JPS6330403A - 外用剤 - Google Patents
外用剤Info
- Publication number
- JPS6330403A JPS6330403A JP61173039A JP17303986A JPS6330403A JP S6330403 A JPS6330403 A JP S6330403A JP 61173039 A JP61173039 A JP 61173039A JP 17303986 A JP17303986 A JP 17303986A JP S6330403 A JPS6330403 A JP S6330403A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tincture
- keihi
- solution
- ethanol
- present
- Prior art date
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- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はケイヒチンキを有効成分として含有してなる外
用剤に関する。
用剤に関する。
本明細書にいう外用剤とは、化粧料のほかに外用に用い
られる医薬部外品（軟膏剤、ローション剤、リニメント
剤、乳剤など）を含む意味に用いられる。したがって、
本発明はさらに詳しくは、ケイヒチンキを有効成分とし
て含有してなる、色白効果のすぐれた化粧料およびシミ
、ソバカスなどの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に
関するものである。
られる医薬部外品（軟膏剤、ローション剤、リニメント
剤、乳剤など）を含む意味に用いられる。したがって、
本発明はさらに詳しくは、ケイヒチンキを有効成分とし
て含有してなる、色白効果のすぐれた化粧料およびシミ
、ソバカスなどの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に
関するものである。
［従来技術および発明が解決しようとする問題点］
従来よりケイヒ精油は中枢神経抑制作用、心臓抑制作用
および抗カビ抗菌作用を有することが知られている。ま
たケイヒ精油の主成分であるケイヒアルデヒドは解熱作
用、皮膚血管拡張作用、心臓収縮力増強作用および結核
菌増殖防止作用を有することが知られている。
および抗カビ抗菌作用を有することが知られている。ま
たケイヒ精油の主成分であるケイヒアルデヒドは解熱作
用、皮膚血管拡張作用、心臓収縮力増強作用および結核
菌増殖防止作用を有することが知られている。
ｃ問題点を解決するための手段］
しかるに本発明者は、ケイヒ末を日本薬局方に記載のチ
ンキ剤製法により調製したケイヒチンキが、意外にも顕
著なメラニン生成抑制効果を有し色白効果やシミ、ソバ
カスなどの防止効果にすぐれていることを見出し、本発
明を完成するにいたった。
ンキ剤製法により調製したケイヒチンキが、意外にも顕
著なメラニン生成抑制効果を有し色白効果やシミ、ソバ
カスなどの防止効果にすぐれていることを見出し、本発
明を完成するにいたった。
〔作用および実施例］
本発明の外用剤の有効成分であるケイヒチンキの出発原
料であるケイヒ末は、Ｃｌｎｎａｍｏａ＋ｕａ＋ｃａｓ
ｓｉａ Ｂｌｕｍｅまたは同属植物の樹皮、または周皮
を多少除いたものの粉末である。
料であるケイヒ末は、Ｃｌｎｎａｍｏａ＋ｕａ＋ｃａｓ
ｓｉａ Ｂｌｕｍｅまたは同属植物の樹皮、または周皮
を多少除いたものの粉末である。
本発明に用いられるケイヒチンキは、前記ケイヒ末を日
本薬局方に記載のチンキ剤製法にしたがってエタノール
で浸出することにより容易に調製することができる。
本薬局方に記載のチンキ剤製法にしたがってエタノール
で浸出することにより容易に調製することができる。
本発明のケイヒチンキは、前述のごとく顕著なメラニン
生成抑制作用を示すが、それがいかなる作用機序による
ものであるかは未だ充分解明されていない。
生成抑制作用を示すが、それがいかなる作用機序による
ものであるかは未だ充分解明されていない。
本発明のケイヒチンキのメラニン生成抑制効果を培養８
１８マウスメラノーマ細胞を用いて調べた。ケイヒチン
キ０．１ｍｌにエタノール９．９０ｍ１を加え１．０％
溶液とした。本溶液を適宜１０％ウシ胎児血清を含むイ
ーグルＨＥＭで希釈し添加培地を調製した。ケイヒチン
キの添加濃度を０．０ＯＬ Ｏ，００２，０，００５
，０，０１および０．０２％（Ｖ／Ｖ）としてメラニン
生成抑制効果を調べたところ、０．００５．０．０１お
よび０．０２％の濃度で肉眼的に明らかにメラニン生成
の抑制を認めた。Ｑ、ＱＯｌおよびＱ、００２％では顕
著な抑制効果が認められた。
１８マウスメラノーマ細胞を用いて調べた。ケイヒチン
キ０．１ｍｌにエタノール９．９０ｍ１を加え１．０％
溶液とした。本溶液を適宜１０％ウシ胎児血清を含むイ
ーグルＨＥＭで希釈し添加培地を調製した。ケイヒチン
キの添加濃度を０．０ＯＬ Ｏ，００２，０，００５
，０，０１および０．０２％（Ｖ／Ｖ）としてメラニン
生成抑制効果を調べたところ、０．００５．０．０１お
よび０．０２％の濃度で肉眼的に明らかにメラニン生成
の抑制を認めた。Ｑ、ＱＯｌおよびＱ、００２％では顕
著な抑制効果が認められた。
本発明の外用剤は、ローション、バ・ツク、乳液、クリ
ームなどの一般の化粧料のかたちで用いられるほか、軟
膏剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤などの外用の
