JPS63312832A - エポキシ樹脂銅張積層板 - Google Patents

エポキシ樹脂銅張積層板

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JPS63312832A
JPS63312832A JP14981487A JP14981487A JPS63312832A JP S63312832 A JPS63312832 A JP S63312832A JP 14981487 A JP14981487 A JP 14981487A JP 14981487 A JP14981487 A JP 14981487A JP S63312832 A JPS63312832 A JP S63312832A
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JP
Japan
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epoxy resin
copper
prepreg
atom
paper
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JP14981487A
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English (en)
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Takara Fujii
藤井 宝
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Kyocera Chemical Corp
Original Assignee
Toshiba Chemical Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は、耐湿性、打抜加工性に優れたエポキシ樹脂#
!弘積層板に関する。
(従来の技術) 近年各種工業の発展に伴い、電子・電気部品材料、構造
材料、機械部品材料は、優れた性能が要求され、なかで
も電子機器に用いる合成樹脂積層板に多様な、かつ極め
て優れた性能が要求されるようになった。 すなわち、
電気絶縁性、機械的強度、耐湿性、耐水性、耐熱性など
に優れ、しかも低廉な価格のものが望まれている。
そのような合成樹脂積層板の1つとして紙基材にエポキ
シ樹脂を含浸成形しな紙エポキシ銅張積層板(NEMA
規格PR−3)、紙/ガラスコンポジット基材エポキシ
銅張積層板(NEMA規格CEM−1)等があるが、こ
れらの銅張積層板は製品コストを安くするなめに穴明は
加工を打抜プレスで行うことが多く、そのため、優れた
打抜加工性が要求されている。 従来から打抜加工性を
向上させるために、エポキシ樹脂組成物に若干の可撓性
付与剤を配合して可塑化し、せん断路力を小さくするこ
とによって対応されていた。
しかし、可撓性付与剤は、一般的にポリグリコール型の
グリシジルエーテル、エポキシ化植物油、ポリオレフィ
ン型のエポキシ樹脂等そのほとんどが脂肪族系であるた
め硬化物の耐湿性が悪く、また基材が吸湿しやすい紙で
あることと相まって、@張積層板は吸湿時の半田処理に
よるフクレ、吸湿時の反り特性などが悪く問題が残され
ていた。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明は、上記の問題点を解決するためになされたもの
で、耐湿性に優れた、半田耐熱性、反り特性のよい、か
つ打抜加工性のよいエポキシ樹脂別′vA積層板を提供
することを目的としている。
[発明の構成] (問題点を解決するための手段) 本発明者は、上記の目的を達成するため、鋭意研究を重
ねた結果、ビスフェノール型エポキシ困脂に、硬化剤と
して芳香族の二官能性化合物であるビスフェノール類と
、硬化促進剤として第3級アミンを併用することによっ
て上記目的が達成されることを見いだし、本発明を完成
させたものである。 すなわち、本発明は、 (A)ビスフェノール型エポキシ樹脂 (B)特定のビスフェノール類および (C)第3級アミン を必須成分とする樹脂組成物を、紙布基材に含浸乾燥さ
せたプリプレグを用いたことを特徴とするエポキシ樹脂
銅張積層板である。
本発明に用いる(A、)ビスフェノール型エポキシ樹脂
としては、ビスフェノールを出発原料としたエポキシ樹
脂でエポキシ当量が1000以下のものが望ましい、 
エポキシ当量が1000を超えるとフェスの粘度が高く
なり、紙布基材への含浸性が悪くなり、銅張積層板の耐
