JPS6366802B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6366802B2 JPS6366802B2 JP61145725A JP14572586A JPS6366802B2 JP S6366802 B2 JPS6366802 B2 JP S6366802B2 JP 61145725 A JP61145725 A JP 61145725A JP 14572586 A JP14572586 A JP 14572586A JP S6366802 B2 JPS6366802 B2 JP S6366802B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tincture
- kamala
- solution
- liquid
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Botany (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明はカマラチンキを有効成分として含有し
てなる外用剤に関する。 本明細書にいう外用剤とは、化粧料のほかに外
用に用いられる医薬部外品（軟膏、ローシヨン
剤、リニメント剤、乳剤など）を含む意味に用い
られる。したがつて、本発明はさらに詳しくは、
カマラチンキを有効成分として含有してなる、色
白効果のすぐれた化粧料およびシミ、ソバカスな
どの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に関する
ものである。 ［従来技術および発明が解決しようとする問題
点］ 発明の外用剤の有効成分であるカマラチンキの
出発原料であるカマラは、虫体の運動神経および
筋を麻痺させることにより駆虫効果をあらわし、
また瀉下作用も有することが知られている。 ［問題点を解決するための手段］ しかるに本発明者らは、カマラを日本薬局方に
記載のチンキ剤製法により調製したカマラチンキ
が、意外にも顕著なメラニン生成抑制効果を有し
色白効果やシミ、ソバカスなどの防止効果にすぐ
れていることを見出し、本発明を完成するにいた
つた。 ［作用および実施例］ 本発明の外用剤の有効成分であるカマラチンキ
の出発原料であるカマラは、クスノハガシワの果
実の表皮に生じた腺毛および束毛である。 本発明に用いられるカマラチンキは、前記カマ
ラを日本薬局方に記載のチンキ剤製法にしたがつ
てエタノールで浸出することにより容易に調製す
ることができる。 本発明のカマラチンキは、前述のごとく顕著な
メラニン生成抑制作用を示すが、それがいかなる
作用機序によるものであるかは未だ充分解明され
ていない。 本発明のカマラチンキのメラニン生成抑制効果
を培養B16マウスメラノーマ細胞を用いて調べ
た。カマラチンキ0.2mlをエタノールで10mlとし、
2.0％溶液とした。本溶液を適宜10％ウシ胎児血
清を含むイーグルMEMで希釈し添加培地を調製
した。カマラチンキの添加濃度を0.002、0.004、
0.01、0.02および0.04％（Ｖ／Ｖ）としてメラニ
ン生成抑制効果を調べたところ、0.002％の濃度
で肉眼的に明らかにメラニン生成の抑制を認め
た。0.004、0.01、0.02および0.04％では顕著な抑
制効果が認められた。 本発明の外用剤は、ローシヨン、パツク、乳
液、クリームなどの一般の化粧料のかたちで用い
られるほか、軟膏剤、ローシヨン剤、リニメント
剤、乳剤などの外用の医薬部外品のかたちでも用
いられる。 本発明の外用剤は、有効成分であるカマラチン
キを化粧料のばあい0.001〜5.0％、好ましくは
0.01〜0.5％、医薬部外品のばあいは0.005〜5.0
％、好ましくは0.6〜3.0％含有する。 つぎに本発明を実施例および参考例を用いてさ
らに詳しく説明するが、本発明はもとよりこれら
に限られるものではない。 実施例 １ カマラチンキの製造 クスノハガシワの果実表面に生ずる腺毛の乾燥
品30ｇに対してエチルアルコール50mlを加え、
室温にて時々撹拌しながら４日間抽出し、紙に
て過した。残渣をエチルアルコール10mlで再抽
出を行ない、液を合わせて全量を50mlになるよ
うにエチルアルコールで調整した。 実施例 ２ ローシヨン １ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.0.）
1.0 ２ 香料 微量 ３ エタノール 10.0ｇ ４ パラオキシ安息香酸エステル 0.1ｇ ５ グリチルリチン酸ジカリウム 0.1ｇ ６ ソルビツト液（70％） 3.0ｇ ７ 濃グリセリン 3.0ｇ ８ カマラチンキ 0.5ｇ ９ 精製水 全量100ｇ １〜９を均一に撹拌溶解してローシヨン100ｇ
を調製した。 実施例 ３ パツク １ ポリビニルアルコール 12.0ｇ ２ 酸化チタン 4.0ｇ ３ プロピレングリコール 2.0ｇ ４ ポリエチレングリコール1500 2.0ｇ ５ エタノール 10.0ｇ ６ カマラチンキ 1.5ｇ ７ 精製水 全量100ｇ １〜７を均一に撹拌混合してパツク100ｇを調
製した。 実施例 ４ 乳 液 １ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（20E.O.） 1.0ｇ ２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
