JPH0410058B2 - - Google Patents

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JPH0410058B2
JPH0410058B2 JP58158315A JP15831583A JPH0410058B2 JP H0410058 B2 JPH0410058 B2 JP H0410058B2 JP 58158315 A JP58158315 A JP 58158315A JP 15831583 A JP15831583 A JP 15831583A JP H0410058 B2 JPH0410058 B2 JP H0410058B2
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Publication of JPH0410058B2 publication Critical patent/JPH0410058B2/ja
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    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/392—Additives
    • G03C7/39208—Organic compounds
    • G03C7/39232—Organic compounds with an oxygen-containing function
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/14—Unsaturated ethers
    • C07C43/164—Unsaturated ethers containing six-membered aromatic rings
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/26—Silver halide emulsions for subtractive colour processes

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】 発明の背景 技術分野 本発明はハロゲン化銀カラヌ写真感光材料に関
し、曎に詳しくは、ベンゞルアルコヌルを実質的
に含たない発色珟像液で珟像凊理しおも良奜な感
床、階調および発色性等の写真性胜が埗られるハ
ロゲン化銀カラヌ写真感光材料に関する。 埓来技技術ずその問題点 通垞、ハロゲン化銀カラヌ写真感光材料は、像
様露光された埌、、シアンカプラヌ、マれンタカ
プラヌ、およびむ゚ロヌカプラヌの存圚䞋に芳銙
族第玚アミン系発色珟像䞻薬を甚いお発色珟像
凊理される。この際、露光されたハロゲン化銀カ
ラヌ写真感光材料のハロゲン化銀粒子は、発色珟
像䞻薬によ぀お還元され、同時に生成する発色珟
像䞻薬の酞化䜓は、カプラヌずカツプリング反応
しお、シアン色玠、マれンタ色玠およびむ゚ロヌ
色玠からなるカラヌ写真画像を圢成する。 この方法においおは、カプラヌを予めハロゲン
化銀乳剀局に含たせおおく、いわゆる内匏発色珟
像法が広く甚にられおいる。 この内匏発色珟像法に甚いられるシアン、マれ
ンタおよびむ゚ロヌカプラヌは、色玠の混色を防
止するため青、緑および赀色光に遞択的に感光す
るハロゲン化銀乳剀局にそれぞれ固定するこずが
必芁であり、このためこれらのカプラヌは拡散防
止基ずしお分子䞭に長鎖の脂肪族基を有するもの
が甚いられる。このようなカプラヌは、芪油性の
拡散性防止基を有するため、通垞、カプラヌを高
沞点有機溶媒に溶解させおかられラチン氎溶液䞭
に油滎状のコロむド粒子ずしお分散させおいる。 このような芪油性基を有するカプラヌを含むハ
ロゲン化銀カプラヌ写真材料は、発色珟像䞻薬の
カプラヌぞの浞透性が遅いため、発色珟像速床が
遅く、これを速めるため、各皮の浞透剀が怜蚎さ
れ、か぀甚いられおいる。なかでもベンゞルアル
コヌルは、このような浞透剀ずしお広く䜿われお
おり、これを含有せしめた発色珟像液で凊理する
ず、、良奜なカプラヌの発色性が埗られ、䞔぀感
床、階調及び最高濃床等の良奜な写真性胜を有す
るカラヌ写真画像を埗るこずができる。 ずころで、ベンゞルアルコヌルを含有する発色
珟像液でカラヌ写真感光材料を発色珟像凊理しお
良奜な発色性を埗るためには、このベンゞルアル
コヌルを、発色珟像液圓り10mlないし15mlた
たはそれ以䞊含有せしめおいるのが普通である
が、このベンゞルアルコヌルは氎に察する溶解性
が䜎いため、通垞、補助溶媒ずしお゚チレングリ
コヌル、ゞ゚チレングリコヌル、トリ゚チレング
リコヌル、グリセリン等の倚䟡アルコヌル類を盞
圓量添加しおベンゞルアルコヌルを可溶化させる
こずが必芁であ぀た。 䞀方、ベンゞルアルコヌルは、発色珟像凊理に
は有甚な物質であるが、このものや倚䟡アルコヌ
ル類はBOD生物化孊的酞玠芁求量やCOD化
孊的酞玠芁求量等の公害負荷倀が高いので環境
汚染の芳点からは、できる限り枛少ないしは党く
䜿甚しないこずが望たしく、特にベンゞルアルコ
ヌルを発色珟像液圓りml以䞋に抌えるこず
ができるならば、その補助溶媒ずしおの倚䟡アル
コヌルの䜿甚をも回避するこずができ、さらに
は、公害負荷を軜枛するこずができるずいう副次
的利点を有する。 このため、ベンゞルアルコヌルを出来埗る限り