湿性を低下させ好ましくない。 具体的なエポキシ樹脂
としては、例えばエピコート1001.エピコート82
8(油化シェル社製、商品名)、YD−7011(東部
化成社製、商品名)等のビスフェノールA型エポキシ樹
脂、エビクロン830(大日本インキ化学工業製、商品
名)などのビスフェノールF型エポキシ樹脂、YDB−
400(東部化成社製、商品名)、アラルダイト801
1(チバガイギー社製商品名)などのブロム化ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂等が挙げられ、これらは単独も
しくは2′8以上の混合系として使用する。
本発明に用いる(B)一般式 (式中Xは水素原子、臭素原子又は塩素原子、Rは炭素
原子、硫黄原子又は ル基、エチル基又は酸素原子を表す)で示されるビスフ
ェノール類としては、例えばビスフェノールA、ビスフ
ェノールF、ビスフェノールS、テトラブロモビスフェ
ノールA等が挙げられ、これらは単独もしくは2種以上
の混合系として使用する。 ビスフェノール類にノボラ
ック型フェノール樹脂を併用することが望ましい、 ノ
ボラック型フェノール樹脂の配合割合は、ビスフェノー
ル類の水酸基当5に:ノボラック型フェノール樹脂の水
酸基当量=90:10〜30ニア0の範囲で使用するこ
とが望ましい、 ノボラック型フェノール樹脂の当量比
が70%を超えると本発明の目的とする銅張積層板のせ
ん断路力の減少による打抜加工性の向上に効果が少なく
、また10%未満では機械的特性や電気的特性の低下な
ど他の特性を損なう傾向となり好ましくない、 またノ
ボラック型フェノール樹脂とビスフェノール類との水酸
基の合3すの割合は、エポキシ当量に対して0.4〜1
.1の範囲内であることが好ましい6 本発明に用いる(C)第3級アミンとしては、例えはベ
ンジルジメチルアミン、トリエタノールアミン、トリジ
メチルアミノメチルフェノール、各種のイミダゾール等
が挙げられ、これらは単独もしくは2種以上の混合系と
して使用する。 第3級アミンの配合割合は、ビスフェ
ノール型エポキシ樹脂、ビスフェノール類および他の成
分の合計100重i部に対し、0.03〜0.5重量部
配合することが好ましい。  0.03重量部未満では
反応に長時間を要し、半田耐熱性も悪く、また0、5重
量部を超えると樹脂組成′f/lJ(ワニス)の可使時
間が短かく、作業性に劣り好ましくない。
本発明に用いる樹脂組成物は、ビスフェノール型エポキ
シ樹脂、ビスフェノール類、第3級アミンを必須成分と
するが、本発明の目的に反しない限り、必要により池の
成分を添加配合することができる。
上述した各成分をアセトン等の有機溶剤に溶解してワニ
スとする。 このワニスは、浸漬法、浸漬スクイーズ法
、スクイーズ法、接触法等適宜の方法で紙布基材に塗布
含浸させてプリプレグをつくる。 プリプレグの樹脂付
着量は30〜70重量%が好ましい、 プリプレグに用
いる紙布基材としては、リンター紙、クラフト紙および
これらの混抄紙、ガラスクロス、ガラスペーパー、ガラ
ス不織布等が挙げられ、必要に応じて適宜選択して使用
できる。 紙布基材に樹脂組成物を塗布含浸して乾燥す
る。 そのf&fl当な大きさに裁断してNEMA規格
PR−3の場合には複数枚の紙基材のみのプリプレグを
、OEM−1の場合には複数枚の紙基材使用のプリプレ
グの表裏にガラス基材からなるプリプレグを重ね合わせ
加熱、加圧積層成形一体化して銅張積層板を製造するこ
とができる。
こうして製造されたエポキシ樹脂銅張積層板は、電子・
電気機器等に広く使用することができる。
(作用) 本発明で、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ビスフェノ
ール類を用いたことによって、ビスフェノールエポキシ
樹脂とビスフェノール類の反応が直鎖状に反応し、これ
が樹脂組成物に可撓性を付与する。 またビスフェノー
ル型エポキシ樹脂およびビスフェノール類は芳香族化合
物であるため硬化物の耐水性および耐湿性が良好となる
。 更に、ビスフェノール類を溶媒に溶解した場合、数
七ンチポアスの極めて低粘度の溶液となるため、ワニス
全体の粘度化に寄与し基材への含浸性が良く吸湿性の向
上に寄与するものと推定される。
(実施例) 次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例により限定されるものではない、 
以下の実施例および比較例において「部」とは「重量部
」を意味する。
実施例 I YDB−400(東部化成社製、エポキシ樹脂商品名)
400部(1当量)、ビスフェノールA100部<0.
