JPS63238151A - アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料 - Google Patents
アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料Info
- Publication number
- JPS63238151A JPS63238151A JP7030887A JP7030887A JPS63238151A JP S63238151 A JPS63238151 A JP S63238151A JP 7030887 A JP7030887 A JP 7030887A JP 7030887 A JP7030887 A JP 7030887A JP S63238151 A JPS63238151 A JP S63238151A
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- JP
- Japan
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- molding material
- glass fiber
- mountain
- resin molding
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電気・電子部品、機械部品、厨房用品などに用
いられる成形材料に関する。さらに詳しくは充填材にア
スベトを使用しないで耐熱性、機械強度、電気的特性等
の諸性能に優れたアラルキルフェノール樹脂成形材料に
関する。
いられる成形材料に関する。さらに詳しくは充填材にア
スベトを使用しないで耐熱性、機械強度、電気的特性等
の諸性能に優れたアラルキルフェノール樹脂成形材料に
関する。
アラルキルフェノール樹脂成形材料は、耐熱性に優れ、
かつ、機械強度、電気的特性に優れているため厳しい条
件にさらされる電気・電子部品、機械部品、自動車部品
などに使用されており、これらの用途に適するアラルキ
ルフェノール樹脂成形材料には、これまで一般に充填材
としてアスベストおよびガラス繊維が多用されている。
かつ、機械強度、電気的特性に優れているため厳しい条
件にさらされる電気・電子部品、機械部品、自動車部品
などに使用されており、これらの用途に適するアラルキ
ルフェノール樹脂成形材料には、これまで一般に充填材
としてアスベストおよびガラス繊維が多用されている。
しかしながらアスベストはその粉塵で肺がんの原因とな
る恐れがあるため、これを使用し続けることは、衛生上
、公害上また社会環境を守る上で問題となる。したがっ
てアスベストを使用することなく耐熱性、機械的特性お
よび電気的特性に優れたアラルキルフェノール樹脂成形
材料を開発することが強く望まれている。
る恐れがあるため、これを使用し続けることは、衛生上
、公害上また社会環境を守る上で問題となる。したがっ
てアスベストを使用することなく耐熱性、機械的特性お
よび電気的特性に優れたアラルキルフェノール樹脂成形
材料を開発することが強く望まれている。
アスベストに替えて山皮を用いることにより耐熱性を損
なうことなくその他の諸性能にも優れたアラルキルフェ
ノール樹脂成形材料が得られることを見出し本発明を完
成した。即ち、本発明は、一般式（Ｉ） で表わされる化合物とフェノール化合物とを反応させて
得られるアラルキルフェノール樹脂と無機質充填材とし
て繊維状の山皮およびガラス繊維を含有することを特徴
とするアラルキルフェノール樹脂成形材料であり、さら
には、繊維状の山皮とガラス繊維の合計量が２０〜８０
重量％であり、それらの使用割合が山皮／ガラス繊維＝
０．２〜３．０（重量比）であり、また、繊維状の山皮
およびガラス繊維はレゾール、エポキシ樹脂などの液状
樹脂、液状あるいは固形樹脂の溶液、あるいはアミノシ
ランなどのシラン系カップリング剤などで表面処理した
ものである。
なうことなくその他の諸性能にも優れたアラルキルフェ
ノール樹脂成形材料が得られることを見出し本発明を完
成した。即ち、本発明は、一般式（Ｉ） で表わされる化合物とフェノール化合物とを反応させて
得られるアラルキルフェノール樹脂と無機質充填材とし
て繊維状の山皮およびガラス繊維を含有することを特徴
とするアラルキルフェノール樹脂成形材料であり、さら
には、繊維状の山皮とガラス繊維の合計量が２０〜８０
重量％であり、それらの使用割合が山皮／ガラス繊維＝
０．２〜３．０（重量比）であり、また、繊維状の山皮