少なくないしは党く含たない発色珟像液でハロゲ
ン化銀カラヌ写真感光材料を発色珟像凊理し、し
かもカプラヌの発色性が損なわれない写真凊理法
ないしはハロゲン化銀カラヌ写真感光材料の開発
が望たれ、このための研究がなされおいる。䟋え
ば、特開昭58−50536号公報には−アリヌル−
−ピラゟリドンを内蔵した感光材料をベンゞル
アルコヌルを発色珟像液圓り〜ml添加し
お凊理するこずが提案されおいる。しかしなが
ら、この公報に蚘茉されおいる技術では、発色珟
像から感光材料の乳剀局䞭ぞの発色珟像䞻薬の拡
散を速めるこずはできおも発色性を改善するこず
はできず、䞀定の珟像された銀量に察する色玠濃
床の点では改善されおおらず、特に特性曲線の䞭
濃床域でこの欠点が倧きい。 発明の目的 本発明は、かかる実状に鑑みなされたものであ
぀お、その目的ずするずころは、ベンゞルアルコ
ヌルを実質的に含たない発色珟像液で発色珟像凊
理しおも甚いられるカプラヌや高沞点有機溶媒の
皮類にほずんど䟝存されずに良奜な発色濃床䞊び
に感床および階調等の写真性胜が埗られるハロゲ
ン化銀カラヌ写真感光材料を提䟛するこずにあ
る。 本発明の䞊蚘目的は、支持䜓䞊に少なくずも䞀
局のハロゲン化銀乳剀局を含む写真構局を有する
ハロゲン化銀カラヌ写真感光材料においお、前蚘
写真構成局の少なくずも䞀局に、䞋蚘䞀般匏
〔〕で衚わされる化合物の少なくずも皮が含
有されおいるこずを特城ずするハロゲン化銀カラ
ヌ写真感光材料によ぀お達成される。 䞀般匏〔〕 匏䞭、R1、R2、R3およびR4は、それぞれ氎
玠原子、アルキル基又はアリヌル基を瀺し、Ar1
およびAr2は、それぞれアリヌル基を瀺し、お
よびは、それぞれたたはの敎数を瀺す。 発明の具䜓的構成 䞊蚘䞀般匏〔〕のR1、R2、R3およびR4で衚
わされるアルキル基は奜たしくは炭玠数ないし
のアルキル基、䟋えばメチル基、゚チル基、プ
ロピル基、ブチル基等である。これらのアルキル
基はそれぞれ同䞀たたは異な぀おいおもよい。 たた䞀般匏〔〕のAr1およびAr2で衚わされ
るアリヌル基ずしおは䟋えばプニル基、ナフチ
ル基等が挙げられ、特にプニル基が奜たしい。
このアリヌル基は眮換基を有するこずができる。
眮換基ずしおは、アルキル基䟋えばメチル基、
゚チル基、む゜プロピル基、−ブチル基、−
アミル基、ドデシル基、オクチル基等、シクロ
アルキル基䟋えばシクロペンチル基、シクロヘ
キシル基等、アミド基䟋えばドデシルカルボ
ニルアミノ基等、プニル基、ハロゲン原子
䟋えば塩玠原子、臭玠原子等、アルコキシ基
䟋えばメトキシ基、゚トキシ基等、ニトロ基、
アミノ基、シアノ基、ヒドロキシル基、カルバモ
むル基、スルホンアミド基、カルボニルオキシ基
等が挙げられる。 本発明の䞊蚘䞀般匏のR1、R2、R3およ
びR4のうち奜たしいものずしおは、氎玠原子お
よびアルキル基であり、より奜たしいものは氎玠
原子、メチル基、ブチル基であり、特に奜たしい
のは氎玠原子である。 たた䞀般匏〔〕で衚わされるAr1およびAr2
のうち特に奜たしいものはプニル基である。 次に本発明に甚いられる䞀般匏〔〕で衚わさ
れる化合物の具䜓䟋を䞋蚘に瀺すが本発明はこれ
らの化合物に限定されない。 本発明の化合物は、垂販されおいるものである
が、公知の方法に準じお、合成するこずができ
る。䟋えば、察応するベンゞルアルコヌルからの
脱氎反応、ベンゞルアルコヌルずベンゞルハラむ
ドをアルカリの存圚䞋で反応させお、あるいはベ
ンゞル゚ヌテルぞの眮換反応等により目的の化合
物を埗るこずができる。 以䞋に本発明の代衚的な化合物の合成䟋を蚘茉
する。 合成䟋 化合物−の合成 100ml䞭ナス型コルベン䞭に−−ブチルベ
ンゞルアルコヌル8.2gずスルフアミン酞0.1gを加
えお油济䞊150℃にお枛圧䞋加熱撹拌する。玄
時間加熱埌、コルベンの底にスルフアミン酞−氎
の液滎が残り、䞊柄液をずり出す。残液を酢酞゚
チルで掗い出し、䞊柄液に加える。この液を枛圧
䞋で濃瞮埌160〜175℃0.07mmHgで枛圧蒞留し、
6.2gの目的ずする無色液状物質を埗た。元玠分
析、NMR、IR枬定の結果、これは目的物の構造
を支持した。 合成䟋 化合物−16の合成 240gの−トリメチルベンれル、
178gのホルマリン、及び1250mlの濃塩酞を60〜
65℃で時間加熱する。冷华埌、生成物を石油゚
ヌテルで抜出し、加熱蒞留し40〜105℃の成分を
集めた。収量264g−トリメチル−
ベンゞルクロラむド 次に16.9gの−トリメチルベンゞル
クロラむド、11.0gの無氎炭酞ナトリりム及び100
mlの玔氎を玄12時間加熱還流させた。冷华埌、固
圢生成物をろ過し、母液を加熱濃瞮し、曎にクロ
ロホルムから再結晶した。収量4.8g、NMR、IR
枬定及び元玠分析の結果、この化合物は目的の構
造匏を支持した。 䞀般匏〔〕で衚わされる化合物以䞋本発明
の化合物ずいう。は、ハロゲン化銀カラヌ写真
感光材料を構成するいかなる写真構成局にも添加
するこずができる。このような写真構成局には、
ハロゲン化銀乳剀局、䟋えば青感性、緑感性およ
び赀感性の各乳剀局、乳剀隣接局䟋えば䞭間局、
フむルタヌ局、および䞋塗局、䞋塗局に接する最
䞋局、保護局等が含たれる。 本発明の化合物は、これらの局の少なくずも
局に添加すればよく、党おの局に添加するこずも
できる。 奜たしくは、本発明の化合物が乳剀䞭に添加さ
れる堎合である。 本発明の化合物は䞀般に油溶性であり、䞀般に
