノンフェードメーターで５００時間曝射し、曝射
後濃度（Ｄ）の曝射前濃度（Ｄｏ＝１．０）に対する百
分率（Ｄ　／　Ｄ　ｏＸ　１００）を上記濃度計を用い
、色素残存率は緑色光で、未露光部のＹ−スティン増加
率は青色光で測定し、その結果を第１〜３表に示した。

以下余す 第１−２表 第１−３表 尚、比較試料としては本発明の化合物の代りに下記で示
される化合物を使用した。

比較−１ 比較−２ 上記に示す如く本発明の化合物を使用した場合には公知
の化合物に比べ、色素残存率が優れていることが判る。

以下余白 実施例１で作成した試料Ｎ０５１において下記に示され
る酸化防止剤を本発明の化合物と併用して試料を作成し
た。

尚、添加量は本発明の化合物の添加量に対して１７２モ
ルとした。

このようにして作った試料につき実施例１と同様な処理
をした後、色素残存率を測定した。得られた結果は各併
用する酸化防止剤の種類により相異はあるがいずれも本
発明の化合物の性能を下げることなく、効果を示し、他
の酸化防止剤を併用すると光線により発生したＹ−ステ
ィン防止に非常に優れた効果を得た。

実施例　２ 第２−１表に示されるイエローカプラー及びシアンカプ
ラーと本発明の化合物、比較化合物、ハイドロキノン化
合物を同表に示される溶媒に溶解し、更にドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム２．５ｇを含む５％ゼラチン
水溶液５００ｃｃに添加後ホモジナイザーにより分散し
、得られた分散液をそれぞれ青色感色性塩臭化銀（臭化
銀９５モル％を含む）あるいは赤色感色性塩臭化銀（臭
化銀８０モル％を含む）乳剤に添加し、硬膜剤として１
，６−ビス（エチレンイミノカルボニルアミノ）−ヘキ
サンの５％メタノール溶液１０１Ｉｊ！を加えポリエチ
レンコート紙上に塗布、乾燥しハロゲン化銀写真用感光
材料を得た。

これらの試料を光ＰＡ露光３行った後、本文中に記載さ
れた処理方法に従って処理を行った後サクラカラー濃度
計ＰＤ−６０型（小西六写真工業株式会社製）を用いセ
ンシトメトリーを行ないその結果を第２−２表に示した
。又同試料をキセノンフェードメーターで５００時間曝
射し、曝射後濃度（Ｄ）の曝射前濃度（Ｄ　ｏ＝　１．
０）に対する百分率（Ｄ／Ｄ。

ｘ　１００）を上記濃度計を用い、色素残存率はそれぞ
れ青色光、赤色光で測定しその結果を第２−３表に示し
た。

以下余白 第２−２表 第２−３表 上記の如く本発明の化合物を使用した場合には従来公知
の化合物に比べ色素残存率で優れていることが判る。尚
比較試料としては本発明の化合物の代りに下記で示され
る化合物を使用して作成しな試料である。

比較−１ （特公昭５２−３４４９４号公報記載の化合物）比較−
２ １’１ｌ− （特開昭５２−１５０６３号公報記載の化合物）以下余
白 比較−３ （特開昭４９−１３４３２６号公報記載の化合物）実施
例　３ ポリエチレンコート紙に下記の各種を支持体側より順次
塗布し、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を作成した。

尚支持体としては特開昭５１−６５３１号公報に示され
た方法に従って作った３重量％の含水アルミナにより表
面処理されたアナクーゼ型酸化チタン８５重量部とルチ
ル型酸化チタン１５重量部とよりなる白色顔料及びブル
ーイング剤を平均分子量８００００、密度０．９５のポ
リエチレン１００重量部と平均分子量４０００、密度０
．９３のポリエチレン１５重量部との混合体と混合しく
白色顔料はポリエチレンに対して５ｆｆｌ量％、及びブ
ルーイング剤はは波長５７０ｎｍ〜８８０ｎｍの平均反
射率が７５％となるようにする。）これを押し出しコー
ティング法によって秤ＪｉＬ１５０ｙ／ｍ２の上質紙上
に厚み０．０３１ｍｍ被覆層を形成させた。