およびガラス繊維はレゾール、エポキシ樹脂などの液状
樹脂、液状あるいは固形樹脂の溶液、あるいはアミノシ
ランなどのシラン系カップリング剤などで表面処理した
ものである。
本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表わされる化合物と
しては、例えば、α、α１−ジメトキシーｐ−キシレン
、α、α゛−ジェトキシーｐ−キシレン、α、α゛−ジ
ェトキシー〇−キシレン、α、α゛−ジェトキシーｍ−
キシレン、α、α゛−ジアセトキシーｐ−キシレン、α
、α１−ジプロビオニルオキシーｐ−キシレン、α、α
１−ジアセトキシーＯ−キシレン、α、α１−ジアセト
キシーｍ−キシレン、α、α′、α”−トリメトキシ−
メシチレン、α、α°、α−トリメトキシーＬ、２．４
−１−リメチルベンゼン、α、α１．α−トリアセトキ
゛シーメシチレンなどがあり、これらは単独または２種
以上の混合物として使用できる。
しては、例えば、α、α１−ジメトキシーｐ−キシレン
、α、α゛−ジェトキシーｐ−キシレン、α、α゛−ジ
ェトキシー〇−キシレン、α、α゛−ジェトキシーｍ−
キシレン、α、α゛−ジアセトキシーｐ−キシレン、α
、α１−ジプロビオニルオキシーｐ−キシレン、α、α
１−ジアセトキシーＯ−キシレン、α、α１−ジアセト
キシーｍ−キシレン、α、α′、α”−トリメトキシ−
メシチレン、α、α°、α−トリメトキシーＬ、２．４
−１−リメチルベンゼン、α、α１．α−トリアセトキ
゛シーメシチレンなどがあり、これらは単独または２種
以上の混合物として使用できる。
本発明に用いるフェノール化合物としては、フェノール
性水酸基を分子中に１個以上肴するもので、例えばフェ
ノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾ
ール、２．６−キシレノール、カテコール、レゾルシノ
ール、イソプロピルカテコール、２−ビス（ｐ−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、ｐ−エチルフェノール、ｐ −ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール、ｐ−ｔｅｒＬ−オクチルフェノール
、ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、
ｐ−アミノフェノール、ピロガロール、フロログリシツ
ール、α−ナフトール、β−ナフトール、フエナントロ
ール、オキシアントラセンなどがあり、これらは単独ま
たは２種以上の混合物として使用できる。特にフェノー
ル化合物は、フェノール、Ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、ｐ−フェニルフェノール、２１
２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンなどであ
る。
性水酸基を分子中に１個以上肴するもので、例えばフェ
ノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾ
ール、２．６−キシレノール、カテコール、レゾルシノ
ール、イソプロピルカテコール、２−ビス（ｐ−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、ｐ−エチルフェノール、ｐ −ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール、ｐ−ｔｅｒＬ−オクチルフェノール
、ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、
ｐ−アミノフェノール、ピロガロール、フロログリシツ
ール、α−ナフトール、β−ナフトール、フエナントロ
ール、オキシアントラセンなどがあり、これらは単独ま
たは２種以上の混合物として使用できる。特にフェノー
ル化合物は、フェノール、Ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、ｐ−フェニルフェノール、２１
２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンなどであ
る。
フェノール化合物の一般式ＣＩ）で表わされる化合物に
対する使用比率は広範囲に変化させることができるが、
好ましくはモル比１．３〜３の範囲であり、これらの反
応に用いる触媒としては、塩化第２錫、塩化亜鉛、塩化