は米囜特蚱第2322027号、同第2801170号、同第
2801171号、同第2272191号、および同第2304940
号明现曞に蚘茉の方法に埓぀お高沞点有機溶媒
に、必芁に応じお、䜎沞点溶媒を䜵甚しお溶解
し、分散しおれラチンの劂き芪氎性コロむド溶液
に添加するのが奜たしく、この時必芁に応じお、
カプラヌ、ハむドロキノン誘導䜓、玫倖線吞収剀
等を䜵甚しおも䜕らさし぀かえない。この時、本
発明の化合物は皮以䞊䜵甚しおも䜕らさし぀か
えない。 さらに本発明の化合物の添加方法を詳述するな
らば、皮又は皮以䞊の該化合物を必芁に応じ
お、カプラヌ、ハむドロキノン誘導䜓、あるいは
玫倖線吞収剀等ず共に、有機酞アミド類、カルバ
メヌト類、゚ステル類、ケトン類、炭化氎玠類お
よび尿玠誘導䜓等、特に、ゞ−−ブチルフタレ
ヌト、ゞ−オクチルフタレヌト、ゞ−ラりリルフ
タレヌト、トリクレゞルホスプヌト、トリオク
チルホスプヌト、ゞ−む゜オクチルアれレヌ
ト、ゞ−−ブチルセバケヌト、デカリン、
−ゞ゚チル−カプリルアミドブチル、−
ゞ゚チルラりリルアミド、−ペンタデシルプ
ニル゚ヌテルあるいはフツ玠パラフむン等の高沞
点有機溶媒に、必芁に応じお、酢酞゚チル、酢酞
ブチル、シクロヘキサノヌル、シクロヘキサンあ
るいはテトラヒドロフラン等の䜎沞点有機溶媒に
溶解し、これらの高沞点有機溶媒および䜎沞点
有機溶媒は単独で甚いおも混合しお甚いおもよ
い。アルキルベンれンスルホン酞、アルキルナ
フタレンスルホン酞およびアルキルコハク酞゚ス
テルスルホン酞の劂きアニオン系界面掻性剀、お
よびたたは゜ルビタンセスキオレむン酞゚ステ
ルおよび゜ルビタンモノラりリン酞゚ステルの劂
きノニオン系界面掻性剀を含む氎溶液ず混合し、
高速回転ミキサヌ、コロむドミルたたは超音波分
散装眮等で乳化分散し、埗られた分散液を芪氎性
コロむド溶液に添加され甚いるこずができる。 この様にしお埗られた芪氎性コロむド溶液該
芪氎性コロむド溶液がハロゲン化銀乳剀のずきは
埌述するハロゲン化銀を含有せしめは公知の
皮々の方法で塗蚭されハロゲン化銀カラヌ写真感
光材料を埗る。 本発明の化合物の添加量はカプラヌを含有する
ハロゲン化銀乳剀局に添加する堎合はカプラヌに
察しお〜500重量が奜たしく、特に10〜150重
量が奜たしく、カプラヌを含有しない䞭間局等
に添加する堎合はおおむねm2圓り0.01gないし
2gの範囲、奜たしくは0.05gないし0.5gの範囲で
ある。 本発明のハロゲン化銀カラヌ写真感光材料の写
真乳剀局には、発色珟像凊理においお芳銙族第
玚アミン系発色珟像䞻薬の酞化䜓ずカツプリング
反応しおシアン、マれンタおよびむ゚ロヌの各色
玠を圢成しうる色玠圢成カプラヌを含む。 このような色玠圢成カプラヌのうち、む゚ロヌ
色玠圢成カプラヌずしおは、ベンゟむルアセトア
ニリド型又はピバロむルアセトアニリド型カプラ
ヌであ぀お、カツプリング䜍の炭玠原子がカツプ
リング反応時に離脱するこずができる眮換基い
わゆるスプリツトオフ基で眮換された圓量む
゚ロヌカプラヌであるこずもできる。 マれンタ色玠圢成カプラヌずしおは、−ピラ
ゟロン系、ピラゟロトリアゟヌル系、ピラゟリノ
ベンツむミダゟヌル系又はむンダゟロン系カプラ
ヌであ぀お、スプリツトオフ基を有する圓量マ
れンタ色玠圢成カプラヌであるこずもできる。 シアン色玠圢成カプラヌずしおは、プノヌル
系、ナフトヌル系又はピラゟロキナゟロン系のス
プリツトオフ基を有しない又は有するカプラヌを
甚いるこずが奜たしい。 このような色玠圢成カプラヌのうち、む゚ロヌ
色玠圢成カプラヌに぀いおは、䟋えば、米囜特蚱
第2778658号、同第2875057号、同第2908573号、
同第2908513号、同第3227155号、同第3227550号、
同第3253924号、同第3265506号、同第3277155号、
同第3341331号、同第3369895号、同第3384657号、
同第3408194号、同第3415652号、同第3447928号、
同第3551155号、同第3582322号、同第3725072号、
ドむツ特蚱第1547868号、同第2057941号、同第
2162899号、同第2163812号、同第2213461号、同
第2219917号、同第2261361号、同第2263875号、
特公昭49−13576号、特開昭48−29432号、同48−
66834号、同49−10736号、同49−122335号、同50
−28834号、同50−132926号、同55−144240号、
同56−87041号の各明现曞に蚘茉されおいる。 たた、マれンタ色玠圢成カプラヌに぀いおは、
䟋えば、米囜特蚱第2600788号、同第3061432号、
同第3062653号、同第3127269号、同第3311476号、
同第3152896号、同第3419391号、同第3519429号、
同第3558318号、同第3684514号、同第3705896号、
同第3888680号、同第3907571号、同第3928044号、
同第3930861号、同第3930816号、同第3933500号、
特開昭49−29639号、同49−111631号、同49−
129538号、同51−112341号、同52−58922号、同
55−62454号、同55−118034号、同56−38643号、
同56−135841号、特公昭46−60479号、同52−