裏面にはポリエチレンのみの厚み０．０３８ｍｍの被覆
層を施した。

第１層：黄色カプラーを含有する青感性ハロゲン化銀乳
剤に（８５モル％の臭化銀を含む塩臭化銀乳剤でハロゲ
ン化銀１モル当りゼラチン４００９を含み、ハロゲン化
銀１モル当り下記　構造の増悪色素をそれぞれ１．２Ｘ
　１０−’モルおよび１．３×１０−４モルを含みＤＢ
Ｐに溶解して分散させたイエローカプラー（Ｙ−５）及
び２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンをハロゲン
化銀１モル当りそれぞれ２×１０ｉモル％、２．４ｘ　
１０−”モル含む、）を銀ｊｔ３５０Ｂ／ｍ’になるよ
うに塗布されている。

第２層：　ＤＢＰに溶解し、分散された２、５−ジ−ｔ
−オクチルハイドロキノン３００す／Ｉ２、紫外線吸収
剤として２−（２”−ヒドロキシ−３′、５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−５′−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３′−し−ブチル−
５′−メチルフェニル）−５−クロルベンゾトリアゾー
ルおよび２−（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ジーＬ
−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾールの混合物（３：
　１　：　１　：　３　）２００Ｂ／ｍ２を含有するゼ
ラチン層テセラチン２００ｍｙ／ｍ”になるように塗布
されている。

第３Ｎ＝マゼンタカプラーを含有する緑感性ハロゲン化
銀乳剤（８０モル％の臭化銀を含む塩臭化銀乳剤でハロ
ゲン化銀１モル当りゼラチン５００ｇを含みハロゲン化
銀１モル当り下記構造の増感色素２．５ｘ　１０−’モ
ル含み、第３−１表に示した条件で分散した分散液を含
む。

以、下奈白 尚使用するマゼンタカプラーはハロゲン化銀を１モル当
り１．５Ｘ　１０−’モル含有する。）を銀量３５０ｍ
ｇ７ｍ２になるように塗布されている。

またイラジェーション防止色素としては銀１モルに対し
て２．７ｘｌＯ−’モルを使用した。

第４層：　ＤＢＰに溶解し分散された２、５−ジーし一
オクチルハイドロキノン３０１１１１Ｆ／１１２及び紫
外線吸収剤として２−（２’−ヒドロキシ−３′。

５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）−
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３′−
ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロルベン
ゾトリアゾールおよび２−（２′−ヒドロキシ−３’、
５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロルベンゾト
リアゾールの混合物（２：１．５：１．５：　２　）３
００ｍｇ／ｍ２を含有するゼラチン層でゼラチン層でゼ
ラチン２００ｍｇ／ｙａ２になるように塗布されている
。又この塗布液に重合度４０００のポリエチレンピロリ
ドン０．８％を含みさらに蛍光増白剤４，４′ビス（２
゜４−ジ−アニリノ−１，３，５−トリアジル−６−イ
ル−アミノ）スチルベン−２，２′−ジスルホン酸ナト
リウムを０，１６％含むものである。

第５層ニジアンカブラーを含有する赤感性ハロゲン化銀
乳剤に（８５モル％の臭化銀を含む塩臭化銀乳剤で、ハ
ロゲン化銀１モル当りゼラチン５００ｇを含み、ハロゲ
ン化銀１モル当り下記構造の増感色素２．５ｘｌＯ−’
モルを含み、ＤＢＰに溶解して分散させたシアンカプラ
ー（Ｃ−９）をハロゲン化銀１モル当り２　Ｘ　１０−
’モル含む、）を銀量３００１１９／ＩＩ”になるよう
に塗布した。

歯色濁り防止剤として２．５−ジーし一オクチルハイド
ロキノンをカプラー１モル当り０．１モルカプラーと分
散時に添加した。

尚イラジェーション防止色素としては銀１モルに対して
４ｘｌＯ−’を使用した。

第６Ｊ１：塗布ゼラチンに対して７％になる様に比重０
．９０Ｓ　Ｕ　Ｓ　３５０の流動パラフィンを５％ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダを用いホモジナイザーで
分散した分散液を加え１５０１１１Ｆ／１ｍ’になるよ
うに塗布した。