ツト（60E.O.） 0.5ｇ ３ 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.0ｇ ４ ステアリン酸 0.5ｇ ５ ベヘニルアルコール 0.5ｇ ６ アボカド油 4.0ｇ ７ トリオクタン酸グリセリル 4.0ｇ ８ 天然ビタミンＥ 0.02ｇ ９ パラオキシ安息香酸エステル 0.2ｇ 10 キサンタンガム 0.14ｇ 11 １，３−ブチレングリコール 5.0ｇ 12 エタノール 2.0ｇ 13 カマラチンキ 1.0ｇ 14 香料 微量 15 精製水 全量100ｇ １〜９を加温溶解し（Ａ液）、これとは別に10、
11および15を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液
を加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。Ｃ液に12
〜14を加え、撹拌混合し、冷却して乳液100ｇを
調製した。 実施例 ５ クリーム １ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（20E.O.） 1.0ｇ ２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
ツト（60E.O.） 1.5ｇ ３ 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.5ｇ ４ サラシミツロウ 2.0ｇ ５ パラフイン 2.0ｇ ６ ステアリン酸 3.0ｇ ７ ベヘニルアルコール 3.0ｇ ８ 流動パラフイン 5.0ｇ ９ アルモンド油 12.0ｇ 10 天然ビタミンＥ 0.02ｇ 11 メチルポリシロキサン 0.1ｇ 12 パラオキシ安息香酸エステル 0.2ｇ 13 １，３−ブチレングリコール 5.0ｇ 14 エタノール 2.0ｇ 15 カマラチンキ 0.5ｇ 16 香料 微量 17 精製水 全量100ｇ １〜12を加温溶解し（Ａ液）、これとは別に13
および17を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を
加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。Ｃ液に14〜
16を加え、撹拌混合し、冷却してクリーム100ｇ
を調製した。 実施例 ６ 軟膏剤 １ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（20E.O.） 1.0ｇ ２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
ツト（40E.O.） 1.5ｇ ３ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン
1.5ｇ ４ サラシミツロウ 2.0ｇ ５ パラフイン 3.0ｇ ６ ステアリン酸 3.0ｇ ７ ベヘニルアルコール 3.0ｇ ８ 流動パラフイン 5.0ｇ ９ トリオクタン酸グリセリル 20.0ｇ 10 パラオキシ安息香酸エステル 0.2ｇ 11 グリセリン 5.0ｇ 12 水酸化ナトリウム 0.02ｇ 13 エタノール 2.0ｇ 14 カマラチンキ 1.0ｇ 15 精製水 全量100ｇ １〜10を加温溶解し（Ａ液）、これとは別に11、
12および15を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液
を加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。Ｃ液に13
および14を加え、撹拌混合し、冷却して軟膏剤
100ｇを調製した。 実施例 ７ ローシヨン剤 １ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.0）
1.0ｇ ２ エタノール 15.0ｇ ３ パラオキシ安息香酸エステル 0.1ｇ ４ クエン酸 0.1ｇ ５ クエン酸ナトリウム 0.3ｇ ６ １，３−ブチレングリコール 4.0ｇ ７ カマラチンキ 1.5ｇ ８ 精製水 全量100ｇ １〜８を均一に撹拌溶解してローシヨン剤100
ｇを調製した。 実施例 ８ リニメント剤 １ トラガント 5.0ｇ ２ グリセリン 10.0ｇ ３ エタノール 10.0ｇ ４ カマラチンキ 1.0ｇ ５ 精製水 全量100ｇ １〜５を均一に撹拌混合してリニメント剤100
ｇを調製した。 実施例 ９ 乳 剤 １ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（20E.O.） 1.0ｇ ２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
ツト（40E.O.） 0.5ｇ ３ 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.0ｇ ４ ステアリン酸 0.5ｇ ５ ベヘニルアルコール 0.5ｇ ６ 流動パラフイン 4.0ｇ ７ トリオクタン酸グリセリル 4.0ｇ ８ オクタン酸セチル 2.0ｇ ９ パラオキシ安息香酸エステル 0.2ｇ 10 カルボキシビニルポリマー 0.05ｇ 11 １，３−ブチレングリコール 5.0ｇ 12 水酸化ナトリウム 0.025ｇ 13 エタノール 2.0ｇ 14 カマラチンキ 2.0ｇ 15 精製水 全量100ｇ １〜９を加温溶解し（Ａ液）、これとは別に10