第７ ＩＩ、三フッ化ホウ素、塩化第２銅、硫酸第２銅
、硫酸第２水銀、硫酸第１水銀、塩化第２水銀、塩化第
１水銀、硫酸銀、塩化銀、硫酸水素ナトリウム、および
炭素原子数が１〜６個のアルキル基を有するジアルキル
硫酸がそれぞれ単独または２種以上の混合物として使用
でき、ジアルキル硫酸の例としては、ジメチル硫酸、ジ
エチル硫酸、ジイソプロピル硫酸などがある。
対する使用比率は広範囲に変化させることができるが、
好ましくはモル比１．３〜３の範囲であり、これらの反
応に用いる触媒としては、塩化第２錫、塩化亜鉛、塩化
第７ ＩＩ、三フッ化ホウ素、塩化第２銅、硫酸第２銅
、硫酸第２水銀、硫酸第１水銀、塩化第２水銀、塩化第
１水銀、硫酸銀、塩化銀、硫酸水素ナトリウム、および
炭素原子数が１〜６個のアルキル基を有するジアルキル
硫酸がそれぞれ単独または２種以上の混合物として使用
でき、ジアルキル硫酸の例としては、ジメチル硫酸、ジ
エチル硫酸、ジイソプロピル硫酸などがある。
本発明に用いる山皮は表面に水酸基を有する粘土性鉱物
であり、含水マグネシウムシリケート（ｈｙｄｒｏｕｓ
ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ５ｉｌｉｃａｔｅ）のセビオラ
イト（Ｓｅｐｉｏｌｉｔｅ） 、含水マグネシウムシリ
ケート（ｈｙｄｒｏｕｓ ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ５ｉｌ
ｉｃａｔｅ）のアタパルジャイト（Ａｔｔａｐｕｌｇｉ
ｔｅ） （もしくはパリゴルスカイト、ｐａｌｙｇ。
であり、含水マグネシウムシリケート（ｈｙｄｒｏｕｓ
ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ５ｉｌｉｃａｔｅ）のセビオラ
イト（Ｓｅｐｉｏｌｉｔｅ） 、含水マグネシウムシリ
ケート（ｈｙｄｒｏｕｓ ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ５ｉｌ
ｉｃａｔｅ）のアタパルジャイト（Ａｔｔａｐｕｌｇｉ
ｔｅ） （もしくはパリゴルスカイト、ｐａｌｙｇ。
ｒｓｋｉｔｅ）をいう、通称マウンテンコルク（ｍｏｕ
ｎｔａｉｎ ｃｏｒｋ）−、マウンテンレザー（ｍｏｕ
ｎｔａｉｎ １ｅａｔｈｅｒ）、マウンテンウッド（ｍ
ｏｕｎｔａｉｎ ｗｏｏｄ） と呼ばれているＩＩ２．
物の総称である。
ｎｔａｉｎ ｃｏｒｋ）−、マウンテンレザー（ｍｏｕ
ｎｔａｉｎ １ｅａｔｈｅｒ）、マウンテンウッド（ｍ
ｏｕｎｔａｉｎ ｗｏｏｄ） と呼ばれているＩＩ２．
物の総称である。
この山皮は、か、って石けんとして利用されたりあるい
は制酸剤として民間薬にも使われており、また、ペット
など動物の糞、尿の吸収材として畜舎等の敷砂にも利用
されている等、使用上の安全性は高く、アスベストの如
き衛生上等での問題の指摘はない。
は制酸剤として民間薬にも使われており、また、ペット
など動物の糞、尿の吸収材として畜舎等の敷砂にも利用
されている等、使用上の安全性は高く、アスベストの如
き衛生上等での問題の指摘はない。
山皮はフェノール樹脂、エポキシ樹脂等の液状樹脂およ
び、これらの樹脂をアルコール類、ケトン類等の溶剤に
溶解した液あるいは（β−メトキシエトキシ）シラン、
β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメ
トキシシラン、γ−グリシドキシープロビルトリメトキ
シシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン
、γ−アミノープロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−
（アミノエチル）−γ−アミノプロピルートリメトキシ
シラン等で処理して用いるのが好ましい、山皮とともに
用いるガラス繊維は特に限定はしないが通常、直径１〜
１５μｍ１繊維長０．１〜６Ｉのものであり、山皮と同
様に表面処理して用いることが好ましい。
び、これらの樹脂をアルコール類、ケトン類等の溶剤に
溶解した液あるいは（β−メトキシエトキシ）シラン、
β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメ
トキシシラン、γ−グリシドキシープロビルトリメトキ
シシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン
、γ−アミノープロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−