各感光性層（第１．３．５層）に用いたハロゲン化銀乳
剤は特公昭４６−７７７２号公報に記載されている方法
で調製し、それぞれチオ硫酸ナトリウム５水和物を用い
て化学増感し、安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチ
ル−１，３，３ｍ、７−チトラザインデン、硬化剤とし
てビス（ビニルスルホニルメチル）エーテルおよび塗布
助剤としてサポニンを分散せしめた。−１、以下榊晶 以上の方法により作成した試料センシトメトリー法に従
い青色光、緑色光、赤色光をそれぞれ光楔露光した後実
施例１と同一の処理方法に従って処理を行った後キセノ
ンフェードメーターで６００時間曝射し、曝射後の色素
濃度及び未露光部のＹ−ステインを実施例１の方法に従
って測定し第３−２表の結果を得た。

第３−２表の結果から本発明の化合物を含有する試料は
優れた褪色防止効果及びＹ−スティン防止効果を有する
ことがわかる。

第３−２表 尚、比較試料としては本発明の化合物の代りに下記で示
される化合物を使用して作成した試料である。

比較−１ （特公昭５２−３４４９４号公報記載の化合物）比較−
２ （特開昭５２−１５０６３０号公報記載の化合物）比較
−３ 実施例　４ 実施例３に従いて第２層、第４層で使用した紫外線吸収
剤の代りに下記に示す紫外線吸収剤分用いて作成した。

このようにして作った試料につき実施例３と同様な処理
をした後、色素残存率変化を測定した。

得られた結果は各紫外線吸収剤の間においては多少の相
異はあるが実施例３と同様に本発明の化合物が比較と比
らべ優れた結果を示した。

実施例　５ 実施例３で使用した発色現像液に於いて現像主薬として ・Ｎ、Ｎ−ジエチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジア
ミンｐ−トルエンスルホン酸塩 ・Ｎ−エチル−Ｎ−力ルボキシエチル−２−メチル−ｐ
−フェニレンジアミン−ｐ−）ルエンスルホン酸塩 ・Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−２−メチル−ｐ
−フェニレンジアミン硫酸塩 ・Ｎ、Ｎ−ジエチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジア
ミンｐ−トルエンスルホン酸塩 と３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メ
タンスルホンアミドエチル）アニリン硫酸塩、２：３で
混合使用し、それぞれ実施例３で得られたガンマ−を得
るに必要な量を添加し現像液とした。

上記の各々の現像液を用い実施例３で作成した試料Ｎｏ
、１を実施例３と同一の方法で露光したのち処理し、キ
セノンフェードメーターで４００時間曝射した結果本発
明による試料は比較試料に比べてすぐれていた。

実施例　６ ポリエチレンコート紙に下記の各層を支持体側より順次
塗布し、ハロゲン化銀カラー写真窓光材料を作成した。

尚支持体としては特開昭５０−６５３１号公報に示され
た方法に従って作った３重量％の含水アルミナにより表
面処理されたアナターゼ型酸化チタン８５重量部とルチ
ル型酸化チタン８５重量部とルチル型酸化チタン１５重
量部とよりなる白色顔料及びブルーイング剤を平均分子
３１５ｏｏｏｏ、密度０．９５のポリエチレン１００重
量部と平均分子量４０００密度０．９３のポリエチレン
１５重景部との混合体に混合しく白色Ｒ料はポリエチレ
ンに対して８重量部及びブルーイング剤は波長５７０ｎ
ｍ〜６６０ｎ＋ｓの平均反射率が７８％となるように添
加する。）これを押し出しコーティング法によって秤量
１５０ｇ／ｍ”の上質紙上に厚み０．０３１の被ｒ１層
を形成させた。裏面にはポリエチレンのみの厚み０．０
３８の被覆層を施した。