医薬部外品のかたちでも用いられる。
ームなどの一般の化粧料のかたちで用いられるほか、軟
膏剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤などの外用の
医薬部外品のかたちでも用いられる。
本発明の外用剤は、有効成分であるケイヒチンキを化粧
料のばあい０．０１〜５，０％、好ましくは０．１〜１
．０％、医薬部外品のばあいは０．１〜１０．０％、好
ましくは０．５〜５４０％含有する。
料のばあい０．０１〜５，０％、好ましくは０．１〜１
．０％、医薬部外品のばあいは０．１〜１０．０％、好
ましくは０．５〜５４０％含有する。
つぎに本発明を実施例および参考例を用いてさらに詳し
く説明するが、本発明はもとよりこれらに限られるもの
ではない。
く説明するが、本発明はもとよりこれらに限られるもの
ではない。
実施例１（ケイヒチンキの製造）
ケイヒ末３０ｒ （体積約６０〜７０ｍ１）にケイヒ末
容積の３７４のエタノール（４５〜５２．５ｍｌ ）を
加えて撹拌し、ラップで密閉してときどきかきまぜなが
ら室温で４日装置いたのち濾過した。残渣にさらにエタ
ノール１０ｍ１を加え濾過した。えられた２戸液を室温
で２日間たもった。このときばあいによって沈澱を生じ
ることがあった。最後に再び濾過しケイヒチンキをえた
。
容積の３７４のエタノール（４５〜５２．５ｍｌ ）を
加えて撹拌し、ラップで密閉してときどきかきまぜなが
ら室温で４日装置いたのち濾過した。残渣にさらにエタ
ノール１０ｍ１を加え濾過した。えられた２戸液を室温
で２日間たもった。このときばあいによって沈澱を生じ
ることがあった。最後に再び濾過しケイヒチンキをえた
。
実施例２
０−シヨン
１ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（８０Ｅ、Ｏ，）
１．０ｇ ２ 香 料
微量３ エタノール ｌＯ
，０ｇ４ パラオキシ安息香酸エステル ０．１ｇ５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ｇ６ ソルビ
ット液（７０％）３．０ｇ ７ 濃グリセリン ３．０ｇ８ ケイ
ヒチンキ １．０ｇ９ 精製水
全量１００ ｇ１〜９を均一に撹拌溶
解してローション １００ｇを調製した。
１．０ｇ ２ 香 料
微量３ エタノール ｌＯ
，０ｇ４ パラオキシ安息香酸エステル ０．１ｇ５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ｇ６ ソルビ
ット液（７０％）３．０ｇ ７ 濃グリセリン ３．０ｇ８ ケイ
ヒチンキ １．０ｇ９ 精製水
全量１００ ｇ１〜９を均一に撹拌溶
解してローション １００ｇを調製した。
実施例３
パック
１ ポリビニルアルコール １２．０ｇ２ 酸
化チタン ４．０ｇ３ プロピレン
グリコール ２，０ｇ４ ポリエチレングリ
コール１５００ ２．Ｏｇ５ エタノール
ｉｏ、０ｇ６ ケイヒチンキ
１．０ｇ７ 精製水 全量
Ｌｏｎｇ１〜７を均一に撹拌混合してパック １００
ｇを調製した。
化チタン ４．０ｇ３ プロピレン
グリコール ２，０ｇ４ ポリエチレングリ
コール１５００ ２．Ｏｇ５ エタノール
ｉｏ、０ｇ６ ケイヒチンキ
１．０ｇ７ 精製水 全量
Ｌｏｎｇ１〜７を均一に撹拌混合してパック １００
ｇを調製した。
実施例４
乳 液
１ モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，） １．０ｇ２
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（ＢＯＥ、Ｏ，） ０．５ｒ３
親油型モノステアリン酸グリセリン１．０ｇ ４ ステアリン酸 ０．５ｇ５ ベ
ヘニルアルコール ０．５ｇ６ アボカド
油 ４，０ｇ７ トリオクタン酸グ
リセリル ４．０ｇ８ 天然ビタミンＥ
Ｏ，０２ｇ９ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｒ１０ キサンタンガム
Ｏ，１４ｇｌｌ １．３−ブチレングリコール
５．０ｇ１２ エタノール
２．０ｇ１３ ケイヒチンキ
０．５ｇ１４ 香料 微
量１５ 精製水 全量１００ｇ１
〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１Ｏ１１１お
よび１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳
化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（ＢＯＥ、Ｏ，） ０．５ｒ３
親油型モノステアリン酸グリセリン１．０ｇ ４ ステアリン酸 ０．５ｇ５ ベ
ヘニルアルコール ０．５ｇ６ アボカド
油 ４，０ｇ７ トリオクタン酸グ
リセリル ４．０ｇ８ 天然ビタミンＥ
Ｏ，０２ｇ９ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｒ１０ キサンタンガム
Ｏ，１４ｇｌｌ １．３−ブチレングリコール
５．０ｇ１２ エタノール
２．０ｇ１３ ケイヒチンキ
０．５ｇ１４ 香料 微
量１５ 精製水 全量１００ｇ１
〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１Ｏ１１１お
よび１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳
化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