（アミノエチル）−γ−アミノプロピルートリメトキシ
シラン等で処理して用いるのが好ましい、山皮とともに
用いるガラス繊維は特に限定はしないが通常、直径１〜
１５μｍ１繊維長０．１〜６Ｉのものであり、山皮と同
様に表面処理して用いることが好ましい。
このように、繊維状の山皮とガラス繊維を表面処理する
とアラルキルフェノール樹脂とのぬれ性が良くなりとく
に機械的強度を高めるのに効果がある。
とアラルキルフェノール樹脂とのぬれ性が良くなりとく
に機械的強度を高めるのに効果がある。
繊維状の山皮とガラス繊維の無機質充填材の合計量は２
０〜８０重景％が重量しい。合計量がこの範囲外では成
形性が悪くなり、また成形品の機械的強度が低下する。
０〜８０重景％が重量しい。合計量がこの範囲外では成
形性が悪くなり、また成形品の機械的強度が低下する。
また繊維状の山皮とガラス繊維の使用割合は重量比で山
皮／ガラス繊維＝０．２〜３．０が好ましく、０．２未
満では例えば射出成形において、シリンダーあるいは金
型の摩耗が激しくなるなど好ましくなく、また、３．０
以上では成形品の機械的強度が不充分となる。
皮／ガラス繊維＝０．２〜３．０が好ましく、０．２未
満では例えば射出成形において、シリンダーあるいは金
型の摩耗が激しくなるなど好ましくなく、また、３．０
以上では成形品の機械的強度が不充分となる。
本発明の成形材料には、必要に応じ通常のフェノール樹
脂成形材料に用いられている他の充填材、硬化剤、硬化
促進剤、可塑剤、滑剤、顔料等を適宜に配合することが
でき、常法に従って成形材料とすることができる。この
成形材料は電気・電子部品、機械部品、自動車部品ある
いは厨房用品など広汎な応用が可能である。
脂成形材料に用いられている他の充填材、硬化剤、硬化
促進剤、可塑剤、滑剤、顔料等を適宜に配合することが
でき、常法に従って成形材料とすることができる。この
成形材料は電気・電子部品、機械部品、自動車部品ある
いは厨房用品など広汎な応用が可能である。
充填材としてセピオライト、アタパルジャイト・アスベ
ストおよび表面処理したセピオライト、アクパルジャイ
トを用意した。
ストおよび表面処理したセピオライト、アクパルジャイ
トを用意した。
（カンプリング剤による表面処理例）
セピオライトあるいはアタパルジャイト１００重量部に
Ｔ−アミノプロピルトリエトキシシラン１重量部を加え
、均一に混合・分散させて、セピオライト （Ｉ）ある
いはアクパルジャイ） （１）を得た。
Ｔ−アミノプロピルトリエトキシシラン１重量部を加え
、均一に混合・分散させて、セピオライト （Ｉ）ある
いはアクパルジャイ） （１）を得た。
（樹脂溶液による表面処理例）
セピオライトあるいはアタパルジャイト１００重量部に
濃度２０重量％のレゾールのメタノール溶液５重量部を
加え、均一に混合・分散させて、セピオライト （ＩＩ
）あるいはアクパルジャイト （ＩＩ）を得た。
濃度２０重量％のレゾールのメタノール溶液５重量部を
加え、均一に混合・分散させて、セピオライト （ＩＩ
）あるいはアクパルジャイト （ＩＩ）を得た。
（実施例１〜８および比較例）
アラルキルフェノール樹脂（三井東圧化学側製：ミレッ
クスＸＬ−２２５）へキサメチレンテトラミンおよびそ
の他の原料を第１表に示した割合で混合し、ロール混練
機で１００〜１２０℃にて混練し、シート状混練物を得
た０次いで、このシート状混練物を粉砕し、アラルキル
フェノール樹脂成形材料を得た。
クスＸＬ−２２５）へキサメチレンテトラミンおよびそ
の他の原料を第１表に示した割合で混合し、ロール混練
機で１００〜１２０℃にて混練し、シート状混練物を得
た０次いで、このシート状混練物を粉砕し、アラルキル
フェノール樹脂成形材料を得た。
（試験例）
得られた成形材料を東芝機械側製ＩＲ−４５Ｐ射出成形
機により、シリンダ一温度９５℃〜５０℃、金型温度１
７５℃、射出圧力８００〜１３００Ｋｇ／ｃｄの条件で
試験片を成形し、ＪＩＳ Ｋ−６９１１に準じて成形品
の性能を調べた。結果を第１表に示す。
機により、シリンダ一温度９５℃〜５０℃、金型温度１
７５℃、射出圧力８００〜１３００Ｋｇ／ｃｄの条件で
試験片を成形し、ＪＩＳ Ｋ−６９１１に準じて成形品
の性能を調べた。結果を第１表に示す。
第１表より、本発明のアラルキルフェノール樹脂成形材
料は従来のアスベストを含む成形材と同等もしくはそれ
以上の性能を有する材料であり、耐熱性、機械的特性お
よび電気的特性に優れた材料である。
料は従来のアスベストを含む成形材と同等もしくはそれ