第１層：黄色カプラーを含有する青感性ハロゲン化銀乳
剤に（８５モル％の臭化銀を含む塩臭化銀乳剤でハロゲ
ン化銀１モル当りゼラチン４００ｇを含み、ハロゲン化
銀１モル当り下記構造の増感色素 をそれぞれ１．３Ｘ　１０−Ｎモルおよび１゜４Ｘ１０
−’モルを含みＤＢＰに溶解して分散させたイエローカ
プラー（Ｙ−１１）及び２，５−ジ−ｔ−オクチルハイ
ドロキノンをハロゲン化銀１モル当りそれぞれ２Ｘ１０
−’モル、２．４Ｘ　１０−２モル含む、）を銀量８７
１１ｇ／ｌ１１２になるように塗布されている。

第２Ｎ：実施例３に同じ。

第３層：マゼンタカプラーを含有する緑感性ハロゲン化
銀乳剤（８０モル％の臭化銀を含む塩臭化銀乳剤でハロ
ゲン化銀１モル当りゼラチン５００．。

を含みハロゲン化銀１モル当り下記構造の増感色素２．
５Ｘ　１０−’モル含み、ＤＢＰとＴＣＰ　２　：１よ
りなる溶剤に溶解したマゼンタカプラー（Ｍ−１４）を
ハロゲン化銀１モル当り２Ｘ１０−’モル含む）、を銀
！３０ｍｇ／ｍ２になるように塗布されている。

尚イラジェーション防止色素として を銀１モルに対して２．７Ｘ　１０−’モルを使用した
。

第４層：実施例３に同じ 第５層ニジアンカプラーを含有する赤感性ハロゲン化銀
乳剤に（８５モル％の臭化銀を含む塩臭化銀乳剤で、ハ
ロゲン化銀１モル当りゼラチン５００ｇを含み、ハロゲ
ン化銀１モル当り下記構造の増感色素 ２．５Ｘ　１０−’モルを含み、ＤＢＰに溶解して分散
させたシアンカプラー（Ｃ−１３＞をハロゲン化銀１モ
ル当り２ｘｔｏ−’モル含む、）を銀量５０−ｙ／ａ”
になるように塗布した。

色濁り防止剤として２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロ
キノンをカプラー１モル当り０．１モルカプラーと分散
時に添加した。

またイラジェーション防止色素とじて を銀１モルに対して４　Ｘ　１０−’を使用した。

第６屑：実施例３に同じ 各感光性層（第１．３．５層）に用いたハロゲン化銀乳
剤は特公昭４６−７７７２号公報に記載されている方法
で調製し、それぞれチオ硫酸ナトリウム５水和物を用い
て化学増感し、安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチ
ル−１，３，３ａ、７−チトラザインデン、カブリ防止
剤として１−フェニル−５−メルカプト−１，２，３，
４−テトラゾール硬膜剤としてビス（ビニルスルホニル
メチル）−エーテルおよび塗布助剤としてサポニンを含
有せしめた。

更に上記の試料に係る化合物を第７−１表に示した条件
に従いカプラーと同時に分散し含有せしめた。

得られた試料をセンシトメトリー法に従い光露光した後
下記に示す処理工程に従い処理した。

処理工程　（処理温度３０℃） 現　　　像　　　　　　　　　　　　　　　　３分補　
　　強　　　　　　　　　　　　　　　　　４分漂白定
着　　　　　　　　　　１分３０秒水　　　洗　　　　
　　　　　　　　　　　　１公安　　　定　　　　　　
　　　　　　　　　　１分使用した処理液組成は次の通
りである。

現　　像　　液 ベンジルアルコール　　　　　　　　　１０ｍ１無水亜
硫酸カリウム　　　　　　　　　２ｇ臭化カリウム　　
　　　　　　　　　　０．４゜ヒドロキシルアミンサル
フェート　　　　２ｇ４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ− （２−メトキシエチル）−ｎ−トルイジン−ジ−バラト
ルエンスルフオーネート　　５ｇ炭酸カリウム　　　　
　　　　　　　　３０ｇエチレンジアミンテトラ酢酸 −４−ナトリウム　　　　　　　　　　　５ｇ水を加え
て１１にし、ｐＨ１０，１に調整した。