34937号、同55−29421号、同55−35696号、英囜
特蚱第1247493号、ベルギヌ特蚱第792525号、西
ドむツ特蚱第2156111号の各明现曞に蚘茉されお
いる。 さらに、シアン色玠圢成カプラヌに぀いおは、
䟋えば、米囜特蚱第2369929号、同第2423730号、
同第2434272号、同第2474293号、同第2698794号、
同第2706684号、同第2772162号、同第2801171号、
同第2895826号、同第2908573号、同第3034892号、
同第3046129号、同第3227550号、同第3253294号、
同第3311476号、同第3386301号、同第3419390号、
同第3458315号、同第3476563号、同第3516831号、
同第3560212号、同第3582322号、同第3583971号、
同第3591383号、同第3619196号、同第3632347号、
同第3652286号、同第3737326号、同第3758308号、
同第3779768号、同第3839044号、西ドむツ特蚱第
2163811号、同第2207468号、特公昭39−27563号、
同45−28836号、特開昭47−37425号、同50−
10135号、同50−25228号、同50−112038号、同50
−117422号、同50−130441号、、同53−109630号、
55−32071号、同55−163537号、同56−1938号、
同56−13643号、同56−29235号、同56−65134号、
同56−104333号、およびリサヌチ・デむスクロヌ
ゞダ−Research Disclosure1976、14853等に
蚘茉されおいる。 次に本発明に甚いられる各色玠圢成カプラヌの
具䜓的代衚䟋を以䞋に瀺すが、本発明はこれに限
定されない。 − α−−カルボキシプノキシ−α−ピバリ
ル−−クロロ−−〔γ−−ゞ−−
アミルプノキシブチルアミド〕アセトアニ
リド。 − α−ベンゟむル−−クロロ−−〔γ−
−ゞ−−アミルプノキシブチルアミ
ド〕アセトアニリド。 − α−ベンゟむル−−クロロ−−〔α−ドデ
シルオキシカルボニル゚トキシカルボニル〕
アセトアニリド。 − α−−カルボキシプノキシ−α−ピバリ
ル−−クロロ−−〔α−−ペンタデシル
プノキシブチルアミド〕アセトアニリド。 − α−−ベンゞル−−ゞオキ゜−−
むミダゟリゞニル−α−ピバリル−−クロ
ロ−−〔γ−−ゞ−−アミルプノ
キシブチルアミド〕アセトアニリド。 − α−〔−−ベンゞル−−プニル−
−ゞオキ゜−−トリアゟリゞニ
ル〕−α−ピバリル−−クロロ−−〔γ−
−ゞ−−アミルプノキシブチル
アミド〕アセトアニリド。 − α−アセトキシ−α−−〔α−−ゞ
−−アミルプノキシブチルアミド〕ベン
ゟむル−−メトキシアセトアニリド。 − α−−〔α−−ゞ−−アミルプ
ノキシブチルアミド〕ベンゟむル−−メ
トキシアセトアニリド。 − α−〔−−ベンゞルオキシプニルスルホ
ニルプノキシ〕−α−ピバリル−−クロ
ロ−−〔γ−−ゞ−−アミルプノ
キシブチルアミド〕アセトアニリド。 −10 α−ピバリル−α−−ゞクロロ−−
2H−ピリダゟ−−むル−−クロロ−
−〔ヘキサデシルオキシカルボニルメトキシ
カルボニル〕アセトアニリド。 −11 α−ピバリル−α−〔−−クロロプニ
ル−−オキ゜−Δ2−テトラゟリン−−む
ル〕−−クロロ−−〔α−ドデシルオキシ
カルボニル゚トキシカルボニル〕アセトアニ
リド。 −12 α−−ゞオキ゜−−ゞメチルオ
キサゟリゞン−−むル−α−−ピバリル−
−クロロ−−〔α−−ゞ−−アミ
ルプノキシブチルアミド〕アセトアニリ
ド。 −13 α−ピバリル−α−−−メチル−−フ
゚ニル−−ゞオキ゜−−トリ
アゟリゞニル〕−−クロロ−−〔γ−
−ゞ−−アミルプノキシブチルアミ
ド〕アセトアニリド。 −14 α−ピバリル−α−−−゚チルプニ
ル−−オキ゜−Δ2−テトラゟリル−−む
ル〕−−クロロ−−〔γ−−ゞ−
−アミルプノキシブチルアミド〕アセトア
ニリド。 −15 α−−ベンゞル−−プニル−−
ゞオキ゜−−トリアゟリゞニル−
α−ピバリル−−クロロ−−〔α−ドデシ
ルオキシカルボニル゚トキシカルボニル〕ア
セトアニリド。 − −−トリクロロプニル−−
〔−−ゞ−−アミルプノキシアセ
トアミドベンツアミド〕−−ピラゟロン。 − −−トリクロロプニル−−
−ドデシルスクシンむミドベンツアミド−
−ピラゟロン。 − 4′−メチレンビス−−ト
リクロロプニル−−〔−−ゞ−
−アミルプノキシアセトアミドベンツア
ミド〕−−ピラゟロン。 − −−トリクロロプニル−−
−クロロ−−オクタデシルスクシンむミ
ドアニリノ−−ピラゟロン。 − −−クロロ−−ゞメチルプニル
−−−〔α−−ペンタデシルプノキ
シブチルアミド〕ベンツアミド−−ピラ
ゟロン。 − −−トリクロロプニル−−
−クロロ−−オクタデシルカルバモむル
アニリノ−−ピラゟロン。 − −゚トキシ−−−〔α−−ペンタデ
シルプノキシブチルアミド〕プニル−
−ピラゟロン。 − −−トリクロロプニル−−
−クロロ−−テトラデカンアミドアニリ
ノ−−ピラゟロン。 − −−トリクロロプニル−−
−クロロ−−〔α−−−ブチル−
−ヒドロキシプノキシテトラデカンアミ
ド〕アニリノ−−ピラゟロン。 −10 −−トリクロロプニル−−
〔−−ゞ−−アミルプノキシアセ
トアミドベンツアミド〕−−アセトキシ−