以上の性能を有する材料であり、耐熱性、機械的特性お
よび電気的特性に優れた材料である。
Claims (3)
- （１）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （ここでＲは炭素数１〜６のアルキル基または炭素数２
〜６のアシル基を示し、ｎは１または２の整数である）
で表される化合物とフェノール化合物とを反応させて得
られるアラルキルフェノール樹脂と無機質充填材として
山皮およびガラス繊維を含有することを特徴とするアラ
ルキルフェノール樹脂成形材料。 - （２）山皮とガラス繊維の合計量が２０〜８０重量％で
あり、山皮とガラス繊維の割合が重量比で山皮／ガラス
繊維＝０．２〜３．０である特許請求の範囲第１項記載
のアラルキルフェノール樹脂成形材料。 - （３）山皮およびガラス繊維が液状樹脂、樹脂の溶液ま
たはシラン系カップリング剤で表面処理されたものであ
る特許請求の範囲第１項記載のアラルキルフェノール樹
脂成形材料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7030887A JPS63238151A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料 |
| EP88302602A EP0284385A3 (en) | 1987-03-26 | 1988-03-24 | Aralkylphenolic resin molding material |
| CA000562373A CA1323720C (en) | 1987-03-26 | 1988-03-24 | Aralkylphenolic resin molding material |
| KR1019880003261A KR920002635B1 (ko) | 1987-03-26 | 1988-03-25 | 아르알킬페놀계 수지 성형 재료 |
| AU13729/88A AU595442B2 (en) | 1987-03-26 | 1988-03-25 | Aralkylphenolic resin molding material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7030887A JPS63238151A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63238151A true JPS63238151A (ja) | 1988-10-04 |
Family
ID=13427705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7030887A Pending JPS63238151A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63238151A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103303933A (zh) * | 2013-05-31 | 2013-09-18 | 胡沂淮 | 凹凸棒土的改性方法和凹凸棒土固定配位体蛋白a或蛋白g的制备方法 |
| WO2023157590A1 (ja) | 2022-02-17 | 2023-08-24 | 味の素株式会社 | 多価フェノール樹脂、および樹脂組成物、その硬化物、その用途 |
-
1987
- 1987-03-26 JP JP7030887A patent/JPS63238151A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103303933A (zh) * | 2013-05-31 | 2013-09-18 | 胡沂淮 | 凹凸棒土的改性方法和凹凸棒土固定配位体蛋白a或蛋白g的制备方法 |
| WO2023157590A1 (ja) | 2022-02-17 | 2023-08-24 | 味の素株式会社 | 多価フェノール樹脂、および樹脂組成物、その硬化物、その用途 |
| KR20240151170A (ko) | 2022-02-17 | 2024-10-17 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 다가 페놀 수지, 및 수지 조성물, 그 경화물, 그 용도 |
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