補　　強　　液 ベンジルアルコール　　　　　　　　　１５ｍ１へキサ
アミコバルトクロライド　　　　１ａｇ臭化カリウム　
　　　　　　　　　　　　２ｉ無水炭酸カリウム　　　
　　　　　　　７，５ｇ無水亜硫酸カリウム　　　　　
　　　　　２１Ｆエチレンジアミンテトラ酢酸−４− ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　５ｇ水を加え
て１１にし、ｐＨ１０，１に調整した。

漂白定着液 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄 アンモニウム　　　　　　　　　　　６１．０ｇチオ硫
硫酸アンシン　　　　　　　　１２４．５ｙメタ重亜硫
酸ソーダ　　　　　　　　２．７９エチレンジアミンテ
トラ酢酸− ２−アンモニウム　　　　　　　　　　５．０９水を加
えて１！ととし、ｐ）１６．５に調整した。

安　　定　　液 氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　２０輸！水８００
ｍ１を加えてから酢酸ソーダでｐＨ３，５に調。

整してから水を加えて１１にした。

得られた処理済試料をサクラカラー濃度計ＰＤ−６型（
小西六写真工業株式会社製）を用い、センシトメトリー
を行った結果を第７−２表に示す。

又得られた試料につき上記センシトメトリー法に従い青
色光、緑色光および赤色光をそれぞれ光楔露光した後、
上記処理液により処理した後、キセノンフェードメータ
ーで２００．４００時間曝射し曝射後の色素濃度及び未
露光部Ｙ−スティンを実施例１の方法に従って測定し第
７−３表の結果を得た・　　　　　　　　　　　−こ、 以下余７．白 嶋−−骨クツ 第７−１表 試料Ｎｏ、１において本発明の化合物の代りに下記構造
（Ａ）の化合物を等モル％含有せしめた試料を比較−１
とし、本発明の化合物の代りに下記構造（Ｂ）を等モル
％含有せしめた試料を比較−２とする。

精造（Ａ） 構造（Ｂ） 上記の結果より明らかである様に本発明の化合物は乳剤
性能に悪い影響を及ぼすことなく、又画像保存性に非常
に有利であることがわがる。

出願人　小西六写真工業株式会社 手続補正書 昭和６２年６月５日 昭和６２年５月１５日付提出の特許類（３）２、発明の
名称 カラー写真材料 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 住　所　　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号連絡先 〒１９１ 東京都日野市さくら町１番地 小西六写真工業株式会社 特言午部（電話０４２５−８３−１５２１）５、補正の
対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄。

６、補正の内容 １）明細書第６頁第３行目 「表わす。」とあるのを、 「表わす、Ｒ０〜Ｒ１のアルキル基、アラルキル基およ
びアルコキシ基は炭素原子数１〜１８が好ましい、」 ２）同第１２頁第１２〜１４行目 ［何らさしつかえない、・・・・えない、」とあるのを
、「よく、この発明の化合物を二種以上混合して用いて
も何ら差し支えない。Ｊ ３）同第１４頁２０行、第２６頁９行、第２７頁８行、
第２９頁１１行、第３１頁７行、第３３頁７行、第３４
頁１０行〜１１打。

「ハロゲン化銀カラー写真材料Ｊとあるのを、「カラー
写真材料」と訂正し、 ４）同第３６頁 第１−１表中の試料Ｎｏ４の欄を次のように訂正します
。

５）同第３７頁 第１−２表をつぎのちのと差し替えます。

６）同第３８頁第２行目と３行目の間に次の構造式を加
入します。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で示される化合物を含有することを
   特徴とするカラー写真材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１はアルキル基又はアラルキル基、Ｒ＿２
   、Ｒ＿３およびＲ＿４はそれぞれ水素原子、アルキル基
   またはアルコキシ基；Ｒ＿５、Ｒ＿６およびＲ＿７は低
   級アルキル基；Ｙは水素原子、炭素数１〜１８のアルキ
   ル基、−ＣＯＲ＿５、−ＳＯ＿２Ｒ＿９；Ｒ＿８および
   Ｒ＿９は炭素原子数１〜１８のアルキル基もしくは未置
   換もしくはアルキル置換のフェニル基を表す。〕