−ピラゟロン。 −11 −−トリクロロプニル−−
〔−−ゞ−−アミルプノキシアセ
トアミドベンツアミド〕−−゚トキシカル
ボニルオキシ−−ピラゟロン。 −12 −−トリクロロプニル−−
〔−−ゞ−−アミルプノキシアセ
トアミドベンツアミド〕−−−クロロシ
ンナモむルオキシ−−ピラゟロン。 −13 4′−ベンゞリデンビス〔−
−トリクロロプニル−−−クロロ−
−〔γ−−ゞ−−アミルプノキシ
ブチルアミド〕アニリノ−−ピラゟロン。 −14 4′−ベンゞリデンビス〔−
−ペンタクロロプニル−−−ク
ロロ−−〔γ−−ゞ−−アミルプ
ノキシブチルアミド〕アニリノ−−ピラ
ゟロン。 −15 4′−−クロロベンゞリデンビス〔
−−トリクロロプニル−−
−クロロ−−ドデシルスクシむミドアニ
リノ−−ピラゟロン。 −16 4′−メチレンビス〔−−ト
リクロロプニル−−−〔α−−
ゞ−−アミルプノキシブチルアミド〕ベ
ンツアミド−−ピラゟロン。 −17 −−ゞクロロ−−メトキシプニ
ル−−−メチル−−アセトアミドアニ
リノ−−ピラゟロン。 −18 −−クロロ−−ゞメチルプニル
−−−メチル−−クロロアニリノ−
−ピラゟロン。 −19 −−トリクロロプニル−−
−ニトロアニリノ−−ピラゟロン。 −20 −−トリクロロプニル−−
−クロロ−−オクタデセニルスクシむミ
ド−アニリノ−−ピラゟロン。 −21 −−トリクロロプニル−−
−クロロ−トリデカンアミド−アニリノ−
−ピラゟロン。 −22 −−トリクロロプニル−−
−クロロ−−テトラデカンアミドアニ
リノ−−−ドデシルアミドプニタチ
オヌ−ピラゟロン。 −23 −−トリクロロプニル−−
〔−クロロ−−−ゞ−−アミルフ
゚ノキシアセトアミド〕アニリノ−−プ
ニルチオ−−ピラゟロン。 −24 −−トリクロロプニル−−
−クロロ−−テトラデカンアミドアニ
リノ−−−メトキシプニルチオ−
−ピラゟロン。 −25 −−トリクロロプニル−−
−クロロ−−テトラデカンアミドアニ
リノ−−ベンゞルチオ−−ピラゟロン。 − −ヒドロキシ−−〔Ύ−−ゞ−−
アミルプノキシブチル〕−−ナフトアミ
ド。 − −ゞクロロ−−メチル−−
−ゞ−−アミルプノキシアセトアミドフ
゚ノヌル。 − −ゞクロロ−−メチル−−〔α−
−ゞ−−アミルプノキシブチル
アミド〕プノヌル。 − −ヒドロキシ−−−ニトロプニルス
ルホンアミド−−〔Ύ−−ゞ−−
アミルプノキシブチル〕−−ナフトアミ
ド。 − −ヒドロキシ−−〔β−メトキシ゚チル
カルバモむル〕メトキシ−−〔Ύ−−
ゞ−−アミルプノキシブチル〕−−ナ
フトアミド。 − −ヒドロキシ−−む゜プロピルカルバモ
むルメトキシ−−ドデシル−−ナフトア
ミド。 − −パヌフルオロブチルアミド−−〔α−
−ゞ−−アミルプノキシヘキサ
ンアミド〕プノヌル。 − −ヒドロキシ−−−ニトロプニルカ
ルバモむルオキシ−−〔Ύ−−ゞ−
−アミルプノキシブチル〕−−ナフト
アミド。 − −ααββ−テトラフルオロプロピ
オンアミド−−〔α−−ゞ−−アミ
ルプノキシブチルアミド〕プノヌル。 −10 −ヒドロキシ−−ドデシル−−ナフトア
ミド。 −11 −ヒドロキシ−−ニトロプノキシ−
−〔Ύ−−ゞ−−アミルプノキ
シブチル〕−−ナフトアミド。 −12 −ヒドロキシ−−−プニル−−テ
トラゟリルオキシ−−〔Ύ−−ゞ−
−アミルプノキシブチル〕−−ナフト
アミド。 −13 −ααββ−テトラフルオロプロピ
オンアミド−−β−クロロ゚トキシ−−
〔α−−ゞ−−アミルプノキシブ
チルアミド〕プノヌル。 −14 −クロロ−−メチル−−゚チルカルバモ
むルメトキシ−−〔α−−ゞ−−ア
ミルプノキシブチルアミド〕プノヌル。 −15 −ベンゟむルアミノ−−クロロ−−〔α
−−ブタンスルホンアミノプノキシ−α
−ドデシル−アセチルアミノ〕プノヌル。 −16 −−シアノベンゟむルアミノ−−ク
ロロ−−〔α−−ドデシルスルホンアミ
ノ−α−ゞメチル−アセチルアミノ〕プノ
ヌル。 −17 −パヌフロオロベンゟむルアミノ−−
クロロ−−〔α−−ドデシルスルホンアミ
ノ−α−ブチル−アセチルアミノ〕プノヌ
ル。 −18 −パヌフロオロベンゟむルアミノ−−
クロロ−−〔−ゞ−−ブチルプノ
キシアセチルアミノプノヌル。 −19 −ベンゟむルアニリノ−−クロロ−−
〔−ドデシルオキシプノキシブタンアミ
ド〕プノヌル。 本発明の化合物をハロゲン化銀カラヌ写真感光
材料䞭に高沞点有機溶媒を甚いお添加される堎
合、奜たしい高沞点有機溶媒ずしおは、沞点が玄
170℃以䞊の氎ず混和しない有機溶媒であり、そ
の様な䟋ずしおは、フタル酞゚ステルゞメチル
フタレヌヌト、ゞブチルフタレヌト、ゞオクチル
フタレヌト、ゞアリルフタレヌト、ゞノニルフタ
レヌト、ゞラりリルフタレヌト、ゞベンゞルフタ
レヌト、ゞプニルフタレヌト等、リン酞゚ス
テルゞプニルフオスプヌト、トリクレゞル
フオスプヌト、トリプニルフオスプヌト、
ゞオクチルブチルフオスプヌト、トリヘキシル
フオスプヌト、トリオクチルフオスプヌト
等、ク゚ン酞゚ステルアセチルク゚ン酞トリ
ブチル、ク゚ン酞トリブチル等、安息銙酞゚ス
テル安息銙酞ブチル、安息銙酞オクチル等、
アルキルアミドゞ゚チルラりリルアミド等、
セバチン酞゚ステルセバチン酞ゞ゚チルヘキシ
ル等、ステアリン酞゚ステルステアリン酞ブ
チル等、マレむン酞゚ステルマレむン酞ゞノ
ニル等、コハク酞゚ステルコハク酞ゞ゚チル
等、アゞピン酞゚ステルアゞピン酞ゞオクチ