〜12および15を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ
液を加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。Ｃ液に
13および14を加え、撹拌混合し、冷却して乳剤
100ｇを調製した。 実施例 10 実施例２〜５でえられた化粧料それぞれについ
て、任意に選んだ60人の男女（男20人、女40人、
年齢20〜50歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３カ
月間使用してもらい、安全性および効能について
のアンケートをとつた。結果を第１表に示す。
てなる外用剤に関する。 本明細書にいう外用剤とは、化粧料のほかに外
用に用いられる医薬部外品（軟膏、ローシヨン
剤、リニメント剤、乳剤など）を含む意味に用い
られる。したがつて、本発明はさらに詳しくは、
カマラチンキを有効成分として含有してなる、色
白効果のすぐれた化粧料およびシミ、ソバカスな
どの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に関する
ものである。 ［従来技術および発明が解決しようとする問題
点］ 発明の外用剤の有効成分であるカマラチンキの
出発原料であるカマラは、虫体の運動神経および
筋を麻痺させることにより駆虫効果をあらわし、
また瀉下作用も有することが知られている。 ［問題点を解決するための手段］ しかるに本発明者らは、カマラを日本薬局方に
記載のチンキ剤製法により調製したカマラチンキ
が、意外にも顕著なメラニン生成抑制効果を有し
色白効果やシミ、ソバカスなどの防止効果にすぐ
れていることを見出し、本発明を完成するにいた
つた。 ［作用および実施例］ 本発明の外用剤の有効成分であるカマラチンキ
の出発原料であるカマラは、クスノハガシワの果
実の表皮に生じた腺毛および束毛である。 本発明に用いられるカマラチンキは、前記カマ
ラを日本薬局方に記載のチンキ剤製法にしたがつ
てエタノールで浸出することにより容易に調製す
ることができる。 本発明のカマラチンキは、前述のごとく顕著な
メラニン生成抑制作用を示すが、それがいかなる
作用機序によるものであるかは未だ充分解明され
ていない。 本発明のカマラチンキのメラニン生成抑制効果
を培養B16マウスメラノーマ細胞を用いて調べ
た。カマラチンキ0.2mlをエタノールで10mlとし、
2.0％溶液とした。本溶液を適宜10％ウシ胎児血
清を含むイーグルMEMで希釈し添加培地を調製
した。カマラチンキの添加濃度を0.002、0.004、
0.01、0.02および0.04％（Ｖ／Ｖ）としてメラニ
ン生成抑制効果を調べたところ、0.002％の濃度
で肉眼的に明らかにメラニン生成の抑制を認め
た。0.004、0.01、0.02および0.04％では顕著な抑
制効果が認められた。 本発明の外用剤は、ローシヨン、パツク、乳
液、クリームなどの一般の化粧料のかたちで用い
られるほか、軟膏剤、ローシヨン剤、リニメント
剤、乳剤などの外用の医薬部外品のかたちでも用
いられる。 本発明の外用剤は、有効成分であるカマラチン
キを化粧料のばあい0.001〜5.0％、好ましくは
0.01〜0.5％、医薬部外品のばあいは0.005〜5.0
％、好ましくは0.6〜3.0％含有する。 つぎに本発明を実施例および参考例を用いてさ
らに詳しく説明するが、本発明はもとよりこれら
に限られるものではない。 実施例 １ カマラチンキの製造 クスノハガシワの果実表面に生ずる腺毛の乾燥
品30ｇに対してエチルアルコール50mlを加え、
室温にて時々撹拌しながら４日間抽出し、紙に
て過した。残渣をエチルアルコール10mlで再抽
出を行ない、液を合わせて全量を50mlになるよ
うにエチルアルコールで調整した。 実施例 ２ ローシヨン １ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.0.）
1.0 ２ 香料 微量 ３ エタノール 10.0ｇ ４ パラオキシ安息香酸エステル 0.1ｇ ５ グリチルリチン酸ジカリウム 0.1ｇ ６ ソルビツト液（70％） 3.0ｇ ７ 濃グリセリン 3.0ｇ ８ カマラチンキ 0.5ｇ ９ 精製水 全量100ｇ １〜９を均一に撹拌溶解してローシヨン100ｇ
を調製した。 実施例 ３ パツク １ ポリビニルアルコール 12.0ｇ ２ 酸化チタン 4.0ｇ ３ プロピレングリコール 2.0ｇ ４ ポリエチレングリコール1500 2.0ｇ ５ エタノール 10.0ｇ ６ カマラチンキ 1.5ｇ ７ 精製水 全量100ｇ １〜７を均一に撹拌混合してパツク100ｇを調
製した。 実施例 ４ 乳 液 １ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（20E.O.） 1.0ｇ ２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