Ｃ液に１２〜１４を加え、撹拌混合し、冷却して乳液１
００ｇを調製した。
００ｇを調製した。
実施例５
クリーム
１ モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（２０Ｂ、０．） １．０ ｇ
２ テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（６０Ｅ、０．） １．５ｇ３
親油型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４ サラシミツロウ ２．０ｇ５ パラ
フィン ２．０ｇ６ ステアリン酸
３．０ｇ７ ベヘニルアルコール
３．０ｇ８ 流動パラフィン
５．０ｇ９ アルモンド油
１２．０ｇ１０ 天然ビタミンＥ
Ｏ，０２ｚｌｌ メチルポリシロキサン
０．１ｇ１２ パラオキシ安息香酸エステル ０．
２ｇ１３ １．３−ブチレングリコール ５．
０ｇ１４ エタノール ２．０
ｇ１５ ケイヒチンキ １，０ｇ
１６ 香料 微量１７
精製水 全量１００ｇ１〜１２を
加温溶解しくＡ液）、これとは別に１３および１７を加
温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳化撹拌し、冷
却した（Ｃ？＆）。Ｃ液に１４〜１６を加え、撹拌混合
し、冷却してクリーム１００ ｇを調製した。
２ テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（６０Ｅ、０．） １．５ｇ３
親油型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４ サラシミツロウ ２．０ｇ５ パラ
フィン ２．０ｇ６ ステアリン酸
３．０ｇ７ ベヘニルアルコール
３．０ｇ８ 流動パラフィン
５．０ｇ９ アルモンド油
１２．０ｇ１０ 天然ビタミンＥ
Ｏ，０２ｚｌｌ メチルポリシロキサン
０．１ｇ１２ パラオキシ安息香酸エステル ０．
２ｇ１３ １．３−ブチレングリコール ５．
０ｇ１４ エタノール ２．０
ｇ１５ ケイヒチンキ １，０ｇ
１６ 香料 微量１７
精製水 全量１００ｇ１〜１２を
加温溶解しくＡ液）、これとは別に１３および１７を加
温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳化撹拌し、冷
却した（Ｃ？＆）。Ｃ液に１４〜１６を加え、撹拌混合
し、冷却してクリーム１００ ｇを調製した。
実施例６
軟膏剤
１ モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（２０Ｂ、０．） １．０ ｇ
２ テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｅ、Ｏ，） １．５ｇ３
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４ サラシミツロウ ２．０ｇ５ パ
ラフィン ３．０ｇ６ ステアリン
酸 ３，０ｇ７ ベヘニルアルコー
ル ３．０ｇ８ 流動パラフィン
５，０ｇ９ トリオクタン酸グリセリル
２０．０ｇ１０ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｇ１１ グリセリン ５．
０ｇ１２ 水酸化ナトリウム ０．０２
ｇ１３ エタノール ２．０
１１４ ケイヒチンキ ５．０ｇ
１５ 精製水 全量１００ｇ１〜
１０を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１１．１２お
よび１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳
化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
２ テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｅ、Ｏ，） １．５ｇ３
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４ サラシミツロウ ２．０ｇ５ パ
ラフィン ３．０ｇ６ ステアリン
酸 ３，０ｇ７ ベヘニルアルコー
ル ３．０ｇ８ 流動パラフィン
５，０ｇ９ トリオクタン酸グリセリル
２０．０ｇ１０ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｇ１１ グリセリン ５．
０ｇ１２ 水酸化ナトリウム ０．０２
ｇ１３ エタノール ２．０
１１４ ケイヒチンキ ５．０ｇ
１５ 精製水 全量１００ｇ１〜
１０を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１１．１２お
よび１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳
化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
Ｃ液に１３および１４を加え、撹拌混合し、冷却して軟
膏剤ｔｏｏ ｇを調製した。
膏剤ｔｏｏ ｇを調製した。
実施例７
０−シヨン剤
１ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ、Ｏ，）
１．０ｇ ２ エタノール １５．０ｇ３
パラオキシ安息香酸エステル ０．１ｇ４ クエン酸
０・１ｇ５ クエン酸ナトリ
ウム ０．３ｇ６１．３−ブチレングリコ
ール ４．０ｇ７ ケイヒチンキ