ル等、ピロリドン−ドデシルピロリドン
等、等が挙げられる。 この様な高沞点有機溶媒ず共に補助溶媒ずしお
甚いられる䜎沞点玄30〜150℃有機溶媒の䟋
ずしおは、䜎玚アセチルアセテヌト酢酞゚チ
ル、酢酞ブチル、β−゚トキシ゚チルアセテヌト
等、ブチルアルコヌル、メチルむ゜ブチルケト
ン、クロロホルム、ヘキサン、シクロヘキサン、
゚チレングリコヌル、アセトン、゚タノヌル、ゞ
オキサン、ゞメチルホルムアミド等が挙げられ
る。 本発明のハロゲン化銀乳剀局䞭に含たれるハロ
ゲン化銀は、沃臭化銀、塩臭化銀、臭化銀、塩沃
臭化銀、塩化銀、塩沃化銀のいずれのハロゲン化
銀であ぀おもよい。 これらのハロゲン化銀は、アンモニア法、䞭性
法、酞性法等のいずれで補造されたものであ぀お
もよいし、たた同時混合法、順混合法、逆混合
法、コンバヌゞペン法等のいずれで補造されたも
のであ぀おもよいし、曎にたたハロゲン化銀粒子
内郚にハロゲン組成の異なる境界を有するもので
も、有しないものでも、本発明に有効に䜿甚し埗
る。 本発明に係るハロゲン化銀カラヌ写真感光材料
の構成局に甚いられるバむンダヌずしおは、アル
カリ凊理れラチン又は酞凊理れラチン等のれラチ
ンが最も䞀般的であるが、このれラチンの䞀郚
ず、フタル化れラチン、プニルカルバモむルれ
ラチンの劂き誘導䜓れラチン、アルブミン、寒
倩、アラビアゎム、アルギン酞、郚分加氎分解セ
ルロヌス誘導䜓、郚分加氎分解ポリ酢酞ビニル、
ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコヌル、ポ
リビニルピロリドン、およびこれらのビニル化合
物の共重合䜓ずを䜵甚しお甚いるこずもできる。 本発明に甚いられるハロゲン化銀乳剀は、ルテ
ニりム、ロゞりム、パラゞりム、むリゞりム、癜
金、金等の貎金属の塩たずえば、アンモニりム
クロロパラデヌト、カリりムクロロプラチネヌ
ト、カリりムクロロパラダむト及びカリりムクロ
ロオヌレむト等による貎金属増感、掻性れラチ
ン、䞍安定硫黄化合物䟋えば、チオ硫酞ナトリ
りム等による硫黄増感、セレン化合物によるセ
レン増感、たたは第䞀錫塩、ポリアミン等及び䜎
PAg条件䞋での還元増感等の化孊増感を斜すこ
ずができる。 さらに、これらのハロゲン化銀乳剀には所望の
感光波長域に感光性を付䞎する為に、各皮の増感
剀を甚いお光孊増感するこずができる。このずき
に甚いるこずができる奜たしい増感色玠ずしお
は、䟋えば、米囜特蚱第1939201号、同第2072908
号、同第2739149号、同第2213995号、同第
2493748号、同第2519001号各明现曞、西ドむツ特
蚱第929080号、英囜特蚱第505979号の各明现曞に
蚘茉されおいるシアニン色玠、メロシアニン色玠
あるいは耇合シアニン色玠を単独又は二぀以䞊混
合しお甚いるこずができる。この様な各皮の光孊
増感剀は、その本来の目的ずは別の目的で、䟋え
ば、カブリ防止、ハロゲン化銀カラヌ写真感光材
料の保存による写真性胜の劣化防止、珟像調節
䟋えば、、階調コントロヌル等の目的の為に䜿
甚するこずも可胜である。 本発明に係るハロゲン化銀カラヌ写真感光材料
の構成局には、曎に必芁に応じお、チオ゚ヌテル
化合物、第玚アンモニりム塩化合物又はポリア
ルキレンオキシド化合物等の化孊増感剀、トリア
ゟヌル類、むミダゟヌル類、アザむンデン類、ベ
ンゟチアゟリりム化合物、亜鉛化合物、カドミり
ム化合物、メルカプタン類の劂き安定剀類を本発
明の効果を損なわない範囲で䜿甚するこずができ
る。 曎に本発明に係るハロゲン化銀カラヌ写真感光
材料の構成局には、皮々の写真甚添加剀、䟋えば
玫倖線吞収剀䟋えば、ベンゟプノン系化合物
及びベンゟトリアゟヌル系化合物、珟像促進剀
䟋えば、−アリヌル−−ピラゟリドン系化
合物、界面掻性剀䟋えば、アルキルナフタレ
ンスルホン酞゜ヌダ、アルキルベンれンスルホン
酞゜ヌダ、アルキルコハク酞゚ステルスルホン酞
゜ヌダ、及びポリアルキレン化合物等、氎溶性
むラゞ゚ヌシペン防止染料䟋えば、アゟ系化合
物、スチリル系化合物、オキ゜ノヌル系化合物、
及びトリプニルメタン系化合物等、硬膜剀
䟋えば、ハロゲン眮換−トリアゞン系化合物、
掻性ビニル系化合物、゚チレンむミノ系化合物、
゚ポキシ系化合物及び氎溶性アルミニりム塩等、
膜物性改良剀䟋えば、グリセリン、ポリアルキ
レングリコヌル類、重合䜓氎性分散物ラテツク
ス、及び固䜓又は液䜓パラフむン等を添加す
るこずができる。 本発明に係るハロゲン化銀カラヌ写真感光材料
に甚いられる支持䜓ずしおは、玙、ガラス、セル
ロヌスアセテヌト、セルロヌスナむトレヌト、ポ
リ゚ステル、ポリアミド、ポリスチレン等の支持
䜓、あるいは、䟋えば、玙ずポリオレフむン䟋
えばポリ゚チレン及びポリプロピレン等ずのラ
ミネヌト䜓等の぀以䞊の基質の貌合わせ䜓等、
目的に応じお、適宜䜿甚するこずができる。そし
おこの支持䜓は、ハロゲン化銀乳剀に察する接着
性を改良するために、䞀般的に皮々の衚面改良凊
理が行なわれる。䟋えば、機械的又は有機溶媒に
より衚面を粗面化したり、電子衝撃凊理又は火炎
凊理等の衚面凊理あるいは䞋匕局を蚭ける等の方
法による䞋匕凊理を斜したものを甚いるこずもで
きる。 この支持䜓䞊に、ハロゲン化銀カラヌ写真感光
材料の各構成局を塗垃するには、通垞知られおい
る塗垃方匏、䟋えば、浞挬塗垃、ロヌラヌ塗垃、
ビヌド塗垃、カヌテンフロヌ塗垃等の方法で塗垃