88当量)およびMP−120(群栄化学社製、ノボラ
ック型フェノール樹脂商品名)20部(0,1g当量)
を配合し、これにベンジルジメチルアミン0.3部およ
びアセトンを加えてエポキシ樹脂ワニスを調製した。 
このワニスを用いて、水溶性フェノール樹脂5重量%予
備含浸した秤量130g/12のリンター紙に含浸し1
50℃で乾燥して、樹脂分60重1%のプリプレグ(A
)をつくった、 このプリプレグ(A)を8枚重ねその
片面に厚さ35μmの銅箔を重ね合わせ、170℃、 
70K(1/C12で70分間加熱加圧して、冷却した
後厚さ1.6uのエポキシ樹脂銅張積層板を製造しな。
この銅張積層板について打抜加工性、吸水率、半田耐熱
性、反りを試験したのでその結果を第1表に示したが、
本発明の顕著な効果が確認された。
実施例 2 エピコート1001 (油化シェル社製、エポキシ樹脂
商品名)500部(1当Jl)、テトラブロモビスフェ
ノールA200部(0,74当りおよびMP−120(
前出) 20部(0,1g当量)を配合し、これに2−
エチル−4−メチルイミダゾール0.35部およびアセ
トンを加えてエポキシ樹脂ワニスを調製した。 このワ
ニスを用いて実施例1と同様にしてプリプレグおよびエ
ポキシ樹脂銅張積層板を製造した。 また同様にして緒
特性の試験を行い結果を得たので第1表に示した。 本
発明の顕著な効果が確認された。
実施例 3 実施例1で調製したエポキシ樹脂ワニスを用いて、厚さ
0.181mのカラスクロスに塗布含浸し150℃で乾
燥して樹脂分50重量%のプリプレグ(B)をつくった
、 プリプレグ(A)6枚を重ね合わせ、その表裏にプ
リプレグ(B)を重ね、さらにその片面に厚さ35μm
の銅箔を重ね合わせて 170℃、 70kQ/CIm
’で70分間加熱加圧成形してコンポジットタイプの銅
張積層板を製造した。
この銅張積層板について実施例1と同様な試験を行い結
果を得たので第1表に示しな、 本発明の顕著な効果が
確認された。
比較例 1 エピコート1001(前出100部)および無水ヘット
酸30部をアセトンに溶解してエポキシ樹脂ワニスを調
製した。 このワニスを用いて実施例1と同様にしてプ
リプレグをつくり、次いでエポキシ樹脂銅張積層板を製
造した。 この銅張積層板について実施例1と同様な試
験を行い結果を得なのでその結果を第1表に示した。
比較例 2 YDB−400(前出)65部、ポリグリコール型グリ
シジルエーテル(エポキシ当i 170Cl/ OQ 
)35部およびメチルナジック酸80部をアセトンに溶
解してエポキシ樹脂ワニスを調製した。 このワニスを
用すて実施例1と同様にしてプリプレグおよびエポキシ
樹脂銅張積層板を製造し、また実施例1と同様な試験を
行い結果を得たので第1表に示した。
比較例 3 比較例2で調製したワニスを用いて実施例3と同様にし
てプリプレグおよびコンポジットタイプの銅張積層板を
製造した。 この銅i5!積層板について実施例1と同
様な試験を行い、結果を得なので第1表に示した。
[発明の効果] 以上の説明および第1表からも明らかなように、本発明
のエポキシ樹脂銅張積層板は、耐湿性に優れているため
吸湿時の半田処理後のフクロや反りなどが少なく、かつ
、打抜加工性の良いもので実用上有益なものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (A)ビスフェノール型エポキシ樹脂 (B)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中Xは水素原子、臭素原子又は塩素原子、Rは炭素
    原子、硫黄原子又は ▲数式、化学式、表等があります▼、R^1は水素原子
    、メチル基、エチル基又は酸素原子を表す) で示されるビスフェノール類および (c)第3級アミン を必須成分とする樹脂組成物を、紙布基材に含浸乾燥さ
    せたプリプレグにより成形された絶縁部を有することを
    特徴とするエポキシ樹脂銅張積層板。 2 プリプレグは、紙基材に樹脂組成物を含浸乾燥させ
    たプリプレグの複数枚と、その表裏にガラス基材に樹脂
    組成物を含浸乾燥させたプリプレグを配置したものであ
    る特許請求の範囲第1項記載のエポキシ樹脂銅張積層板
JP14981487A 1987-06-16 1987-06-16 エポキシ樹脂銅張積層板 Pending JPS63312832A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997014281A1 (en) * 1995-10-10 1997-04-17 Alliedsignal Inc. Reducing dusting of epoxy laminates

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JPS61255850A (ja) * 1985-05-08 1986-11-13 松下電工株式会社 電気用積層板

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