３．０ｇ８ 精製水 全量
１００ ｇ１〜８を均一に撹拌溶解してローション剤１
００ｇを調製した。
１．０ｇ ２ エタノール １５．０ｇ３
パラオキシ安息香酸エステル ０．１ｇ４ クエン酸
０・１ｇ５ クエン酸ナトリ
ウム ０．３ｇ６１．３−ブチレングリコ
ール ４．０ｇ７ ケイヒチンキ
３．０ｇ８ 精製水 全量
１００ ｇ１〜８を均一に撹拌溶解してローション剤１
００ｇを調製した。
実施例８
リニメント剤
１ トラガント ５．０ｇ２ グ
リセリン ｔｏ、ｏｒ３ エタノール
１０．０＆−４ケイヒチンキ
１．０ｇ５ 精製水
全量１００ｓｒ１〜５を均一に撹拌混合してリニメ
ント剤１００ ｇ−を調製した。
リセリン ｔｏ、ｏｒ３ エタノール
１０．０＆−４ケイヒチンキ
１．０ｇ５ 精製水
全量１００ｓｒ１〜５を均一に撹拌混合してリニメ
ント剤１００ ｇ−を調製した。
実施例９
乳 剤
１ モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（２０Ｅ、０．） １．０ｇ２
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｂ、０．） ０．５ｒ３
親油型モノステアリン酸グリセリンｔ、ｏｒ ４ ステアリン酸 ０．５ｇ５ ベ
ヘニルアルコール ０．５ｇ６ 流動パラフ
ィン ４．０゜７ トリオクタン酸グ
リセリル ４．０゜８ オクタン酸セチル
２．ｏ「９ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｇ、１０ カルボキシビニルポリマー ０．
０５ ｇ−１１１，３−ブチレングリコール
５．０ｇ１２ 水酸化ナトリウム ０．
０２５ｇ１３ エタノール ２
．０ｇ１４ ケイヒチンキ ０．
５ｇ１５ 精製水 全量１００ｇ
１〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別にｌＯ〜１２
および１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え
乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｂ、０．） ０．５ｒ３
親油型モノステアリン酸グリセリンｔ、ｏｒ ４ ステアリン酸 ０．５ｇ５ ベ
ヘニルアルコール ０．５ｇ６ 流動パラフ
ィン ４．０゜７ トリオクタン酸グ
リセリル ４．０゜８ オクタン酸セチル
２．ｏ「９ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｇ、１０ カルボキシビニルポリマー ０．
０５ ｇ−１１１，３−ブチレングリコール
５．０ｇ１２ 水酸化ナトリウム ０．
０２５ｇ１３ エタノール ２
．０ｇ１４ ケイヒチンキ ０．
５ｇ１５ 精製水 全量１００ｇ
１〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別にｌＯ〜１２
および１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え
乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
Ｃ液に１３および１４を加え、撹拌混合し、冷却して乳
剤１００ｒを調製した。
剤１００ｒを調製した。
実施例１Ｏ
実施例２〜５でえられた化粧料それぞれについて、任意
に選んだ６０人の男女（男２０人、女４０人、年齢２０
〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月間使用し
てもらい、安全性および効能についてのアンケートをと
った。結果を第１表に示す。
に選んだ６０人の男女（男２０人、女４０人、年齢２０
〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月間使用し
てもらい、安全性および効能についてのアンケートをと
った。結果を第１表に示す。
実施例１１
実施例６〜９でえられた外用医薬部外品それぞれについ
て、任意に選んだ５０人の男女（男２０人、女３０人、
年齢２０〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月
間使用してもらい、安全性および効能についてのアンケ
ートをとった。結果を第２表に示す。
て、任意に選んだ５０人の男女（男２０人、女３０人、
年齢２０〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月
間使用してもらい、安全性および効能についてのアンケ
ートをとった。結果を第２表に示す。
［以下余白］
第１表および第２表の結果から、本発明の外用剤は肌ア
レ、皮膚のカブレなどを生じることがほとんどなく安全
に使用することができ、また色白効果、シミ、ソバカス
防止効果においてもすぐれていることがわかる。
レ、皮膚のカブレなどを生じることがほとんどなく安全
に使用することができ、また色白効果、シミ、ソバカス
防止効果においてもすぐれていることがわかる。
参考例
実施例１でえたケイヒチンキの貼布試験を、２０歳から
５９歳にわたる健康成人４０名（男２０名、女２０名）
対象とし、つぎの条件で試みた。
５９歳にわたる健康成人４０名（男２０名、女２０名）
対象とし、つぎの条件で試みた。
試験薬剤：
ケイヒチンキ １０％水溶液
コントロール（生理食塩水）
貼布時間：４８時間
貼布部位二上腕内側皮膚
貼布剤：バッチテスト用絆創膏
（大正製薬株式会社製）
貼布４８時間後の判定の結果、ケイヒチンキはコントロ