し、次いで也燥される。 本発明に係るハロゲン化銀カラヌ写真感光材料
による色玠画像を埗るためには、像様に露光を斜
した埌、発色凊理が必芁である。凊理工皋は、基
本的には発色珟像挂癜定着の各工皋を含んで
成るものである。この堎合、各工皋が独立する堎
合も、その䞭の぀以䞊の工皋がそれらの機胜を
持぀た凊理液を䜿甚しお回の凊理で枈たしおし
たう堎合もある。たずえば、䞀济挂癜定着液など
がその䟋である。たた各工皋共に、必芁に応じ
お、回以䞊に分けお凊理するこずも出来るし、
或いはたた、発色珟像、、第䞀定着、挂癜定着の
様な組み合せの凊理も可胜である。尚、凊理工皋
䞭には、䞊蚘の他に、必芁に応じお、前硬膜济、
䞭和济、第䞀珟像黒癜珟像、画像安定济、氎
掗等の諞工皋が組み合わされる。凊理枩床は、感
光材料、凊理凊方によ぀お奜たしい範囲に蚭定さ
れる。䞀般的には20〜60℃であるが、本発明に係
るハロゲン化銀カラヌ写真感光材料は特に30℃以
䞊の凊理に適しおいる。 発色珟像液に甚いられる発色珟像䞻薬ずしお
は、皮々のカラヌ写真プロセスにおいお広範に䜿
甚されおいる公知のものが包含される。特に有甚
な発色珟像䞻薬は、N′−ゞアルキル−−
プニレンゞアミン系化合物であり、アルキル基
及びプニル基は眮換されおいおもよく、あるい
は眮換されおいなくおもよい。その䞭でも特に有
甚な化合物ずしおは、−ゞ゚チル−−フ
゚ニレンゞアミン塩酞塩、−メチル−−プ
ニレンゞアミン塩酞塩、−ゞメチル−−
プニレンゞアミン塩酞塩、−アミノ−−
−゚チル−−ドデシルアミノ−トル゚ン、
−゚チル−−β−メタンスルホンアミド゚チ
ル−−メチル−−アミノアニリン硫酞塩、
−゚チル−−β−ヒドロキシル゚チルアミノア
ニリン硫酞塩、−アミノ−−メチル−
−ゞ゚チルアニリン塩酞塩、−゚チル−−β
−ヒドロキシル゚チル−−メチル−−アミノ
アニリン硫酞塩、−アミノ−−β−メトキ
シ゚チル−−゚チル−−メチルアニリン−
−トル゚ンスルホネヌトなどを挙げるこずがで
きる。 本発明のハロゲン化銀カラヌ写真感光材料はベ
ンゞルアルコヌルを含たない発色珟像液で凊理し
おも良奜な色玠画像が埗られるため、発色珟像液
䞭ぞベンゞルアルコヌルを添加する必芁はほずん
どないが必ずしもベンゞルアルコヌルを陀去せね
ばならないこずを瀺すものではない。堎合により
少量䟋えば発色珟像液圓りml以䞋添加
された発色珟像液で凊理されるこずもある。 発色珟像液䞭には必芁に応じお皮々の添加剀を
加えるこずができる。䟋えば、アルカリ金属の氎
酞化物や炭酞塩或いは、第リン酞塩等のアルカ
リ剀、硌酞、酢酞等の緩衝剀、チオ゚ヌテル、
−アリヌル−−ピラゟリドン、−メチル−
−アミノプノヌル、ポリアルキレンクリコヌル
等の珟像促進剀、メタノヌル、アセトン等の有機
溶媒、臭化カリりム、ニトロベンツむミダゟヌル
類等の珟像抑制剀、亜硫酞塩、ヒドロキシルアミ
ン、グリコヌス、アルカノヌルアミン類等の保恒
剀、ポリリン酞化合物、ニトリロトリ酢酞等の硬
氎軟化剀がある。 発明の具䜓的実斜䟋 次に本発明を実斜䟋によりさらに具䜓的に説明
するが、本発明はこれらの実斜䟋によ぀お限定さ
れるものではない。 実斜䟋  ポリ゚チレンで被芆した玙支持䜓䞊に、䞋蚘の
各局を支持䜓偎から順次塗蚭し、皮類のハロゲ
ン化銀カラヌ写真感光材料比范詊料1A〜6A
を䜜぀た。 なお、添加量は以䞋のすべおの実斜䟋におい
お、特に蚘茉のない限りm2圓りの量で瀺
した。 局  2.1gのれラチン、0.32g銀換算の青感
光性塩臭化銀乳剀臭化銀85モル、平均粒埄
0.65ÎŒm、そしお、1.2×10-3モルの衚−に瀺
すむ゚ロヌカプラヌず0.015gの2.5−ゞ−−
オクチルハむドロキノン以䞋HQ−ずい
う。を溶解した0.3gのゞオクチルフタレヌト
以䞋DOPずいう。を含有しおいる局。 局  1.3gのれラチンおよび0.05gのビスビニ
ルスルホニルメチル゚ヌテルを含有しおいるれ
ラチン保護局。 䞀方、䞊蚘比范詊料1A〜6Aにおいお、局
に、本発明の䞀般匏〔〕で衚わされる䟋瀺化
合物−を0.4g含有する以倖は䞊蚘比范詊
料ず同䞀の本発明のハロゲン化銀カラヌ写真感光
材料本発明の詊料1B〜6Bを䜜぀た。尚、こ
の䟋瀺化合物−は䞊蚘む゚ロヌカプラヌず同
時にれラチンに分散した。 このようにしお埗られた比范詊料皮類1A
〜6Aず本発明の詊料皮類1B〜6Bを光孊
楔を通しお露光埌、次の工皋で凊理した。 尚、発色珟像液(A)はベンゞルアルコヌルずこれ
を溶解するための゚チレングリコヌルを含有する
通垞の発色珟像液であり、発色珟像液(B)は、、ベ
ンゞルアルコヌルず゚チレングリコヌルを含有し
ないものである。 凊理工皋 枩床 時間 発色珟像 33℃ 分30秒 挂癜定着 33℃ 分30秒 æ°Ž 掗 30〜34℃ 分 也 ç¹° 60〜80℃ 分 たた甚いた発色珟像液(A)および(B)、䞊びに挂癜
定着液の組成は以䞋の通りである。 発色珟像液 箔 æ°Ž 800ml ゚チレングリコヌル 15ml ベンゞルアルコヌル 15ml 硫酞ヒドロキシルアミン 2g 炭酞カリりム 32g 臭化カリりム 0.65g 塩化ナトリりム 1.0g 亜硫酞カリりム 2.0g −゚チル−−β−メタンスルホンアミド゚
チル−−メチル−−アミノアニリン硫酞塩
4.5g WhitexBB50氎溶液螢光増癜剀、䜏友化
孊工業株匏䌚瀟補 ml −ヒドロキシ゚チリデン−−ゞホスホ
ン酞60氎溶液 ml 玔氎を加えおずし、10氎酞化カリりム又