ツト（60E.O.） 0.5ｇ ３ 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.0ｇ ４ ステアリン酸 0.5ｇ ５ ベヘニルアルコール 0.5ｇ ６ アボカド油 4.0ｇ ７ トリオクタン酸グリセリル 4.0ｇ ８ 天然ビタミンＥ 0.02ｇ ９ パラオキシ安息香酸エステル 0.2ｇ 10 キサンタンガム 0.14ｇ 11 １，３−ブチレングリコール 5.0ｇ 12 エタノール 2.0ｇ 13 カマラチンキ 1.0ｇ 14 香料 微量 15 精製水 全量100ｇ １〜９を加温溶解し（Ａ液）、これとは別に10、
11および15を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液
を加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。Ｃ液に12
〜14を加え、撹拌混合し、冷却して乳液100ｇを
調製した。 実施例 ５ クリーム １ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（20E.O.） 1.0ｇ ２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
ツト（60E.O.） 1.5ｇ ３ 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.5ｇ ４ サラシミツロウ 2.0ｇ ５ パラフイン 2.0ｇ ６ ステアリン酸 3.0ｇ ７ ベヘニルアルコール 3.0ｇ ８ 流動パラフイン 5.0ｇ ９ アルモンド油 12.0ｇ 10 天然ビタミンＥ 0.02ｇ 11 メチルポリシロキサン 0.1ｇ 12 パラオキシ安息香酸エステル 0.2ｇ 13 １，３−ブチレングリコール 5.0ｇ 14 エタノール 2.0ｇ 15 カマラチンキ 0.5ｇ 16 香料 微量 17 精製水 全量100ｇ １〜12を加温溶解し（Ａ液）、これとは別に13
および17を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を
加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。Ｃ液に14〜
16を加え、撹拌混合し、冷却してクリーム100ｇ
を調製した。 実施例 ６ 軟膏剤 １ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（20E.O.） 1.0ｇ ２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
ツト（40E.O.） 1.5ｇ ３ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン
1.5ｇ ４ サラシミツロウ 2.0ｇ ５ パラフイン 3.0ｇ ６ ステアリン酸 3.0ｇ ７ ベヘニルアルコール 3.0ｇ ８ 流動パラフイン 5.0ｇ ９ トリオクタン酸グリセリル 20.0ｇ 10 パラオキシ安息香酸エステル 0.2ｇ 11 グリセリン 5.0ｇ 12 水酸化ナトリウム 0.02ｇ 13 エタノール 2.0ｇ 14 カマラチンキ 1.0ｇ 15 精製水 全量100ｇ １〜10を加温溶解し（Ａ液）、これとは別に11、
12および15を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液
を加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。Ｃ液に13
および14を加え、撹拌混合し、冷却して軟膏剤
100ｇを調製した。 実施例 ７ ローシヨン剤 １ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.0）
1.0ｇ ２ エタノール 15.0ｇ ３ パラオキシ安息香酸エステル 0.1ｇ ４ クエン酸 0.1ｇ ５ クエン酸ナトリウム 0.3ｇ ６ １，３−ブチレングリコール 4.0ｇ ７ カマラチンキ 1.5ｇ ８ 精製水 全量100ｇ １〜８を均一に撹拌溶解してローシヨン剤100
ｇを調製した。 実施例 ８ リニメント剤 １ トラガント 5.0ｇ ２ グリセリン 10.0ｇ ３ エタノール 10.0ｇ ４ カマラチンキ 1.0ｇ ５ 精製水 全量100ｇ １〜５を均一に撹拌混合してリニメント剤100
ｇを調製した。 実施例 ９ 乳 剤 １ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（20E.O.） 1.0ｇ ２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
ツト（40E.O.） 0.5ｇ ３ 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.0ｇ ４ ステアリン酸 0.5ｇ ５ ベヘニルアルコール 0.5ｇ ６ 流動パラフイン 4.0ｇ ７ トリオクタン酸グリセリル 4.0ｇ ８ オクタン酸セチル 2.0ｇ ９ パラオキシ安息香酸エステル 0.2ｇ 10 カルボキシビニルポリマー 0.05ｇ 11 １，３−ブチレングリコール 5.0ｇ 12 水酸化ナトリウム 0.025ｇ 13 エタノール 2.0ｇ 14 カマラチンキ 2.0ｇ 15 精製水 全量100ｇ １〜９を加温溶解し（Ａ液）、これとは別に10
〜12および15を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ
液を加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。Ｃ液に
13および14を加え、撹拌混合し、冷却して乳剤
100ｇを調製した。 実施例 10 実施例２〜５でえられた化粧料それぞれについ
て、任意に選んだ60人の男女（男20人、女40人、
年齢20〜50歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３カ
月間使用してもらい、安全性および効能について
のアンケートをとつた。結果を第１表に示す。
【表】
実施例 11
実施例６〜９でえられた外用医薬部外品それぞ
れについて、任意に選んだ50人の男女（男20人、
女30人、年齢20〜50歳のあいだでほぼ均一に抽
出）に３カ月間使用してもらい、安全性および効
能についてのアンケートをとつた。結果を第２表
に示す。
れについて、任意に選んだ50人の男女（男20人、
女30人、年齢20〜50歳のあいだでほぼ均一に抽
出）に３カ月間使用してもらい、安全性および効
能についてのアンケートをとつた。結果を第２表
に示す。
【表】
第１表および第２表の結果から、本発明の外用
剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを生じることがほ
とんどなく安全に使用することができ、また色白
効果、シミ、ソバカス防止効果においてもすぐれ
ていることがわかる。 参考例 実施例１でえたカマラチンキの貼布試験を、20
歳から59歳にわたる健康成人40名（男20名、女20
名）対象とし、つぎの条件で試みた。 試験薬剤： カマラチンキ コントロール（生理食塩水） 貼布時間：48時間 貼布部位：上腕内側皮膚 貼布剤：パツチテスト用絆創膏（大正製薬株式会
社製） 貼布48時間後の判定の結果、カマラチンキはコ
ントロールと同様、陽性反応を示したものは全く
なかつた。 ［発明の効果］ 本発明の外用剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを
生じることなく安全に使用することができ、色白
効果、シミ、ソバカス、防止効果がすぐれている
という効果を奏する。
剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを生じることがほ
とんどなく安全に使用することができ、また色白
効果、シミ、ソバカス防止効果においてもすぐれ
ていることがわかる。 参考例 実施例１でえたカマラチンキの貼布試験を、20
歳から59歳にわたる健康成人40名（男20名、女20
名）対象とし、つぎの条件で試みた。 試験薬剤： カマラチンキ コントロール（生理食塩水） 貼布時間：48時間 貼布部位：上腕内側皮膚 貼布剤：パツチテスト用絆創膏（大正製薬株式会
社製） 貼布48時間後の判定の結果、カマラチンキはコ
ントロールと同様、陽性反応を示したものは全く
なかつた。 ［発明の効果］ 本発明の外用剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを
生じることなく安全に使用することができ、色白
効果、シミ、ソバカス、防止効果がすぐれている
という効果を奏する。
Claims (1)
- １ カマラチンキを有効成分として含有してなる
外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61145725A JPS632913A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61145725A JPS632913A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS632913A JPS632913A (ja) | 1988-01-07 |
| JPS6366802B2 true JPS6366802B2 (ja) | 1988-12-22 |
Family
ID=15391689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61145725A Granted JPS632913A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS632913A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7556829B2 (en) * | 2004-03-12 | 2009-07-07 | Suntory Holdings Limited | Method for producing Mallotus philippinensis dye composition and the composition |
| JP5896618B2 (ja) * | 2011-04-05 | 2016-03-30 | 丸善製薬株式会社 | メラニン産生抑制剤 |
-
1986
- 1986-06-20 JP JP61145725A patent/JPS632913A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS632913A (ja) | 1988-01-07 |
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