ールと同様、陽性反応を示したものは全くなかった。
ールと同様、陽性反応を示したものは全くなかった。
［発明の効果］
本発明の外用剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを生じるこ
となく安全に使用することができ、色白効果、シミ、ソ
バカス防止効果がすぐれているという効果を奏する。
となく安全に使用することができ、色白効果、シミ、ソ
バカス防止効果がすぐれているという効果を奏する。
Claims (1)
- １ ケイヒチンキを有効成分として含有してなる外用剤
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61173039A JPS6330403A (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61173039A JPS6330403A (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6330403A true JPS6330403A (ja) | 1988-02-09 |
Family
ID=15953070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61173039A Pending JPS6330403A (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6330403A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0259506A (ja) * | 1988-08-24 | 1990-02-28 | Mikimoto Seiyaku Kk | 親水性油性軟膏基剤 |
| EP2092837A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Inha-Industry Partnership Institute | Compositions for skin whitening comprising (2Z, 8Z) - matricaria acid methyl ester |
| JP2009263358A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-11-12 | Shiseido Co Ltd | 血管の成熟化、正常化又は安定化剤及びしわ防止・改善剤 |
| JP2011178770A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-09-15 | Kaohsiung Medical Univ | 皮膚の色素沈着を抑制する組成物およびその利用 |
| JP4870753B2 (ja) * | 2005-05-02 | 2012-02-08 | サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ | 面取り面を有する取付け部を有する旋削目的用の分断刃 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57163307A (en) * | 1981-03-30 | 1982-10-07 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic |
-
1986
- 1986-07-23 JP JP61173039A patent/JPS6330403A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57163307A (en) * | 1981-03-30 | 1982-10-07 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0259506A (ja) * | 1988-08-24 | 1990-02-28 | Mikimoto Seiyaku Kk | 親水性油性軟膏基剤 |
| JP4870753B2 (ja) * | 2005-05-02 | 2012-02-08 | サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ | 面取り面を有する取付け部を有する旋削目的用の分断刃 |
| EP2092837A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Inha-Industry Partnership Institute | Compositions for skin whitening comprising (2Z, 8Z) - matricaria acid methyl ester |
| JP2009263358A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-11-12 | Shiseido Co Ltd | 血管の成熟化、正常化又は安定化剤及びしわ防止・改善剤 |
| JP2011178770A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-09-15 | Kaohsiung Medical Univ | 皮膚の色素沈着を抑制する組成物およびその利用 |
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