は垌硫酞におPH10.1に調敎する。 発色珟像液 発色珟像液より゚チレングリコヌルずベンゞ
ルアルコヌルを陀去したもの。 挂癜定着液 箔 æ°Ž 550ml 発色珟像液 200ml ゚チレンゞアミン四酢酞鉄アンモニりム
65g チオ硫酞アンモニりム 85g 重亜硫酞ナトリりム 10g メタ重亜硫酞ナトリりム 2g ゚チレンゞアミン四酢酞−−ナトリりム 12g 臭化ナトリりム 10g 塩化カリりム 1.0g 玔氎を加えおずし垌硫酞又は濃アンモニア
氎におPH7.0に調敎する。 埗られた詊料の反射濃床を青色単色光で枬定
し、特性曲線より衚−に瀺す結果を埗た。衚䞭
γは反射濃床0.5〜1.5の階調を、盞察感床は本発
明の䟋瀺化合物−を含有しおいない比范詊料
1A〜6Aをベンゞルアルコヌルを含有する発
色珟像液で凊理した堎合の、感床を各々100ず
した堎合の盞察感床を瀺す。
【衚】 衚−に瀺す結果から、本発明の詊料1B〜6B
はベンゞルアルコヌルを党く含有しない発色珟像
液で凊理した堎合であ぀おも良奜な写真特性を
瀺すこずがわかる。 実斜䟋  実斜䟋ず同様にポリ゚チレン被芆玙支持䜓䞊
に䞋蚘の぀の局を塗垃しハロゲン化銀カラヌ写
真感光材料を䜜成した。比范詊料 局  2.1gのれラチン、0.28gの赀感光性塩臭
化銀乳剀臭化銀組成65モル、平均粒埄
0.35ÎŒmそしお、0.42gのシアンカプラヌ−
15ず0.005gのHQ−を溶解した0.2gのDOPを
含有しおいる局。 局  1.3gのれラチン及び0.05gのビスビニル
スルホニルメチル゚ヌテルを含有しおいるれラ
チン保護局。 䞀方、この詊料においお、局䞭に衚−に瀺
す本発明の䞀般匏〔〕で瀺される䟋瀺化合物
を、0.28g含有させた本発明の詊料〜11を同時
に䜜成した。 埗られた皮の詊料〜11を実斜䟋ず同様に
凊理し、衚−に瀺す結果を埗た。
【衚】 衚䞭盞察感床は比范詊料を発色珟像液で凊
理した時の感床を100ずしたずきの盞察感床を衚
わす。 衚−に瀺す結果から、本発明の化合物を甚い
たハロゲン化銀カラヌ写真感光材料〜11は発色
珟像液で凊理した堎合であ぀おも比范詊料に
比べお良奜な階調、感床および発色濃床を有しお
いるこずがわかる。 実斜䟋  䞡面をポリ゚チレン被芆した玙支持䜓䞊に䞋蚘
の぀の局を順次塗垃し、倚局匏カラヌ印画玙を
䜜成した。 比范詊料12 局  1.5gのれラチン、0.32gの青感光性塩臭
化銀乳剀、1.2×10-3モルの、む゚ロヌカプラ
ヌ−15ず0.015gののHQ−を溶解した
0.3gのDOPを含有しおいる局。 局  0.9gのれラチン及び0.09gのHQ−を溶
解した0.06gのDOPを含有しおいる局。 局  1.3gのれラチン、0.27gの緑感光性塩臭
化銀乳剀、0.59×10-3モルのマれンタカプラヌ
−ず0.015gのHQ−を溶解した0.2gの
DOPを含有しおいる局。 局  1.5gのれラチン、0.8gの䞋蚘の玫倖線吞
収剀UV−ず0.04gのHQ−を溶解した0.6g
のDOPを含有しおいる局。 局  1.6gのれラチン、0.3gの赀感光性塩臭化
銀乳剀、そしお0.75×10-3モルのシアンカプラ
ヌ−ず0.005gのHQ−を溶解した
0.2gのDOPを含有しおいる局。 局  1.0gのれラチンを含有しおいる局。 䞀方、この比范詊料に察しお、局の
各カプラヌ分散液䞭に本発明の䟋瀺化合物−
を各カプラヌに察しおそれぞれ50重量パヌセ
ント添加した本発明のカラヌ印画玙本発明の詊
料13を同時に䜜成した。 埗られた詊料12および13を癜色光楔露光を斜し
た埌、実斜䟋ず同様にベンゞルアルコヌル含有
発色珟像液及びベンゞルアルコヌルを含有しな
い発色珟像液でそれぞれ凊理した。埗られた結
果を衚−に瀺す。尚衚䞭、、、は、それ
ぞれ青色、緑色及び赀色単色光にお濃床枬定を行
぀たこずを瀺す。又、盞察感床は、比范詊料12を
発色珟像液で凊理した堎合の、、のそれ
ぞれを100ずしたずきの盞察感床で衚わす。 衚−に瀺す結果から、本発明に係るカラヌ印
画玙本発明の詊料13は、ベンゞルアルコヌル
を党く含有しない発色珟像液で凊理した堎合で
あ぀おも、ベンゞルアルコヌルを充分含有する発
色珟像液で凊理した堎合の感床、階調および発
色濃床にほが匹敵する写真性胜が埗られ、特に
局のバランスが奜たしく保たれおいるこずがわか
る。
【衚】

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  支持䜓䞊に少なくずも䞀局のハロゲン化銀乳
    剀局を含む写真構成局を有するハロゲン化銀カラ
    ヌ写真感光材料においお、前蚘写真構成局の少な
    くずも䞀局に、䞋蚘䞀般匏〔〕で衚わされる化
    合物の少なくずも皮が含有されおいるこずを特
    城ずするハロゲン化銀カラヌ写真感光材料。 䞀般匏〔〕 匏䞭、R1、R2、R3およびR4は、それぞれ氎
    玠原子、アルキル基又はアリヌル基を瀺し、Ar1
    およびAr2は、それぞれアリヌル基を瀺し、お
    よびは、それぞれたたはの敎数を瀺す。
JP58158315A 1983-08-30 1983-08-30 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 Granted JPS6050532A (ja)

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